用于給藥裝置的組件和給藥裝置的制作方法

專利名稱：用于給藥裝置的組件和給藥裝置的制作方法
技術領域：
本公開涉及一種用于給藥裝置的組件和一種給藥裝置。
背景技術：
病人可以使用給藥裝置自己施予容納在裝置中的藥物。為此目的，用戶可以設定要遞送的藥物劑量，隨后遞送該劑量。由于存在于裝置中的藥物量可能是有限的，所以可能發生用戶設定的期望劑量超過了裝置中實際上可獲得的藥物量的情況。因此，如果用戶施予了該設定劑量，則用戶可能錯誤地認為期望的量已被施予。

發明內容
本公開的目的是提供一種幫助提供改進的給藥裝置的組件以及一種包括這種組件的給藥裝置。該目的通過根據獨立權利要求的組件得以實現。有利的實施例和改進可以是從屬權利要求的主題。根據一個方面，用于給藥裝置的組件包括殼體，具有近端和遠端；劑量構件，能夠相對于殼體沿近端方向移位，用于設定藥物的劑量；離合器構件，在設定劑量時相對于殼體沿近端方向移位；和止動構件，構造成用于限定離合器構件相對于殼體進行近端移位的離合器止動位置，該離合器構件在處于離合器止動位置時被防止相對于殼體沿近端方向進一步移位。優選地，離合器構件和劑量構件被構造成，在離合器構件處于離合器止動位置時彼此機械地協作，從而，特別是在機械協作期間，防止劑量構件特別是在劑量設定期間相對于殼體沿近端方向進一步移位。一種給藥裝置有利地包括如上所述的組件。該給藥裝置可包括含有藥物的藥筒。 藥筒可以具有近端和遠端。活塞可以被保持在藥筒內。活塞可以在近端封閉藥筒。活塞優選地能夠相對于藥筒沿遠端方向移位，以從藥筒分配一劑藥物。組件優選是端部止動組件。 端部止動組件可以防止設定的藥物的期望劑量超過藥筒中當前可用于遞送的藥物量。止動構件相對于藥筒的遠端的位置可以指示出藥筒中當前可用的藥物量。隨著從藥筒中分配出一個或多個劑量的藥物，止動構件可以逐步朝藥筒的遠端移位，從而指示更少的藥物留在藥筒中。由于給藥裝置優選包括如上所述的組件，所以對于給藥裝置描述的特征也可應用于所述組件，反之亦然。因此，借助于所述組件，由于離合器構件例如通過接合與劑量構件機械地協作，所以可以防止設定超過實際可用的藥物量的藥物劑量。由此，減小了施予小于設定劑量的藥物量的風險。在機械協作期間，離合器構件的接合構件可以與劑量構件的接合件接合。術語“藥物”，如這里使用的，是指包含至少一種藥學活性化合物的藥物配制劑，其中在一個實施例中，藥學活性化合物具有高達1500Da的分子量和/或是肽、蛋白質、多糖、疫苗、DNA、RNA、抗體、酶、抗體、激素或寡核苷酸，或上述藥學活性化合物的混合物，其中在另一實施例中，藥學活性化合物用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病相關的并發癥如糖尿病視網膜病變，血栓栓塞病癥如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈綜合征(ACS)、心絞痛(angina)、心肌梗死、癌癥、黃斑變性、炎癥、枯草熱、動脈粥樣硬化和/ 或類風濕性關節炎，其中在另一實施例中，藥學活性化合物包括至少一種用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病相關的并發癥如糖尿病視網膜病變的肽，其中在另一實施例中，藥學活性化合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物，胰高血糖素樣肽(GLP-I)或其類似物或衍生物，或exedin-3或exedin-4，或 exedin-3或exedin-4的類似物或衍生物。胰島素類似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰島素；Lys(B3)、 Glu (B29)人胰島素；Lys(B^)、ft~o(B29)人胰島素；Asp (B28)人胰島素；人胰島素，其中 B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B^位的Lys可以由Pro替代； Ala(B26)人胰島素；Des(B^_B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des(B30)人胰島素。胰島素衍生物例如是B^-N-肉豆蔻酰-des (B30)人胰島素棕櫚酰-des(B30)人胰島素；B29-N-肉豆蔻酰人胰島素棕櫚酰人胰島素肉豆蔻酰LysB^ftOB^人胰島素棕櫚酰-LysB^ftOB^人胰島素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB^LysB30人胰島素；B30-N-棕櫚酰_ThrB^LysB30人胰島素(N-棕櫚酰-Y-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；B^-N-(N-石膽酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰島素；
羧基十七烷酰)-des(B30)人胰島素和Β29_Ν_(ω-羧基十七烷酰)人胰島素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39)，一種序列為 H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe -Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物例如選自下列化合物H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)_NH2，H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37Exendin_4(1-39)-NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02)25，IsoAsp28]Exendin-4 (1-39)；或des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(O)14，IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Trp(02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)，
des Pro36[Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(l-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25， IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，其中所述基團-Lys6-NH2可以結合至Exendin-4衍生物的C-端；或具有如下序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,des Asp28Pro36, Pro37,Pro38Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39) -NH2,des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28] Exendin-4 (1-39)-(Lys) 6-NH2，H-(Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4 (1-39) -(Lys) 6-NH2,H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6-des Pro36[Trp(02) 25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25]Exendin-4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25,Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-ΝΗ2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pr ο 3 6 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Trp (02) 2 5 , Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu) 5-des Pr ο 3 6，Pr ο 3 7，Pr ο 3 8 [ T r ρ (0 2) 2 5，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-ΝΗ2，H-(Lys)6-des Pro36[Met(0) 14，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，des Met (0) 14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin_4 (1-39) -NH2,H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39) -NH2,H-Asn-(Glu) 5-des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t (0) 1 4，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2,H- (Lys) 6-des Pro36 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Met (0) 14，Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5des P r ο 3 6，P r ο 3 7，P r ο 3 8 [ M e t ( 0) 1 4，A s ρ 2 8 ] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Lys6-des Pro36[Met(0) 14，Trp(02)25, Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6-NH2,H-des Asp28 Pro36, Pro37,Pro38[Met(0)14,Trp (02)25]Exendin-4(1-39)-NH2,H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2,H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4(1-39)-NH2,des Pro36 , Pr ο 3 7 , Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 2 5 , Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，
H- (Lys) 6-des Pro36，Pro37，Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4(Sl-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu) 5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2 ；或前述Exedin-4衍生物中任一種的藥學上可接受的鹽或溶劑合物。激素例如是垂體激素類或下丘腦激素類或調節性活性肽及它們的拮抗劑， 如Rote Liste，2008版，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素 (Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))，生長激素(Somatropine)(促生長素(Somatropin))，去氨加壓素(Desmopressin)，特利加壓素(Terlipressin)，戈那瑞林(Gonadorelin)，曲普瑞林 (Triptorelin),亮丙瑞林(Leuprorelin),布舍瑞林(Buserelin),那法瑞林(Nafarelin), 戈舍瑞林(Goserelin)0多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學上可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學上可接受的鹽的實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)ο藥學上可接受的鹽例如是酸加成鹽和堿式鹽。酸加成鹽是例如HCl或HBr的鹽。堿式鹽是例如具有選自堿或堿性物質(alkali or alkaline)的陽離子的鹽，所述陽離子例如 Na+，或K+，或Ca2+，或銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中Rl至R4彼此獨立地是指氫，任選地取代的C1-C6-烷基，任選地取代的C2-C6-烯基，任選地取代的C6-C10-芳基，或任選地取代的C6-C10-雜芳基。在1985年美國賓夕法尼亞州伊斯頓的Mark Publishing Company 出版的由 Alfonso R. Gennaro 編輯的第 17 版《Remington' s Pharmaceutical Sciences》 和《制劑技術百科全書(Encyclopedia of Pharmaceutical ^Technology)》中描述了藥學上可接受的鹽的其它實例。藥學上可接受的溶劑合物是例如水合物。在一優選實施例中，組件包括離合器彈簧構件。離合器彈簧構件可以構造成、特別是布置成用于防止劑量構件與離合器構件機械地協作。當離合器構件不在離合器止動位置時，離合器彈簧構件可防止劑量構件與離合器構件機械地協作。離合器彈簧構件可偏壓劑量構件和離合器構件以使它們彼此離開。特別地，當離合器構件不在離合器止動位置時，離合器彈簧構件可以使接合件與接合構件相對于彼此保持一預定距離。在另一優選實施例中，劑量構件相對于殼體沿第一方向旋轉以設定藥物的劑量， 并且，特別地，在沿第一方向旋轉時沿近端方向移位。為了此目的，劑量構件可以螺紋地連接至殼體，例如與殼體或其插入物螺紋接合。當劑量構件與離合器構件機械地協作時，可以防止或阻止劑量構件相對于殼體沿第一方向的旋轉。在遞送劑量時，劑量構件可以相對于殼體沿遠端方向移位，特別是在遞送劑量時沿與第一方向相反的第二方向旋轉。在另一優選實施例中，離合器構件被固定成不相對于殼體旋轉。離合器構件可以相對于殼體被旋轉地鎖定。在劑量構件與離合器構件的機械協作期間，劑量構件相對于離合器構件沿第一方向的旋轉運動被防止。有利地，允許劑量構件相對于離合器構件沿相反于第一方向的第二方向的旋轉運動。當離合器構件處于離合器止動位置時，在機械協作期間，在離合器構件與劑量構件之間可以形成僅允許劑量構件與離合器構件之間沿一個方向的相對旋轉運動的單向摩擦離合機構。當離合器構件不在離合器止動位置時，劑量構件可相對于離合器構件沿第一方向和沿第二方向旋轉。在劑量設定期間，離合器構件可以跟隨劑量構件相對于殼體沿近端方向的移位。 在劑量遞送期間，離合器構件可以跟隨劑量構件相對于殼體沿遠端方向的移位。在另一優選實施例中，在遞送藥物的劑量時，止動構件相對于殼體沿遠端方向移位。由此，離合器止動位置優選地沿遠端方向移位。特別地，離合器止動位置可以朝向離合器構件移位。由此，離合器構件與離合器止動位置之間的距離可以減小。由于止動構件相對于殼體的和/或藥筒的遠端的位置可以表示藥筒中當前可用的藥物量，因此防止了設定超過可用量的劑量，這是因為，在超過實際可用量的劑量被設定之前，離合器構件已經移動到了離合器止動位置并與劑量構件機械地協作，從而防止了劑量構件的進一步的近端移位。而劑量構件的進一步的近端移位是增加劑量大小所必需的。在劑量設定期間，劑量構件和離合器構件可以沿近端方向從遠端初始位置向近端位置移位。近端位置可以對應于所設定劑量的大小。最大近端位置可以對應于能夠被設定的由裝置遞送的最大劑量。當然，最大劑量有利地小于仍未使用的給藥裝置中最初提供的藥物量。在劑量遞送期間，止動構件可以沿遠端方向被逐步地驅動，最終到達位于離合器構件的遠端初始位置與最大近端位置之間的位置。當設定后續劑量時，離合器構件可以例如通過在劑量設定期間抵接止動構件而停止在止動位置，從而防止設定不能被遞送的過大劑量。離合器構件可以連接至劑量構件。可以設置連接構件，將離合器構件連接至劑量構件。連接構件可以設置有一個或多個引導件，所述一個或多個引導件可以構造并配置成防止連接構件相對于殼體的旋轉運動。連接構件可以被旋轉地鎖定至離合器構件。因此， 離合器構件不能相對于連接構件旋轉。在另一優選實施例中，組件包括活塞桿。活塞桿可以構造成相對于殼體沿遠端方向移位以遞送劑量。離合器止動位置可以與活塞桿一起相對于殼體沿遠端方向移位。特別地，止動構件可以與活塞桿是一體的，也可以連接至活塞桿。止動構件可以牢固地連接至活塞桿。活塞桿可以旋轉并相對于殼體沿遠端方向移位。為此目的，活塞桿可以螺紋連接至殼體或其插入物。優選地，在劑量設定和/或遞送期間，確保止動構件和/或活塞桿不沿近端方向移位。止動構件可以是活塞桿的突起。特別地，止動構件可以借助活塞桿的優選是突出的驅動螺紋的遠端提供。驅動螺紋可以確定活塞桿被驅動構件驅動時相對于殼體旋轉的旋轉角。活塞桿可以包括移位螺紋。移位螺紋優選地不同于驅動螺紋。例如，驅動螺紋可以是陽螺紋，而移位螺紋可以是陰螺紋。驅動螺紋和移位螺紋可以具有不同的導程。移位螺紋有利地設置成用于確定活塞桿相對于殼體沿遠端方向的位移。移位螺紋可以配置成比驅動螺紋更遠離活塞桿的近端。驅動螺紋可以配置成比移位螺紋更遠離活塞桿的遠端。在另一優選實施例中，組件包括劑量撥盤構件。劑量撥盤構件可以沿第一方向是可旋轉的，和/或能夠相對于殼體沿近端方向移位，以設定劑量。在劑量設定期間，劑量構件可以跟隨劑量撥盤構件的旋轉運動以及劑量撥盤構件相對于殼體沿近端方向的運動。在劑量設定期間，劑量撥盤構件可以鍵槽式地接合到劑量構件。


其它特征、便利性和有利的改進從以下結合附圖對示例性實施例的描述中變得清楚明了。圖1基于部分截面圖示出了給藥裝置的示例性實施例。圖2示出了給藥裝置的部件的分解圖。圖3示出了離合器構件的實施例的斜視圖。圖4示出了劑量構件的實施例的斜視圖。圖5示出了連接至劑量構件的離合器構件的斜視截面圖。圖6示出了給藥裝置的部件的分解圖。圖7示出了給藥裝置的部件的分解圖。圖8示出了組裝好的給藥裝置在劑量設定位置的斜視截面圖。圖9示出了組裝好的給藥裝置的一部分在劑量設定期間的截面圖。圖10示出了組裝好的給藥裝置的一部分在劑量設定期間的截面圖。相似的元件、相同類型的元件以及作用相同的元件在附圖中可以被賦予相同的附圖標記。
具體實施例方式現在轉到圖1，給藥裝置1包括藥筒單元2和驅動單元3。藥筒單元2包括藥筒4。 藥物5被保持在藥筒4中。藥物5優選是液體藥物。藥筒4優選包括多個劑量的藥物5。 藥物5例如可包括胰島素例如短效或長效胰島素、肝素或生長激素。藥筒4在其遠端處具有出口 6。藥物5可通過出口 6從藥筒中分配出去。裝置1可以是筆型裝置，特別是筆型注射器。裝置1可以是一次性的或可重復使用的裝置。裝置1可以是構造成用于分配固定劑量的藥物、或可變劑量優選為用戶可設定劑量的裝置。裝置1可以是有針頭的或無針頭的裝置。裝置1可以是注射裝置。給藥裝置1或其部件的術語“遠端”可以指裝置或其部件的最接近裝置1的分配端的那端。給藥裝置1或其部件的術語“近端”可以指裝置或其部件的最遠離裝置的分配端的那端。在圖1中，裝置1的遠端被賦予附圖標記7，而裝置的近端被賦予附圖標記8。出口 6可以被隔膜9覆蓋，這能夠在藥筒的存儲期間保護藥物5免受外部影響。有利地，隔膜9是藥物不可滲透的。為了給藥，隔膜9可以被穿透，例如被刺穿。例如，隔膜9 可以被針頭單元(未明示)刺穿。針頭單元可以(可釋放地)附接到例如旋擰到藥筒單元 2的遠端。針頭單元可以提供通過出口 6從藥筒4的內部到藥筒的外部的流體連通。活塞10被保持在藥筒4內。活塞10相對于藥筒是可移動的。活塞10可以將藥物5密封在藥筒內。活塞10有利地在近端密封藥筒4的內部。在裝置的操作期間，活塞10 相對于藥筒4沿遠端方向的移動使藥物5通過出口 6從藥筒分配出去。藥筒單元2還包括藥筒保持構件11。藥筒4被保持在藥筒保持構件11內。藥筒保持構件11可以用機械手段使藥筒4穩定。額外地或替代地，藥筒保持構件11可以設置有用于將藥筒單元2附接至驅動單元3的固定構件(未明示)。藥筒單元2和驅動單元3彼此固定，優選是可釋放地固定。可釋放地固定至驅動單元的藥筒單元2可以從驅動單元3分離，例如，為了允許在先前附接于驅動單元3的藥筒中的所有劑量的藥物已分配完的情況下提供新的藥筒4。藥筒保持構件11可以經由例如螺紋可釋放地固定至驅動單元3。替代地，藥筒保持構件11可以被省去。在該情況下，特別有利的是，采用堅固的藥筒4，并將該藥筒直接附接至驅動單元3。驅動單元3構造成用于將力、優選為用戶施加的力、特別優選的是手動施加的力、 傳送至活塞10，以使活塞10相對于藥筒4沿遠端方向移位。以此方式，可以從藥筒分配藥物的劑量。所遞送的劑量的大小可以由劑量遞送期間活塞10相對于藥筒4沿遠端方向移位的距離來確定。驅動單元3包括驅動機構。驅動機構包括活塞桿12。活塞桿12可以構造成用于向活塞10傳遞力，從而使活塞相對于藥筒4沿遠端方向移位。活塞桿12的遠端端面可以配置成抵接活塞10的近端端面。替代地，可以配置軸承構件(未明示)來推進活塞10，優選的是抵接活塞10的近端端面。軸承構件可以布置在活塞10與活塞桿12之間。軸承構件可以固定至活塞桿12，或者可以是分離的構件。如果活塞桿12構造成在裝置操作期間， 例如在劑量遞送期間，發生旋轉，則提供軸承構件是特別有利的。軸承構件可以與(旋轉的)活塞桿12 —起相對于藥筒4軸向移位。活塞桿12可以相對于軸承構件是可旋轉的。 這樣，減小了旋轉的活塞桿12鉆入活塞10中從而損壞活塞的風險。因此，在活塞桿12旋轉并相對于殼體移位時，軸承構件優選地僅軸向移位，即不旋轉。活塞桿12可以以軸承構件為界。驅動單元3包括殼體13，殼體13可以是驅動機構的一部分和/或容納驅動機構的部件。活塞桿12可以被保持在殼體13中。藥筒單元2的近端側14可以例如經由螺紋連接、在殼體13的遠端側15固定至驅動單元3。殼體13、藥筒4和/或藥筒保持構件11可以具有管狀的形狀。術語“殼體”優選是指任何外部殼體(“主殼體”、“本體”、“外殼”)或內部殼體 (“插入物”、“內本體”)，其可以具有單向的軸向聯接，以防止特定部件的近端移動。殼體可以設計成能夠實現給藥裝置或其任意機構的安全、正確且舒適的操作。通常，它被設計成容納、固定、保護、引導和/或接合給藥裝置的內部部件中的任一個(例如，驅動機構、藥筒、活塞、活塞桿)，優選是通過限制它們暴露于污染物，例如液體、灰塵、污物等。總之，殼體可以是管狀或非管狀的單一或多部分的部件。術語“活塞桿”優選是指適于通過殼體操作/在殼體內操作的部件，其可以設計成用于傳遞通過給藥裝置/在給藥裝置內的軸向運動，優選是從驅動構件到活塞，例如為了排出/分配可注射產品的目的。所述活塞桿可以是柔性的，也可以不是柔性的。它可以是簡單的桿、導螺桿、齒輪齒條系統、蝸桿蝸輪系統等。“活塞桿”還指具有圓形或非圓形橫截面的部件。它可由本領域技術人員已知的任何適當的材料制成，并且可以是單一或多部件的構造。驅動單元3包括劑量部件16。劑量部件16相對于殼體13是可移動的。劑量部件16可以相對于殼體13能夠沿近端方向移動以設定要遞送的藥物5的劑量，并且特別是能夠相對于殼體沿遠端方向移動以遞送所設定的劑量。劑量部件16優選地連接至殼體13。劑量部件16可以相對于殼體13在近端位置與遠端位置之間移動(移位)(未明示)。劑量部件16在劑量設定期間相對于殼體13移位的距離可以確定劑量的大小。劑量部件16的 (最大)近端位置和遠端位置可以由相應的止動件確定，所述止動件可以限制劑量部件相對于殼體13的近端或遠端行程。裝置1可以是可變劑量的裝置，即，構造成用于遞送不同大小的、優選是用戶可設定的大小的藥物劑量的裝置。替代地，該裝置可以是固定劑量的裝置。裝置1可以是手動驅動、特別是非電動驅動的裝置。使劑量部件16相對于殼體13 沿遠端方向移動的(用戶施加的)力可以通過驅動機構傳送至活塞桿12。為此目的，可以設置驅動機構的其它元件，這些元件未在圖1中明示。驅動機構優選構造成，在劑量部件相對于殼體沿近端方向移動以設定劑量時，不使活塞桿12相對于殼體13移動。可以從藥筒4分配多個劑量的藥物5。隨著活塞10朝藥筒4的遠端逐步前進，留在藥筒4中的仍可用于劑量遞送的藥物的量減少。因此，可能出現這樣一種情形用戶設定要(自我)施予的藥物5的期望劑量，但是藥筒中所剩的藥物的量不足以遞送該期望劑量。 因此，如果允許用戶設定超過藥筒中所剩的藥物量的劑量，則施予錯誤劑量(例如，小于期望劑量的劑量)的藥物的風險增加。當然，施予錯誤劑量對用戶來講可能具有嚴重的例如致死的后果。因此，希望提供一種端部止動機構，例如安全機構，其防止設定的藥物劑量超過藥筒中實際可用的藥物5的量。下面結合同樣涉及給藥裝置1的圖2-10來描述適于防止設定劑量超過藥筒中可用于分配的藥物量的藥物5的端部止動機構或端部止動組件的實施例。其中示出的給藥裝置1可以在很大程度上對應于結合圖1描述的裝置，驅動機構、當然還有端部止動機構被更詳細地示出。在圖2的分解圖中，示出殼體13具有遠端15和近端17。殼體13優選構造成用于保持給藥裝置的其它元件。插入構件18構造成被保持在殼體13內。插入構件18可以被固定成不相對于殼體 13發生軸向和旋轉運動。在外表面上，插入構件18可以設置有一個或多個固定元件19，例如搭扣配合元件。固定元件19可以構造成與殼體中的相應的內部固定裝置(未明示)接合。固定元件19可以從插入構件18徑向突出。插入構件18設置有可軸向延伸的一個或多個(外部)引導構件20。引導構件20可以設置成使插入構件18(僅)以預定取向插入和/或固定到殼體13。當插入構件18插入殼體13中時，引導構件20可以與殼體13中的對應的引導件接合(圖2中未明示)。插入構件18可以是例如插入套筒。插入構件18可包括(內)螺紋21。螺紋21可以是螺旋螺紋。插入構件18，特別是在其內表面上，可以提供一個或多個(內部)引導軌道22。引導軌道22可以中斷螺紋21。引導軌道22可以軸向延伸。代替如圖所示那樣提供單獨的插入構件18，可以在殼體13中設置螺紋21和/或引導軌道22。給藥裝置1包括劑量構件23。劑量構件23構造成在設定藥物5的劑量期間相對于殼體13沿近端方向移位，和/或在劑量遞送期間相對于殼體沿遠端方向移位。劑量構件 23設置有(外)螺紋對。螺紋M可以布置在劑量構件23的遠端部分中。螺紋M可以布置成與插入構件18的螺紋22接合。劑量構件23可以是例如套筒。劑量構件23可以在劑量設定期間相對于殼體沿第一方向旋轉，從而特別地，由于與插入構件18螺紋接合而相對于殼體沿近端方向移位。在劑量遞送期間，劑量構件23可以相對于殼體13沿與第一方向相反的第二方向旋轉，從而特別地，相對于殼體沿遠端方向移位。劑量構件23可以在劑量設定期間沿近端方向從遠端的初始位置向近端位置移位，并在劑量遞送期間沿遠端方向從近端位置移位回到初始位置。劑量構件23包括一個或多個(外部)引導構件25，例如引導肋。引導構件25可以軸向延伸。從螺紋M看，引導構件25可以配置于劑量構件23的近端部分。引導構件25 可以構造成與劑量撥盤構件中的相應引導槽(圖2中未明示，參見例如圖7中的引導槽50) 接合。在裝置組裝時，劑量構件23和劑量撥盤構件可以彼此鍵槽式地接合。因此，防止了劑量構件23與劑量撥盤構件之間的相對旋轉運動。劑量構件23與劑量撥盤構件之間的相對軸向運動是允許的。此外，在圖2中示出了活塞桿12。活塞桿12設置有兩個不同的螺紋，即移位螺紋 26和驅動螺紋27。驅動螺紋27可以布置成與移位螺紋沈相比更遠離活塞桿12的遠端。 驅動螺紋27可以配置在活塞桿12的近端部分。移位螺紋沈可以配置在活塞桿12的遠端部分。移位螺紋26可以確定活塞桿12旋轉并相對于殼體軸向移位時活塞桿12的軸向位移。驅動螺紋可以例如因與驅動構件(圖2中未明示)的相互作用，確定活塞桿12旋轉的旋轉角度。移位螺紋和驅動螺紋可以具有不同的旋向和/或不同的導程。驅動螺紋27可以是雙頭螺紋。驅動螺紋27和/或移位螺紋沈可以是螺旋螺紋。驅動螺紋27優選地與移位螺紋沈相比在徑向方向上從活塞桿12突出得更多。此外，給藥裝置1包括離合器構件觀。離合器構件觀構造成連接到劑量構件23。 離合器構件可以連接至劑量構件23，以跟隨劑量構件在劑量設定期間相對于殼體沿近端方向的移動和/或在劑量遞送期間相對于殼體沿遠端方向的移動。劑量構件23可以相對于離合器構件觀、特別是相對于殼體13旋轉。要保證離合器構件觀不相對于殼體13發生 (任何)旋轉運動。離合器構件觀相對于殼體的軸向運動是允許的。離合器構件觀可以是例如套筒。離合器構件具有開口四。開口四可以是中心開口。開口四構造成，在活塞桿12沿遠端方向移位以遞送劑量時使活塞桿12穿過開口四。活塞桿12優選地構造成，要保證在劑量設定期間和/或在劑量遞送期間不沿近端方向移動。因此，活塞桿上的特定點相對于藥筒遠端的位置可以指示藥筒中可用于遞送的藥物量。裝置還包括止動構件30。離合器構件28可以配置成與止動構件30機械地協作， 例如抵接止動構件30。對離合器構件觀相對于殼體和/或相對于活塞桿12的近端移位， 止動構件30可以限定出離合器止動位置。止動構件30可以連接至活塞桿12，或與活塞桿 12成為一體。止動構件30相對于藥筒4的遠端的位置可以表明藥筒中可用于分配的藥物量。止動構件30可以構造成抵接離合器構件觀的近端面。止動構件30可以借助驅動螺紋26、特別是其遠端來形成。開口四有利地構造成，允許活塞桿12相對于離合器構件觀進行相對軸向和/或旋轉運動，直到離合器構件觀與止動構件30可以機械地協作。開口四從離合器構件觀的近端到其遠端延伸穿過離合器構件觀。離合器構件觀包括主體部31，例如管狀部。離合器構件觀包括凸緣部32。凸緣部32從主體部31徑向突出。凸緣部32可以配置在主體部31的近端部分。凸緣部32的近端面可以構造成抵接止動構件30，特別是止動構件30 的遠端端面。給藥裝置可包括連接構件33。連接構件33可以設置成用于將離合器構件連接至劑量構件23。離合器構件觀可以借助于連接構件33牢固地連接至劑量構件23。連接構件33具有主體部34，例如管狀部。主體部34可以適于被接收在劑量構件33內。連接構件 33可以具有(中心)開口 35。活塞桿12可以行進穿過開口 35。連接構件還可包括一個或多個(外部)引導件36。引導件36可以構造成與插入構件18的引導軌道22接合。以這種方式能夠防止連接構件33與殼體13之間的相對旋轉運動。引導件36可以是例如引導銷。引導件可以從連接構件33徑向突出。引導件36可以圍繞連接構件33的周邊設置。 連接構件33可以具有凸緣部37。引導件36可以從凸緣部37突出。連接構件33的近端表面可以布置成抵接劑量構件23的遠端表面。連接構件33 可包括一個或多個(內部)連接件38，例如卡合件。連接件38可以在連接構件33的開口 35內徑向向內突出。連接件38有利地構造成與設置于離合器構件觀中的一個或多個固定構件39接合。固定構件39有利地設置在離合器構件觀的主體部31中。固定構件39可以是例如卡合槽。當連接構件33連接到離合器構件觀時，連接構件與離合器構件之間的相對旋轉運動得以防止。然而，例如由固定構件39的遠端表面和近端表面形成的近端和遠端止擋可以限制連接構件33與離合器構件觀之間的相對軸向運動。當劑量構件23未與離合器構件觀機械地協作時，劑量構件23可以相對于離合器構件和連接構件沿兩個方向旋轉，如下面已經描述的以及后面進一步描述的。圖3更詳細地示出了離合器構件觀。離合器構件觀具有接合構件40。接合構件 40構造成與劑量構件23的接合件41接合(見圖4中劑量構件23的更詳細的圖示)。接合構件40和/或接合件41可以是包括多個齒、優選是鋸齒的齒圈(toothing)。相應的齒圈可以設置成分別圍繞接合件41或接合構件40的周邊。相應齒圈的齒可以軸向取向。接合構件40的齒沿著離合器構件觀的周邊、特別是沿著其凸緣部32設置。接合構件40可以布置在離合器構件28的遠端表面上、特別是凸緣部32的遠端表面上。劑量構件23可包括凸緣部42。凸緣部42可以從劑量構件23徑向向內突出。凸緣部42和/或接合件41可以布置在劑量構件23的遠端部分中和/或劑量構件的螺紋部分、即布置有螺紋M的部分中。凸緣部42可以布置在劑量構件23的遠端(端部)部分中。接合件41的齒圈的齒可以構造成與接合構件40的齒圈的齒嚙合。由此，劑量構件23和離合器構件觀可以彼此機械地協作。當機械協作(機械相互作用)時，特別地，當接合件41與接合構件40接合時，僅在一個方向上，優選為第二方向，即劑量遞送期間劑量構件旋轉的方向，允許劑量構件23與離合器構件觀之間的相對旋轉運動。由于劑量構件23與離合器構件觀的接合，特別地， 由于離合器構件觀不相對于殼體13進行旋轉運動，所以防止了設定劑量時所需的劑量構件在第一方向上的旋轉。例如，劑量構件23沿第一方向的旋轉可以通過相應齒的陡峭側部抵接來防止。由于齒的傾斜側部沿彼此滑動，因此可以允許劑量構件23相對于離合器構件 28沿第二方向的旋轉運動。因此，在機械協作期間，通過接合件41與接合構件40的機械協作，可以在離合器構件觀與劑量構件23之間形成單向的摩擦離合機構。如圖5所示，離合器構件觀被保持在劑量構件23內，并連接至劑量構件23。連接構件33，特別地通過與固定構件39接合的連接件38而(牢固地)連接至離合器構件28。離合器構件觀的主體部31可以從凸緣部42限定的開口的近端側向其遠端側延伸。連接構件33可以經由位于凸緣部32的遠端側的主體部31連接至離合器構件觀。接合構件40和接合件41彼此面對。凸緣部42和凸緣部32重疊。接合構件40和接合件41被偏壓成彼此離開，以保持劑量構件23和離合器構件觀不相互作用。為此目的，設置了離合器彈簧構件43 (見圖5)。離合器彈簧構件43可以是例如(螺旋形的)螺旋彈簧。離合器彈簧構件43可以是壓力彈簧。因此，在正常操作期間，即，當離合器構件觀不在離合器止動位置時，沿兩個方向的相對旋轉運動是允許的，這是因為由于離合器彈簧構件43通過使接合構件40保持與接合件41離開預定距離而防止機械協作，因此劑量構件23和離合器構件觀不彼此機械地協作。離合器彈簧構件43可以支承在離合器構件觀上，優選支承在凸緣部32上。優選地，離合器彈簧構件43布置在切口 44內，切口 44可以設置在離合器構件觀中以接收離合器彈簧構件32的一端。切口 44 可以設置在凸緣部32中。切口 44可以形成在主體部31與接合構件40之間(例如，見圖 3)。為了將離合器構件28連接至劑量構件23，首先，將離合器彈簧構件43置于離合器構件觀上，特別是切口 44中。然后，將具有離合器彈簧構件43的離合器構件觀引入劑量構件23中，直到離合器彈簧構件抵接劑量構件23的凸緣部42，特別是徑向向內位于接合件 41旁邊。然后，將連接構件33牢固地、并且優選是永久地、連結至離合器構件觀。劑量構件23的凸緣部42被布置在、特別是被保持在離合器構件觀與連接構件33之間。圖6示出了如圖5所示的劑量構件23和連接構件33，其中(三個)引導件36取向為與插入構件18的(三個)引導軌道22接合。殼體13中設置有窗口 45。通過窗口 45， 可以從殼體的外部看見有關設定劑量的信息，該設定劑量可以在劑量撥盤構件(圖6中未明示)上設置。圖7示出了給藥裝置1的其它部分的分解圖。給藥裝置1包括驅動構件46。驅動構件46可以是套筒。驅動構件46包括(內)螺紋47。螺紋47可以是螺旋螺紋。螺紋47 可以適于與活塞桿12的驅動螺紋27協作，特別是抵接活塞桿12的驅動螺紋27，優選用于使活塞桿12旋轉。給藥裝置包括劑量撥盤構件48。劑量撥盤構件48可以是套筒。劑量撥盤構件48 具有(外)螺紋49。螺紋49可以是螺旋螺紋。螺紋49可以確定劑量撥盤構件48在劑量設定期間相對于殼體13沿近端方向的和/或在劑量遞送期間沿遠端方向的軸向位移。螺紋49優選具有比螺紋M高的導程。因此，當沿相同方向旋轉相同角度時，劑量構件23軸向移位的距離小于劑量撥盤構件48軸向移位的距離。劑量撥盤構件48的外表面可以設置有指示元件，例如數字。數字可以指示用戶設定的用于遞送的劑量的大小。特別地，旋轉到窗口 45下方的指示元件可以表示在遞送當前設定劑量時所分配的劑量的大小。劑量撥盤構件48可包括一個或多個(內部)引導槽50。例如通過各引導構件25與對應的引導槽 50接合，劑量構件23可以鍵槽式地接合到劑量撥盤構件48。引導槽50有利地軸向延伸。劑量部件16包括劑量撥盤部件51。劑量部件16包括劑量按鈕部件52。劑量撥盤部件51可以相對于殼體13旋轉，特別是相對于劑量按鈕部件52旋轉，以設定劑量。劑量撥盤構件48在劑量設定期間跟隨劑量撥盤部件51的旋轉。旋轉的量，例如完成的圈數，確定劑量撥盤構件48相對于殼體13沿近端方向移位的距離和/或劑量的大小。給藥裝置1包括聯接單元53。聯接單元53聯接驅動構件46和劑量撥盤構件48， 使得驅動構件46在劑量設定期間跟隨劑量撥盤構件48的旋轉。當劑量按鈕部件52被按壓以進行劑量遞送時，即，在劑量已設定好后，驅動構件46和劑量撥盤構件48分離。該分離可以通過使劑量按鈕部件52在相對于劑量撥盤部件51沿遠端方向被按壓時與聯接單元 53相互作用來實現。因此，在劑量遞送期間，劑量撥盤構件48沿第二方向旋轉，并相對于殼體沿遠端方向移位。驅動構件在不旋轉的情況下相對于殼體沿遠端方向移位。由此，螺紋 47接合和/或抵接活塞桿12的驅動螺紋27。因此，活塞桿12旋轉，并由于移位螺紋沈而相對于殼體13沿遠端方向移位。類似的驅動機構在WO 2004/078239A1中有描述，其公開內容為所有目的通過引用并入本文。劑量構件23(的近端部分)可以布置在驅動構件46 與劑量撥盤構件48之間。圖8示出了組裝狀態下的給藥裝置1。如圖8所示，藥筒4被蓋M覆蓋，蓋M可以可移除地附接至裝置1以及從裝置卸下，以便給藥裝置1的操作。活塞桿12，特別是其移位螺紋沈，與設置在殼體13中的開口 55、特別是帶螺紋的和/或圓形的開口接合。因此， 活塞桿12的旋轉引起活塞桿相對于殼體13的軸向移位。在活塞10與活塞桿12之間配置有可以連接至活塞桿12的軸承構件56。通過該軸承構件，活塞桿12與活塞10的接觸表面得以增大。活塞桿12可以適于相對于軸承構件56旋轉。劑量撥盤構件48的螺紋49與殼體13或其插入物的(內)螺紋57接合。在圖8所示的情形中，已經通過沿第一方向旋轉劑量撥盤構件48并使該劑量撥盤構件相對于殼體13沿近端方向移位，設定好待分配的藥物5的劑量。當劑量撥盤構件48 旋轉時，與劑量撥盤構件48鍵槽式地接合的劑量構件23跟隨該旋轉運動。由于不同的螺紋M和49，劑量構件23相對于殼體13沿近端方向移位的距離不同于劑量撥盤構件移位的距離。優選地，與劑量撥盤構件48相比，劑量構件23沿近端方向移位的距離更小。離合器構件觀和連接構件33跟隨劑量構件23沿近端方向的移位。當止動構件30沒有抵接離合器構件觀時，離合器彈簧構件43防止離合器構件觀與劑量構件23協作。因此，在劑量設定期間，劑量撥盤構件48和劑量構件觀沿第一方向旋轉，并沿近端方向移位，以設定藥物 5的劑量(見圖9以及其中指示這些運動的箭頭)。在劑量設定期間，劑量構件23、離合器構件觀和連接構件33相對于殼體13、特別是相對于活塞桿12沿近端方向移位。活塞桿 12在劑量設定期間保持靜止，即處于固定的軸向位置。活塞桿12在劑量設定期間不旋轉。 離合器構件觀在劑量設定期間相對于殼體13從遠端初始位置向近端位置移位。近端位置由所設定劑量的大小確定。最大近端位置可以由可例如通過限制劑量撥盤構件48相對于殼體沿第一方向旋轉的端部止動件設定的最大劑量確定。在已經設定好劑量后，可以按壓劑量按鈕部件52，從而可以分配劑量。在劑量遞送期間，活塞桿12、當然還有止動構件30相對于殼體13沿遠端方向移位。在劑量遞送期間， 離合器構件觀、連接構件33和劑量構件23移動回到遠端初始位置。一旦止動構件30布置在離合器構件觀的遠端初始位置與離合器構件觀的最大近端位置之間，離合器構件觀就可以在劑量設定期間抵接止動構件30 (見圖10)。如果離合器構件觀與止動構件30抵接，則劑量構件23沿第一方向的進一步旋轉使接合構件40和接合件41抵抗離合器彈簧構件43的力而移動并接合。當處于接合時，由于離合器構件觀不相對于殼體旋轉，所以防止了劑量構件23相對于離合器構件觀、從而相對于殼體13沿第一方向的進一步旋轉。因此， 防止了劑量撥盤構件48相對于殼體13旋轉。因此，防止了增加劑量大小所需的、劑量撥盤構件48沿第一方向(劑量設定方向)的進一步旋轉。由于止動構件30相對于藥筒4的遠端的位置指示出藥筒中剩余的藥物5的量，所以防止了設定超過實際可用藥物量的期望劑量的藥物。然而，由于劑量構件23特別是劑量撥盤構件48相對于殼體13沿第二方向(劑量遞送方向)的旋轉仍然是允許的，所以設定的劑量，即藥筒中可用的量，可以被分配而不會浪費。本發明的保護范圍并不局限于以上給出的示例。本發明體現于每個新穎的特征和這些特征的每個組合，尤其包括權利要求中所述的任何特征的每個組合，即使該特征或特征的該組合在權利要求或示例中未明確地陳述。附圖標記1給藥裝置2藥筒單元3驅動單元4 藥筒5 藥物6 出口7裝置的遠端8裝置的近端9 隔膜10 活塞11藥筒保持構件12活塞桿13 殼體14藥筒單元的近端15殼體的遠端16劑量部件17殼體的近端18插入構件19固定構件20引導構件21 螺紋22引導軌道23劑量構件24 螺紋25引導構件26移位螺紋27驅動螺紋28離合器構件
29開口30止動構件31主體部32凸緣部33連接構件34主體部35開口36引導件37凸緣部38連接件39固定構件40接合構件41接合件42凸緣部43離合器彈簧構件44切口45窗口46驅動構件47螺紋48劑量撥盤構件49螺紋50引導槽51劑量撥盤部件52劑量按鈕部件53聯接單元54蓋55開口56軸承構件57螺紋
權利要求
1.一種用于給藥裝置的組件，包括-殼體(13)，具有近端(17)和遠端(15)；-劑量構件(23)，能夠相對于殼體沿近端方向移位，用于設定藥物(5)的劑量；-離合器構件( )，在設定劑量時相對于殼體沿近端方向移位；和-止動構件(30)，構造成用于限定離合器構件相對于殼體進行近端移位的離合器止動位置，該離合器構件在處于離合器止動位置時被防止相對于殼體沿近端方向進一步移位，其中，-離合器構件和劑量構件被構造成，在離合器構件處于離合器止動位置時彼此機械地協作，從而防止劑量構件在劑量設定期間相對于殼體沿近端方向的進一步移位。
2.如權利要求1所述的組件，其中，當離合器構件不在離合器止動位置時，離合器彈簧構件G3)防止劑量構件03) 與離合器構件機械地協作。
3.如權利要求2所述的組件，其中，離合器彈簧構件G3)將劑量構件03)和離合器構件(30)偏壓成彼此離開。
4.如上述權利要求中任一項所述的組件，其中，劑量構件03)螺紋地連接至殼體(13)，并且其中，劑量構件相對于殼體沿第一方向旋轉并相對于殼體沿近端方向移位以設定劑量。
5.如權利要求4所述的組件，其中，當劑量構件與離合器構件08)機械地協作時，防止或阻止劑量構件03)為了設定劑量而相對于殼體沿第一方向旋轉。
6.如上述權利要求中任一項所述的組件，其中，確保離合器構件08)不相對于殼體(13)旋轉。
7.如權利要求4-6中任一項所述的組件，其中，在劑量構件03)和離合器構件08)的機械協作期間，防止劑量構件相對于離合器構件沿第一方向進行旋轉運動，而允許劑量構件相對于離合器構件沿與第一方向相反的第二方向進行旋轉運動。
8.如上述權利要求中任一項所述的組件，其中，離合器構件08)在劑量設定期間跟隨劑量構件03)相對于殼體(13)沿近端方向的移位。
9.如上述權利要求中任一項所述的組件，其中，離合器構件08)連接至劑量構件03)。
10.如上述權利要求中任一項所述的組件，其中，在遞送劑量時，止動構件(30)相對于殼體沿遠端方向移位，從而使離合器止動位置朝離合器構件08)移位。
11.如上述權利要求中任一項所述的組件，該組件包括活塞桿(12)，該活塞桿(1 構造成相對于殼體(1 沿遠端方向移位以遞送劑量，其中離合器止動位置與活塞桿一起相對于殼體沿遠端方向移位。
12.如權利要求11所述的組件，其中，止動構件(30)與活塞桿(1 是一體的，或者連接至活塞桿(12)。
13.如權利要求11或12所述的組件，其中，止動構件(30)借助活塞桿(1 的驅動螺紋07)的遠端提供。
14.如上述權利要求中任一項所述的組件，該組件包括劑量撥盤構件(48)，其中該劑量撥盤構件旋轉并相對于殼體(13)沿近端方向移位以設定劑量，并且其中，劑量構件03)在劑量設定期間與劑量撥盤構件鍵槽式地接合。
15.一種給藥裝置，包括如任一項前述權利要求所述的組件和含有藥物(5)的藥筒(4),該藥筒具有近端和遠端，活塞(10)被保持在藥筒內，該活塞能夠相對于藥筒沿遠端方向移位，以從藥筒分配藥物的劑量， 其中止動構件(30)相對于藥筒的遠端的位置指示出藥筒中當前可用的藥物量，并且，所述組件是端部止動組件，該端部止動組件構造成用于防止所設定的藥物的期望劑量超過當前在藥筒中可用于遞送的藥物量。
全文摘要
提出一種用于給藥裝置(1)的組件，包括具有近端和遠端的殼體(13)；能夠相對于殼體沿近端方向移位以設定藥物的劑量的劑量構件(23)；在設定劑量時相對于殼體沿近端方向移位的離合器構件(28)；和止動構件(30)，其構造成用于限定離合器構件相對于殼體進行近端移位的離合器止動位置，離合器構件在處于離合器止動位置時被防止相對于殼體沿近端方向進一步移位，其中，離合器構件和劑量構件構造成，在離合器構件處于離合器止動位置時彼此機械地協作，從而防止劑量構件在劑量設定期間相對于殼體沿近端方向的進一步移位。此外，提出一種給藥裝置(1)。
文檔編號A61M5/315GK102458532SQ201080033640
公開日2012年5月16日 申請日期2010年6月1日 優先權日2009年6月2日
發明者M.斯特雷爾, N.貝森哈特, U.勒希納 申請人:賽諾菲-安萬特德國有限公司