專利名稱：光活化抗微生物制品及其使用方法
技術領域：
本公開涉及微生物學，特別是涉及抗微生物制品、裝置及其使用方法。抗微生物活性是通過向光敏劑提供光而弓I起。
背景技術：
傳染病通常由包括細菌、真菌和病毒在內的病原性微生物侵入體內而引起。多年以來，人們已經開發出了許多化學物質和方法 來殺死病原性微生物或抑制其生長，包括抗生素、抗病毒劑和氧化劑的開發和使用。另外還使用了多個波長范圍內的電磁輻射。眾所周知，在存在氧和某些光敏劑的情況下，可通過使病原性微生物暴露在光照下來殺死該微生物或抑制其生長。
發明內容
本發明公開了光活化抗微生物裝置和制品。該裝置可包括光源以及光活化抗微生物制品，所述制品含有光敏劑和適于接收來自所述光源的光的粘彈性材料。粘彈性材料可適于通過全內反射傳輸光。光敏劑可摻入到粘彈性材料中，或者它可以是設置在粘彈性材料上的光敏層的一部分。光敏劑可以包括染料、金屬氧化物或包含能氧化或反應以形成氣體的陰離子的組合物。可用的粘彈性材料包括壓敏粘合劑。光活化抗微生物裝置的構造可以與傷口敷料類似，其中粘彈性材料例如設置在膜背襯如彈性膜背襯上。光活化抗微生物制品和裝置可以用作抑制微生物生長的方法的一部分。合適的方法可以包括提供光源；提供光活化抗微生物制品，該制品包含光敏劑和適于接收來自光源的光的粘彈性材料；以及耦合光源和光敏劑，使得光敏劑吸收來自粘彈性材料的光。耦合光源和光敏劑可以包括使光源與粘彈性材料接觸。可以在光源與光敏劑耦合之前或之后將光活化抗微生物制品施用于患者的皮膚。可將光活化抗微生物制品暴露于其上具有微生物的表面。該方法可以包括激發光源，使得其發出可被光敏劑吸收的光。另一個合適的方法可以包括提供光源；提供適于接收來自光源的光的粘彈性材料；將局部用組合物施用于患者的皮膚，該局部用組合物包含光敏劑，該光敏劑吸收被粘彈性材料接收的光；使患者皮膚上的局部用組合物與粘彈性材料接觸；以及耦合光源和光敏齊U，使得光敏劑吸收來自粘彈性材料的光。本發明的這些和其他方面在下文有更詳細的描述。上述發明內容并非意圖以任何方式限制要求保護的主題。
附圖是本文所公開的示例性的光活化抗微生物制品和裝置的示意圖。制品和裝置未必按比例繪制。圖la、圖lb、圖2和圖3為示例性的光活化抗微生物裝置的橫截面示意圖。圖4a和圖4b示出示例性的光活化抗微生物制品的橫截面示意圖。
圖5和圖6示出示例性的光活化抗微生物裝置的透視圖。
具體實施例方式本公開涉及提交于2008年7月10日的美國臨時申請No. 61/079639 (64347US002，Sherman等人)、提交于2008年8月8日的美國臨時申請No. 61/087387 (64691US002，Sherman等人)、提交于2008年11月14日的美國臨時申請No. 61/114865 (64347US003，Sherman等人)、提交于2008年11月14日的美國臨時申請No. 61/114849 (64691US003，Sherman等人)和提交于2009年4月16日的美國臨時申請No. 61/169973 (64347US008，Sherman等人),這些臨時申請全部以引用方式并入本文。在中性粒細胞和巨噬細胞中會生成單態氧以 用于殺死微生物。過氧化物歧化酶、過氧化氫酶以及過氧化物酶可防御氧自由基和還原態氧，但是不能有效抵御單態氧。有些微生物(例如尾孢菌屬(Cercospora))天生對單態氧具有抗性，革蘭氏陽性菌一般比革蘭氏陰性菌更易被單態氧殺死。有包膜病毒比無包膜病毒更容易被單態氧滅活。值得注意的是，人們所知道的細菌、真菌或病毒獲得性抗性的記載案例已不止一個。“光動力效應”是用于描述在光存在下光敏劑對細胞和微生物造成的破壞的術語。在氧濃度較高并且不存在還原劑的情況下，據信單態氧是破壞劑。在光敏劑無法進入細胞的情況下，這是造成細胞破壞的主要機制(所謂的II型機制)。已知，II型機制是咕噸染料(例如孟加拉紅)對大腸桿菌(Escherichia coli)產生光毒性的主要機制,例如,在照射時孟加拉紅會生成反應性氧物質，例如單態氧和超氧自由基陰離子。對于可穿過脂質雙層膜進入細胞內部(其中例如NADPH和谷胱甘肽的還原劑濃度較高)的光敏劑，已確定所謂的I型機制是導致細胞破壞的主要機制。該機制涉及最終形成光敏劑自由基和反應性氧物質，例如過氧化氫、羥基自由基以及超氧自由基陰離子。人們已經對利用游離形式的光敏劑(例如酞菁、葉啉、金絲桃素和孟加拉紅)來殺死細菌和真菌以及滅活病毒做出了一些努力。例如，Lenard等人在Photochemistry andPhotobiology,527-531 (1993)(《光化學和光生物學》，第 58 卷，第 527-531 頁，1993 年)中公開了孟加拉紅和光對流行性感冒病毒的光滅活。另外，WO 94/02022 (Rabone等人)公開了改進的殺菌組合物，該組合物利用孟加拉紅來光動力殺滅表面上的微生物。人們也對結合形式的光敏劑的利用做出了努力，其中與游離形式相比，結合形式的光敏劑相對固定。已將光敏劑以共價鍵或離子鍵的方式鍵合到小珠、較大的分子、低聚物、大分子和聚合物。例如，如US 5，830，526 (Wilson等人)中所公開，使用離子結合劑將染料結合到織造和非織造織物。使用了帶正電的聚合物載體以離子鍵方式鍵合孟加拉紅，使得在氧和光存在下殺死微生物。Bezman等人在Photochemistry and Photobiology, 28,325-329，(1978)(《光化學和光生物學》，第28卷，第325-329頁，1978年)中公開了用鍵合到聚苯乙烯小珠的孟加拉紅對大腸桿菌進行光動力滅活。本文所公開的是光活化抗微生物制品、裝置以及使用這些制品和裝置的方法。“光活化的”是指制品、裝置或方法引起光動力效應的能力。從這個意義上來講，“光活化的”是指光敏劑存在并傳遞來自光的能量以生成反應性物質，例如單態氧、過氧化氫、羥基自由基、超氧自由基陰離子、光敏劑自由基以及許多其他可根據光敏劑的特定環境形成的自由基。優選的光敏劑生成單態氧、過氧化氫、羥基自由基和/或超氧自由基陰離子而不會生成任何毒性副產物。因此，本文所公開的制品、裝置和方法受光會變得具有抗微生物性，就這一點來說，它們也為“光活化的”。“抗微生物的”是指制品、裝置或方法殺死例如細菌、真菌和病毒的微生物或抑制其生長的能力。“殺死或抑制其生長”包括限制至少一種病毒、至少一種細菌、至少一種真菌或它們的組合的存在。“殺死或抑制其生長”還包括滅活和防止某種微生物的復制或減少其數量。可以針對不同的微生物使用不同的術語。如果某種制品可以光學耦合到光源，使得打開光源以發出光時，該制品可殺死某種受影響的微生物或抑制其生長，則認為該制品具有“光活化抗微生物”特性。可以使用各種溫育和測試方法來確定每個受影響微生物樣品的菌落形 成單位數。只要使用相同或幾乎相同的溫育和測試方法，可以通過使各單獨樣品在使用和不使用制品的情況下受光，來確定該制品殺死或抑制的菌落形成單位數。“光活化抗微生物”制品導致菌落形成單位數降低(例如)約80至約100%或約90至99. 99%。可以使用AATCC Test Method 100(美國紡織染化工作者協會測試方法100)確定在紡織品上的抗微生物活性。如果某種裝置包括光源，該光源光學耦合到光活化抗微生物制品，使得打開光源以發出光時，該裝置殺死某種受影響的微生物或抑制其生長(如上文針對制品所述)，則認為該裝置具有“光活化抗微生物”特性。如果某種方法涉及光活化抗微生物制品和/或裝置的一些使用來殺死某種受影響的微生物或抑制其生長(如上文針對制品所述)，則認為該方法具有“光活化抗微生物”特性。受影響的微生物包括DNA病毒、RNA病毒、RNA逆轉錄病毒、革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌以及真菌。受影響的微生物也包括單鏈和雙鏈核酸基因組。受影響的微生物包括負單鏈RNA基因組,例如正黏液病毒科、彈狀病毒科、副黏液病毒科、本揚病毒科和絲狀病毒科。這些是有包膜的病毒。正黏液病毒科包括流行性感冒病毒A、B和C。彈狀病毒科包括狂犬病病毒和水泡性口炎病毒。副黏液病毒科包括哺乳動物的副流感病毒(包括腮腺炎病毒)和肺炎病毒(例如人和牲畜的呼吸道合胞病毒)。本揚病毒科包括漢坦病毒，該病毒會引起朝鮮出血熱和漢坦病毒肺綜合征。絲狀病毒科包括馬爾堡病毒和埃博拉病毒。受影響的微生物包括正單鏈RNA基因組，例如小核糖核酸病毒科(無包膜)、逆轉錄病毒科和披蓋病毒科。小核糖核酸病毒科包括脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒、甲型肝炎病毒和鼻病毒。逆轉錄病毒科包括(例如)人類免疫缺陷病毒(HIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)和馬傳染性貧血病毒(EIAV)。披蓋病毒科包括塞姆利基森林病毒、黃熱病病毒、登革熱病毒、蜱傳病毒和風疹病毒。細小病毒(無包膜)是唯一一種具有單鏈負義DNA基因組的病毒。該病毒主要感染貓和狗。受影響的微生物包括雙鏈病毒，例如乳多空病毒科、腺病毒科、皰疫病毒科、痘病毒科和嗜肝病毒科。除了皰疹病毒科之外，這些病毒都是無包膜的病毒。乳多空病毒科包括引起疣和瘤的乳頭瘤病毒。腺病毒科包括乳腺病毒和多種能夠感染呼吸道的病毒。皰疹病毒科包括單純皰疫I型和2型病毒、水痘帶狀皰疫病毒、細胞巨化病毒、EB病毒、人類皰疹病毒6型(現已知其抗體是造成多發性硬化癥的原因)以及人類皰疹病毒7型。痘病毒科包括天花病毒和其他產痘病毒。嗜肝病毒科包括人類乙肝病毒。受影響的微生物包括細菌,例如屎腸球菌(Enterococcus faecium)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和大腸桿菌。這些細菌可為葡萄球菌屬(Staphylococcus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、伯克霍爾德氏菌屬(Burkholderia)、克雷白氏桿菌屬(Klebsiella)、梭狀芽孢桿菌屬(Clostridium)、芽抱桿菌屬(Bacillus)、腸球菌屬(Enterococcus)、鏈球菌屬(Streptococcus)、棒狀桿菌屬(Corynebacterium)、李斯特菌屬(Listeria)、奈瑟氏球菌屬(Neisseria)以及腸桿菌科(Enterobacteriaceae)(包括埃希氏菌屬(Escherichia)、沙門氏菌屬(Salmonella)和志賀氏桿菌屬(Shigella))。大腸菌類 為革蘭氏陰性桿菌,一般屬于腸桿菌科。一些大腸菌類會在人和其他動物的腸道中定殖。一些大腸菌類與疾病相關。表面和液體也可被這些細菌污染。受影響的微生物包括真菌,例如白色念珠菌(Candida albicans),它會引起口腔的酵母菌感染(稱為鵝口瘡)和女性生殖道感染(稱為外陰陰道炎)。本文所公開的每種光活化抗微生物裝置包括光源和光活化抗微生物制品。光活化抗微生物制品包括光敏劑和適于接收來自光源的光的粘彈性材料。來自光源的光進入粘彈性材料并被操縱，使得它可到達光敏劑。在一些實施例中，將適于通過全內反射傳輸光的粘彈性材料設置在兩個基材之間，每個基材的折射率均小于該粘彈性材料的折射率，使得該基材可起到包層的作用。光活化抗微生物裝置可殺死受影響的微生物或抑制其生長。據推測，觀測到光活化抗微生物活性是因為光敏劑吸收來自光源的光并轉移光的能量以形成反應性物質，隨后該反應性物質殺死受影響的微生物或抑制其生長。反應性物質可以包括單態氧和其他反應性物質，例如過氧化氫、羥基自由基、超氧自由基陰離子、光敏劑自由基以及許多其他可根據光敏劑的特定環境形成的自由基。圖Ia示出了示例性的光活化抗微生物裝置100的橫截面示意圖，該裝置包括光源101和光活化抗微生物制品103。制品103包含光敏劑和粘彈性材料。光源101發出光，光由通過輸入表面104進入粘彈性材料的射線102表示。粘彈性材料內的光被光敏劑吸收，使得光敏劑生成一種或多種可離開該材料的反應性物質。反應性物質示出為單態氧1O2,并如射線105所示離開粘彈性材料。圖Ib示出了光活化抗微生物裝置的另一可能構造的橫截面示意圖。光活化抗微生物裝置120包括光源121和光活化抗微生物制品123。制品123包括設置在粘彈性材料124上的光敏層125。該光敏劑層包含光敏劑。粘彈性材料所傳輸的光的至少一部分被光敏劑吸收，使得光敏劑生成一種或多種可離開光敏層的反應性物質。反應性物質示出為單態氧，并如射線126所示離開光敏層。粘彈性材料對光源發出的至少一些光進行操縱。粘彈性材料對光的操縱在于它將光分配和/或傳輸到材料的一個或多個所需位置、區域等，使得光的至少一部分可被光敏劑吸收。這些所需位置、區域等對每個裝置而言可以不同，這取決于裝置的總體設計、裝置的所需效率等。例如，如果將光敏劑按梯度摻入在粘彈性材料內，則該材料可以分配和傳輸光，使得反應性物質均勻或幾乎均勻地生成。又如，如果將光敏劑作為光敏層設置在粘彈性材料表面上的特定位置，或設置在該材料與某個基材的界面處，則該材料可以將光傳輸到那些特定位置。粘彈性材料可以對光進行操縱，使得進入粘彈性層的一定量的光被光敏劑吸收。通常，光敏劑可以吸收特定波長或波長范圍內的光，例如，如果光敏劑為染料的話。光源發出的光可以為白光。光源發出的光可具有特定的波長或波長范圍，并且該光可以根據光敏劑的吸收特性進行選擇。對于進入粘彈性材料并可被光敏劑吸收的光量，粘彈性材料可以對光進行操縱，使得該光的大于約10%、大于約50%或大于約80%被光敏劑吸收。對于進入粘彈性材料并可被光敏劑吸收的光量，粘彈性材料可以對光進行操縱，使得該光的約10至約99%或約30至約70%被光敏劑吸收。可以使用吸收光譜法以及通過應用比爾-朗伯定律來測量吸光度。通常，粘彈性材料按照幾何光學原理，特別是折射定律和全內反射原理，對光進行操縱。這些原理可以結合射線跟蹤技術而加以應用，以從理論上確定光在材料內可如何傳播、反射和/或折射。光的這一行為可根據 多種變量而變化，例如粘彈性材料的表面結構、材料和與材料接觸的基材之間的界面的結構、材料和基材的材質組成以及進入材料的光的角分布。這些光學原理為人們所熟知，在此不再贅述；有關光行為的詳細描述，參見例如D. S. Falk et al. in “Seeing the Light，，, John Wiley and Sons, Inc. , 1986, pp. 53-56 (D.S. Falk等人，《了解光》,John Wiley and Sons, Inc. , 1986年，第53-56頁)，以及上文引用的Sherman等人的參考文獻。通常，當具有特定角分量或角分布的光以一個或多個大于臨界角9。的角度入射在界面上時，會發生全內反射。本文所用的“光學上光滑的表面”是指該表面足夠光滑，使得入射在該表面上的光不會受到表面的不利影響，例如，該表面不含具有至少一個大于入射光波長的維度的缺陷。光學上光滑的表面允許至少一些進入粘彈性材料的光在該表面被反射，使得此光在層內按照全內反射原理繼續傳播。就入射在光學上光滑的表面上的光的反射而言，觀測到的反射角與計算的反射角的偏差在約10°以內。除非有意從材料中提取，否則如果預定量(或與預定量偏差至少約10%以內)的光不離開粘彈性材料，全內反射就會發生。一般來講，在粘彈性材料內傳播的光被反射或從材料中提取。就入射在光學上光滑的表面的光的反射而言，觀測到的反射角與計算的反射角的偏差在約10°以內。同樣，就入射在光學上光滑的表面上的光的折射而言，觀測到的透射角與計算的透射角的偏差在約10°以內。除非有意從材料中提取，否則如果預定量(或與預定量偏差至少約10%以內)的光不離開粘彈性材料，全內反射就會發生。使光源相對于粘彈性材料設置，使得光源發出的至少一些光進入材料，并在一些實施例中，在材料內通過全內反射傳輸。圖2示出了示例性的光活化抗微生物裝置200的橫截面示意圖，該裝置包括光源201和光活化抗微生物制品203。制品203包括設置在基材205與206之間的粘彈性材料204。光敏劑被摻入到粘彈性材料中，使得光敏劑和粘彈性材料形成單一主體、層等。光源201發出光，該光由通過輸入表面209進入粘彈性材料204的射線202表示。由單一射線210表示的光通過全內反射在粘彈性材料內傳輸。粘彈性材料的至少一部分具有光學上光滑的表面207和/或208。基材中的一個可以包括患者的皮膚。在一些實施例中，基材中的一個的折射率小于粘彈性材料的折射率，使得患者的皮膚不會提取光。該基材可以包含粘合劑。在粘彈性材料內傳輸的光可被提取到相鄰的層內，例如光敏層內。圖3示出了示例性的光活化抗微生物裝置300的橫截面示意圖，該裝置包括光源301和光活化抗微生物制品303。制品303包括粘彈性材料304，并且光敏層305設置在該材料上。光敏層包括兩種或更多種不同材料306、307和308的區域。由射線302表示的光從光源301發出，并且該光的至少一些進入粘彈性材料304 (由單一射線309表示)。當傳輸的光到達與區域307的界面時，光被反射并在材料內繼續傳播。當傳輸的光到達與區域310的界面時，光被提取到該區域內，即進入光敏層305。在此具體實施例中，區域306可以包含光敏劑，而區域307和308可以包含聚合物材料。光敏層可以提取在粘彈性材料內傳輸的光的大于約10%、大于約50%或大于約80%。光敏層可以提取在粘彈性材料內傳輸的光的約10至約99%或約30至約70%。如上所述，對于進入粘彈性材料并可被光敏劑吸收的光量，光敏劑可以吸收該光的大于約10%、大于約50%或大于約80%。如上所述，對于進入粘彈 性材料并可被光敏劑吸收的光量，光敏劑可以吸收該光的約10至約99%或約30至約70%。粘彈性材料可以對光進行操縱，使得進入粘彈性層的一定量的光被光敏劑吸收。一般來講，光敏劑可以吸收特定波長或波長范圍內的光，例如，如果光敏劑為染料的話。光源發出的光可以為白光。光源發出的光可具有特定的波長或波長范圍，并且該光可以根據光敏劑的吸收特性進行選擇。對于進入粘彈性材料并可被光敏劑吸收的光量，粘彈性材料可以對光進行操縱，使得該光的大于約10%、大于約50%或大于約80%被光敏劑吸收。粘彈性材料可以包含一種或多種粘彈性材料。通常，粘彈性材料在經歷變形時同時表現出彈性和粘性行為。彈性特性是指材料在瞬態荷載移除后恢復初始形狀的能力。衡量材料彈性的一個度量稱為拉伸給定值。該值為材料已被拉伸、隨后被允許在與拉伸時相同的條件下恢復(松弛)之后剩余的伸長量的函數。如果材料的拉伸給定值為0%，則其在松弛后恢復到初始長度；而如果拉伸給定值為100%，則材料在松弛后的長度為初始長度的兩倍。可以使用ASTM D412方法測量拉伸給定值。可用的粘彈性材料的拉伸給定值可大于約10%、大于約30%或大于約50% ;或為約5至約70%、約10至約70%、約30至約70%或約10至約60%。屬牛頓液體的粘性材料的粘滯特性符合牛頓定律，該定律說明應力隨剪切梯度線性增加。液體在剪切梯度去除時不會恢復其形狀。可用的粘彈性材料的粘滯特性包括材料在其不會發生分解的合理溫度下的流動性。粘彈性材料可具有這樣的特性，其能促使與被設計用于從該材料提取光的材料(如回射膜或基材)的至少一部分充分接觸或潤濕，使得粘彈性材料和回射膜光學耦合。然后可從粘彈性材料提取光。粘彈性材料通常為軟質、適形和柔性的。因此，粘彈性材料可具有為獲得充分接觸所需的彈性模量(或儲能模量G)、使層不發生不利流動所需的粘性模量(或損耗模量G”)以及使層具有相對阻尼度所需的阻尼系數(G”/G’，tan D)。 可用的粘彈性材料的儲能模量G’可以小于約300，OOOPa (在10弧度/秒和約20至約22°C的溫度下測得)。可用的粘彈性材料的儲能模量G’可以為約30至約300，OOOPa (在10弧度/秒和約20至約22°C的溫度下測得)。可用的粘彈性材料的儲能模量G’可以為30至約150，OOOPa (在10弧度/秒和約20至約22°C的溫度下測得)。可用的粘彈性材料的儲能模量G’可以為約30至約30，OOOPa (在10弧度/秒和約20至約22°C的溫度下測得)。可用的粘彈性材料的儲能模量G’可為約30至約150，OOOPa (在10弧度/秒和約20至約22°C的溫度下測得)，并且損耗正切(tan d)為約0.4至約3。可以按照例如ASTM D4065、D4440和D5279，使用動態機械分析來測量材料的粘彈性。在一些實施例中，粘彈性材料包括以Dahlquist標準線描述的壓敏粘合劑(PSA)(如Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology, Second Ed. , D. Satas, ed.,Van Nostrand Reinhold, New York, 1989 (《壓敏粘合劑技術手冊》，第二版，D. Satas編著，Van Nostrand Reinhold, New York, 1989 年)中所述)。粘彈性材料可具有特定的剝離力或至少顯示特定范圍內的剝離力。例如，粘彈性材料的90°剝離力可為約50至約3000g/in、約300至約3000g/in或約500至約3000g/in。可使用得自IMASS的剝離測試儀 來測量剝離力。在一些實施例中，粘彈性材料包括在約200至約900nm或約400至約750nm的光譜的至少一部分內具有約80至約100%、約90至約100%、約95至約100%或約98至約100%的高透光率的光學透明材料。在一些實施例中，粘彈性材料的霧度值小于約5%、小于約3%或小于約1%。在一些實施例中，粘彈性材料的霧度值為約0. 01至小于約5%、約0. 01至小于約3%或約0. 01至小于約1%。可按照比爾定律使用吸收光譜法測定透射百分t匕。可使用霧度計按照ASTM D 1003測定透射霧度值。在一些實施例中，粘彈性材料包括具有高透光率和低霧度值的光學透明材料。在可見光譜(約400至約700nm)的至少一部分內高透光率可為約90至約100*%、約95至約100%或約99至約100%，并且霧度值可為約0. 01至小于約5%、約0. 01至小于約3%或約0. 01至小于約I %。粘彈性材料的透光率還可以為約50至約100%。就此而論，如果使用不止一種光敏劑，則可見光譜的該部分可為這些光敏劑中的至少一種的峰值吸收波長中的至少一個。在一些實施例中，粘彈性材料是霧濁的并漫射光，尤其是可見光。霧濁的粘彈性材料的霧度值可大于約5%、大于約20%或大于約50%。霧濁的粘彈性材料的霧度值可為約5至約90%、約5至約50%或約20至約50%。粘彈性材料的折射率可在約I. 3至約2. 6、I. 4至約I. 7或約I. 5至約I. 7的范圍內。為粘彈性材料選擇的特定折射率或折射率范圍可取決于光活化抗微生物裝置的總體設計和該裝置的預期特定應用。粘彈性材料通常包含至少一種聚合物。粘彈性材料可以包含至少一種PSA。PSA可用于將粘附體粘附在一起，并且顯示諸如以下性質(I)持久有力的粘著性，(2)用手指輕輕一壓就能粘附，(3)足夠的保持在粘附體上的能力，以及(4)足以從粘附體上干凈剝除的內聚強度。已經發現適于用作壓敏粘合劑的材料為這樣的聚合物，其經過設計和配制可表現出必需的粘彈性，使得粘著性、剝離粘合力和剪切保持力之間實現所需的平衡。獲得各性質的適當平衡并不是一個簡單的過程。有關PSA的定量描述可見于上文引用的Dahlquist參考文獻。可用的PSA在上述Sherman等人的文獻中有詳細描述。本文僅簡要介紹可用的PSA0示例性的聚(甲基)丙烯酸酯PSA衍生自單體A，其包含至少一種單烯鍵式不飽和的(甲基)丙烯酸烷基酯單體并有助于PSA的柔性和粘著性；以及單體B，其包含至少一種單烯鍵式不飽和的可自由基共聚的加強單體，該單體可提高PSA的玻璃化轉變溫度(Tg)并有助于PSA的內聚強度。單體B的均聚物玻璃化轉變溫度(Tg)高于單體A的均聚物玻璃化轉變溫度。本文所用的(甲基)丙烯酸是指丙烯酸類和甲基丙烯酸類物質，同樣也指(甲基)丙烯酸酯。優選地，單體A的均聚物Tg不高于約0°C。優選地，(甲基)丙烯酸酯的烷基具有平均約4至約20個碳原子。單體A的例子包括丙烯酸-2-甲基丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸-4-甲基-2-戊酯、丙烯酸異戊酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸正癸酯、丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸異癸酯以及丙烯酸異壬酯。所述烷基基團可包含醚、烷氧基醚、乙氧基化或丙氧基化的甲氧基(甲基)丙烯酸酯。單體A可包括丙烯酸芐酯。單體A可包括氨基甲酸酯丙烯酸酯。優選地，單體B的均聚物Tg為至少約10°C (例如，從約10至約50°C )。單體B可包括(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酰胺及其N-單烷基或N- 二烷基衍生物，或(甲基)丙烯酸酯。單體B的例子包括N-羥乙基丙烯酰胺、雙 丙酮丙烯酰胺、N，N- 二甲基丙烯酰胺、N, N- 二乙基丙烯酸胺、N-乙基-N-氨基乙基丙烯酸胺、N-乙基-N-輕乙基丙烯酸胺、N,N- 二羥乙基丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺、N，N- 二甲基氨基乙基丙烯酰胺以及N-辛基丙烯酰胺。單體B的其他例子包括衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、丙烯酸-2，2-( 二乙氧基)乙酯、丙烯酸-2-羥乙酯或甲基丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸-3-羥丙酯或甲基丙烯酸-3-羥丙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸-2-(苯氧基)乙酯或甲基丙烯酸-2-(苯氧基)乙酯、丙烯酸聯苯酯、丙烯酸叔丁基苯酯、丙烯酸環己酯、丙烯酸二甲基金剛烷酯、丙烯酸-2-萘酯、丙烯酸苯酯、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮以及N-乙烯基己內酰胺。單體B可包括環氧丙烯酸酯。在一些實施例中，(甲基)丙烯酸類PSA被配制成具有小于約0°C、更優選地小于約-10°C的所得Tg。這類(甲基)丙烯酸類PSA包含約60至約98重量％的至少一種單體A和約2至約40重量％的至少一種單體B，均相對于(甲基)丙烯酸類PSA共聚物的總重量計。可用的PSA包括天然橡膠基和合成橡膠基PSA。橡膠基PSA包括丁基橡膠、異丁烯和異戊二烯的共聚物、聚異丁烯、異戊二烯的均聚物、聚丁二烯和苯乙烯-丁二烯橡膠。這些PSA可能固有地具有粘性，或者它們可能需要增粘劑。增粘劑包括松香和烴樹脂。可用的PSA包括熱塑性彈性體。這些PSA包括具有聚異戊二烯、聚丁二烯、聚(乙烯/ 丁烯)、聚乙烯-丙烯的橡膠態嵌段的苯乙烯嵌段共聚物。如果彈性體本身不具有足夠的粘性，可將與橡膠相相關的樹脂與熱塑性彈性體PSA —起使用。與橡膠相相關的樹脂的例子包括脂族烯烴衍生的樹脂、氫化的烴類和萜烯酚醛樹脂。如果彈性體不具有足夠剛性，可將與熱塑相相關的樹脂與熱塑性彈性體PSA —起使用。與熱塑相相關的樹脂包括聚芳族樹脂、香豆酮-茚樹脂、衍自煤焦油或石油的樹脂。可用的PSA包括如US 7，005，394(Ylitalo等人)中所述的增粘的熱塑性環氧壓敏粘合劑。這些PSA包含熱塑性聚合物、增粘劑和環氧組分。可用的PSA包括如US 3，718，712 (Tushaus)中所述的聚氨酯壓敏粘合劑。這些PSA包含交聯聚氨酯和增粘劑。可用的PSA包括如US 2006/0216523 (Shusuke)中所述的聚氨酯丙烯酸酯。這些PSA包含聚氨酯丙烯酸酯低聚物、增塑劑和引發劑。可用的PSA包括有機硅PSA，例如US 5，214，119 (Leir等人)中所述的聚二有機硅氧烷、聚二有機硅氧烷-聚乙二酰胺和有機硅脲嵌段共聚物。有機硅PSA可由一種或多種具有硅鍵合的氫和脂族不飽和性的組分之間的硅氫化反應形成。有機硅PSA可包含聚合物或樹膠和任選的增粘樹脂。增粘樹脂可以包括以三烷基甲硅烷氧基封端的三維硅酸鹽結構。可用的有機硅PSA也可包含聚二有機硅氧烷-聚乙二酰胺和任選的增粘劑，如US7，361，474 (Sherman等人)中所述,該專利以引用方式并入本文。可用的增粘劑包括有機娃增粘樹脂，如US 7，090，922B2(Zhou等人)中所述，該專利以引用方式并入本文。可將PSA交聯以增加PSA的分子量和強度。可以使用交聯劑來形成化學交聯、物理交聯或它們的組合，并且可以通過熱、紫外線輻射等活化這些交聯。
在一些實施例中，粘彈性材料包括由(甲基)丙烯酸酯嵌段共聚物形成的PSAjnU. S. 7，255，920B2 (Everaerts等人)中所述。通常，這些(甲基)丙烯酸酯嵌段共聚物包括至少兩個A嵌段聚合物單元和至少一個B嵌段聚合物單元，所述A嵌段聚合物單元是包含甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸芳烷基酯、甲基丙烯酸芳基酯或它們的組合的第一單體組合物的反應產物，每個A嵌段具有至少50°C的Tg，所述甲基丙烯酸酯嵌段共聚物包含20至50重量％的A嵌段；所述B嵌段聚合物單元是包含(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸雜烷基酯、乙烯基酯或它們的組合的第二單體組合物的反應產物，所述B嵌段具有不大于20°C的Tg，所述(甲基)丙烯酸酯嵌段共聚物包含50至80重量％的B嵌段；其中所述A嵌段聚合物單元在所述B嵌段聚合物單元的基質中作為平均尺寸小于約150nm的納米區存在。在一些實施例中，粘彈性材料包括透明的丙烯酸類PSA，例如，可作為轉移膠帶獲得的那些，例如得自3M公司的VHB 丙烯酸膠帶4910F(VHB Acrylic Tape 4910F)以及3M 光學透明層合粘合劑(3M 0ptically Clear Laminating Adhesives) (8140 和 8180 系列)。在一些實施例中，粘彈性材料包括由至少一種含有取代或未取代的芳族部分的單體形成的PSA,如U. S. 6，663，978B1 (Olson等人)中所述。在一些實施例中，粘彈性材料包括如美國專利No. 11/875194 (63656US002,Determan等人)中所述的共聚物，其包含(a)具有聯苯基側基的單體單元和(b)(甲基)丙烯酸烷基酯單體單元。在一些實施例中，粘彈性材料包括如美國臨時申請No. 60/983735 (63760US002,Determan等人)中所述的共聚物,其包含(a)具有咔唑側基的單體單元和(b)(甲基)丙烯
酸烷基酯單體單元。在一些實施例中，粘彈性材料包括如美國臨時申請No. 60/986298 (63108US002,Schaffer等人)中所述的粘合劑，其包含分散在粘合劑基質中以形成路易斯酸堿對的嵌段共聚物。該嵌段共聚物包括AB嵌段共聚物，并且A嵌段發生相分離而在B嵌段/粘合劑基質內形成微區。例如，粘合劑基質可包括(甲基)丙烯酸烷基酯和具有側酸官能團的(甲基)丙烯酸酯的共聚物，嵌段共聚物可包括苯乙烯-丙烯酸酯共聚物。微區可以足夠大以向前散射入射光，但是不會大到使它們向后散射入射光。通常這些微區大于可見光的波長(約400至約700nm)。在一些實施例中，微區尺寸為約I. 0至約10um。粘彈性材料可包括可拉伸剝離的PSA。可拉伸剝離的PSA是指在零度角或接近零度角拉伸時可從基材移除的PSA。在一些實施例中，粘彈性材料或粘彈性材料中使用的拉伸剝離PSA的剪切儲能模量小于約IOMPa (在I弧度/秒和_17°C的條件下測量)或為約0. 03至約IOMPa(在I弧度/秒和_17°C的條件下測量)。如果希望進行拆卸、重做或循環利用，可使用可拉伸剝離的PSA。在一些實施例中，可拉伸剝離的PSA可包括如U. S. 6，569，521B1 (Sheridan等人)或美國臨時申請 No. 61/020423 (63934US002, Sherman 等人)和 61/036501 (64151US002,Determan等人)中所述的有機硅基PSA。這種有機硅基PSA包含MQ增粘樹脂和有機硅聚合物的組合物。例如，可拉伸剝離的PSA可包含MQ增粘樹脂和選自以下的彈性體有機硅聚合物基于脲的有機娃共聚物、基于草酰胺的有機娃共聚物、基于酰胺的有機娃共聚物、基于氨基甲酸酯的有機硅共聚物以及它們的混合物。在一些實施例中，可拉伸剝離的PSA可包括丙 烯酸酯基PSA，如美國臨時申請No. 61/141767 (64418US002, Yamanaka 等人)和 61/141827 (64935US002，Tran 等人)中所述。這些丙烯酸酯基PSA包含丙烯酸酯、無機粒子和交聯劑的組合物。這些PSA可以為單層或多層。粘彈性材料包括另外的抗微生物劑，例如銀基化合物或“微溶的”銀化合物，如US2006/0035039A1 (Ylitalo等人)中所述，包括氧化銀、硫酸銀、醋酸銀、氯化銀、磷酸銀、硬脂酸銀、硫氰酸銀、蛋白銀、碳酸銀、磺胺嘧啶銀、藻酸銀以及它們的組合。微溶的銀化合物可以定義為在沒有增溶劑的幫助下在每升水中可最多溶解約10克的那些銀化合物。其他另外的抗微生物劑包括雙胍化合物(例如氯己定衍生物)、醇(例如乙醇或異丙醇)、醛(例如戊二醛)、酚類(例如苯酚)、三氯生和氯二甲苯酚、碘和碘伏(例如聚維酮碘)、季銨化合物(例如苯扎氯銨和西吡氯銨)以及氧化劑(例如次氯酸鹽、氯胺和氯酸鹽)。粘彈性材料可包括粒子，例如納米粒子(直徑為約0. 005至約I y m)、微球(直徑為約I至約10 u m)或纖維。粘彈性材料可為層、片材、膜等形式，其可以如下所述切成各種形狀。只要粘彈性材料能按需發揮作用，則對該材料的厚度并無特別限制。可根據或結合光源來選擇粘彈性材料的厚度。例如，設計參數可能限定或者甚至要求使用特定的光源，并且可能要求最小限度的光量或者一定范圍的光量進入粘彈性材料。因此，粘彈性材料的厚度可被選擇為使得來自給定光源的所需光量可以進入該材料。為在設計成特別薄的裝置中使用，可對粘彈性材料的最大厚度作出要求。粘彈性材料的示例性厚度在約0. 4密耳至約1000密耳、約I密耳至約300密耳、約I密耳至約60密耳或約0. 5密耳至約30密耳的范圍內。光敏劑可以包括任何可傳遞從粘彈性材料提取的光的能量以使得抗微生物活性出現的材料。抗微生物活性可由一種或多種反應性物質的生成而引起，例如單態氧、過氧化氫、羥基自由基、超氧自由基陰離子、光敏劑自由基以及許多其他可根據光敏劑的特定環境形成的自由基。通常，光敏劑包括可在不可見或可見光譜內吸收的材料。光敏劑可在特定波長處或波長范圍內(約200至約750nm或約400至約750nm內的任何位置)吸收。合適的光敏劑包括可吸收約400至約750nm內的相當窄范圍內的光的染料。合適的染料包括以下類別中的任何一種或多種卟啉、熒光素、吩噻嗪、酞菁、吖啶、咕噸、硫堇、噁嗪、三苯基甲烷、C. I.天青染料、蒽、蒽醌和喹吖因。光敏劑可包括吖啶黃G、孟加拉紅、赤蘚紅、焰紅染料B、亞甲藍、甲苯胺藍、Tetratolylphorphine、四苯基卩卜啉和/或卩丫唳橙。光敏劑可包括含鉬或鈀的化合物，其中鉬或鈀復合到雜環的氮原子；這些化合物在US6，248，733B1 (Landgrebe等人)中有描述。
再如，光敏劑可包括銳鈦型二氧化鈦，如例如在WO 99/62822 (Kobayashi等人)和CA 1038135 (Lange 等人)中所述。再如，光敏劑可包括能釋放氣體的組合物，這些氣體例如二氧化氯、二氧化硫、硫化氫、氯氣、一氧化二氯、氫氰酸、二氧化氮、一氧化氮和一氧化二氮。這些示例性組合物在US 7, 273, 567B I (Wellinghoff等人)中有描述。通常，能釋放氣體的組合物包含催化劑，其通過電磁輻射活化(通常吸收UV光和/或可見光)；以及固體，其含有能夠被氧化或反應以生成氣體的陰離子。示例性催化劑選自金屬氧化物、金屬硫化物、金屬硫族化合物、金屬磷化物、金屬砷化物、非金屬半導體、聚合物半導體、光活均聚陰離子和光活雜多離子。示例性陰離子選自亞氯酸根離子、亞硫酸氫根離子、亞硫酸根離子、氫硫根離子、硫離子、次氯酸根離子、氰離子和硝酸根離子。在一個例子中，催化劑 包含具有氯化鈉涂層的銳鈦型二氧化鈦粒子。光敏劑可以共價結合到更大的分子、大分子或聚合物。例如，光敏劑可包括具有側光敏基團的聚合物。具有側光敏基團的聚合物可通過使一種或多種具有側光敏基團的單體與其他單體發生加聚和/或縮聚反應、將一個或多個光敏基團接枝到預先形成的聚合物的主鏈或子鏈上來制備，或通過交聯制備。具有共價結合的光敏劑的聚合物可以為聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚氨酯、聚烯烴、聚乙烯亞胺、聚碳酸酯、纖維素、聚酯、聚酰亞胺、聚脲、聚酰胺、聚醚或它們的組合。具有共價結合的光敏劑的聚合物可以包括具有含鉬或含鈀基團的聚氨酯或聚烯烴，其中鉬或鈀復合到雜環的氮原子；這些聚合物在US6，432，396B1 (Landgrebe等人)中有描述。具有共價結合的光敏劑的聚合物可以包括具有側孟加拉紅基團的聚苯乙烯/二乙烯基苯共聚物。可以通過將4-乙烯基吡啶的氮原子官能化來制備具有側光敏基團的單體。可以用于接枝的光敏劑包括那些具有反應性側基的光敏劑，這些側基例如羧酸、羥基、氨基、硫醇或烯烴官能團。光敏劑可以是游離的或不是游離的，這取決于光敏劑的特定環境。例如，光敏劑可以離子鍵的方式鍵合到更大的分子、大分子、聚合物或粒子。離子鍵合通常為電性相反的物質之間的靜電相互作用。例如，光敏劑可以帶負電或正電，并以離子鍵方式鍵合到具有相反電荷的更大的分子、大分子、聚合物或粒子。如果(例如)光敏劑以離子鍵方式鍵合到聚合物并且這兩者的組合具有一定程度的親水性，則暴露在足夠的水分下可以引起光敏劑在儲藏或使用制品、裝置或方法的過程中移動。然而，如果這兩者的組合為疏水的，則光敏劑可以在儲藏或使用制品、裝置或方法的過程中保持固定化。可以按任何方式將光敏劑相對于粘彈性材料設置，只要從光源發出的光可被光敏劑吸收。例如，可將光敏劑摻入到粘彈性材料中，使得它們兩者形成單層或其他形式。光敏劑可以如上所述以游離的形式或結合的形式摻入。光敏劑可以均勻地或幾乎均勻地摻入整個彈性材料中。光敏劑可以按梯度摻入整個粘彈性材料中。光敏劑可以按區、條等之類的離散區域摻入整個粘彈性材料中。可以在粘彈性材料上設置包含光敏劑的光敏層。在一些實施例中，光敏層基本上由光敏劑組成。例如，可將光敏劑的溶液涂布在粘彈性材料上，并將所得濕層干燥以得到光敏劑的干涂層。可以按完全或局部覆蓋粘彈性材料的連續層形式來沉積光敏劑。也可以均勻地或者以某類圖案或其他不連續布局在粘彈性材料上沉積光敏劑。也可以將光敏劑設置在裝置將被均勻連接或圖案化到其上的基材上。光敏層可以包含光敏劑和多孔或無孔材料。在一些實施例中，光敏層包含光敏劑和纖維材料。合適的纖維材料包括天然和/或合成材料，例如絲綢、尼龍、棉、芳綸和聚烯烴以及它們的共聚物。纖維材料可以包括織造材料，例如通過編織形成的布料。纖維材料可以包括非織造材料，其中長纖維通過化學、機械、熱或溶劑處理粘合到一起。例如，可使用光敏劑的溶液將織物潤濕，并將所得的潤濕織物干燥以得到干織物，其包含設置在構成織物的纖維上的光敏劑。在一些實施例中，光敏層包含光敏劑和膜，該膜作為組合物的兩種組分之間的選擇性屏障，其中一些組分被允許穿過膜，而另一些則不允 許穿過。該膜可以為無機膜、聚合膜或生物膜。膜可以通過稱為熱致相分離(TIPS)的方法制備，該方法使用聚合物或聚合物共混物、成核劑以及稀釋劑。使用TIPS制備的膜可以定制為平均孔徑在約0. 05至約20um之間的任何值。使用TIPS制備膜在WO 2009/048743A1 (Mrozinski)、US 2005/0058821A1(Smith 等人)、US 2006/148915A1 (Floyd 等人)以及US2003/228459A1 (Mrozinski 等人)中有描述。在一些實施例中，光敏層包含光敏劑和聚合物材料。例如，光敏劑可以摻入到聚合物材料中，使得這兩者形成單層。光敏劑可以如上所述以游離的形式或結合的形式摻入。可以使用摻入有光敏劑的聚合物材料來制備上述纖維制品。可以使用任何聚合物材料，只要光活化抗微生物裝置能按需發揮作用。光敏劑可能需要與聚合物材料相容，例如使得光敏劑不會在聚合物材料內聚集，聚集會妨礙光敏劑對光的吸收。聚合物材料可能需要對某一波長范圍內的光很少有吸收或不吸收。例如，聚合物材料可能需要在旨在被光敏劑吸收的光的波長范圍內很少有吸收或不吸收，否則會影響裝置的效率。對于可長時間使用的裝置，還很重要的一點是，聚合物材料(如，粘結劑)不容易被光敏劑產生的氧化物質降解。可以按任何為實現所需效應而需要的量來使用光敏劑。例如，可以按能有效降低菌落形成單位的量來使用光敏劑，例如，菌落形成單位降低的量為約80至100%。相對于在其中使用光敏劑的層或材料的重量，可以按約0. 01至約10重量％或約0. I至約5重量％范圍內的量來使用光敏劑。光活化抗微生物制品還可以包括在其上設置粘彈性材料的基材。基材可以包含各種各樣的材料，這取決于光活化抗微生物制品的預期特性。基材可手感柔軟，或者其可具有剛性，使得它手感顯示具有很少的柔性或無柔性。根據給定應用的需要，基材可具有任何三維體積形狀。基材在尺寸上可與粘彈性材料相稱，或者它可大于或小于粘彈性材料。基材可以為層、片材、膜等形式。基材可以包括聚合物膜、紙張、織物或它們的組合。基材的示例性厚度在約0. 4密耳至約1000密耳、約I密耳至約300密耳、約I密耳至約60密耳或約0. 5密耳至約30密耳的范圍內。基材可以包括反射器，其反射在粘彈性材料內傳輸的入射光。這樣，例如，光可以通過全內反射傳輸并分布到整個粘彈性材料內，或分布到材料的特定區域。如果基材反射入射光的約50至約100%、約70至約100%、約90至約100%，則該基材反射入射光。可以選擇基材，使得其提取出入射光的約0至約20%。反射器可以包括鏡面反射器，使得光的反射角與入射角的偏差在約16度內。合適的鏡面反射器包括鏡子，例如平面鏡子，其包括涂覆在基材上的反射材料膜。合適的反射器包括作為多層光學膜的鏡子。可用的多層光學膜包括具有從約10至約10，000個由第一和第二聚合物層構成的交替層的膜，其中聚合物層包含聚酯。示例性多層光學膜在U. S. 5，825，543和5，828，488 (Ouderkirk等人)以及上文引用的Sherman等人的任何參考文獻中引用的另外參考文獻中有描述。示例性鏡面反射器包括可得自3M 公司的那些鏡面反射器，例如，3M 高強度級反射產品(3M High Intensity Grade ReflectiveProducts)如高反射可視鏡膜(High Reflective Visible Mirror Film)和高透射鏡膜(High Transmission Mirror Film)、以及 Vikuiti 膜如 Vikuiti 增強型鏡面反射器(Vikuiti Enhanced Specular Reflector)。反射器可包括漫反射器，其中在粘彈性材料內傳播的光在漫反射器的表面處被反射和散射。對于漫反射器，給定入射角的光以多個反 射角反射，其中至少一些反射角比入射角大出約16°。漫反射器可包括相對于被反射的光的波長而言不規則的表面。漫反射器可包括設置在基材上的由有機粒子、無機粒子或有機/無機混合粒子構成的層。粒子的直徑可從大于約0. 01至約100um、從大于約0. 05至約IOOum或從大于約0. 05至約50um。這些粒子可以分散在聚合物粘結劑中。粘結劑包括一種或多種聚合物，并可以是(例如)上述粘彈性材料中的任何一種，例如PSA。在一些實施例中，基材包括多層光學膜。作為反射鏡的多層光學膜在上文進行了描述。也可以使用其他類型的多層光學膜。例如，多層光學膜可以為反射膜、偏振膜、反射偏振膜、漫射混合反射式偏振膜、漫射膜、增亮膜、轉向膜、鏡膜或它們的組合。示例性多層光學膜包括可得自3M 公司的3MTMVikuit 膜。示例性多層光學膜在上文對作為鏡子的多層光學膜引用的參考文獻中有描述。光活化抗微生物制品可以包括設置在粘彈性材料上的隔離襯片。隔離襯片通常具有用于接觸粘合劑層的低粘附力表面。隔離襯片可包括紙張(例如牛皮紙)或聚合物膜(例如，聚氯乙烯、聚酯、聚烯烴、醋酸纖維素、乙烯乙酸乙烯酯、聚氨酯等等)。隔離襯片可涂布有防粘劑層，所述防粘劑例如含有機硅的材料或含碳氟化合物的材料。隔離襯片可包括涂布有聚乙烯的紙張或聚合物膜，該聚乙烯被涂布含有機硅的材料。示例性的隔離襯片包括可以商品名“T-30”和“T-10”從CPFilms公司商購獲得的襯片，其在聚對苯二甲酸乙二醇酯膜上具有有機硅防粘涂層。通常，粘彈性材料適于接收光源發出的至少一些光。在一些實施例中，可能不需要特殊設計的輸入表面，因為可以將光源壓入粘彈性材料內，使得兩者相互接觸并發生光學耦合。在一些實施例中，光源可以粘到粘彈性材料，例如如果材料包括PSA的話。在一些實施例中，光源可嵌入粘彈性材料中。光源和粘彈性材料不需要如下面的實施例中所述那樣發生接觸。在一些實施例中，粘彈性材料包括適于接收來自光源的光的輸入表面。取決于光學稱合裝置和/或具體的光源，輸入表面可具有多種形貌。輸入表面可具有適當的曲率。包含輸入表面的輸入邊緣可具有特定腔體(例如凹型半球狀腔體)，以接納光源的凸透鏡。作為另一種選擇，輸入表面可具有折射結構(例如棱鏡或透鏡)，以將來自光源的光光學耦合到粘彈性材料中。光活化抗微生物制品還可以包括其上設置有粘彈性材料的基材，并且其中基材包括光源。
在一些實施例中，可使用設置在光源和輸入邊緣之間的提取器制品來促進與光源發出的至少一些光的光學耦合。可用的提取器制品可具有適合于從光源提取光的曲率。可使用耦合材料來匹配粘彈性材料和光源的某個元件的折射率。可使用可交聯材料將粘彈性材料附接到光源的某部分，然后利用熱和/或光進行固化以形成交聯材料。耦合材料可包括有機硅凝膠。有機硅凝膠可被交聯。有機硅凝膠可與有機硅油混合。有機硅凝膠可包含一種或多種有機硅材料，例如二甲基有機硅、二苯基有機硅或苯基甲基有機硅。有機硅凝膠可包含交聯的苯基甲基有機硅部分(moiety)。有機硅凝膠可包含交聯苯基甲基有機硅部分和苯基甲基有機硅油。有機硅凝膠可包含重量比為0.2 I至5 I的交聯苯基甲基有機硅部分和苯基甲基有機硅油。有機硅凝膠可包含交聯的苯基甲基有機硅。有機硅凝膠的示例性應用在U.S. 7，315，418 (DiZio等人)中有描述，該專利以引用方式并入本文。 光源可以光學耦合到粘彈性材料，使得光源發出的至少一些光可進入該材料。例如，光源可光學耦合到粘彈性材料，使得大于I %、大于10%、大于20%、大于30%、大于40%、大于50%、大于90%或約100%的光源發出的光進入粘彈性材料。又如，光源可以光學率禹合到粘彈性材料，使得約I至約10%、約I至約20%、約I至約30%、約I至約40%、約I至約50%、約I至約100%、約I至約100%、約50至約100%或約I至約100%的光源發出的光進入粘彈性材料。光源可發出具有隨機或特定角分布的光。光源可包括任何合適的光源。在一些實施例中，如果使用不止一種光敏劑，則光源應在這些光敏劑中的至少一種的峰值吸收波長中的至少一個附近發出光。示例性光源包括線光源(例如冷陰極熒光燈)和點光源(例如發光二極管(LED))。示例性光源還包括有機發光裝置(OLED)、白熾燈、熒光燈、齒素燈、紫外燈、紅外光源、近紅外光源、激光器或化學光源。通常，光源發出的光可為可見光或不可見光。可使用至少一個光源。例如，可使用I至約10，000個光源。光源可包括設置在粘彈性材料邊緣處或附近的一排LED。光源可包括布置在電路上的LED，其布置方式使得LED發出的光在整個所需區域連續或均勻地照亮粘彈性材料。光源可包括發出不同顏色光的LED，使得各顏色可以在粘彈性材料內混合。這樣，可以將圖形設計成在其使用過程中的不同時間以不同方式顯現。可通過任何合適的手段為光源供電。可使用電池、直流電源、交流轉直流電源、交流電源或太陽能光伏電池為光源供電。也可以通過運動(例如步行)為光源供電。還可以遠程為光源供電，例如通過感應(和射頻識別標簽非常相像)來供電，使得患者可以不用連接電線。圖4a示出了示例性光活化抗微生物制品的橫截面示意圖。光活化抗微生物制品400包括粘彈性層401，其設置在任選的隔離襯片403和膜背襯402之間。在制品400的一個實施例中，光敏劑摻入到形成層401的粘彈性材料中。該制品可提供有可移除的隔離襯片，從而粘彈性層在與膜背襯402相對的那一面施用于患者皮膚。可用的膜背襯包括在下文針對圖5所述的彈性膜背襯。在制品400的另一個實施例中，光敏劑可不包含在粘彈性層401中。相反，光敏劑可以配制在與光活化抗微生物制品或裝置分開提供的乳液、泡沫、摩絲、噴劑、氣溶膠或其他局部用組合物中。局部用組合物可以是任何在其中光敏劑可得以均勻配制的組合物，并允許光敏劑按需發揮作用。乳液通常被表征為局部用組合物并包括霜膏和凝膠。許多乳液為水包油乳狀液，但是油包水制劑也為人們所熟知。可用的乳液包括那些具有抗菌性或稱為護手霜或面霜的乳液。示例性的乳液組合物為3MTMAvagardTMD即用消毒洗手液(3M Avagard Dinstant hand antiseptic),其在保濕基料中含有乙醇。在一些實施例中，局部用組合物包含光敏劑，并且該組合物的折射率小于粘彈性材料的折射率，使得光可以保持對著皮膚全內反射。可以包含粒子，其中粒子的作用是將光提取到局部用組合物中，從而使光敏劑受光。
可對局部用組合物中使用的粒子的量進行調整，以使得該組合物為均質的并可均勻散布。局部用組合物可相對于在其中施用組合物的其他區域施用得厚些或薄些。例如，局部用組合物可在要處理的區域上施用得厚些，而在不需要處理的區域上施用得薄些。在制品400的再一個實施例中，光敏劑可包含在粘彈性層401中并以乳液單獨提供。圖4b示出了示例性光活化抗微生物制品的橫截面示意圖。光活化抗微生物制品410包括設置在光敏層412和膜背襯413之間的粘彈性層411。襯片414在粘彈性層的對面設置在光敏層412上。可以移除襯片414，并將光敏層在粘彈性層411的對面一側施用于患者的皮膚。光活化抗微生物制品和裝置可以摻入到治療裝置中。例如，本文所公開的光活化抗微生物制品和裝置可用于適形貼片，以給組織提供光療。示例性適形貼片在U.S. 6，096，066 (Chen等人)中有描述，該專利以引用方式并入本文。另外的治療裝置在U. S. 2005/0070976A1 (Samuel 等人)Electronics World, October 2007 (《電子世界》，2007年10月)；和LEDs Magazine, November 2006(《LED雜志》，2OO6年11月)中有描述；所有這些文獻均以弓I用方式并入本文。圖5示出了示例性光活化抗微生物裝置500的透視圖，該裝置可用作光療的傷口敷料。在此實施例中，裝置500包括光源501，其電連接到帶有微控制器的電源。裝置500還包括具有設置在膜背襯504上的粘彈性層503的光活化抗微生物制品502。光敏劑摻入到粘彈性層內，或作為粘彈性層頂部的單獨光敏層(未示出)而存在。如果使用光敏層，則該光敏層可包含光敏劑加上織造或非織造棉或人造絲墊、硅膠墊或水凝膠墊。光源501與粘彈性層接觸，并且這兩者光學耦合，使得光源發出的光可進入粘彈性層。類似裝置可用作造瘺術穩固裝置。膜背襯504包括可適形于解剖表面的背襯。例如，膜背襯可包括彈性膜背襯。膜背襯還可包括非織造纖維網、織造纖維網、針織物和聚合物膜，其可以為半透明和/或透明的。膜背襯包括在背襯頂部的PSA層(未示出)，該PSA層圍繞粘彈性層，并最終用于將制品或裝置粘附到皮膚。彈性膜背襯的有用特性在5，738，642 (Heinecke等人)和其中引用的參考文獻中有描述。例如，彈性膜背襯需要具有水蒸氣滲透性，以使得水蒸氣可按可接受的速率透過背襯。優選地，水蒸氣透過率可大于或等于皮膚的透過率。示例性彈性膜背襯具有涂覆在聚氨酯、聚酯或聚醚嵌段酰胺膜上的PSA。光活化抗微生物制品502還可包括位于粘彈性層(或光敏層)頂部并覆蓋膜背襯的暴露的PSA層的隔離襯片。光活化抗微生物制品502還可包括在PSA層的對面設置在膜背襯上的托架。托架可用于方便傷口敷料的操作。傷口敷料在(例如)US6，264，976B1 (Heinecke等人)和US 5，738，642 (Heinecke等人)以及其中引用的參考文獻中有描述。類似裝置可用作外科手術用的切口消毒蓋布(surgical incise drapes)。外科手術用的切口消毒蓋布在(例如)US 5，803，086 (Scholz等人)、US5, 979，450 (Baker等人)以及US 5，985，3% (Comstock等人)中有描述。圖6示出了示例性光活化抗微生物裝置600的透視圖，該裝置可用作光療的傷口敷料。在此實施例中，裝置600包括光源601，其電連接到帶有微控制器的電源。裝置600還包括具有設置在膜背襯604上的粘彈性層603的光活化抗微生物制品602。光敏劑摻入到粘彈性層內，或作為粘彈性層頂部的單獨層(未示出)而存在。光源601與膜背襯的PSA接觸，使得兩者光學耦合。光可以通過膜背 襯的PSA傳輸到粘彈性層。圖5和圖6中所示的實施例示出了制品和裝置的若干可用變型形式。例如，粘彈性材料在尺寸上可以相對于膜背襯而言較小或相稱。粘彈性層和膜背襯可以具有相同的形狀或不同的形狀。又如，光源可以與粘彈性材料相鄰，或可通過膜背襯的PSA的表面的一部分將光源和粘彈性材料分開。在這種情況下，光源將被光學耦合到膜背襯的PSA。可使用常用于制備粘彈性制品的任何方法或工藝來制備粘彈性材料。典型的工藝包括諸如連續澆鑄和固化、擠出、微復制以及壓印方法之類的連續工藝。對于其中需要對材料進行固化(如交聯)的工藝，可以使用各種類型的輻射。對于需要進行固化的材料，可以使用各種類型的化學方法，包括那些不要求輻射的方法。如果粘彈性材料由可固化材料制成，則該材料可以在接觸光源之前、之后或接觸過程中被固化。如果粘彈性材料由已固化的材料制成，則該材料可以在接觸基材之前、之后或接觸過程中被固化。也可采用常規的模制工藝。可通過模具材料的微加工、拋光或激光燒蝕來制作模具。模具材料包括聚合物、玻璃和金屬材料。模具可能需要適合于制備粘彈性材料的光學上光滑的表面。如果粘彈性材料由可固化材料制成，則只要讓材料在空氣或其他氣氛中固化使得該材料自行變平，即可形成粘彈性材料的光學上光滑的表面。可使用許多方式制備包括粘彈性材料和基材的光活化抗微生物制品。在一些實施例中，可單獨制備材料和基材，使它們接觸并利用手指壓力、手壓輥、壓花機或層合機壓制在一起。在一些實施例中，可以通過將基材材料涂覆到粘彈性材料上，來在粘彈性材料上形成基材。然后可對基材材料進行處理以形成基材。例如，可以將基材材料以層的形式擠出到粘彈性材料上，然后冷卻以使材料硬化，從而形成基材。作為另外一種選擇，基材材料可以是可固化的，并通過加熱和/或施加輻射進行處理以形成基材。基材材料可包含溶劑，并通過除去溶劑而形成基材。在一些實施例中，可通過將粘彈性材料涂覆到基材上，以在基材上形成粘彈性材料。接著可以處理粘彈性材料，以形成粘彈性材料。例如，可以將粘彈性材料以層的形式擠出到基材上，然后冷卻以使材料硬化，從而形成材料。作為另外一種選擇，粘彈性材料可以是可固化的，并通過加熱和/或施加輻射進行處理以形成材料。粘彈性材料可包含溶劑，并通過除去溶劑來形成材料。如果基材材料或粘彈性材料是可固化的，則可制備具有分別部分固化的基材或材料的制品。如果基材材料或粘彈性材料是可固化的，則可使用化學固化材料，以使材料交聯。如果基材材料或粘彈性材料是可固化的，則可以在接觸另一材料或光源之前、之后和/或接觸過程中將材料固化。
如果基材材料或粘彈性材料可使用光進行固化，則可將光源光學耦合到材料并通過注入來自光源的光進行固化。本文所公開的光活化抗微生物制品和裝置可以各種方式提供。光活化抗微生物制品和裝置可作為平放的片材或帶材提供，或者它們可以卷起來形成卷材。光活化抗微生物制品和裝置可單件包裝，或以多件、成套等方式包裝。光活化抗微生物制品和裝置可以組裝形式(即作為某種較大構造的一部分)提供。光活化抗微生物制品和裝置可作為套件提供，其中兩者彼此分開并由使用者在某個時間組裝。光活化抗微生物制品和裝置也可單獨提供，使得可以根據使用者的需要將它們進行組 合和匹配。光活化抗微生物制品和裝置可以暫時或永久性地組裝。本文還公開了醫療套件，其包括光源，適于接收來自光源的光的粘彈性材料，以及包含吸收被粘彈性材料接收的光的光敏劑的乳液。本文所公開的光活化抗微生物制品和裝置可用作抑制微生物生長的方法的一部分。合適的方法可以包括提供光源；提供光活化抗微生物制品，該制品包含光敏劑和適于接收來自光源的光的粘彈性材料；以及耦合光源和光敏劑，使得光敏劑吸收來自粘彈性材料的光。耦合光源和光敏劑可包括使光源和粘彈性材料接觸。可以在光源與光敏劑耦合之前或之后將光活化抗微生物制品施用于患者的皮膚。可將光活化抗微生物制品暴露于其上具有微生物的表面。該方法可以包括激發光源，使得其發出被光敏劑吸收的光。另一個合適的方法可以包括提供光源；提供適于接收來自光源的光的粘彈性材料；將局部用組合物施用于患者的皮膚，該局部用組合物包含吸收被粘彈性材料接收的光的光敏劑；使患者皮膚上的局部用組合物與粘彈性材料接觸；以及耦合光源和光敏劑，使得光敏劑吸收來自粘彈性材料的光。術語“接觸”和“設置在...上”通常用于描述兩物件彼此相鄰，以使得整個物件能夠按需發揮作用。這可意味著相鄰物件之間可以存在另外的材料，只要物件可按需發揮作用即可。SM將8英寸Xll英寸的尼龍非織造材料布置在高等級光學聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜的較大片材的頂部。接著將0.05重量％的吖啶黃G水溶液用吸管吸取到尼龍上，再將另一個相同的PET膜片材布置在樣品上方。將紙巾布置在此構造下方，使用輥將染料溶液均勻地壓到整個尼龍中。過量的溶液被輥壓出到紙巾上。一旦該溶液均勻分布后，就移除PET膜，再將尼龍樣品布置在干凈的紙巾上并讓其干燥。使用手輥，將含有重量比為85/14/1的丙烯酸異辛酯/丙烯酸異冰片酯/丙烯酸的PSA組合物、0. 08重量％的二丙烯酸1，6-己二醇酯和0. 20重量％的IRGA⑶RE 651 (CibaSpecialty)涂覆到4英寸X4英寸的聚合物鏡膜上。該聚合物鏡膜為多層聚合物鏡膜(得自3M公司的Vikuiti ESR)。PSA層的厚度為40密耳(1000 u m)。將隔離襯片布置在PSA層上方。將側發光的LED在PSA層的一端壓入其中，當將9V的電池連接至LED時，光會容易地透過PSA層的整個長度。尼龍樣品在測試之前未進行滅菌。將樣品切成2英寸X2英寸的方塊，然后布置在未從PSA層的表面移除的隔離襯片的頂部。將每個樣品用Iml含有約1-2X105個菌落形成單位(cfu)/毫升的適當試驗菌的懸浮液進行接種。接種是在黑暗中執行。在樣品上方蓋上培養皿蓋，以防止微生物懸浮液蒸發。用黑色絕緣膠帶粘住LED-PSA接合處，以確保發出的所有光都透過PSA。然后將LED連接到9V的電池。用鋁箔覆蓋樣品以擋住額外的光，并在28°C下溫育24小時。經24小時溫育后，將每個樣品與隔離襯片分開，并放入無菌stomacher袋中，然后添加IOOml的D/E中和肉湯。在Seward 400型Stomacher中將樣品處理I分鐘。配制出IO0UO1直至IO4的系列稀釋液，在37°C下用3M Petrifilm AerobicCount(AC) (3M Petrifilm需氧菌計數平板)溫育48小時后，進行需氧菌平板計數。表I中所述的實例1-5如上所述進行設計和測試，但有以下改變實例I為作為對照的未進行抗微生物處 理的平紋尼龍樣品。它是用安裝在培養箱中的普通燈泡溫育的，并且不是利用LED/PSA構造建立的 。實例2為吖啶黃G尼龍。它是用安裝在培養箱中的普通燈泡溫育的，并且不是利用LED/PSA構造建立的。實例4為作為對照的未進行抗微生物處理的平紋尼龍樣品。它是在黑暗中溫育的，并且不是利用LED/PSA構造建立的。實例5為吖啶黃G尼龍。它是在黑暗中溫育的，并且不是利用LED/PSA構造建立的。在35°C 土 1°C下溫育48小時后，記錄每個樣品的菌落形成單位總數，并將實際的計數換算成log/cm2。各樣品是針對金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)進行測試。表I
權利要求
1.一種光活化抗微生物裝置，其包括 光源，以及 光活化抗微生物制品，所述制品包含光敏劑和適于接收來自所述光源的光的粘彈性材料。
2.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述粘彈性材料適于通過全內反射傳輸光。
3.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏劑摻入到所述粘彈性材料中。
4.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，所述光活化抗微生物制品包括設置在所述粘彈性材料上的光敏層，所述光敏層包含所述光敏劑。
5.根據權利要求4所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏層基本上由所述光敏劑組成。
6.根據權利要求4所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏層包含纖維材料。
7.根據權利要求4所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏層包含聚合物材料。
8.根據權利要求4所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏層包含膜。
9.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏劑包括染料。
10.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏劑包括銳鈦型二氧化鈦。
11.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光敏劑包括組合物，所述組合物包含 催化劑，其吸收電磁輻射并選自金屬氧化物、金屬硫化物、金屬硫族化物、金屬磷化物、金屬砷化物、非金屬半導體、聚合物半導體、光活均聚陰離子和光活雜多離子； 固體，其包含能氧化或反應以生成氣體的陰離子，所述陰離子選自亞氯酸根離子、亞硫酸氫根離子、亞硫酸根離子、氫硫根離子、硫離子、次氯酸根離子、氰離子和硝酸根離子。
12.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述粘彈性材料包括壓敏粘合劑層。
13.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，所述光活化抗微生物制品還包括基材，其中所述粘彈性材料作為層設置在所述基材上。
14.根據權利要求13所述的光活化抗微生物裝置，其中所述基材包括彈性膜背襯。
15.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，所述光活化抗微生物裝置還包括設置在所述粘彈性材料上的隔離襯片。
16.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，所述光活化抗微生物制品還包括 彈性膜背襯，其中所述粘彈性材料作為粘彈性層設置在所述背襯上；以及 隔離襯片，其在所述背襯的對面設置在所述粘彈性層上；并且 其中所述光敏劑摻入到所述粘彈性層中。
17.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，所述光活化抗微生物制品還包括 膜背襯，其中所述粘彈性材料作為粘彈性層設置在所述背襯上； 光敏層，其在所述背襯的對面設置在所述粘彈性層上；以及 襯片，其在所述粘彈性層的對面設置在所述光敏層上。
18.根據權利要求17所述的光活化抗微生物裝置，其中所述膜背襯為彈性膜背襯。
19.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光源與所述粘彈性材料接觸。
20.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，其中所述光源不與所述粘彈性材料接觸。
21.根據權利要求I所述的光活化抗微生物裝置，所述光活化抗微生物制品還包括所述粘彈性材料設置于其上的基材，并且其中所述基材包括所述光源。
22.一種光活化抗微生物制品，其包括光敏劑和壓敏粘合劑層，所述壓敏粘合劑層適于接收來自光源的光，并通過全內反射傳輸所述光。
23.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，其中所述光敏劑摻入到所述壓敏粘合劑層中。
24.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，所述光活化抗微生物制品包括設置在所述壓敏粘合劑層上的光敏層，所述光敏層包含所述光敏劑。
25.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，其中所述光敏劑包括染料。
26.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，其中所述光敏劑包括銳鈦型二氧化鈦。
27.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，其中所述光敏劑包括組合物，所述組合物包含 催化劑，其吸收電磁輻射并選自金屬氧化物、金屬硫化物、金屬硫族化物、金屬磷化物、金屬砷化物、非金屬半導體、聚合物半導體、光活均聚陰離子和光活雜多離子； 固體，其包含能氧化或反應以生成氣體的陰離子，所述陰離子選自亞氯酸根離子、亞硫酸氫根離子、亞硫酸根離子、氫硫根離子、硫離子、次氯酸根離子、氰離子和硝酸根離子。
28.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，所述光活化抗微生物制品還包括彈性膜背襯，其中所述壓敏粘合劑層設置在所述背襯上。
29.根據權利要求22所述的光活化抗微生物制品，所述光活化抗微生物制品還包括設置在所述壓敏粘合劑層上的隔離襯片。
30.一種抑制微生物生長的方法，該方法包括 提供光源， 提供光活化抗微生物制品，所述光活化抗微生物制品包括光敏劑和適于接收來自所述光源的光的粘彈性材料，以及 耦合所述光源和所述光敏劑，使得所述光敏劑吸收來自所述粘彈性材料的光。
31.根據權利要求30所述的方法，其中耦合所述光源和所述光敏劑包括使所述光源和所 述粘彈性材料接觸。
32.根據權利要求30所述的方法，其中在將所述光源與所述光敏劑耦合之前將所述光活化抗微生物制品施用于患者的皮膚。
33.根據權利要求30所述的方法，其中在將所述光源與所述光敏劑耦合之后將所述光活化抗微生物制品施用于患者的皮膚。
34.根據權利要求30所述的方法，該方法還包括 使所述光活化抗微生物制品暴露在其上具有微生物的表面。
35.根據權利要求30所述的方法，該方法還包括 激發所述光源，使得它發出被所述光敏劑吸收的光。
36.一種醫療套件，包括 光源， 粘彈性材料，所述粘彈性材料適于接收來自所述光源的光，以及局部用組合物，所述局部用組合物包含光敏劑，所述光敏劑吸收被所述粘彈性材料接收的光。
37.一種使用醫療套件的方法，該方法包括 提供光源， 提供粘彈性材料，所述粘彈性材料適于接收來自所述光源的光； 將局部用組合物施用于患者的皮膚，所述局部用組合物包含光敏劑，所述光敏劑吸收被所述粘彈性材料接收的光， 使所述患者皮膚上的所述局部用組合物與所述粘彈性材料接觸，以及 耦合所述光源和所述光敏劑，使得所述光敏劑吸收來自所述粘彈性材料的光。
全文摘要
本發明公開了光活化抗微生物裝置和制品。所述裝置包括光源和光活化抗微生物制品，所述制品包含光敏劑和適于接收來自所述光源的光的粘彈性材料，例如壓敏粘合劑。粘彈性材料可適于通過全內反射傳輸光。光敏劑可包括染料、金屬氧化物或組合物，所述組合物包含能氧化或反應以形成氣體的陰離子。激發光源時，光敏劑吸收來自光源的光，使得顯示出抗微生物活性。光敏劑可包含在光活化抗微生物制品中，或者可作為獨立于所述制品的局部用組合物而提供。光活化抗微生物制品和裝置的構造可與傷口敷料的構造相似。
文檔編號A61L2/08GK102802676SQ201080028581
公開日2012年11月28日 申請日期2010年6月23日 優先權日2009年6月25日
發明者瑪利亞·A·阿普琳, 奧德麗·A·謝爾曼, 邁克爾·A·梅斯, 瑪麗·A·布洛斯, 凱文·D·蘭格雷布, 凱文·R·沙費爾, 馬修·T·斯科爾茨, 圖-凡·T·特朗, 納里納·Y·斯捷潘諾娃, 卡羅琳·M·伊利塔洛 申請人:3M創新有限公司