專利名稱：唇用化妝品的制作方法
技術領域：
本發明涉及唇用化妝品，更詳細地說，涉及二次附著少的性質優異，且光澤的持續性優異、穩定性好的唇用化妝品。
背景技術：
以往的唇用化妝品有在將口紅涂布在唇上后、該口紅轉印到杯子等與唇接觸的部位的二次附著性的問題。對此開發了具有不易產生二次附著的所謂的二次附著少的效果的口紅組合物。例如，專利文獻1中公開了一種耐轉移性的化妝品組合物，其含有揮發性烴類溶劑，可以溶解或分散在揮發性烴類溶劑中的非揮發性硅氧烷化合物，以及溶解在揮發性溶劑中、與非揮發性硅氧烷不融合的非揮發性烴類油，該非揮發性烴類油具有某種溶解參數的。但是該耐轉移性化妝品組合物在穩定性方面有改善的余地，由于蠟量多，得不到液體狀的使用感，此外，光澤也不夠。專利文獻2中記載了含有非融合性的全氟聚醚型的非揮發性油和揮發性油的具有耐轉移性的口紅組合物。該專利文獻2中，在適用于支撐體時，油分分離，油分移動到第一組合物之上。但是，第一組合物配合有相當多的蠟，形成固體狀，因此得不到充分的光澤、濕潤感。此外，該體系中，難以良好地分散非融合性的油相，產生出汗等穩定性的問題。專利文獻3中公開了與揮發性油分組合來配合硅氧烷表面活性劑，良好地分散顏料的具有耐轉移性的棒狀口紅(stick)化妝品。但是，該棒狀口紅化妝品由于揮發性油分在組合物中的比率大，形成無光澤的成品，有唇易產生干燥感的缺點。專利文獻4中公開了配合有揮發性油分和硅氧烷樹脂的一相型的口紅用組合物。但是，該口紅用組合物雖然耐轉移性得到改善，但是揮發性油蒸發后，隨著時間推移而易產生干燥感，此外樹脂的皮膜殘留在唇上，有產生皮膜感、發緊感的同時，所得到的附著物無光澤等缺點。專利文獻5中記載了由含有硅氧烷類皮膜劑、揮發性硅氧烷類油分、非揮發性硅氧烷類液態油分和乳化劑的連續相油分，和含有酯油分和色材的分散相油分，分散相油分/ (分散相油分+連續相油分)的配合量比為0. 05 0. 5的油包油型乳化組合物。但是，該油包油型乳化組合物由于色材存在于分散相中，易產生顏色不均，而且， 有時難以保持該體系的經時穩定性。
[現有技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1] [專利文獻2] [專利文獻3] [專利文獻4] [專利文獻5]
發明內容
本發明是鑒于上述現有技術而提出的，其目的在于，提供二次附著少的特性優異， 且涂布后的光澤持續、穩定性也優異的唇用化妝品。本發明人進行了深入研究，結果發現，通過配合特定的表面活性劑和水和/或甘油，以及特定的硅油、蠟，得到涂布后的二次附著少且也兼顧光澤的唇用化妝品。S卩，本發明的唇用化妝品，其特征在于，含有以下的(a) (d)
(a)單異硬脂酸甘油酯4.5 35質量％
(b)90°C下與(a)混合時不分離、25°C下與(a)混合時分離的一種或兩種以上的甲基苯基硅氧烷20 80質量％
(c)相對于(a)成分為5質量％以上的水和/或甘油相對于化妝品總量為對質量％
以下
(d)賭4 10質量％。在本發明的唇用化妝品中，優選(b)成分含有三甲基五苯基三硅氧烷。在上述唇用化妝品中，優選(b)成分中含有三甲基五苯基三硅氧烷50質量％以上。在上述唇用化妝品中，優選不含有二異硬脂酸甘油酯和三異硬脂酸甘油酯中的任意一種，或即使含有，總計相對于化妝品總量也為10質量％以下。 在上述唇用化妝品中，優選含有(e)色材1 20質量％。通過將特定量的(a)單異硬脂酸甘油酯，(b)90°C下與(a)混合時不分離、25°C下與(a)混合時分離的一種或兩種以上的甲基苯基硅氧烷，(c)水和/或甘油，(d)蠟配合，得到維持了涂布后的二次附著少的特性的同時，光澤好、穩定性也好的唇用化妝品。
[圖1]單異硬脂酸甘油酯、各種油分、色材、水的相分離狀態試驗結果。[圖2](a)單異硬脂酸甘油酯(GMIS)以及(c)水(H2O)和/或甘油(Gly) ((a):(c)=9:l)的X射線小角散射測定結果。
具體實施例方式通常，存在若二次附著少效果高則涂布時光澤欠缺的趨勢，另一方面，具有光澤的基劑由于殘留油分多，有容易二次附著的缺點。本發明中，通過配合特定的表面活性劑和與其不相容的硅油，使用時在唇上硅油分離到表層而賦予光澤，表面活性劑在內層夾有著色
日本特開2001-199846號公報國際公開96/40044號公報國際公開97/16157號公報日本特開平9-48709號公報日本特開2000-5；3530號公報。劑，因此不易二次附著。結果可以形成不會二次附著、且具有優異的光澤的唇用化妝品。以下，對各構成成分進行具體的說明。((a)單異硬脂酸甘油酯)
本發明中使用的(a)成分的單異硬脂酸甘油酯可以通過各種公知的合成法提供。根據通常的合成法，以單異硬脂酸甘油酯、二異硬脂酸甘油酯、三異硬脂酸甘油酯的混合物形式生成。作為單異硬脂酸甘油酯的純化法，通常使用分子蒸餾法，但是不限于此。此外，單異硬脂酸甘油酯的純度可以通過氣相色譜(GC)、凝膠滲透色譜(GPC)、高效液相色譜(HPLC)等通常的方法來測定。單異硬脂酸甘油酯的異硬脂基，特別是以甲基為支鏈的基團作為主要成分從液晶形成方面考慮優選。本發明中的(a)成分的配合量相對于化妝品總量為4. 5 35質量％，優選為7 30質量％。若(a)成分的配合量過少，則二次附著少的效果有時差。若(a)成分的配合量過多，則由于(b)成分相對地減少，二次附著少的效果有時差，此外涂布后還有產生發粘的趨勢。其中，單異硬脂酸甘油酯的配合量指的是，不含有作為雜質含有的二異硬脂酸甘油酯、三異硬脂酸甘油酯、甘油、異硬脂酸等的實質上配合的質量。本發明中，特別是二異硬脂酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯的配合量的總計相對于化妝品總量，優選為10質量％以下， 更優選為7質量％以下，特別優選不含有。二異硬脂酸甘油酯和三異硬脂酸甘油酯的配合量多時，難以形成液晶，因此存在二次附著少效果差的趨勢。((b)甲基苯基硅氧烷)
在本發明中，(b)成分在涂布后與(a)成分分離，形成表層并發揮二次附著少效果的同時，使光澤良好。在本發明中，(b)成分為90°C下與(a)混合時不會分離、25°C下與(a)混合時分離的一種或兩種以上的甲基苯基硅氧烷，甲基苯基硅氧烷可以為一種，也可以為兩種以上的混合物。其中，有無“分離”在以下的條件下進行測定。(測定條件)
制備(a)與十甲基環五硅氧烷的1:1(質量比)的混合物，以混合物(b)=l:2(質量比)使用該混合物，在90°C下攪拌混合的情況以及將該混合物靜置、達到室溫(25°C )的情況下，邊界均一地分離為2層的情況作為“分離”，半透明狀態或無邊界的透明的相容的狀態作為“不分離”。如上所述，配合到本發明的唇用化妝品中的(b)成分必須在90°C下與(a)成分混合時不分離。不滿足該條件時，不能制備。此外，配合到本發明的唇用化妝品中的(b)成分優選在70°C下與(a)成分混合時不分離。(b)成分必須在25°C下與(a)成分混合時分離。不滿足該條件時，難以形成液晶的同時，二次附著少效果有時差。作為本發明中使用的甲基苯基硅氧烷，優選為三甲基五苯基三硅氧烷和二苯基聚二甲基硅氧烷，特別優選含有三甲基五苯基三硅氧烷。而且，以混合物方式使用它們時，以混合物整體滿足上述條件的比率配合即可。進一步優選在甲基苯基硅氧烷中含有三甲基五苯基三硅氧烷50質量％以上。
作為三甲基五苯基三硅氧烷，可以舉出作為市售品的乂 f 二二 A* U 一 > FZ3156(165mm2/S(25°C )、東l· ·夕·々二一二 >義社制)。作為二苯基聚二甲基硅氧烷， 可以舉出作為市售品的〉'J ^ 一 > KF54(400mm2/s(25°C )、信越化學社制)、” - 一 > KF50-300CS(信越化學社制)、* U 二一 > KF-54HV(信越化學社制)等。作為本發明的(b)成分，除了上述之外，還可以使用二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷(例如* 1J 二一 > KF56(14mm2/s(25°C )、信越化學社制))、苯基聚三甲基硅氧烷(例如〉‘)二一 > SH556(22mm2/s(25°C )、東 > ·夕■々二一二 > 夕·'社制))等。特別是使用二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷時，具有涂布時的光澤變得良好的效果。(b)成分的配合量相對于化妝品總量為20 80質量％，優選為30 80質量％，更優選為45 70質量％。(b)成分的配合量小于20質量％時，易二次附著、此外光澤也少。 此外，若超過80質量％，則穩定性差。((c)水和/或甘油)
在本發明中，作為(c)成分的水和/或甘油，相對于(a)成分配合5質量％以上、優選為20質量％以上，相對于化妝品總量，配合M質量％以下、優選配合18質量％以下。(c)成分的配合量相對于(a)成分小于5質量％時，不能達成形成液晶所必需的量，二次附著少效果差。若(c)成分的配合量相對于化妝品總量增多，則由于縱褶皺變得顯著，因此(c)成分的配合量相對于化妝品總量為M質量％以下、優選為18質量％以下。((d)賭)
作為本發明中使用的蠟，若為通常配合到化妝品中的蠟則不特別限定，可以舉出例如聚乙烯蠟、米糠蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、蜂蠟、地蠟、微晶蠟、固體石蠟、木蠟等。作為(d)成分的蠟相對于化妝品總量，配合4 10質量％，優選配合6 9質量％。(d)成分的配合量小于4質量％時，難以固化。此外，若超過10質量％，則涂勻性變差、光澤也消失。((e)色材)
在本發明中，優選配合通常在唇用化妝品中使用的色材。上述色材若為口紅中通常使用的色材即可，可以為粉末狀或色淀狀(混入油的狀態)。可以為無機顏料、有機顏料或珠光劑(〃一>剤)。作為本發明中配合的色材，優選為進行了疏水化處理的色材。色材，與油分(特別是(b)甲基苯基硅氧烷)相比，與(a)單異硬脂酸甘油酯的親和性高。因此，色材進入到(a)成分(存在于(a)成分的附近)中、在唇上存在于(b)成分的內側的內層，因此不易二次附著。配合色材時，其配合量相對于化妝品總量為1 20質量％，優選為3 15質量％。
本發明的唇用化妝品中可以進一步配合皮膜劑。作為皮膜劑，可以舉出例如(丙烯酸烷基酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物等。具體地說，可以作為* 'J 二一 > KPM5(信越化學社制)從商業上得到。配合皮膜劑時，其配合量相對于化妝品總量優選為2 15質量％，更優選為5 10質量％。本發明的唇用化妝品優選成分構成為在其全部制備步驟中不會分離，而為均一一相的狀態，具體地說，優選成分構成為全部組合物在90°C下不分離，而為均一一相的狀態。本發明的唇用化妝品中，除了上述必須成分之外，在不損害本發明效果的范圍，可 以適當配合通常的唇用化妝品中使用的上述以外的油劑、粉末、高分子化合物、保濕劑、香 料、抗氧化劑、防腐剤、美容成分等。例如，在本發明中還可以配合(b)成分以外的油性成分。作為上述油相成分，特別 優選配合揮發性油分。作為揮發性油分，可以舉出揮發性烴油、揮發性硅油。例如，若相對 于化妝品總量配合十甲基五硅氧烷0. 5 25質量％，則穩定性進ー步提高。此外，作為保濕劑，可以舉出例如丙ニ醇、1，3- 丁ニ醇等多元醇類保濕劑。本發明的唇用化妝品可以應用于ロ紅、唇彩(lip gloss)、底層用的唇底(lip base)、ロ紅罩面層、潤唇膏(lip cream)等中。[實施例]
對于本發明以下舉出實施例進行更具體的說明，但是本發明不被它們所限定。配合量 只要不特別說明則以質量％表示。在實施例的說明之前，對于本發明中使用的評價試驗方法進行說明。(1) (a)與(b)的分離狀態的評價試驗
對于(a)與(b)(或硅油成分)的分離狀態，在以下條件下測定時，將90°C下不分離、 25°C下分離的情況作為“A”，此外的情況作為“C”。(測定條件)
制備(a)與十甲基環五硅氧烷的1:1(質量比)的混合物，以混合物(b)=l:2(質量 比)使用該混合物，在90°C下攪拌混合的情況以及將該混合物靜置、達到室溫(25°C )的情 況下，邊界均一地分離為2層的情況作為“分離”，半透明狀態或無邊界的透明的相容的狀 態作為“不分離”。(2) 二次附著少效果的評價試驗
通過10名專業受試者進行實際使用性試驗。評價中，對于二次附著少效果，基于下述 評價分數基準進行5等級官能評價(評分)。通過該評分平均值，按照下述評價基準進行判(評分)
5分非常優異。4分優異。3分普通。2 分差。1分非常差。(評價基準)
S 評分平均值為4. 5分 5分 A* 評分平均值為4分以上且小于4. 5分 A 評分平均值為3. 5分以上且小于4分 B 評分平均值為2. 5分以上且小于3. 5分 C 評分平均值為1分以上且小于2. 5分
而且，表中記載“-”的例子為穩定性差、不能測定二次附著少效果的情況。
(3)穩定性的評價試驗
對于形成棒狀的樣品的切斷面中的蠟的均一性，按照下述評價基準進行評價。(評價基準) A* 均一
A 大致均一 B 幾乎不均一 C 不均一
實施例1 17、比較例1 11、參考例
以下表1 表6所示的處方通過常規方法制備口紅，按照上述基準進行評價。其結果如表1 表6所示。單異硬脂酸甘油酯通過常規方法制備，將純化的純度為98%的物質作為實際成分進行換算得到。而且，在表3、表4、表6的實施例和參考例中，(a)與(b)的分離狀態的評價都為 “A”。 [表 1]
權利要求
1.唇用化妝品，其特征在于，含有以下的(a) (d)，(a)單異硬脂酸甘油酯4.5 35質量％(b)90°C下與(a)混合時不分離、25°C下與(a)混合時分離的一種或兩種以上的甲基苯基硅氧烷 20 80質量％(c)相對于(a)成分為5質量％以上的水和/或甘油相對于化妝品總量為M質量％以下(d)賭4 10質量％。
2.如權利要求1所述的唇用化妝品，其特征在于，所述(b)成分含有三甲基五苯基三硅氧烷。
3.如權利要求2所述的唇用化妝品，其特征在于，所述(b)成分中含有三甲基五苯基三硅氧烷50質量％以上。
4.如權利要求1 3中任意一項所述的唇用化妝品，其特征在于，不含有二異硬脂酸甘油酯和三異硬脂酸甘油酯的任意一種，或即使含有，總計相對于化妝品總量為10質量％ 以下。
5.如權利要求1 4中任意一項所述的唇用化妝品，其特征在于，含有(e)色材1 20質量％。
全文摘要
本發明提供涂布后的二次附著少的特性得到維持的同時，光澤好、穩定性也好的唇用化妝品。本發明的唇用化妝品的特征在于，含有(a)單異硬脂酸甘油酯4.5～35質量%，(b)90℃下與(a)混合時不分離、25℃下與(a)混合時分離的一種或兩種以上的甲基苯基硅氧烷20～80質量%，(c)相對于(a)成分為5質量%以上的水和/或甘油相對于化妝品總量為24質量%以下，(d)蠟4～10質量%。
文檔編號A61K8/34GK102368995SQ20108001553
公開日2012年3月7日 申請日期2010年3月30日 優先權日2009年3月31日
發明者大澤友, 富田希子, 池田智子 申請人:株式會社資生堂