專利名稱：醫藥組成物容器的制作方法
技術領域：
本發明屬于醫藥容器技術領域，特別是涉及一種能夠降低醫藥組成物殘留量的醫藥組成物容器。
背景技術：
人們在服用散劑或顆粒形醫藥組成物(以下簡稱為“藥物”)時，通常是利用水將其咽下。但是在隨水咽下之前藥物首先會沾在舌尖上，因此會有部分藥物殘留于口中，其中的一些藥效成分還可能對口腔有一定的刺激性，另外，由于服藥時喝水的速度較快，所以在橫臥狀態下也無法服用。專利文獻1 (特開平10-234820號公報)中公開的容器是一種復室型容器。這種復室型容器的內部被分割成若干個空間，由此形成復室。這些空間與空間之間在正常狀態下是彼此封閉的，但在外力作用下可以形成連通。其中的某些空間可以在密封狀態下收容粉、 粒狀藥劑。其它空間在密封狀態下收容濃質流動物質。使以上各空間連通后，粉、粒狀藥劑與濃質流動物質會發生混合，混合后的物質可以從復室型容器中某空間上的出口流出。通過使用專利文獻1中公開的這種容器，可以在極為簡便的操作下輕松服用粉、 粒狀藥劑。而且，服用者對服藥的抗拒感也會大大降低。但是，專利文獻1中公開的發明也存在有當藥物為粉末、散劑或顆粒狀時易殘留于復室型容器內的問題。
發明內容
為了解決上述問題，本發明的目的在于提出一種可以減少藥物殘留量的醫藥組成物容器。為了達到上述目的，本發明提供的醫藥組成物容器(以下簡稱“藥物容器”)10、 11、12、14、15、16、18 內部分成若干空間 30、31、34、36、38、100、102、104、106、110、112、114、 116、150。兩個相鄰空間之間被弱密封部70、72、76封閉而無法連通。只有在來自藥物容器 10、11、12、14、15、16、18外部的外力作用下，弱密封部70、72、76才能被打開。上述諸空間中至少有一個是用來收容下咽輔助物質40的下咽輔助物質收容室30、100、102、104、106，另外還至少有一個空間是用來收容包藏物42、120的包藏物收容室32、110、112、114。包藏物 42、120中填裝有醫藥組成物80 (以下簡稱“藥物80”)。至少包藏物42、120的部分表面成分可以在下咽輔助物質40中溶解。藥物容器10、11、12、14、15、16、18上還設計有一個開口形成預留部60，用于將來在此作為藥物容器的開口，使藥物容器10、11、12、14、15、16、18的外部與內部 30、31、34、36、38、100、102、104、106、110、112、114、116、150 連通。位于兩個相鄰空間之間起封閉作用的弱密封部70、71、7 2、76在受到來自藥物容器10、11、12、14、15、16、18外部的外力作用后打開，這樣下咽輔助物質40就可以從下咽輔助物質收容室30、100、102、104、106進入包藏物收容室32、110、112、114。如果在開口形成預留部60處打開一個開口，放到有下咽困難的患者口邊，并將下咽輔助物質40和包藏物42、120沿此開口擠出，包藏物42、120就會在下咽輔助物質40的包裹下進入患者口中，隨下咽輔助物質40被患者咽下。而藥物80就填裝在包藏物42、120內，所以藥物80也同包藏物42、120 —起被服下。與沒有包藏物42、120包裹的藥物80相比，有包藏物42、120包裹的藥物80殘留在包藏物收容室32、110、112、114內的殘留量要低。另外，包藏物42、120至少其部分表面成分是可溶于下咽輔助物質40的物質，下咽輔助物質40在進入到包藏物收容室32、110、112、114后，包藏物42、120的表面便被溶解，即使是有下咽困難的患者也可以輕松地咽下包藏物42、120及藥物80。在此基礎上，如果希望下咽輔助物質40中含有水分，那么包藏物42、120的材料則可選用水溶性物質。這樣可降低因包藏物42、120的表面不能完全溶解而引起下咽困難的可能性。或者，如果希望下咽輔助物質40是含有水分的果凍類物質，那么水溶性物質則可選用淀粉。除此以外，還可以在下咽輔助物質收容室102與包藏物收容室114之間再增設至少一個空室116。增設空室116可以降低藥物容器15的使用者由于操作失誤而使兩個相鄰空間102、114連通，從而導致下咽輔助物質40提前接觸到包藏物42的可能性，即降低了在服用藥物80前包藏物42被溶解的可能性，因此藥物容器15的儲存和使用更加方便。再有，就是可以密封包藏物42。這里的“密封”指的是無空隙的填塞。本發明中的藥物容器210、沈0、400、500內部都最少分成3個空間，分別為230、 232、234、236、280、282、284、286、422、424、426、520、522、524、526。兩個相鄰空間之間被弱密封部 240、242、244、300、302、304、440、442、444、540、542、544 封閉，這些結構可以在受到來自藥物容器210、260、400、500外部的作用力后打開。在這些容器內部的空間中至少有一個是用于收容下咽輔助物質40的下咽輔助物質收容室230、觀0、520，還有至少一個空間是用于收容包藏物212的包藏物收容室232、234、沘2、沘4、422、424、522、524。包藏物212 中裝填有藥物80。包藏物212的表面成分可以在下咽輔助物質40中溶解。另外，空間中至少還有一個作為容器的開口室236、沘6、426、526，該開口可以將藥物容器210、洸0、400、 500 的內部空間 230、232、234、236、沘0、沘2、沘4、沘6、422、424、426、520、522、524、526 與外界相連。本發明可有效減少藥物的殘留量。
圖1為本發明第1實施例藥物容器局部結構剖視圖。圖2為本發明第1實施例藥物容器使用狀態圖。圖3為本發明第1變形例藥物容器局部結構剖視圖。圖4為本發明第2變形例藥物容器局部結構剖視圖。圖5為本發明第3變形例藥物容器局部結構剖視圖。圖6為本發明第4變形例藥物容器局部結構剖視圖。圖7為本發明第5變形例藥物容器局部結構剖視圖。圖8為本發明第6變形例藥物容器局部結構剖視圖。圖9為本發明第2實施例藥物容器局部結構剖視圖。
圖10為圖9所示的藥物容器背部結構示意圖。圖11為本發明第2實施例中插入部插入底套且插入端頭露于底套外狀態圖。圖12為圖11中所示的藥物容器背面結構示意圖。圖13為本發明第3實施例藥物容器局部結構剖視圖。圖14為彎折本發明第3實施例中藥物容器時狀態示意圖。圖15為本發明第3實施例藥物容器上一端插入底套后狀態示意圖。圖16為本發明第4實施例藥物容器局部結構剖視圖。圖17為本發明第4實施例藥物容器一端局部結構剖視圖。圖18為本發明第4實施例藥物容器一端立體圖。圖19為本發明第5實施例藥物容器局部結構剖視圖。圖20為彎卷本發明第5實施例藥物容器后的狀態圖。
具體實施例方式下面結合附圖和具體實施例對本發明提供的藥物組成物容器進行詳細說明。在以下的敘述中相同的容器或部位使用相同的符號表示，其名稱和功能均相同。故對相同部分不作重復說明。第1實施例圖1為本發明第1實施例藥物容器局部結構剖視圖。圖2為本發明第1實施例藥物容器使用狀態圖。如圖1、圖2所示，本實施例中的藥物容器10是將兩片合成樹脂(最好是像低密度聚乙烯這樣的可折壓的柔軟性物質)薄片20、20疊放在一起并粘合四邊而制成的。藥物容器10的內部分成下咽輔助物質收容室30、包藏物收容室32以及出口室34三個空間。這三個空間相對于外界保持著氣密性，且三者的位置在同一縱列上。下咽輔助物質收容室30內收容有下咽輔助物質40。本實施例中的下咽輔助物質 40是一種含有水分并經過滅菌處理的果凍，其含水率可以確保下咽輔助物質40從開始包裹包藏物42到使包藏物42完全溶解的時間在2分鐘以上。在后述將要提到的第2弱密封部72剝離前，出口室34為空室狀態。包藏物收容室32內收容有糯米紙制的包藏物42。包藏物42內裝填有顆粒狀藥物 80。本實施例中的包藏物42采用的是將藥物80放在一種市售的糯米紙上，然后包好，并用手捻上封口這種包裝形式。不過，本實施例中所用的糯米紙厚度有ΙΟμπι，而且是淀粉類的糯米紙。這種淀粉糯米紙包裝可以確保下咽輔助物質40從包裹在包藏物42的表面到將其完全溶解的時間在2分鐘以上。當然，糯米紙的紙厚要根據使用材質的具體類型而定。另外，必要的話，還要在包藏物收容室32和下咽輔助物質收容室30中充入對藥物 80和下咽輔助物質40不會產生化學影響的惰性氣體(比如氮氣)。下咽輔助物質收容室30與包藏物收容室32之間被第1弱密封部70隔開。包藏物收容室32與出口室34之間被第2弱密封部72隔開。第1弱密封部70和第2弱密封部 72是薄片20、20互相粘合的部分中位于容器內相鄰兩空間之間的密封部，弱密封部的強度比外周強密封部74 (兩個薄片20、20互相粘合的部分中，除去第1弱密封部70和第2弱密封部72以外的位于容器外周的密封部)的強度要低。在粘合薄片20、20時，對弱密封部和強密封部使用不同類型的粘合劑，則得到的密封強度有所不同。由于弱密封部的密封強度
5較低，所以在從藥物容器10外部擠壓下咽輔助物質收容室30或包藏物收容室32時，受下咽輔助物質40的壓力作用，第1弱密封部70和第2弱密封部72很容易剝離。因此，下咽輔助物質收容室30和包藏物收容室32之間是封閉的，但在藥物容器10外施加的外部力作用下又可以實現連通。出口室34兩側設置有一對呈V形切口狀的切入部50。夾在兩個切入部50中間的部分是開口形成預留部60，即將來想要作為容器開口而預留的部分。該開口將出口室34 的內外部連通。下面參照圖2說明從藥物容器10中服用藥物80的過程。首先，從藥物容器10的外部擠壓下咽輔助物質收容室30，這時第1弱密封部70受到來自下咽輔助物質收容室30的壓力而剝離。一旦第1弱密封部70剝離，下咽輔助物質 40就會進入到包藏物收容室32內，并在包藏物收容室32中擴散，最終充滿該室的整個空間。從此時起，包藏物42的表面開始被下咽輔助物質40溶解。下咽輔助物質40進入包藏物收容室32后，服用者90可以繼續沿著從下咽輔助物質收容室30到包藏物收容室32的方向梳捋藥物容器10的外部。隨著下咽輔助物質40受到的壓力增大，第2弱密封部72也被剝離。第2弱密封部72剝離后，下咽輔助物質40和包藏物42被一同擠向出口室34。下咽輔助物質40和包藏物42被擠入出口室34后，服用者90撕開切入部50，在開口室34上制造一個開口，放到口邊，然后沿從下咽輔助物質收容室30到包藏物收容室32的方向梳捋藥物容器10的外部，使下咽輔助物質40和包藏物42 進入到服用者90 口中。圖2即為服用者90梳捋藥物容器10時的情況。此時，包藏物42 的表面被下咽輔助物質40中的成分所溶解，變得非常光滑，因此更容易下咽。本實施例中的藥物容器10具有如下發明效果。第1種效果是服用顆粒狀藥劑制成的藥物80時更容易下咽。第2種效果是可以減少藥劑的苦味。第3種效果是可以抑制藥物80在口中散亂。第4種效果是無須擔心化學藥劑的穩定性。第5種效果是讓有下咽障礙的患者也可以服用各種固體藥物。第6種效果是減少了藥物80在藥物容器10中的殘留量(本實施例中的殘留量接近于0)。第1種效果的詳細說明。包藏物42被下咽輔助物質40包裹著進入服用者90 口中。下咽輔助物質覆蓋在包藏物42的表面并將其溶解，即使有下咽困難的患者也可以輕松地咽下包藏物42。藥物80填裝于包藏物42內，隨著包藏物42的咽下，藥物80也被服用者輕松咽下。第2種效果的詳細說明。如上所述，包藏物42是在下咽輔助物質40的包裹下進入患者90 口中的。也就是說，實際上包藏物42內的藥物80被下咽輔助物質40和包藏物 42進行了雙層包裝。這種雙層包裝結構進一步降低了服用者90嘗到苦味的可能性，從而可以達到減輕藥劑苦味的效果。第3種效果的詳細說明。上述這種雙層包裝也可以降低藥物80在服用者90 口中散亂的可能性，起到抑制藥物80 口內散亂的作用。第4種效果的詳細說明。藥劑屬于化學物質。化學物質間彼此接觸會產生很多化學反應。產生化學反應后藥劑便會失去藥效。因此，大多數情況下無法保存混合態的藥劑。 如要以混合態保存藥劑，則必須事先確定這樣做是否會令其失去藥效。本實施例中的藥物容器10內部被分隔成多個空間，每個空間內只存放一種藥劑，不同的藥劑分別保存在不同的空間中。因此，使用本實施例的藥物容器10時無需過多考慮藥劑的穩定性，同時保存多種不同藥劑時也不需要事前確認藥劑間是否會產生反應。第5種效果的詳細說明。下咽輔助物質40到達包藏物收容室32后，下咽輔助物質40和包藏物42 —同被服下，因此藥物80自身的活性不會受吞咽難易度的影響，有下咽困難的患者可以在這種方式下服用各種類型的固體藥物。第6種效果的詳細說明。包藏物42中的藥物80是在從藥物容器10上開口處擠壓下咽輔助物質40和包藏物42時隨之一同擠出的。所以，與沒有包藏物42包裹的情況相比，包裹在包藏物42中的藥物80的殘留量可大幅度減少。而且，本實施例中的包藏物42 經過密封，藥物80從包藏物42中漏出的可能性也較低。綜合這些原因，藥物80在藥物容器10中的殘留量減低(實際殘留量接近于0)。本實施例中描述的藥物容器10是將本發明技術思想具體化的示例。薄片20的材質不局限于上述實施例中所選材質。薄片20的形狀、各空間的形狀、開口的形狀以及尺寸、 結構、部位等也不局限于上述實施例所描述的情況。本實施例中的藥物容器10可以在本發明技術思想模式下有多種不同的變形。例如，圖3為第1變形例中藥物容器12局部結構剖視圖。在藥物容器12中，下咽輔助物質收容室100內第1漸細部130的寬度越靠近包藏物收容室110越窄，包藏物收容室110內的第2漸細部140的寬度越靠近下咽輔助物質收容室100越窄。因此，當第1弱密封部70剝落，下咽輔助物質40被擠向包藏物收容室110時，這種窄口結構有助于將下咽輔助物質40全部擠出。另外，除了可以收容圖1中的包藏物42，藥物容器12也可以收容圖3中的袋狀包藏物120。反過來，袋狀包藏物120也可以被收容在圖1所示類型的藥物容器10中。而且， 包藏物的形狀不只限于圖1和圖3這兩種情況。比如，除了包藏物42、120以外，還可以使用普通膠囊制成的包藏物。本實施例中的下咽輔助物質40是一種經滅菌處理的含有水分的果凍，所以如果使用普通膠囊作為包藏物，那么所用膠囊的表面為能被水溶解的物質。服下后，膠囊會在胃腸中被消化液進一步溶解。一個藥物容器的內部可僅分成兩個空間，也可分成三個或多個空間。圖4為第2變形例中藥物容器14局部結構剖視圖。藥物容器14內部由下咽輔助物質收容室102、第1包藏物收容室112、第2包藏物收容室114以及出口室150構成。下咽輔助物質收容室102、 第1包藏物收容室112、第2包藏物收容室114以及出口室150縱向排列在一條直線上。第 1包藏物收容室112中靠近第2包藏物收容室114 一側的端部呈漸細狀，越接近第2包藏物收容室114的部位越細，同時，第1包藏物收容室112內收容有包藏物42，因此當擠壓下咽輔助物質40時，這樣的結構可以使包藏物42很容易被擠出。同樣，第2包藏物收容室114 中靠近出口室150 —側的端部也呈漸細狀，越接近出口室150的部位越細，第2包藏物收容室114內收容有包藏物42，當擠壓下咽輔助物質40時，包藏物42也能很順暢地被擠出。另外，如果第1包藏物收容室112和第2包藏物收容室114中收容的不是包藏物42，而是圖3 所示的袋狀包藏物120也是可以的。在下咽輔助物質收容室和包藏物收容室之間也可以設置一個空室。所謂空室就是指不收容任何物質或者只收容不會對藥物80和下咽輔助物質40產生影響的惰性氣體。圖 5為第3變形例中藥物容器15局部結構剖視圖，其將圖4中第1包藏物收容室112的位置變成一個空室116。此空室116的作用是在偶發事故導致空間之間的密封性受損時從一定程度上減小下咽輔助物質40與藥物80發生混合的可能性。如果空室116可以彎曲，那么通過彎曲該部分下咽輔助物質40與藥物80混合的可能性將得到進一步降低。另外，藥物容器也不一定只能由兩張薄片粘合而成。圖6、圖7分別為第4變形例中藥物容器16和第5變形例中藥物容器18局部結構剖視圖。它們均是由一張薄片對折而成。由于利用一張薄片對折而形成的藥物容器16、18與由兩張薄片粘合而成的藥物容器的外徑尺寸一致，所以下咽輔助物質收容室104、106的容積可以變得更大。隨著下咽輔助物質收容室104、106容積的增大，下咽輔助物質40的填充量也可以增大。除薄片外，藥物容器還可以用一根軟管制成。上述藥物容器的切口部50呈V字形，當然選用其它形狀的切口也可以。上述實施例中的藥物為散劑或顆粒，下咽輔助物質是果凍。但是本發明中適用的藥物類型和下咽輔助物質類型并不限于此。比如，除散劑和顆粒以外，藥片、膠囊或者純塊狀的藥物也可以。下咽輔助物質除了水溶液以外，還可以使用蜂蜜、卡仕達醬(一種作蛋糕時用的奶油)、花生醬、起司等。另外，這里講放入的藥物也并非只能是藥品，一些具有改善健康狀況作用的食品也可包含其中。包藏物的材料除了使用上述10 μ m厚的淀粉糯米紙外，也可以使用可食用性膠等多種材料。像多糖類物質(如普魯蘭多糖、阿糖基木聚糖、瓜膠分解物、海藻酸鈉、卡拉膠、 瓊脂、果膠、纖維素)或者肽類物質(如明膠、絲蛋白分解物、酪蛋白分解物等)。可以使用上述中的一種或兩種以上的物質作為包藏物材料。上述實施例中的出口室34、150也可以不再另設。也可在包藏物收容室32上設計一個切口部50，服藥時撕開此切口部50并送到患者口邊即可。兩個相鄰空間之間的弱密封部70、71、72也可以采用其它材料和結構。比如使用薄膜作為弱密封部，把薄膜夾在兩張薄片20、20中間并粘好。但無論哪種材料哪種結構的弱密封部70、71、72都必須能夠起到隔離的作用，并能在受到從藥物容器10外部施加的作用力后剝落。從藥物容器10外部施加的作用力可以是直接作用在兩個相鄰空間的弱密封部70、71、72上的力，也可以是一種間接作用的力。另外，下咽輔助物質40也可以不直接填裝在藥物容器中。圖8為第6變形例中藥物容器11局部結構剖視圖。本實施例中的藥物容器11由第1袋收容室36、第2袋收容室 38、包藏物收容室32和出口室34構成。和包藏物收容室32、出口室34 —樣，第1袋收容室 36與第2袋收容室38相對外界空間也形成密閉。第1袋收容室36和第2袋收容室38中收容的是輔助物質收容袋22。外周強密封部74和第3弱密封部76將輔助物質收容袋22固定在上述收容室中。之后要剝離的第 3弱密封部76的強度與外周強密封部74的強度基本相同。下咽輔助物質40收容在輔助物質收容袋22中。輔助物質收容袋22上朝向第1弱密封部70 —端的強度較低，在從藥物容器11外部施加的壓力作用下可被破壞。裝填有下咽輔助物質40的輔助物質收容袋22經消毒滅菌后夾置于兩張薄片20、20中間并與之相接觸，然后再制成外周強密封部74。當從藥物容器11外部施加作用力時，輔助物質收容袋22 上強度較低的一端剝離，下咽輔助物質40將從中漏出并進入第1袋收容室36內。此時繼續從藥物容器11外部施加作用力，下咽輔助物質40將受力擠壓第1弱密封部70，繼而第1弱密封部70剝離。第1弱密封部70剝離以后，下咽輔助物質40便能包裹到包藏物42上。第2實施例以下對本發明的第2實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復說明。圖9為本實施例中藥物容器260局部結構剖視圖。藥物容器260是將一張合成樹脂(低密度聚乙烯和聚對苯二甲酸乙二酯PET的合成物，該合成物性質柔軟，可折彎、可熱封)薄片對折，然后粘合兩端，最后將邊緣處理整齊而制成的。對折后的兩端粘合后形成外周強密封部270。藥物容器沈0內部被劃分成若干空間。這些空間被第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304隔離開。其中第1弱密封部300由第1弱密封帶310、中空室312和第2弱密封帶314組成。 藥物容器260中的一個空間是下咽輔助物質收容室觀0。下咽輔助物質收容室280 中收容有下咽輔助物質40。從藥物容器260外部對下咽輔助物質40施加作用力時，下咽輔助物質40受力的同時，第1弱密封部300的第1弱密封帶310被輕易擠開，下咽輔助物質40進入中空室312。同樣，第2弱密封帶314、第2弱密封部302以及第3弱密封部304 之后也被順次打開。這是因為第1弱密封部300、第2弱密封部302以及第3弱密封部304 的強度要比外周強密封部270的強度低。具體原理與第1實施例中描述的相同，這里不再作詳細解釋。藥物容器沈0內的諸空間中還包括第1包藏物收容室282與第2包藏物收容室觀4，里面都填裝有包藏物212。但是第1包藏物收容室282中包藏物212填裝的藥物與第 2包藏物收容室282中包藏物212填裝的藥物種類不同。藥物容器沈0內部的另外一個空間是開口室觀6。開口室286位于藥物容器沈0 的上端，它是為服用包藏物212而準備的一個滑道(可以讓包藏物212滑落到患者口中的裝置)。藥物容器260的另一端，即與開口室286相反的一端是底套觀8。下咽輔助物質收容室觀0與底套288交界的重合部形成底部強密封部272。底部強密封部272的強度與外周強密封部270的強度相當，因此從藥物容器260外部擠壓下咽輔助物質40時，該部分也不會剝離。在本實施例藥物容器沈0的說明中，與底套288相對的第2包藏物收容室284 一側被稱為“容器主體”部分。圖10為圖9所示的藥物容器260背部結構示意圖。從圖10中可以看出本實施例中的藥物容器260上粘貼有標簽沈2。本實施例的專有特征與其它實施例的藥物容器相比，本實施例中的藥物容器260具有以下專有特征。 容器一端裝有底套觀8 ；容器另一端是可以插入到底套觀8中的插入部320 ；插入部320上插入端頭330的存在加長了藥物容器沈的尺寸；在底部強密封部272和第2弱密封部302 或者底部強密封部272和第3弱密封部304處彎折，然后將插入部320的前端插入到底套 288內，插入后插入端頭330將露于底套288外。圖11為插入部320插入底套288且插入端頭330露于底套288外狀態圖。從圖11中可以看到插入端頭330上的某個部位是凹進的，這樣做的目的是為了便于手指伸入，而且拔出插入部320時更容易。圖12為圖11中所示的藥物容器背面結構示意圖。從圖中可見，藥物容器260背部的大部分表面是標簽沈2。
使用方法使用本實施例的藥物容器沈0時，需要用手抓住插入端頭330，將插入部320從底套觀8中拔出，再將插入部320放到患者口中。之后的操作步驟和其它實施例及其變形例的操作相同。效果說明本實施例中藥物容器260的插入部320上帶有插入端頭330，人的手指可以抓住該部位，這樣可使插入部320的拔出操作更為容易。同時，本實施例中的藥物容器沈0也具有第1實施例提及的所有效果。第3實施例以下對本發明的第3實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作詳細的重復說明。結構說明圖13為本實施例中藥物容器400局部結構示意圖。與第2實施例一樣，本實施例中的藥物容器400也是由一張合成樹脂薄片經對折、粘合，最后修飾粘合部位而制成的。薄片的粘合部形成外周強密封部410。藥物容器400內部分成多個空間。同時這些空間被第1弱密封部440、第2弱密封部442以及第3弱密封部444封閉。其中第1弱密封部440由第1弱密封帶450、中空室452、第2弱密封帶妨4三部分組成。上述多空間中有一個是下咽輔助物質收容室420。下咽輔助物質收容室420內收容有下咽輔助物質40。從藥物容器400外部對下咽輔助物質40施力后，和第2實施例中第1弱密封部300、第2弱密封部302和第3弱密封部304 —樣，本實施例的第1弱密封帶 450、第2弱密封帶454也會依次打開。打開原理與第2實施例相同。藥物容器400內的諸空間中還包括第1包藏物收容室422與第2包藏物收容室 424，里面都填裝有包藏物212。但是第1包藏物收容室422中包藏物212裝填的藥物與第 2包藏物收容室424中包藏物212裝填的藥物種類不同。藥物容器400內部的另外一個空間是開口室426。開口室似6和第2實施例中的開口室286 —樣，也是為服用包藏物212而設的一個滑道。藥物容器400的上端是開口室426，另一端是底套428。下咽輔助物質收容室420 與底套478的交界重疊部形成底部強密封部412。底部強密封部412的強度與外周強密封部410的強度相同，從容器400外對下咽輔助物質40施力時該部分不會剝離。本實施例的專有特征與其它實施例的藥物容器相比，本實施例中的藥物容器400具有以下專有特征 容器一端設有底套428，底部強密封部412和位于開口室似6上的插入端可彎曲，開口室 426的部分結構可以插入到底套428內，插入端的前端480是圓邊；底套4 上的邊緣部分結構凹陷而形成有缺口 481。在本實施例中藥物容器400的說明中，底套4 的另一側即第 2包藏物收容室4M —側被稱為“容器本體”。使用方法使用本實施例的藥物容器400時，需要將開口室4 一端從底套4 中拔出，之后的操作步驟和其它實施例中的操作相同。效果說明
如圖14所示，生產本實施例的藥物容器400時，將開口室426的一端和底套428 對彎。彎折后，再將開口室4 一端插入到底套428中。此時，開口室4 的前端480恰好位于底套似8上的缺口 481處，先在底套似8上打開一個開口，隨后將整個前端480插入， 這樣可以使開口室似6順利地進入到底套4 中。圖15為開口室似6這一端插入底套428 后的藥物容器400示意圖。除了專有特征以外，本實施例中的藥物容器400也具有和第1實施例相同的其它效果。第4實施例以下對本發明的第4實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復的詳細說明。結構說明圖16為本實施例中藥物容器500局部結構剖視圖。與第2實施例相同，本實施例的藥物容器500也是一張合成樹脂薄片經對折、粘合，最后對粘合部進行修飾而制成的。粘合部位形成外周強密封部510。藥物容器500內被分為若干空間。而且這些空間同時被第1弱密封部Mo、第2弱密封部M2以及第3弱密封部544封閉。其中第1弱密封部MO由第1弱密封帶550、中空室552和第2弱密封帶5M構成。藥物容器500中的一個空間是下咽輔助物質收容室520。下咽輔助物質收容室520 內收容有下咽輔助物質40。從藥物容器500外部對下咽輔助物質40施加壓力時，第1弱密封帶550、第2弱密封帶5M在該力作用下依次打開。打開原理同第2實施例中闡述的內容一致。藥物容器500的內部空間中還包括第1包藏物收容室522與第2包藏物收容室 524，里面都填裝有包藏物212。但是第1包藏物收容室522中包藏物212裝填的藥物與第 2包藏物收容室524中包藏物212裝填的藥物種類不同。這些空間中還有一個是開口室526。開口室M6與第2實施例中的開口室286 — 樣，也是為服用包藏物212準備的滑道。藥物容器500上與開口室M6相反的一端是底套528。下咽輔助物質收容室520 和底套528的交界重合部形成底部強密封部512。底部強密封部512的強度與外周強密封部510的強度相同，從藥物容器500外部對下咽輔助物質40施加壓力時，該部分不會剝離。 對于本實施例的藥物容器500來說，底套528的另一側即第2包藏物收容室5M —側為“容
器主體”。本實施例的專有特征圖17為藥物容器500 —端局部結構剖視圖。圖18為藥物容器500 —端立體圖。 與其它實施例中的藥物容器相比，本實施例中的藥物容器500具有以下專有特征，下面參照圖17、18進行說明。該容器的底部強密封部512和位于開口室5 —端的插入端可以彎曲，開口室5 這一端可以插入到底套528內，外周強密封部510中被插入底套528內的前端部516上接有一個余邊514。如圖18所示，該余邊514是折彎后經熔融而粘合在前端部 516上的。使用方法本實施例中藥物容器500的使用方法與第3實施例相同。
效果說明本實施例中的藥物容器500上帶有上述余邊514，這樣即使外周強密封部510上產生毛邊，該毛邊也不會直接接觸到口部，因此可以避免劃傷患者。除此效果外，本實施例中的藥物容器500也同時具有和第1實施例相同的其它效^ ο第5實施例以下對本發明的第5實施例進行說明。其中如有與第1實施例完全相同的容器結構或部位，則使用相同的符號表示。本實施例中將不再對這些部分作重復的詳細說明。結構說明圖19為本實施例中藥物容器210局部結構剖視圖。與第2實施例一樣，本實施例中的藥物容器210也是一張合成樹脂薄片經對折、粘合，最后除去粘合痕跡而制成的容器。粘合部位形成外周強密封部220、222。藥物容器210的內部被分為若干空間。這些空間之間被第1弱密封部Mo、第2弱密封部242和第3弱密封部244封閉。其中第1弱密封部MO由第1弱密封帶250、中空室252和第2弱密封帶2M構成。藥物容器210中的一個空間是下咽輔助物質收容室230。下咽輔助物質收容室230 內收容有下咽輔助物質40。從容器210外部對下咽輔助物質40施加壓力時，第1弱密封帶 250、第2弱密封帶2M在該力作用下順次打開。打開原理同第2實施例中的內容一致。藥物容器210的內部空間中還包括第1包藏物收容室232與第2包藏物收容室 234，里面都填裝有包藏物212。但是第1包藏物收容室232中包藏物212裝填的藥物與第 2包藏物收容室234中包藏物212裝填的藥物種類不同。而且本實施例的包藏物212與第 1實施例包藏物42的外形也有所不同。藥物容器210的內部空間中還有一個是開口室236。開口室236與第2實施例中的開口室286 —樣，是為服用包藏物212而準備的滑道。本實施例中藥物容器210上的下咽輔助物質收容室230覆蓋在開口室236外部， 即將其卷于其中。彎卷后的藥物容器210在下咽輔助物質收容室230 —端粘貼有膠帶214， 以防止彎卷后的藥物容器210在患者服藥前再次伸直。圖20是被卷起后的藥物容器210。使用方法使用本實施例的藥物容器210時，需先揭下膠帶214并將彎曲的藥物容器210恢復原狀，然后再將開口室236放到患者口中。接下來的步驟和第1實施例及其變形例相同。效果的說明本實施例中的藥物容器210具有和第1實施例相同的效果。生產上的利用可能性本發明的應用對象可以是各種服用藥物時使用的容器。而且在眾多類別的服藥用容器中，本發明特別適用于使用以下這種系統填充藥物的情況。該填充系統包括多臺粉末定量填充機、搬運系統，同時附加稱量系統，是一種與藥物生產線相連，可長時間自動運轉的系統。符號說明10、11、12、14、15、16、18、210、260、400、500 醫藥組成物容器20 薄片0133]22輔助物質收容袋
0134]30、100、102、104、106、230J60J80、520 下咽輔助物質收容室
0135]32、110 包藏物收容室
0136]34,150 出口室
0137]36第1袋收容室
0138]38第2袋收容室
0139]40下咽輔助物質
0140]42,120,212 包藏物
0141]50 切入部
0142]60開口形成預留部
0143]70,240,300,440,540 第 1 弱密封部
0144]72,242,302,442,542 第 2 弱密封部
0145]74、220、222、270、410、510 外周強密封部
0146]76、244、304、44、討4、第3弱密封部
0147]80 醫藥組成物
0148]90 患者
0149]112、232、282、422、522
0150]114、234、284、424、524
0151]116 空室
0152]130 第1漸細部
0153]140 第2漸細部
0154]214 膠帶
0155]236、286、426、526
0156]238、288、428、478、528
0157]250、310、450、550
0158]252、312、452、552
0159]254、314、454、554
0160]262 標簽
0161]272、412、512 底部強密封部
0162]320 底蓋插入部分
0163]330 插入端
0164]480 前端
0165]481 邊緣
0166]516 前端部分
第1包藏物收容室第2包藏物收容室
開口室底套第1弱密封帶中間室第2弱密封帶
權利要求
1.一種醫藥組成物容器，其特征在于所述的醫藥組成物容器包括若干內部空間； 兩個相鄰內部空間之間被封閉；從上述醫藥組成物容器外部施加作用力后，兩個相鄰內部空間連通； 內部空間中有一個是收容下咽輔助物質的下咽輔助物質收容室； 內部空間中有一個是收容包藏物的包藏物收容室； 醫藥組成物填裝于包藏物中；至少包藏物的部分表面成分能夠溶解于下咽輔助物質； 并且具有連通醫藥組成物容器外部空間與內部空間的開口形成預留部。
2.根據權利要求1所述的醫藥組成物容器，其特征在于 所述的下咽輔助物質中含有水分；包藏物的材料為水溶性物質，至少包藏物的部分表面成分能夠溶解于下咽輔助物質。
3.根據權利要求2所述的醫藥組成物容器，其特征在于 所述的下咽輔助物質為含水性果凍；水溶性物質為淀粉。
4.根據權利要求1所述的醫藥組成物容器，其特征在于所述的內部空間中至少一個是空室，設置在下咽輔助物質收容室和包藏物收容室之
5.根據權利要求1所述的醫藥組成物容器，其特征在于 所述的包藏物經過密封。
6.根據權利要求1所述的醫藥組成物容器，其特征在于 所述的醫藥組成物容器內部至少包括三個不同內部空間；從上述醫藥組成物容器外部施加作用力后，兩個相鄰內部空間連通； 內部空間中有一個是收容下咽輔助物質的下咽輔助物質收容室； 內部空間中有一個是收容包藏物的包藏物收容室； 醫藥組成物填裝于包藏物中；至少包藏物的部分表面成分能夠溶解于下咽輔助物質；并且具有至少一個連通醫藥組成物容器外部空間與內部空間的開口形成預留部。
全文摘要
一種醫藥組成物容器。該容器可使醫藥組成物容易下咽，可抑制醫藥組成物在口中散亂，并且填充方便。醫藥組成物容器10內部分成若干空間30、32。兩個相鄰空間之間被弱密封部70、72封閉。在來自醫藥組成物外部的力作用下，弱密封部70、72可以被打通。下咽輔助物質收容室30中收容有下咽輔助物質40。包藏物收容室32中收容有包藏物42。包藏物42中裝填醫藥組成物80。在薄片20上設有一個開口形成預留部60，將來用作形成容器的開口。該開口是連通醫藥組成物容器10外部與內部空間30、32的通道。
文檔編號A61J1/03GK102438575SQ20108001197
公開日2012年5月2日 申請日期2010年3月25日 優先權日2009年3月25日
發明者作間豐, 盛本修司 申請人:株式會社盛本醫藥