專利名稱：一種活血通絡止痛的遠紅外穴位貼的制作方法
技術領域：
本發明涉及這樣一種專用于把藥品結合遠紅外物質制成特殊的物理形態的敷料， 且更具體地涉及一種活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼。
背景技術：
頸腰椎病是因頸腰椎間盤、椎體、椎間小關節退行性變以及頸腰部損傷等引起脊柱內外平衡失調，刺激或壓迫頸部血管、神經、脊髓而產生的一系列復雜的臨床綜合病證。 中醫屬“頭痛”、“萎證”、“眩暈”、“痹癥”等范疇。常因肝腎虧虛，筋骨失養而復感風寒濕邪， 日久凝滯呈痰呈淤。傳統的非手術療法有手法治療、中西藥治療、牽引，局部封閉、理療、針灸及功能鍛練等。經過一種或幾種方法的治療，能夠有效地治療和控制疾病。但除藥物治療外，其他治療方法均需到醫院等特定地點由特定人員進行施治，不利于活動不便或受時間、 地點限制的患者進行治療。藥物治療起效緩慢，且易對胃、肝、腎產生副反應。
發明內容本發明的目的，提供一種起效迅速，療效高，用藥量少，藥效持久，使用簡便、安全， 無副作用的治療頸腰椎病綜合癥的活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼輔料。本發明的采用的技術方案是一種活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼，由背襯層1、醫用壓敏膠層2、藥物膏體層3、保護層4所組成，其特征在于藥物膏體層3是由藥物層5、遠紅外物質層6、粘附緩釋層7依次粘連在一起構成。其藥物膏體層3各層的組成成分和結構性狀分別為藥物層5由藥物伸筋草、白芍、狗脊、續斷、地黃、紅花、乳香、沒藥、桃仁、葛根、甘草、牛膝提取濃縮物或藥物顆粒加甘油、促滲劑和殼聚糖溶液制成的膏體膜片。促滲劑優選冰片，殼聚糖膠漿由稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰殼聚糖> 90%配制而成；遠紅外物質層6由遠紅外陶瓷粉和殼聚糖膠漿制成的膜片，殼聚糖膠漿由稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制而成。粘附緩釋層7由殼聚糖膠漿、羧甲基纖維素鈉制成的膜片，殼聚糖膠漿由稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制而成。藥物層5、遠紅外物質層6、粘附緩釋層7依次粘連成藥物膏體層3，藥物膏體層3 切割成直徑l_2cm的圓形。背襯層1由PET塑料薄膜9和PU層8粘合而成。活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼貼敷于穴位后，揭去PET塑料薄膜9。PU層8可以防止藥物外滲，同時具有透氣、防水、防菌的優點，又能很好的固定藥物膏體層。保護層4為離心紙層，防止藥物膏體層的污染，使用時揭去離心紙活血通絡止痛遠紅外敷貼治療貼直接貼敷于穴位上即可。本發明的優點和積極進步效果在于活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼是采用現代科技手段和傳統中醫經絡理論相結合的方法，依據中醫學、生物工程學、現代物理學、材料學等學科進展，設計研制而成。它通過生物波效應、穴位敷貼透皮給藥和經絡穴位效應發揮作用。活血通絡遠紅外穴位敷貼貼敷于人體穴位后，可以吸收人體和周圍環境的能量， 發射出8 14μπι的生物波，該波是當今世界醫學界公認的對人體有治療作用的物質。它作用于人體時，通過“吸收”、“透射”、“反射”、“滲透”等過程，產生“生物共振”效應，從而激發機體細胞活性，有效改善人體微循環，提高組織供氧，改善新陳代謝，加速人體所需要的生物酶的合成，增強免疫力。該貼劑有效成分在遠紅外熱能、透皮吸收劑作用下，皮膚易于讓藥物分子通過，經穴傳導，從而進入真皮層滲透到血液，直接對患處給藥，減少藥物對胃、 肝、腎的副反應，達到高效的治療目的。同時藥物層在粘附緩釋膜的控制下緩慢釋放，因而減少了用藥量，但藥效作用持久。使用時，揭去保護膜，直接貼敷于相應的治療穴位。使用方便，安全性高。
[0013]圖1活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼的結構示意圖[0014]圖2藥物膏體層3結構示意圖[0015]圖3背襯層1的結構示意圖[0016]圖中:1-背襯層 2-醫用壓敏膠層3-藥物膏體層[0017]4-保護層 5-藥物層6-遠紅外物質層[0018]7-粘附緩釋層8-PU層9-PET塑料薄膜層
具體實施方式
下面通過實施例的方式，結合附圖說明，進一步說明本發明內容、特點及功效，但并不因此將本發明限制在所述的實施例范圍之中。實施例1參閱附圖說明的圖1，一種活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼，由背襯層1，醫用壓敏膠層2，藥物膏體層3，保護層4組成。醫用壓敏膠層2粘連在背襯層1上，藥物膏體層3粘貼在醫用壓敏膠層2上，醫用壓敏膠層2和藥物膏體層在背襯層1和保護層4之間。 其中藥物膏體層3由藥物層5、遠紅外物質層6、粘附緩釋層7依次粘連而成，參閱附圖說明的圖2。藥物膏體層3各層的組成成分及結構性狀說明如下藥物層5由藥物伸筋草、白芍、狗脊、續斷、地黃、紅花、乳香、沒藥、桃仁、葛根、甘草、牛膝提取濃縮物加甘油、促滲劑冰片和殼聚糖膠漿制成的膏體膜片。遠紅外物質層6由遠紅外陶瓷粉和殼聚糖膠漿制成的膜片。粘附緩釋層7由殼聚糖、羧甲基纖維素鈉制成的膜片。背襯層1由PET塑料薄膜9和PU層8粘合而成。參閱附圖說明3。保護層4為離心紙層。背襯層1，醫用壓敏膠層2粘貼好以后，將制成的藥物膏體層3粘連在醫用壓敏膠層2上，最后將保護層4粘貼上去。藥物層5的制備方法伸筋草、白芍、狗脊、續斷、地黃、紅花、乳香、沒藥、桃仁、葛根、甘草、牛膝加水煮兩次，合并濾液，減壓濃縮至相對密度1. 1-1. 2的清膏，加甘油、冰片，和殼聚糖膠漿混勻，靜置除泡，在涂布機上涂布成膜片。殼聚糖膠漿由鹽酸或稀醋酸 V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制成。遠紅外物質層6的制備方法將稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制殼聚糖膠漿，加入遠紅外陶瓷粉攪拌靜置，除泡，涂布成的膜片。粘附緩釋層7的制備方法將稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制成殼聚糖膠漿、加入羧甲基纖維素鈉攪拌，靜置，除泡，涂布制成的膜片。藥物層5，遠紅外物質層6，粘附緩釋層7制成后，依次粘連成藥物膏體層3以后， 切割成直徑2cm的圓形復合層，粘貼于醫用壓敏膠層上。使用時，揭去保護膜層4，直接貼敷在穴位上，然后撕去背襯層1的PET塑料薄膜 9，即可。實施例2參閱附圖說明的圖1，一種活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼，由背襯層1，醫用壓敏膠層2，藥物膏體層3，保護層4組成。醫用壓敏膠層2粘連在背襯層1上，藥物膏體層3粘貼在醫用壓敏膠層2上，醫用壓敏膠層2和藥物膏體層在背襯層1和保護層4之間。 其中藥物膏體層3由藥物層5、遠紅外物質層6、粘附緩釋層7依次粘連而成，參閱附圖說明的圖2。藥物膏體層各層的組成成分及結構性狀說明如下藥物層5由藥物伸筋草、白芍、狗脊、續斷、地黃、紅花、乳香、沒藥、桃仁、葛根、甘草、牛膝超聲粉碎成納米級藥物顆粒，加甘油、促滲劑氮酮和殼聚糖膠漿制成的膏體膜片。遠紅外物質層6由遠紅外陶瓷粉和殼聚糖膠漿制成的膜片。粘附緩釋層7由殼聚糖膠漿、羧甲基纖維素鈉制成的膜片。背襯層1由PET塑料薄膜9和PU層8粘合而成。參閱附圖說明3。保護層4為離心紙層。背襯層1，醫用壓敏膠層2粘貼好以后，將制成的藥物膏體層3粘連在醫用壓敏膠層2上，最后將保護層4粘貼上去。藥物層5的制備方法伸筋草、白芍、狗脊、續斷、地黃、紅花、乳香、沒藥、桃仁、葛根、甘草、牛膝超聲粉碎成納米級藥物顆粒，加甘油、氮酮，和殼聚糖膠漿混勻，靜置除泡，在涂布機上涂布成膜片。殼聚糖膠漿由鹽酸或稀醋酸和脫乙酰>90%殼聚糖配制成。遠紅外物質層6的制備方法將稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制殼聚糖膠漿，加入遠紅外陶瓷粉攪拌靜置，除泡，涂布成的膜片。粘附緩釋層7的制備方法將稀鹽酸或稀醋酸V/V)和脫乙酰> 90%殼聚糖配制成殼聚糖膠漿、加入羧甲基纖維素鈉攪拌，靜置，除泡，涂布制成的膜片。藥物層5，遠紅外物質層6，粘附緩釋層7制成后，依次粘連成藥物膏體層3以后， 切割成直徑Icm的圓形復合層，粘貼于醫用壓敏膠層上。使用時，揭去保護膜層4，直接貼敷在穴位上，然后撕去背襯層1的PET塑料薄膜 9，即可。效果實施例1將實施例2的活血通絡止痛遠紅外穴位治療貼貼敷于頸部夾脊穴，壓痛點，X線、CT提示的病變頸椎點，配大椎、肩井、懸鐘、中渚等穴，敷貼M小時換一次，7-15天一療程。 解除肌痙攣，緩解疼痛，活血通絡，消除或減輕對頸部神經和血管的刺激和壓迫，使頸椎綜合癥的臨床癥狀得以解除和得到改善。效果實施例2將實施例1的活血通絡止痛遠紅外穴位治療貼貼敷于腰椎壓痛點，腎俞，大腸腧， 環跳，秩邊，委中，陽陵泉等穴，敷貼M小時換一次，10-15天一療程。通過活血通絡，改善腰椎間盤突出的臨床癥狀，緩解疼痛。
權利要求1.一種活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼，由背襯層(1)、醫用壓敏膠層O)、藥物膏體層(3)、保護層(4)所組成，其特征在于藥物膏體層C3)是由藥物層(5)、遠紅外物質層 (6)、粘附緩釋層(7)依次粘連在一起構成。
2.如權利要求1所述的活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼，其特征在于藥物膏體層(3)為直徑l-2cm的圓形復合層。
3.如權利要求1-2所述的活血通絡止痛遠紅外穴位敷貼治療貼，其特征在于背襯層 ⑴由PET塑料薄膜(9)和PU層⑶粘合而成。
專利摘要本實用新型涉及這樣一種專用于把藥品結合遠紅外物質制成特殊的物理形態的敷料，且更具體地涉及一種活血通絡止痛的遠紅外穴位敷貼治療貼。它由背襯層1、醫用壓敏膠層2、藥物膏體層3、保護層4組成，其特征是藥物膏體層3是由藥物層5、遠紅外物質層6、粘附緩釋層7依次粘連在一起構成。其中藥物層5由藥物伸筋草、白芍、狗脊、續斷、地黃、紅花、乳香、沒藥、桃仁、葛根、甘草、牛膝提取濃縮物或藥物顆粒加甘油、冰片和殼聚糖膠漿制成的膏狀膜片。藥物膏體層3的形狀為直徑1-2cm的圓形復合層。本實用新型的優點是藥物使用量小，使用方便，減少藥物對肝腎的不良反應，安全性高。
文檔編號A61P29/00GK201949221SQ201020695249
公開日2011年8月31日 申請日期2010年12月29日 優先權日2010年12月29日
發明者湯春琳 申請人:湯春琳