專利名稱：具有祛皺抗皺功效的中藥組合物、制劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥組合物，具體地說是一種具有祛皺抗皺功效的中藥組合物， 以及由該組合物制備的外用制劑及其制備方法。
背景技術：
皺紋是皮膚老化的最初征兆。皺紋進一步發展，會形成皺襞，即皮膚上較深的褶 子。25歲以后，皮膚的老化過程開始，皺紋漸漸出現。出現的順序一般是前額、上下眼瞼、眼 外眥、耳前區、頰、頸部、下頦、口周。導致皺紋產生的原因很多，從中醫理論的角度來看，皺 紋與人體內在臟腑的功能活動密切相關；從現代醫學的角度來看，則認為皺紋的出現與年 齡、表情肌和重力有關。當表情肌收縮時，皮膚會收縮而出現皺紋。正常的、年輕的皮膚具 有一定的彈性和張力，當表情肌松弛后，皮膚會很快復原，使皺紋消失。人進入中年后，皮膚 開始明顯老化，皮膚變薄、變硬、干燥、張力降低。真皮彈力纖維變性、斷裂，使皮膚的張力和 彈性降低，這樣，當表情肌松弛后，皮膚不能很快復原，久之則使皺紋"凝固"下來，表情肌 不收縮皺紋依然存在。隨年齡增大，皮膚和皮下組織更加松弛，加上面部支持組織的萎縮或 缺失，以及肌肉的松軟，皮膚將會在重力的作用下發生滑墜，形成更深的皺紋。目前市場上的祛皺產品不斷涌現，廣告句句誘人，但效果卻讓人嗟嘆。許多護膚美 容保養品在很大程度上只能被皮膚表層所吸收，并不能真正進入真皮層，達到深層次的更 新及對膠原蛋白補充的目的，起到去除皺紋延緩衰老的效果。某些化妝品，為了達到快速祛 皺的“神奇”效果，在起護膚品內添加激素類或其他違禁組分，雖然可以快速達到祛皺效果， 但是為皮膚健康埋下嚴重隱患。因此，研究出一種能淡化、消除皺紋并且具有長效抗皺效果的護膚品是本領域技 術人員研究的熱點。目前中藥添加成分的祛皺護膚品很多，但是傳統中藥普遍具有離子含 量高、氣味難聞等缺點，因此，市場宣稱的中藥化妝品為了避免這些缺點，多數都是一味中 藥或幾味中藥簡單的添加，或添加量很少，這樣原料藥沒有按照傳統的中醫思想組方，祛皺 抗皺效果也不明顯。
發明內容
本發明的目的是提供一種用于具有祛皺抗皺功效的中藥組合物。本發明以中藥提 取物為主要原料，各種組分合理組合、配合共用，真正能夠深入皮膚真皮層，清除自由基，從 根本上消除皺紋，長期使用具有很好的抗皺效果。本發明的另一目的在于提出一種利用上述組合物制備的護膚提取物。本發明的再一目的在于提出上述護膚提取物制備的制劑及其制備方法。本發明選用黃芪、麥冬、太子參、丹參及甘草五味藥物組合，通過特殊工藝提取活 性成分，將該活性成分制備成為護膚制劑，從而有效起到祛皺除皺的功效。五味藥物藥材功 效簡介如下黃芪含有蔗糖、葡萄糖醛酸、黃芪多糖A、B、C、D，黏液質，多種氨基酸、苦味素、黃芪皂苷、膽堿、葉酸、黃烷化合物及含有硒、硅、鋅、鈷、銅、鉬等多種微量元素。性味甘，微 溫。歸肺、脾、肝、腎經。黃芪有益氣固表、斂汗固脫、托瘡生肌、利水消腫之功效。用于治療 氣虛乏力，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，癰疽難潰，久潰不斂，血虛萎黃，內熱 消渴，慢性腎炎，蛋白尿，糖尿病等。麥冬具有養陰清熱、潤肺止咳的功效，用于治療陰虛內熱或熱病病傷津、心煩口 渴。潤肺止咳治療、燥熱傷肺所致的咳嗽、痰稠、及氣逆等的功效。太子參太子參根含果糖、淀粉、皂甙。又據報道，含游離氨基酸，以精氨酸、谷氨 酸、天冬氨酸含量最高，占游離氨基酸的30% 40%，還含有麥芽糖等。太子參主要用于脾 氣虛弱、胃陰不足的食少倦怠。能益脾氣，養胃陰。還用于氣虛津傷的肺虛燥咳、心悸不眠 及虛熱汗多等。丹參性味苦，微寒。歸心、肝經。功效活血調經，祛瘀止痛，涼血消癰，清心除煩， 養血安神。主治月經不調、經閉痛經、癥瘕積聚、胸腹刺痛、熱痹疼痛、瘡瘍腫痛、心煩不眠、 肝脾腫大及心絞痛等。甘草甘草性平，味甘，歸十二經。有解毒、祛痰、止痛、解痙以至抗癌等藥理作用。 在中醫上，甘草補脾益氣，滋咳潤肺，緩急解毒，調和百藥。本發明的發明人將上述五味藥物進行配伍，其中黃芪具有補氣升陽、益衛固表、托 毒生肌及利水退腫的功效。麥冬可以養陰生津，太子參補氣生津，丹參可以活血化瘀及涼 血。甘草補益氣血調和諸藥。本發明發明人提出該組合物外用的最佳用量，使各藥物產生 協同功效，外用祛皺抗皺效果十分顯著，是天然的植物祛皺劑。本發明的具體技術方案如下一種具有祛皺抗皺功效的中藥組合物，所述組合物主要由下列重量份配比的原料 藥制成黃芪10 20份、麥冬10 30份、太子參10 25份、丹參10 20份、甘草5 20份。所述組合物各原料藥較佳重量份配比為黃芪15 20份、麥冬10 25份、太子參15 20份、丹參10 15份、甘草5 15份。所述組合物各原料藥最佳重量份配比為黃芪17份、麥冬13份、太子參15份、丹參10份、甘草5份。一種制備權利上述中藥組合物的方法，具體步驟如下(1)按照上述組分及用量稱取各原料藥；(2)將原料藥混合加入水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸30 180分鐘；所述原 料藥與水的質量體積比g/ml為0.5 1 10 20;(3)停止加熱，冷卻至30 50°C，過濾；(4)步驟( 得到的濾液再次過濾后，經真空抽濾，即制備得到活性提取物。所述步驟O)中所述原料藥與水的質量體積比g/ml最佳為1 10。所述步驟(3)和/或步驟(4)中過濾是100 200目過濾。所述步驟(4)中真空抽濾為500 700目細度真空抽濾，真空度為0. 05 0. IMPa0所述水可以采用去離子水、蒸餾水或純凈水。
一種具有祛皺抗皺功效的活性提取物，所述提取物是經上述的方法制備得到的。上述的活性提取物在制備護膚品中的應用。一種具有祛皺抗皺功效的護膚品添加劑，由下列重量份配比的原料藥制成上述活性提取物95 100份、甘油8 12份、海藻糖2 4份。根據使用途徑不同，本發明組合物制成外用制劑，如外用面霜、乳液、爽膚水、洗面 奶、噴霧劑或精華素。但不局限于上述劑型，可按照護膚品工業領域中已知的方法，將上述 藥物組合物按已知方法除菌后制成各種不同的外用制劑。本發明制劑，其用法與用量如下方法每日潔面后，在肌膚上涂抹本發明制劑，早晚各一次。用量根據個人需要確定，適量涂抹本發明制劑即可。對于易出現皺紋的部位，如 眼角及法令紋處可以涂抹多次，以全部覆蓋為準。本發明有益效果本發明原材料選用均為天然舒緩成分，對皮膚刺激性小，通過多種途徑深入皮膚 基底層，恢復皮膚活力，清楚自由基，從根本上起到抗皺祛皺的功效。實驗證明本發明制劑 祛皺功效顯著，使用30天后能明顯改善肌膚的紋理，使紋理細膩，同時能增加肌膚的光澤 度，使肌膚細膩圓潤白皙。本發明原料獲取簡單、制備方法便捷、成本低廉的同時效果甚佳， 易于被廣大消費者接受，具有很好的應用前景和市場前景。本發明上述發明內容部分已經對本發明的技術方案做了詳細的描述，本領域技術 人員根據上述內容即可重復本發明并獲得所述的技術效果。下面通過具體實施方式
對本發 明技術內容做進一步的解釋，以使本領域技術人員更清楚的理解，并非對本發明的限制，任 何等同替換或公知改變均屬于本發明保護范圍。
下面結合附圖詳細描述本發明的
具體實施例方式圖1為本發明中藥提取液對DPPH自由基的清除作用圖；圖2為本發明中藥提取液對超氧陰離子自由基清除作用圖；圖3為本發明中藥提取物對羥基自由基清除作用圖。
具體實施例方式本實施例所用藥材均可以從中國藥材集團公司購買得到，符合中華人民共和國藥 典2005版標準。其他成分為護膚品及化妝品領域常規輔料，均可通過市售購買得到。甘油 和海藻糖均為公知市售產品，購自北京華夏眾芳生物科技有限公司。硅藻土購自國藥集團 化學試劑公司，型號化學純91053-39。實施例1本發明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥黃芪17g、麥冬13g、太子參15g、丹參10g、甘草5g。(2)將原料藥混合加入去離子水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸45分鐘；所述原 料藥與去離子水的質量體積比g/ml為1 10，即加入600ml去離子水；(3)停止加熱，冷卻至30°C, 200目過濾；
(4)步驟(3)得到的濾液200目過濾后，再經硅藻土 500目真空抽濾，真空度為 0. 05 0. IMPa,真空度根據液體流量的變化會有浮動，只要在此范圍內即可，最終制備得 到活性提取物。測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為5.0 6. 5、固含量為10 13% 和電導率為700 1200 μ s/cm2。實施例2本發明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥黃芪10g、麥冬30g、太子參10g、丹參20g、甘草10g。(2)將原料藥混合加入去離子水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸30分鐘；所述原 料藥與去離子水的質量體積比g/ml為1 20，即加入1600ml去離子水；(3)停止加熱，冷卻至45°C，100目過濾；(4)步驟(3)得到的濾液100目過濾后，再經硅藻土 600目真空抽濾，真空度為 0. 05 0. IMPa,真空度根據液體流量的變化會有浮動，只要在此范圍內即可，最終制備得 到活性提取物。測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為5.0 6. 5、固含量為10 13% 和電導率為700 1000 μ s/cm2。實施例3本發明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥黃芪20g、麥冬10g、太子參25g、丹參15g、甘草20g。(2)將原料藥混合加入去離子水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸90分鐘；所述原 料藥與去離子水的質量體積比g/ml為0. 5 10，即加入1800ml去離子水；(3)停止加熱，冷卻至50°C，200目過濾；(4)步驟(3)得到的濾液200目過濾后，再經硅藻土 700目真空抽濾，真空度為 0. 05 0. IMPa，真空度根據液體流量的變化會有浮動，只要在此范圍內即可，最終制備得 到活性提取物。測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為5.0 6. 5、固含量為10 13% 和電導率為900 1200 μ s/cm2 ；之后95°C保溫30分鐘，滅菌；水浴降溫至室溫，加入0. 6% LGP液體防腐劑，得到產品；該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自ISP國際特品有限 公司。之后根據需要，可進行后續操作，如穩定性、刺激性、安全性等。實施例4本發明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥黃芪20g、麥冬10g、太子參25g、丹參15g、甘草20g。(2)將原料藥混合加入去離子水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸60分鐘；所述原 料藥與去離子水的質量體積比g/ml為1 15，即加入1350ml去離子水；(3)停止加熱，冷卻至:35°C，100目過濾；(4)步驟(3)得到的濾液100目過濾后，再經精濾板500目真空抽濾，真空度為 0. 05 0. IMPa，真空度根據液體流量的變化會有浮動，只要在此范圍內即可，即制備得到 活性提取物。(5)過濾液中加入甘油和海藻糖，活性提取物甘油海藻糖的質量比為100 10 2。測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為5.0 6. 5、固含量為10 13% 和電導率為800 1000 μ s/cm2 ；之后95°C保溫30分鐘，滅菌；水浴降溫至室溫，加入0. 6% LGP液體防腐劑，得到產品；該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自ISP國際特品有限 公司。之后根據需要，可進行后續操作，如穩定性、刺激性、安全性等。實施例5本發明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥黃芪15g、麥冬20g、太子參20g、丹參10g、甘草15g。(2)將原料藥混合加入去離子水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸180分鐘；所述 原料藥與去離子水的質量體積比g/ml為0.5 15，即加入MOOml去離子水；(3)停止加熱，冷卻至40°C，200目過濾；(4)步驟C3)得到的濾液200目過濾后，再經精濾板600目真空抽濾，真空度為 0. 05 0. IMPa，真空度根據液體流量的變化會有浮動，只要在此范圍內即可，即制備得到 活性提取物。(5)過濾液中加入甘油和海藻糖，活性提取物甘油海藻糖的質量比為 95 8 4。測定pH值、固含量、電導率，測定結果為pH值為5.0 6. 5、固含量為10 12% 和電導率為800 1200 μ s/cm2 ；之后95°C保溫30分鐘，滅菌；水浴降溫至室溫，加入0. 6% LGP液體防腐劑，得到產品；該防腐劑全稱為LIQUIDGERMALL PLUS，購自ISP國際特品有限 公司。之后根據需要，可進行后續操作，如穩定性、刺激性、安全性等。實施例6本發明面霜的制備組分A:蜂蠟3g、羊毛脂4g、硬脂酸2g、白油6g、維生素E Sg組分B 實施例5制備的活性提取物25g、蒸餾水46. 4、珍珠粉2g、殼聚糖3g ；組分C 維生素C 0. 15g、香精0. 25g、防腐劑0. 2g具體制備方法將組分A混合加熱至75°C ；將B組混合加熱至75°C ；在45轉/分 鐘攪拌速度下，將組分A勻速地加入到組分B中，進行乳化。將溫度降至50°C時加入C組， 攪拌均勻，分裝即制成成品。實施例7本發明祛皺抗皺乳液的制備1、原料及用量A相鯨蠟硬脂醇5wt%季戊四醇雙硬脂酸酯2wt %單硬脂酸甘油酯2wt%角鯊烷2wt%乳木果油5wt%二甲基硅油3wt%紅沒藥醇0. 5wt%B相鯨蠟硬質基葡萄糖苷(乳化劑)3wt %漢生膠0.05wt%氨基酸保濕劑Iwt %
乙二胺四乙酸二鈉鹽(螯合劑)0. 15wt%α-甘露聚糖6wt%甘油4wt%丁二醇 2wt%實施例2制備中藥提取物15wt%C 相防腐劑 0. 5wt%香精0. 2wt%10% NaOH 0. 5wt%余量為純凈水。2、制備方法(1)按上述的組分及用量稱取各原料；(2)將A相和B相分別加熱至80 85°C攪拌使原料溶解完全；(3)將A相加入乳化鍋中攪拌，攪拌速率為80轉/分鐘，邊攪拌邊將B相加入乳化 鍋中，加入的速度以乳化鍋中B相原料全部乳化為準，當B相原料全部加入后抽真空(真空 度為-0. 1個大氣壓)、攪拌均質5分鐘，攪拌速率為80轉/分鐘，加熱至80°C保溫，20分鐘 后開始降溫，當溫度降到30°C時加入C相原料，攪拌均勻繼續降溫，當溫度在40°C時均質2 分鐘出料即可。活性提取物功效試驗1、清除DPPH自由基能力測定，選用實施例1制備的提取物作為樣品，該試驗方法 參照如下文獻提供的方法進行王辰，張金木.芹菜葉提取物抗氧化性的研究[J].安徽農業科學，2006，34(13) 3174-3175,3177。LARRAURI J A,SNCHEZM0REN0 C,SAURACALLIXTO. Effect of temperature on the free radical scavenging capacity of extracts from red and white grape peels [J]. Agric Food Chem,1998,46 :2694.DPPH ·是一種很穩定的以氮為中心的自由基，若提取物能將其清除，則提示提取 物具有降低羥自由基、烷自由基或氧化自由基的有效濃度和打斷脂質過氧化鏈反應的作用 (王辰等，2006)。DPPH 在有機溶劑中非常穩定，呈紫色，在517nm處有一個特征吸收峰，當 其遇到自由基清除劑時，DPPH ·的孤電子被配對，使其顏色變淺，在最大吸收波長處的吸光 度變小。因此，可通過測定吸光度的變化來評價對DPPH ·的清除效果。按照Larrauri (1998)方法，準確稱取20mgDPPH ·，用無水乙醇定容于250ml容量 瓶中，得到濃度為20mmol/L的DPPH ·溶液，將提取物樣品分別用蒸餾水稀釋成不同濃度的 測試液。取2ml測試液及2ml的20mmol/L DPPH ·混勻后反應30min，測定波長517nm下吸 光度的變化，對照溶劑用無水乙醇代替，按下式計算抗氧化物質的抑制率。抑制率(%) = [I-(Ai-Ai)Ac] X100式中，Ai為2mlDPPH液與2ml提取液的吸光度；Aj為2ml提取液與2ml無水乙醇 的吸光度 ’Ac為aiilDPPH ·液與2ml無水乙醇的吸光度。清除DPPH ·自由基能力測定的實驗結果見圖1，從圖1中可以看出，提液的濃度越 大，對DPPH ·自由基的清除能力越強，當提取液濃度達到3%時就有很好的清除效果，這表明提取液具有很好的清除DPPH ·的能力。2、清除超氧陰離子能力測定，選用實施例4制備的提取物作為樣品。該試驗方法按照如下文獻提供的方法進行范曉、嚴小軍、房國明等。高分子量褐 藻多酚抗氧化性質研究[J].水生生物學報，1999，23 (5) :494-499。取0. 05mol/L ρΗ8· 2 的 Tris-HCl 緩沖液 4. 5ml，置于 25°C水浴中預熱 20min，分別 加入Iml不同濃度的試樣和0. 4ml,25mmol/L的鄰苯三酚溶液，混勻后于25°C水浴中反應 5min，加入8mol/L HCl 1. Oml終止反應，以Tris-HCl緩沖液作參比，在四9歷處測定吸光 度，計算清除率。空白對照組以Iml試樣溶劑代替樣品，每個處理均做三個重復。清除率的計算公式超氧陰離子自由基清除率(％) = 100 (A1-A2)/A1，其中A1為 空白的平均吸光度，A2為試樣的平均吸光度。提取液對超氧陰離子自由基清除作用見圖2，從圖2中可以看出，提取液濃度越 大，對超氧陰離子的清除能力越強。100%原液可以保持92. 56%的清除率，證明本發明提供 的提取液具有較強的清除超氧陰離子自由基的能力，可用于制備化妝品，尤其是用來制備 具有抗衰功效的化妝品。3、對羥自由基清除作用的測定(水楊酸法)，選用實施例5制備的提取物作為樣
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ΡΠ O該試驗方法按照如下文獻提供的方法進行丁利君、周圳輝、林燕如、芒萁中；黃 酮物質的提取及其抗氧化作用研究[J].食品科學，2005，沈(8) :77-83。羥基自由基由！^nton反應產生，· OH氧化水楊酸產生對510nm光有特征吸收的 2,3- 二羥基苯甲酸，通過測定水楊酸捕獲·0Η所得到的產物確定·0Η的清除率。羥基自由 基是活性氧中化學性質最活潑的自由基，它幾乎能與活細胞中任何生物大分子發生反應， 且反應速度極快，是對機體危害最大的自由基。通過測定水楊酸捕獲· OH所得到的產物確 定· OH的清除率，反應體系中若加入具有清除· OH作用的物質即可降低該吸光值。因此可 通過分光光度法測定其含量來描述羥基的量及待測物質清除羥基自由基的能力。在25ml 比色管中 2mmol/L FeS043ml、lmmol/L H2O2IBml,搖勻，接著加入 6mmol/L 水楊酸:3ml，搖勻，于37°C水浴加熱15min后取出，測其吸光度AO。然后分別加入一定濃度 的待測液 0. 2ml,0. 4ml,0. 6ml,0. 8ml、1. 0ml，然后再分別加入蒸餾水 0. 8ml,0. 6ml,0. 4ml、 0. anl、0ml，搖勻，繼續水浴加熱15min，取出測其吸光度Ax。為消除后加的共1. Oml待測液 和蒸餾水所造成的體系吸光度值的降低，方法同上，恒溫15min后測其吸光度值Acitl，加Iml 蒸餾水，搖勻后再測一次其吸光度Axx，Apw= Acitl-Axxt5待測液對· OH清除率為· OH清除率(％ ) = 100 (A0-Ax-A降低)/A0對羥自由基清除作用的測定結果見圖3，從圖3中可以看出，提取液濃度越大，對 羥自由基的清除能力越強。證明本發明對清楚自由基有很好的效果，可以有效地祛皺抗皺。本發明臨床實驗及結果實驗方法選年齡段在25歲到55歲的自愿者，男自愿者5030名，女自愿者5030 名。主要癥狀面部具有細紋、某些部位皺紋明顯、膚色暗沉。自愿者隨機分為兩三組，每組 2050 人。試驗組組1 每日潔面后，在臉部皮膚上涂抹本發明實施例6制備的祛皺面霜適 量，早晚各一次。組2 每日潔面后，在臉部皮膚上涂抹本發明實施例7制備的祛皺乳液適量，早晚各一次。組3(對照組)每日潔面后，在臉部皮膚上涂抹市售祛皺乳液適量，早晚 各一次。3天、7天、1個月、3個月各統計一次。評價標準通過患者自述感受，做皮膚紋理實驗及肉眼直觀實驗。有效皮膚紋理 度明顯變細膩，肉眼觀察臉部細紋明顯減少，深紋變淺。無效皮膚紋理與實驗前無任何變 化。試用結果3天組1及組2受試者具有明顯優于市售產品的祛皺祛皺效果，組1及 組2有效率均高于80%，市售產品僅為50%。使用30天后組1及組2有效率達到100%， 市售產品有效率為80%。組1及組2產品均能明顯增加肌膚的光澤度，肌膚細膩圓潤，還具 有一定的美白效果。沒有一例反應出現過敏、皮膚不適等現象。
權利要求
1.一種具有祛皺抗皺功效的中藥組合物，其特征在于，所述組合物主要由下列重量份 配比的原料藥制成黃芪10 20份、麥冬10 30份、太子參10 25份、丹參10 20份、甘草5 20份。
2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物由下列重量份配比的 原料藥制成黃芪15 20份、麥冬10 25份、太子參15 20份、丹參10 15份、甘草5 15份。
3.根據權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物由下列重量份配比的 原料藥制成黃芪17份、麥冬13份、太子參15份、丹參10份、甘草5份。
4.一種制備權利要求1、2或3所述中藥組合物的方法，其特征在于，具體步驟如下(1)按照權利要求1、2或3所述組分及用量稱取各原料藥；(2)將原料藥混合加入水，自液體煮沸時刻開始計時，煮沸30 180分鐘；所述原料藥 與水的質量體積比g/ml為0. 5 1 10 20;(3)停止加熱，冷卻至30 50°C，過濾；(4)步驟C3)得到的濾液再次過濾后，經真空抽濾，即制備得到活性提取物。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述步驟C3)和/或步驟(4)中過濾是 100 200目過濾。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述步驟(2)中所述原料藥與水的質量體 積比g/ml為1 10。
7.根據權利要求6所述的方法，其特征在于，所述步驟(4)中真空抽濾為500 700目 細度真空抽濾，真空度為0. 05 0. IMPa0
8.一種具有祛皺抗皺功效的活性提取物，其特征在于，所述提取物是經權利要求5、6 或7所述的方法制備得到的。
9.權利要求8所述的活性提取物在制備護膚制劑中的應用。
10.一種具有祛皺抗皺功效的護膚品添加劑，其特征在于，由下列重量份配比的原料藥 制成權利要求8所述的活性提取物95 100份、甘油8 12份、海藻糖2 4份。
全文摘要
本發明公開了一種具有祛皺抗皺功效的中藥組合物，所述組合物主要由下列重量份配比的原料藥制成黃芪10～20份、麥冬10～30份、太子參10～25份、丹參10～20份、甘草5～20份。本發明原材料選用均為天然舒緩成分，對皮膚刺激性小，通過多種途徑深入皮膚基底層，恢復皮膚活力，清楚自由基，從根本上起到抗皺祛皺的功效。實驗證明本發明祛皺功效顯著，使用30天后能明顯改善肌膚的紋理，使紋理細膩，同時能增加肌膚的光澤度，使肌膚細膩圓潤白皙。本發明原料獲取簡單、制備方法便捷，成本低廉且效果甚佳，易于被廣大消費者接受，具有很好的應用前景和市場前景。
文檔編號A61P39/06GK102068606SQ20101056183
公開日2011年5月25日 申請日期2010年11月26日 優先權日2010年11月26日
發明者劉志河, 王領, 石麗花, 趙華, 黃永剛 申請人:新時代健康產業(集團)有限公司, 煙臺新時代健康產業日化有限公司, 煙臺新時代健康產業有限公司