專利名稱:用于治療皮膚病的外用藥及其制備方法
技術領域:
本發明涉及醫藥領域,尤其涉及一種用于治療皮膚病、特別是手腳癬的外用藥及其制備方法。
背景技術:
輔酶QlO是人體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物。它在人體內呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,是細胞呼吸和細胞代謝的激活劑,也是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑。輔酶QlO主要應用于心臟病、肝炎等疾病的輔助治療。專利文獻08109347. 7中披露了輔酶QlO作為皮膚用制劑的用途,并指出,氧化型輔酶QlO可對特應性皮炎產生優異的治療效果。但是,發明人在實施本發明的過程中發現, 經過多次臨床試驗,將含有99%重量比輔酶QlO的組合物涂敷于腳癬患者的患處,并沒有觀測到治療效果。硝酸咪康唑屬抗真菌藥,其可抑制大部分真菌生長。芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感,隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對其敏感。因此,硝酸咪康唑被廣泛地用于治療真菌感染所造成的各種皮膚病。但是,發明人在實施本發明的過程中發現以硝酸咪康唑為主要原料制成的外用藥對于如腳癬類的皮膚病的實際治愈率很低,患者往往在嘗試使用達克寧等以硝酸咪康唑為主要原料的外用藥及其他各種治療皮膚病的藥物后,依然很難達到治愈效果,使得這類患者,幾乎找不到能夠有效治愈的藥物。基于上述現有技術的情況,能夠方便、有效地徹底治愈腳癬等皮膚病的藥物,對于腳癬患者來說,是迫切需要的。
發明內容
本發明實施例所要解決的技術問題是提供一種用于治療皮膚病的外用藥,該外用藥可方便、有效地徹底治愈腳癬等皮膚病。本發明實施例進一步所要解決的技術問題是提供上述用于治療皮膚病的外用藥的制備方法,針對性強且工藝簡單。為了解決上述技術問題,發明人基于從事本領域多年豐富的實務經驗及專業知識,并配合學理的運用,積極加以研究創新,以期創設一種新的治療皮膚病的組合物,使其有更高的治愈率和實用性。經過不斷的研究、試驗、并經反復試作樣品及改進后,終于創設出確具實用價值的本發明。本發明采用以下技術方案一種用于治療皮膚病的外用藥,所述外用藥包含有作為活性成分的輔酶QlO和硝酸咪康唑,其中,所述輔酶Qio占該外用藥的重量百分比為0.01% -79%、所述硝酸咪康唑占該外用藥的重量百分比為0.01% -45%。優選地,所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑各占0. 1% -20%的重量百分比。優選地,所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑各占0. 5% -5%的重量百分比。
優選地,所述輔酶QlO所述硝酸咪康唑各占-2%的重量百分比。優選地,所述輔酶QlO所述硝酸咪康唑各占的重量百分比。優選地,該外用藥還包含有常用成分,所述常用成分為乳化劑、脂溶性溶劑、基質、 抗氧化劑、以及水中的一種或多種。優選地,所述常用成分為藥用凡士林。相應地,本發明還公開了上述用于治療皮膚病的外用藥的制備方法,該方法包括以下步驟將輔酶QlO加熱或用溶劑使其溶解;將硝酸咪康唑用溶劑溶解;將溶解后的輔酶QlO和硝酸咪康唑溶劑和所述常用成分溶劑一起進行均質化,至均質化完成。本發明的有益效果是本發明的實施例通過將輔酶QlO作為細胞呼吸和細胞代謝的激活劑與硝酸咪康唑組合制成外用藥,從而極大的提高了治療各種皮膚病的治愈率,尤其是對于腳癬,治愈率高達95%以上,一年以內的復發率在10%以下;且對治療由于燒傷、燙傷、刀傷等形成的皮膚潰爛,促使其愈合也有非常良好的效果。
具體實施例方式本發明提供的用于治療皮膚病的外用藥能夠用于由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮膚、指(趾)甲感染,可用于此類細菌引起的繼發性感染。恢復由于真菌感染和其它原因(燒傷、刀傷等)造成的皮膚潰爛,促使其愈合。下面詳細描述本發明提供的用于治療皮膚病的外用藥的實施例。本實施例中,所述外用藥包含有作為活性成分的輔酶QlO和硝酸咪康唑,其中,所述輔酶QlO占該外用藥的重量百分比為0.01% -79%、所述硝酸咪康唑占該外用藥的重量百分比為0.01% -45%。具體實現時,所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑可各占0. 1% -20%的重量百分比, 在該配比范圍內,本實施例可達較好的療效。或者,所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑可各占0. 5 % -5 %的重量百分比,在該配比范圍內,本實施例可達很好的療效。或者,所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑可各占-2%的重量百分比,在該配比范圍內,本實施例可達極好的療效。另外,除上述活性成分外,本實施例還包含有常用成分,所述常用成分可為乳化齊U、脂溶性溶劑、基質、抗氧化劑、以及水中的一種或多種。在本實施例下述的實例和試驗例中,常用成分是采用藥用凡士林作為基質。本發明提出的用于治療皮膚病的外用藥的實施例可按照以下制備方法制備將輔酶QlO加熱或用溶劑使其溶解;將硝酸咪康唑按照其特性用溶劑溶解;將溶解后的輔酶QlO和硝酸咪康唑溶劑和所述常用成分溶劑一起進行均質化,至均質化完成,即得到本發明提供的治療皮膚病的外用藥的實施例。若對輔酶Q加熱使其溶解,可加溫至約50°C。
或者,本發明提出的用于治療皮膚病的外用藥的實施例也可以按照藥學領域的外用藥的常規生產方法制備。為更進一步闡述本發明為達成預定發明目的所采取的技術手段及功效,以下結合較佳實例,對依據本發明提出的含輔酶QlO的治療皮膚病的外用藥其具體組成、制備步驟、 用途及其功效,詳細說明如下。實例1按照下列各組分溶解后的重量,將溶解后的的輔酶QlO和硝酸咪康唑溶液以及藥用凡士林,加入勻質機中,勻質化2小時后,得到本發明的外用藥(膏劑)的實例1 輔酶QlO 0. Ig硝酸咪康唑0. Ig藥用凡士林 IOOg實例2按照下列各組分溶解后的重量,將溶解后的的輔酶QlO和硝酸咪康唑溶液以及藥用凡士林,加入勻質機中,勻質化2小時后,得到本發明的外用藥(膏劑)的實例2:輔酶QlO 2g硝酸咪康唑2g藥用凡士林 96g實例3按照下列各組分溶解后的重量,將溶解后的輔酶QlO和硝酸咪康唑溶液以及藥用凡士林,加入勻質機中,勻質化2小時后,得到本發明的外用藥(膏劑)的實例3。輔酶QlO 20g硝酸咪康唑20g藥用凡士林 60g試驗方法和用量將本發明制得的含輔酶QlO的用于治療皮膚病的組合物的外用藥(膏劑),取適量涂于皮膚病的發病部位,并按摩使膏劑滲入患處皮膚,用量為每日二至五次。發病部位的發病癥狀消失后,可繼續使用5至10天,以鞏固使用效果。上述的皮膚病包括但不限于腳癬(腳氣)、濕疹、銀屑病(牛皮癬)、皮膚潰爛、皮膚騷癢等。試驗例1周某,男,46歲。雙腳患腳癬(腳氣),癥狀為發病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實例1制備的膏劑,每日2次,23天后癥狀消失。觀察6個月,未復發。試驗例2李某,女,43歲。雙腳患腳癬(腳氣),癥狀為發病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實例2制備的膏劑,每日3次,6天后癥狀消失。觀察6個月,未復發。試驗例3馬某,男,53歲。雙腳患腳癬(腳氣),癥狀為發病部位潰爛、脫皮、騷癢。使用實例3制備的膏劑,每日3次,15天后癥狀消失。觀察8個月,未復發。以上所述是本發明的優選實施方式,應當指出,對于本技術領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明原理的前提下,還可以做出若干改進和潤飾,這些改進和潤飾也視為本發明的保護范圍。
權利要求
1.一種用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于所述外用藥包含有作為活性成分的輔酶QlO和硝酸咪康唑,其中,所述輔酶QlO占該外用藥的重量百分比為0. 01 % -79%、所述硝酸咪康唑占該外用藥的重量百分比為0. 01% -45%。
2.如權利要求1所述的用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑各占0. 1% -20%的重量百分比。
3.如權利要求2所述的用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑各占0. 5% -5%的重量百分比。
4.如權利要求3所述的用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑各占-2%的重量百分比。
5.如權利要求3所述的用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于所述輔酶QlO和所述硝酸咪康唑各占的重量百分比。
6.如權利要求1-5中任一項所述的用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于該外用藥還包含有常用成分,所述常用成分為乳化劑、脂溶性溶劑、基質、抗氧化劑、以及水中的一種或多種。
7.如權利要求6所述的用于治療皮膚病的外用藥,其特征在于所述常用成分為藥用凡士林。
8.—種如權利要求6所述的用于治療皮膚病的外用藥的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟將輔酶QlO加熱或用溶劑使其溶解;將硝酸咪康唑用溶劑溶解;將溶解后的輔酶QlO和硝酸咪康唑溶劑和所述常用成分溶劑一起進行均質化,至均質化完成。
9.如權利要求8所述的用于治療皮膚病的外用藥的制備方法,其特征在于所述常用成分為藥用凡士林。
全文摘要
本發明公開了一種用于治療皮膚病的外用藥,所述外用藥包含有作為活性成分的輔酶Q10和硝酸咪康唑,其中,所述輔酶Q10占該外用藥的重量百分比為0.01%-79%、所述硝酸咪康唑占該外用藥的重量百分比為0.01%-45%。本發明還公開了相應的用于治療皮膚病的外用藥的制備方法。本發明的實施,極大的提高了治療各種皮膚病的治愈率,尤其是對于腳癬,治愈率高達95%以上,一年以內的復發率在10%以下;并且對治療由于燒傷、燙傷、刀傷等形成的皮膚潰爛,促使其愈合也有非常良好的效果。
文檔編號A61K31/122GK102451180SQ20101051884
公開日2012年5月16日 申請日期2010年10月22日 優先權日2010年10月22日
發明者厲庚樂, 馬開龍 申請人:厲庚樂, 馬開龍