專利名稱：一種治療腰腿痛的藥物及其制備方法
技術領域：
本發明屬于中藥領域，特別涉及一種可內服或外用的治療腰腿痛的藥物及其制備 方法。
背景技術：
腰腿痛是以腰部和腿部疼痛為主要癥狀的傷科病證。主要包括現代醫學的腰椎間 盤突出癥、腰椎椎管狹窄癥等。腰腿痛多因扭閃外傷、慢性勞損及感受風寒濕邪所致。輕者 腰痛，經休息后可緩解，再遇輕度外傷或感受寒濕仍可復發或加重；重者腰痛，并向大腿后 側及小腿后外側及腳外側放射疼痛，轉動、咳嗽、噴嚏時加劇，腰肌痙攣，出現側彎。根據起病急緩大致可分為急性腰腿痛和慢性腰腿痛。急性腰腿痛，疼痛突然發生， 多較劇烈。慢性腰腿痛，疼痛持續發生，多是程度較輕或時重時輕。根據疼痛的性質分為鈍 痛、酸痛、脹痛、麻痛、放射痛、牽涉痛、擴散痛、關聯痛、持續性痛、間歇性痛、陣發性痛等。中國專利CN200410086323.3公開了一種治療頸肩腰腿痛病的中藥，是由原料藥 紅花、乳香、沒藥、蜈蚣、白花蛇、馬錢子制成的口服藥。中國專利CN200810049498. 5公開 了一種治療急慢性腰腿痛及腰椎間盤膨出脫出骨折脫位的中藥丸，是由川黃柏、炙龜板、熟 地、川牛膝、知母、鎖陽、白芍、紅花、虎骨、紅參、川斷、山萸肉、丹皮制成，將十三味藥物共粉 碎為100-200目均勻的細粉。上述治療腰腿痛的中藥制品，過多地注重調節，所用中藥味數過多，相對降低了起 治療作用的藥物比重，影響了藥物功能發揮，所以功效慢，療程長，效果不理想。而且現有的 中藥可內服的但不能外用，可外用的又不能內服，給藥途徑單一，使得患者對藥物的吸收緩 慢。內服中藥對于脾胃虛弱的患者而言，不但吸收慢，而且容易造成脾胃損傷，甚至加重病 情。中藥由于多為熬制的湯劑或丸劑，較西藥服用困難，也大大地影響了中藥的普及 性。
發明內容
本發明的目的在于克服現有技術存在的缺陷，提供一種組方合理，配伍精簡、療效 確切、標本兼治的治療腰腿痛的藥物，以治為主，治養結合，而且該藥物既能內服通過脾胃 吸收又能外用通過皮膚吸收，還能內服加外用兩種方式復合吸收。這種復合給藥方式有利 于人體對藥物的高效吸收，為脾胃虛弱、工作繁忙、怕吃苦藥的人群提供多種選擇，尤其為 現代職業人群的患者所接受。本發明的技術方案如下
一種治療腰腿痛的藥物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料制成玫瑰花廣20 份，代代花廣20份，當歸廣20份，丹參廣20份，乳香廣20份，沒藥廣20份，生地廣20份， 赤芍廣20份，白芍廣20份，甘草廣20份，含量為95%以上的食用乙醇廣20份。進一步地，本發明藥物各組分的用量為玫瑰花15 20份，代代花15 20份，當歸15 20份，丹參15 20份，乳香15 20份，沒藥15 20份，生地15 20份，赤芍15 20份，白芍 15 20份，甘草15 20份，含量為95%以上的食用乙醇15 20份。以上配伍的中藥用量均為生藥量。為了增強藥物的透皮效果，本發明藥物中還可以摻入透皮劑，優選是重量份為廣5 份的氮酮。本發明的另一個目的是提供上述藥物的制備方法，其特征在于包括下列步驟
a)稱取所述重量配比的玫瑰花、代代花、當歸、丹參、乳香、沒藥、生地、赤芍、白芍和甘 草，按照中藥的常規提取方法，分別獲得各味原藥的提取物；
b)常溫下，取5飛倍量的去離子水，加入所述重量配比的含量為95%以上的食用乙醇， 配制成含醇水溶液；
c)將步驟a所得提取物加入上述含醇水溶液中，攪拌120分鐘，沉淀2、小時，過濾， 所得濾液滅菌消毒，按量灌裝，得治療腰腿痛的藥物。進一步地，步驟c中，可將步驟a所得提取物和廣5重量份的氮酮一起加入含醇水 溶液中。所述中藥材的常規提取方法可根據藥材的種類采用煎煮法、回流法、浸漬法、滲漉 法、半仿生提取法、超臨界流體萃取法、微波提取法等。本發明針對腰腿痛的特點，選用玫瑰花、代代花、當歸、丹參、乳香、沒藥、生地、赤 芍、白芍、甘草，將各味中藥提取后與含量為95%以上的食用乙醇混合，制成含醇中藥提取 液。采用以治為主，治養結合的方法，制成的藥物不僅可內服也可外用，是一種組方合理，配 伍精簡、療效確切、標本兼治的治療腰腿痛的藥物。當歸補血和血、可治跌撲損傷。丹參活血祛瘀、安神寧心、排膿、止痛。乳香調氣活 血、定痛、追毒。沒藥散血去瘀，消腫定痛。生地滋陰清熱；涼血補血。赤芍清熱涼血、活血 散瘀；養血柔肝、緩中止痛、斂陰收汗。甘草和中緩急，潤肺，解毒，調和諸藥。玫瑰花理氣解郁，和血散瘀；代代花理氣寬胸，疏肝和胃，開胃止嘔。二藥伍用，一 氣一血，氣血雙調，芳香化濁、醒脾開胃、理氣止痛的力量增強。含量為95%以上的食用乙醇 活血化瘀，促進藥物滲透至細胞吸收。本發明藥物除了內服以外，可以將本發明藥物涂抹患處，藥力直達病所，故能解除 患者痛苦，獲效于頃刻之間。本藥物也適用于全身涂抹。采用內服加外用，藥效更加顯著， 能有效治療腰腿痛和坐骨神經痛。本發明的藥物經臨床130例患者的臨床驗證，治愈數為104例，有效數為20例，無 效數為6例，總有效率達95. 4%。治療過程中未見有毒副作用，對久治不愈患者有很好的療 效。為進一步說明治療效果，現列舉典型病例如下
病例1 某男，61歲，從50歲左右開始時常腰酸背痛，陰雨天更甚。經中醫按摩、針灸治 療和口服中藥，效果不佳。口服本發明藥物，每次10毫升，每天3次，以上病癥5天緩解，20 天消除。6個月后回訪無復發。病例2 某女，36歲，時常腰酸背痛，晚上更甚。外用本發明藥物涂抹全身，每天2 次，每次10毫升，疼痛處多次涂抹，以上病癥當天緩解，15天消除。8個月后回訪無復發。病例3:某男，40歲，腰酸背痛數十年，晚上更甚。經中醫按摩、針灸治療和口服中藥，效果不佳。口服本發明藥物，每次10毫升，每天3次；外用本藥物涂抹全身，每天2次， 每次10毫升，疼痛處多次涂抹。口服與外用各1次后1小時，疼痛大為緩解。連續使用15 天，癥狀消除。8個月后回訪無復發。
具體實施例方式實施例1
稱取玫瑰花15份，代代花16份，當歸16份，丹參16份，乳香16份，沒藥16份，生地17 份，赤芍16份，白芍16份，甘草18份，分別采用煎煮后減壓濃縮的方法制成中藥提取物，備用。常溫下，取5飛倍量的去離子水，加入含量為96%的食用乙醇18份，配制成含醇水
溶液，備用。將上述各種中藥提取物加入含醇水溶液中，充分攪拌120分鐘，沉淀2、小時，上 清液200目過濾，所得濾液即為可內服或外用的治療腰腿痛的藥物，在無菌條件下進行灌 裝。所得沉淀物和濾渣集中處理。實施例2
藥物組分配比為玫瑰花18份，代代花19份，當歸17份，丹參17份，乳香17份，沒藥 17份，生地18份，赤芍17份，白芍17份，甘草18份，含量為97%的食用乙醇18份。其它與 實施例1相同。實施例3
藥物組分配比為玫瑰花19份，代代花20份，當歸19份，丹參20份，乳香19份，沒藥 19份，生地20份，赤芍19份，白芍19份，甘草20份，含量為97%的食用乙醇18份。其它與 實施例1相同。實施例4
藥物組分配比為玫瑰花15份，代代花15份，當歸19份，丹參18份，乳香19份，沒藥 19份，生地18份，赤芍15份，白芍15份，甘草15份，含量為98%的食用乙醇20份。其它與 實施例1相同。實施例5
藥物組分配比為玫瑰花20份，代代花20份，當歸16份，丹參19份，乳香16份，沒藥 16份，生地20份，赤芍16份，白芍16份，甘草19份，含量為99%的食用乙醇16份。其它與 實施例1相同。實施例6
藥物組分配比為玫瑰花18份，代代花18份，當歸17份，丹參17份，乳香18份，沒藥 18份，生地16份，赤芍19份，白芍19份，甘草16份，含量為100%的食用乙醇19份。其它 與實施例1相同。
權利要求
一種治療腰腿痛的藥物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料制成玫瑰花1~20份，代代花1~20份，當歸1~20份，丹參1~20份，乳香1~20份，沒藥1~20份，生地1~20份，赤芍1~20份，白芍1~20份，甘草1~20份，含量為95%以上的食用乙醇1~20份。
2.如權利要求1所述的藥物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料制成玫瑰花 15 20份，代代花15 20份，當歸15 20份，丹參15 20份，乳香15 20份，沒藥15 20份，生 地15 20份，赤芍15 20份，白芍15 20份，甘草15 20份，含量為95%以上的食用乙醇15 20 份。
3.如權利要求1或2所述的藥物，其特征在于所述藥物還包括重量份為廣5份的氮酮。
4.權利要求1至3之一所述藥物的制備方法，其特征在于包括下列步驟a)稱取所述重量配比的玫瑰花、代代花、當歸、丹參、乳香、沒藥、生地、赤芍、白芍和甘 草，按照中藥的常規提取方法，分別獲得各味原藥的提取物；b)常溫下，取5飛倍量的去離子水，加入所述重量配比的含量為95%以上的食用乙醇， 配制成含醇水溶液；c)將步驟a所得提取物加入上述含醇水溶液中，攪拌120分鐘，沉淀2、小時，過濾， 所得濾液滅菌消毒，按量灌裝，得治療腰腿痛的藥物。
5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟c中，將步驟a所得提取物和所述 重量配比的氮酮一起加入含醇水溶液。
全文摘要
本發明公開了一種治療腰腿痛的藥物，其特征在于它主要是由下列重量份的原料制成玫瑰花1～20份，代代花1～20份，當歸1～20份，丹參1～20份，乳香1～20份，沒藥1～20份，生地1～20份，赤芍1～20份，白芍1～20份，甘草1～20份，含量為95%以上的食用乙醇1～20份。該藥物既能內服通過脾胃吸收又能外用通過皮膚吸收，還能內服加外用兩種方式復合吸收。本發明藥物組方合理，配伍精簡、療效確切、標本兼治。本發明還提供了上述藥物的制備方法。
文檔編號A61K31/045GK101983653SQ20101026371
公開日2011年3月9日 申請日期2010年8月26日 優先權日2010年8月26日
發明者周兵, 葛德鉅 申請人:葛德鉅;周兵