含納米銀、鋅、鉍的生物敷料的制備方法

專利名稱：含納米銀、鋅、鉍的生物敷料的制備方法
技術領域：
本發明涉及一種醫用生物敷料及其制備方法，是一種含有納米銀及鋅、鉍金屬離 子的生物敷料，屬于醫藥材料領域。
背景技術：
隨著對皮膚潰瘍、燒傷等創面愈合研究的深入，人們認識到使用敷料的目的遠遠 不只是為了覆蓋創面，幾十年來，各國學者都在致力于通過各種療法積極促進創面修復，醫 用敷料的研究是其熱點之一。近幾十年，敷料的研究有了突破性的進展，許多新型的材料已 大規模用于醫用敷料的生產中，但還存在很多缺陷，首先是粘附性與占位性的矛盾，其次是 抗感染能力弱，雖然許多敷料內都加入抗感染藥物，但效果均有限，一但發生敷料下感染， 必須將敷料除去。另外，所有這些敷料除了經常更換的常規敷料外，均不適用于肉芽創面。 理想敷料應具備的特征包括良好的生物相容性、控制和吸收創面滲液、阻止細菌侵入和抑 菌、適合氣體和水蒸氣透過、保護新生組織、加速創面愈合、止血鎮痛、良好的機械性能等， 目前還沒有敷料能完全達到這些要求。近年來，國內外學者的研究表明，殼聚糖及其衍生物具有止血、止痛、調節巨噬細 胞和成纖細胞生長和廣泛的抑菌作用，并且，具有及良好的生物相容性，因此，許多學者將 其作為創面愈合的促進劑，各種研究也證實殼聚糖及其衍生物能夠促進創面愈合。以殼聚 糖為主要材料制成的急救燒傷敷料，具有較好的吸收滲出液效果、不粘連創面、對創面刺激 小、具有一定的止血、抗感染作用和能夠促進創面愈合等特點，尤其適用于燒傷創面的急救 包扎。動物實驗和臨床應用均表明，殼聚糖對慢性頑固性、污染傷口有效。羧甲基殼聚糖也 具有多種生物學功能，如能促進皮膚組織細胞生長，抗炎抑菌、止血止痛，對皮膚潰瘍有明 顯的療效。鉍制劑具有收斂、防腐作用，對細菌、病毒乃至錐蟲及螺旋體有極好的抑制與殺 滅活性。鋅制劑在臨床上可加快燒傷創面的愈合，控制和預防各種創面感染，體外抑菌實驗 表明，鋅制劑對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌及大腸桿菌等致病菌有較好的抑制作用，對紅色 癬菌、石膏樣菌及白色念珠菌3種淺部真菌有明顯抑制作用，故可作為治療真菌感染的藥 物和其他缺鋅引起的皮膚病。以羧甲基殼聚糖鋅及羧甲基殼聚糖鉍制備納米粒子，并用于 新型抗菌醫用敷料，在國內外未見報道。利用羧甲基殼聚糖作為鋅、鉍的載體，制備一種完 全新型的納米材料，使其同時具有羧甲基殼聚糖、鉍制劑及鋅制劑的優勢，并且可以促進藥 物的滲透吸收，適當的表面修飾使之對特定病灶具有靶向作用。分別制備用于皮膚潰瘍、燒 傷等具有抗菌譜廣、高效、無毒、抗菌持久、止血止痛、促進創面修復、潰瘍愈合的新型納米 醫用敷料，是目前需要解決的問題。納米銀具有較強抑菌、殺菌作用及其廣譜的抗菌活性，且由于量子效應、小尺寸效 應和具有極大的比表面積，因而具有傳統無機抗菌劑無法比擬的抗菌效果，成為很有發展 前景的新一代抗菌藥物。羅勇華等(“納米銀/羧甲基殼聚糖”生物敷料的研制、表征及抑菌 試驗研究，交通醫學，Medical Journal of Communications，2009年02期)報道以液相反 應的方法制備納米銀，再將制備的納米銀攪拌狀態下緩慢加入等量預先配好的羧甲基殼聚糖水溶液中，得“納米銀/羧甲基殼聚糖”半固體敷料；秀菊，趙成如(納米銀溶膠的研制，中 國醫療器械信息，China Medical Device Information，2009年05期)報道在液相反應條 件下，以水溶性殼聚糖為膠體保護劑、還原劑及絡合劑，葡萄糖為促進劑，通過超聲振蕩的 方法還原硝酸銀合成了納米銀溶膠；申請號為200510094532. 7的發明專利披露了一種納 米銀仿生輔料的制備方法，其要點為液相反應條件下首先制備含有納米銀的溶液，再將制 備的干燥殼聚糖膜浸泡于納米銀溶液中，得到納米銀仿生輔料；申請號為200810016256. 6 的發明專利披露了一種殼聚糖納米銀凝膠劑，用于治療女性生殖道炎癥、燒傷、燙傷、褥瘡、 各種創傷感染等；申請號為200910104279. 7的發明專利披露了一種納米銀生物海綿及其 制備方法，其制備方法是將殼聚糖等生物材料溶于溶劑中，加入交聯劑和硝酸銀溶液，通過 冷凍干燥、加熱固化、紫外線或鈷60照射既得納米銀生物海綿；本發明人在申請號為200910017600. 8的發明專利中披露了一種銀殼聚糖和/或 殼聚糖衍生物納米復合物及其制備方法，以固相合成的方法得到銀粒徑為1 IOOnm的銀、 殼聚糖和/或殼聚糖衍生物納米復合物；在申請號為200910018404. 2的發明專利中披露了 一種殼聚糖和/或殼聚糖衍生物鋅、銀、鉍和稀土金屬復合物粉劑的制備方法。但現有技術 中，同時含有納米銀、鋅離子、鉍離子的生物敷料及應用未見報道。

發明內容
在上述研制的基礎上，針對現有技術的不足，本發明人以固相合成的納米銀、鋅、 鉍殼聚糖和/或殼聚糖衍生物為原料，加入適量膠原、海藻酸鹽、甘油，采用冷凍干燥的方 法制得納米銀、鋅離子、鉍離子分布均勻，具有良好抑菌作用、止血鎮痛促進創面愈合的生 物敷料(海綿或薄膜)。本發明的目的之一是提供一種含納米銀、鋅、鉍的生物敷料的制備方法，本發明的 目的之二是提供上述生物敷料在治療皮膚潰瘍、褥瘡、燒傷、創傷等中的應用。本發明的方案是，含納米銀、鋅、鉍的生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將殼聚糖和/或殼聚糖衍生物研磨為細粉；(2)將硝酸銀、鋅化合物及鉍化合物研磨為細粉；(3)將殼聚糖和/或殼聚糖衍生物細粉與硝酸銀細粉、鋅化合物細粉、鉍化合物 細粉混勻，充分研磨1 3小時，加入還原劑，充分研磨2 6小時，殼聚糖和/或殼聚糖 衍生物與硝酸銀、鋅化合物、鉍化合物的重量比例為100 0.0005 0.5 0.0001 0.4 0.0005 0.5，還原劑與硝酸銀的還原當量比為1 1 2 1 ；(4)將(3)所得細粉溶于0. 5-1. 2%的醋酸溶液，加入適量甘油、膠原類物質，攪拌 均勻，抽真空脫氣；(5)將(4)所得溶液倒入模具中，_20°C _80°C冷凍15 24小時，置冷凍干燥機 中-60°C冷凍干燥24 48小時，即得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料。前面所述的制備方法，優選的方案在于，步驟(5)將(4)所得溶液倒入平放的潔 凈玻璃板上，流延成膜，自然干燥，即得含納米銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料。前面所述的制備方法，優選的方案在于，步驟(3)殼聚糖和/或殼聚糖衍主物與硝 酸銀、鋅化合物、鉍化合物的重量比例為100 0.005 0.3 0.001 0.3 0. 005 0. 3 (更優選100 0. 05 0. 2 0. 01 0. 1 0. 05 0. 3)。
前面所述的制備方法，優選的方案在于，步驟(4)將(3)所得細粉溶于的醋酸 溶液。前面所述的制備方法，優選的方案在于，所述殼聚糖衍生物為羥丙基殼聚糖、羥丙 基甲殼素、羧甲基殼聚糖、羧甲基甲殼素、琥珀酰殼聚糖、琥珀酰甲殼素中的一種或數種。前面所述的制備方法，優選的方案在于，所述還原劑為葡萄糖、N-乙酰氨基葡萄 糖、檸檬酸鈉、抗壞血酸、異抗壞血酸、水合胼、甲醛、糊精或右旋糖苷。前面所述的制備方法，優選的方案在于，所述的鋅化合物為硝酸鋅、氯化鋅、乳酸 鋅或葡萄糖酸鋅。前面所述的制備方法，優選的方案在于，所述的鉍化合物為硝酸鉍、氫氧化鉍或堿 式水楊酸鉍。前面所述的制備方法，優選的方案在于，所述的膠原類物質為明膠、魚膠中的一種 或數種。本發明還提供了前面所述的制備方法制備的生物敷料在制備治療褥瘡、皮膚潰 瘍、燒傷、燙傷、創傷、陰道炎、宮頸炎、宮頸糜爛、皮膚炎癥手足癬的藥物上的應用。上述含納米銀、鋅、鉍的生物海綿敷料、生物薄膜敷料，其主要成分為殼聚糖或殼 聚糖衍生物及納米銀、鋅離子、鉍離子，殼聚糖及其衍生物在制備過程中即作為納米銀、鋅 離子、鉍離子的穩定劑、分散劑，也作為功能物質。所得輔料具有抗菌譜廣、高效、無毒、抗 菌持久、并且與創面貼敷性好、止血止痛、促進創面修復、潰瘍愈合、有良好的透氣性和吸濕 性。可以加快皮膚潰瘍、褥瘡、燒傷等創面的愈合，提高愈合質量，降低毒副作用，減少抗生 素的使用，防止細菌對抗生素繼發耐藥的產生。并且制備工藝簡單，具有開發應用前景。除此之外，本發明的優良效果還表現在1、同時具有納米銀制劑、鋅離子、鉍制劑及殼聚糖或其衍生物的功能及優勢。2、在制備過程中以殼聚糖或其衍生物作為Ag+的載體，Ag+首先和殼聚糖或其衍生 物作用，生成配合物或銀鹽，使其分散更為均勻，加入還原劑或暴露于光源后生成納米銀顆 粒在納米數量級并粒度均勻，殼聚糖或其衍生物對生成的納米銀粒子具有保護作用。3.在制備過程中以殼聚糖或其衍生物作為鋅離子、鉍離子的載體，它們首先和殼 聚糖或其衍生物作用，生成配合物或鹽，使其分散更為均勻。


圖1是實施例1所得海綿生物敷料(樣品1)。圖2是實施例5所得海綿生物敷料(樣品11)。
具體實施例方式下面結合實施例和附圖詳細說明本發明的技術方案，但保護范圍不限于此。一、含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備實施例1含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將IOg殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 005g硝酸銀研磨為細粉；將0. 004g醋酸鋅研磨為細粉；將硝酸鉍0. 004g 研磨為細粉；
(3)將(1)所得殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、醋酸鋅細粉、硝酸鉍細粉混 勻，充分研磨2小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入抗壞血酸0. 005克，繼續充分研磨2小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入1 %醋酸水溶液500ml，加入甘油10g，加入魚膠 10g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入模具中，-30°C凍20小時，置冷凍干燥機中-60°C冷凍干 燥20小時，既得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料(樣品4)。該海綿敷料質地柔軟，疏松多 孔，孔徑均勻，呈淺褐色(見附圖1)。實施例2含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將IOOg殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 0005g硝酸銀研磨為細粉；將0. 0004g硝酸鋅研磨為細粉；將氫氧化鉍 0. 0004g研磨為細粉；(3)將(1)所得殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、硝酸鋅細粉、氫氧化鉍細粉 混勻，充分研磨3小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入N-乙酰氨基葡萄糖0. 001克，繼續充分研磨5小 時；(5)將(4)所得混合物細粉加入1. 2%醋酸水溶液1000ml，加入甘油12g，加入魚 膠12g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入模具中，-40°C凍24小時，置冷凍干燥機中_60°C冷凍干 燥24小時，既得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料(樣品5)。實施例3含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將50g殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 25g硝酸銀研磨為細粉；將0. 2g乳酸鋅研磨為細粉；將硝酸鉍0. 25g研 磨為細粉；(3)將(1)所得殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、乳酸鋅細粉、硝酸鉍細粉混 勻，充分研磨1.5小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入檸檬酸鈉0. 15克，繼續充分研磨3. 5小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入0. 5%醋酸水溶液700ml，加入甘油6g，加入魚膠 6g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入模具中，-50°C冷凍24小時，置冷凍干燥機中_60°C冷凍 干燥30小時，既得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料(樣品6)。實施例4含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將IOg羧甲基殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 005g硝酸銀研磨為細粉；將0. 004g醋酸鋅研磨為細粉；將硝酸鉍0. 004g 研磨為細粉；(3)將(1)所得羧甲基殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、醋酸鋅細粉、硝酸鉍 細粉混勻，充分研磨2小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入抗壞血酸0. 005克，繼續充分研磨2小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入1 %醋酸水溶液500ml，加入甘油10g，加入魚膠10g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入模具中，-30°C凍20小時，置冷凍干燥機中_60°C冷凍干 燥20小時，既得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料(樣品10)。實施例5含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將IOOg羧甲基殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 0005g硝酸銀研磨為細粉；將0. 0004g硝酸鋅研磨為細粉；將氫氧化鉍 0. 0004g研磨為細粉；(3)將(1)所得羧甲基殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、硝酸鋅細粉、氫氧化 鉍細粉混勻，充分研磨3小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入糊精0. 01克，繼續充分研磨5小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入1. 2%醋酸水溶液1000ml，加入甘油12g，加入魚 膠12g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入模具中，-20°C凍24小時，置冷凍干燥機中_60°C冷凍干 燥24小時，既得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料(樣品11)(見附圖2)。實施例6含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將50g羧甲基殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 25g硝酸銀研磨為細粉；將0. 2g乳酸鋅研磨為細粉；將堿式水楊酸鉍 0. 25g研磨為細粉;(3)將(1)所得羧甲基殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、乳酸鋅細粉、堿式水 楊酸鉍細粉混勻，充分研磨1. 5小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入檸檬酸鈉0. 04克，繼續充分研磨3. 5小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入0. 5%醋酸水溶液700ml，加入甘油6g，加入魚膠 6g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入模具中，-20°C冷凍24小時，置冷凍干燥機中_60°C冷凍 干燥30小時，既得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料(樣品12)。二、含納米銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料的制備實施例7含納米銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將IOg殼聚糖研磨為細粉；(2)將0. 005g硝酸銀研磨為細粉；將0. 004g醋酸鋅研磨為細粉；將硝酸鉍0. 004g 研磨為細粉；(3)將(1)所得殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、醋酸鋅細粉、硝酸鉍細粉混 勻，充分研磨2小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入抗壞血酸0. 005克，繼續充分研磨2小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入1 %醋酸水溶液500ml，加入甘油10g，加入魚膠 10g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入平放的潔凈玻璃板上，流延成膜，自然干燥，既得含納米 銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料。實施例8含納米銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料的制備方法，步驟如下(1)將50g琥珀酰殼聚糖研磨為細粉；
(2)將0. 25g硝酸銀研磨為細粉；將0. 2g乳酸鋅研磨為細粉；將堿式水楊酸鉍 0. 25g研磨為細粉;(3)將(1)所得羧甲基殼聚糖細粉與將(2)所得硝酸銀細粉、乳酸鋅細粉、堿式水 楊酸鉍細粉混勻，充分研磨1. 5小時；(4)將(3)所得混合物細粉加入檸檬酸鈉0. 04克，繼續充分研磨3. 5小時；(5)將(4)所得混合物細粉加入0. 5%醋酸水溶液700ml，加入甘油6g，加入魚膠 6g，攪拌均勻，抽真空脫氣；(6)將(5)所得溶液倒入平放的潔凈玻璃板上，流延成膜，自然干燥，既得含納米 銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料。試驗例1.材料與方法1.1藥品與材料殼聚糖I (Mr:5-10萬)，殼聚糖II (Mr :10-20萬)，殼聚糖 III (Mr:48.5萬)；羧甲基殼聚糖(Mr 5000)；(均購自浙江金殼生物化學有限公司)；魚膠、 殼聚糖和羧甲基殼聚糖銀、殼聚糖和羧甲基殼聚糖鉍、殼聚糖鋅及羧甲基殼聚糖鋅均有由 實驗室自制；MH培養基；其余均為國產分析純。菌種大腸桿菌(Eschetichia coli)ATCC25922 ；金黃色葡萄球菌 (Staphlococcus aureaus)ATCC25 923 ；綠胺桿菌(aeruginosus Bacillus)ATCC27 853 均 由聊城市人民醫院提供；產酸克雷伯菌(Klebsiella oxytoca)；奇異變形桿菌(Proteus mirabilis)均由聊城市中醫院提供。1. 2儀器TH2-C型恒溫振蕩器(江蘇太倉市實驗設備廠)；303_1電熱培養箱(江 蘇省東臺市電器廠)；DJ-CJ-IN醫用型潔凈工作臺(北東聯哈爾儀器制造有限公司)。1. 3樣品的制備按本專利的方法制得以下12個海綿樣品，主要成分如下樣品1 殼聚糖銀海綿；樣品2 殼聚糖鋅海綿；樣品3 殼聚糖鉍海綿；樣品4-6 (實施例1-3所得)殼聚糖-Ag:Zn:Bi海綿；樣品7 羧甲基殼聚糖銀海綿；樣品8 羧甲基殼聚糖鋅海綿；樣品9 羧甲基殼聚糖鉍海綿；樣品10-12 (實施例4-6所得)羧甲基殼聚糖-Ag:Zn:Bi海綿。1.4接觸抑菌在無菌條件下，在90mm的培養皿中加等量的固體MH培養基，凝固后 加100 μ L菌液，涂布均勻。用0. 6cm的打孔器將海綿樣品轉移到培養基上，每組三個平行， 在37°C的培養箱中培養20h，觀察結果。2結果及討論所有樣品均有較好的接觸抑菌作用，樣品與培養基的接觸面均無細菌生長，抑菌 圈直徑最大為1. 486cm，最小為0. 623cm(見表1)。表1 各海綿樣品接觸抑菌抑菌圈直徑(單位cm ；樣品直徑0. 6cm) 由上表可知，殼聚糖-Ag:Zn:Bi海綿(4，5，6號樣品)的抑菌效果要顯著地優于含 單一金屬的殼聚糖納米銀海綿、殼聚糖鋅海綿、殼聚糖鉍海綿(1，2，3號樣品)；羧甲基殼聚 糖銀-Ag:Zn:Bi海綿(10，11，12號樣品)優于含單一金屬的羧甲基殼聚糖納米銀海綿、羧 甲基殼聚糖鋅海綿、羧甲基殼聚糖鉍海綿(7，8，9號樣品)，表明鋅離子、鉍離子、納米銀具 有協同抑菌作用。
權利要求
含納米銀、鋅、鉍的生物敷料的制備方法，其特征在于，步驟如下(1)將殼聚糖和/或殼聚糖衍生物研磨為細粉；(2)將硝酸銀、鋅化合物及鉍化合物研磨為細粉；(3)將殼聚糖和/或殼聚糖衍生物細粉與硝酸銀細粉、鋅化合物細粉、鉍化合物細粉混勻，充分研磨1～3小時，加入還原劑，充分研磨2～6小時，殼聚糖和/或殼聚糖衍生物與硝酸銀、鋅化合物、鉍化合物的重量比例為100∶0.0005～0.5∶0.0001～0.4∶0.0005～0.5，還原劑與硝酸銀的還原當量比為1∶1～2∶1；(4)將(3)所得細粉溶于0.5 1.2％的醋酸溶液，加入適量甘油、膠原類物質，攪拌均勻，抽真空脫氣；(5)將(4)所得溶液倒入模具中， 20℃～ 80℃冷凍15～24小時，置冷凍干燥機中 60℃冷凍干燥24～48小時，即得含納米銀、鋅、鉍的海綿生物敷料。
2.權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(5)將(4)所得溶液倒入平放的潔 凈玻璃板上，流延成膜，自然干燥，即得含納米銀、鋅、鉍的薄膜生物敷料。
3.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)殼聚糖和/或殼聚糖 衍生物與硝酸銀、鋅化合物、鉍化合物的重量比例為100 0.005 0.3 0.001 0. 3 0. 005 0. 3。
4.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)將(3)所得細粉溶于 的醋酸溶液。
5.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述殼聚糖衍生物為羥丙基殼聚糖、 羥丙基甲殼素、羧甲基殼聚糖、羧甲基甲殼素、琥珀酰殼聚糖、琥珀酰甲殼素中的一種或數 種。
6.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述還原劑為葡萄糖、N-乙酰氨基葡 萄糖、檸檬酸鈉、抗壞血酸、異抗壞血酸、水合胼、甲醛、糊精或右旋糖苷。
7.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的鋅化合物為醋酸鋅、硝酸鋅、氯 化鋅、乳酸鋅或葡萄糖酸鋅。
8.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的鉍化合物為硝酸鉍、氫氧化鉍 或堿式水楊酸鉍。
9.權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述的膠原類物質為明膠、魚膠中的 一種或數種。
10.權利要求1或2所述制備方法制備的生物敷料在制備治療陰道炎、宮頸炎、宮頸糜 爛、褥瘡、皮膚潰瘍、燒傷、燙傷、創傷、皮膚炎癥手足癬的藥物上的應用。
全文摘要
本發明公開了一種含納米銀、鋅、鉍的生物敷料的制備方法，是用固相合成的方法合成殼聚糖和/或殼聚糖衍生物納米銀及鋅、鉍復合物，并溶于溶液中，加入適量甘油、膠原等，采用流延成膜法得到薄膜敷料，或通過冷凍干燥法得到海綿敷料。本發明生物敷料具有納米銀制劑、鋅、鉍及殼聚糖或其衍生物的功能及優勢。該系列敷料均具有較好的接觸抑菌作用，且抗菌譜廣、作用時間持久，進創面修復、潰瘍愈合等活性。
文檔編號A61L15/28GK101927030SQ20101025335
公開日2010年12月29日 申請日期2010年8月16日 優先權日2010年8月16日
發明者倪付花, 劉平, 桑青, 肖慶振, 陳曉霞 申請人:聊城大學