專利名稱：一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法
技術領域：
本發明涉及一種益生菌的生產方法，具體涉及一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法。
背景技術：
癌癥，一直是人類共同的大敵。防癌、抗癌是世界各國政府當前和今后相當長的一段時間的大會戰和攻堅戰。據世界衛生組織(WHO)統計，2007年全球新確診的腫瘤病人為 1200萬，而每年死于惡性腫瘤的人多達700萬。我國每年新增癌癥病人220萬，其中有160 萬人被癌癥奪去生命，并且這種現象還有加快上升的趨勢。如果將這種可怕的癌魔作一分析的話，我們會發現，我國常見的九大惡性腫瘤中，胃、食道、肝、胰腺、結直腸等消化道癌癥占到全部惡性腫瘤的60 70%，死亡率更是占據首位。我國的癌癥死亡率近年已超過心血管系統，上升為第一位，這對我國國民的生命健康和現代化建設構成了極大的威脅，我國的癌癥防治，尤其是消化道癌癥的防治形勢極其嚴峻。中國抗癌協會秘書長張廣超教授和上海復旦大學附屬腫瘤醫院蔡三軍教授2010 年3月6日指出“目前中國每年新發40萬胃癌患者，占世界發病人數的40%，結、直腸癌的發病率已上升至全國惡性腫瘤的第三位，每年新發現各種腸癌13萬病例，新發現肝癌35 萬人，占全球的一半，其中有32萬病例死亡，中國正處于消化道惡性腫瘤的重災”。二位專家還進一步指出“胃炎和胃腸潰瘍是消化道腫瘤的高危因素。我們要筑起消化道腫瘤預防的第一道防線，有四成的癌癥其實是可以預防的。因此，對惡性腫瘤尤其對消化道惡性腫瘤的早發現，早介入，早防治至關重要”。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法。本發明的技術方案是一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2 8重量份的酪酸菌和1 8重量份嗜酸乳桿菌接入培養基，在35 40°C的條件下，厭氧培養M 48 小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液。所述培養基的配方為蛋白胨0. 5 2重量份、葡萄糖1 3重量份、酵母膏0. 2 1重量份、氯化鈉0. 1 0. 3重量份、磷酸氫二鉀0. 2 0. 5重量份、硫酸鎂0. 02 0. 1重量份、硫酸錳0. 01 0. 05重量份、碳酸鈣0. 05 0. 2重量份、碳酸氫鈉0. 05 0. 2重量份、Tween-80 0. 1 0. 3重量份、水80 120重量份。所述防治腸癌的益生菌的菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。所述防治腸癌的益生菌的菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥1 8倍量的脫脂奶粉混合后，在-40 -60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，制成膠囊。所述賦形劑的配方為葡萄糖0. 2 0. 5重量份、奶粉0. 05 0. 2重量份、滑石粉 0. 01 0. 02重量份。本發明使用的酪酸菌為酪酸菌CGMCC NO :1. 209嗜酸乳桿菌為嗜酸乳桿菌CGMCCNO 1.1854。本發明的復合益生菌防治癌變的原理為A.腸道某些有害菌如糞便擬桿菌和魏氏梭菌能顯著提高結、直腸的高發風險，而嗜酸乳桿菌則抑制它們的生長，消除有害菌產生的吲哚，H2S等有害氣體；B.慢性結腸炎和潰瘍性結腸炎的腸癌發病率，遠高于一般人群，在炎癥的增生性病變過程中，常可形成息肉，進而發展成腸癌。研究資料表明幾乎所有的結、直腸癌都從腺瘤息肉(adenomatous polyp)發生和發展而來的，腺瘤發展到癌瘤大約經過10年，而有結腸息肉的患者，結腸癌發病率是無結腸息肉患者的5倍。我們知道，結腸菌群對炎癥性腸病的發生和發展起著決定性作用，而炎癥性腸病與結、直腸癌又密切相關，我們的二聯酪酸活菌正好從防治炎癥性腸病這個源頭入手。無疑，它們至少在一定程度上減少了結、直腸癌的發生；C.本二聯活菌在代謝過程中產生的丁酸、乙酸、乳酸等短鏈脂肪酸是一種很好的腸道保護劑，具有降低腸癌發病的風險。由于丁酸通過多種機制抑制結、直腸癌，所以國外利用丁酸及其衍生物治療結、直腸癌和其他癌的研究早在2000年前后就進入了臨床研究階段。本發明的有益效果是本發明利用酪酸梭菌與嗜酸乳桿菌的互利共生關系，由傳統分別單一培養，改變為混合一次性培養，大幅提高活菌發酵指數，降低了制造成本。由于二菌的提前相互適應，增強了臨床應用效果。微生態的效果與其菌種特性和生產工藝有直接的關系。本技術的創新點，不僅是將酪酸桿菌和乳酸菌經過培養，而且利用二者的互生共生特性在國內外率先將其混合發酵，達到了如下效果(1)生物學穩定性提高。耐酸堿、耐高溫、耐擠壓，無需低溫冷凍保存；(2)發酵指數提高5倍以上，液體發酵，每ml發酵液活菌可達5. OX IO9CFU以上；(3)顯著增強免疫力。能激活體內T細胞、B細胞吞噬功能和NK細胞的殺傷功能。動物試驗證明，當機體攝食酪酸菌死菌體后，從小腸上皮無菌取出派伊爾氏淋巴集結細胞，用ELISA法測定血清中免疫球蛋白IgA含量，實驗組(6yg/ml)明顯高于對照組(0.5yg/ml) ； (4)可大幅度促進腸道雙歧桿菌的生長，用發酵液培養雙歧桿菌，比對照組高出對％，是名副其實的生物雙歧因子；(5)增強腸道抑菌效果。本品到達腸道后，20 分鐘幾乎100%復活，生長速度極快，在繁殖過程中，能產生丁酸、乙酸、乳酸、細菌素等物質，通過競爭占位，阻止定值，直接殺滅等方式抑制腸道有害細菌生長，如出血性大腸桿菌、 巴氏桿菌、疾病桿菌、沙門氏菌、魏氏梭菌、李氏桿菌以及金黃色葡萄球菌等，有效在95%以上。本發明作為消化道癌癥防治藥物，以微生態預防保健、微生態平衡理論為基礎，提前對引發消化道癌癥的誘因進行介入、阻斷，對腸道微生態系統進行生物調控，對因對癥治療，且安全無任何毒副作用，這是本發明與目前臨床上所有的治療方案的最大區別。在癌癥的放化療過程中，加入本發明，還可降藥物毒副作用和輻射對正常細胞的損傷。祖國醫學強調“上醫不治已病治未病”和微生態學的“預防保健”理論，以及中醫治病的“整體觀”、“扶正祛邪”、“陰陽平衡”和微生態的“優勢菌群”、“生態平衡”理論具有異曲同工之妙，最古的傳統醫學與最現代的流行醫學在治病的理念和基礎理論上可謂“殊途同歸”。本品針對胃腸癌前期的反復發作潰瘍、炎癥、腹瀉、便秘、消化不良、菌群失調、免疫力低下、慢性乙肝、肝硬化、轉氨酶持續升高等癌發的高危因素，都有非常好的對癥治療效果。早期用藥，能使絕大部分患者將癌魔拒之門之外，確實是一種切實可行的癌癥前期干預防治的生態療。本發明制成的口服藥膠囊，每ml發酵液活菌可達5. 0 X IO9CFU以上；本發明制成的膠囊活菌可達2. OX IOltlCFU以上。本發明膠囊的用法用量每日三次，每次2 4粒。本發明口服液的用法用量一日兩次，一次25 50毫升。本發明制成的藥劑，幾年來經中老年、婦女、兒童不同志愿者使用，證明對改善腸道菌群失調、防治腹瀉便秘、潰瘍性結腸炎、延長消化道癌癥患者生命，都具有良好的效果， 且使用安全方便，無任何毒副作用。劉某，鄭州市管城區退休教師。2004年11月經河南醫科大學確診為肝癌后，通過放化療，白細胞迅速降至4000以下，吃飯也不好，在家靜養。后口服二聯活菌口服液，一個月后，飯量增加，身體有勁，白細胞沒有再下降，病情基本穩定，后一直堅持服用，直到2010 年1月，劉某去世。2004年11月劉某確診為肝癌后，大夫說他頂多再活半年，但是通過本發明口服液，劉某又生活了 6年零兩個月。周某，鄭州市人，現年56歲，因職業緣故，十幾年前就開始患頑固性便秘，經使用不少“泄藥茶”，強行通便后，便秘和腹瀉就輪流上崗了，有時還放些臭屁，苦不堪言。2009 年到河南省人民醫院一檢查，診斷為結腸腫瘤，是癌變的前期。后口服二聯活菌膠囊，每日3 次，每次2粒，服用了 5個月后，大便暢通，每一至兩天一次，成型好，基本不放臭屁了，后一直堅持服用。
具體實施例方式實施例1一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-800. 3g、水120g在40°C的條件下，厭氧培養M小時，制成防治腸癌的益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例2—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖lg、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂 0. lg、硫酸錳 0. Olg、碳酸鈣 0. 05g、碳酸氫鈉 0. 05g、Tween-80 0. 3g、水 120g，在 35°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥8倍量的脫脂奶粉混合后，在_40°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 2g、奶粉0. 05g、滑石粉0. Olg,制成膠囊。實施例3一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在40°C 的條件下，厭氧培養40小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例4一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例3。實施例5一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g在40°C的條件下，厭氧培養M小時，制成防治腸癌的益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥7倍量的脫脂奶粉混合后，在_60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. 02g,制成膠囊。實施例6一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例5。實施例7—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在40°C 的條件下，厭氧培養40小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例8一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 4g、硫酸鎂 0. 08g、硫酸猛 0. 03g、碳酸鈣 0. 08g、碳酸氫鈉 0. lg、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的條件下，厭氧培養30小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后， 取下層菌泥，加入菌泥4倍量的脫脂奶粉混合后，在_50°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 3g、奶粉0. lg、滑石粉0. 02g，制成膠囊。實施例9一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例8。實施例10一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖2g、酵母膏0. Sg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 2g、硫酸鎂0. 08g、硫酸錳0. 4g、碳酸鈣0. 08g、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水110g，在40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥3倍量的脫脂奶粉混合后，在_40°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 2g、奶粉0. 05g、滑石粉0. Olg,制成膠囊。實施例11一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 4g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸鈣0. 18g、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在 40°C的條件下，厭氧培養40小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例12一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例11。實施例13一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏0. 6g、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 4g、硫酸鎂 0. 06g、硫酸錳 0. 03g、碳酸鈣 0. 15g、碳酸氫鈉 0. 15g、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例14一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖2g、酵母膏0. Sg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 2g、硫酸鎂0. 08g、硫酸錳0. 4g、碳酸鈣0. 08g、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水110g，在40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例15一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例14。實施例16一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將3g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-80 0. lg、水80g,在40°C的條件下，厭氧培養40小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例17—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. lg、磷酸氫二鉀0. 2g、硫酸鎂 0. 02g、硫酸猛 0. 01g、碳酸鈣 0. 05g、碳酸氫鈉 0. 05g、Tween-80 0. lg、水 80g，在 35°C 的條件下，厭氧培養M小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例18一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 2g、硫酸鎂 0. 08g、硫酸猛 0. 04g、碳酸鈣 0. 01g、碳酸氫鈉 0. lg、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的條件下，厭氧培養30小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥2倍量的脫脂奶粉混合后，在_60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. Olg,制成膠囊。實施例19一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例18。實施例20一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. lg、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 02g、硫酸猛0. Olg、碳酸鈣0. 05g、碳酸氫鈉0. 05g、Tween-80 0. lg、水80g,在 35°C的條件下，厭氧培養M小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥8倍量的脫脂奶粉混合后，在_60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. Olg，制成膠囊。實施例21一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例20。實施例22一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 2g、硫酸鎂 0. 08g、硫酸猛 0. 04g、碳酸鈣 0. Olg、碳酸氫鈉 0. lg、Tween-80 0. 2g、水 100g，在 40°C 的條件下，厭氧培養30小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例23一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例22。實施例24一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將4g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. lg、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 02g、硫酸猛0. Olg、碳酸鈣0. 05g、碳酸氫鈉0. 05g、Tween-80 0. lg、水80g,在 35°C的條件下，厭氧培養M小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例25—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g，在40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥3倍量的脫脂奶粉混合后，在_60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑， 賦形劑的配方為葡萄糖0. 5g、奶粉0. 2g、滑石粉0. 02g,制成膠囊。實施例26—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例25。實施例27一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂 0. 09g、硫酸猛 0. 05g、碳酸鈣 0. 05g、碳酸氫鈉 0. 05g、Tween-80 0. 2g、水 120g,在 40°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例28—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖lg、酵母膏lg、氯化鈉0. lg、磷酸氫二鉀0. 2g、硫酸鎂0. 02g、硫酸猛0. Olg、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g,在35°C的條件下，厭氧培養M小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例四一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例觀。實施例30一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨2g、葡萄糖3g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂 0. lg、硫酸錳 0. 05g、碳酸鈣 0. 05g、碳酸氫鈉 0. 05g、Tween-80 0. lg、水 100g，在 36°C 的條件下，厭氧培養32小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例31一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂 0. 09g、硫酸猛 0. 05g、碳酸鈣 0. 05g、碳酸氫鈉 0. 05g、Tween-80 0. 2g、水 120g,在 40°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后， 取下層菌泥，加入菌泥5倍量的脫脂奶粉混合后，在_50°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 3g、奶粉0. 2g、滑石粉0. 02g，制成膠囊。實施例32一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將5g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例31。實施例33一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. lg、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g,在35°C 的條件下，厭氧培養36小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例34
一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例33。實施例35一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 4g、硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. 01g、Tween-80 0. 2g、水85g，在40°C的條件下，厭氧培養30小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例36一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. Sg、葡萄糖3g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 4g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸鈣0. 08g、碳酸氫鈉0. 08g、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在 40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥6倍量的脫脂奶粉混合后，在_50°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 4g、奶粉0. lg、滑石粉0. 02g，制成膠囊。實施例37—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖2g、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. lg、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 2g、Tween-80 0. 3g、水120g,在35°C 的條件下，厭氧培養36小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例38一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例37。實施例39一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏lg、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 4g、硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 02g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. 01g、Tween-80 0. 2g、水85g，在40°C的條件下，厭氧培養30小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例40一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將6g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. Sg、葡萄糖3g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 4g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸鈣0. 08g、碳酸氫鈉0. 08g、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在 40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例41一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例40。
實施例42一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在36°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液離心分離后， 取下層菌泥，加入菌泥5倍量的脫脂奶粉混合后，在_60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，賦形劑的配方為葡萄糖0. 3g、奶粉0. 2g、滑石粉0. Olg,制成膠囊。實施例43一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. Olg、碳酸鈣0. 05g、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 3g、水80g，在40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例44一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨02g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、 硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. 05g、碳酸鈣0. 2g、碳酸氫鈉0. 05g、Tween-80 0. lg、水80g，在40°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例45一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水IOOg,在36°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例46—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨lg、葡萄糖2g、酵母膏0. 5g、氯化鈉0. 3g、磷酸氫二鉀0. 5g、硫酸鎂0. lg、硫酸錳0. Olg、碳酸鈣0. 05g、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 3g、水80g，在40°C的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例47一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例46。實施例48—種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將7g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，培養基的配方為蛋白胨0. 5g、葡萄糖lg、酵母膏0. 2g、氯化鈉0. 2g、磷酸氫二鉀0. 2g、 硫酸鎂0. 05g、硫酸猛0. 04g、碳酸鈣0. lg、碳酸氫鈉0. lg、Tween-80 0. 2g、水100g,在36°C 的條件下，厭氧培養48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液，然后將菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。實施例49一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和Ig嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例1。實施例50一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和2g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例2。實施例51一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和3g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例3。實施例52一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和4g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例4。實施例53一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和5g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例5。實施例M一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和6g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例6。實施例55一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和7g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例7。實施例56一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將8g的酪酸菌和8g嗜酸乳桿菌接入培養基，其余生產方法同實施例8。
權利要求
1.一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，其特征在于將2 8重量份的酪酸菌和 1 8重量份嗜酸乳桿菌接入培養基，在35 40°C的條件下，厭氧培養M 48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液。
2.根據權利要求1所述的防治腸癌的益生菌的生產方法，其特征在于所述培養基的配方為蛋白胨0. 5 2重量份、葡萄糖1 3重量份、酵母膏0. 2 1重量份、氯化鈉0. 1 0. 3重量份、磷酸氫二鉀0. 2 0. 5重量份、硫酸鎂0. 02 0. 1重量份、硫酸錳0. 01 0. 05 重量份、碳酸鈣0. 05 0. 2重量份、碳酸氫鈉0. 05 0. 2重量份、Tween_80 0. 1 0. 3重量份、水80 120重量份。
3.根據權利要求1所述的防治腸癌的益生菌的生產方法，其特征在于所述防治腸癌的益生菌的菌液在無菌條件下直接灌裝于玻璃瓶中，制成口服液。
4.根據權利要求1所述的防治腸癌的益生菌的生產方法，其特征在于所述防治腸癌的益生菌的菌液離心分離后，取下層菌泥，加入菌泥1 8倍量的脫脂奶粉混合后， 在-40 -60°C的條件下冷凍干燥，然后加入賦形劑，制成膠囊。
5.根據權利要求4所述的防治腸癌的益生菌的生產方法，其特征在于所述賦形劑的配方為葡萄糖0. 2 0. 5重量份、奶粉0. 05 0. 2重量份、滑石粉0. 01 0. 02重量份。
全文摘要
本發明公開了一種防治腸癌的復合益生菌的生產方法，將2～8重量份的酪酸菌和1～8重量份嗜酸乳桿菌接入培養基，在35～40℃的條件下，厭氧培養24～48小時，制成防治腸癌的復合益生菌的菌液。本發明利用酪酸梭菌與嗜酸乳桿菌的互利共生關系，由傳統分別單一培養，改變為混合一次性培養，大幅提高活菌發酵指數，每ml發酵液活菌可達5.0×109CFU以上，降低了制造成本。由于二菌的提前相互適應，增強了臨床應用效果。
文檔編號A61K35/74GK102240303SQ201010170019
公開日2011年11月16日 申請日期2010年5月12日 優先權日2010年5月12日
發明者杜涵, 杜靈廣 申請人:杜靈廣