專利名稱：奧曲肽干制劑的遞送的制作方法
奧曲肽干制劑的遞送背景肢端肥大是在腦垂體產生過量生長激素(GH)時導致的激素疾患。其最普遍影響中年人并且可以導致嚴重疾病和過早死亡。一旦被診斷，肢端肥大對于大多數患者而言是可治療的，但是因為其緩慢且經常陰性的發作，常常不能被正確診斷。肢端肥大最嚴重的健康后果是糖尿病、高血壓和心血管疾病風險增加。肢端肥大患者還處于可發展成癌癥的結腸息肉的增加的風險。當產生GH的腫瘤出現在兒童期時，產生的疾病被稱為巨人癥而非肢端肥大。長骨生長板的融合出現在青春期后，使得成人中過量GH產生的發育不導致身高增加。在生長板融合之前長期暴露于過量GH導致長骨生長增加和身高增加。肢端肥大是由腦垂體長期過量產生生長激素(GH)所導致的。腦垂體是大腦底部的小腺體，產生幾種重要的激素以控制機體功能，例如生長發育、生殖和代謝。GH是激素級聯的部分，顧名思義，調節機體身體生長。該級聯始于大腦中稱為下丘腦的部分，下丘腦產生調節腦垂體的激素。這些之一，生長激素釋放激素(GHRH)，刺激腦垂體產生GH。另一種下丘腦激素，促生長素抑制素，抑制GH產生和釋放。垂體將GH分泌入血流導致在肝中產生稱為胰島素樣生長因子I(IGF-I)的另一種激素。IGF-I是導致骨和機體其他組織生長的因子。IGF-I轉而向垂體發信號以減少GH產生。機體中的GHRH、促生長素抑制素、GH和IGF-I 水平受到彼此間的嚴格調控，并且它們的水平受到環境刺激的影響，所述環境刺激例如睡眠、運動、應激、食物攝取和血糖水平。如果腦垂體獨立于正常調控機制而產生GH，IGF-I水平將升高，導致骨生長和器官腫大。過量GH還導致糖和脂質代謝的改變并可導致糖尿病。在超過90%的肢端肥大患者中，GH過量產生是由稱為腺瘤的腦垂體良性腫瘤導致的。這些腫瘤產生過量GH，并且隨著它們擴展而壓迫周圍腦組織，例如視神經。這種擴展導致頭痛和視力障礙，這些是肢端肥大的常見癥狀。此外，周圍正常腦垂體組織的壓迫可以改變其他激素的產生，導致女性月經改變以及乳腺排出物和男性陽痿。在一些患者中，肢端肥大不是由腦垂體腫瘤而是由胰腺、肺和腎上腺的腫瘤導致的。這些腫瘤導致過量的GH，因為它們產生GH本身，或者更普遍是因為它們產生GHRH，該激素刺激腦垂體產生GH。在這些患者中，過量GHRH可以在血液中被測量并證明肢端肥大的原因不是由于腦垂體缺陷。當這些非腦垂體腫瘤被手術去除后，GH水平下降，肢端肥大癥狀得到改善。肢端肥大治療方案包括使GH產生降至正常水平以緩解不斷生長的腦垂體腫瘤施加給周圍大腦區域的壓力，保持正常的腦垂體功能，并逆轉或緩解肢端肥大癥狀。治療選擇包括手術去除腦垂體腫瘤、藥物療法和放射療法。已經證明奧曲肽有效控制肢端肥大。GH水平通常在皮下注射奧曲肽后兩小時內降低。奧曲肽導致大部分患者中GH和IGF-I水平的下降，并且最多60%患者中IGF-I水平正常化，表明生化緩解。大部分患者在開始奧曲肽療法后不久注意到他們的肢端肥大癥狀的明顯改善，所述癥狀包括頭痛、關節痛和發汗。目前可用的奧曲肽為Sandostatin LAR. D印ot，其在重構后為含有醋酸奧曲肽的微球混懸液。Sandostatin LARDepot是唯一被標明用于肢端肥大患者長期維持療法的藥物療法。其還被標明用于長期治療與代謝類癌瘤相關的腹瀉和潮紅發作以及與VIP分泌腫瘤相關的嚴重水瀉。Sandostatin LARDepot 每四周通過肌內注射而施用，在滴定期之后。已經可以獲得醋酸奧曲肽的立即釋放制劑， Sandostatin 注射液，其需要通過每天注射三次而被施用。在響應于不連續的奧曲肽注射時GH水平無顯著下降的患者中，更頻繁施用奧曲肽可以導致更大的臨床響應。奧曲肽可以通過皮下泵連續施用至難治性肢端肥大患者以防止注射之間的GH反彈。考慮到奧曲肽治療肢端肥大的功效和控制釋放治療方法和奧曲肽制劑的缺乏，明顯需要可在一段時間以控制速率遞送奧曲肽的制劑和遞送方法，以避免患者不得不遭受例如多周期注射的并發癥。概述本發明一般涉及可用于治療受激素疾患影響的個體的奧曲肽藥物組合物。本發明優選被配制為控制釋放制劑。特別地，本發明基于意料不到的發現奧曲肽可以使用可植入裝置，例如在植入前不需要預處理的可植入裝置，以控制速率釋放。一個實施方案涉及經延長的時段、但不超過約六個月以基本上零級的釋放曲線將奧曲肽遞送至受治療者的方法，其中所述受治療者是除了狗之外的哺乳動物，所述方法包括在受治療者中皮下植入至少一個可植入裝置，其中所述至少一個可植入裝置包括含有奧曲肽的組合物，其中所述組合物被包在親水性聚合物中，并且其中所述可植入裝置以干狀態植入，使得受治療者在至少約六個月的時段每天接收有效治療受治療者的劑量的奧曲肽。在特定實施方案中，親水性聚合物包括一種或多種基于甲基丙烯酸酯的聚合物或者一種或多種基于丙烯酸酯的聚合物。在特定實施方案中，奧曲肽是游離形式、鹽形式或其復合物形式，例如，其中奧曲肽是醋酸奧曲肽。在特定實施方案中，受治療者罹患GH或IGF-I 激素疾患或其癥狀，例如肢端肥大。在特定實施方案中，受治療者在至少約六個月的時段內以每天約75 μ g至每天約300 μ g的平均速率接收奧曲肽。在特定實施方案中，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約0. 5ng/mL至約2ng/mL、約0. 5ng/mL至約1. ^g/mL、約0. 6ng/mL 至約1. ^g/mL、約0. 8ng/mL至約1. 2ng/mL或約0. 9ng/mL至約1. Ong/mL的奧曲肽血清水平。在特定實施方案中，受治療者在至少約12個月的時段接收有效量的奧曲肽。為了測定血清水平，所述范圍表示為在一段時間(例如約3天至約150天、約3天至約120天、約5 天至約100天、約10天至約75天、等)內的平均水平。在特定實施方案中，受治療者接收的奧曲肽劑量導致奧曲肽血清水平的Cmax低于約1.2ng/mL。在特定實施方案中，受治療者接收的奧曲肽劑量導致奧曲肽血清水平的Cmax低于約1. Ong/mL。在特定實施方案中，奧曲肽釋放發生在植入后至少3天至約10天。在特定實施方案中，受治療者罹患選自由以下組成的組的病癥類癌瘤綜合征、VIP瘤、神經內分泌腫瘤、增殖性糖尿病視網膜病變、紅斑痤瘡、胰腺炎、胃腸道出血、胰腺瘺和腸瘺、Graves-Basedow眼病、青光眼、和與化療或AIDS相關的癥狀。一個實施方案涉及可植入裝置，包括控制釋放制劑，所述控制釋放制劑包含基本上被基于聚氨基甲酸酯的聚合物或基于甲基丙烯酸酯的聚合物包裹的奧曲肽，其中當所述可植入裝置以干狀態植入受治療者時，所述可植入裝置在延長的時段、但不超過約六個月內以基本上零級釋放曲線將奧曲肽遞送給受治療者，其中受治療者是除了狗之外的哺乳動物。在特定實施方案中，親水性聚合物包括一種或多種基于聚氨基甲酸酯的聚合物。在特定實施方案中，奧曲肽是游離形式、鹽形式或其復合物形式，例如醋酸奧曲肽。在特定實施方
5案中，當可植入裝置被植入受治療者時，受治療者在至少約六個月的時段內以每天約75 μ g 至每天約300 μ g的平均速率接收奧曲肽。在特定實施方案中，當可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約0. 5ng/mL至約2ng/mL的奧曲肽血清水平。在特定實施方案中，當可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約 0.8ng/mL至約1. 8ng/mL的奧曲肽血清水平。在特定實施方案中，當可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致奧曲肽血清水平的Cmax低于約1.2ng/mL。在特定實施方案中，當可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致奧曲肽血清水平的Cmax低于約1. Ong/mL。在特定實施方案中，當可植入裝置被植入受治療者時，奧曲肽釋放發生在植入后至少3天至約10天。一個實施方案涉及奧曲肽用于生產治療除了狗之外的哺乳動物受治療者的藥劑的用途，其中所述藥劑是基本上被基于聚氨基甲酸酯的聚合物或基于甲基丙烯酸酯的聚合物包裹的控制釋放制劑，從而形成可植入裝置，其中當所述可植入裝置以干狀態植入受治療者時，在植入受治療者后，可植入裝置在延長的時段、但不超過約六個月內以基本上零級釋放曲線將奧曲肽遞送給受治療者，其中受治療者是除了狗之外的哺乳動物。本發明在延長的時段內、優選至少約兩個月、更優選約六個月和最多約兩年提供治療有效量的奧曲肽。本發明還提供在至少約兩個月、優選約六個月和最多約兩年內提供奧曲肽控制釋放的組合物。本發明實施方案涉及包含奧曲肽或其鹽、前藥或衍生物的藥物組合物，其可以用于有效治療各種疾病和病癥。附圖簡述
圖1是顯示交聯HEMA/HPMA聚合物在其最高水合狀態下平衡水含量與羥丙基甲基丙烯酸酯(HPMA)單元重量百分比含量之間線性關系的圖。圖2是顯示奧曲肽從本發明植入制劑釋放的圖。圖3是顯示奧曲肽從本發明植入制劑釋放的圖。圖4是顯示奧曲肽從六種不同的本發明植入制劑釋放的圖。圖5是顯示奧曲肽從不同的本發明植入制劑釋放的圖。圖6是顯示在植入了本發明奧曲肽制劑的健康狗中奧曲肽和IGF-I血清水平的圖。圖7是顯示在植入了一種本發明奧曲肽植入制劑的一組三條健康狗中六個月時段內奧曲肽和IGF-I血清水平的圖。圖8是顯示在植入了兩種本發明奧曲肽植入制劑的一組三條健康狗中六個月時段內奧曲肽和IGF-I血清水平的圖。圖9A和9B是分別描述在植入了本發明奧曲肽制劑的十一例肢端肥大人受治療者中六個月內IGF-I血清水平和百分比變化的圖。圖10是顯示在植入了本發明奧曲肽制劑的十一例肢端肥大人受治療者中六個月內奧曲肽血清水平的圖。圖11是顯示在植入了本發明奧曲肽制劑的兩只狗中六個月內奧曲肽血清水平的圖。圖12是顯示在植入了本發明奧曲肽制劑的兩只狗中六個月內IGF-I血清水平的圖。圖13是顯示在水合植入物遞送和干燥植入物遞送之后的血清奧曲肽水平(還參見表6)。圖14是顯示在水合植入遞送劑和干燥植入遞送劑之后血清奧曲肽水平的圖(還參見表6)。圖15是顯示在通過水合植入物和干燥植入物遞送奧曲肽之后生長激素水平的圖 (GH濃度，上圖；％GH下降，下圖)。圖16是顯示在通過水合植入物和干燥植入物遞送奧曲肽之后胰島素樣生長因子 (IGF-I)水平的圖(IGF-1濃度，上圖；標準偏差，下圖)。圖17是顯示在通過水合植入物和干燥植入物遞送奧曲肽之后胰島素樣生長因子 (IGF-I)水平的圖(兩個圖都顯示研究數據，使用表示為正常IGF-I水平百分比的值)。詳述在描述本組合物和方法之前，要理解本發明不限于所描述的特定分子、組合物、方法或方案，因為這些可以改變。還要理解，說明書中使用的方法是僅僅是為了描述特定形式或實施方案，而并不是要限制本發明的范圍，本發明范圍僅由所附實施方案來限定。本文使用的術語具有本領域技術人員公認和已知的含義，但是，為了方便和完整性，在下面提出了特定術語及其含義。除非上下文另外明確指出，單數形式“一個”、“一種”和“所述”包括多個提及物。除非另外定義，本文使用的所有技術和科學術語與本領域技術人員普遍理解的含義相同。盡管與本文描述的那些類似或等同的任何方法和材料可用于實施或試驗本發明的實施方案， 但現在描述優選的方法、裝置和材料。本文提到的所有出版物通過引用并入本文，達到它們支持本發明的程度。本文任何出版物不要被解釋為承認本發明無權依靠在先發明而先于此類公開。本文使用的術語“約”意思是所使用的數字的數值的正負10%。例如，約50%意思是45% -55%的范圍。“控制釋放制劑”指被設計為在延長的時段連貫釋放預定的治療有效量的藥物或其他活性劑例如肽或合成化合物，結果是實現預期治療效果所需的治療次數減少。控制釋放制劑減少了實現以下方面的預期效果所需的治療次數降低生長激素水平或降低IGF-I 水平，或者改善與例如肢端肥大相關的癥狀，包括但不限于異常生長、類癌瘤綜合征、VIP瘤 (血管活性腸肽分泌腺瘤)、神經內分泌腫瘤(特別治療潮紅和腹瀉的癥狀)、增殖性糖尿病視網膜病變、紅斑痤瘡、胰腺炎、胃腸道出血、胰腺瘺和腸瘺、Graves-Basedow眼病、青光眼、 或治療化療和AIDS的癥狀。本發明的控制釋放制劑，優選在置于遞送環境之后基本上即刻開始釋放活性劑，隨后連貫、持續、優選零級或近似零級釋放活性劑。本文使用的術語“控制釋放”包括活性劑以如下速率從劑型預定連貫釋放在例如至少約兩個月、約六個月或更長(例如最多約兩年)的時段內保持活性劑低于毒性水平的治療有益血液水平。術語“患者”和“受治療者”意思是包括人在內的所有動物。患者或受治療者的實例包括人、母牛、狗、貓、山羊、綿羊和豬。本文使用的術語“藥學可接受的鹽、酯、酰胺和前藥”指在合理的醫學判斷內適用于接觸患者組織而無過度毒性、刺激、變態反應等的本發明化合物的那些羧酸鹽、氨基酸加成鹽、酯、酰胺和前藥。它們的使用符合合理的益處/風險比，并且對于其預期用途是有效的。如果可能，兩性離子形式也是本發明有用的化合物。本發明的化合物還可以例如未溶劑化形式和用藥學可接受溶劑(例如水、乙醇及類似物)溶劑化的形式存在。一般認為對于本發明目的而言，溶劑化形式與未溶劑化形式是等同的。術語“前藥”指例如通過在血液中水解而在體內快速轉化生成上述式的母體化合物的化合物。詳盡的討論提供于 T. Higuchi 和 V. Mella，“Pro-drugs as Novel Delivery Systems (前藥作為新遞送系統)” A. C. S. Symposium Series 第 14 卷，和 Bioreversible Carriers in Drug Design (藥物設計中生物可逆載體)，Edward B. Roche 編，American Pharmaceutical Association and Pergamon Press, 1987,兩者者陋過弓|用整體并入本文。術語“鹽”指本發明化合物的相對無毒的無機和有機酸加成鹽。這些鹽可以在化合物的最終分離和純化過程中原位制備或者通過單獨使游離堿形式的純化化合物與適合的有機酸或無機酸反應并分離由此獲得的鹽。代表性的鹽包括醋酸鹽、氫溴酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、硝酸鹽、醋酸鹽、草酸鹽、戊酸鹽、油酸鹽、棕櫚酸鹽、硬脂酸鹽、月桂酸鹽、 硼酸鹽、苯甲酸鹽、乳酸鹽、磷酸鹽、甲苯磺酸鹽、檸檬酸鹽、馬來酸鹽、富馬酸鹽、琥珀酸鹽、 酒石酸鹽、萘二甲酸鹽、甲磺酸鹽、葡庚酸鹽、乳糖醛酸鹽和月桂基磺酸鹽及類似物。這些可以包括基于堿金屬和堿土金屬的陽離子，例如鈉、鋰、鉀、鈣、鎂及類似物，以及非毒性銨、四甲基銨、四乙基銨、甲胺、二甲胺、三甲胺、三乙胺、乙胺和類似物(參見，例如S. M. Barge等， "Pharmaceutical Salts (藥用鹽)”J. Pharm. Sci.，1977,66 1-19，其通過引用并入本文)。“治療”指對患者施用藥物或進行醫學程序，為了預防(防止)或在患者罹患情況下治愈虛弱或疾病。“治療有效量”是足以降低、防止或緩解與醫學病癥相關的癥狀的量。在激素療法上下文中，其還可以表示足以在疾病或疾患中使機體功能或激素水平正常的量。例如，奧曲肽控制釋放制劑的治療有效量是經計算實現預期效果例如有效降低患者生長激素或IGF-I 水平的預定量。本發明可用于治療多種激素疾患，包括例如肢端肥大和巨人癥，或者可用例如奧曲肽有效治療的其他疾病、疾患或癥狀，例如，類癌瘤綜合征、VIP瘤(血管活性腸肽分泌腺瘤)、神經內分泌腫瘤(特別治療潮紅和腹瀉的癥狀)、增殖性糖尿病視網膜病變、紅斑痤瘡、胰腺炎、胃腸道出血、胰腺瘺和腸瘺、Graves-Basedow眼病、青光眼、或治療化療和AIDS 的癥狀。肢端肥大特征為許多臨床特征，包括手足增大、面部改變(包括額部隆起、增大的下頌骨和增加的牙齒間距)、關節痛、發汗、睡眠性呼吸暫停、高血壓、糖尿病和肥厚性心肌病。導致肢端肥大的腫瘤經常導致局部解剖壓縮，導致例如視野缺損、頭痛、腦垂體機能減退和顱神經麻痹。主要由于心血管疾病和腦血管疾病，肢端肥大患者發病率有2倍至5倍上升。與肢端肥大相關的惡性腫瘤發病率也在上升，最典型的是結腸癌。類癌瘤通常出現在闌尾、支氣管、結腸或小腸中，并且分泌導致血管擴張的化學物質，例如5-羥色胺。血管舒張可以是通常針對類癌瘤觀察到的癥狀的原因，所述癥狀例如腹瀉、潮紅和哮喘。根據類癌瘤分泌的激素和生化物質，可以出現許多癥狀。這些統稱為“類癌瘤綜合征”。生物化學上，患有類癌瘤的人傾向于產生更多的5-羥色胺，使用氨基酸色氨酸作為基礎。5-羥色胺還在體內被進一步分解以產生5-羥基吲哚乙酸(5-HIAA)，其在大多數此類患者的尿中發現。對血液和尿的診斷測試顯示類癌瘤患者表現出升高的尿5-HIAA、 低血液色氨酸、高血液嗜鉻粒蛋白A和5-羥色胺。血液測試還用于組胺、緩激肽、神經元特異性烯醇化酶、降血鈣素、物質P、神經激肽-A和胰多肽。“奧曲掃描(Octrec^can) ”是用于鑒定類癌瘤和神經內分泌腫瘤的掃描測試。該掃描利用稱為噴曲肽的放射活性奧曲肽衍生物。注射后，其集中在表達促生長素抑制素受體的組織中。神經內分泌腫瘤過表達受體并使用該測試顯像。本文使用的術語“奧曲肽” 一般指包括所示結構的所有化合物，包括各種鹽形式。 奧曲肽包括具有下列氨基酸序列的辛肽L-半胱氨酰胺，D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-賴氨酰-L-蘇氨酰一N- [2-羥基-1-(羥甲基)丙基]-，環O — 7) -二
硫化物；[R--(R*，R*)]。奧曲肽的結構如下所示。化學式是C49H66NiciOJ2及其分子量是1019. 3Da。其治療類別是胃抗分泌劑。本發明奧曲肽可以例如以游離形式、鹽形式或其復合物形式存在。酸加成鹽可以用例如有機酸、 聚合物酸和無機酸生成。酸加成鹽包括例如鹽酸鹽和醋酸鹽。復合物可以例如在添加無機物質(例如無機鹽或氫氧化物，例如鈣鹽和鋅鹽)和/或添加聚合物有機物質時從奧曲肽生成。乙酸鹽是本發明制劑的優選鹽。本發明實施方案提供了可實現下述目標的藥物遞送裝置使治療效果最大并使不想要的副作用最小的控制釋放速率(零級或約零級釋放速率)；需要終止治療時方便收回裝置的方式；和生物利用率增加，較少的吸收變化且無首過代謝。包含醋酸奧曲肽的控制釋放組合物可以是控制釋放水凝膠裝置。本發明組合物能夠在施用給患者后提供持續至少約兩個月、優選至少約六個月或更多(例如最多約一年) 的奧曲肽釋放曲線。例如，奧曲肽可以包含在水凝膠中，并且所述制劑在延長時段內釋放治療有效量的奧曲肽。水凝膠可以包括聚合物，選自基于甲基丙烯酸酯的聚合物、基于聚氨基甲酸酯的聚合物及其組合。治療有效量是奧曲肽、優選醋酸奧曲肽在施用給患者或受治療者時緩解肢端肥大癥狀的量。制劑還可以包括藥學可接受的賦形劑。當本發明組合物被施用給患者時，患者血漿中奧曲肽隨時間的濃度(釋放曲線)可以持續至少約兩個月、優選約六個月和最多約兩年。所述組合物可以在人類患者中提供奧曲肽穩態下的平均血漿濃度為約0. 1至約9ng/ml、約5ng/ml至約lng/ml、約1至約2ng/ ml或約1. 2至約1. 6ng/ml。穩態是給藥間隔內施用的藥物量與相同時段內消除的藥物量相等的點。包括奧曲肽制劑的親水性植入物可以用干凝膠形成，使得其容易吸收水。在水合狀態下，干凝膠被稱為水凝膠。無論是水合形式還是未水合形式，其對于宿主而言是生物相容且無毒的，并且是不可生物降解的。其是水溶脹的并且是水不溶性的。當水凝膠達到其最大水合水平時，水凝膠中水含量被稱為“平衡水含量”(EWC)。水凝膠的百分比水含量(任何水合狀態)被測定如下
權利要求
1.一種在延長的時段、但不超過約六個月以基本上零級釋放曲線給受治療者遞送奧曲肽的方法，其中受治療者是除了狗之外的哺乳動物，所述方法包括在受治療者中皮下植入至少一個可植入裝置，其中所述至少一個可植入裝置包括含有奧曲肽的組合物，其中所述組合物被包在親水性聚合物中，并且其中所述可植入裝置以干狀態植入，使得受治療者在至少約六個月的時段每天接收有效治療受治療者的劑量的奧曲肽。
2.權利要求1所述的方法，其中所述親水性聚合物包括一種或多種基于甲基丙烯酸酯的聚合物或者一種或多種基于丙烯酸酯的聚合物。
3.權利要求1所述的方法，其中奧曲肽是游離形式、鹽形式或其復合物形式。
4.權利要求1所述的方法，其中奧曲肽是醋酸奧曲肽。
5.權利要求1所述的方法，其中受治療者罹患奧曲肽過敏疾病或失常。
6.權利要求1所述的方法，其中受治療者罹患GH或IGF-I激素疾患或其癥狀。
7.權利要求6所述的方法，其中GH或IGF-I疾患是肢端肥大。
8.權利要求1所述的方法，其中受治療者在至少約六個月的時段內以每天約75μ g至每天約300 μ g的平均速率接收奧曲肽。
9.權利要求1所述的方法，其中受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約0.5ng/mL至約 1. 4ng/mL的平均奧曲肽血清水平。
10.權利要求9所述的方法，其中受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約0.8ng/mL至約 1. 2ng/mL的平均奧曲肽血清水平。
11.權利要求1所述的方法，其中受治療者接收的奧曲肽劑量導致奧曲肽血清水平的 Cmax 低于約 1. ^g/mL。
12.權利要求1所述的方法，其中受治療者接收的奧曲肽劑量導致奧曲肽血清水平的 Cmax 低于約 1. Ong/mL。
13.權利要求1所述的方法，其中受治療者接收有效量的奧曲肽持續至少約12個月的時段。
14.權利要求1所述的方法，其中奧曲肽釋放發生在植入后至少3天至約10天。
15.權利要求1所述的方法，其中受治療者罹患選自由以下組成的組的病癥類癌瘤綜合征、VIP瘤、神經內分泌腫瘤、增殖性糖尿病視網膜病變、紅斑痤瘡、胰腺炎、胃腸道出血、 胰腺瘺和腸瘺、Graves-Basedow眼病、青光眼、和與化療或AIDS相關的癥狀。
16.一種可植入裝置，包括控制釋放制劑，所述控制釋放制劑包含基本上被基于聚氨基甲酸酯的聚合物或基于甲基丙烯酸酯的聚合物包裹的奧曲肽，其中所述可植入裝置以干狀態植入受治療者，所述可植入裝置在延長的時段、但不超過約六個月內以基本上零級釋放曲線給受治療者遞送奧曲肽，其中受治療者是除了狗之外的哺乳動物。
17.權利要求16所述的可植入裝置，其中所述親水性聚合物包括一種或多種基于聚氨基甲酸酯的聚合物。
18.權利要求16所述的可植入裝置，其中是游離形式、鹽形式或其復合物形式。
19.權利要求16所述的可植入裝置，其中奧曲肽是醋酸奧曲肽。
20.權利要求16所述的可植入裝置，其中當所述可植入裝置被植入受治療者時，受治療者在至少約六個月的時段內以每天約75 μ g至每天約300 μ g的平均速率接收奧曲肽。
21.權利要求16所述的可植入裝置，其中當所述可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約0. 5ng/mL至約1. 4ng/mL的平均奧曲肽血清水平。
22.權利要求16所述的可植入裝置，其中當所述可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致約0. 8ng/mL至約1. 2ng/mL的平均奧曲肽血清水平。
23.權利要求16所述的可植入裝置，其中當所述可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致奧曲肽血清水平的Cmax低于約1. 2ng/mL。
24.權利要求16所述的可植入裝置，其中當所述可植入裝置被植入受治療者時，受治療者接收的奧曲肽的劑量導致奧曲肽血清水平的Cmax低于約1. Ong/mL。
25.權利要求16所述的可植入裝置，其中當所述可植入裝置被植入受治療者時，奧曲肽釋放發生在植入后至少3天至約10天。
26.奧曲肽用于生產治療除了狗之外的哺乳動物受治療者的藥劑的用途，其中所述藥劑是基本上被基于聚氨基甲酸酯的聚合物或基于甲基丙烯酸酯的聚合物包裹的控制釋放制劑，從而形成可植入裝置，其中所述可植入裝置以干狀態植入受治療者，所述可植入裝置在植入除了狗之外的哺乳動物受治療者后在延長的時段、但不超過約六個月內以基本上零級釋放曲線給受治療者遞送奧曲肽。
全文摘要
本發明提供了將奧曲肽遞送至患者的方法和裝置，包括植入控制釋放組合物以遞送奧曲肽，其中所述組合物不需要在植入前水合，并且其中所述組合物任選包含脫模劑。
文檔編號A61K47/32GK102231977SQ200980135776
公開日2011年11月2日 申請日期2009年7月10日 優先權日2008年7月11日
發明者P·庫瑪, S·德科 申請人:Endo藥物方法有限公司