專利名稱：吸收性衛生產品的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種吸收性衛生用品。本發明還涉及一種制造這種衛生用品的方法。
背景技術：
吸收性生用品，例如內衣襯墊或大小便失禁產品，是市場上已知的。同樣，已知這 類衛生用品被以各種形狀生產和構造。為確保牢固地固定這類產品，已經證明，用壓敏粘合 劑涂覆此類衛生用品的外側是有用的。對相應的壓敏粘合劑的要求是，在用品外側上的粘附要盡可能穩定；另一方面，與 衣服的粘附應是不可移動的，達到盡可能避免所述用品滑動的程度。但是，應保證在除去所 述衛生產品時，基本上沒有粘合劑粘附于衣服表面。WO 2006/071161描述了由多層構成的吸收性用品。在外側上施加UV硬化性粘合 劑的層，通過使用不同輻射劑量的UV輻照使粘合劑硬化。其中所述的壓敏粘合劑(PSA)作 為熱熔性粘合劑被施加在衛生用品上。EP 0784459同樣是已知的。該文獻描述了多層吸收性衛生用品，將壓敏粘合劑層 施加在外側上。描述了作為粘合劑的基于SBS或SIS共聚物的彈性體熱熔性粘合劑。這種非反應性熱粘合劑以熔融狀態施加，并且隨后冷卻時形成發粘的粘合劑層。 這種熱熔性粘合劑的施加通常在高于130°C的溫度下完成。在這些溫度下所述粘合劑的粘 性很低，以致可以利用已知的施加方法將它們以薄層施加在基材上。這些熱施加粘合劑的重大缺點是，用于熔融、傳送至敷抹器并施加的方法是耗能 的。另外，在加工設備對于熱的穩定性方面，必須采取相應的措施。另一個應用方面的不利 之處是希望相應的衛生產品盡可能柔韌的事實。為此，通常必須還將盡可能薄的塑料膜用 作外涂層。然而，這類膜是熱敏性的；例如，聚乙烯(如LDPE)的軟化溫度低于120°C。結 果，從而限制了熔融性粘合劑的應用，或者必須使用熱穩定的膜。
發明內容
因此，本發明的目的是獲得流體吸收性衛生用品，所述衛生用品的外側由涂覆有 UV交聯性壓敏粘合劑的薄層構成，所述壓敏粘合劑能夠在低溫下被施加。從而，本發明的主題是用于衣服中的多層流體吸收性衛生用品，所述用品包括外 層；被施加在所述外層上的UV交聯性壓敏粘合劑的層；通過UV輻射交聯，由液體壓敏粘合 劑前體制備所述壓敏粘合劑；并且所述壓敏粘合劑前體在至高達80°c的溫度下的粘度低 于 5000mPaso本發明的主題還包括一種生產多層流體吸收性衛生用品的方法；所述衛生用品以 本身已知的方式生產；將膜施加在所述外側上；并且將液體壓敏粘合劑前體在低于80°C溫 度下施加在所述膜上，通過UV輻射交聯所述層，以產生壓敏粘合劑。流體吸收性的衛生產品通常由各種不同的層構成，各層使得產品具有特定的性 能。位于內側(面向身體的側)上的通常是覆蓋層。其是透水性的。位于所述覆蓋層下方的是吸收核。它可以利用本身已知的粘合劑與所述覆蓋層連接。提供外層(背襯片)作為 另外必需的層。這作為用于吸收性衛生制品的載體材料。它通過粘合劑和任選的壓印與其 它組分連接。如果適用，可利用另外的其它內層，以獲得特殊的應用性能。本領域技術人員 已知用于將不同層彼此粘結的材料和粘合劑。要求所述外層是不透濕氣的。然而，如果它是透氣性的，即允許氣體或甚至水汽通 過，則是有利的。所述外層可以基于纖維制造，或可以包括膜。所述層能具有強的張力，或 具有一些彈性。然而，這需要該層具有柔性構造并且還是抗扯裂的。例如，已知由纖維制成的層，如聚烯烴纖維(如PP或PE纖維)、雙組份纖維或聚酯 纖維(例如已知的聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維)。所述纖維材料必須以產生致密的、疏水 性層的方式彼此連接。這些可以是無紡纖維、或甚至是固體織物，但后者必須具有高度的柔 性。膜是制備所述外層的另一種材料。這些基本是例如基于熱塑性彈性體的彈性膜。 這類聚合物的例子有苯乙烯嵌段的共聚物，如SBS、SIS、SEBS、SIBS，彈性聚氨酯，聚酯，聚 醚，聚酯酰胺，EVA，柔性橡膠材料如EBR或SBR橡膠，或者尤其是聚烯烴如聚丙烯、聚乙烯和 共聚物。它們的軟化點通常最高達130°C。已證實，聚烯烴膜特別適用于此，如由LDPE或 LLDPE制成的那些具有低軟化點的材料。尤其希望該軟化點低于120°C (使用環和球法測 量，DIN 52011)。所述膜或織物應是疏水性的。然而，例如可以含有孔等。此外，也可以含 有具有親水性的各種不同子區域。在另外的實施方式中，所述膜材料也可以由與其它聚合物例如EVA混合的聚烯烴 構成。該膜材料同樣非常柔韌；其軟化點可以低于100°c。所述外層的厚度是5到500 μ m，特別是最高達100 μ m。特別優選所述層厚度在 10-30 μ m。所述外層可以是光滑的，其可以被壓印，或其可以具有由其生產中得到的結構。所述外層的一種性能是其是疏水性的。因此希望液體被保留在內側上在吸收核 中。可以通過材料的極性、層材料的結構或通過層中的孔，獲得所述外層存在的有利的透氣 能力。這樣的材料，尤其包括膜，可以商購得到。將根據本發明合適的液體壓敏粘合劑前體施加在所述外層上。該前體應在低溫 下是可施加的，即在最高達80°C的溫度下，粘度應低于5000mPas。如果粘度太高，施加方 法的選擇受到限制。優選選擇的粘度使得可以在低于80°C的溫度下進行施加，特別是低于 50°C。在這樣低的溫度下，不會破壞所述薄的外層。通過可輻射交聯的基團應可交聯根據本發明合適的壓敏粘合劑前體。交聯生成不 流動的、永久性接觸粘合劑層，其表現出對所述外層的基材的良好粘附性。單_，二-或更高_官能的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯是根據本發明合適的粘合劑 前體的一種組分。例如，這樣的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯包括丙烯酸或甲基丙烯酸與芳香 族、脂肪族或脂環族多羥基化合物、或聚醚醇的酯。例如，作為單官能的丙烯酸酯，可以使用(甲基)丙烯酸與一元醇的酯。這些例如， 具有一個OH基團的脂肪族和/或芳香族醇。碳原子數優選在1-30個碳原子之間。這樣的 醇的例子有甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、辛醇、癸醇或其異構體，烷醇、烷基酚的更高級同 系物，例如壬基酚，單官能的低分子量聚醚，例如單個末端醚化的、具有最高達10個重復單 元的聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯醚。根據本領域技術人員已知的方法，可以利用(甲基)丙烯酸將這樣的醇轉化為相應的酯。用如下描述的多羥基化合物也可以發生相似類型的反應。合適的化合物的例子有芳香族、脂環族、脂肪族、直鏈或支鏈的C1-30 —元醇或 相應的醚醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯。這類化合物的例子有丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸 辛/癸酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸3-甲氧基丁酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、丙烯酸芐酯或丙 烯酸2-甲氧基丙酯。大量的多羥基化合物可以用作用于生產多官能(甲基)丙烯酸酯的多羥基化合 物。這些例如是每分子含有2-4個OH基團和含有約2-30個碳原子的脂肪族多羥基化合 物。合適的脂肪族多羥基化合物有如乙二醇、1，2_或1，3_丙二醇、1，4_ 丁二醇、1，3_ 丁 二醇、2，3-丁二醇、1，4- 丁烯二醇、1，5-戊二醇、戊烯二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、十二 烷二醇和這類化合物的更高級同系物、異構體及混合物。更高官能度的醇同樣適合，例如，丙三醇、三羥甲基丙烷，季戊四醇；或糖醇類，如 山梨糖醇或葡萄糖，以及低聚醚或用環氧乙烷或環氧丙烷的反應產物。低分子量的多官能醇和烯化氧(所謂的聚醚多元醇)的反應產物同樣可以被用 作多羥基組分來生產丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。所述烯化氧優選具有兩個至約四個碳原 子。例如，乙二醇、丙二醇、同分異構的丁二醇或己二醇、丙三醇、三羥甲基乙烷或三羥甲基 丙烷、季戊四醇和環氧乙烷、環氧丙烷或環氧丁烷或其混合物的反應產物是適合的。這樣的(甲基)丙烯酸酯的例子有如新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，8_辛二 醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三 羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、和山梨糖醇和其它糖醇的 (甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改性的新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、環氧丙烷改性的新戊二 醇二(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷或環氧丙烷改性的1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙 二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、 二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯或其混合物。基于聚醚二元醇或三元醇或聚亞烷基二醇和(甲基)丙烯酸酯的反應產物的分子 量(Mn)在200到3000克/摩爾，優選從300到2000克/摩爾，特別是最高達約1000克/ 摩爾是特別合適的。根據本發明合適的粘合劑前體的另一種成分是氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。這 些是醇，特別是一元醇、二元醇和/或三元醇與二 _或三異氰酸酯化合物的反應產物。在此 情況下，選擇定量比例使得獲得末端NCO-官能化的預聚物。特別希望所述預聚物是線性 的，即，主要由一元醇或二元醇和二異氰酸酯生產。另外使用小部分的三官能多羥基化合物 或異氰酸酯也是可能的。隨后可用OH-反應性的(甲基)丙烯酸化合物，將這種PU預聚物 轉化為PU(甲基)丙烯酸酯。可以使用對于粘合劑應用已知的單_、二-或三異氰酸酯。例如，合適的單體多 異氰酸酯有1，5_亞萘基二異氰酸酯、2，2'，2，4_和/或4，4' -二苯基甲烷二異氰酸酯 (MDI)、氫化MDI (H12MDI)、MDI的脲基甲酸酯、亞二甲苯基二異氰酸酯(XDI)、四甲基亞二甲 苯基二異氰酸酯(TMXDI)、4，4' -二苯基二甲基甲烷二異氰酸酯、4，4' -二芐基二異氰酸 酯、1，3_亞苯基二異氰酸酯、1，4_亞苯基二異氰酸酯、甲代亞苯基二異氰酸酯(TDI)的異構 體、1-甲基-2，4- 二異氰酸合環己烷、1，6- 二異氰酸合_2，2，4-三甲基己烷、1，6- 二異氰酸合-2，4，4-三甲基己烷、1-異氰酸合甲基-3-異氰酸合-1，5，5-三甲基環己烷(IPDI)、四 甲氧基丁烷1，4_二異氰酸酯、己烷1，6_二異氰酸酯(HDI)、二環己基甲烷二異氰酸酯、環己 烷1，4_ 二異氰酸酯、亞乙基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、1，4_ 二異氰酸合丁 烷、1，12- 二異氰酸合十二烷、二聚脂肪酸二異氰酸酯。由二異氰酸酯的三聚或低聚反應、或通過二異氰酸酯和含羥基或氨基的多官能化 合物的反應產生的多異氰酸酯適合用作三官能異氰酸酯。例如，選自含有末端OH基的聚酯_、聚醚_、聚碳酸酯_或聚縮醛_多羥基化合物或 脂肪族或芳香族一元至三元醇的分子量(Mn)約為200至5000克/摩爾(如可以通過GPC 測定的算術平均值MN)的低分子量聚合物，適合用作多羥基化合物。可以通過酸和醇組分的縮聚反應獲得適合的聚酯。合適的多元羧酸是具有脂肪 族、脂環族、芳香族、或雜環基本結構的那些。多種多羥基化合物可用作二元醇用于與多元 羧酸反應。例如，每分子具有兩個OH基團和具有2至20個碳原子的脂肪族多羥基化合物 是適合的。另外也可以用聚醚多元醇，優選通過低分子量多元醇與含有二至四個碳原子的 烯化氧反應獲得。同樣適合作為多羥基化合物的是包括OH端基的聚縮醛。另外可以選擇 基于聚碳酸酯或聚己酸內酯的多羥基化合物。可以基于聚丙烯酸酯制備其它合適的多羥基 化合物。這些是通過聚合聚(甲基)丙烯酸酯而制備的聚合物。希望低聚多羥基化合物包 含1至3個OH基團，特別是兩個OH端基。適用于制備PU預聚物的多羥基化合物的分子量最高達5000g/mol。所述分子量特 別是小于3000g/mol。在聚醚多元醇的情況下，分子量在200至2000g/mol之間，特別是在 400至lOOOg/mol之間。在聚酯多元醇的情況下，所述分子量優選小于1500g/mol。鏈狀聚 醚多元醇是特別適合的。例如，合適的單官能化合物是含有1到30個碳原子的脂肪族醇，如乙醇、丙醇、丁 醇、己醇、辛醇和更高級的同系物，以及相應的含硫化合物。同樣可以使用芳香族醇例如烷 基酚，如壬基酚或單羥基_或單氨基官能化的低聚醚。所述官能團尤其是OH基團。更高官能度的脂肪族多羥基化合物同樣是適用的，特別是二元醇。例如，適合的化 合物是含有2至40個碳原子的多羥基化合物，如乙二醇、丙二醇、丁二醇，以及更高級的同 系物。多羥基化合物和多異氰酸酯的反應可以以已知的方式完成，例如，在溶劑存在的 情況下，但優選以無溶劑的形式進行。為了加快反應，通常升高溫度，如在40至80°C之間。 如果合適，可以將聚氨酯化學中常用的催化劑，例如二月桂酸二丁基錫、二新十二烷酸二甲 基錫或二氮雜二環辛烷(DABCO)，加入反應混合物中用于加速反應。在進一步的反應中，NCO基團隨后與帶有官能團的化合物反應，所述官能團能與異 氰酸酯反應并且包括可通過自由基聚合而交聯的雙鍵作為另外的官能團。它們的分子量通 常小于 1000g/mol。這樣的化合物的例子是α _不飽和羧酸酯與低分子量的、特別是在烷基殘基 中還帶有另外的OH基的脂肪族醇的酯。相應的帶有OH基的酯是例如2-羥乙基(甲基) 丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥丙 酯、3-羥丙基(甲基)丙烯酰胺、N-羥乙基(甲基)丙烯酰胺、縮水甘油醚或酯和丙烯酸或 甲基丙烯酸的反應產物、環氧乙烷或環氧丙烷和(甲基)丙烯酸的加合物、羥基丙烯酸酯和
6ε -己內酯的反應產物、或多羥基化合物如季戊四醇、丙三醇或三羥甲基丙烷和(甲基)丙 烯酸的部分酯交換產物。在本發明情況下，可另外在所述壓敏粘合劑前體中使用的輔助劑和添加劑中包 括如增塑劑、穩定劑、抗氧化劑、附著力促進劑、樹脂、非反應性聚合物、染料、填料或顏料。在一種實施方式中，合適的壓敏粘合劑包含至少一種粘性樹脂。所述樹脂產生額 外的粘著性。原則上，可以使用所有與所述壓敏粘合劑相容并且與粘合劑前體相容的樹脂， 即，形成主要勻質的混合物。這些尤其是具有從70至140°C的軟化點(環和球法，DIN 52011)的樹脂。這些 例如是芳香族、脂肪族或脂環族烴樹脂，以及其改性或氫化物。其例子是脂肪族或脂環族 石油烴樹脂和其氫化衍生物。在本發明中可以使用的其它的樹脂是例如，氫化松香醇和其 酯，特別是芳香族羧酸的酯，所述芳香族羧酸如對苯二甲酸和鄰苯二甲酸；改性天然樹脂如 來自香樹脂、妥爾樹脂(tall resin)或木松香的樹脂酸，如部分或完全皂化的香樹脂；具 有低軟化點、任選部分氫化的松香(colophon)的烷基酯，例如乙二醇一甲醚、二甘醇、丙三 醇和季戊四醇的酯；萜烯樹脂，特別是萜烯的三聚物或共聚物，如苯乙烯萜烯、α -甲基苯 乙烯萜烯、酚改性的萜烯樹脂以及其氫化衍生物；丙烯酸共聚物，優選苯乙烯_丙烯酸共聚 物和基于官能化烴樹脂的樹脂。在另一個實施方式中，所述樹脂是在室溫下是液體的類型。粘度優選低于 200，OOOmPas，特別是在1000至100，OOOmPas。也可以是固體和液體樹脂的混合物。通常樹脂具有低于1500g/mol的低分子量，尤其是低于lOOOg/mol。它們可以是化 學惰性的，或也可以帶有官能團如雙鍵或OH基團。基于所述粘合劑前體，所述樹脂的用量 可以從0至70wt%，優選從10%至40wt%。在用波長為約215nm至約480nm的光輻照時，能夠引發烯鍵式不飽和雙鍵的自由 基聚合反應的光敏引發劑，被用作為壓敏粘合劑或前體的另一種必要成分。所有工業中常 用的、與根據本發明合適的壓敏粘合劑前體相容的光敏引發劑原則上均適用在本發明的情 況。例如，這些可以是所有的Norrish I型分裂物質和Norrish II型分 裂物質。對于本領域技術人員這種引發劑是已知的，并且可以例如以商品名 Irgacure 、Darocure 、Speedcure 獲得。還適用的是苯甲酮、噻噸酮、2，4，6-三甲基
苯二苯基氧化膦和相應的衍生物。引發劑的量為0. 1至5wt%，尤其是最高達3wt%。可以任選添加小部分的熱塑性聚醚、聚酯、聚烯烴、聚丙烯酸酯或聚酰胺作為非反 應性聚合物。這些不包括輻射反應性基團，但可包含其它官能團如OH、NH或環氧基團。這 些聚合物影響交聯粘合劑的內聚力。在一個特定實施方式中所述粘合劑是有色的。這可以通過顏料或染料實現。選擇 這些使得它們不會妨礙輻射交聯。根據本發明合適的粘合劑前體含有15_60襯％的至少一種氨基甲酸酯-丙烯酸 酯化合物、5_45wt%的至少一種(甲基)丙烯酸酯和5-40wt%的烴樹脂，以及0. l-15wt% 的添加劑，例如光引發劑，合計等于100%。所述組合物尤其是無溶劑的。根據本發明可使用的壓敏粘合劑前體在80 °C的粘度通常小于 5000mPas (Brookfield RVT，在指示溫度下，50轉/分，EN ISO 2555)。在本發明的優選實施方式中，粘合劑的粘度被選擇為使得在典型的加工溫度下，其粘度為從200mPas至約 3000mPas，尤其低于1500mPas。例如，適當的加工溫度為20至約80°C，尤其低于50°C。準備將根據本發明適用的液態或糊狀粘合劑前體施加于所述外層的外側上。利用 本領域技術人員原則上已知的方法，這是可能的。在這種情況下，例如，可用噴嘴或用噴霧 設備將粘合劑施加在表面上。然而，本發明特別優選利用印刷方法將壓敏粘合劑前體施加 在所述外層的表面上。這可以在整個表面上完成；可以施加圖案或不涂覆粘合劑前體的預 定區域。因為低的壓敏粘合劑前體施加溫度，可以確保待被涂覆的外層，即例如膜，未被熱 壓，并無需采用特定措施以避免外層的熱損壞。選擇高于25°C的施加溫度是有利的。從而改進了在基材表面上的流動，并從而改 進了附著性，并且作為低粘度的結果還能夠獲得薄的層厚度。在施加所述粘合劑前體后，其立即通過光化輻射被交聯。這包括電子輻射，但UV 輻射，特別是UV-C輻射，是優選的。波長范圍為210至450納米。可使輻射強度適用于所 使用的粘合劑和引發劑。輻照可連續發生，或進行閃照射；在該情況下的輻照時間可以從 0. 01秒至10秒。用于交聯UV活性粘合劑的設備和工藝參數對于本領域技術人員是已知的 并且可以適當選擇。此外，利用印刷裝置的施加使得可以預先確定的形狀施加本發明的粘合劑，例如 文字(written characters)、標識、圖案、圖形等。任選可生成有色印刷的表面。被涂覆的 區域還可僅被施加在子區域上；在大多數情況下，超過50%的區域被覆蓋。在液體粘合劑前體的交聯之后，在所述外層上獲得連續的或具有形狀的壓敏粘合 劑(PSA)層。通過粘合劑的低粘度確保了在基材表面的良好流動。在基材上壓敏粘合劑層 的附著性通過輻照和輻射交聯得到進一步的增強。所述粘合劑層可另外具有施加在其上的保護層。后者由抗粘合劑涂覆的材料構 成，所述材料粘附在粘合劑上但可以通過拉脫容易地從粘合劑表面除去。這些是已知的涂 覆或未涂覆的紙或膜(防粘襯墊)。保護層是抗粘合劑涂覆的，或者是由差的粘合劑材料構 成。這些對于本領域技術人員是已知的，并包括例如有機硅涂覆的紙或膜。本發明的方法加速了生產多層衛生用品的過程。通過在低的溫度下施加可印刷的 液體粘合劑前體，實現了快速涂覆。通過輻射交聯，在施加后立刻產生了牢固連接到外層的 粘合劑層。可以確保通過方法參數，不會發生對外層材料的熱損壞。通過使用有色粘合劑，可賦予衛生用品的外側顏色或施加具有視覺吸引力的圖 案。本發明多層流體吸收性衛生用品可根據已知的實施方式而設置在內側上。將可以 統一成形或作為圖案成形的壓敏粘合劑層施加于外側上的外層上。該壓敏粘合劑層對外側 的纖維織物或膜具有良好的粘附性。在使用過程中，外層與由織物構成的衣服相對放置。所述衛生用品則在輕的壓力 下被固定在適當的位置。然而，所述PSA層與衣服的粘附性顯著小于與外層的粘附性，從 而由于施加了根據本發明的合適的紫外線交聯性粘合劑，確保了可無殘留地從衣服表面除去。
權利要求
一種用于衣服中的多層流體吸收性衛生用品，所述用品包括外層；被施加在所述外層上的UV交聯性壓敏粘合劑層；通過用UV輻射交聯而從液體壓敏粘合劑前體制備所述壓敏粘合劑，其中所述壓敏粘合劑前體在至多80℃的溫度下的粘度低于5000mPas。
2.根據權利要求1所述的衛生用品，其中所述外層材料的軟化點低于130°C。
3.根據權利要求1或2任一項所述的衛生用品，其中所述外層由軟化點低于120°C的 聚烯烴膜或聚烯烴無紡織物構成，特別是聚乙烯膜。
4.根據權利要求1至3任一項所述的衛生用品，其中在20至50°C之間的測量溫度下， 所述壓敏粘合劑前體的粘度為200至3000mPaS。
5.根據權利要求1至4任一項所述的衛生用品，其中所述壓敏粘合劑前體是有色的或 著色的。
6.根據權利要求1至5任一項所述的衛生用品，其中所述壓敏粘合劑層作為連續區域 或作為圖案覆蓋所述外層的至少50%的區域。
7.根據權利要求6所述的衛生用品，其中覆蓋有所述壓敏粘合劑的區域可以再次從紡 織織物上被拉脫。
8.一種制備根據權利要求1所述的多層流體吸收性衛生用品的方法-將壓敏粘合劑前體施加到衛生用品的外層上；-用UV輻射交聯所述壓敏粘合劑前體，以產生接觸粘合劑層；-使所述接觸粘合劑層被可再次除去的保護性層覆蓋，其中在低于80°c的溫度下施加所述壓敏粘合劑前體。
9.根據權利要求8所述的方法，其中在施加溫度下，所述壓敏粘合劑前體的粘度低于 5000mPaso
10.根據權利要求8或9任一項所述的方法，其中通過噴霧、刮涂或輥涂而施加所述壓 敏粘合劑前體，特別是通過印刷。
11.根據權利要求8至10任一項所述的方法，其中由波長在210至450nm之間的輻射 交聯所述壓敏粘合劑前體。
12.根據權利要求8至11任一項所述的方法，其中所述外層由聚烯烴膜構成，其任選具 有共聚物，所述層的軟化點低于120°C。
13.根據權利要求8至12任一項所述的方法，其中所述壓敏粘合劑前體作為連續區域 間斷地施加，或作為圖案施加。
14.一種液體壓敏粘合劑前體用于在低于80°C下在衛生用品的外側上施加可UV交聯 的壓敏粘合劑層的用途，所述液體壓敏粘合劑前體含有5至45wt %的單_、二 _、或更高官能 度的(甲基)丙烯酸酯，45至50wt%的氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯，5至40wt%的至少 一種樹脂，和0. 1至15wt%的添加劑和輔助劑。
15.根據權利要求14所述的用途，其中所述壓敏粘合劑層被施加在熱敏表面上。
16.根據權利要求14和15任一項所述的用途，其中所述壓敏粘合劑前體是著色的和/ 或有色的。
全文摘要
本發明涉及一種用于衣服中的多層流體吸收性衛生用品，其中所述用品包括外層，所述外層包括UV交聯性壓敏粘合劑材料的層，其中通過用UV輻射從液體粘合劑材料前體交聯所述粘合劑材料，其中所述粘合劑材料前體在至多80℃的溫度下的粘度低于5000mPas。
文檔編號A61F13/56GK101959487SQ200980107305
公開日2011年1月26日 申請日期2009年1月26日 優先權日2008年3月3日
發明者埃克哈德·皮克內爾, 海因里希·特拉格爾, 阿希姆·施米特, 霍爾格·推尼森 申請人:漢高兩合股份公司