專利名稱：一種復合管材輸血器的制作方法
技術領域：
本實用新型屬于醫療器械領域，特別涉及到患者治療過程中的一種復合管材輸血器。
背景技術：
傳統輸血器一般采用聚氯乙烯(PVC)高分子材料制造，特別是與血液直接接觸的 部分，如滴瓶、輸血管道等。傳統輸血器有如下缺點由于傳統輸液器制造材料——聚氯乙 烯(PVC)，一般采用DEHP，鄰苯二甲酸酯，又稱酞酸脂作為改性添加劑。DEHP呈無色油狀粘 稠液體，難溶于水，易溶于有機溶劑和類酯，常溫下不易揮發，通常用于塑料的改性添加劑， 用于增大塑料的可塑性和提高塑料的強度，DEHP有一定的急性毒性，給予大劑量的情況下， 對動物有致畸胎和致突變作用。DEHP(鄰苯二甲酸酯)對患者的傷害突出表現在以下幾個方面1、對DEHP的敏感度較高的患者。如胎兒、剛出生一個月的嬰兒以及處在發育期的 青少年將會是高危的人群。2、所接受到的DEHP的劑量較大的患者。而這個因素很大程度上是由治療過程的 類型所決定的。同樣，治療的頻度和時間也和劑量有直接的關系。3、血液透析、輸血過程加快了 DEHP的溶出，使用PVC材料會導致病人對DEHP的吸 收超過耐受量，增加治療的不安全性。基于以上原因，于是就提出一種需求，希望提供一種與血液接觸的滴瓶、輸血管道 等完全不含DEHP (鄰苯二甲酸酯)的安全性的輸血器。
發明內容需要解決的技術問題是對于輸血器與血液接觸的部件，采用不含DEHP(苯鄰二 甲酸酯)的高分子材料制造，來提高輸血器的安全性。本實用新型是采用下述技術方案來實現的一種復合管材輸血器主要由穿瓶針、 滴瓶、輸血管道、調節器和輸血針組成。其特征在于，滴瓶采用聚丙烯(PP)醫用高分子材料 制造、輸血管道采用復合雙層共擠出的管材高分子材料制造，雙層共擠出的管材，與血液接 觸的輸血管內層為聚氨酯(PU)醫用高分子材料，厚度在0.03mm-0.6mm之間；不與血液接 觸的輸血管外層為聚氯乙烯(PVC)醫用高分子材料，厚度在0.03mm-0.6mm之間。穿瓶針、 調節器采用ABS樹脂或其他高分子材料制造。輸血針用不銹鋼制造。輸血管道與穿瓶針、 滴瓶、輸血針連接采用環己酮等醫用粘接劑粘接，使之成為一個暢通管道。由于采用聚丙烯 (PP)醫用高分子材料制造滴瓶、復合雙層共擠出管材高分子材料的輸血管道，采用ABS樹 脂制造穿瓶針和采用不銹鋼制造靜脈針其材料性能穩定，無DEHP (苯鄰二甲酸酯)改性添 加劑滲出，使該輸液器真正安全可靠。本實用新型與現有技術相比，產品外觀漂亮、制造工藝簡單。特別是用聚丙烯(PP) 醫用高分子材料制造滴瓶，復合雙層共擠出管材高分子材料的輸血管道等造成輸血器，其穩定性高，更具有安全性、可靠性。
附圖1為本復合管材輸血器的結構示意圖。
具體實施方式
參照圖1，用ABS樹脂制成穿瓶針1，用復合雙層共擠出的管材制成輸血管道2，穿 瓶針1與輸血管道2采用環己酮等粘接劑膠接。用聚丙烯(PP)制成滴瓶和復合雙層擠出 的管材的輸血管道4，滴瓶3與輸血管道2、輸血管道4采用環己酮等粘接劑膠接。用ABS 樹脂制成調節器5，也可用聚丙烯等材料制成，安裝在輸血管道4上。用不銹鋼制成輸血針 6，輸血針與輸液管道4用環己酮等粘接劑膠接。以上所有膠接也可采用光固膠等膠粘劑粘 接。雙層共擠出的管材，與血液接觸的輸液管內層7和不與血液接觸的輸血管外層8采用 雙層共擠工藝實現，兩層膠接不含任何粘膠劑。
權利要求一種復合管材輸血器，由穿瓶針(1)、滴瓶(3)、調節器(5)、輸血管(2)、輸血管(4)、輸血針(6)組成，其特征在于滴瓶(3)采用聚丙烯PP醫用高分子材料制造、輸血管(2)、輸血管(4)采用復合雙層共擠出的管材高分子材料制造。
2.根據權利要求1所規定的復合管材輸血器，其特征在于復合雙層共擠出的管材，與 血液接觸的輸血管內層(7)為聚氨酯PU醫用高分子材料，厚度在0.03mm-0.6mm之間。
3.根據權利要求1所規定的復合管材輸血器，其特征在于復合雙層共擠出的管材，不 與血液接觸的輸液管外層(8)為聚氯乙烯PVC醫用高分子材料，厚度在0.03mm-0.6mm之 間。
4.根據權利要求1所規定的復合管材輸血器，其特征在于復合雙層共擠出的管材與血 液接觸的輸血管內層(7)和不與血液接觸的輸血管外層(8)之間不含任何粘接劑。
專利摘要本實用新型是一種復合管材輸血器。主要由穿瓶針、滴瓶、輸血管道、調節器、輸血針組成。其特征在于滴瓶采用聚丙烯(PP)醫用高分子材料制造、輸血管道采用復合雙層共擠出的管材高分子材料制造，雙層共擠出的管材，與血液接觸的輸血管內層為聚氨酯(PU)醫用高分子材料，厚度在0.03mm-0.6mm之間；不與血液接觸的輸血管外層為聚氯乙烯(PVC)醫用高分子材料，厚度在0.03mm-0.6mm之間。使其輸血過程中，無DEHP(苯鄰二甲酸酯)改性添加劑滲出，大大提高了輸血器的安全性。本實用新型產品外觀漂亮、制造工藝簡單，輸血器更具有安全性、可靠性、穩定性。
文檔編號A61M5/14GK201596171SQ200920292428
公開日2010年10月6日 申請日期2009年12月8日 優先權日2009年12月8日
發明者晏紹軍, 朱學剛, 陳俊 申請人:北京伏爾特技術有限公司