專利名稱：婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法
技術領域：
本發明屬于薄層色譜檢測技術領域，具體涉及一種利用薄層色譜檢測當歸的方 法。
背景技術：
婦康丸為治療產后疾病的良藥，具有益氣養血，行氣化瘀的作用。用于產后氣血不 足，虛中夾瘀，寒熱錯雜的脅腹脹痛，腹痛，頭身疼痛，惡露不絕，血暈昏迷，大便秘結，無乳 等癥。當歸為婦康丸中的一種有效成分，建立一個測定婦康丸中當歸的方法，可以更好的控 制婦康丸的質量，更好的控制產品的穩定性。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供一種婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法。本發明的技術方案為婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步 驟操作(1)對照品溶液的制備稱當歸對照藥材0. 5 lg，用超聲波處理10 30分鐘， 過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷1 2ml溶解；(2)供試品溶液的制備取婦康丸6 10g，粉碎，加正己烷10 30ml，用超聲波 處理10 30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷1 2ml溶解；(3)陰性對照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當歸的婦康丸，按步驟(2) 制備陰性對照分析液；(4)色譜識別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，在展開劑中展 開，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟(2)制備的供試品溶液 和步驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一 Rf值處，作對比分 析。所述步驟(4)中點樣量為4 6 μ 1，展距為6 10cm。所述展開劑為苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的體積比為9 1 2。本發明中，當歸的鑒定作了陰性對照試驗，結果表明，婦康丸中其他藥品不干擾的鑒定。本發明的有益效果是操作簡單，價格低廉，可行性強，重復性好，有利于推廣。
具體實施例方式實施例1婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步驟操作(1)對照品溶液的制備稱當歸對照藥材lg，用超聲波處理20分鐘，過濾，濾液蒸 干，殘渣加正己烷Iml溶解；(2)供試品溶液的制備取婦康丸6g，粉碎，加正己烷20ml，用超聲波處理20分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷Iml溶解；(3)陰性對照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當歸的婦康丸，按步驟(2) 制備陰性對照分析液；(4)色譜識別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，點樣量為 4μ1，展距為10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液為展開劑，苯和乙酸乙酯的體積比為9 1，在 展開劑中展開，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一 Rf值 處，作對比分析。實施例2婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步驟操作(1)對照品溶液的制備稱當歸對照藥材0. 5g，用超聲波處理10分鐘，過濾，濾液 蒸干，殘渣加正己烷Iml溶解；(2)供試品溶液的制備取婦康丸6g，粉碎，加正己烷10ml，用超聲波處理10分 鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷Iml溶解；(3)陰性對照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當歸的婦康丸，按步驟(2) 制備陰性對照分析液；(4)色譜識別吸取步驟⑴、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，點樣量為 6μ1，展距為10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液為展開劑，苯和乙酸乙酯的體積比為9 2，在 展開劑中展開，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一 Rf值 處，作對比分析。實施例3婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步驟操作(1)對照品溶液的制備稱當歸對照藥材lg，用超聲波處理30分鐘，過濾，濾液蒸 干，殘渣加正己烷2ml溶解；(2)供試品溶液的制備取婦康丸8g，粉碎，加正己烷30ml，用超聲波處理30分 鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷2ml溶解；(3)陰性對照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當歸的婦康丸，按步驟(2) 制備陰性對照分析液；(4)色譜識別吸取步驟⑴、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，點樣量為 4μ1，展距為10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液為展開劑，苯和乙酸乙酯的體積比為9 1，在 展開劑中展開，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一 Rf值 處，作對比分析。實施例4婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步驟操作(1)對照品溶液的制備稱當歸對照藥材0. 5g，用超聲波處理30分鐘，過濾，濾液 蒸干，殘渣加正己烷Iml溶解；(2)供試品溶液的制備取婦康丸6g，粉碎，加正己烷30ml，用超聲波處理10分
4鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷Iml溶解；(3)陰性對照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當歸的婦康丸，按步驟(2) 制備陰性對照分析液；(4)色譜識別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，點樣量為 5μ1，展距為10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液為展開劑，苯和乙酸乙酯的體積比為9 1，在 展開劑中展開，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟⑵制備的 供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一 Rf值 處，作對比分析。上述實施例中，婦康丸購自鄭州豫密藥業股份有限公司，處方及處方量為白術 12重量份，黨參12重量份，茯苓12重量份，蒼術12重量份，川芎12重量份，熟地黃12重量 份，川牛膝12重量份，蒲黃12重量份，香附12重量份，山茱萸28重量份。
權利要求
1.婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步驟操作(1)對照品溶液的制備稱當歸對照藥材0.5 lg，用超聲波處理10 30分鐘，過濾， 濾液蒸干，殘渣加正己烷1 2ml溶解；(2)供試品溶液的制備取婦康丸6 10g，粉碎，加正己烷10 30ml，用超聲波處理 10 30分鐘，過濾，濾液蒸干，殘渣加正己烷1 2ml溶解；(3)陰性對照溶液的制備按處方量藥材同法制備不含當歸的婦康丸，按步驟(2)制備 陰性對照分析液；(4)色譜識別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，在展開劑中展開， 晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟(2)制備的供試品溶液和步 驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一 Rf值處，作對比分析。
2.根據權利要求1所述的婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于所述步驟 (4)中點樣量為4 6 μ 1，展距為6 10cm。
3.根據權利要求1所述的婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于所述展開 劑為苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的體積比為9 1 2。
全文摘要
本發明公開了一種婦康丸中當歸的薄層色譜檢測方法，其特征在于它按如下步驟操作對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；陰性對照溶液的制備；色譜識別吸取步驟(1)、(2)、(3)制備的溶液在硅膠板上點樣，在展開劑中展開，晾干，置365nm的紫外光燈下檢視亮藍白色熒光斑點，根據步驟(2)制備的供試品溶液和步驟(3)制備的陰性對照溶液與步驟(1)制備的對照品溶液斑點同一Rf值處，作對比分析。本發明操作簡單，可行性強，重復性好，有利于推廣。
文檔編號A61K36/8905GK102106946SQ20091022767
公開日2011年6月29日 申請日期2009年12月28日 優先權日2009年12月28日
發明者馮金河, 崔慧芳, 張艷紅, 段桂生, 魏朝陽 申請人:鄭州豫密藥業股份有限公司