專利名稱：一種用于評估受檢者外周血液循環的系統或方法
技術領域：
本發明的實施方案涉及評估受檢者外周血液循環，特別但不是專門地涉及流到腳 部的動脈血。
背景技術：
US5137023公開了一種用于測量吸收基質中例如葡萄糖等被分析物的濃度的非侵 入系統。W0 98/17174描述了一種用于測量血液中氧飽和度的絕對水平的非侵入方法。這 兩篇文獻都描述了利用不同波長的光進行測量。 健康的外周循環是生命質量、獨立生 活和個人自由的重要因素。血管系統的紊亂
可能會引起多種疾病，例如糖尿病、動脈硬化、Reynard綜合癥、動脈粥樣硬化等。 存在一些基于臨床/GP的技術，這些技術當前用于評估外周血液循環。然而，這些
技術一般為解釋性的，并且必須由受到正確訓練的人來實施。
發明內容
希望提供本發明來客觀地評估外周血液循環。 根據本發明的一個方面，提供了一種用于評估受檢者肢體中的血液循環的系統， 其包括檢測裝置，當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者還處于與第一姿勢不同的第二姿 勢時，其用于檢測取決于受檢者肢體中的動脈血液體積的信號；以及處理裝置，其用于計算 取決于第一姿勢的信號與第二姿勢的信號的比值的定量指示。 根據本發明的這一方面，提供了一種用于評估受檢者肢體中血液循環的方法，其 包括當受檢者處于第一姿勢時檢測取決于受檢者肢體中的動脈血液體積的信號；當受檢 者處于與第一姿勢不同的第二姿勢時檢測取決于受檢者肢體中的動脈血液體積的信號；以 及計算取決于第一姿勢的信號與第二姿勢的信號的比值的定量指示。 所述信號可以是被測量參數的脈沖(動脈)分量，所述被測量參數取決于受檢者 肢體中的血液體積。 所述信號可取決于肢體中的動脈血液體積和受檢者的其他具體因素。不同姿勢的 信號的比值消除了受檢者的具體因素并提供了客觀的指示。 被測量參數例如可以是從肢體反射的光強度。反射光強度可以通過第一指數因子 和第二指數因子模擬為入射光強度的衰減。所述第一指數因子具有第一指數，該第一指數 代表受檢者的動脈血的光吸收。所述第二指數因子具有第二指數，該第二指數代表包括受 檢者的靜脈血的其它因素的光吸收。按照該模型，被測量參數的迅速變化由第一指數引起。 所述第一指數非常小，因而所述第一指數因子可以數學方式表示為一次多項式(即1+第一指數)。可例如通過取被測量參數的ac分量與被測量參數的dc分量的比值來獲得第一指
數的好的近似值。還根據該模型，所述第一指數包括代表受檢者動脈血的吸光度的因子和
代表受檢者動脈血體積的因子。根據該模型，當受檢者動脈血的吸光度在姿勢變化之間保
持恒定時，則第一姿勢的第一指數與第二姿勢的第一指數的比值給出了在沒有其它因素的
情況下的動脈體積的"純"比值。因而該比值可用作一種客觀的定量指示。 根據本發明的另一方面，提供了一種用于評估受檢者外周血液循環的系統，其包
括測量裝置，當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者還處于與第一姿勢不同的第二姿勢時，
其用于測量取決于受檢者肢體中的血液體積的參數；用于將所述參數分離成第一分量和第
二分量的裝置；以及處理裝置，其用于計算定量指示，其中將第一姿勢的參數的第一分量和
第二姿勢的參數的第一分量作為所述計算的輸入。 根據本發明的該方面，提供了一種用于評估受檢者外周血液循環的方法，其包括 當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者還處于與第一姿勢不同的第二姿勢時測量取決于受 檢者肢體中的血液體積的參數；將所述參數分離成第一分量和第二分量；以及計算定量指 示，其中將第一姿勢的參數的第一分量和第二姿勢的參數的第一分量作為所述計算的輸 入。 典型地，所述第一分量是脈沖分量，所述第二分量是非脈沖分量。所述指示可以取
決于第一姿勢的所述參數的第一分量與第二姿勢的所述參數的第一分量的比值。 所述參數的第一分量可以取決于肢體中動脈血的體積和受檢者的其它具體因素。
處于不同姿勢的第一分量的使用可用于消除所述受檢者的具體因素并提供客觀指示。 根據本發明的另一方面，提供了一種用于評估受檢者外周血液循環的系統，其包
括測量裝置，當受檢者處于第一姿勢時，其用于測量取決于受檢者肢體中的血液體積的參
數；用于將所述參數分離成第一分量和第二分量的裝置；以及處理裝置，其用于計算定量
指示，其中將第一姿勢的參數的第一分量和第一姿勢的參數的第二分量作為所述計算的輸入。 根據本發明的該方面，提供了一種用于評估受檢者外周血液循環的方法，其包括 當受檢者處于第一姿勢時測量取決于受檢者肢體中的血液體積的參數；將所述參數分離成 第一分量和第二分量；以及計算定量指示，其中將第一姿勢的參數的第一分量和第一姿勢 的參數的第二分量作為所述計算的輸入。 被測量參數例如可以是從肢體反射的光強度。反射光強度可以通過第一指數因子 和第二指數因子模擬為入射光強度的衰減。所述第一指數因子具有代表受檢者的動脈血的 光吸收的第一指數。所述第二指數因子具有代表包括受檢者的靜脈血的其它因素的光吸收 的第二指數。按照該模型，被測量參數的迅速變化由第一指數引起。所述第一指數非常小， 因而所述第一指數因子可以數學方式表示為一次多項式(即l+第一指數)。可例如通過取 被測量參數的ac分量與被測量參數的dc分量的比值來獲得第一指數的很好的近似值。還 根據該模型，所述第一指數包括代表受檢者動脈血的吸光度的因子和代表受檢者動脈血體 積的因子。 根據本發明的又一方面，提供了一種用于評估受檢者的肢體(例如腳)的血液循 環的系統，其包括測量裝置，其可操作地用于當受檢者處于第一姿勢時測量受檢者肢體中 的血液體積的參數指示，并且當受檢者處于第二姿勢時用于測量所述參數，所述測量裝置包括用于分離被測量參數的可變值的裝置；處理裝置，其用于確定定量指示，該定量指示取
決于測量的第一姿勢的參數的變化值與測量的第二姿勢的參數的變化值的比值。 根據本發明的該方面，提供了一種用于評估受檢者肢體中的血液循環的方法，其
包括當受檢者處于第一姿勢時測量受檢者肢體中的血液體積的參數指示；分離測量的第
一姿勢的參數的時間變化值；當受檢者處于第二姿勢時測量受檢者肢體中的血液體積的參
數指示；分離測量的第二姿勢的參數的時間變化值；以及確定定量指示，該定量指示取決
于測量的第一姿勢的參數的變化值與測量的第二姿勢的參數的變化值的比值。 根據本發明的另一個方面，提供了一種用于評估受檢者肢體中的血液循環的系
統，其包括第一檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢
時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第一光學參數；第二檢測裝置，其用于檢測當受檢
者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第二
光學參數；和用于通過使用處于第一姿勢時的第一光學參數、處于第二姿勢時的第一光學
參數、處于第一姿勢時的第二光學參數、處于第二姿勢時的第二光學參數來計算定量指示
的裝置。 根據本發明的又一個方面，提供了一種用于評估受檢者肢體中血液循環的方法， 其包括檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者也處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體 中的血液體積的第一參數；檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者也處于第二姿勢時的 取決于受檢者肢體中的血液體積的第二參數；和使用處于第一姿勢時的第一參數、處于第 二姿勢時的第一參數、處于第一姿勢時的第二參數和處于第二姿勢時的第二參數來計算定 量指示。 根據本發明的再一個方面，提供了一種用于評估受檢者肢體中的血液循環的系 統，其包括第一檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢時的取決于受檢者肢體中的 血液體積的第一參數；第二檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢 者肢體中的血液體積的第二參數；和用于將第一參數分離成第一分量和第二分量的裝置； 用于將第二參數分離成第一分量和第二分量的裝置；和用于使用第一參數的第一分量、第 一參數的第二分量、第二參數的第一分量和第二參數的第二分量來計算定量指示的處理裝 置。 根據本發明的又一個方面，提供一種方法，該方法包括檢測指示處于第一姿勢時 的膚色的第一值；檢測指示處于第二姿勢時的膚色的第二值；通過使用第一值和第二值提 供取決于膚色的轉白的灌流指示。 因此，本發明的實施例以強有力并快速的方式以適度花費提供了定量指示，而且 不會為用戶帶來不適。 一些實施例可以是自動化的。
為了更好地理解本發明，下面參照通過僅僅作為例子的附圖，其中
圖1示意性地示出了用于客觀評估受檢者下肢12中的血液灌流的系統10 ;
圖2示出了使用光學傳感器4來客觀評估受檢者下肢12中的血液灌流的系統10 ;
圖3示意性的示出了圖2所示系統的組成元件； 圖4A和4B示出了當升高到30度時健康受檢者腿部的脈沖式灌流變化；以及
圖5A和5B示出了當升高到30度時處于危險中的受檢者腿部的脈沖灌流變化。
具體實施例方式
附圖中示出了用于評估受檢者肢體中血液循環的系統10，其包括檢測裝置，當 受檢者處于第一姿勢以及當受檢者還處于與第一姿勢不同的第二姿勢時，其用于檢測取決 于受檢者肢體中的動脈血液體積的信號；以及處理裝置5，其用于計算取決于第一姿勢的
信號與第二姿勢的信號的比值的定量指示。 下肢中的血液體積包括可變體積和固定體積。所述可變血液體積由下肢動脈中的 脈沖血流引起，并具有在O. 5-3Hz范圍內的變化周期。所述固定體積包括血液的靜脈體積， 并且如果變化的話是在數秒的時間級上發生變化。 所述血液循環系統部分地由重力施加的作用力來控制。為了在整個身體內保持合 適的血流，血管系統可適應由于姿勢變化而引起的任何局部壓力變化。因此，與當受檢者仰 臥時相比，當受檢者站立時腳部外周血管系統的阻力很高。盡管壓力、液流和血液體積之間 的關系是復雜的，可以確認一些以循環系統對特定變化(例如，姿勢變化)的響應為特征的 模式。當出現病態時，例如動脈阻塞，或者當脈管系統響應施加到其上的變化的能力降低 時，這些模式可能被破壞。這是在本發明中利用的響應檢測的原理。 當下肢抬高到高于心臟時，所述循環系統將以具有任何病理特征的方式響應于局 部血壓的變化。這種特征性變化可通過測定肢體中的血液體積變化來檢測。
圖1示意性地示出了用于客觀評估受檢者下肢12中的血液灌流的系統10。所述 系統10自動測定下肢血液灌流的定量指示，并提供這些灌流指示和/或受檢者血管異常危 險的評估。 一種灌流指示通過測定響應于下肢12高于受檢者心臟的高程H的下肢12中的 足動脈循環體積的變化來獲得。另一種指示通過測定下肢12高于受檢者心臟的高程H的 下肢12的膚色(顏色)的變化來獲得。 所述受檢者背部朝下平躺，在受檢者下肢12處于非抬高位置時進行測定，并在受 檢者下肢12處于抬高位置時進行測定。抬高是相對于該受檢者心臟的參考水平3而言。
所述系統10包括用于將受檢者的腿部2從非抬高位置升高到抬高位置的提升機 構。腿部2圍繞受檢者的臀部1轉動。所述機構可以是提升滑輪7或者作為替代的提升平 臺6。 所述系統還包括血液體積傳感器4和控制單元5。所述傳感器4包括裝在下肢12 周圍、特別是腳踝和腳背周圍的支撐件。所述傳感器4可包括纏繞于腳背處的應變儀，或者 作為替代，其可包括光源和光傳感器，以檢測血液體積變化。 當所述受檢者處于第一姿勢(例如，腳部處于高于受檢者心臟的第一零高程)時， 所述控制單元5接收來自所述傳感器的第一輸入，當所述受檢者處于第二姿勢(例如，腳部 處于高于受檢者心臟的第二非零高程)時，所述控制單元5接收來自所述傳感器的第二輸 入。所述控制單元5處理第一和第二輸入，以確定動脈血體積隨著姿勢變化的變化。這可 用作表明腳部12中的動脈血循環狀況的定量灌流指示。 在受檢者腳部12處于特定高程時獲得第二輸入可能是較理想的。所述提升機構 可以被校準成使腳部手動地升高到正確的高度。或者，所述提升機構可為控制單元5提供 信號，所述控制單元5自動控制提升機構，使其在需要的高度處停止升高，或者為操作人員提供警報，以便在需要的高度停止對腳部的升高。 也可不使用提升機構來測定所述高程，而采用控制單元5來估計高程。在這種情 況下，可將電子傾斜計以正確定向連接到受檢者的下肢。例如，其可以被結合入所述傳感器 4或者所述控制單元5中。所述傾斜計為控制單元5提供了傾斜輸入e，該控制單元5利 用受檢者腿的長度L采用三角法(H = L*tan e )來估計下肢12的高程H。在直接測量之后 可將所述腿的長度L輸入到控制單元5中，或者可由控制單元5通過輸入到控制單元5中 的受檢者高度值來估計腿的長度L。所述控制單元5還可通過控制提升機構來控制高程的 變化率，或者可監測高程的變化率并且當所述變化率過快或者過慢時提供聲音警報。
在圖示的實施例中，所述控制單元5形成傳感器支撐件4的一部分，但在另外的實 施例中，其可以安裝在傳感器支撐件上并直接與傳感器支撐件連接，或者其可以遠離所述 傳感器支撐件4設置并間接(例如采用無線電收發機)與所述傳感器支撐件4連接。
所述控制單元5可包括用戶界面，該用戶界面包括用戶輸入裝置(例如鍵盤)和 用戶輸出裝置(例如顯示器)。所述顯示器可以例如顯示下肢12的高程、該高程的流體靜 壓力、取決于所述升高的下肢12中的足動脈循環體積的第一灌流指示和取決于所述升高 的下肢的膚色(顏色)的第二灌流指示。 圖2示出了使用光學傳感器4來客觀評估受檢者下肢12中的血液灌流的系統10。 該圖示出了非接觸型實施例。 所述系統10包括光體積描記器(PPG)傳感器4，電子傾斜計(INC) 14、漫反射光的 外殼(0DS)16和電子控制單元(ECU)5，所述電子控制單元5包括預處理電路60和可以是微 處理器的分析單元(ANU)56。 所述PPG傳感器4從相距數厘米的范圍照射腳背。所述PPG傳感器4使用發光二 極管陣列來提供漫射光照明模式，該模式在腳背(大約20平方厘米)的重要部分上方。所 述光學接收器靠近光電二極管陣列定位或者安裝在所述陣列中。聚光的光學器件(反射鏡 或者透鏡)可用于形成光束結構和聚光孔徑。 所述漫反射光的外殼(ODS) 16覆蓋待照射的組織區域(例如腳背)。所述外殼例
如可以由聚合材料(例如膠乳)制成。所述外殼16通過在照明光場和實際皮膚表面之間
形成平滑但漫反射的界面，用來減小在與組織的光學相互作用中的不均勻性。 所述傾斜計14與脛骨對準。所述傾斜計14記錄腿部2傾斜的角度9 。該值通過
電子控制單元5轉化成高程和流體靜壓力變化。腿的長度可直接輸入到控制單元4中或者
其可根據受檢者身高的檢索表格獲得。 所述PPG傳感器4根據由傳感器檢測的光強度來產生輸出電壓。該輸出電壓被提 供給電子控制單元5的預處理電路60，如圖3所示。 所述預處理電路60包括輸入節點50、低通濾波器54、高通濾波器51、第一模數轉 換器(ADC)55、第二模數轉換器(ADC)53和放大器52。 所述低通濾波器54和高通濾波器51平行地連接到所述輸入節點50。所述低通濾 波器54與第一ADC55串聯連接，并且高通濾波器與放大器52串聯連接，該放大器52又和 第二ADC連接。 所述低通濾波器54將傳感器輸入41轉化成表示由PPG傳感器4檢測的光強度的 穩態或者緩慢變化的信號(Idc)。該信號由第二ADC取樣并數字化然后提供給處理器56。
所述高通濾波器51將傳感器輸入41轉化成表示由PPG傳感器4檢測的光強度變 化的信號(Iac)。該信號由放大器52放大，然后由第二ADC取樣并數字化然后提供給處理 器56。 所述低通濾波器傳遞頻率低于 1Hz的信號、即非脈沖信號，而高通濾波器傳遞 高于 1Hz的信號、即脈沖信號。所述高通信號Iac因而代表了由受檢者的下肢12中的動 脈脈沖引起的強度變化。在實際中，這些截止頻率可適合于不同的心律。
所述處理器56處理數字化信號Idc和Iac。其計算各比值R的一個比值 其中1(e)ac表示當受檢者處于第一姿勢、即下肢以傾角e抬起時由PPG傳感器4檢
測的變化光強度。 1(e)d。表示當受檢者處于第一姿勢、即下肢以傾角e抬起時由PPG傳感器4檢 測的穩態光強度。 I (0) a。表示當受檢者處于第二姿勢、即下肢以傾角0 (零)抬起時由PPG傳感器4
檢測的變化光強度。 I (0) d。表示當受檢者處于第二姿勢、即下肢以傾角0 (零)抬起時由PPG傳感器4 檢測的穩態光強度。 當所述肢體抬高時，如果血液體積脈動占全部血液體積的比例保持不變，R將是不
變的。比值R可用于對下肢和腳部中的循環系統的姿勢響應進行分類。 例如，情況可能是隨著下肢12的升高，lac在健康動脈系統中保持大致恒定，但在
不健康動脈系統中有顯著改變。 所述值R表示第一灌流指示，并且其可以顯示于顯示器58上。 圖4A示出了當升高到30度時健康受檢者腿部的脈沖灌流變化。所述受檢者為35
歲的女性。該圖繪出了脈沖灌流的軌跡，即以iAc/l。c為Y軸，以時間(秒)為X軸的軌跡。
所述受檢者腿部在t = 50秒到80秒之間的30秒內從0度的高程抬起到30度的高程。圖 4A的圖示可在顯示器58上同時顯示。 4B示出了圖4A中的軌跡的包絡線。圖4B的圖示可在顯示器58上同時顯示。
比值R可通過當t = 60秒時的脈沖灌流(I ( e) ae/I ( e) J和當t = 45秒時的脈 沖灌流(I(0)a。/I(0)d。)的比值來計算。那就是在腿部已經升高不久之后、但不是立即之后 的脈沖灌流與就在腿部已經升高之前的脈沖灌流的比值。健康受檢者的比值R處于2的區 域中。這表明當腿部抬高時灌流增加。 圖5A示出了當抬起30度時處于危險中的受檢者腿部的脈沖灌流變化。所述受檢 者為79歲的老年男性糖尿病患者。該圖繪出了脈沖灌流的軌跡，即以IAC/IDC為Y軸，以時 間(秒)為X軸的軌跡。所述受檢者腿部在t = 50秒到80秒之間的30秒內從0度的高 程抬起到30度的高程。圖5A的圖示可在顯示器58上同時顯示。 5B示出了圖5A中的軌跡的包絡線。圖5B的圖示可在顯示器58上同時顯示。
比值R可通過當t = 60秒時的脈沖灌流(I (e )ac/i (e )dc)和當t = 45秒時的脈沖灌流(I(0)a。/I(0)d。)的比值來計算。那就是在腿部已經升高不久之后、但不是立即之后 的脈沖灌流與就在腿部已經升高之前的脈沖灌流的比值。處于危險中的受檢者的比值R處 于1的區域中。這表明當腿部抬高時灌流沒有增加。 所述R值表明所述受檢者腳部有形成循環性并發癥的危險。在極端危險的情況 下，R值可能小于1。 可確定臨床確定閾值T，這樣當特定受檢者的R值低于所述閾值時，他們被認為處 于危險中。這可被檢測并顯示在顯示器58上。危險程度還可基于所述閾值與計算的R值 之間的差來校準，并可在顯示器58上顯示危險程度的定量或定性指示。
PPG傳感器4的總輸出I可表示為Idc+Iac。 I值通過照射的血液體積和皮膚吸 收而控制到主要范圍。皮膚吸收的影響通過各比值R的比值來消除。由于R是計算值，用 于特定受檢者的實際光強度可根據獲得非常清晰的信號的需要而變化。這可以是很多因素 (包括皮膚類型、厚度、解剖學、探頭放置以及探頭連接)的函數。可對光強度進行調節，以 相對于測量的動態范圍來優化信號采集。 客觀評估受檢者下肢12中的血液灌流的過程涉及下列步驟。所述受檢者以仰臥 姿勢躺下，并且漫反射光的外殼(0DS)16至少置于受檢者腳背上方。然后使用帶子將系統 10與下肢12連接。采用鍵盤57將受檢者的大致身高輸入控制單元5中。所述控制單元5 借助傾斜計14記錄基礎位置(即水平)并借助顯示器58發出綠光來進行。受檢者的下肢 12緩慢抬起，然后保持數秒。計算灌流指示并對其進行顯示。 盡管所述PPG傳感器4在圖2中顯示為非接觸型傳感器，在作為替代的實施例中， 所述傳感器4可以例如通過使用有彈性的帶子來連接到下肢，以在檢測過程中保持傳感器 4和控制單元5的位置。外殼16還用作可一次性的衛生隔離件，從而減少傳感器的污染和 受檢者之間的交叉感染。 圖2和3中示出的所述系統10可以被簡化為適于當下肢12抬高時根據下肢12 膚色的轉白來確定第二灌流指示。除了第一灌流指示R之外，或者作為它的替代，可以計算 第二灌流指示。 例如，當下肢12處于非抬高位置和當其處于抬高位置時，可采用離散型分光計來 分析由下肢12反射的光。所述分光計可以給出在肢體抬高時發生的轉白的定量值。
作為另一個例子，腳可以使用IR光來照射，還可以使用紅光照射。IR傳感器的輸 出可以參照圖3的描述進行預處理，以產生Id。[IR]， Ia。[IR]。紅光傳感器的輸出可以參照 圖3的描述進行預處理，以產生Id。[red] ， Ia。[red]。處理器56可計算比值R' d。或者R' ac。
R， dc = (Idc[red] ( e )/(Idc[IR] ( 9 )+Idc[red] ( 9 ))) / (Idc [red] (0)/(Idc[IR] (0)+Idc[red] (O))) R， ac = (Iac[red] ( e )/(Iac[IR] ( e )+Iac[red] ( 9 ))) / (Iac [red] (0)/(Iac[IR] (0)+Iac[red] (O))) 應當理解，本發明的實施例沒有給出診斷但提供了中間臨床指示，例如，所述指示 可以幫助評估與例如糖尿病等狀況有關的危險。所述指示表明受檢者的循環系統中一些地 方出現問題，但不必要表明發生了什么具體問題或者引起了什么疾病。 前面描述的實施例涉及姿勢的變化，其中進行測量的肢體抬高到受檢者心臟水平 之上。然而，更多的通常的姿勢變化是可能的。例如，進行測量的肢體的位置可以簡單地在第一和第二姿勢之間變化。位置中的所述變化可以通過抬高肢體或者降低肢體來進行，并 且肢體不需要抬高到受檢者心臟水平之上。而且，姿勢變化可能是受檢者身體的不進行測 量的部分的位置變化引起的。例如，受檢者可通過彎曲軀干同時使進行測量的肢體保持靜 止來改變姿勢。 相應地，通過處理器56由數字化信號Idc和lac計算得出的各比值R的比值的更 通常的表示為 其中 I (l)a。表示當受檢者處于第一姿勢時由PPG傳感器4檢測的變化光強度。
I (l)d。表示當受檢者處于第一姿勢時由PPG傳感器4檢測的穩態光強度。
I (2)a。表示當受檢者處于第二姿勢時由PPG傳感器4檢測的變化光強度。
I (2)d。表示當受檢者處于第二姿勢時由PPG傳感器4檢測的穩態光強度。
盡管前述實施例將進行測量的肢體描述為腳，對于手、小臂或者小腿來說也是適 用的。 盡管在前述段落中參照各種實施例對本發明的實施方式進行了描述，應理解，可 對給定例子進行改變而不會背離本發明所要求保護的范圍。 盡管在前述說明中盡量將注意力放到本發明的那些被認為特別重要的特征，應當 理解，無論特別強調與否，申請人要求保護此前在附圖中涉及和/或顯示的與任何可授予 專利的特征或者特征的組合。
權利要求
一種用于評估受檢者肢體中的血液循環的系統，其包括第一檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第一光學參數；第二檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第二光學參數；和用于通過使用處于第一姿勢時的第一光學參數、處于第二姿勢時的第一光學參數、處于第一姿勢時的第二光學參數、處于第二姿勢時的第二光學參數來計算定量指示的裝置。
2. 如權利要求1所述的系統，其中，所述用于計算定量指示的裝置包括 用于將第一光學參數分離成分量的裝置； 用于將第二光學參數分離成分量的裝置；采用處于第一姿勢時的第一光學參數的分量、處于第二姿勢時的第一光學參數的分 量、處于第一姿勢時的第二光學參數的分量、處于第二姿勢時的第二光學參數的分量作為 輸入進行計算從而計算定量指示的處理裝置。
3. 如權利要求2所述的系統，其中，所述分量包括第一脈沖分量和第二非脈沖分量。
4. 如權利要求3所述的系統，其中，所述定量指示取決于處于第一姿勢時的光學參數 的第一脈沖分量和處于第一姿勢時的光學參數的第二非脈沖分量的比。
5. 如權利要求1所述的系統，其中，所述第一檢測裝置檢測第一波長的光，并且所述第 二檢測裝置檢測不同于第一波長的第二波長的光。
6. 如權利要求5所述的系統，其中，所述定量指示是膚色指示。
7. —種用于評估受檢者肢體中血液循環的方法，其包括檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者也處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中 的血液體積的第一參數；檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者也處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中 的血液體積的第二參數；禾口使用處于第一姿勢時的第一參數、處于第二姿勢時的第一參數、處于第一姿勢時的第 二參數和處于第二姿勢時的第二參數來計算定量指示。
8. —種用于評估受檢者肢體中的血液循環的系統，其包括第一檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體 積的第一參數；第二檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體 積的第二參數；禾口用于將第一參數分離成第一分量和第二分量的裝置； 用于將第二參數分離成第一分量和第二分量的裝置；禾口用于使用第一參數的第一分量、第一參數的第二分量、第二參數的第一分量和第二參 數的第二分量來計算定量指示的處理裝置。
9. 如權利要求8所述的系統，其中，所述第一檢測裝置用于檢測當受檢者處于第一姿 勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第一光學參數；并且 第二檢測裝置用于檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受 檢者肢體中的血液體積的第二光學參數；其中，所述用于計算定量指示的處理裝置使用處于第一姿勢時的第一光學參數的第一分量和第二分量、處于第二姿勢時的第一光學參數的 第一分量和第二分量、處于第一姿勢時的第二光學參數的第一分量和第二分量和處于第二 姿勢時的第二光學參數的第一分量和第二分量。
10. 如權利要求8或9所述的系統，其中，所述第一檢測裝置檢測第一波長的光，并且所 述第二檢測裝置檢測不同于第一波長的第二波長的光。
11. 如權利要求10所述的系統，其中，所述定量指示是膚色指示。
12. —種方法，包括檢測指示處于第一姿勢時的膚色的第一值； 檢測指示處于第二姿勢時的膚色的第二值； 通過使用第一值和第二值提供取決于膚色的轉白的灌流指示。
13. 如權利要求12所述的方法，其中，檢測處于第一姿勢時的第一值包括 檢測當受檢者處于第一姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的參數； 將所述參數分離成包括第一穩態分量的分量；并且 其中檢測處于第二姿勢時的第二值包括檢測當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的參數； 將所述參數分離成包括第一穩態分量的分量。
14. 如權利要求12或13所述的方法，其中，所測量的參數為紅光的強度。
15. 如權利要求12所述的方法，其中，通過分光計提供所述第一值和第二值。
全文摘要
一種用于評估受檢者肢體中的血液循環的系統，其包括第一檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第一光學參數；第二檢測裝置，其用于檢測當受檢者處于第一姿勢以及當受檢者處于第二姿勢時的取決于受檢者肢體中的血液體積的第二光學參數；和用于通過使用處于第一姿勢時的第一光學參數、處于第二姿勢時的第一光學參數、處于第一姿勢時的第二光學參數、處于第二姿勢時的第二光學參數來計算定量指示的裝置。
文檔編號A61B5/00GK101732045SQ20091022084
公開日2010年6月16日 申請日期2005年1月10日 優先權日2004年1月8日
發明者彼得·理查德·史密斯, 文森特·彼得·克拉布特里 申請人:迪安洛哥設備有限公司