治療糖尿病的藥用植物的制作方法

專利名稱：：治療糖尿病的藥用植物的制作方法
技術領域：
：本發明涉及植物的藥物新用途，特別涉及變葉海棠、花葉海棠、隴東海棠、小金海棠和/或馬爾康海棠的藥用新用途。
背景技術：
：變葉海棠(飽〗"stari/卵icfes"e/d,〃塔力es)隸屬于薔薇禾斗(Rosaceae)蘋果屬(Malus)隴東海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物，它屬于兼性無融合生殖種，作蘋果砧木利用，具有抗逆性強、半矮化、豐產和提高果實品質等優良性狀，是極重要的蘋果砧木資源，變葉海棠的形態特征、種質特性(耐鹽、耐旱、耐熱、耐寒、耐澇、抗腐爛病和根腐病等)、分布的生態環境等均呈現出復雜的多樣性；在不同的形態類型間其抗逆性呈現出明顯的差異，也是蘋果屬植物中具有多種高抗性的種類，是極重要的蘋果基因資源。花葉海棠(MalustransitoriaSchneid)隸屬于薔薇禾斗(Rosaceae)蘋果屬(Malus)隴東海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物，它耐瘠薄土壤，具有最強的適應性和抗逆性，花葉海棠具有極強的抗旱、耐熱、耐鹽、耐寒等多種抗逆性；作蘋果砧木嫁接親和性好，嫁接樹具有矮化、提早結果、產量高、果實品質好等優良性狀，是極重要的種質資源。隴東海棠(MaluskansuensisSchneid)隸屬于薔薇科(Rosaceae)蘋果屬(Malus)隴東海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物。小金海棠(MalusxiaojinensisChengetJing)隸屬于薔薇科(Rosaceae)蘋果屬(Malus)隴東海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物，小金海棠是在全球范圍內篩選出的第一個抗缺鐵黃葉病蘋果基因型，對潛隱病毒也有較強的抗性，是極重要的蘋果種質資源，作蘋果砧木利用，其綜合性狀優于M7，是很有希望的蘋果半矮化砧木。馬爾康海棠(MalusmaerkangesisCheng,Zeng.et.Jin)屬于薔薇禾斗(Rosaceae)蘋果屬(Malus)隴東海棠系(SeriesKaueesRehd.)植物。糖尿病是一個古老的疾病。公元前400年，我國最早的醫書《黃帝內經.素問》及《靈樞》中就記載過"消渴證"這一病名。漢代名醫張仲景《金匱》的消渴篇對"三多"癥狀已有記載。世界上最早確認和治療糖尿病的醫生是中國唐代名醫王燾。王燾根據其父患口渴難忍，飲量大增，身上多癤瘡，小便水果味，并根據甄立言《古今條驗》一書中指出的消渴病者小便似麩片甜。于是他親口嘗其父小便，果然是甜的。故針對消渴病制定了治療方案，輔以調整飲食，使其父病情得到控制。他把這些經驗寫進了《外臺秘要》一書。由此可見糖尿病由來已久，隨著人們生活水平的日益提高，防治糖尿病已成為臨床上重要的、緊迫的醫療保健問題之一，日益為人們所重視。現在醫學研究認為糖尿病(DM，DiabetesMellitus)是一種多病因的代謝疾病，特點是慢性高血糖，伴隨因胰島素(Insulin)分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白質代謝紊亂。(注釋以上糖尿病定義是1999年世界衛生組織(WHO)和國際糖尿病聯盟(IDF)公布，于當年10月中華醫學會糖尿病學會和中國糖尿病雜志編委會聯席會議，討論并通過建議使用)糖尿病是一種常見的代謝內分泌疾病，是由遺傳和環境因素相互作用而引起的臨床綜合征(慢性、全身性、代謝性疾病)；是由于人體內胰島素絕對或相對缺乏所至，以高血糖為主要特征；是一種終生疾病。它可以涉及全身各個系統，甚至誘發許多致命性并發癥，嚴重影響人的勞動能力，并威脅人的生命安全。隨著世界人口的老齡化，糖尿病己成為一種常見病、多發病，是一種嚴重危害人類健康的疾病。
發明內容本發明目的在于公開藥用植物變葉海棠(船Aaton'/7卵A/My>他g力es)，隴東海棠(MaluskansuensisSchneid)，花葉海棠(MalustransitoriaSchneid)，小金海棠(MalusxiaojinensisChengetJing)禾口/或馬爾康海棠(MalusmaerkangesisCheng，Zeng.et.Jin)治療糖尿病的藥用新用途。一種治療糖尿病的藥物及其制備方法A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成任何一種藥學上可接受的制劑，如丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑。一種治療糖尿病的藥物及其制備方法優選為A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑。一種治療糖尿病的藥物及其制備方法優選為A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片、包衣片等任何一種藥學上可接受的制劑。植物變葉海棠，隴東海棠，花葉海棠，小金海棠和馬爾康海棠均可以通過其他常規工藝提取有效成分或有效部位群，制備成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑等任何一種藥學上可接受的制劑，用于預防和治療糖尿病。本發明所述的變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠優選葉或嫩葉為藥用部位。圖l大鼠給藥不同時間后的空腹血糖水平(注ZCH代表變葉海棠)圖2大鼠給予藥物后血糖變化趨勢圖(注ZCH代表變葉海棠)下面實驗例用于進一步說明但不限于本發明實驗例1本發明藥用植物變葉海棠，隴東海棠，花葉海棠，小金海棠或馬爾康海棠降血糖藥效學實驗1實驗材料1.1實驗藥物變葉海棠，隴東海棠，花葉海棠，小金海棠或馬爾康海棠葉提取物；提取方法為變葉海棠，隴東海棠，花葉海棠，小金海棠或馬爾康海棠分別用35倍量水提取3次，第一次15倍，第二，三次各10倍，每次1小時。煎液合并濃縮至0.57:1(1克浸膏相當于含生藥0.57克)，分別得變葉海棠，隴東海棠，花葉海棠，小金海棠或馬爾康海棠提取物，備用。二甲雙胍片(上海醫藥集團有限公司信誼制藥總廠，批號080722B);玉泉丸(成都九芝堂金鼎藥業，批號080301)。1.2材料與儀器鏈脲佐菌素(sigma公司，批號S0130);Glucoquant試劑盒(蘭州戎昌診斷試劑廠，批號081215);生理鹽水；檸檬酸鈉(萊陽雙雙化工有限公司，批號20050826)，擰檬酸(萊陽雙雙化工有限公司，批號20061214);高速離心機；紫外分光光度計；一次性離心管及注射器；1.3實驗動物SPF級Wistar大鼠100只，雌雄各半，體重220-250g;SPF級昆明小鼠60只，體重20-25g，雌雄各半，由甘肅中醫學院實驗動物中心提供，動物許可證號SCXK(甘)2004-0006。2實驗方法2.1降血糖實驗2.1.1糖尿病大鼠模型的建立健康Wistar大鼠90只(雌雄各半)，體重220-250g，在實驗環境中飼養1周，詞養溫度18-22°C，建模前大鼠禁食12h，稱體重，按60mg/kg劑量一次性腹腔注射鏈脲佐菌素溶液(鏈脲佐菌素臨用前用0.1mmol/LpH4的檸檬酸/檸檬酸鈉緩沖液配成6mg/ml的溶液，且在10min內用完)，以誘發糖尿病，72h后，斷尾采集空腹靜脈血，用葡萄糖氧化酶法測定血糖，以血糖值高于16.7ranol/L者視為建模成功。2.1.2降糖作用實驗檢測指標及測定方法檢測指標測定各組大鼠給予相應藥物后2h空腹靜脈血糖值。測定各組大鼠給予相應藥物14d后糖耐量情況。測定方法采用葡萄糖氧化酶法測定大鼠血糖水平。2.1.3分組及給藥建模成功的糖尿病大鼠，隨機分為8組，每組10只，即模型組、二甲雙胍組、玉泉丸組、受試藥物組。另取10只正常大鼠為正常對照組。模型組及正常對照組灌胃給予飲用水(lml/100g)，二甲雙胍組灌胃給予二甲雙胍片(250mg/kg/d)，玉泉丸組給予玉泉丸(6.0g/kg/d)，變葉海棠劑量(1.2g/kg)、隴東海棠劑量(1.8g/kg)、花葉海棠劑量(2.4g/kg)、小金海棠劑量(2.4g/kg)、馬爾康海棠劑量(2.4g/kg)。各組大鼠分別灌胃給予相4、6、9、14d，以及停藥后第3d，斷尾采集空腹靜脈血，用葡萄糖氧化酶法測定血糖。2.1.4統計分析各組大鼠血糖值均以"均數土標準差"表示，用SPSS12.0進行方差分析。3實驗結果3.1變葉海棠對模型大鼠血糖水平的影響糖尿病模型大鼠給予高、中、低劑量的變葉海棠藥物后，于給藥后第2、4、6、9、14d，首次給藥后2h采集空腹靜脈血，以葡萄糖氧化酶法測定血糖水平。變葉海棠對模型大鼠血糖水平的影響見圖1.、圖2.。各組大鼠在給藥期間及停藥后第3d的平均血糖值見表1。由圖1，2可見，給藥第2d后，二甲雙胍組大鼠的血糖明顯降低，且與模型組相比有顯著性(p〈0.05)差異。玉泉丸組和變葉海棠組血糖水平有所下降，但與模型組相比無顯著性差異。隴東海棠組、花葉海棠組、小金海棠組、馬爾康海棠組血糖水平明顯下降與模型組相比有顯著性差異(p<0.05)，而各劑量組間無明顯差異。給藥第4d后，各組大鼠血糖水平明顯降低，二甲雙胍組、玉泉丸組和變葉海棠組，隴東海棠組、花葉海棠組、小金海棠組、馬爾康海棠組血糖水平與模型組相比有顯著性差異(p〈0.05);變葉海棠組、隴東海棠組、花葉海棠組、小金海棠組、馬爾康海棠組間血糖水平無顯著性差異。在給藥測定期間，各組大鼠血糖水平均出現了上下波動現象，但血糖水平整體呈下降趨勢。表1測定期間各組大鼠平均血糖值分組測定時間(d)024691417空白對照組4.57±0.234.54±0.244.84土4.324.87土0.324.89土4.345.34±7.095.52土0.89模型組24.3±4.6819.9±0.9422.9±3.3222.0土3.6419.6土3.5418.1±3.8720.0±4.20二甲雙胍24,6±5.8914.2土3.37*11.4±3.87*11.4±3.86*12.8士5.59*13.8±3.01*16.8±3,67玉泉丸24.9土4.5621.0±3.4917.3±4.54*17.2±5.01*15.7士4.19*17.9±2-7616.3土3.m變葉海棠25.6±4.2418.4土2.512.3±3.79*17.8±5.95*13.9±4.43*15.6±5.9714.1±4.58*隴東海棠25.0±3.7417.2土3.25*16.2±3.84*18.8土4.2811±3.1616.2±4.1015.4土4.75*花葉海棠25.8±4.4816.2土3.17*15.6±3.57*19.6±2,3913.i±3.1318.1±5.5817.9±3.39小金海棠25.6±5.2216.0土2.8*14.1±3.76*18.1±2.89*16.4±3.32*17.9±3.53M.6土4.25*馬爾康海棠25.0±4.75n.2土2.88*15.1土3.10*17.9土3.87*14.8士4.09*16.9土4.2816.0±4.78**表示與模型組相比有統計學意義P〈0.054結論變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠或馬爾康海棠均具有降低糖尿病模型大鼠血糖水平的作用。實驗例2變葉海棠葉藥理實驗1實驗材料與儀器1.1試藥與儀器變葉海棠葉，變葉海棠嫩葉，鏈脲佐菌素，Glucoquant試劑盒，生理鹽水，檸檬酸鈉(檸檬酸)，高速離心機，紫外分光光度計，一次性離心管及注射器等。1.2實驗動物Wistar大鼠60只，雌雄各半，體重220-250g。2實驗方法2.1糖尿病大鼠模型的建立表2變葉海棠葉及其嫩葉對鏈脲佐菌素誘導大鼠血糖升高的抑制作用<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>(與模型組比較AP〈0.05，AAP〈0.01;與變葉海棠葉組比較求p〈0.05，**p〈0.01)健康Wistar大鼠禁食12h后，按60mg/kg劑量一次性腹腔注射鏈脲佐菌素溶液(鏈脲佐菌素臨用前用0.1mmol/LpH4的檸檬酸/檸檬酸鈉緩沖液配成6mg/ml的溶液，且在10min內用完)，以誘發糖尿病，72h后尾靜脈采血，用葡萄糖氧化酶法測定血糖，以血糖值高于16.7ramol/L者視為建模成功。隨機選取造模成功Wistar大鼠27只，按表1分組并給藥，空白組灌胃等體積生理鹽水，15h后測定各組大鼠空腹尾靜脈血糖值。觀察各組大鼠給予相應藥物14d內血糖變化情況。2.2結果采用SPSS11.5軟件分析數據，結果顯示模型組和空白組具有極顯著性差異(P<0.01)，說明該模型較為穩定。從第4d開始，變葉海棠葉組與模型組具有極顯著性差異(P<0.01)，同時變葉海棠嫩葉組和變葉海棠葉組也有極顯著性差異(P〈0.01)，說明變葉海棠葉和變葉海棠嫩葉都具有降低鏈脲佐菌素致大鼠血糖升高的作用，而變葉海棠嫩葉對鏈脲佐菌素致大鼠血糖升高后的降低效果更好，結果見表2。下述實施例均能實現上述實驗例的效果具體實施方式實施例1:取變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠及馬爾康海棠經粉碎直接制成散劑，用于治療糖尿病。實施例2:取變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠及小金海棠經超微粉碎得細粉直接制成顆粒劑，用于治療糖尿病。實施例3:取小金海棠及馬爾康海棠經超微粉加入常規輔料制成膠囊劑，用于治療糖尿病。實施例4:取變葉海棠、花葉海棠及馬爾康海棠經粉碎加入常規輔料制成片劑，用于治療糖尿病。實施例5:取變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠及馬爾康海棠，加10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成顆粒劑，用于治療糖尿病。實施例6:取花葉海棠、小金海棠及馬爾康海棠，加10重量倍水煎煮2次，每次煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成顆粒劑，用于治療糖尿病。實施例7:取變葉海棠及馬爾康海棠，加5重量倍水煎煮1次，煎煮3.5小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成膠囊劑，用于治療糖尿病。實施例8:取變葉海棠、隴東海棠及小金海棠，加15重量倍水煎煮2次，每次煎煮5.5小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成滴丸，用于治療糖尿病。實施例9:取隴東海棠及花葉海棠，加10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2.5小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成片劑，用于治療糖尿病。實施例10:取變葉海棠及小金海棠，加20重量倍水煎煮2次，每次煎煮8小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成泡騰片，用于治療糖尿病。實施例11:取隴東海棠，加5重量倍水煎煮4次，每次0.5小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成控制片，用于治療糖尿病。實施例12:取花葉海棠及馬爾康海棠，加18重量倍水提取2次，每次6小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成分散片，用于治療糖尿病。實施例13:取變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠及馬爾康海棠，加15重量倍乙醇提取3次，乙醇濃度65%，每次2小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成膠囊劑，用于治療糖尿病。實施例14:取變葉海棠、花葉海棠及馬爾康海棠，加5重量倍乙醇提取1次，乙醇濃度30%，每次4小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成顆粒劑，用于治療糖尿病。實施例15:取隴東海棠、花葉海棠、小金海棠及馬爾康海棠，加20重量倍乙醇提取4次，乙醇濃度55%，每次12小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成膠囊劑，用于治療糖尿病。實施例16:取隴東海棠及小金海棠，加10重量倍乙醇提取3次，乙醇濃度90%，每次24小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成滴丸，用于治療糖尿病。實施例17:取變葉海棠、花葉海棠及小金海棠，加18重量倍乙醇提取2次，乙醇濃度30%，每次15小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成片劑，用于治療糖尿病。實施例18:取隴東海棠、花葉海棠及小金海棠，加8重量倍乙醇提取3次，乙醇濃度85%，每次1小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成泡騰片，用于治療糖尿病。實施例19:取花葉海棠，加15重量倍乙醇提取3次，乙醇濃度65%，每次2小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液經干燥制成控釋片，用于治療糖尿病。實施例20:取變葉海棠、小金海棠及馬爾康海棠，加15重量倍乙醇提取3次，乙醇濃度45%，每次20小時，過濾，合并濾液，濃縮，濃縮液直接加入常規輔料制成包衣片，用于治療糖尿病。實施例21:取變葉海棠，按常規工藝制成藥學上可接受的片劑，用于治療糖尿病。實施例22:取隴東海棠，按常規工藝制成藥學上可接受的顆粒劑，用于治療糖尿病。實施例23:取花葉海棠，按常規工藝制成藥學上可接受的滴丸，用于治療糖尿病。實施例24:取小金海棠，按常規工藝制成藥學上可接受的膠囊劑，用于治療糖尿病。實施例25:取馬爾康海棠，按常規工藝制成藥學上可接受的泡騰片，用于治療糖尿病。權利要求1、植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種在制備治療糖尿病藥物中的應用。2、如權利要求1所述的應用，其特征在于植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠是指其提取物，該提取物由如下方法制成-將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小時，過濾，合并濾液，濃縮制成；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小時，過濾，合并濾液，濃縮制成。3、如權利要求2所述的應用，其特征在于植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠是指其提取物，該提取物由如下方法制成將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成。4、如權利要求2所述的應用，其特征在于植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠是指其提取物，該提取物由如下方法制成將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成。5、如權利要求l-4任一所述的應用，其特征在于植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠是指其葉子。6、如權利要求5所述的應用，其特征在于變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠的葉子是指嫩葉。7、一種治療糖尿病的藥物的制備方法，其特征在于該方法為A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小時，過濾，合并濾液，濃縮然后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小時，過濾，合并濾液，濃縮然后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片。8、如權利要求7所述的藥物的制備方法，其特征在于該方法為A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片。9、如權利要求7所述的藥物的制備方法，其特征在于該方法為A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片。10、如權利要求7、8或9所述的藥物的制備方法，其特征在于該方法中植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠是指其葉子或嫩葉。11、一種治療糖尿病的藥物，其特征在于該藥物由如下方法制成A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍水煎煮1-4次，每次煎煮0.5-12小時，過濾，合并濾液，濃縮然后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用5-20重量倍的30-90%乙醇提取1-4次，每次提取0.5-24小時，過濾，合并濾液，濃縮然后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片。12、如權利要求ll所述的藥物，其特征在于該藥物由如下方法制成A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍水煎煮3次，每次煎煮2小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍的40%乙醇提取3次，每次提取18小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片。13、如權利要求ll所述的藥物，其特征在于該藥物由如下方法制成A、原料藥變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠中的一種或幾種；B、制法將原料洗凈，除雜，干燥后粉碎或超微粉碎后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用15重量倍水煎煮2次，每次煎煮10小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片；或將原料洗凈、除雜，然后用10重量倍的70%乙醇提取2次，每次提取6小時，過濾，合并濾液，濃縮后制成丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、注射劑、散劑、滴丸、泡騰片或包衣片。14、如權利要求ll、12或13所述的藥物，其特征在于該藥物中植物變葉海棠、隴東海棠、花葉海棠、小金海棠和馬爾康海棠是指其葉子或嫩葉。全文摘要藥用植物變葉海棠(Malustoringoides(Rehd.)Hughes)、隴東海棠(MaluskansuensisSchneid)、花葉海棠(MalustransitoriaSchneid)、小金海棠(MalusxiaojinensisChengetJing)和馬爾康海棠(MalusmaerkangesisCheng，Zeng.et.Jin)中的一種或幾種治療糖尿病的藥用新用途。文檔編號A61K36/185GK101658564SQ200910093098公開日2010年3月3日申請日期2009年9月28日優先權日2009年9月28日發明者張櫻山,李曉強,杰路,陳麗娟,陳維武申請人:甘肅奇正藏藥有限公司