用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物的制作方法

            文檔序號:780011閱讀:209來源:國知局

            專利名稱::用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物的制作方法
            技術領域
            :本發明涉及醫藥保健品
            技術領域
            ;尤其是用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物。
            背景技術
            :該組合物包括黃連素、黃芪、復合維生素B、維生素E和微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳。黃連素是從天然藥材黃連,黃柏等含小檗堿的藥物中提取的生物堿,也可人工合成;現代臨床常用其治療細菌痢疾,急性胃腸炎等疾病;有學者研究表明黃連能改善高脂飲食大鼠胰島素抵抗,使肝糖元合成增加;臨床報道單獨應用黃連素治療糖尿病較治療前有顯著性差異;黃連素不僅有顯著的降血糖作用,而且對糖尿病患者伴有的合并癥高血壓、高血脂、血栓形成等有很好的防治作用,臨床應用安全。黃芪是一種既是食品又是藥品的補氣類天然中藥材,具有補氣升陽,益衛固表,托瘡生肌,利水退腫之功效;臨床用于治療脾氣虛弱證,氣不攝血證,中氣下陷證,脾肺氣虛證,氣血雙虧證,氣虛發熱證,體虛多汗證,氣虛水腫證,血痹麻木證,中風后遺證,消渴證,癰疽日久不潰或潰后久不收口等病癥,現代藥理研究證實黃連素具有1、增強機體免疫和雙向調節機體免疫功能;2、調節血糖作用;3、增智和加強學習記憶的作用;4、抗疲勞作用;5、抗缺氧作用;6、抗輻射作用;7、抗寒作用;9、抗突變作用;10、抑瘤作用;11、抗菌、抗病毒、抗炎作用;12、保肝、保腎、利尿、護胃作用;13、促進骨生長作用;14、有促雌激素樣作用;15、強心、擴張血管、降壓作用;16、促進蛋白質合成作用;17、抗衰老功能;18.延長動物細胞壽命的作用等。B族維生素參與機體內蛋白質、脂肪和糖代謝,使腦細胞的興奮和抑制處于平衡狀態,它包括維生素Bp維生素B2、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素Bu、葉酸等,在體內協同發揮生理作用。維生素Bi參與體內蛋白質、脂肪、碳水化合物的分解代謝和合成代謝,缺乏時可致以腳氣病為代表的各種代謝障礙,此外維生素Bi還參與神經沖動反應,維持心肌正常功能,維持正常食欲,胃腸蠕動和消化液分泌等;維生素B2又名核黃素,是機體中^F多重要輔酶的組成部分,參與體內的物質代謝,保證體內氧化還原反應和能量生成,參與體內抗氧化防御系統,缺乏時主要表現口腔生殖系統綜合癥、生長障礙、缺鐵性貧血、濕性皮炎、減少紅細胞生成、影響神經系統功能、降低視力等;煙酰胺又稱尼克酰胺或維生素PP,其生理功能是參與體內新陳代謝,維持正常神經系統功能,保證性激素等的合成,缺乏時可發生癩皮病,主要表現為皮炎、腹瀉、癡呆三大癥狀;泛酸在每一生物體內廣泛存在,參與廣泛的代謝活動,已知有70多種酶在催化機體各類生物化學反應中都需要泛酸參與,否則便會代謝失調;生物素也是一種B族維生素,與其它B族維生素協調參與人體物質和能量代謝,它與核酸的合成,性激素的合成關系密切,它還具有防治白發、禿頭的功效;維生素B6在體內起轉氨酶、氨基酸脫羧酶的輔酶作用,保證氨基酸、糖原、脂肪酸及一碳單位、煙酸等物質的新陳代謝,保證核酸和蛋白質的合成與細胞的正常增殖,保證與一羥色胺、牛磺酸、多巴胺等神經遞質的正常代謝,保證正常的免疫功能,缺乏時免疫力下降,還可造成神經系統的損害;維生素Bu參與體內核酸,膽堿,氨基酸的合成及脂肪與糖的代謝,對骨髓造血功能,消化道上皮細胞功能,肝臟功能和神經系統髄鞘功能的完整有一定作用,它是發揮正常智力所必須的維生素,如果缺乏不僅造成智力障礙,還會出現營養性貧血,影響對腦中血液供給;葉酸參與氨基酸和核酸的合成,并與維生素B12共同促進細胞的生成與成熟,缺乏時正常細胞不能進行有絲分裂,會出現神經病學的癥狀,如記憶喪失,抑郁癥及癡呆癥等;維生素E是所有具有ci-生育酚生物活性的色酮衍生物的統稱,其中(i-生育酚的活性最高,具有抗氧化,避免生物膜發生脂質過氧化反應的作用;阻止低密度脂蛋白氧化形成的作用,從而防止動脈粥樣硬化和心血管疾病的發生;此外還有調節免疫、延緩衰老、抑制腫瘤、促進胚胎發育和生殖能力及對神經和骨骼的保護作用等。微量元素鋅被融合在生物大分子配位體一蛋白質、核酸、膜(主要為膜蛋白)中,生成穩定的含金屬的生物大分子絡合物一金屬蛋白、金屬核酸絡合物等,目前,已知這些物質參與碳水化合物、脂類、蛋白質及核酸的合成和降解過程,在六大類酶中都有含鋅酶的存在;鋅也是增強免疫活力的主要元素;鋅能通過激活羧肽酶B促進胰島素原轉化為胰島素,缺鋅使胰島素在外周組織的活性受阻,致糖耐量曲線異常。微量元素硒有明顯降低血清總膽固醇、甘油三酯和脂質過氧化物,提高高密度脂蛋白,加速體內多余脂肪代謝的作用;硒還具有強抗氧化功能,可預防心臟病;通過增強免疫識別系統清除癌細胞而抗癌;解除和排泄重金屬離子,對汞、甲基汞、鎘、鉛等有解毒作用;缺硒可使人體胰島素分泌減少,糖耐量減低,抗氧化能力下降而加速人體衰老和智力下降。鉻是胰島素的"協同激素",以具有活性的含鉻有機化合物"葡萄糖耐受因子(GTF)"形式增強胰島素的作用,主要是維持機體正常的糖代謝及脂代謝,不足時會出現以下癥狀削弱葡萄糖耐量、加重高血糖癥、尿糖、低血糖癥、加速胰島素循環、減少胰島素受體數量、降低胰島素結合能力、體重減輕、增加脂肪含量、增加視覺壓力等。環境中穩定存在兩種價態的鉻,即三價鉻和六價鉻,三價鉻具有生理活性,在適量的范圍內施用有益無害,六價鉻是一種強氧化劑,對人體具有毒副作用。銅是體內賴氨酸氧化酶、細胞色素氧化酶、單胺氧化酶等30多種酶的活性成分,參與細胞的氧化還原反應。缺銅時,催化膽固醇轉變為膽酸的7ct-羥酶和12a-羥化酶活性降低,膽固醇合成和消除減少,膽固醇排出受阻,導致高脂血癥。絕對或相對銅缺乏可使血清TC、TG水平升高,弓l起高膽固醇癥。鉬是人體必需微量元素之一,它是多種酶的構成元素,能幫助碳水化合物和脂肪的代謝,它參與解除人體內有毒醛類的毒害,消除人體自由基,具有抗癌、抗衰老,增強免疫力及防齲齒的功能;缺鉬可誘發心血管疾病、癌癥及齲齒。碘在人體內主要參與合成甲狀腺素,甲狀腺素的生理功能是調節機體代謝水平,影響機體熱能產生、血糖與酮體水平,肌肉與神經緊張,體重、智力與性功能等多方面功能;成人缺碘可引起甲狀腺腫大。錳在人體內參與一些酶的構成,它不僅參與糖和脂類的代謝,而且在蛋白質、DNA和RNA合成中均起作用。應用含有黃連素、黃芪、維生素B^維生素B2、維生素B6、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素Bu、葉酸、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳作為有效組分的組合物已為人所知,但將黃連素、黃芪、維生素Bp維生素B2、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素B12、葉酸、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳配伍用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物尚未報道。當前用于降低血糖與血脂的藥品或保健品種類有多種,但是作用靶點少、環節欠缺,需要完善,并且有副作用的藥品較多,加之成本和售價都很高。
            發明內容為了克服現有降低血糖與血脂和治療糖尿病藥物的缺點和不足,本發明的目的是提供一種組合物,該組合物通過黃連素和黃芪協同增加維生素Bp維生素B2、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素B12、葉酸、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳降低血糖與血脂之功效,同時通過微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳及維生素Bp維生素B2、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素Bu、葉酸、維生素E,補充和增強黃連素和黃芪降降低血糖與血脂和治療糖尿病的效果,即使長期施用也沒有任何副作用;由于廣泛研究的結果,本發明人發現了黃連素、黃芪、維生素Bp維生素82、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素B12、葉酸、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳的新型組合,這一新型組合對于降低血糖與血脂和治療糖尿病有協同效果;而單用黃連素、黃芪、復合維生素B、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳,其效果均不及本組合物;本組合物不存在配伍禁忌,無毒副作用,并且成本低,從而構成本發明。本發明提供了用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,它包括作為有效組分的黃連素、黃芪、維生素Bp維生素82、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素Bu、葉酸、維生素E及微量元素鋅、硒、袼、銅、鉬、碘、猛o本發明所用黃芪用其提取物作為原料。用于本發明的維生素Bi(VitaminB,)、維生素B2(VitaminB2)、煙酰胺(Nicotinamide)、泛酸(PantothenicAcid)、生物素(VitaminH)、維生素B6(VitaminB6)、維生素812(VitaminB12)、葉酸(FolicAcid),均是水溶性維生素,在體內沒有蓄積;維生素E(VitaminE)是脂溶性維生素,按本發明所用劑量有益無害;鋅(Zn)、硒(Se)、鉻(Cr)、銅(Cu)、鉬(Mo)、碘(I)為人體必需微量元素,錳(Mn)為人體可能必需微量元素;本發明中的微量元素鋅可選用檸檬酸鋅、葡萄糖酸鋅、醋酸鋅、碳酸鋅、氧化鋅、氯化鋅、乳酸鋅、硫酸鋅、單蛋氨酸鋅等,微量元素硒可選用硒蛋氨酸、甲氧基芐氰酸硒、次苯基雙氰酸硒、亞硒酸鈉、硒化卡拉膠、半胱氨酸硒、硒化甲硫氨酸、硒酸鈉等,微量元素鉻可選用三氯化鉻、煙酸鉻、吡啶甲酸鉻、鉻酵母等三價鉻,微量元素銅可選用碳酸銅、檸檬酸銅、葡萄糖酸銅、硫酸銅等,微量元素鉬可選用鉬酸銨、鉬酸鈉等,微量元素碘可選用碘酸鉀等,微量元素錳可選用硫酸錳、氯化錳、葡萄糖酸錳、甘油磷酸錳、檸檬酸錳等,均有專業生產廠及供貨商。本發明的組合物主要適用于高血糖、高血脂和糖尿病人群,按本發明,黃連素的有效用量對成年人來說為600~1500mg/天,黃芪的有效用量以整體天然藥材計對成年人來說為6000—60000mg/天,維生素B,的有效用量為0.5—20mg/天,維生素B2的有效用量為0.5—20mg/天,煙酰胺的有效用量為5—50mg/天,泛酸的有效用量為2—20mg/天,生物素的有效用量為0.01"0.1mg/天,維生素B6的有效用量為0.5—10mg/天,維生素B12的有效用量為0.001—0.025mg/天,葉酸的有效用量為0.1—lmg/天,維生素E的有效用量(以a-生育酚當量計)為5—150mga-TE/天,微量元素鋅的有效用量以元素鋅計為5—20mg/天,硒的有效用量以元素硒計為0.015"0.1mg/天,鉻的有效用量以元素鉻計為0.015"0.15mg/天,銅的有效用量以元素銅計為0.5—1.5mg/天,鉬的有效用量以元素鉬計為0.02—0.06mg/天,碘的有效用量以元素碘計為0.05—0,2mg/天,錳的有效用量以元素錳計為l一3mg/天。本發明的組合物可按下列藥物制劑形式施藥或直接服用,例如,口服制劑(如顆粒、粉末、膠囊、丸、片、干糖漿、液態制劑),或食物如固體食物(如餅干),是與其它已知的添加劑混合而制備的,這類添加劑例如載體、崩解劑、緩釋劑、賦形劑、填充劑、包覆劑、粘結劑、潤滑劑、抗氧劑、涂覆劑、著色劑、矯味劑、甜味劑、蔗糖替代品、營養強化劑、香味劑、表面活性劑、增塑劑、PH調節劑、清新劑、懸浮劑、消泡劑、防腐劑、增稠劑、增溶助劑等,按通常的方法進行制備或者將它們作為功能性組分或添加劑加入食物。按本發明,黃連素、黃芪、維生素Bp維生素B2、煙酰胺、泛酸、生物素、維生素B6、維生素Bu、葉酸、維生素E及微量元素鋅、硒、格、銅、鉬、碘、用。本發明的優點是本組合物從多環節、多系統、多靶點協同發揮功效的作用,對降低血糖與血脂和治療糖尿病有顯著的效果,原料來源充足,成本低,組合物中各組分無毒副作用,無配伍禁忌。附表1為本組合物與黃連素加黃芪組份和維生素加元素組份對四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠降血糖試驗效果比較。附表2為本組合物與黃連素加黃芪組份和維生素加元素組份對(STZ)致糖尿病模型大鼠降血脂試驗效果比較。下面將參考實施例及測試實施例效果比較列表來詳細敘述本發明。實施例1:黃連素680mg,黃賞7500mg,維生素Bi3mg,維生素B23mg,維生素B62mg,乳酸鋅(以微量元素鋅計)10mg,硒酸鈉(以微量元素硒計)0.02mg,煙酸鉻(以微量元素鉻計)O.Olmg,碘酸鉀(以微量元素碘計)O.lmg,維生素E(以a-生育酚當量計)10mga-TE。將上述組分進一步與適當量的添加劑如硅鋁酸鎂、聚溶劑化物60和丙二醇均勻地混合,將所得混合物均勻地填入膠囊而得9顆膠囊,每日3次,每次3顆膠囊。實施例2:黃連素黃萬維生素Bi維生素B2維生素B6煙酰胺乳酸鋅(以微量元素鋅計)硒酸鈉(以微量元素硒計)鉻酵母(以微量元素絡計)碘酸鉀(以微量元素碘計)維生素E(以a-生育酚當量計)700mg,8000mg,3mg,3mg,2mg,10mg,8mg,0.02mg,0.02mg,O.lmg,10mga-TE<將上述組分進一步與適當量的添加劑如硅鋁酸鎂、聚溶劑化物60和丙二醇均勻地混合,將所得混合物均勻地填入膠囊而得9顆膠囊,每日3次,每次3鵬實施例3:黃連素740mg,黃度8500mg,維生素Bt3mg,維生素B23mg,維生素B62mg,煙酰胺10mg,乳酸鋅(以微量元素鋅計)8mg,硒酸鈉(以微量元素硒計)0.02mg,鉻酵母(以微量元素輅計)0.02mg,碘酸鉀(以微量元素碘計)O.lmg,鉬酸鈉(以微量元素鉬計)0.03mg,維生素E(以a-生育酚當量計)10mga-TE。將上述組分進一步與適當量的添加劑如硅鋁酸鎂、聚溶劑化物60和丙二醇均勻地混合,將所得混合物均勻地填入膠囊而得9顆膠囊,每日3次,每次3顆膠囊。實施例4:黃萬維生素Bi維生素B2維生素B6煙酰胺乳酸鋅(以微量元素鋅計)硒酸鈉(以微量元素硒計)鉻酵母(以微量元素鉻計)檸檬酸銅(以微量元素銅計)鉬酸鈉(以微量元素鉬計)碘酸鉀(以微量元素碘計)檸檬酸錳(以微量元素錳計)維生素E(以a-生育酚當量計)780mg,8800mg,3mg,3mg,2mg,10mg,10mg,0.02mg,0.02mg,0.8mg,0.03mg,O.lmg,lmg,10mga-TE(將上述組分進一步與適當量的添加劑如硅鋁酸鎂、聚溶劑化物60和丙二醇均勻地混合,將所得混合物均勻地填入膠囊而得9顆膠囊,每日3次,每次3顆膠囊<實施例5:黃苗維生素Bi維生素B2維生素B6煙酰胺生物素乳酸鋅(以微量元素鋅計)硒酸鈉(以微量元素硒計)鉻酵母(以微量元素鉻計)檸檬酸銅(以微量元素銅計)鉬酸鈉(以微量元素鉬計)碘酸鉀(以微量元素碘計)檸檬酸錳(以微量元素錳計)維生素E(以a-生育酚當量計)糊mg,9500mg,3mg,3mg,2mg,10mg,0.05mg,10mg,0.02mg,0.02mg,0.8mg,0.03mg,O.lmglmg,lOmga-TE(將上述組份進一步與適當量的添加劑如甘露糖醇、羥丙基纖維素、硅鋁酸鎂和調味劑均勻地混合,再將所得混合物制成3包粒狀物;每日服3次,每次服一包。實施例6:黃連素黃賞維生素Bi維生素B2維生素B6煙酰胺生物素乳酸鋅(以微量元素鋅計)硒酸鈉(以微量元素硒計)鉻酵母(以微量元素鉻計)檸檬酸銅(以微量元素銅計)鉬酸鈉(以微量元素鉬計)碘酸鉀(以微量元素碘計)檸檬酸錳(以微量元素錳計)維生素E(以a-生育酚當量計)將上述組份進一步與適當量的添加劑如甘900mg,9800mg,3mg,2mg,10mg,8mg0.05mg,10mg,0.02mg,0.02mg,0.8mg,0.03mg,O.lmglmg,10mga-TE。f醇、羥丙基纖維素、硅鋁酸鎂和調味劑均勻地混合,再將所得混合物實施例7:黃連素黃底維生素Bi維生素B2維生素B6維生素B12煙酰胺泛酸生物素乳酸鋅(以微量元素鋅計)硒酸鈉(以微量元素硒計)鉻酵母(以微量元素鉻計)檸檬酸銅(以微量元素銅計)鉬酸鈉(以微量元素鉬計)碘酸鉀(以微量元素碘計)檸檬酸錳(以微量元素錳計)維生素E(以a-生育酚當量計)3包粒狀物;每日服3次,每次600mg,6000mg,0.5mg,0.5mg,0.5mg,O.OOlmg,O.lmg,5mg,2mg,O.Olmg,5mg,0.015mg,0.015mg,0.5mg,0.02mg,0.05mg,lmg,5mga-TE。將上述組份進一步與適當量的添加劑如甘震鎂和調味劑均勻地混合,再將所得混合物制成3服一包。實施例8:;糖醇、羥丙基纖維素、硅鋁酸包粒狀物;每日服3次,每次黃疾維生素Bi維生素B2維生素B6維生素B12葉酸煙酰胺泛酸生物素乳酸鋅(以微量元素鋅計)硒酸鈉(以微量元素硒計)鉻酵母(以微量元素鉻計)檸檬酸銅(以微量元素銅計)鉬酸鈉(以微量元素鉬計)碘酸鉀(以微量元素碘計)檸檬酸錳(以微量元素錳計)維生素E(以a-生育酚當量計)將上述組份進一步與適當量的添加劑如甘露鎂和調味劑均勻地混合,再將所得混合物制成3服一包,連服10日,停月艮5日,再服10日。1500mg,60000mg,20mg,20mg,10mg,lmg,50mg,20mg,O.lmg,20mg,O.lmg,0.15mg,1.5mg,0.06mg,0.2mg,150mga-TE。糖醇、羥丙基纖維素、硅鋁酸包粒狀物;每日服3次,每次經動物試驗證實本組合物屬無毒級;人群服用也未見毒副反應。實施例9:選昆明種小鼠60只,雄雌各半;其中48只小鼠雄雌各半,禁食16小時后,尾靜脈注射四氧嘧啶70mg/kg"。72小時后,測定空腹血糖值,血糖值高于16.7mmo1.L"者為高血糖小鼠,根據血糖水平將高血糖小鼠分為4組模型對照組(B組),C組,D組,E組,試驗各組按0,2mL.10g"體重灌胃給藥連續10天,第10天禁食7小時后灌胃給藥,同法測定給藥后l小時,2小時的血糖值;余下的12只小鼠,作為正常對照組(A組),模型對照組與正常對照組每天給等體積生理鹽水灌胃一次。相關數據見附表l。附表1:本組合物與黃連素加黃芪組份和維生素加元素組份對四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠降血糖試驗效果比較<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實施例10:選SD系雄性大鼠48只進食高脂飼料,飼養4周后按25mg/kg體重一次腹腔內注射STZ(鏈尿佐菌素),于2周后禁食8小時后,按2g/kg體重灌服20%D-葡萄糖溶液,做口服糖耐量試驗,凡0和2小時血糖分別大于7.0和11.0mmol/L的大鼠,作為糖尿病造模成功大鼠,將造模成功大鼠隨機分為4組,每組12只,分別為A組,B組,C組,D組,試驗各組每天經口給予被檢物和等量的蒸餾水混懸液灌胃一次,對照組每天給予等量生理鹽水灌胃一次,于給藥12周后第3日禁食10小時,頸動脈采血,分別測定總膽固醇,甘油三脂,高密度脂蛋白,三項指標。相關數據見附表2。附表2:本組合物與黃連素加黃芪組份和維生素加元素組份對(STZ)致糖尿病模型大鼠降血脂試驗效果比較<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>從表1中可明顯看出,服用本組合物制劑與服用黃連素加黃芪組份及維生素加元素組份對比糖尿病模型小鼠降血糖試驗效果有非常顯著的差異。從表2中可明顯看出,服用本組合物制劑與服用黃連素加黃芪組份及維生素加元素組份對比高血脂模型大鼠降血脂試驗效果有非常顯著的差異。權利要求1、一種用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素600-1500mg,黃芪6000-60000mg,維生素B10.5-20mg,維生素B20.5-20mg,維生素B60.5-10mg,維生素B120-0.025mg,葉酸0-1mg,煙酰胺0-50mg,泛酸0-20mg,生物素0-0.1mg,鋅5-20mg,硒0.015-0.1mg,鉻0.015-0.15mg,銅0-1.5mg,鉬0-0.06mg,碘0.05-0.2mg,錳0-3mg,維生素E5-150mga-TE。2、根據權利要求1所述的用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素600~1500mg,黃貧6000~60000mg,維生素Bi0.5—20mg,維生素B20.5—20mg,維生素B60.5—10mg,維生素B120~0.025mg,嶒0—lmg,煙酰胺5~50mg,泛酸0~20mg,生物素0—O.lmg,鋅5—20mg,硒0.015—O.lmg,鉻0.015—0.15mg,銅0—1.5mg,鉬0~0.06mg,碘0.05—0:2mg,錳0~3mg,維生素E5—150mga-TEo3、根據權利要求1所述的用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素600~1500mg,黃萬6000—60000mg,維生素Bi0.5—20mg,維生素B20.5—20mg,維生素B60.5—10mg,維生素B120—0.025mg,葉酸0"lmg,煙酰胺5—50mg,泛酸0—20mg,生物素0"0.1mg,鋅5—20mg,硒0.015—O.lmg,鉻0.015—0.15mg,銅0~1.5mg,鉬0.02—0.06mg,碘0.05—0.2mg,0~3mg,維生素E5—150mga畫TE。4、根據權利要求1所述的用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素600~1500mg,黃喪600O"60000mg,維生素Bi0.5—20mg,維生素B20.5—20mg,維生素B60.5—10mg,維生素B120"0.025mg,葉酸0"lmg,煙酰胺5—50mg,泛酸0"20mg,生物素0""0.1mg,鋅5—20mg,硒0.015~0.1mg,鉻0.015~0.15mg,銅0.5—1.5mg,鉬0.02~0.06mg,碘0.05—0,2mg,錳1—3mg,維生素E5—150mga-TE。5、根據權利要求1所述的用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素600~1500mg,黃賞6000~60000mg,維生素Bi0.5—20mg,維生素B20.5—20mg,維生素B60.5—10mg,維生素B120~0.025mg,葉酸0~lmg,煙酰胺5—50mg,泛酸0~20mg,生物素O.Ol—O.lmg,鋅5—20mg,硒0.015—O.lmg,鉻0.015—0.15mg,銅0.5—1.5mg,鉬0.02——0.06mg,姚0.05—0.2mg,1—3mg,維生素E5—150mga隱TEo6、根據權利要求1所述的用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素60O~1500mg,黃蔑600O~60000mg,維生素Bi0.5—20mg,維生素B20.5_10mg,維生素B60.5_20mg,維生素B120~0.025mg,葉酸0~lmg,煙酰胺5—50mg,泛酸2—20mg,生物素0.01~0.1mg,鋅5—20mg,硒0.015~0.1mg,鉻0.015—0.15mg,銅0.5—1.5mg,鉬0.02—0.06mg,碘0.05—0.2mg,1—3mg,維生素E5—150mga-TEo7、根據權利要求1所述的用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,其特征是,它由下列原料藥按下列重量配比制成黃連素600~1500mg,黃貧6000~60000mg,維生素B10.5—20mg,維生素B20.5—lOmg,維生素B60.5—20mg,維生素B120.001~0.025mg,葉酸0.1—lmg,煙酰胺5—50mg,泛酸2—20mg,生物素0.01—O.lmg,鋅5—20mg硒0.015—0.1mg,鉻0.015~0.15mg,銅0.5—1.5mg,鉬0.02——0.06mg,碘0.05—0,2mg,錳1—3mg,維生素E5—150mga畫TE。全文摘要一種用于降低血糖與血脂和治療糖尿病的藥物組合物,該組合物包括黃連素、黃芪、復合維生素B、維生素E及微量元素鋅、硒、鉻、銅、鉬、碘、錳,主要適用于高血糖、高血脂和糖尿病人群,在降低血糖與血脂和治療糖尿病方面很有效,可長期施用或按療程施用。文檔編號A61K31/4164GK101584709SQ20091008164公開日2009年11月25日申請日期2009年4月7日優先權日2009年4月7日發明者陳欣晶申請人:北京利千秋科技發展有限公司
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