專利名稱：一種治療感染性眼內炎的眼內注射液的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種眼科玻璃體腔注射液，適用于人體眼球感 染性眼內類的治療，屬于醫藥技術領域。
背景技術：
感染性眼內炎，不管是外源性外傷或手術造成，還是內 源性，血行轉移所致，是眼科最可怕、最嚴重，破壞最大的疾 病，預后極差。嚴重者往往必須摘除眼球，有時血行轉移引起 敗血癥，危及生命。1944年Vonsallman第一次用青霉素作眼 內注射治療眼內炎，后來也有一些作者證實了他的治療效果。 可惜，由于這種方法，對藥物劑量掌握不到位，并發癥多，未 被廣大眼科和患者接受。1970年至今，眼科工作者進行了大量 的動物實驗和臨床研究，可以行眼內注射藥物已達幾十種，包 括抗生素、皮質類固醇等等，往往由于不能正確選擇藥物及藥 物濃度和安全有效劑量，可造成藥物對視網膜的毒性致視網膜 視神經損傷，視力完全喪失或滲出性視網膜炎、視網膜血管閉 塞、視網膜脫離等嚴重并發癥需要我們不斷探索。
藥物的選擇感染性眼內炎致病菌根據資料分析及我院
3流行病學統計，已證實90。/。以上是革蘭氏陽性菌感染，因此， 需要選擇一種對所有革蘭氏陽性菌敏感的抗生素。
藥物的濃度和劑量的選擇是十分棘手的問題，原則上既要 達到治療有效，但又不能造成視膜的毒性為準，要求我們在藥 物有效范圍內選擇最佳有效濃度。
發明內容
為了解決感染性眼內炎的治療，本發明提供一種治療感染 性眼內炎的眼內注射液。
為了實現上述目的，本發明釆用以下技術方案，它是由鹽
酸去甲萬古霉素、地塞米松磷酸鈉組成。其特征在于鹽酸去 甲萬古霉素的濃度為1.5%,地塞米松磷酸鈉的濃度為0.5%; 且1.5%鹽酸去甲萬古霉素與0. 5%地塞米松磷酸鈉質量比為 3: 1。
本發明具有治療效果好，無毒、無副作用的優點。
具體實施例方式
萬古霉素是唯一對所有革蘭氏陽性菌敏感的抗生素，全身
用藥在玻璃體內又不能達到有效濃度。地塞米松具有抗菌作 用，減輕組織水腫，減輕致病微生物所釋放的外毒素對眼內結 構特別昌對視網膜造成損害，有助于視功能的恢復。1.5%鹽酸 去甲萬古霉素和0. 5%地塞米松磷酸鈉，通過我們動物實驗和臨 床應用，濃度最佳時，在眼科玻璃體腔內起到了有效的治療作
4用，且對視網膜不構成任何毒性作用。 實施例1:
取濃度為1.5%的鹽酸去甲萬古霉素15mg,濃度為0.5%的 地塞米松磷酸鈉5mg混合應用于感染性眼內炎患者(疼痛伴視 力喪失一周)，視力右眼0.6 ,左眼光感、水腫，結合膜混合性 充血，角膜水腫，玻璃體積膿，A/B超示，左眼玻璃體絮狀混 濁，診為左眼感染性眼內炎。經左眼睫狀體平坦部穿刺進針， 抽取玻璃體0.3ml,將復方萬古霉素注射液0.3ml經同 一針頭緩 慢注入眼內玻璃體腔，三天后，再行玻璃體腔注射一次復方萬 古霉素注射液， 一周后痊愈，視力右眼0.6,左眼0.4,抽取的
玻璃體送培養加藥敏試驗，為表皮葡萄球菌感染，對去甲萬古 霉敏感，對青霉素耐藥。 實施例2:
用上述同樣配方和同樣質量比的藥物,對左眼白內障后患 感染性眼內炎的患者施治。取鹽酸去甲萬古霉素注射液0.2ml, 1.5%的鹽酸去甲萬古霉素3mg, 0.5%的地塞米松磷酸鈉lmg, 對上術患者行左眼內玻璃體腔注射2次后痊愈。
權利要求
1. 一種治療感染性眼內炎的眼內注射液，它是由鹽酸去甲萬古霉素、地塞米松磷酸鈉組成，其特征在于鹽酸去甲萬古霉素的濃度為1.5％，地塞米松磷酸鈉的濃度為0.5％；且1.5％鹽酸去甲萬古霉素與0.5％地塞米松磷酸鈉質量比為3∶1。
全文摘要
本發明涉及一種治療感染性眼內炎的眼內注射液。它是對感染性眼內炎治療的藥物，據臨床研究和動物試驗，由于不能選擇正確的藥物及藥物濃度和安全有效劑量，對視網膜毒性造成視網膜損傷。本發明選用濃度1.5％鹽酸去甲萬古霉素和濃度0.5％地塞米松磷酸鈉按3∶1的質量比混合，對眼內炎患者治療取得特定效果。本發明具有治療效果顯著，無毒、無副作用等優點。
文檔編號A61K38/14GK101455836SQ200910028690
公開日2009年6月17日 申請日期2009年1月9日 優先權日2009年1月9日
發明者戴成華 申請人:戴成華