包含透明質酸的化妝品或藥物組合物和用于減輕老化跡象的美容方法

專利名稱：：包含透明質酸的化妝品或藥物組合物和用于減輕老化跡象的美容方法包含透明質酸的化妝品或藥物組合物和用于減輕老化跡象的美容方法本發明涉及特別可用在化妝品和美容皮膚病學領域中的填料。其涉及包含透明質酸及其衍生物的具有改進的效力的組合物的制備，及其用途。人皮膚由兩個區(compartments)，艮卩表面區(compartmentsuperficial)(表皮)和深部區(compartmentprofond)(真皮)構成。天然的人表皮主要由三類細胞構成，它們是角化細胞(非常主要部分)、黑素細胞和朗格漢斯細胞。這些類細胞的每種通過其特定功能促成皮膚在身體中發揮的基本作用。真皮為表皮提供固體載體。其也是表皮的養分源。其主要由成纖維細胞和細胞外基質構成，細胞外基質本身主要由膠原、彈性蛋白和被稱作基質的物質構成，這些組分由成纖維細胞合成。真皮還包含白細胞、肥大細胞或組織巨噬細胞。其還被血管和神經纖維穿過。正是膠原纖維為真皮提供強度。膠原纖維由彼此牢固連接的原纖維構成，由此形成多于十種類型的不同結構。真皮的強度極大歸因于在所有方向彼此堆緊的膠原纖維的纏結。膠原纖維有助于皮膚和/或粘膜的彈性和張力。膠原纖維不斷更新，但這種更新隨年齡而下降，這造成真皮變薄。此外，各種因素對膠原造成破壞，和所有可以設想對皮膚和/或粘膜的結構和/或緊實度的后果。在老化過程中，在皮膚上出現各種特有的跡象，特別體現為皮膚結構和功能的變化。皮膚老化的主要臨床跡象特別是隨年齡而增加的細紋和/或皺紋的出現。這些皺紋可以是深的、中等的或表面的，它們特別影響鼻唇溝、眶周區域、嘴唇和前額的輪廓線(眉間線)；這些皺紋和細紋體現為皮膚表面處的凹陷(d印ression)或折痕。此外，觀察到臉上部，特別是顴骨和面頰處的體積損失。此外，存在多種情況，其中合意的是，矯正組織的損失和填充皮膚凹陷，如成纖維細胞損耗、傷口或組織的外科手術部分除去(例如在腫瘤的情況下)，包括在進行造成脂肪營養不良(其最通常以面部脂肪營養不良為特征)的治療時填充二級皮膚"凹陷"，和促進愈合。已經提出對抗皺紋和/或軟組織體積損失的各種方法。特別地，所選解決方案之一是使用填充產品(或填料)。可以通過使用不可吸收的產品，如聚丙烯酰胺凝膠或聚甲基丙烯酸甲酯(P匿A)粒子進行這種填充。但是，這些化合物會造成炎癥類型或超敏類型的不耐受反應。優選使用可吸收組分，如蛋白質、脂肪、膠原或透明質酸。但是，這些化合物在身體內相當迅速地分解，這降低它們的效力。為了克服這一點，因此必須實施這些組分的或多或少完全的交聯，這對它們的耐受性有害并由于改變它們的物理狀態而使它們的配制更棘手。迄今，在藥物形式或醫療器材中使用的透明質酸以透明質酸鈉凝膠形式存在。由于其易注射性及其使用安全性，其被大量使用，并且由于其生物相容性和無毒性，它是良好的備選材料。這些透明質酸鈉凝膠還廣泛用在眼科手術中。但是，在皺紋或皮膚凹陷填充領域中，它們的迅速可生物吸收性(通常為4至6個月不等)會使一些用戶失望，因為必須頻繁和定期重復注射。因此需要找出良好耐受并表現出不要求反復施用的作用持續時間的填料。本發明人已經發現，在本發明范圍中，使用C-糖苷實現這些和其它目標。因此，本發明的主題是化妝品或藥物組合物，其特征在于其在生理學可接受的介質中包含，至少(i)透明質酸和/或其衍生物的一種，(ii)C-糖苷衍生物。成分(i)或(ii)的至少一種是適合通過注射給藥的形式或可注射組合物形式。該組合物具有美容和/或修復用途。可注射化合物或組合物或適合通過可注射途徑給藥的化合物或組合物通常是無菌的。該組合物有利地用作同時、分開或隨時間展開使用的組合產品。通過親水二糖單元的重復而形成透明質酸，其中D-葡糖醛酸鈉經由Pl-4糖苷鍵連接到N-乙酰基葡糖胺上。其化學結構是簡單、線型和均勻的，沒有物種特異性。在生理狀況中，多糖不以酸形式而以鈉鹽(透明質酸鈉，其是多陰離子型分子)形式存在。按照慣例，稱為"透明質酸(hyaluronan)"。在健康組織中，其分子量為4百萬至1千萬道爾頓(400D/單元)不等，這產生可達10m的最終產品。只有透明質酸的長度和濃度在性質上變化。透明質酸廣泛分布在動物組織中并在滑液、眼睛的玻璃狀液、結締組織和真皮中以高濃度存在。在體重70公斤的人體中存在大約15克透明質酸，其一半存在于皮膚中。真皮包含O.5至0.74毫克透明質酸/克濕組織，表皮包含0.IO至O.15毫克透明質酸/克濕組織。真皮透明質酸的分子量平均為兩百五十萬道爾頓。其含量隨年齡而變。"透明質酸(HA)"被理解為在本說明書中是指透明質酸或其鹽的一種，特別是其鈉、鉀、鎂和鈣鹽。其分子量可變并通常高于106道爾頓。在本發明的含義內，"透明質酸"也被理解為是指不同分子量的分子的混合物，相當于基礎二糖單元的或多或少數目的重復。通過3種不同透明質酸酶的聯合作用進行透明質酸的分解。內(endo-)和外裂解(exo-clivage)反應的相對作用隨組織而變。由于該分子的非常迅速的分解代謝，透明質酸的半衰期也隨組織而變。例如，其在真皮和表皮中為大約l天。在工業上，可以通過組織(例如雞冠花)的提取或通過細菌發酵(如馬鏈球菌(Str印tococcusequi))獲得透明質酸。透明質酸可溶于水，其溶解速率取決于分子量(分子量越高，其溶解得越慢)；可以通過攪拌加速該過程。由于其短半衰期，該產品通常應發生交聯以便用于通過填充治療皺紋范圍中。交聯基本在堿性介質中，通過利用該分子的羧基和羥基位置而發生。但是，這種交聯可以在酸性介質中進行，盡管在這種介質中產生的鍵明顯比在堿性介質中的弱。該交聯方法不會改變多糖的多陰離子性質，但顯著降低所得凝膠與水的混溶性。在交聯法中，所用透明質酸具有藥用品質。傳統交聯技術包括3個步驟制備藥用品質的透明質酸，然后干燥，留下纖維形式的透明質酸的步驟。使所得透明質酸纖維的纏結再溶解在緩沖溶液中。例如，將低分子量透明質酸與高分子量的酸混合。在此階段中，在堿性介質中加入交聯劑以產生膠凝體。用于制造可用于美容外科的凝膠的不同交聯劑是-二乙烯基砜，-1，2，7，8_二環氧辛烷，_對于目前市面上的大量產品，1，4-丁二醇二縮水甘油醚(BDDE);在一些情況下，包括第四步驟——加入透明質酸，或在第二步驟中在酸性介質中交聯。在本發明的含義中，"透明質酸衍生物"被理解為特別是指化學改性和/或交聯的衍生物(表現出鏈內或鏈間橋)。優選地，交聯的衍生物選自分子量大于或等于106道爾頓，特別是大于或等于2百萬道爾頓的交聯衍生物。但是，這種分子量通常小于或等于15X106道爾頓。本發明人現在已經發現，C-糖苷衍生物能夠優化透明質酸與其跨膜受體的受體結合。本發明因此能夠改進透明質酸或其衍生物的生物利用率，特別當它們通過可注射途徑進行施用時，因此降低注射頻率。"改進生物利用率"被理解為特別意味著降低分解速率和/或提高作用位置處的濃度。本發明的組合物的使用因此能夠通過透明質酸受體，也稱作CD44的表達改進透明質酸或其交聯衍生物在皮膚中的經皮分布。本發明還涉及C-糖苷衍生物作為透明質酸或其衍生物的一種的受體的表達的誘導試劑的用途。經由其與透明質酸的連接及其內化，CD44參與細胞外基質的更新和參與細胞運動(通過與細胞骨架相互作用)。最初在T淋巴細胞的表面描述了CD44同種型。已經賦予這種分子各種名稱，有時參照其功能，有時參照其結構，由此強調CD44在許多生理學過程中的影響。CD44代表一類跨膜糖蛋白。最小的同種型(無變體)被稱作CD44"標樣"并在大多數組織中進行表達。另一方面，包含變體的同種型的表達表征一些迅速更新的組織，如皮膚。在皮膚中，CD44作為透明質酸受體的功能使其在細胞外基質的組織中至關重要。CD44也在愈合現象中發揮重要作用。這是因為，受傷的組織產生大量透明質酸，其與通過血液沉積的血纖蛋白形成復合物。成纖維細胞經由它們的膜CD44結合到透明質酸上，由此遷移到受傷組織中。這種成纖維細胞重構健康的組織。適合本發明的C-糖苷衍生物可以是下列通式(I)的化合物以及它們的化妝品可用鹽、它們的溶劑化物，如水合物，及它們的異構體其中-R代表-飽和的直鏈Q至C2。，特別地Q至C1Q烷基、或不飽和的直鏈C2至C2。，特別地C2至C1Q烷基或飽和或不飽和的、支鏈或環狀C3至C2。，特別地C3至C1Q烷基；-飽和的直鏈Q至C2。，特別地Q至C1Q氫氟烷基或全氟烷基、或不飽和的直鏈C2至C2。，特別地C2至C1Q氫氟烷基或全氟烷基，或飽和或不飽和的、支鏈或環狀C3至C2。，特別7地C3至C1Q氫氟烷基或全氟垸基；必要時，構成所述基團的烴鏈可以被1、2、3或更多個雜原子插入，所述雜原子選自-氧，-硫，-氮，禾口-硅，和構成所述基團的烴鏈可以任選被至少一個基團取代，所述基團選自--0R4、—SR4、—NR4R5、—C00R4、—C0NHR4、—CN、-鹵素原子，至Ce氫氟烷基或全氟烷基，和/或-(:3至(:8環烷基，其中R4和R5可以彼此獨立地代表氫原子、或飽和的直鏈Q至C，特別地&至C12烷基、全氟烷基或氫氟烷基、不飽和的直鏈c2至c，特別地c2至c12烷基、全氟烷基或氫氟烷基、或飽和或不飽和的、支鏈或環狀c3至c3。，特別地c3至c12烷基、全氟烷基或氫氟烷基或c6至C1Q芳基，-X代表選自下列的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中R2和R3彼此獨立地代表氫原子或R基團，R如上定義，且R'i代表氫原子、-OH基團或如上定義的R基團，^也可以表示C6至C1Q芳基；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>-S代表單糖或包含最多20個糖單位，特別是最多6個糖單位的多糖，其為吡喃糖和/或呋喃糖形式并且是L和/或D系列(s6rie)，所述單糖或多糖可以被必須游離的羥基和任選一個或多個任選被護的胺官能團取代，且_S-CH2-X鍵代表C-異頭性質(natureC-anom6rique)的鍵，其可以是a或P。在本發明范圍中，術語"鹵素"被理解為是指氯、氟、溴或碘。術語"芳基"是指芳環，如苯基，任選被一個或多個Q-Q烷基取代。術語"Q至C8環烷基"是指具有3至8個碳原子的脂族環，包括例如環丙基、環戊基和環己基。在適用于實施本發明的烷基中，特別可以提及甲基、乙基、異丙基、正丙基、正丁基、叔丁基、異丁基、仲丁基、戊基、正己基、環丙基、環戊基、環己基和烯丙基。根據本發明的一個實施方案，可以使用符合式(I)的C-糖苷衍生物，其中S可以代表單糖或包含最多6個糖單元的多糖，其為吡喃糖和/或呋喃糖形式并且是L和/或D系列，所述單糖或多糖具有至少一個必須游離的羥基官能團和/或任選一個或多個必須被護的胺官能團，此外，X和R遵守上面給出的所有定義。有利地，本發明的單糖可以選自D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、D_來蘇糖、L-巖藻糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-葡糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-艾杜糖醛酸、N-乙酰基-D-葡糖胺和N-乙酰基-D-半乳糖胺，并有利地代表D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-巖藻糖，特別是D-木糖。更特別地，本發明的包含最多6個糖單元的多糖可以選自D-麥芽糖、D-乳糖、D-纖維二糖、D-麥芽三糖、將選自D-艾杜糖醛酸或D-葡糖醛酸的糖醛酸與選自D-半乳糖胺、0-葡糖胺J-乙酰基-D-半乳糖胺J-乙酰基-D-葡糖胺的己糖胺結合的二糖、或包含至少一種有利地選自木二糖、甲基_P_木二糖苷、木三糖、木四糖、木五糖和木六糖的木糖的寡糖，特別是由通過1-4鍵連接的兩個木糖分子構成的木二糖。更特別地，S可以代表選自D-葡萄糖J-木糖丄-巖藻糖J-半乳糖或D-麥芽糖的單糖，特別是D-木糖。根據本發明的另一實施方案，可以使用符合式(I)的C-糖苷衍生物，其中X代表選自-CO-rClKOlD^-ClKNRiRj-rClKR)-的基團，特別是-C0-、-CH(0H)-、-CH(NH2)-、-CH(NHCH2CH2CH2OH)-、-CH(NHPh)-或-CH(CH3)_，更特別是_C0_、_CH(OH)-或_CH(NH2)_基團，特別是-CH(OH)-基團，此外，S和R遵守上文給出的所有定義。根據本發明的另一實施方案，可以使用符合式(I)的C-糖苷衍生物，其中R代表飽和的直鏈Q至C2。，特別地Q至C1Q烷基、或不飽和的直鏈C2至C2。，特別地C2至C1Q烷基，或飽和或不飽和的、支鏈或環狀C3至C2。，特別地C3至C1()烷基，任選如上所述被取代，此外，S和R遵守上文給出的所有定義。R優選表示任選被-0H、-C00H或-C00R'取代的直鏈C「(；、特別地q-q基團，r"2是飽和q-q烷基，特別是乙基。r優選表示未取代的直鏈c「c;、特別地C「G烷基，尤其是乙基。在式(I)的c-糖苷衍生物中，特別使用那些，其中-R代表飽和的直鏈Q至C2。，特別地Q至C1Q烷基、不飽和的直鏈C2至C2。，特別地c2至c1Q烷基或飽和或不飽和的、支鏈或環狀c3至(:2。，特別地c3至C1Q烷基，任選如上所述被取代；-S代表如上所述的單糖；-X代表如上所述的-CO-、-CH(OH)-、_CH(NR凡)-或_CH(R)-。特別使用如下的式(I)的C-糖苷衍生物，其中-R表示任選被_OH、-COOH或-COOR"2取代的直鏈CrC4，特別地的基團，R"2是飽和Q-Q烷基，特別是乙基；-S代表如上所述的單糖；-X代表選自-CO-、-CH(OH)-、_CH(NH2)-、_CH(NHCH2CH2CH2OH)-、-CH(NHPh)-、-CH(CH3)-的基團，更特別是_C0_、-CH(OH)-、-CH(NH2)-基團，優選為-CH(OH)-基團。更特別使用如下的式(I)的C-糖苷衍生物，其中-r表示未取代的直鏈c「c;，特別地crc2烷基，特別是乙基；-S代表如上所述的單糖，特別是D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-巖藻糖，尤其是D-木糖；-X代表選自-CO-、-CH(OH)-或_CH(NH2)-的基團，優選為_CH(OH)-基團。本發明中所述的化合物的可用于非治療用途的鹽包括所述化合物的傳統無毒鹽，如由有機酸或無機酸形成的那些。例如，可以提及無機酸的鹽，所述無機酸例如硫酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、磷酸或硼酸。也可以提及可包含一個或多個羧酸、磺酸或膦酸基團的有機酸的鹽。它們可以是直鏈、支鏈或環狀的脂族酸或芳族酸。這些酸可以另外包含一個或多個選自O和N的雜原子，例如呈羥基形式。特別可以提及丙酸、乙酸、對苯二甲酸、檸檬酸和酒石酸。當式(I)的化合物包含酸基時，可以用無機堿如LiOH、NaOH、KOH、Ca(OH)2、NH4OH、Mg(0H)2或Zn(0H)2;或用有機堿，如伯、仲或叔烷基胺，例如三乙胺或丁胺進行中和酸基。這種伯、仲或叔烷基胺可以包含一個或多個氮和/或氧原子，并因此可包含例如一個或多個醇官能團；可以特別提及2-氨基-2_甲基丙醇、三乙醇胺、2-(二甲基氨基)丙醇或2-氨基-2-(羥甲基)-l，3-丙二醇。也可以提及賴氨酸或3-(二甲基氨基)丙胺。對于本發明中所述的化合物可接受的溶劑化物包含傳統溶劑化物，如在所述化合物制備的最后階段中因存在溶劑而形成的那些。例如，可以提及因存在水或存在直鏈或支鏈醇，如乙醇或異丙醇而生成的溶劑化物。在根據本發明使用的式(I)的C-糖苷衍生物中，非常特別考慮1.C-|3-D-吡喃木糖苷_正丙-2-酮；2.C-a-D-吡喃木糖苷_正丙-2-酮;3.1-[2-(3-羥丙基氨基)丙基]-C-13-D-吡喃木糖；4.1-[2-(3-羥丙基氨基)丙基]-C-a_D_吡喃木糖;5.C-13-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷；6.C-a-D-吡喃木糖苷_2_羥基丙烷；7.C-13-D-吡喃木糖苷-2-氨基丙烷；8.C-a-D-吡喃木糖苷_2_氨基丙烷；0107]9.C_P-D-吡喃木糖苷-2-苯基氨基丙烷；0108]10.c-a—D-吡喃木糖苷_2-苯基氨基丙烷；0109]ll-3-甲基-4-(C-a-D-吡喃木糖苷)丁酸乙酯；0110]lZ.3-甲基-4-(C-|3-D-吡喃木糖苷)丁酸乙酯;0111]13.6-(c--D-吡喃木糖苷)-5-酮己酸；0112]14.6-(c-a-D-吡喃木糖苷)-5-酮己酸；0113]15.6-(c--D-吡喃木糖苷)-5-羥基己酸；0114]16.6-(c-a-D-吡喃木糖苷)-5-羥基己酸；0115]17.6-(c--D-吡喃木糖苷)-5_氨基己酸；0116]18.6-(c-a-D-吡喃木糖苷)-5_氨基己酸；0117]19.6-(c--D-吡喃木糖苷)_5-苯基氨基己酸；0118]20.6-(c-a-D-吡喃木糖苷)_5-苯基氨基己酸；0119]21.1-(c--D-吡喃木糖苷)己-2，6-二醇；0120]22.1-(c-a-D-吡喃木糖苷)己-2，6-二醇；0121]23.5-(c--D-吡喃木糖苷)-4-酮戊酸；0122]24.5-(c-a-D-吡喃木糖苷)-4-酮戊酸；0123]25.5-(c--D-吡喃木糖苷)-4-羥基戊酸；0124]26.5-(c-a-D-吡喃木糖苷)-4-羥基戊酸；0125]27.5-(c--D-吡喃木糖苷)-4_氨基戊酸；0126]28.5-(c-a-D-吡喃木糖苷)-4_氨基戊酸；0127]29.5-(c--D-吡喃木糖苷)_4-苯基氨基戊酸；0128]30.5-(c-a-D-吡喃木糖苷)_4-苯基氨基戊酸；0129]31.1-(c--D-吡喃木糖苷)戊-2，5-二醇；0130]32.1-(c-a-D-吡喃木糖苷)戊-2，5-二醇；0131]33.1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)丙_2-酮；0132]34.1-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)丙_2-酮；0133]35.1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)丙_2-酮；0134]36.1-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)丙_2-酮；0135]37.1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷；0136]38.1-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷；0137]39.1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷；0138]40.1-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷；0139]41.1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-2-氨基丙烷；0140]42.1-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-2-氨基丙烷；0141]43.1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-2-氨基丙烷；0142]44.1-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-2-氨基丙烷；0143]45.1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)_2-苯基氨基丙烷0144]46.1-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)_2-苯基氨基丙烷0145]47.1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)_2-苯基氨基丙烷48.1-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)_2_苯基氨基丙烷；49.3-甲基-4-(C-P-D-吡喃巖藻糖苷)丁酸乙酯50.3-甲基-4-(C-a-D-吡喃巖藻糖苷)丁酸乙酯51.3-甲基-4-(C-P-L-吡喃巖藻糖苷)丁酸乙酯52.3-甲基-4-(C-a-L-吡喃巖藻糖苷)丁酸乙酯53.6-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-5-酮己酸；54.6-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-5-酮己酸；55.6-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-5-酮己酸；56.6-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-5-酮己酸；57.6-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-5-羥基己酸；58.6-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-5-羥基己酸；59.6-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-5-羥基己酸；60.6-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-5-羥基己酸；61.6-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-5-氨基己酸；62.6-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-5-氨基己酸；63.6-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-5-氨基己酸；64.6-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-5-氨基己酸；65.1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)己-2，6-二醇；66.1-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)己-2，6-二醇；67.1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)己-2，6-二醇；68.1-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)己-2，6-二醇；69.5-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-4_酮戊酸；70.5-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-4_酮戊酸；71.5-(c--L-吡喃巖藻糖苷)己-2，6-二醇)-4-72.5-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)己-2，6-二醇)-4-73.5-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-4-羥基戊酸；74.5-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-4-羥基戊酸；75.5-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-4-羥基戊酸；76.5-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-4-羥基戊酸；77.5-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-4-氨基戊酸；78.5-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)-4-氨基戊酸79.5-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-4-氨基戊酸；80.5-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)-4-氨基戊酸；81.1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)戊-2，5-二醇；82.1-(c-a-D-吡喃巖藻糖苷)戊-2，5-二醇；83.1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)戊-2，5-二醇；84.1-(c-a-L-吡喃巖藻糖苷)戊-2，5-二醇；85.1-(c--D-吡喃葡萄糖基)-2-羥基丙烷；86.1-(c-a-D-吡喃葡萄糖基)-2-羥基丙烷；酮戊酸；酮戊酸；9/14頁0185]87.1-(c+D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；0186]88.1-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基丙烷；0187]89.1-(c+D-吡喃葡萄糖基)_2-苯基氨基丙烷；0188]90.1-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)_2-苯基氨基丙烷；0189]91.3-甲基-4-(OP-D-吡喃葡萄糖基)丁酸乙酯;0190]92.3-甲基-4-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)丁酸乙酯；0191]93.6-(c+D-吡喃葡萄糖基)-5-酮己酸；0192]94.6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-酮己酸；0193]95.6-(c+D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基己酸；0194]96.6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基己酸；0195]97.6-(c+D-吡喃葡萄糖基)-5-氨基己酸；0196]98.6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-氨基己酸；0197]99.6-(c+D-吡喃葡萄糖基)_5-苯基氨基己酸；0198]跳6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5_苯基氨基--己酸0199]101.1-(c-e-D-吡喃葡萄糖基)己-2，6-二醇0200]102.1-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)己-2，6-二醇0201]103.6-(c-e-D-吡喃葡萄糖基)-5-酮戊酸；0202]104.6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-酮戊酸；0203]105.6-(c-e-D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基戊酸0204]106.6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基戊酸0205]107.6-(c-e-D-吡喃葡萄糖基)-5_氨基戊酸0206]跳6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基戊酸0207]109.6-(c-e-D_吡喃葡萄糖基)_5-苯基氨基戊酸；0208]110.6-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-5-苯基氨基戊酸；0209]111.1-(c-e-D-吡喃葡萄糖基)戊-2，5-二醇0210]112.1-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)戊-2，5-二醇0211]113.1-(c-e-D-吡喃半乳糖基)-2_羥基丙烷0212]114.1-(C-a-D-吡喃半乳糖基)-2_羥基丙烷0213]115.1-(c-e-D-吡喃半乳糖基)-2_氨基丙烷0214]116.1-(C-a-D-吡喃半乳糖基)-2_氨基丙烷0215]117.1-(c-e-D_吡喃半乳糖基)_2-苯基氨基丙烷；0216]118.1-(C-a-D_吡喃半乳糖基)_2-苯基氨基丙烷；0217]119.3-甲基-4-(P-D-吡喃半乳糖基)丁酸乙酯；0218]120.3-甲基-4_(a-D-吡喃半乳糖基)丁酸乙酯；0219]121.6-(c-e-D-吡喃半乳糖基)-5-酮己酸；0220]122.6-(C-a-D-吡喃半乳糖基)-5-酮己酸；0221]123.6-(c-e-D-吡喃半乳糖基)-5-羥基己酸0222]124.6-(C-a-D-吡喃半乳糖基)-5-羥基己酸0223]125.6-(c-e-D-吡喃半乳糖基)-5_氨基己酸126.6127.6128.6129.1130.1131.6132.6133.6134.6135.6136.6137.6138.6139.1140.1141.1142.1143.1144.1145.3146.3147.1148.1149.1150.1151.3152.3153.6154.6155.6156.6157.6158.6159.6跳6161.1162.1163.6164.6:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基:c-p-d-吡喃半乳糖基:C-a-D-吡喃半乳糖基C-e-D-呋喃巖藻糖基C-a-D-呋喃巖藻糖基C-e-L-呋喃巖藻糖基C一L-呋喃巖藻糖基)丙_2-酮；-(乙酰氨基--c---D-吡喃葡萄糖基)丙-2'-酮；-(乙酰氨基--c--a--D-吡喃葡萄糖基)丙-2'_酮；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-2-羥基丙烷；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-2-氨基丙烷；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-2-苯基氨基丙烷乙酰氨基-c-a-D-吡喃葡萄糖基:-2-苯基氨基丙烷甲基-4-(乙酰氨基-C-P-D-吡喃葡萄糖基)丁酸乙酉甲基-4-(乙酰氨基-C-a-D-吡喃葡萄糖基)丁酸乙酉乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-5-酮己酸；乙酰氨基-c-a-D-吡喃葡萄糖基:-5-酮己酸；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-5-羥基己酸；乙酰氨基-c-a-D-吡喃葡萄糖基:-5-羥基己酸；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-5-氨基己酸；乙酰氨基-c-a-D-吡喃葡萄糖基:-5-氨基己酸；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-5-苯基氨基己酸乙酰氨基-c-a-D-吡喃葡萄糖基:-5-苯基氨基己酸乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:己-2，6_二醇；乙酰氨基-c-a-D-吡喃葡萄糖基:己-2，6_二醇；乙酰氨基-c--D-吡喃葡萄糖基:-5-酮戊酸；乙酰氨基-c—a-D-吡喃葡萄糖基:-5-酮戊酸；-5_氨基己酸；-5_苯基氨基己酸；-5_苯基氨基己酸；己-2，6-二醇；己-2，6-二醇；-5_酮戊酸；-5_酮戊酸；-5_羥基戊酸；-5_羥基戊酸；-5_氨基戊酸；-5_氨基戊酸；-5_苯基氨基戊酸；-5_苯基氨基戊酸；淳淳酉酉66戊戊丙丙丙c--D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基戊酸；c-a--D-吡喃葡萄糖基)-5-羥基戊酸；c--D-吡喃葡萄糖基)-5-氨基戊酸；c-a--D-吡喃葡萄糖基)-5-氨基戊酸；c--D-吡喃葡萄糖基)-5-苯基氨基戊酸;-c_a-D-吡喃葡萄糖基)-5-苯基氨基戊酸c--D-吡喃葡萄糖基)戊-2，5-二醇;c-a--D-吡喃葡萄糖基)戊-2，5-二醇。作為更特別適于本發明的c-糖苷衍生物的說明性并非限制性實例，特別可以提及下列衍生物-C-P-D--c--c--c--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--1--c--c--c--c-a-D-a-D-(c-e(C-a(c-e(C-a(c-e(C-a(c-e(C-a(c-e(C-a(c-e(C-a(c-e(C-a(c-e(C-aP-D-a-D-P-D-a-D-吡喃木糖苷-正丙_2-酮、吡喃木糖苷-正丙_2-酮、吡喃木糖苷-2-羥基丙烷、吡喃木糖苷-2-羥基丙烷、-D-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-D-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-L-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-L-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-D-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、-D-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、-L-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、-L-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、-D-吡喃葡萄糖基)-2-羥基丙烷、-D-吡喃葡萄糖基)-2-羥基丙烷、-D-吡喃半乳糖基)-2-羥基丙烷、-D-吡喃半乳糖基)-2-羥基丙烷、-D-呋喃巖藻糖基)丙-2-酮、-D-呋喃巖藻糖基)丙-2-酮、-L-呋喃巖藻糖基)丙-2-酮、-L-呋喃巖藻糖基)丙-2-酮、吡喃麥芽糖苷-正丙_2-酮、吡喃麥芽糖苷-正丙_2-酮、吡喃麥芽糖苷-2-羥基丙烷、吡喃麥芽糖苷_2-羥基丙烷、它們的異構體及其混合物。根據一個實施方案，c-e-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷或(:-0-0-吡喃木糖苷_2-羥基丙烷，更好地C-I3-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷可有利地用于制備本發明的組合物。當然，根據本發明，符合式(I)的C-糖苷衍生物可以單獨使用，或作為與其它C-糖苷衍生物的任意比例的混合物使用。根據一個具體實施方案，該C-糖苷衍生物是在水/丙二醇(60/40重量％)混合物中的30重量％活性物質溶液形式的C-13-D-吡喃木糖苷_2-羥基丙烷，如Chimex以商品名"MexorylSBB"制造的產品。適用于本發明的C-糖苷衍生物特別可以通過文獻WO02/051828中描述的合成方法獲得。本發明的組合物中所用的C-糖苷衍生物的量取決于所希望的美容、皮膚病學或治療效果，并因此可以在寬限度內變動。本領域技術人員可基于其常識容易地確定合適的量。本發明的組合物可以以占組合物總重量的大約0.0001重量％至大約25重量％，特別是大約0.001重量％至大約10重量％的比例，更特別以占組合物總重量的大約0.05重量％至大約5重量％的C-糖苷衍生物活性材料的比例包含C-糖苷衍生物。同樣地，本領域技術人員根據該化合物的分子量和所需效果調節本發明的組合物中透明質酸和/或其衍生物的濃度。例如，它們可以為0.0001重量％至25重量％，特別是0.001重量％至10重量％不等。特別可以使用大約1%至3%的濃度。本發明的組合物包含生理學可接受的介質。這種生理學可接受的介質可以包含親水相，特別是水相，其為或不為與一種或多種有機溶劑如C「Cs醇，特別是乙醇、異丙醇、叔丁醇或正丁醇，多元醇如甘油、丙二醇或丁二醇和多元醇醚的混合物。有利地，該介質是含水的親水介質。該組合物優選以包含透明質酸或其交聯衍生物的一種的水分散體形式存在。本發明的另一主題是包含至少(i)包含透明質酸或其衍生物的一種的第一組分和至少(ii)包含如上定義的式(I)的c-糖苷衍生物的第二組分的組合物，其作為用于在真皮和/或表皮體積損失的治療中同時、分開或隨時間展開使用的組合產品。本發明的組合物特別是化妝品或藥物組合物，特別是皮膚病學組合物。根據其方面之一，其可以以適合通過局部途徑，特別是外用局部途徑施用的形式存在。根據本發明的另一方面，該組合物可以是適合通過可注射途徑給藥的形式。根據本發明的一個具體實施方案，該組合物包含至少一種適合通過可注射途徑給藥的組分和至少一種適合通過旨在施用在皮膚或其表皮組織(annexes)上的外用局部途徑給藥的組分。優選地，透明質酸或其衍生物在適合通過可注射途徑給藥的形式的組合物中。根據一個實施方案，該c-糖苷衍生物存在于通過外用局部途徑給藥的組合物中。根據本發明的另一實施方案，該C-糖苷衍生物存在于適合可注射途徑的組合物中。本發明特別涉及通過皮下或皮內途徑的基于與C-糖苷聯合的透明質酸的可注射植入物，特別是真皮植入物。其因此是真皮植入物，即直接注射到皮膚中以用于治愈在上述不同的皮膚或皮下位置(真皮、下皮等)中出現的失調。本發明的組合物特別用來在人類或動物中用于整形外科或美容皮膚病學中以用于填充皺紋、細紋、皮膚凹陷和疤痕，包括在進行造成脂肪營養不良(其最通常以面部脂肪營養不良為特征)的治療時填充次發性皮膚"凹陷"。該組合物可以是如上定義的植入物。根據一個實施方案，適合通過可注射途徑給藥的該組分或組合物是凝膠或植入物形式。這是因為，這些組合物可以通過皮下或皮內途徑給藥。其特別涉及可注射植入物或醫療裝置，其包含至少一種C-糖苷衍生物和至少HA或其衍生物的一種或其類似物之一。本發明的組合物中存在的透明質酸的分子量可以在寬范圍中改變，特別是10000至8000000道爾頓，特別是50000至3百萬道爾頓。在本發明的一個優選實施方案中，該植入物由分子量大于1百萬道爾頓，優選1百萬至5百萬道爾頓的透明質酸構成。本發明的組合物還可以包含本領域技術人員已知的配方佐劑，例如穩定劑、防腐劑或pH調節劑。該組合物可以特別以水溶液、水_醇溶液或油溶液、洗液或清液(s6rum)型分散體，無水或油質凝膠，通過脂肪相分散在水相中(0/W)獲得的或反過來(W/0)獲得的乳液型的具有液態或半液態稠度的乳狀液，霜或凝膠類型的具有軟的、半固態或固態稠度的懸浮液或乳狀液，微乳狀液或微囊，微粒或離子和/或非離子型脂囊泡分散體的形式存在。這些組合物根據通常方法制備。在可注射組合物的情況下，后者包含，例如，10至40毫克/毫升的透明質酸和/或其衍生物，特別是15至25毫克/毫升；它們的pH值特別是7至7.5。該可注射組合物優選是無菌組合物。它們將被配制以保持無菌性并排除內毒素和/或致熱原的存在。也將控制摩爾滲透壓濃度以便與給藥途徑相容。生理學可接受的介質因此可以基本由水或等滲水溶液構成。此外，其可以包含緩沖劑、增粘劑和/或抗氧化劑。根據本發明的變體之一，該組合物或可注射植入物另外包含另一填料，特別是如申請W001/79342中所述的膠原或其交聯衍生物，彈性蛋白和/或聚乳酸。該組合物可任選包含其它抗衰老活性劑，例如抗壞血酸或其衍生物。本發明還涉及用于減輕皮膚和/或粘膜的老化跡象，特別是用于減少皺紋和/或細紋和/或修復面部或身體的體積，或用于豐唇的美容治療方法，其中施用包含(i)至少透明質酸和/或其衍生物的一種和(ii)至少一種如上定義的C-糖苷衍生物的組合的組合物。本發明的美容治療方法特別能夠去除或減弱例如由痤瘡造成的不好看的疤痕；其也能夠修復身體輪廓，例如在乳房植入物領域中，或在老化過程中改變的面部輪廓。特別地，本發明的方法包括將所述組合物注射到至少一種皮膚或皮下組織中。本發明的另一主題因此是用于減輕皮膚或粘膜的老化跡象和/或用于重建身體或面部的體積的美容治療方法，其特征在于將包含如上定義的透明質酸或其衍生物的一種的組合物注射到至少一種皮膚或皮下組織中。在一個實施方案中也將c-糖苷衍生物注射到皮膚或皮下組織中；在另一實施方案中，以外用局部方式施用該C-糖苷衍生物。本發明的方法優選包括在皮膚或皮下組織的單一位置或有限數量的位點注射。其可以隨時間進行重復，特別是以六個月時間為時間間隔。本發明的另一主題是至少一種C-糖苷衍生物在組合物，特別是化妝品或藥物組合物中用于改進透明質酸或其交聯衍生物的生物利用率和/或降低其降解的用途；有利17地，在所述組合物中存在透明質酸或其衍生物。本發明還涉及C-糖苷衍生物作為透明質酸受體表達的誘導試劑(agentinducteur)的用途。下列實施例旨在例證本發明。實施例C-13-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷對CD44表達的影響試驗原理CD44是分子量為80-95kDa(CD44)的跨膜糖蛋白。這種受體在皮膚細胞表面處的表達的提高改進透明質酸、膠原和纖連蛋白的結合。這種結合特別能夠實現真皮和表皮的水合。可以在每天用C-13-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷(化合物A)處理的皮膚外植體上通過3層間接免疫過氧化物酶技術驗證這種受體。禾呈序通過整形外科獲得正常人皮膚片段并放在培養板中。將該皮膚外植體培養14天，并每天以0.3或3mM加入化合物A。在培養結束時，在Bouin's液中固定該皮膚外植體并嵌在石蠟中。制造切片并通過3層間接免疫過氧化物酶技術(ABC過氧化物酶試劑盒，VectorLaboratories)顯現受體。組織學評測:這種研究顯示使用化合物A時CD44表達的顯著提高。在0.3mM時存在這種活性，并在更高濃度(3mM)下再發現。CD44的表達CD44受體的組織化學分析(半定量分數)；*:與對照皮膚相比的統計顯著差異(p<0.05)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>權利要求化妝品或藥物組合物，其特征在于其在生理學可接受的介質中包含，至少(i)透明質酸和/或其衍生物的一種，(ii)C-糖苷衍生物，且特征在于成分(i)或(ii)的至少一種是適合通過注射給藥的形式。2.根據前述權利要求的組合物，其特征在于其包含至少一種選自分子量大于或等于106道爾頓的交聯衍生物的透明質酸衍生物。3.根據前述權利要求任一項的組合物，其特征在于該C-糖苷衍生物具有下式(I)，以及它們的化妝品可用鹽、它們的溶劑化物，如水合物，及它們的異構體<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中-R代表-飽和的直鏈Q至C2。，特別地Q至C1Q烷基、不飽和的直鏈c2至c2。，特別地c2至C1Q烷基或飽和或不飽和的、支鏈或環狀C3至C2。，特別地C3至C1Q烷基；-飽和的直鏈Q至C2。，特別地Q至C1Q氫氟烷基或全氟烷基、不飽和的直鏈c2至c2。，特別地c2至c1Q氫氟烷基或全氟烷基，或飽和或不飽和的、支鏈或環狀c3至c2。，特別地c3至C1Q氫氟烷基或全氟烷基；必要時，構成所述基團的烴鏈可以被1、2、3或更多個雜原子插入，所述雜原子選自-硫，-氮，和—娃？且構成所述基團的烴鏈可以任選被至少一個基團取代，所述基團選自—0R4、—SR4、—NR4R5、—COOR4、—CONHR4、—CN、_鹵素原子，至C6氫氟烷基或全氟烷基，和/或-c3至c8環烷基，其中R4和R5可以彼此獨立地代表氫原子、飽和的直鏈Q至(:3。，特別地Q至C12烷基、全氟烷基或氫氟烷基，或不飽和的直鏈C2至C3。，特別地C2至C12烷基、全氟烷基或氫氟烷基，或飽和或不飽和的、支鏈或環狀C3至(:3。，特別地C3至C12烷基、全氟烷基或氫氟烷基或C6至C10方基，-X代表選自下列的基團—c其中12和R3彼此獨立地代表氫原子或R基團，其中R如上定義，且R'工代表氫原子、-OH基團或如上定義的R基團，&也可以表示C6至C1Q芳基；-S代表單糖或包含最多20個糖單位，特別是最多6個糖單位的多糖，其為吡喃糖和/或呋喃糖形式并且是L和/或D系列，所述單糖或多糖可以被必須游離的羥基和任選一個或多個任選被護的胺官能團取代，且-S-CH廠X鍵代表C-異頭性質的鍵，其可以是a或e，以及它們的化妝品可用鹽、它們的溶劑化物，如水合物，及它們的異構體。4.根據前述權利要求任一項的組合物，其特征在于S代表選自D-葡萄糖、D-木糖、L-巖藻糖、D-半乳糖或D-麥芽糖的單糖，特別是D-木糖。5.根據前述權利要求任一項的組合物，其特征在于X代表選自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-的基團，特別是_CH(OH)-基團。6.根據權利要求3、4或5的組合物，其中R表示任選被_0H、-C00H或_C00R"2取代的直鏈CrQ，特別地CrC3基團，R"2是飽和CrC4烷基，特別是乙基。7.根據前述權利要求任一項的組合物，其中該C-糖苷衍生物選自-c--D-吡喃木糖苷-正丙_2-酮、-c-a--D-吡喃木糖苷-正丙_2-酮、-c--D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷、-c-a--D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷、-1-(c--13-D-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-1-(c--a-D-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-1-(c--a-L-吡喃巖藻糖苷)丙-2-酮、-1-(c--D-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、-1-(c--a-D-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、-1-(c--L-吡喃巖藻糖苷)-2-羥基丙烷、3一一、R一-,o卄cHc-NHCIR一一，R2一-l-(C-a-L-吡喃巖藻糖苷)-2--1-(C-13-D-吡喃葡萄糖基)-2--1-(C-a-D-吡喃葡萄糖基)-2--1-(C-13-D-吡喃半乳糖基)-2--1-(C-a-D-吡喃半乳糖基)-2--l-(C-e-D-呋喃巖藻糖基)丙-l-(C-a-D-呋喃巖藻糖基)丙-l-(C-P-L-呋喃巖藻糖基)丙-l-(C-a-L-呋喃巖藻糖基)丙-C-I3-D-吡喃麥芽糖苷_正丙_2-酮、-C-a-D-吡喃麥芽糖苷_正丙_2-酮、-C-13-D-吡喃麥芽糖苷_2-羥基丙烷、-C-a-D-吡喃麥芽糖苷-2-羥基丙烷、其異構體及其混合物。8.根據前述權利要求任一項的組合物，其中該C-糖苷衍生物選自C-P-D-吡喃木糖苷_2-羥基丙烷和C-a-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷，更特別地C-13-D-吡喃木糖苷_2_羥基丙烷。9.根據前述權利要求任一項的組合物，其以占組合物總重量的大約0.00001重量％至大約15重量％的比例，特別以占組合物總重量的大約0.001重量％至大約10重量％的C-糖苷衍生物活性材料的比例包含C-糖苷衍生物。10.包含至少(i)包含透明質酸或其衍生物的一種的第一組分和至少(ii)包含如前述權利要求中所定義的式(I)的c-糖苷衍生物的第二組分的組合物，其作為用于在真皮和/或表皮體積損失的治療中同時、分開或隨時間展開使用的組合產品。11.根據前述權利要求任一項的組合物，其特征在于其適合通過可注射途徑的給藥。12.根據權利要求10的組合物，其特征在于其包含至少一種適合通過可注射途徑給藥的組分和至少一種適合通過局部途徑給藥的組分。13.根據前述權利要求任一項的組合物，其特征在于適合通過可注射途徑給藥的該組分或組合物是凝膠或植入物形式。14.根據前述權利要求任一項的組合物，其特征在于其另外包含至少一種其它填料。15.至少透明質酸或其衍生物的一種和根據權利要求2至9之一的式(I)的C-糖苷的組合在用于制備用來填充皮膚表面上凹陷的組合物的用途。16.根據前述權利要求的用途，其特征在于該組合物用于治療皺紋和細紋和/或恢復面部體積。17.根據權利要求15或16的用途，其特征在于該C-糖苷是C-13-D-吡喃木糖苷-2-羥基丙烷或其衍生物的一種。18.用于減輕皮膚或粘膜的老化跡象和/或用于重建身體或面部的體積的美容治療方法，其特征在于將包含如權利要求1至14至少一項所定義的透明質酸或其衍生物的一種的組合物注射到至少一種皮膚或皮下組織中。-羥基丙烷、-羥基丙烷、-羥基丙烷、-羥基丙烷、-羥基丙烷、-2_酮、-2_酮、-2_酮、-2_酮全文摘要本發明涉及化妝品或藥物組合物，其在生理學可接受的介質中包含，至少(i)透明質酸和/或其衍生物的一種，和(ii)C-糖苷衍生物，成分(i)和(ii)的至少一種是適合通過注射給藥的形式。其還涉及至少透明質酸或其衍生物的一種和C-糖苷的組合在用于填充皮膚表面上的凹陷的組合物制備中的用途，還涉及使用該組合物減輕老化跡象或重建身體或面部體積的美容治療方法。文檔編號A61K8/60GK101795660SQ200880103329公開日2010年8月4日申請日期2008年8月7日優先權日2007年8月13日發明者J·勒克萊爾,J-F·格羅利爾,L·布雷頓申請人:萊雅公司