專利名稱：：流體濃縮器和自體濃縮體液及其使用方法流體濃縮器和自體濃縮體液及其使用方法本申請是于2008年6月20日遞交的國際專利申請，歸于美國國營公司一千禧醫藥技術公司(MILLENNIUMMEDICALTECHNOLOGIES,INC.)名下，該公司也是針對除美國以外所有指定國的申請人，而美國公民馬修R凱爾(MatthewR.KYLE)和托馬斯考爾(ThomasC0ULL)是僅針對美國作為指定國時的申請人。同時，本申請要求2007年6月22日遞交的美國臨時專利申請序列號No.60/945，733的優先權。
背景技術：
：本申請提供了一種用來對流體進行濃縮的裝置和方法。更具體地說，本申請提供了一種用來對自體生物學體液或體液進行濃縮的裝置和方法。在醫學領域內，已經對濃縮和/或過濾體液進行了長期的實踐。許多醫學治療需要將流體或膠狀物質施覆到傷口或病位。對于一些醫學治療來說，這種流體或膠狀物質是從其他的人或動物的體液中獲得的。也可以從其他物種獲得組成體液或其他身體部分(例如組織)的體液，且將它們用于人類患者。目前，在人類醫學應用中普遍使用的這種生物材料的實例是哺乳動物的血液和骨的組分，例如包括來自人類、牛和豬類來源的異體(allogenic)移植材料、異種(xenogenic)移植材料或同源(autogenic)移植材料。在一些應用中，在正在進行的流動過程中進行過濾和/或濃縮操作，該過程中，將體液同時從患者體內移出，然后從下游循環回患者體內。在其他的應用中，過濾和/或濃縮操作是在水浴過程中進行的，該過程中，將體液按單位從體內取出，對其進行處理，隨后按單位循環回患者體內。最近已經對體液進一步地進行了過濾(例如離心得到的血級分)從而使濾液中的細胞或級分濃度得到提高。美國專利No.5，733，545、No.6，010，627和No.6，342，157記載了這些實例，上述專利通過引用而被結合于此。已經表明，這些經過濃縮并被離心分離的體液在各種治療模式下都是有效的，例如直接將經過濃縮的血液成分施覆到整形傷口部位。然而，上述專利教導的方法和裝置存在的不足妨礙了它在操作環境下得到廣泛的接受和使用。比如，在治療中使用來自其它的人或動物體液的流體或膠狀物質，當將它們施覆到患者上時會提高患者發生感染或疾病(例如肝炎或艾滋病(AIDS))的風險。而使用自體體液則能避免受到來自外部體液感染的風險。對人類進行治療過程中使用獲得自其它物種的體液或體液成分時，可能會引起有害反應，例如過敏、排斥等。使用自體體液還能避免排斥性反應和對外源流體或組織的有害排斥性反應的風險。因此，需要一種裝置和方法來對體液或自體流體進行有效的濃縮和/或過濾，從而防止流體受到污染并使該流體能用于仍存在較高的污染、感染或排斥反應的風險的治療過程中。
發明內容一方面，本發明包括了治療患者過程中所用的流體(特別是自體流體)進行濃縮的設備和方法。該濃縮設備包括界定出重力分離室的主殼體、過濾殼體，該過濾殼體含有包括濾芯(filterelement)的過濾器、用來將分離室中經過濃縮的流體移動至過濾殼體的管道、和用來對經過所述過濾器濾芯的濃縮后流體加壓的端口。在一種實施方式中，所述重力分離室為離心室。另一方面，本發明涉及制備和使用經過濃縮的體液。從患者中提取出體液或組織。將提取的物質分成不同的重力級分，例如通過離心分離、重量分離(gravitationalweightseparation)或將所提取的物質與引起分離和/或沉淀的反應劑混合。分離成不同的級分后，取出柱高的一部分，并使該級分通過過濾器。隨后將所得的經過濃縮和過濾的產物施覆于提供起始體液或組織的同一患者或其他患者的特定部位上。根據對哪一級分進行濃縮和從何種體液中進行過濾的不同，可以在不同的情況下使用本發明。第三方面，在移植應用中使用經過濃縮的自體流體，所述移植應用包括異體移植、異種移植和自體移植的應用。被濃縮的自體流體可以用來使凍干或粉末狀的異體移植材料、自體移植材料或異體移植材料重建。被濃縮的流體還能在植入過程中直接施覆在異體移植物或自體移植物上，被濃縮的流體中的生長因子促進了植入手術后的愈合和組織再生。可以將被濃縮的流體涂敷在異體移植材料上從而與涂敷在聚合物芯上的反應性官能團結合或互相作用，使異體移植在術后愈合所需的期間內以受控的方式釋放生長因子。圖1為本發明第一實施方式的透視圖；圖2為圖1中實施方式沿線2-2的剖面側視圖；圖3為圖1中實施方式沿線3-3的剖面側視圖；圖4為圖2和圖3沿線4-4的剖面俯視圖；圖5為圖2和圖3的側視圖，對其進行了簡化和改進以在一個視圖上使全部功能得到展現，箭頭A-I指示了體液通過本發明裝置過程時逐個處理步驟；圖6為本發明第二實施方式的剖面側視圖；圖7為本發明第三實施方式的透視圖，虛線表示被隱藏的細節；圖8為圖7所示實施例的剖面圖。雖然上述經確定的附圖描述了優選的實施方式，但是也可以構想出本發明的其他實施方式，它們中的一些在討論中會有提及。在所有情況下，本公開通過描述而非限制性的方式展現了本發明所闡述的實施方式。本領域技術人員可做出許多其他微小改進和實施方式，這些都落入了本發明的范圍和實質基準內。具體實施例方式參考附圖對本發明的各種實施方式進行詳細描述，其中，相同的附圖標記代表全部視圖中相同的部分。對各個實施方式的描述不對本發明的范圍產生限制，本發明僅由隨附權利要求書的范圍限定。此外，任何在本說明書中進行了描述的實施例也不產生限制作用，而僅僅是提出所要求的發明中多種可能實施方式中的一部分。定義除非另有說明，本文中使用全部技術術語和科技術語具有本領域技術人員通常知曉的意思。任何與本文所描述的那些相似或等價的方法、裝置和材料也可以在實踐或測試中使用，下面對本發明的方法、裝置和材料進行描述。術語“體液”指的是采集自受試者的生物學流體。所述受試者可以為哺乳動物，包括但不限于人類、牛、豬、綿羊、馬或山羊。體液可以是自體的。所述體液包括但不限于血液、血漿、血清、尿液、唾液、粘膜液、腦脊液、淋巴液、精液、羊水、玻璃體液，以及從患者細胞的細胞培養物收集到的流體等。體液還包括組織，例如骨、骨髓、肌組織、腦、心臟、肝臟、肺、胃、小腸、大腸、結腸、子宮卵巢、睪丸、軟骨、軟組織、皮膚、皮下組織、乳腺組織、來自其他物種的組織、手術中得到的患者組織等。所述組織可以是碎裂的。已經知道對組織進行破碎的方法，包括均質處理和酶處理。本發明的體液還包括，例如骨髓、手術中得到的流體、流體濾液(fluidfiltrates)、組織濾液或組織碎片，手術中得到的骨碎片(bonechips)或骨折片(bonefragments)等。術語“被濃縮的”指的是已通過重力、離心分離和/或過濾分成不同級分的流體。術語級分(fraction)指的是離心、重量分離和/或過濾后，被分離出來的各種生物學流體組分。各級分相對于其他級分和初始流體富含有特定流體成分(即，得到了濃縮)。濃縮過程還除去了不必要的組分，因此被濃縮的級分僅含有必要的或所需要的組分。本文中使用的“異體移植”指的是從一位患者獲得組織或器官，并將其移植到基因不相同的患者上。當組織或器官是獲得自患者身體上的一部分，并被移植到同一患者身體上的另一部分時，將這種材料稱為自體移植物。異體移植材料包括但不限于以牛、豬類和人類作為來源而得到的骨、骨粉、骨屑或骨塊、或骨顆粒(boneparticles)、肌腱、韌帶、皮膚、晶狀體碎片等。人類來源包括患者和尸體。異體移植材料通常是凍干的并且在使用前必須用生物相容性流體進行重建。也可以使用生物合成和人造材料來替代異體移植材料，包括但不限于脫礦質骨基質(demineralizedbonematrix)膠原蛋白、陶瓷、水泥、聚合物和共聚物。本文使用的術語“生長因子”表示的是促進細胞或組織增殖的生物活性分子。本發明中有用的生長因子包括但不限于，轉化生長因子-a(TGF-a)、轉化生長因子-0(TGF-0)、包括AA、AB和BB亞型的血小板源性生長因子(PDGF)、包括FGF酸性亞型1和亞型2、FGF堿性型2、和FGF4、FGF8、FGF9和FGF10的成纖維細胞生長因子(FGF)、，包括NGF2.5s、NGF7.0s和0-NGF的神經生長因子(NGF)和神經營養因子、腦源性神經營養因子、軟骨源性因子(cartilagederivedfactor)、骨生長因子(BGF)、堿性成細胞纖維生長因子、胰島素樣生長因子(IGF)、血管內皮生長因子(VEGF)、EG-VEGF、VEGF-相關蛋白、Bv8、VEGF-E、粒細胞集落刺激因子(granulocytecolonystimulatingfactor,G-CSF)、胰島素樣生長因子(IGF)I和II、肝細胞生長因子、膠質細胞源性神經營養生長因子(glialneurotrophicgrowthfactor，⑶NF)、干細胞因子(SCF)、角質細胞生長因子(KGF)、轉化生長因子(TGF)，包括a-TGF、3-TGF、31-TGF、32-TGF和33-TGF、骨骼生長因子(skeletalgrowthfactor)、骨基質源性生長因子(bonematrix源性生長因子)、和骨源性生長因子以及它們的混合物。一些生長因子還可以促進細胞或組織的分化。例如說，TGF和VEGF能促進細胞或組織的生長和/或分化。一些優選的生長因子包括VEGF、NGFs、PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-AB、FGFb、FGFa和BGF。本文中使用的術語“分化因子”表示的是能促進細胞或組織分化的生物活性分子。該術語包括但不限于神經營養因子、集落刺激因子(CSF)或轉化生長因子。CSF包括粒細胞-CSF、巨噬細胞-CSF、粒細胞-巨噬細胞-CSF、促紅細胞生成素和IL-3。一些分化因子還能促進細胞或組織的生長或增值。例如說，TGF和IL-3能促進細胞的分化和/或生長。“趨化因子”指的是能夠調節細胞和組織進行適當的發育、愈合和/或穩態所必須的基本化學物的移動的生物活性分子。趨化因子包括細胞因子。所述細胞因子包括但不限于心肌營養蛋白(cardiotrophin)、心肌營養蛋白、基質細胞衍生因子、巨噬細胞源性趨化因子(macrophagederivedchemokine,MDC)、黑色素瘤生長刺激活性(melanomagrowthstimulatoryactivity,MGSA)、巨噬細胞炎性蛋白l_a(MIP-1-a)、巨噬細胞炎性蛋白2、巨噬細胞炎性蛋白3-a、巨噬細胞炎性蛋白3-0、巨噬細胞炎性蛋白4和巨噬細胞炎性蛋白5、白介素(IL)1、IL-2、IL-3、IL-4、IL—5、IL—6、IL—7、IL—8、IL—9、IL—10、IL—11、IL—12、IL-13、TNF-a禾口TNF-3。術語“粘附分子”指的是促進或協助與其他細胞或者細胞外基質(ECM)或基底膜(BM)進行粘附的生物活性分子。粘附蛋白包括肌動蛋白、纖維蛋白、纖維蛋白原、纖維連接蛋白、玻連蛋白、層粘連蛋白、鈣粘蛋白、選擇素、細胞內粘附分子1、細胞內粘附分子2和細胞內粘附分子3，以及細胞-基質粘附受體(cell-matrixadhesionrec印tor)，包括但不限于整合素，例如a53”aj^”c^^”aj。禾口a634。本文中使用的術語“治療”或“進行治療”指的是向患者的傷口或受傷部位給藥或施覆被濃縮的生物學流體或濃縮的體液的過程，以促進傷口或受傷部位的愈合。該被濃縮的流體可以為自體的。以具有治療效果量來施覆的被濃縮的流體或經過濃縮的體液。例如，當自體流體施覆到傷口或受傷部位上后能使傷口或受傷處發生愈合的量即為具有治療效果的量。具體實施例方式本發明提供了使用濃縮裝置對體液進行濃縮，以及由濃縮裝置得到的被濃縮的體液和類似物質的使用方法。通過本發明的方法得到的濃縮的體液具有包括了在各種醫療條件下進行治療的多種用途。A.流體濃縮器本發明包括用來對體液進行濃縮的流體濃縮裝置。所述體液可以為自體體液。本發明的濃縮器10主要包括界定出分離室14的主殼體12。為了方便制造和組裝，主殼體12可以形成為底座16、中部殼體18和頂板20(如圖1所示)。主殼體12優選由塑料模塑而成，但也可以由任何可消毒的材料制成。作為制造和組裝的一部分，優選使底座16、中部殼體18和頂板20彼此密封，例如通過使用環氧密封膠或聲焊(sonicwelding)。可選擇地，底座16、中部殼體18和頂板20可以通過配合螺紋形成，因此可以將它們彼此擰在一起，并使用例如普通的環形墊圈(0-ring)進行密封。在一種實施方式中，中部殼體18為透明的或半透明的，從而能對包含在中部殼體18的離心室14內的流體進行觀察。這就能對分離后的體液進行觀察，以更好地確定要將流體的哪一級分從分離室14中除去。可選擇地，所述中部殼體18可以包括視窗，即透明或半透明部分。當生物學流體或體液在室14中并進行離心分離時，可以目測觀察到不同組分或級分之間的顏色差別。例如說，當體液為血液時，貧血小板血漿、血塊棕黃層(buffycoat)和紅細胞級分或組成具有不同的顏色，并通過目測即可將它們彼此區分開來。對于在離心或重量分離過程中不能對目測分離后的流體，或者使用浮子或其他機構來確定從分離室14中除去哪一部分的被分離的流體的情況中，視窗不是必須的。在一種實施方式中，選擇主殼體12的整體大小，以使其與現有的離心機相適應。比如說，目前存在對4X4英寸的試管進行處理的離心機，且主殼體12的尺寸與普通的4X4英寸的離心機(未示出)相匹配并容納于其中。在一種實施方式中，主殼體12的尺寸與8X8英寸的離心機相匹配并容納于其中。在一種實施方式中，主殼體12的尺寸與12X12英寸的離心機相匹配并容納于其中。在一種實施方式中，主殼體12的尺寸與最高為40X40英寸的離心機相匹配并容納于其中，例如對于小容量而言最大為250yL。底座16的底壁(bottomwall)22是平的，且在它上面沒有端口或凸起，因此濃縮器10可以直立在平坦表面上，并在離心過程中保持穩定。頂板20包括開口24，該開口24起到流體入口的作用。入口24優選包括閉合機構(closuremechanism)26(示意性地示于圖3中)。所述閉合機構26可以為橡皮塞，流體通過橡皮塞從下方注入分離室14內。然而，優選的閉合機構26是具有手動旋轉的路厄鎖(luerlock)的帽狀物，這些在對流體進行處理領域中是公知的。如圖1所示，頂板20上設置有閥調節手柄28，而在底座16上設置有閥控制手柄30。這兩個手柄28和30對位于濃縮器10內的閥開口32和閥34(示于圖2)進行控制。閥調節手柄28允許對具有螺紋的開閥桿(valveopeningstem)36進行手動旋轉，它的轉動改變了閥開口32相對于主殼體12的高度。如圖2清楚地表示的，使用閥調節手柄28將閥開口32定位于所期望的高度，從而在進行分離后與所需流體層的高度相對應。由此，閥開口32起到使流體從分離室14除去的流出端口。雖然螺紋桿36提供了一種簡便的方式來調整閥開口32的高度，但是也可以使用許多類似的機構，例如滑片、浮子或其他的調整部件。如圖2所示地，過濾單元38置于分離室14內。過濾單元38在位于底座16上的底座端口40和頂板20上的頂部端口42之間進行連接。所包含的管道用于將流體從閥開口32輸送到底座端口40或過濾單元38。如在圖2至圖4清楚的描述中，優選的過濾器46包括過濾器殼體48和濾芯或濾膜。本發明的濾芯包括能夠起到分離介質、過濾介質、或生長基質或生長表面作用的材料。所述分離介質和/或過濾介質包括親和柱、具有親和性的填充床基質和小珠。可以將納米纖維網絡用作過濾介質或生長基質或生長表面。耐纖維網絡和制備納米纖維網絡的方法已經是公知的，并且納米纖維網絡可商購自蘇爾莫迪克斯公司(明尼阿波利斯，明尼蘇達州)(Surmodics(Minneapolis，MN))。例如，參見W02006/094076、U.S.2005/0095695和U.S.2007/0082393，這些文獻通過引用而被結合于此。在實施方式中，濾芯包括反應室或保持室來收集并保留分離后的級分和/或被過濾的流體或細胞。在本發明的實施方式中，所述濾芯或濾膜包括親和性的膜、載體或柱。親和柱用于對蛋白質獲其他利用了分子間特異性的相互結合作用的生物學大分子進行色譜分離或純化的過程。一方面，通過化學的方法將特定的配體固定或“耦合”到固相載體上。結合到一般類蛋白質(例如，受體或抗體)或常用的融合蛋白標簽(例如，6xHis)上的配體可以商購得到，該配體為待用于親和性純化的預固定形式。可選擇地，可以用多種商購得到的活化了的親和性載體中之一來對更多特異化的配體例如對目標具有特異性的抗體、抗原或受體進行固定。例如說，可以將多肽抗原固定到載體上，并對識別該肽的抗體進行純化。類似地，與生長因子、分化因子、趨化因子或粘附分子結合的受體可以被固定到載體上，并用來在被濃縮的體液級分中對所述因子或分子進行純化。與生長因子、分化因子、趨化因子結合的抗體和受體，或和/或粘附分子、制備這些抗體和受體的方法，和將這些抗體和受體固定到載體上的方法是公知的。可以將一種或多種配體附著到本發明的濾芯上。可以選擇配體與一種或多種特定的生長因子、分化因子、趨化因子和/或粘附分子進行結合。將一種或多種所選擇的配體附著到本發明的濾芯上的能力產生了定制的被濃縮的流體，其中，由例如特定的配體、配體濃度、和/或一種配體與使用者選擇的另一種配體的比例來對含有經濃縮的體液的特定生物活性分子進行定義。更通常來說，通過配體上的特定官能團和載體上的反應性基團之間形成共價化合鍵來將配體直接固定或“耦合”到固相載體材料上。官能團和反應性基團的實例包括但不限于，伯胺、巰基、羧酸、醛等。然而，其他的耦合方法也是可能的。例如說，GST標記的融合蛋白可以通過與GST標簽發生互相親和作用首先與固定的谷胱甘肽載體結合，并隨后與載體發生化學交聯。隨后，可以用經過固定的GST標記的融合蛋白對它所結合的配偶子(partner)進行親和純化。在實施方式中，濾芯或濾膜包括具有親和性的小球或顆粒，或者色譜小球或顆粒。所述小球或顆粒可以為，例如玻璃、海藻酸鈉、聚合物微球或顆粒或磁珠或磁性顆粒。所述小球或顆粒以類似于親和性基質或親和柱的方式發揮作用，但它們的尺寸有明顯的減少，并且因此能特別有效地用于微型生物操作中。在一些實施方式中，使用親和柱或具有親和性的小球或顆粒作為過濾裝置的濾芯，因此，當被分離的體液或流動的級分流(fluidfraction)經過小球或顆粒的時候，那些與配體具有特異性的結合親和力的分子或流體組分被吸附到小球上，隨后可以通過洗脫進行回收或分離。在一些實施方式中，所述濾芯或濾膜包括填充床基質或柱。填充床是顆粒狀材料床，它能留住經過的固體顆粒使待過濾的流體和液體中不含有固體污染物或組分。一方面，用于填充床的顆粒狀材料可以為砂子，雖然填充在微型容器中或裝載在燒結的玻璃漏斗頂部上的西萊特(celite)和硅藻土也起到了填充床的作用。不可壓縮的硅藻土(即，主要為二氧化硅)、木材纖維素或其他的惰性多孔固體也可以用作填充床過濾器的顆粒狀材料。在一些實施方式中，填充床基質或填充柱用作濃縮器裝置的濾芯，因此當被分離的流體或級分流經過柱的時候，尺寸大于填充床材料的孔的大小的固體組分或流體組分被保留在填充床內，而其他的流體組分可以通過。在一些實施方式中，所述濾芯或濾膜包括一種或多種納米纖維網絡；納米原纖維(nanofibrillar)結構；具有被蝕刻的或形成有微圖案的表面的玻璃、硅或塑料；具有微米孔隙或納米孔隙的玻璃、硅或塑料表面，或聚合物支架。W02006/094076,U.S.20050059695和U.S.20070082393已經對這種類型的納米纖維網絡進行了描述，通過引用這些文獻而將它們結合于此。可以使納米纖維網絡沉積在基材的表面上，且將納米纖維結合在基材上可以得到生長基質或生長基材，或作為濾膜。在一種實施方式中，納米纖維網絡的纖維直徑約為30-1200nm，纖維間的平均間隔約為100_600nm，實度(solidity)約為70%或更低。可以用各種聚合物或聚合體系來制備納米纖維。優選地，所述聚合物或聚合體系是不具有細胞毒性的。在一種實施方式中，納米纖維是由聚酰胺或聚酯制成的。所述聚酰胺可以為尼龍6、尼龍66、尼龍610或其他具有生物相容性的聚酰胺。所述聚酯可以為聚(￡-己內酯)、聚(乳酸鹽)或聚(乙醇酸)。在一種實施方式中，所述聚酰胺或聚酯適用于人體內的應用。濾芯或濾膜也可以為含有一種或多種納米纖維的納米原纖維結構。上述由一種或多種納米纖維組成的網絡界定出納米原纖維結構。在一種實施方式中，納米纖維網絡沉積在基材的表面上以提供生長基質或生長表面。在某些實施方式中，所述基材可以是玻璃、聚合物、金屬、陶瓷、纖維質或蛋白質。基材的實例包括但不限于棒、螺絲釘、金屬絲、網狀物或籠子。所述基材可以為培養器、蓋片或薄膜的表面。所述薄膜可以為水溶性的，也可以為水不溶性的，可以為可生物降解的或者為生物可溶的。優選所述薄膜不具有細胞毒性。在一種實施方式中，所述薄膜包括聚乙烯醇、聚三氟氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基戊烯、或聚環烯(polycylo-olefin)0納米原纖維結構可以被單獨使用，或者將進行層壓形成用于細胞或組織培養的多層組裝的納米原纖維結構。在一種實施方式中，納米原纖維結構含有間隔物(spacer)。該間隔物可以起到支撐結構的作用。間隔物提供了充足的開口以允許細胞滲入并附著到納米纖維網絡上。間隔物可以為水溶性的，也可以為水不溶性的、可以為多孔的或者為非多孔的、或者為生物可降解或者生物課溶解的。優選地，所述間隔物具有生物相容性。在一些實施方式中，納米原纖維結構用作濃縮裝置的濾芯或濾膜，因此，當分離后的流體或級分流通過濾芯的時候，尺寸大于納米原纖維材料的孔的尺寸的固體組分或流體組分將被保持在該納米原纖維材料上，而其他的流體組分可以通過。在其他的實施方式中，納米原纖維結構可以為生長基質，因此，當離心后的自體流體通過濾芯的時候，流體中的生長因子將被保留在濾芯上，并能支持隨后的細胞或組織的生長。在一些實施方式中，將分離室構造為能夠容納本發明的濾芯或濾膜。在這種構造中，濾芯或濾膜可以在分離前或在分離過程中起到除去體液中不需要的顆粒或大分子的預濾器的作用。在一種實施方式中，與特異性的分子、較小的分子或特定的分子組合發生結合的具有親和性的小球或顆粒可以用于從流體中除去不需要的顆粒或大分子。可以在分離室內將所述小球或顆粒加入到生物學流體或體液中，或者在向分離室加入生物學流體或體液之前向分離室中加入這些小球或顆粒。這些小球可以在分離之前或分離之后取出。在一種實施方式中，可以向分離室中或者生物學流體或體液中加入反應劑以使顆粒或大分子沉淀出來。在一種實施方式中，所述反應劑為抗體或可溶性受體。在一些實施方式中，本發明的濾芯或濾膜對離心分離沒有耐受性。在這種情況下，將本發明的濾芯或濾膜從過濾器殼體48中取出，并在進行離心后再安裝回過濾器殼體48內。在一種實施方式中，濾膜具有多個縱向導向的成束的過濾管腔50。密封圈52在過濾器殼體48兩端對過濾束50進行密封。優選地，在直徑為3/4英寸的過濾器殼體48內置有數百的長約為31/2英寸的過濾束50，從而提供了約800cm2或更大的過濾面積。優選通過所述過濾束50的管腔壁的通過尺寸約為10-30千道爾頓。利用這些過濾束50，使濾液或滯留物沿縱向通過管腔50，并通過過濾器殼體48，而水和小分子量組分(通常被稱為“滲透”)以垂直于濾液流動的方向通過濾膜50。可以從例如蘭喬多明格斯的光譜實驗室(加利福利亞洲)(SpectrumLabsofRanchoDominguez,Calif)或普利茅斯的明泰科技(明尼蘇達州)(MinntechofPlymouth,Minn)獲得上述過濾束。在一種實施方式中，如果需要的話，底座端口40和頂部端口42可以具有內螺紋(未示出)以接收圖5所示的轉移注射器(transfersyringe)54,56.用轉移注射器54、56將由手控制的壓力施加到分離的(separator)流體或級分流上，從而將分離后的流體或級分流推入或抽出通過過濾器46。在需要的情況下，底座端口40和頂部端口42可以為內陷的，從而使轉移注射器54、56能向內延伸到過濾器46的端部，從而使轉移注射器54、56到過濾器46端部之間的管道距離(和管道體積)最小。在替換的實施方式中，可以將轉移注射器54、56可操作地連接到所用過濾的泵系統中，例如真空泵系統。該泵系統在沒有施加由手控制的壓力的情況下，即可施加足以允許流體經過濾芯或濾膜的壓力。隨后用轉移注射器54、56來對經過分離或過濾的體液積分進行轉移。在一些實施方式中，所述泵系統裝備有用于收集和保存已經過分離和/或過濾的體液級分的貯液槽。在其他實施方式中，在濾芯和泵貯液槽之間安裝成列的濃度檢測器。因此能方便地測量到過濾后的級分流的濃度，從而確定是否需要進一步濃縮，或是否在使用該級分前對其進行稀釋。在這種實施方式中，濃度檢測器為光散射流通池(light-scatteringflowcell)、吸收池(absorbancecell)或分光光度計測量的裝置(spectrophotometricdevice)。在一種實施方式中，底座端口40和頂部端口42位于濃縮器10的側部，方向與縱軸58垂直。這種布置允許在流體組分通過過濾器46進行轉移時能夠到達底座端口40，而濃縮器10直立于底座16的底壁22上，還允許頂部端口42協助平衡底座端口40。可選擇地，底座端口40和頂部端口42可以相對縱軸58呈“八”字傾斜，或甚至平行于縱軸58地延伸穿過底座16的底壁22和頂板20的頂壁60。平行于縱軸58的端口40、42的布置將使注射器活塞沖程與流體經過過濾器46的移動方向共線，從而減少了由于管道彎道造成的壓力損失，并從而降低了使用濃縮器10的過程中對流體造成破壞的風險。如圖3至圖5所示地，真空端口62連通主殼體12和過濾器殼體48。真空壓64(示意性地示于圖4中)能通過真空端口62施加到過濾束50的外部，而與此同時，血液組分流經通過過濾束50。在使用濃縮器10的環境下，通常可以得到真空源64。在無法獲得真空源64的時候，真空端口62還能起到用來除去通過濾膜50的水和小分子量組分的重力排水槽的作用。為了協助真空端口62發揮重力排水槽的作用，將真空端口62置于過濾室66的底部。在一種實施方式中，密封過濾器殼體48以防止流體在分離室14和過濾室66之間發生連通。可選擇地，過濾器殼體48可以向分離室14開放，因此流經濾膜50的水和低分子量組分能夠進入分離室14內。如果過濾器殼體48允許流體在過濾室66和分離室14之間進行連通，則真空端口62將起到從濃縮器10中與水和其他小分子量組分一起除去或排出所需要的級分流或組分流。根據圖5所示的按字母表示的步驟對本發明的用途進行描述。在一種實施方式中，體液樣品(約60-80mL)如箭頭A所示地經過入口閉合物26被加入分離室14內。優選地，將流體從患者體內抽出后數分鐘內進行該過程。根據濃縮器10的不同濃縮目的，可以使用不同量或不同類型的流體。在一種實施方式中，一旦全部的流體樣品位于分離室14內以后，入口閉合物26關閉，濃縮器10開始進行離心分離。優選該離心操作與已知的離心方法和離心速度一致，這將在下文中進行描述。完成離心或重量分離后，流體被分離為不同的層，這種現象可以通過觀察中部殼體18目測發現。轉移注射器54、56附著到底座端口40和頂部端口42上。旋轉閥調節手柄28直到閥開口32與需要進行進一步處理的流體層底部在一條直線上。利用閥控制手柄30打開閥34，而將需要的流體層排出進入底座16和底部注射器54(如箭頭B和箭頭C所示)。如果需要釋放壓力以從分離室14中除去全部的所需流體層，可以在通過閥34排出所需的流體層時稍微地打開入口閉合物26。然而，優選使入口閉合物26與能釋放壓力的閥相結合(未示出)。一旦提取到所需的流體層，用閥控制手柄30關閉閥34。從而將不需要的層保持在分離室14中。將真空壓施加于真空端口62上。由于濃縮操作的剩余物與重量分離無關，因此，可以在必要的情況下將濃縮器10裝置側放。真空端口62優選位于中部殼體18上相對于轉移端口40、42的一側上，從而在通過過濾器46轉移所需流體層是提供平衡力和穩定性。推動底部注射器54的活塞68(同時可選擇地抽出頂部注射器56上的活塞68)，向上推動所需的流體進入頂部注射器56(如箭頭D和箭頭E所示)。通過過濾束50除去所需流體中的水、小分子量物質和任何其它不需要的組分(如箭頭F)所示，隨后由真空端口62排出(箭頭G所示)。所需的流體流經過濾束50并進入頂部注射器56內(如箭頭H所示)，成為“第一批被濃縮的(firstpassconcentrated)”。在一種實施方式中，從閥開口到過濾器46(包括底部注射器54)之間的管道44的體積被最小化了，從而一種初始樣品中得到產量盡可能大的經過了濃縮的流體。如有需要，頂部端口42和底座端口40可以具有凹槽來容納轉移注射器54、56的更多長度，借此使轉移注射器54、56的端部到過濾器殼體48的入口之間的距離最小。可以通過反向過濾對第一批被濃縮的液體進行進一步的濃縮。推入頂部注射器56的活塞(同時可選擇地抽出底部注射器54的活塞68)，從而推動所述第一批被濃縮的流體通過過濾器46(如箭頭I所示)進入底部注射器54內。從第一批被濃縮的流體中收回額外的水分和小分子量組分(箭頭F和箭頭G)。反向過濾再次利用了濾芯或濾膜50，并將第一批被濃縮的流體進一步濃縮為“第二批被濃縮的”流體。如有需要，可以按相似的方式進行多次。經過濃縮的流體可以立即使用，或者經過進一步的制備之后使用，例如將被濃縮的流體與適用于各種應用的其他的組分、生長因子、分化因子、趨化因子和/或粘附因子進行混合。例如，當血液為自體流體時，將被濃縮的流體與凝血酶進行混合，然后將其刷至植入物的表面上。在一種實施方式中，所用的成束的過濾器50為一次性濾芯，它不能得到有效的清洗和消毒。因此，要將使用了一次的濾芯46卸下。在一種實施方式中，整個分離/過濾容器10十分廉價，足以在使用一次后就能丟掉整個濃縮器10單元。這簡化和/或免去了對分離單元和/或過濾器殼體48進行清洗。這還簡化了對不需要流體成分的處理。在分離容器內進行過濾還提供了其他的可以在作為替換的實施方式中實現的好處。例如說，如果排出閥34的開口32自動地(而非通過目測)位于所需流體層的合適高度處，則可以利用本領域公知的離心啟動閥(centrifugallyactivatedvalve)來打開排出15閥34。用類似的布置，能使所需流體層在離心過程中流經通過過濾器46，利用離心力將所需的流體推進或抽出過濾器46。在一種實施方式中，過濾器46相對于離心方向(即，相對于縱軸58)的導向為縱向。這有利于使過濾束50在離心過程中從它們端部的密封墊52被抽出和/碎裂的可能性最小。可選擇的實施方式包括使過濾束50為橫向導向并位于所需流體層的常規高度，從而減少了將所需流體層向過濾器46進行轉移所需的管道體積。在一種實施方式中，使用外部的注射器54和56來提供轉移壓力以推動或抽出所需流體層通過過濾器46。這提供了施加這種壓力的低成本的方法。在一種實施方式中，注射器54、56允許外科醫生控制過濾室66上壓力對時間的量，從而迫使經過離的幾分鐘的水和小分子量組分以所選的量的透過濾膜50。與使用外部的注射器不同的，可以將注射器54、56(包括部分的活塞68和滑動管裝元件(slidetubeelements)70)制備為或者附著成為裝置的一部分。例如說，底座16的底壁22和頂板20的頂壁60可以類似于注射器上的活塞地進行滑動或壓下，借以施覆轉移的壓力從而推動或抽出所需流體層通過過濾器46。使用注射器54、56還能使推動所需流體層通過過濾器46的外力能由外科醫生或操作者手動控制。圖6的濃縮器80示出了本發明的另一種實施方式。與第一實施方式10相似地，在分離過程中使用相同的容器進行過濾。在一種實施方式中，將流體在濃縮器80內進行濃縮，或者在濃縮器80中進行總量分離，接著在分離過程后向同一濃縮器80施加正壓或負壓，以迫使水、小分子量組分和其他不需要的組分從被分離的級分中分離出來，得到的第一批被濃縮的組分。濃縮器80包括三個室82、84、86。分離室82在分離過程中保持流體。水腔84接納所需流體層通過過濾器46后分離出來的水、小分子重量組分和其他不需要的組分。被濃縮的流體室86接受過濾后的被濃縮的流體。優選分離室82內存在浮子88，該浮子88具有特定比重，例如，基本等于血塊棕黃層的比重。將所需流體層從離心室82向過濾器46進行轉移時，可以用浮子88協助注射器(未示出)進行定位。可選擇地，浮子88上可以有開口，因此可以使級分流在離心過程中流過被濃縮的流體室86所用的“截止”閥90可以是位置可變閥，這能使操作者“輸入”可能在該被濃縮的流體室86內產生的最大壓力，和/或水腔84和被濃縮的流體室86質檢的最大壓力差，由此控制和最終流出物的濃度。比如說，截止閥90可以這樣的刻度盤，其上有三個或更多的位置與類似蝶閥或調節閥相連，操作者在刻度盤上選擇需要的濃度，然后使需要的流體層加壓通過過濾器46，從而達到所選的壓力/濃度水平。根據所選的刻度盤的位置，過濾器46內產生了允許除去相應量的水的預定的壓力，因而只需要一次操作就可釋放所需濃度而不需要完全關閉外端口92。在圖7和圖8所示的第三實施方式中，在分離室14和過濾單元38之間界定出所需流體層隔離室94。此外，在分離室14和隔離室94之間增加了窗式閥96。該窗式閥96通常是封閉的，防止分離室14和隔離室94之間的流體發生流通。所以，雖然起始流體樣品位于分離室14內，但是在分離過程中，起始流體不可能通過窗式閥96進入到隔離室94內(或進入分離室14和過濾單元38之間的其他管道內，例如在第一實施方式中的管道44)。在一種實施方式中，窗式閥96具有鎖閉機構98，該鎖閉機構98還起到閥桿的作用。例如，鎖100防止了球形鎖柄102被壓下，因而防止了窗口104在分離過程中被壓下從而與分離14互相連通。分離完成后，將球形鎖柄102旋轉90°至鎖100與鍵槽106共線的位置，能向下推動鎖柄102壓縮彈簧108。窗口104附著到鎖閉102上并由其進行控制，向下推動鎖柄102會使窗口104向下移動從而與分離室14連通。當窗口104向分離室14開放時，經過分離的流體流中所需流體層在重力作用下從分離室14流入隔離室94內。所需流體層流入隔離室94后，松開鎖柄102后彈簧108向上移動窗口并截斷隔離室94和分離室14之間的流通。進行下一步操作(例如過濾)前，使所需流體層保持在隔離室94內。隔離室94界定了分離自起始流體單元并進行了過濾的所需流體層的體積。所需流體層在隔離室94內允許了對濃縮器10進行處理而無需擔心使所需流體層與起始流體的殘余物發生混合。例如說，當所需流體層進入隔離室后，可以在進行流體過濾前將濃縮器10側放。隔離室94還能使分離和過濾之間存在時間延遲。所需流體層在隔離室94內時，就能隨意地進行進一步的處理。比如，可以使添加劑與流體在隔離室94內進行混合(尤其在添加劑能增強過濾操作的情況下)，例如在打開窗式閥96之前將添加劑加入隔離室94內。打開扭轉閥(twistvalve)110以打開隔離室94和底座端口40以及過濾單元38之間的聯通。利用注射器54使所需流體層通過扭轉閥110從隔離室94內被回收，此時，扭轉閥110是閉合的。然后在注射器54上進行一次逆向活塞沖程以將所需流體層通過過濾單元38被推出。如有必要，對通過過濾單元38的流體層施加壓力的注射器54、56的容量可以比隔離室94要小得多(打個比方，例如是1/3的容量)。因此可以部分地(每次取1/3)將隔離室94內的流體取出，每次對取出的部分進行單獨過濾。在制備過程是過濾器46各部分之間進行的情況下，將通過過濾單元38的所需流體分成數份是特別有利的。比如說，如果過濾器46發生阻塞而僅對隔離室94內的流體量的1/3進行過濾時，在使用過濾器46對第二部分進行過濾錢，能對清洗流體加壓使其通過過濾器46來清除過濾器46中的阻塞。完成對第一部分的過濾并對過濾器46進行清洗后，可以再次打開扭轉閥110以排除第二部分。隨后再次閉合扭轉閥110對第二部分進行過濾，接著可以任意地對過濾器進行清洗。由于扭轉閥110控制了隔離室94和底座端口40之間的流通，因此，可以以期望從任何尺寸的端口將流體從隔離室94中排出。在另一種實施方式中(未示出)，提供了具有活塞的注射器來將組分從經過離心的初始流體(即，原始流體樣品)中拉出(負壓)。過濾器46設置在注射器內，進行逆向活塞沖程(正壓)使組分通過過濾器并將組分分成水和被濃縮的滯留物。在上述這些實施方式中，外科醫生或其他操作者可以空調之過濾步驟中的壓力和/或持續時間，從而使外科醫生或其他操作者控制被濃縮的殘留物相對于被分離的組分的濃縮程度如何，并控制過濾步驟中對流體進行多強的操作。B.蛋白質分離和濃縮的自體流體本發明的濃縮裝置可以用來對細胞器、細胞或蛋白質進行分離，以及對體液進行濃縮。所述分離過程可以通過離心分離或重量分離進行。在一些實施方式中，液體可以為自體體液。離心是一種將懸浮于液體介質中的物質進行分離或濃縮的方法。該技術的理論基礎是作用于懸浮液中的顆粒(包括大分子)上的重力作用。在重力的影響下，不同質量的兩種顆粒以不同的速率沉淀在試管內。離心力(g)能增加沉淀速率，而且增加該速率的裝置是離心機。所產生的離心力與轉子轉速(以轉每分鐘計(RPM))和轉子中心到離心管之間的距離成正比。因此，在給定的離心機中可以使用多個轉子尺寸，能靈活地選擇離心條件。離心裝置所用的轉子為固定角式轉子、水平轉子、連續流動轉子、或帶狀轉子，這取決于是否將樣品保持與旋轉平面成一定角度、是否能從轉軸甩開并進入旋轉平面上，是否設計有用來對大容量進行分離的入口端口和出口端口，或它們的組合。在一些實施方式中，本發明的方法利用連續流動離心對大量流體進行分離和濃縮。連續流動離心可以根據密度梯度對大范圍的顆粒進行分離。這些轉子可以含有最多為2L的流體并且能用組織樣品進行工作(以盎司計)。將空轉子速度提高到3000RPM，同時通過特定的端口加入具有密度的介質和組織。這種類型的轉子具有超越于其他常用轉子的梯度限度的突出制備優勢。在一些實施方式中，這些轉子用于超速離心方法(ultracentrifugation)中，并含有最高為250mL的小容量的流體。該轉子可以用于僅能獲得小量流體或少量組織的實驗室操作中。對于超速離心來說，可以將轉子升高到15，000-18,000RPM(上限為20，000RPM)。標準離心所用轉子的范圍為4X2L(或2.5L)至40X250iiL。在超速離心的應用中，轉子的范圍為6X250mL至72X230iiL，中等寬度，例如8X6.8mL、6X94mL、6X4mL、8X5.lmL、和8X39mL。本發明的流體濃縮器的主殼體的尺寸可以與標準離心轉子或超速離心轉子相匹配并容納于其中。在標準離心下，可以使空轉子提高到一定速度，同時將介質、樣品和組織通過特定的端口加入其中。本發明的濃縮器可以通過密度梯度離心對蛋白質或細胞進行分離。密度梯度是在對顆粒混合物、細胞混合物進行離心分離和對亞細胞器和大分子(包括)進行純化中的常規方法。所述顆粒可以為大分子或細胞。將待分離的顆粒混合物置于液體立柱表面上，其密度從上往下逐步增加，然后進行分離。雖然懸浮液中的顆粒個體的密度重于梯度頂部的液體，但樣品(即顆粒加上懸浮液)的平均密度較低。速率-區帶分離(rate-zonalseparation)和等密度分離是密度梯度離心的兩種主要類型。在速率取代分離中，顆粒基于其尺寸和質量而被分離。顆粒沿梯度移動，直到它們的尺寸和質量與梯度相匹配的點。這種離心法能有效地將具有相同或非常接近的密度但是質量不同的顆粒分離開來。諸如抗體的許多蛋白質，可以用這種方法進行分離。能通過仿真軟件來預測對蛋白質進行的離心分離，例如EPS速率區帶運行(貝克曼庫爾特，加州福樂頓市)(EPSRateZonalRun(BeckmanCoulter,FullertonCA))。在等密度分離中，顆粒通過溶劑梯度進行移動，直到達到與它們密度相等的梯度處，即，等密度點。一旦顆粒達到它們的等密度點，無論離心再進行多場時間它們都不會在梯度中移動。舉例來說，等密度梯度包括氯化銫密度梯度。密度梯度可以影響利用本發明的濃縮器對蛋白質或細胞進行的分離。有兩種類型的密度梯度階梯式密度梯度和連續密度梯度。階梯式密度梯度銅鼓在離心室內對不同密度的溶液進行連續分層制備得到，并使待分離的樣品在最后一級的頂部上分層。階梯式密度梯度能有效地用于密度梯度離心中，原因在于不連續的密度接替可以作為離心過程中顆粒可以發生沉淀的表面。這導致了各級上顆粒層的不連續分布。可以在離心機轉子或離心管中形成該梯度，用移液管或其他機構或注射器裝置，從密度最大的層開始小心地逐層形成。可選擇地，該梯度也可以首先形成密度最小層，用窄套管或其他機構或注射器裝置將各個層沉積于離心室底部。連續密度梯度是這樣的梯度，其中，密度從一個極限或最大值到另一個發生平滑且連續的變化。這種梯度可以由階梯式梯度經過足夠長的時間的擴散以消除階梯而制備得到，但是連續梯度通常利用特殊的裝置(梯度產生器(gradientmaker)或梯度機(gradientengine))直接制得。可以通過密度梯度法利用本發明的濃縮裝置對體液進行濃縮。在實施方式中，所述體液為自體體液。在離心結束時，將密度梯度和被分離的顆粒、細胞或蛋白質和所需流體層從轉子取出，并作為一系列的級分進行收集。在一些實施方式中，使一種或多種收集自濃縮裝置的級分流與相應于被濃縮的體液。可以利用離心或重量分離來制備各種不同的被濃縮的體液，包括但不限于血液級分(富含血小板血漿(PRP)、貧血小板血漿(PPP))、干細胞(臍帶血源性干細胞和骨髓干細胞)，例如，被濃縮的精液、被濃縮的脊髓液等。在一種實施方式中，將級分流的濃縮至約為110、約為120、約為130、約為140、約為150、約為1100、約為1200、約為1500、或約為11000。在一種實施方式中，被濃縮的級分流中的一種或多種組分與未經濃縮的流體內同樣的一種或多種組分相比，被濃縮了約為110、約為120、約為130、約為140、約為150、約為1100、約為1200、約為1500、或約為11000。在一種實施方式中，級分流被濃縮的濃度約為120至約150、約為120至約1100、約為150至約1100、約為150至約1200、約為1100至約1200、約為1200至約1500、約為1200至約11000、或約為1500至約11000。在一種實施方式中，被濃縮的級分流中的一種或多種組分與未經濃縮的流體內同樣的一種或多種組分相比，被濃縮了約120至約150、約120至約1100、約150至約1100、約150至約1200、約1100至約1200、約1200至約1500、約1200至約11000、或約1500至約11000。在某些實施方式中，本發明的濃縮器維持或保持了組分在體液級分中的生理比例。由于在濃縮過程中保持了相對生理比例，各組分的抽提率不大。在一種實施方式中，將用本發明的濃縮裝置獲得的經過濃縮和過濾的自體流體級分向受試者進行給藥，給藥的時間為對來自受試者的自體(antilogous)流體進行分離后約5分鐘、約10分鐘、約20分鐘、約30分鐘、約40分鐘、約50分鐘、約60分鐘、約1.5小時、約2小時、約2.5小時、約3小時、約3.5小時、或約4小時。本發明方法的用途和方法通過本發明的方法得到的被濃縮的體液可以用于多種應用，包括但不限于外科應用、用于植入術的異體移植材料的制備、組織再生或組織培養、干細胞的生長或分離、精液分級(seminalfluidfractionation)、蛋白質分離和DNA純化。在一些實施方式中，本發明的被濃縮的生物學流體為自體體液。外科用途本發明的濃縮器可以用來獲得經過被濃縮的血液或血漿級分，包括富含血小板血漿(PRP)和貧血小板血漿(PPP)。在一些實施方式中，在手術過程中用本發明的濃縮器從患者血液樣品中獲得經過濃縮的PRP以用于外科應用中，例如骨愈合。在一種實施方式中，將全血從患者體內抽出，并在本發明的濃縮器中以25-1000g的離心力進行5-30分鐘離心；在其他實施方式中，將全血用400g的離心力進行約15分鐘的離心。通過顏色目測識別經過離心后的血液中央的PRP層，并將其從分離室內抽出。使PRP層在注射器壓力作用下通過過濾單元1-10次，在一種實施方式中，使PRP層通過過濾器6次。過濾可以是切向流過濾或死端過濾(deadendfiltration)。在一種實施方式中采用切向流過濾，該切向流過濾使用的纖維過濾膜的截止大小(sizecutoff)為0.1-100，OOOnm，且表面積為1-6000cm2。這能產生經過濃縮的PRP。得到的經過濃縮的PRP具有厚的、膠狀粘稠度，其中的血小板和白血球的濃度比全血高。隨著血小板濃度的升高，得到的物質中含有比血液更高濃度的生長因子。得到的經過濃縮的PRP產物可以在手術過程中直接施覆到例如斷裂或受損的骨上、傷口處、手術切口處、或受損組織處。在一種實施方式中，由濃縮器獲得的被濃縮的PRP可以為直接施覆到受傷或斷裂的骨、傷口處、手術切口處、或受損組織處上的骨生長刺激物。從患者血液中得到的患者自有的生長因子的濃度越高，骨的愈合速率就越快，減少了在手術部位或傷口周圍的輕度感染，還減少了軟組織發生炎癥反應。如有需要，可以根據不同的應用，用各種已知的稀釋劑(例如緩沖鹽水)來調節自體濃縮PRP的粘度。在其他實施方式中，在手術過程中用本發明的濃縮器從患者血液樣品中獲得經過濃縮的PRP以用于外科應用中，例如軟骨愈合。將得到的被濃縮的PRP產物通過外科手術直接施覆到受損部位、傷口處或被切斷的軟骨處。如有需要，可以使被濃縮的PRP與獲得自同一患者或其他來源的軟骨細胞混合。在一種實施方式中，用鏈霉蛋白酶和膠原酶依次對全層關節軟骨(full-thicknessarticularcartilage)進行酶消化分離得到軟骨細胞。在一種實施方式中，軟骨為同源/自體的、異體的或異種的。在一種實施方式中，軟骨來源于哺乳動物源，包括人類、豬和牛類。還可以將被濃縮的PRP與人工聚合物或膠原基軟骨替換產口口口(collagen-basedcartilagereplacementproducts)t昆合以提高軟骨缺損修復物質的融合性，并增強該軟骨缺損修復物質的錨固性。將獲得自本發明的濃縮器的經過濃縮的PRP作為軟骨修復生長刺激物直接施覆在軟骨部位上，所得到的生長因子濃度越高，軟骨的愈合和向內生長色速率就越快，減少了在手術部位的輕度感染，還減少了軟組織發生炎癥反應。在一種實施方式中，被濃縮的PRP為獲得自患者自身血液的自體流體。在一些實施方式中，按以上描述得到經過濃縮的PRP，可以將被濃縮的PRP施覆在兩處軟組織之間(例如在外科切口處、縫合組織之間等)，或者作為施覆在受損軟組織部位(例如燒傷處、裂傷處或擦傷處)上的藥膏(salve)或止痛膏(balm)。作為藥膏或止痛膏使用的被濃縮的PRP能向組織愈合處釋放額外的生長因子和血液蛋白，促使傷口閉合和愈合進行得更快。不期望受到任何特定理論的限制，認為這種用于軟組織愈合的藥膏或止痛膏中使用的經過濃縮的PRP能引起或促進細胞質顆粒、5-羥色胺、ADP、血栓素A2、因子III、因子V、因子VII、因子X、因子XI和/或因子XII、血小板凝血因子(plateletthromboplasticfactor,PF3)、和凝血酶原激活劑中的一種或多種的顯著增加。在一些實施方式中，使用本發明的被濃縮的PRP作為血小板膠粘傷口密封劑(plateletgluewoundsealant)。這些密封劑記載于美國專利No.5，733，545、No.6，010，627和No.6，342，157中，這些專利通過引用而被結合于此。如上所述，可以使用本發明的濃縮器得到被濃縮的PRP。得到的被濃縮的PRP為粘性膠狀材料，可以類似于外科粘膠地用它將兩個組織部分附著在一起。如有需要，本發明的經過濃縮的PRP能與外科粘膠物質混合以提高粘附特性，提高產量、和/或調節所得混合物的延展性。比如說，通常級別的組織粘合劑是纖維蛋白系的，并集中含有纖維蛋白原和凝血酶。纖維蛋白粘附劑通常是雙組份粘附劑，因此當它們彼此混合時發生反應，以模擬最后階段產生的凝結物。得到的凝塊附著到組織上，并在愈合開始前填補組織間的空隙。可以將本發明的被濃縮的PRP與任何這些已知的生物學來源(presourced)、組織粘附劑進行混合。外科粘膠中使用的經過濃縮的PRP能向組織愈合處釋放額外的生長因子和血液蛋白，促使傷口閉合和愈合進行得更快。不期望受到任何特定理論的限制，根據上述對用作藥膏或止痛膏的經過濃縮的PRP的描述，認為這種用于軟組織愈合的藥膏或止痛膏中使用的經過濃縮的PRP能引起或促進細胞質顆粒的顯著增加。在一些實施方式中，其他流體(包括貧血小板血漿(PPP))也能用作外科粘膠材料。例如，在手術過程中用本發明的濃縮器從患者樣品中獲得經過濃縮的PPP。在一種實施方式中，將全血從患者體內抽出，并在本發明的濃縮器中以250-10000g的離心力進行2-30分鐘離心。在另一種實施方式中，將來自患者的全血在本發明的離心器中用6500g的離心力進行約5分鐘的離心。通過顏色目測識別經過離心后的血液中的PPP層，并將其從分離室內抽出。使PPP層在注射器壓力作用下通過過濾單元1-10次，在一種實施方式中，使PRP層通過過濾器4次。如有需要，可以在過濾前對PPP進行冷卻以加速沉淀分離，例如降低至1-10°C。過濾產生了被濃縮的PPP。得到的經過濃縮的PPP是粘稠液體，其中纖維蛋白原、凝血酶、凝固因子以及相關蛋白和結構的濃度高于全血。可以根據不同的應用，用各種已知的稀釋劑(例如緩沖鹽水)來調節被濃縮的自體PPP的粘度。可以將得到的被濃縮的PPP產物用作配制高纖維蛋白粘膠的必要成分。如果對貧血小板血漿進行了冷卻步驟，則可以將高纖維蛋白粘膠重新加熱至37°C后再施覆于患者。如有需要，高纖維蛋白粘膠可以于商購得到的密封制劑混合，例如來自百特國際(迪爾菲爾德，伊利諾伊州)(BaxterInternationalofDeerfield,IL)的迪絲爾(TISSEEL)，或與氰基丙烯酸酯類組織粘結劑混合，例如愛惜康公司(薩默維爾，新澤西州)(EthiconofSomerville,NJ)的德馬繃(DERMABOND)。高纖維蛋白粘膠有助于產生穩定、柔韌并具有彈性的纖維蛋白生物活性基質，與生理上血液凝固中緩慢形成的那些物質相似，它能牢固地附著在暴露的膠原蛋白上。本發明的自體PPP粘膠還能與基于和醛發生交聯的明膠的粘膠進行混合，例如與甲醛交聯的明膠-間苯二酚(GRF)或與戊二醛交聯的明膠_間苯二酚(GRFG)，或者與其他聚合物中的氰基丙烯酸酯源性組織粘膠、聚氨酯源性組織粘膠、聚甲基丙烯酸甲酯源性組織粘膠進行混合。可以在外科手術中使用高纖維蛋白粘膠，例如在胸部外科手術、心血管外科手術和普通外科手術中，以及在矯形術中使用，例如軟骨碎片、軟骨骨屑或骨塊以及骨軟骨碎片的固定。還可以將高纖維蛋白粘膠作為心肺轉流手術中以及由于腹部受到鈍器損傷或刺傷而造成的脾損傷進行的治療過程中的止血助劑，在這些治療中，止血是十分關鍵的。高纖維蛋白粘膠還可以用于切口或裂傷修復。根據本發明，纖維蛋白粘膠的這些用途為修復組織提供了具有柔韌性的耐水性保護層，從而可以免除鋒線拆除的需要。高纖維蛋白粘膠還能用來粘附釋藥基質，或其他能與自體移植、異體移植或異種移植材料(例如韌帶、骨組織、皮膚、肌腱、軟骨等)結合使用的類似覆蓋層。在一些實施方式中，將本發明的方法得到的被濃縮的PPP用于軟骨愈合。按照以上描述得到經過濃縮的PPP。可以直接將被濃縮的PPP作為軟骨修復物質直接施覆到軟骨缺損上。如有必要，可以將被濃縮的PRP與獲得自同一患者或其他來源的軟骨細胞混合。在一種實施方式中，用鏈霉蛋白酶和膠原酶依次對全層關節軟骨進行酶消化分離得到軟骨細胞。還可以將被濃縮的PPP與人工聚合物或膠原基軟骨替換產品混合以提高軟骨缺損修復物質的融合性，并增強該軟骨缺損修復物質的錨固性。移植材料例如，本發明的濃縮器可以用來獲得經過濃縮的流體，或經過濃縮的自體流體，例如經過濃縮的自體PRP、自體PPP、自體生長因子、自體分化因子、自體趨化因子、自體粘附分子或自體干細胞，以用于外科應用中。在一種實施方式中，移植材料為來源于哺乳動物的異體材料或異種材料，包括人類、牛和豬類來源。在一種實施方式中，在進行器官或組織移植之前或過程中，將經過濃縮的自體PRP、自體PPP、自體生長因子、自體分化因子、自體趨化因子、自體粘附分子、自體干細胞或它們的組合施覆到來自具有不同基因的供體的器官或組織上。這種對異體移植或異種移植的應用提高了接受者免疫系統對新器官或組織的接受度，并減少了排斥作用，促進了新器官或組織周圍的組織再生，并進一步有利于減少移植手術的愈合時間。可以用本發明的濃縮器從體液中獲得含有一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合的被濃縮的流體，以用于進行植入所需的移植材料的制備中。在一種實施方式中，被濃縮的流體為PRP、PPP、或PRP+PPP。在一種實施方式中，所述被濃縮的流體為自體流體。可以對移植材料進行包覆，以控制蛋白質(例如一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合)從移植材料表面釋放。可以用聚合物材料層對移植材料進行包覆。設計聚合物材料的溶解性或不溶性來控制一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或這些生物活性分子的組合從聚合物敷層上的釋放。在一種實施方式中，釋放率由構成敷層的聚合物或共聚物的降解速率和/或溶劑速率確定。在一種實施方式中，聚合物層含有一種或多種能與被濃縮的自體流體中的一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合進行反應或共價結合的反應性官能團。合適的聚合物材料的實例包括但不限于尤里卡杜厄特(EUREKADUET)原位形成基質、EUREKADUET生物可降解基質裝置、恩可(ENCORE)釋藥聚合物基質、合成生物體系(SYNBI0SYS)可生物降解藥物聚合物釋放基質、卡美奧(CAME0)可生物降解聚合藥物釋放基質、聚活性(POLYACTIVE)生物降解聚合物要釋放基質、塞拉布瑞森(CELLABRATI0N)封裝聚合物基質、和福多林科(蘇爾摩的科斯，明尼阿波利斯，明尼蘇達州)(PH0T0LINK(Surmodics，Minneapolis,MN))。被濃縮的體液或自體流體可以用來對通常為凍干形式的移植材料進行重建。使用被濃縮的自體流體(例如PRP)對移植材料進行重建提高了移植部位的組織的接受性，并提高了移植手術后的愈合速度。在其他實施方式中，敷層劑含有直接或間接附著到一種或多種取代基上的非聚合物中心分子，該取代基包括帶負電的基團或能與被濃縮的流體中的生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子等的正電部分發生互相作用的反應性物質。在一種實施方式中，敷層劑含有直接或間接地附著到一種或多種取代基上的非聚合物中心分子，該取代基包括帶負電的基團或能與被濃縮的流體中的生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合發生互相作用的反應性物質。根據本發明，反應性組分包括能將敷層附著到表面上的第一反應性組分，和一種或多種能激發聚合作用的第二反應性組分。在一些實施方式中，用生物可降解的納米級的多糖層、抗菌劑、抗真菌劑、生物活性大分子(例如蛋白質、肽和氨基酸類似物)等對聚合物曾進行包覆。在其他實施方式中，聚合物層涂敷有細胞、細胞結塊(cellagglomerate)或細胞基質。這種聚合物層和制備這種聚合物層的方法是本領域公知的，并且已記載于例如美國專利No.6，514，734中，該專利通過引用而被并入于此。在其他的實施方式中，用納米纖維或微米纖維對移植材料進行涂敷。所述納米纖維或微米纖維含有一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合。可以將這些分子附著到纖維的表面上，例如，通過官能團或帶電部分，或在進行電紡(electrospinning)之前加入到聚合物溶液中。在一種實施方式中，利用等離子體沉積使官能團沉積在生長表面上。等離子體沉積在纖維表面產生了局部等離子體。隨后將經過處理的表面與氣體分子例如丙烯胺和/或烯丙醇在反應室內進行反應。在另一種實施方式中，在制備纖維的過程中引入官能團。例如，可以在制備過程中向聚合物溶液中加入十二烷胺、月桂醛、十二烷基硫醇、或十二醇。部分加入的胺、醛、巰基或醇部分分別暴露于纖維表面。合適的納米纖維和微米纖維的實例在例如U.S.2005/0059695、W02006/094076、U.S.2007/0082393中進行了描述，并可商購自例如蘇爾莫迪克斯公司(Surmodics)(明尼阿波利斯(Minneapolis)，MN)。設計納米纖維或微米纖維的溶解性或不溶性來控制一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或這些生物活性分子的組合從納米纖維或為纖維上的釋放。在一種實施方式中，釋放率由構成納米纖維或微米纖維的聚合物或共聚物的降解速率和/或溶劑速率確定。在一些實施方式中，在無效過濾(void)的情況下，例如脫礦質骨基質(DBM)在本發明的濃縮器中得到的經過濃縮的流體中發生重建和/或涂敷有該經過經過濃縮的流體。在一種實施方式中，流體為被濃縮的自體PRP。可以在手術過程中用濃縮器從患者血液樣品中獲得經過濃縮的PRP。被濃縮的PRP可以與骨隙填充物進行混合，例如DBM。合適的DBM可以從維吉尼亞海灘(弗吉尼亞州)的生命網絡(LifeNet)上得到，商品名為CELLECT、CEL25、DCAN5(脫鈣骨松質l-4mm(DemineralizedCancellous))、DGC20或DGC40(脫鈣骨皮質(DemineralizedCorticalBone)、GDS005、GDS010或GDS015(I/C移植腔(I/CGraftChambers))、奧普蒂姆(0PTIUM)凝膠AGEL05或AGEL10(用于不承重的應用)、0PTIUM油灰APUT05或APUT05(用于不承重的應用)，以及來自奧斯特科技公司(伊頓郡，新澤西州)(Osteotech，Inc.ofEatontown,NewJersey)，商品名為格拉夫頓DBM匡馳(GRAFTONDBMCRUNCH)和格拉夫頓DBM基質皮爾夫(GRAFTONDBMMATRIXPLF)。可以對DBM進行凍干，進而隨后能在手術中與經過濃縮的富含血小板血漿進行混合。與例如DBM的骨填充物進行混合后，以將得到的混合物用于在多種應用中的任意一種的手術過程，包括但不限于脊柱融合、脊柱缺陷、骨外傷、骨囊腫、骨瘤、骨折、骨質填充缺陷、全關節增生(augmentingtotaljoint)、_i曾生、脊{呆存(ridgepreservation)、關節矯IE(jointrevision)、后夕卜側融合過程(posterolateralfusionprocedure)禾口普通矯形應用。為了治療目的將患者自身的被濃縮的PRP與骨隙填充物進行混合然后放入患者體內，提高了骨引導(osteoconductivity)并加快了骨的生長。骨隙填充物材料更可能易于被患者免疫系統接受，并降低了發生排斥反應的幾率，還促進了骨隙填充物材料周圍的骨組織再生。組織再生/培養的方法由本發明的方法獲得的被濃縮的流體可以用于組織再生、組織培養以及細胞培養。含有一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合被濃縮的流體可以被加入到生長基質或直接加入到組織或細胞培養基中。在一種實施方式中，將被濃縮的流體施覆到傷口或受傷部位，從而促進細胞增殖并對傷口處的組織進行修復和再生。本發明的濃縮器的過濾器殼體可以被構造成生長室。在這種實施方式中，過濾器殼體裝配有生長基質或生長表面。生長基質或生長表面的實例包括但不限于一種或多種納米纖維網絡；納米原纖維結構；具有被蝕刻的或形成有微圖案的表面的玻璃、硅或塑料；具有微米孔隙或納米孔隙的玻璃、硅或塑料表面、聚合物支架、織物支架(wovenscaffold),紡織品或網織品、擠出支架(extrudedscaffold)、棒、螺絲釘、金屬絲、網狀物或籠子。在一些實施方式中，生長基質或生長表面可以為玻璃、聚合物、金屬、陶瓷、纖維質或蛋白質。在某些實施方式中，生長基質的表面涂覆有支持細胞種子在表面上生長和/或附著到表面上的納米纖維或聚合物敷層。合適的表面包括但不限于棒、螺絲釘、金屬絲、網狀物或籠子表面。本文中對支持細胞種子在具有敷層的生長和/或附著到具有敷層的表面上的納米纖維和/或聚合物敷層進行了描述，并且這是本領域公知的。在一種實施方式中，生長基質為納米原纖維結構。可以對納米原纖維結構進行層壓以形成多層組裝的納米纖維原。可以通過對構成單個納米原纖維結構的納米纖維網絡、基材和/或間隔物設計特定的化學和物理特性，和/或依次層壓單個納米原纖維結構，可以構造出用于細胞或組織的多陣列生長環境。可以在單個納米原纖維結構內或由兩個或更多的層壓納米原纖維結構內設計特定的納米環境和/或微環境。單個納米原纖維結構的物理特性和/或特征包括但不限于，表面粗糙度、粘附性、孔隙率、硬度、彈性、形狀、貫通性、比表面積、纖維直徑、纖維溶解性/不溶性、親水性/疏水性、原纖維密度和纖維取向，可以對它們進行設計以模擬ECM或BM的納米形態。例如，可以設計組裝的單個納米原纖維結構的納米形態的物理和幾何性質來模仿細胞外基質或基底膜的納米形態。可以將特異性識別的構型，例如肽、多肽、脂類、碳水化合物、氨基酸、核苷酸、核酸、多聚核苷酸，或多糖包括但不限于生長因子、分化因子、纖維蛋白、粘附蛋白、糖蛋白、官能團、粘附化合物，和靶分子以等密度或梯度的方式設計到納米原纖維網絡、單個納米原纖維結構或多層組裝納米原纖維結構中的基材和/或間隔物內，從而提高了適當的細胞活性，包括細胞生長和/或分化。包括氨基酸、肽、多肽和蛋白質的實施方式可以包括任意類型具有任意大小和復合度的這種分子以及這些分子的組合。實例包括但不限于結構蛋白、酶、生長因子、分化因子和肽類激素。納米原纖維生長基質和使用生長基質進行細胞增殖和分化和進行細胞或組織培養的方法描述于例如U.S.20050095695和W02006/094076中，這些文獻通過引用而被結合于此。在一種實施方式中，將流體、細胞或組織加入本發明的濃縮器的分離室中，并將濃縮器利用重量進行離心或分離。在一種實施方式中，組織為碎裂的組織。在一種實施方式中，流體、細胞或組織為自體的。將所需的細胞級分從分離室內取出，并通過轉移端口向包括生長基質的過濾室轉移。可以使細胞在濃縮器內的生長基質上進行培養，或者可以將生長基質取出進行單獨培養。可以使用已知的方法和條件使細胞或組織在體內、體外、離體(exvitro)的生長基質上進行生長。用于本發明的方法的細胞包括干細胞、體細胞、定向干細胞、分化細胞和瘤細胞。細胞可以來自哺乳動物。哺乳動物可以為人類。細胞可以為組織。組織的實例包括皮膚、骨、肝臟、心臟、腎、膀胱、肌肉、韌帶、肌腱、軟骨、腦、視網膜、角膜和胰。本發明的方法中有用的細胞的實例包括但不限于成骨細胞、成肌細胞、神經元、成纖維細胞、成神經膠質細胞、生殖細胞、干細胞、肝細胞、軟骨細胞、角質形成細胞、平滑肌細胞、心肌細胞、結締組織細胞、膠質細胞、上皮細胞、內皮細胞、激素分泌細胞、神經元、和淋巴樣細胞例如B細胞、T細胞、巨噬細胞、和中性粒細胞。干細胞的實例包括但不限于胚胎干細胞、間充質干細胞、骨髓干細胞、和臍帶血源性干細胞。干細胞可以為哺乳動物干細胞。在一種實施方式中，干細胞為人類干細胞。在一種實施方式中，干細胞為胚胎干細胞。干細胞可以來源于接受者、同種非特定供體、或不同種的供體。細胞可以來自轉基因動物的組織，其中將細胞設計為表達一種或多種多聚核苷酸、抑制一種或多種多聚核苷酸的表達，或具有上述兩種功能。能用于本發明的方法的從基因上進行了設計的細胞的實例為這樣的細胞它被設計成產生和分泌一種或多種所需的生物活性分子。當這些細胞植入有機體或患者內時，細胞產生的生物活性分子能產生局部效應或全身效應。生物活性分子的實例包括生長因子、分化因子和激素。激素的實例包括胰島素、人類生長因子、促紅細胞生成素、促甲狀腺激素、雌激素、或孕酮。可以設計使細胞產生抗原。這些細胞可以植入有機體或患者體內易產生免疫應答。可以設計使細胞產生抑制或刺激生物活性分子炎癥、加速愈合、抑制免疫排斥和、提供激素替代、代替神經遞質、抑制或破壞癌細胞、促進細胞生長、抑制或刺激血管形成、組織增生，并促進或誘導皮膚、關節液、肌腱、軟骨、韌帶、骨、肌肉、器官、硬腦膜、血管、骨髓和細胞外基質的補給和更換。基因設計可以包括例如向細胞加入或除去基因物質，改變現有的基因物質，或同時適用標準重組方法。將細胞進行轉染或設計成對多聚核苷酸進行表達的實施方式可以使用暫時轉染或永久轉染的多聚核苷酸，或二者均得以使用。多聚核苷酸序列可以為全長或部分、被克隆的或天然產生的。干細胞方法在一些實施方式中，本發明的被濃縮的流體為含有骨髓干細胞的流體。在一種實施方式中，被濃縮的流體為自體流體。在一種實施方式中，外科醫生直接將大針頭插入患者下背骨的骨髓腔內，并用針頭多次插入骨將骨髓從骨中抽吸出來。隨后，將抽吸出來的骨髓在本發明的濃縮器內進行離心，例如在400g離心力下離心5分鐘。被抽吸的骨髓為血樣物質，具有差別很大的細胞和細胞以及分子大小和分子量，從而離心操作將骨髓分離層不同的級分。如有需要，在進行離心前可以將抽吸出來的骨髓與0.56%(0.075M)的KC1(0.56g溶解于100ml的去離子水)進行混合。隨后取出底層并通過過濾器進行1-10次進行過濾，優選經過4次。如本申請中其他地方所描述地，使用含有濾芯或濾膜的過濾系統對該層進行過濾。在某些實施方式中，被濃縮的流體為含有臍帶血源性干細胞的流體。在一種實施方式中，血液獲得自生產過程中的臍帶。可以將臍帶血在本發明的濃縮器內進行離心，例如在400g的離心力下進行5分鐘的離心，從而將臍帶血分成不同級分。隨后取出底層并通過過濾器進行1-10次進行過濾，優選經過4次，由此得到臍帶血源性干細胞濃度得到提高的25物質。如本申請中其他地方所描述地，使用含有濾芯或濾膜的過濾系統對該層進行過濾。可以沿離心后的體液柱對裝置的收集視窗進行無限調整，從而能更加精確地收集經過濃縮的自體骨髓干細胞。富集有干細胞的流體可以用來使細胞和骨屑物質相結合。富集有干細胞的流體通過對干細胞保持恒定的環境，還能使干細胞保持更長時期的活性。隨后將經過濃縮的干細胞注入到患者體內或施覆到特定的目的部位處。在某些實施方式中，使用載體(例如DBM)來注射或給藥干細胞。比如說，可以將被濃縮的干細胞注入到大腦內來治療大腦損傷，或在脊髓受到損傷或疾病(例如ALS(路格里克氏病(LouGehrig'sdisease))后注入到脊髓附近或脊髓內。可以將經過濃縮的干細胞注入肌肉受損的肌肉內，具體地說，例如為了治療非缺血型(先天性)心力衰竭和缺血型心力衰竭而注入心臟內。可以將干細胞注入循環系統，或回到骨髓內以增加血細胞產量。濃縮的細胞可以置于膠質內以形成牙蕾，可以置于耳蝸內誘導耳蝸毛細胞再生長從而治療耳聾，或者可以移植到受損的細胞膜上來治療失明。可以局部地施覆濃縮的干細胞來治療軟組織傷口或燒傷或類似傷害。可以將濃縮的干細胞加入受傷或斷裂的骨處以促進骨愈合。還可以用濃縮的干細胞進行診斷。精子的篩選和分離本發明的方法和濃縮器可以用來對精子進行篩選。在一種實施方式中，可以使用濃縮裝置從哺乳動物的精液樣品中收集精子，并篩選出X基因型或Y基因型。這些方法建立可以根據PH或密度特性對哺乳動物的兩種精子類型(X和Y)進行分離的基礎上。在一種實施方式中，精子來源于哺乳動物牲畜，例如牛、馬、綿羊或山羊。對于利用密度特性進行的分離來說，使用液體分離介質內的浮力導致浮力較大的精子在分離介質中的水平與浮力小的精子不同。當利用本發明的裝置對精液樣品進行離心時，由于各個基因型的密度不同，可以將流體分離為含有X基因型或Y基因型的精子級分。沿精液樣品時來自人類患者的樣品時，將其分離成X基因型和Y基因型需要在本發明的濃縮器內使用PH梯度。基本純凈的精子級分(含有X基因型或Y基因型特性)在利用本發明的裝置獲得的被濃縮的流體中分離為頂層或底層。在特定情況下，通過向裝置的濾芯或濾膜施加壓力(正壓或負壓)，可以增強精子分餾或對一種特定基因型的濃縮。對精子進行密度分離的方法是公知的，并在例如美國專利No.4，327，177中進行了記載，該專利通過引用而被結合于此。蛋白質篩選和分離本發明的方法和濃縮器可以用來對蛋白質進行篩選。在一種實施方式中，蛋白質可以為生長因子、分化因子、趨化因子或粘附分子。來自下列普通級別的蛋白質也可以用于本發明的方法前白蛋白(甲狀腺素和視黃醇結合蛋白)、白蛋白、α-球蛋白和β-球蛋白、載脂蛋白、凝固蛋白(coagulationprotein)、細胞相關血漿蛋白(cell-relatedplasmaprotein)、免疫球蛋白、淀粉樣蛋白等。這些蛋白家族和蛋白個體(記載于弗蘭克普特南的“血漿蛋白”，第四卷，第2版，1984(FrankPutnam"ThePlasmaProteins",VolumeIV,2ndEdition,1984))列于表1中。表1.血漿蛋白<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>進行蛋白質篩選和收集的基本方法包括對生物學流體或者碎裂細胞或組織進行離心分離或其他的重力分離。可以對含有特定所需蛋白質的柱高或柱的視窗進行無限調整，從而選擇所需的蛋白質并收集流體。如本文中所討論的，可以使用多種過濾器來進一步濃縮或使被濃縮的特定蛋白質具有更高的濃度。這種篩選和收集方法通過使它們的環境保持在天然流體的狀態下，因此有利于維持蛋白質生命力和活性。可以將蛋白質用于例如愈合、外科應用、治療應用、細胞或組織培養、診斷目的或重新施用到患者體內。在一種實施方式中，將一種或多種生長因子、一種或多種分化因子、一種或多種趨化因子、一種或多種粘附分子或它們的組合給藥到骨、軟骨、傷口、軟組織損傷或外科部位上以促進愈合。還可以將經過濃縮的蛋白質與干細胞進行混合。軟骨可以為受傷、受損或斷裂的軟骨。傷口可以為外科切口、擦傷、潰瘍、燒傷或任何皮膚上其他的破裂。在一種實施方式中，向受試者給藥一種或多種生長因子、一種或多種分化因子、一種或多種趨化因子、一種或多種粘附分子或它們的組合來治療骨科疾病，或在手術過程中或手術后進行給藥來矯正骨科疾病從而促進愈合。經過濃縮的蛋白質還能與干細胞一起被給藥。在一種實施方式中，將被濃縮的蛋白質和/或干細胞給藥到外科手術部位上。在一種實施方式中，骨科疾病包括脊柱融合、脊柱缺損、骨外傷、骨囊腫、骨瘤、骨折、骨質填充缺陷、關節增生、竇增生、脊保存、關節矯正、或后外側融合。在一種實施方式中，來自腎的流體或組織可以為在本發明的裝置中進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，該試樣或級分含有促紅細胞生成素、尿擴張素、骨化三醇(calcitrol)和/或腎素。可以對脾臟中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有調理素、備解素和促吞噬肽。可以對肝臟中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有膽汁、肝細胞、膽管細胞、單潛能或雙潛能干細胞、胰島素樣生長因子(IGF)；血管緊張肽原、和/或血小板生成素。可以對甲狀腺中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有激素、主要甲狀腺素(T4)、三碘甲狀腺原氨酸(T3)和/或降鈣素。可以對下丘腦中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有促腎上腺皮質素釋放激素(CRH)、多巴胺、促性腺激素釋放激素(GnRH)、生長激素釋放激素(GHRH)、生長激素抑制素、促甲狀腺激素釋放激素(TRH)、和/或下丘腦分泌素。可以對松果體中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有褪黑激素。可以對腦垂體中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有TRH(促甲狀腺激素釋放激素)、CRH(促腎上腺皮質素釋放激素)、DA(多巴胺，“催乳激素抑制因子”/PIF)、GnRH(促性腺激素釋放激素)、GHRH(生長激素釋放激素)、催乳激素、促卵泡激素、黃體化激素、甲狀腺刺激激素、促腎上腺皮質激素、內啡肽和/或生長激素。可以對副甲狀腺中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有甲狀旁腺激素(PTH)。可以對心臟中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有心鈉素。可以對胃和/或腸道中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有膽囊收縮素(CCK)、胃泌素、饑餓激素(ghrelin)、神經肽和/或生長激素抑制素。可以對胰腺中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有胰島素、胰高血糖素、生長激素抑制素、胰多肽、旁分泌、自分泌和/或其他由胰島產生的激素。可以對腎上腺中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有糖皮質激素(可的松)、礦物性皮質素(醛留酮)、和/或雄激素類(DEHA和睪丸激素)。可以對睪丸中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有雄性激素和/或睪丸酮。可以對卵巢中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有雌激素(雌二醇)和/或孕酮。可以對胎盤中的流體或組織進行自體濃縮以獲得經過濃縮的試樣或級分，試樣或級分含有孕酮、雌激素、人類絨毛膜促性腺激素、和/或人胎盤泌乳素。可以對丘腦或內分泌系統的其他部分中的流體或組織進行類似的自體濃縮。DNA純化方法本發明的濃縮器和方法能用來分離和純化DNA。在一些實施方式中，DNA可以為基因組DNA、質粒DNA、分離自組織或細胞的DNA、合成寡核苷酸等。對DNA進行分離和純化的基本方法包括用化學或物理方法破碎含有DNA的細胞或組織。隨后用濾芯對破碎后的細胞或組織進行過濾，然后在本發明的濃縮器中進行離心。細胞或組織保持在濾芯上，同時施加壓力使含有DNA的流體層通過過濾器并進入濃縮裝置的離心室內。可以在超速離心機和微型離心機規模上以最高為15，000RPM的高速進行離心。可以使用多種過濾器來使利用了本發明的濃縮器進行的DNA的純化更有效。例如，本發明的濾芯可以為優選對流體中的DNA進行吸附的親和柱，然后進行洗脫。本發明的方法允許DNA以簡單而有效的方法得到純化，所需的機械或化學操作最少。本發明的方法得到的純化的DNA可以用于診斷和治療多個目的。其他用途和應用在某些實施方式中，可以將被濃縮的流體(例如PRP和/或PPP)施覆到止血紗布或止血墊上。所述止血紗布或止血墊可以由織造紗布材料或無紡布繃帶材料制成。所述紗布或墊優選由生物可降解材料形成。可選擇地，無紡布繃帶材料可以填充有自體濃縮的PRP。在一種實施方式中，將止血紗布或止血墊貼于傷口部位。可以直接將該止血紗布或止血墊貼在流血部位開始阻止繼續流血，例如拔出經皮導管或經皮置管后的血管通路處，隨后由于止血紗布或止血墊是可生物吸收的，因此能加速組織愈合。在一種實施方式中，止血紗布或止血墊可以涂敷或含有其他抑制的止血試劑。例如，可以向商購自雅培血管部門(圣克拉拉，加利福利亞洲)(AbbottVascularofSantaClara,CA)的奇多密封(CHITO-SEAL)局部止血墊施覆經過濃縮的PRP和/或PPP，該止血墊為涂敷有殼聚糖的柔軟、無菌無紡墊。商業上通過對甲殼物質進行脫乙酰來獲得殼聚糖(也可以由甲殼物質制得)，甲殼是甲殼類(蟹、蝦等)外骨骼的結構元素。還可以將經過濃縮的PRP和/或PPP施覆到含有分離自牛血漿的凝血酶的墊子上，以提高墊子的止血特性。可商購得到的含有凝血酶的墊子的實例可以從血管解決方案公司(明尼阿波利斯，明尼蘇達州)(VascularSolutionsofMinneapolis，MN)得到，商品名為D-STATDRY、D_STATRADIAL、凝血膠(THROMBIGEL)、D-STAT2DRY和THR0MBIX。根據以上描述得到的被濃縮的PRP和/或PPP可以用于流動止血中。被濃縮的PRP或PPP可以是自體的。可以將被濃縮的PRP和/或PPP直接以液體形式施覆到傷口部位的表面。被濃縮的PRP和/或PPP有利于通過啟動人體自身凝固機制來抑制傷口活動性流血。在一種實施方式中，將自體濃縮的PRP和/或PPP與其他來源的促凝血組分(例如膠原蛋白和凝血酶)結合。被濃縮的PRP和/或PPP能用來阻止任何活性表面發生流血，并能特別有效地直接施覆在橈動脈通路部位、從而在除凝塊過程后進行的透析移植穿刺、PICC/靜脈內置線，隨后除去靜脈和動脈鞘。可以將根據以上描述得到的被濃縮的PPP直接以液體形式施覆到傷口部位的表面。自體濃縮的PPP有利于通過啟動人體自身凝固機制來抑制從傷口活動性流血。如有需要，可以將自體濃縮PPP與其他來源的促凝血組分(例如膠原蛋白和凝血酶)結合。自體濃縮PPP能用來阻止任何活性表面發生流血，并能特別有效地直接施覆在橈動脈通路部位、從而在除凝塊過程后進行的透析移植穿刺、PICC/靜脈內置線，隨后除去靜脈和動脈鞘。在一些實施方式中，本發明的被濃縮的流體為PRP和PPP的組合。被濃縮的流體可以為自體性的。在一種實施方式中，使用本發明的濃縮器在手術過程中從患者的血液樣品中得到經過濃縮的富含血小板血漿和經過濃縮的貧血小板血漿。將全血從患者體內抽出，并在‘142濃縮器中以25-10000g的離心力進行5-30分鐘離心，最優選在4000g的離心力下離心約15分鐘。通過顏色在視覺上識別離心后的血液中中央層的富含血小板血漿和貧血小板血漿，并從離心室中取出。在注射器壓力下同時使上述兩層通過過濾單元1-10次，最優選為6次。過濾可以是切向流過濾或死端過濾。在一種實施方式中采用切向流過濾，該切向流過濾使用的纖維過濾膜的截止大小(sizecutoff)為0.l-100，000nm，且表面積為l-6000cm2。過濾得到經過濃縮的富含血小板血漿/貧血小板血漿(“PRP+PPP”)。得到的被濃縮的PRP+PPP是血小板、白血球、纖維蛋白原、凝血酶、凝固因子和相關蛋白和結構34的濃度比全血發生了增加的粘稠液體。可以根據不同的應用，用各種已知的稀釋劑(例如緩沖鹽水)來調節被濃縮的自體PRP+PPP的粘度。可以在手術過程中直接將得到的經過濃縮的PRP+PPP產物施覆到斷裂或受損的骨上。被濃縮的PRP+PPP產物能有效地減少斷裂處的流血，接著能提高骨生長速率。在一些實施方式中，可以將濃縮的PRP+PPP與骨隙填充物進行混合，例如脫礦質骨基質(“DBM”)。與骨填充物進行混合后，可以將得到的混合物用于在多種應用中的任意一種的手術過程，包括但不限于脊柱融合、脊柱缺陷、骨外傷、骨囊腫、骨瘤、骨折、骨質填充缺陷、全關節增生、竇增生、脊保存、關節矯正、后外側融合過程和普通矯形應用。為了治療目的將患者自身的被濃縮的PRP+PPP與骨隙填充物進行混合然后放入患者體內，減少了流血由此提高了骨引導并加快了骨的生長。在一些實施方式中，將被濃縮的PRP+PPP作為軟骨修復材料而直接施覆于軟骨缺陷上。如有需要，可以將被濃縮的PRP+PPP與不同來源的軟骨細胞混合。在一種實施方式中，用鏈霉蛋白酶和膠原酶依次對骨骼成熟的小牛的全層關節軟骨進行酶消化分離得到軟骨細胞。在一些實施方式中，將被濃縮的PRP+PPP在移植過程中施覆到器官或組織上來減少流血，從而使接受者的免疫系統接受新器官或組織，并減少排斥的發生機會。在一些實施方式中，將被濃縮的PRP+PPP做外科粘膠物質使用。或者單獨使用，或者與外科粘膠材料混合使用，得到的被濃縮的PRP+PPP可以類似于外科粘膠用來使兩個組織部分粘合在一起。僅以闡述的方式描述了以上多個實施方式，而且這些描述不應該被理解為是對本發明的限制。本領域技術人員顯然可以知道，本發明的實質和范圍由隨附權利要求書所限定，無須根據本文所闡述和描述的實施方式和應用就可以對本發明做出多種修改或改變，本文中沒有闡述和描述的實施方式和應用也不背離本發明的實質和范圍的基礎上。權利要求一種流體濃縮器，該流體濃縮器包括主殼體，該主殼體界定出用于容納生物學流體的分離室；過濾器殼體，該過濾器殼體與所述分離室相連；容納于所述過濾器殼體內的過濾器；用于將生物學流體的級分從所述分離室向所述過濾器進行移動的管道；其中，所述分離室包括位置可調的第一端口，該第一端口與所述管道流體連通。2.根據權利要求1所述的流體濃縮器，該流體濃縮器還包括一個或多個端口用來對經過所述過濾器的流體級分加壓。3.根據權利要求2所述的流體濃縮器，該流體濃縮器還包括相對于所述一個或多個端口的可移動安裝的泵用來對經過所述過濾器的流體級分加壓。4.根據權利要求3所述的流體濃縮器，其中，所述泵為注射器或具有貯液槽的真空泵。5.根據權利要求1所述的流體濃縮器，該流體濃縮器還包括至少一個用來施加真空壓力以通過過濾器的端口。6.根據權利要求1所述的流體濃縮器，其中，所述分離室包括第二端口以將所述生物學流體引入所述分離室。7.根據權利要求1所述的流體濃縮器，其中，所述分離室界定出離心過程中的縱向導向，并且其中，所述過濾器殼體和過濾器界定了過濾過程中被提取的級分的縱向流動方向，該縱向流動方向與所述分離室的縱向導向一致。8.根據權利要求7所述的流體濃縮器，該流體濃縮器還包括相對于一個或多個部分可移動安裝的泵以對所述過濾器的第三部分分離的級分加壓，以及沿所述過濾器縱向流動方向設置的濃度檢測器。9.根據權利要求8所述的流體濃縮器，其中，所述濃度檢測器設置于所述過濾器和泵之間。10.根據權利要求8所述的流體濃縮器，其中，所述濃度檢測器包括光散射流通池、吸收池或分光光度計測量裝置。11.根據權利要求1所述的流體濃縮器，其中，所述分離室包括過濾器。12.根據權利要求11所述的流體濃縮器，其中，所述過濾器包括具有親和性的膜、親和性載體、親和柱、填充床基質、小球、顆粒或生長基質。13.根據權利要求12所述的流體濃縮器，其中，所述過濾器內含有一種或多種配體。14.根據權利要求13所述的流體濃縮器，其中，所述配體為受體或抗體。15.根據權利要求13所述的流體濃縮器，其中，一種或多種所述配體結合有一種或多種生長因子、一種或多種分化因子、一種或多種趨化因子、一種或多種粘附分子，或者它們的組合。16.根據權利要求12所述的流體濃縮器，其中，所述生長基質包括一種或多種納米纖維網絡；納米原纖維結構；具有被蝕刻的或形成有微圖案的表面的玻璃、硅或塑料；具有微米孔隙或納米孔隙的玻璃、硅或塑料表面；聚合物支架、擠出支架；紡織品或網織品、棒、螺絲釘、金屬絲、網狀物或籠子。17.根據權利要求1所述的流體濃縮器，其中，所述生物學流體為體液。18.根據權利要求17所述的流體濃縮器，其中，所述體液包括血液、血漿、血清、尿液、唾液、粘膜液、腦脊液、淋巴液、精液、羊水、或玻璃體液。19.根據權利要求17所述的流體濃縮器，其中，所述體液包括組織。20.根據權利要求19所述的流體濃縮器，其中，所述組織包括骨、骨髓、肌組織、腦、心臟、肝臟、肺、胃、小腸、大腸、結腸、子宮卵巢、睪丸、軟骨、軟組織、皮膚、皮下組織、或乳腺組幺口21.—種制備被濃縮的生物學流體的方法，該方法包括在根據權利要求1所述的流體濃縮器內對生物學流體進行分離；從權利要求1中所述分離室中取出分離的生物學流體的第一層；并通過使該層通過權利要求1所述的過濾器來對該被取出層進行過濾。22.根據權利要求21所述的方法，其中，所述生物學流體為體液。23.根據權利要求22所述的方法，其中，所述體液包括血液、血漿、血清、尿液、唾液、粘膜液、腦脊液、淋巴液、精液、羊水、或玻璃體液。24.根據權利要求22所述的方法，其中，所述體液包括組織。25.根據權利要求24所述的流體濃縮器，其中，所述組織包括骨、骨髓、肌組織、腦、心臟、肝臟、肺、胃、小腸、大腸、結腸、子宮卵巢、睪丸、軟骨、軟組織、皮膚、皮下組織、或乳腺組織。26.根據權利要求22所述的方法，其中，所述生物學流體為血液。27.根據權利要求26所述的方法，其中，所述被取出的層為貧蛋白質血漿(PPP)或富含蛋白質血漿(PRP)。28.根據權利要求22所述的方法，其中，在所述被取出的層內的一種或多種組分的生理比例基本上等于同樣的一種或多種組分在所述生物學流體內的生理比例。29.根據權利要求22所述的方法，其中，與同樣的一種或多種組分在所述生物學流體內的濃度相比，所述被取出的層內的一種或多種組分被濃縮至約為a)110，b)120，c)130，d)l40，e)150，f)1100，g)l200，h)l500，或i)11000。30.根據權利要求22所述的方法，其中，與同樣的一種或多種組分在所述生物學流體內的濃度相比，所述被取出的層內的一種或多種組分被濃縮至為a)約120至約150，b)約120至約1100，c)約150至約1100，d)約150至約1200，e)約1100至約1200，f)約1200至約1500，g)約1200至約11000，或h)約1500至約11000。31.一種對移植材料進行重建的方法，該方法包括用根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體對移植材料進行重建。32.根據權利要求31所述的方法，其中，所述移植材料為自體移植材料、異體移植材料或異種移植材料。33.根據權利要求32所述的方法，其中，所述移植材料包括肌腱、韌帶、骨、軟骨或皮膚。34.根據權利要求31所述的方法，其中，所述被濃縮的生物學流體為自體性的。35.根據權利要求31所述的方法，其中，所述被濃縮的生物學流體為PRP或PPP。36.一種可植入的移植材料，該移植材料包括聚合物覆層，所述聚合物覆層具有能與一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合發生反應或共價結合的一種或多種反應性官能團。37.一種可植入的移植物，該移植物含有覆層劑，所述覆層劑含有直接或間接附著到一種或多種取代基上的非聚合物中心分子，該取代基包括帶負電的基團或能與一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合的正電部分發生互相作用的反應性物質。38.根據權利要求36所述的移植物，其中，所述聚合物覆層提供所述一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合的控制釋放。39.根據權利要求37所述的移植物，其中，所述覆層劑提供所述一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合的控制釋放。40.根據權利要求36所述的移植物，其中，所述聚合物覆層含有納米纖維或微米纖維。41.根據權利要求38所述的移植物，其中，所述一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子或它們的組合的釋放速率由包含于所述聚合物覆層的聚合物、共聚物或它們的組合的降解速率或溶解速率決定。42.一種從生物學流體中對蛋白質進行濃縮的方法，該方法包括在根據權利要求1所述的流體濃縮器內對生物學流體進行分離；將分離后的生物學流體中含有蛋白質的級分從權利要求1中所述分離室中取出；并通過使該層通過權利要求1所述的過濾器來對取出的分離后的生物學級分進行過濾o43.根據權利要求42所述的方法，其中，所述蛋白質包括生長因子、分化因子、趨化因子或粘附分子。44.根據權利要求42所述的方法，其中，所述生物學流體包括血液、組織、PRP或PPP。45.根據權利要求42所述的方法，其中，所述過濾器包括具有親和性的膜、親和性載體或親和柱。46.根據權利要求45所述的方法，其中，所述過濾器含有一種或多種特異性地與蛋白質發生結合的配體。47.根據權利要求46所述的方法，其中，所述配體為受體或抗體。48.根據權利要求42所述的方法，其中，所述分離室包括密度梯度。49.一種促進骨愈合的方法，該方法包括將根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體給藥到骨上。50.根據權利要求49所述的方法，其中，將所述被濃縮的生物學流體與骨隙填充物混1=1o51.根據權利要求50所述的方法，其中，所述骨隙填充物包括脫礦質骨基質。52.一種促進軟骨愈合的方法，該方法包括將根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體給藥到受損、受傷或被切斷的軟骨上。53.根據權利要求52所述的方法，其中，將所述被濃縮的生物學流體與人工聚合物或膠原基軟骨替換產品混合。54.一種促進術后或受傷后的細胞或組織再生的方法，該方法包括將根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體給藥到外科手術部位或受傷部位處。55.根據權利要求54所述的方法，其中，所述組織為軟組織。56一種促進傷口愈合的方法，該方法包括將根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體給藥到傷口處。57.根據權利要求56所述的方法，其中，所述傷口為外科切口、擦傷、潰瘍或燒傷。58.一種對患者的骨科疾病進行治療的方法，該方法包括將根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體給藥到患者的骨科疾病部位。59.根據權利要求58所述的方法，其中，將所述被濃縮的生物學流體與骨隙填充物混1=1o60.根據權利要求59所述的方法，其中，所述骨隙填充物包括脫礦質骨塞質。61.根據權利要求58-60中任意一項所述的方法，其中，所述骨科疾病包括脊柱融合、脊柱缺陷、骨外傷、骨囊腫、骨瘤、骨折、骨質填充缺陷、關節增生、竇增生、脊保存、關節矯正、或后外側融合過程。62.根據權利要求21-35或49-61中任意一項所述的方法，其中，所述被濃縮的生物學流體含有一種或多種生長因子、一種或多種分化因子、一種或多種趨化因子、一種或多種粘附分子、干細胞、或它們的組合。63.根據權利要求29-35或49-62中任意一項所述的方法，其中，所述被濃縮的生物學流體為PRP、PPP、或PRP+PPP。64.根據權利要求21所述的方法，其中，所述被取出的層含有干細胞且所述生物學流體含有骨髓或臍帶血。65.根據權利要求21所述的方法，其中，通過密度梯度離心對所述生物學流體進行分離，所述生物學流體包括精液，且所述被取出的層僅含有X基因型精子而不含有Y基因型精子，或者僅含Y基因型精子而不含有X基因型精子。66.根據權利要求21所述的方法，其中，通過pH梯度離心對所述生物學流體進行分離，所述生物學流體含有精液，且所述被取出的層僅含有X基因型精子而不含有Y基因型精子，或者僅含有Y基因型精子而不含有X基因型精子。67.根據權利要求1所述的流體濃縮器，其中，所述分離室包括密度梯度。68.一種外科粘膠或密封劑，該外科粘膠或密封劑含有根據權利要求21所述的方法制得的被濃縮的生物學流體。69.一種培養細胞或組織的方法，該方法包括在根據權利要求1所述的流體濃縮器內對生物學流體進行分離；將分離后的生物學流體中的第一層細胞從權利要求1中所述分離室中取出；并使被取出的細胞層通過權利要求1所述的過濾器，其中，所述過濾器為生長基質，由此使被濃縮的細胞級分接種于該生長基質上。70.根據權利要求21、42或69所述的方法，其中，所述分離包括離心或重量分離。71.根據權利要求69所述的方法，該方法還包括在促進細胞增殖和/或分化的條件下對含有被濃縮的細胞的生長基質進行培養。72.根據權利要求69所述的方法，其中，所述生物學流體包括血液或碎裂的組織。73.根據權利要求69所述的方法，其中，所述生長基質含有一種或多種生長因子、分化因子、趨化因子、粘附分子、干細胞，或者它們的組合。74.根據權利要求69所述的方法，其中，所述生長基質包括一種或多種納米纖維網絡；納米原纖維結構；具有被蝕刻的或形成有微圖案的表面的玻璃、硅或塑料；具有微米孔隙或納米孔隙的玻璃、硅或塑料表面；聚合物支架、擠出支架；紡織品或網織品、棒、螺絲釘、金屬絲、網狀物或籠子。75.根據權利要求21-35或49-66中任意一項所述的方法，其中，所述被濃縮的生物學流體為自體的。全文摘要本發明提供了對流體進行濃縮的裝置和方法以及用該被濃縮的流體對患者進行治療的方法。所述濃縮設備包括界定出分離室(14)的主殼體(12)、過濾器殼體(48)，該過濾器殼體(48)包括具有濾芯的過濾器(46)、將被濃縮的流體從分離室移動到過濾器的管道(44)，和用來對被濃縮的流體加壓以通過過濾器濾芯的端口(32)。本發明可提供了被濃縮的體液(包括自體濃縮體液)的多種用途。例如，被濃縮的流體可以用于外科應用中，包括移植應用，比如說異體移植、異種移植和自體移植應用。文檔編號A61M1/34GK101801431SQ200880101718公開日2010年8月11日申請日期2008年6月20日優先權日2007年6月22日發明者托馬斯·庫爾,馬修·R.·凱爾申請人:循環生物制品有限責任公司