專利名稱：：一種含紫杉烷的抗癌緩釋注射劑的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種抗癌緩釋注射劑及其制備方法，屬于藥物
技術領域：
。具體而言，本發明提供一種含紫杉烷和或紫杉烷增效劑的抗癌藥物緩釋劑，主要為緩釋注射劑和緩釋植入劑。(二)
背景技術：
：作為一種常用的化療藥物，紫杉醇已廣泛應用于多種惡性腫瘤的治療，而且作用效果較為明顯。然而，其明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應用。不僅如此，腫瘤間質中的血管、結締組織、基質蛋白、纖微蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細胞的生長提供了支架及必不可少的營養物質，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內的滲透和擴散(參見尼提等"細胞外間質的狀況對實體腫瘤內藥物運轉的影響"《癌癥研究》60期2497-503頁(2000年)(NettiPA，CancerRes.2000，60(9):2497-503)。由于實體腫瘤過度膨脹性增生，其間質壓力、組織彈性壓力、流體壓力及間質的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規化療，難于腫瘤局部形成有效藥物濃度，參見孔慶忠等"瘤內放置順鉑加系統卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤"《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(1998年)(KongQetal.，JSurgOncol.1998Oct;69(2):76-82)，單純提高給藥劑量又受到全身反應的限制。藥物局部應用可能在某種程度上解決藥物濃度的問題(中國專利)，然而藥物植入等手術操作較復雜，創傷性大，除易導致出血、感染、免疫力降低等各種并發癥外，還可引起或加速腫瘤的擴散與轉移。除此之外，手術前后本身的準備及昂貴的費用常常影響其有效的實施。除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細胞的藥物耐受性，而且還可促進其浸潤性生長"(參見梁等"抗癌藥物脈沖篩選后增加了人肺癌細胞的藥物耐受性及體外浸潤能力并伴有基因表達的改變"《國際癌癥雜志》111期484-93頁(2004年)(LiangY，etal.，IntJCancer.2004;111(4):484-93)。因此，便于在腫瘤局部維持高的藥物濃度以及增加腫瘤細胞對藥物的敏感程度的制劑和方法便成為一個重要研究課題。(三)
發明內容紫杉烷作為一類常用的抗癌藥物，已廣泛用于治療多種腫瘤，如腦腫瘤等。然而，在應用過程中，其明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應用。為有效提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環系統中的藥物濃度，人們研究了含紫杉烷的藥物緩釋系統，包括緩釋微球(囊)(見(中國專利號ZL00809160.9;申請號91109723.6)、CiftciK等"用含氟尿嘧啶的聚乳酸微球治療實體腫瘤及藥物釋放的研究"《藥物開發技術》(PharmDevTechnol.)2(2):151-60，1997)、緩釋植入劑(見中國專利號ZL96115937.5;ZL97107076.8)等。然而，固體緩釋植入劑(中國專利號ZL96115937.5;ZL97107076.8)和現有的如用于治療腦腫瘤(ZL00809160.9)緩釋微球或美國專利(US5，651，986)均存在不容易操作、療效差、并發癥多等問題。除此之外，許多實體腫瘤對抗癌藥包括紫杉烷的敏感性較差，且在治療過程中容易產生耐藥性。本發明發現，本發明中提到的藥物與紫杉烷合用可使其抗癌作用相互加強(以下將能使紫杉烷抗癌作用相互增加的藥物稱之為紫杉烷增效劑)。除此之外，將紫杉烷或紫杉烷與其增效劑的組合包裝于特定的緩釋輔料中并配以特殊溶媒制成抗癌藥物緩釋注射劑不僅能夠極大地提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環系統中的藥物濃度、降低藥物對正常組織的毒性，還能夠極大方便藥物注射、減少手術操作的并發癥、降低病人的費用。以上意外發現構成本發明的主要內容。本發明針對現有技術的不足，提供一種新的含紫杉烷和/或紫杉烷增效劑的緩釋注射劑。本發明紫杉烷緩釋注射劑，由緩釋微球和溶媒組成。具體而言，該抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60%緩釋輔料40-99%助懸劑0.0-30%以上為重量百分比禾口(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。其中，抗癌有效成分為紫杉烷和或紫杉烷增效劑，紫杉烷增效劑選自抗腫瘤抗生素、烷化劑和或植物生物堿；緩釋輔料選自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質酸、膠原蛋白、明膠和白蛋膠之一或其組合；助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。抗癌有效成分中的紫杉烷(Taxanes)類抗癌藥物主要選自紫杉醇、多烯紫杉醇(Docetaxel，紫杉特爾、多西他賽)、2'-羥基紫杉醇(paclitaxe1-2'-hydroxy)、10-去乙酰紫杉醇(10-deacetyltaxol)、7-表-紫杉醇(7-印i-taxol)。抗腫瘤抗生素類藥物主要選自博來霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、氯佐星。以上抗腫瘤抗生素藥物還包括其鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽或馬來酸鹽。烷化劑包括阿雌莫司汀(Alestramustine)、阿莫司汀(Atrimustine)、氨莫司汀(Ambamustine)、尼莫司汀(ACNU，Nimustine)、苯達莫司汀(Bendamustine)、二硫莫司汀(Ditiomustine)、波呋莫司汀(Bofumustine)、卡莫司汀(卡氮芥、BCNU、ca歷stine)、依莫司汀(Elmustine)、依考莫司汀(Ecomustine)、力口莫司汀(Galamustine，GCNU)、福莫司汀(Fotemustine)、雌莫司汀(Estramustine)、合莫司汀(hemustine，heCNU)、奈莫司汀(Pentamustine，Neptamustine)、甘露莫司汀(Mannomustine，MCNU)、洛莫司汀(lomustine，CCNU，環己亞硝脲，羅氮芥)、甲基洛莫司汀(methyl-CCNU)、司莫司汀(Semustine、甲環亞硝脲、Me-CCNU)、雷莫司汀(Ranimustine)、潑尼莫司fT(Prednimustine)、烏拉莫司fT(Uramustine，UracilMustard)、薩莫司汀(SarCNU)、牛磺莫司汀(Tauromustine)、他莫司汀(Tallimustine)、螺莫司汀(Spiromustine)、鏈佐星(str印tozotocin，STZ)、咪妥唑胺(mitozolomide，MTZ)、環磷酰胺和美法侖(melphalan)中的一種或其組合。以上烷化劑還包括它們的鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來酸鹽等。上述烷化劑優選尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環磷酰胺、美法侖。上述烷化劑在緩釋劑中的重量百分比從O.01%-99.99%，以1%-50%為佳，以5%-30%為最佳。植物生物堿主要選自長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿。植物生物堿在組合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，重量百分比可從0.01%-99.99%，以1%-50%為佳，以5%-30%為最佳。抗癌有效成分紫杉烷和或紫杉烷增效劑在藥物緩釋微球中的重量百分比為O.5%-60%，以2%-40%為佳，以5%-30%為最佳。紫杉烷與紫杉烷增效劑的重量比為1-9:1到1:1-9，以1-2:1為優選。本發明抗癌緩釋注射劑微球中的抗癌有效成分優選如下，均為重量百分比(a)2-40%的博來霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)2-40%的紫杉醇或多西紫杉醇與2-40%的博來霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的組合；(c)2-40%的尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀、福莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環磷酰胺或美法侖；(d)2-40%的紫杉醇或多西紫杉醇與2-40%的尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀、福莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環磷酰胺、美法侖的組合；(e)2-40%的長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿；或(f)2-40%的的紫杉醇或多西紫杉醇與2-40%的長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿的組合;或(g)2-40%的紫杉醇、多烯紫杉醇、2'-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚或7-表-紫杉酚。緩釋輔料可為各種水溶性或非水溶性高分子多聚物，優選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]之一或其組合。當選用聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)時，PLA和PLGA含量重量百分比為任意的，但優選1-99%和99-1%。聚乳酸的分子量峰值可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優選，以30，000-50，OOO為最優選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優選，以30，000-50，OOO為最優選；以上聚羥基酸可單選或多選。當單選時，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優選，共聚物的分子量可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優選，以30，000-50，OOO為最優選；當多選時，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的復合多聚物或共聚物為優選，以含不同分子量聚乳酸或癸二酸的復合多聚物或共聚物為最優選，如，但不限于，分子量為10000到100000的聚乳酸與分子量為20000到150000的聚乳酸混合、分子量為10000到100000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為20000到30000的聚乳酸與癸二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與癸二酸混合。在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、癸二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羥基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA))、雙脂肪酸一癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]等。對羧苯氧基丙烷(P-CPP)與癸二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60%和20-90%，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。除上述緩始輔料外，還可選用其他物質見美國專利(4757128;4857311;4888176;4789724)及《藥用輔料大全》(第123頁，四川科學技術出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細描述。另外，中國專利(申請號96115937.5;91109723.6;9710703.3;01803562.0)及美國發明專利(專利號5，651，986)也列舉了某些藥用輔料，包括充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。為調節藥物釋放速度或改變本發明的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調節藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖或鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖、(硫酸)軟骨素及甲殼素等，其中鹽可為，但不限于，鉀鹽和鈉鹽等；也可添加其它藥用輔料，如但不限于，充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等緩釋注射劑中，藥物緩釋系統可制成微球、亞微球、微乳、納米球、顆粒或球形小丸，然后與注射溶媒混合后制成注射劑使用。在各種緩釋注射劑中以混懸型緩釋注射劑為優選，混懸型緩釋注射劑是將含抗癌成分的藥物緩釋系統懸浮于注射液中所得的制劑，所用的緩釋輔料為上述緩釋輔料中的一種或其組合，所用溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。普通溶媒為，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液。助懸劑的目的在于有效懸浮含藥微球，從而利于注射之用。為方便注射，助懸劑的黏度為lOOcp-3000cp(20。C-3CTC時)，優選1000cp-3000cp(20°C-3CTC時)，最優選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時)。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。助懸劑在普通溶媒中的含量因其的特性而定，可為O.1-30%因具體情況而定。優選助懸劑的組成為A)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5%土溫80;或B)5-20%甘露醇+0.1-0.5%土溫80;或C)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+5-20%山梨醇+0.1-0.5%土溫80。溶媒的制備則取決于溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，如蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液，但必須嚴格按照有關標準。特殊溶媒需考慮到助懸劑的種類及其組成、溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質及其需要量及注射劑的制備方法，如將羧甲基纖維素鈉(1.5%)+甘露醇和或山梨醇(15%)和/或吐溫80(0.1%)溶于生理鹽水中得相應得溶媒，黏度在10cp-650cp(2(TC-3(TC時)。本發明發現影響藥物和/或緩釋微球懸浮和/或注射的關鍵因素是溶媒的黏度，黏度越大，懸浮效果越好，可注射性越強。這種意外發現構成了本發明的主要指數特征之一。溶媒的黏度取決于助懸劑的黏度，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(2(TC-3(rC時)，優選lOOOcp-3000cp(20。C-3(TC時)，最優選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時)。按照此條件所制得的溶媒的黏度為10cp-650cp(20。C-3(TC時)，優選20cp-650cp(20°C-30°C時)，最優選60cp-650cp(20。C-30。C時)。注射劑的制備有多種方法，一種是將助懸劑為"0"的緩釋微粒(A)直接混于特殊溶媒中，得到相應的緩釋微粒注射劑；另一種是將助懸劑不為"0"的緩釋微粒(A)混于特殊溶媒或普通溶媒中，得到相應的緩釋微粒注射劑；再一種是將緩釋微粒(A)混于普通溶媒中，然后加入助懸劑混勻，得到相應的緩釋微粒注射劑。除外，還可先將緩釋微粒(A)混于特殊溶媒中制得相應的混懸液，然后用真空干燥等辦法去除混懸液中的水分，之后再用特殊溶媒或普通溶媒混懸，得到相應的緩釋微粒注射劑。以上方法只是用于說明而非限制本發明。值得注意的是，懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)在注射劑中的濃度因具體需要而定，可為，但不限于，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml為優選，以50-200mg/ml最優選。注射劑的黏度為50cp-1000cp(20。C-30。C時)，優選100cp-lOOOcp(20。C-30。C時)，最優選200cp-650cp(20。C-S(TC時)。此黏度適用于18-22號注射針頭和特制的內徑更大的(至3毫米)注射針頭。緩釋注射劑的制備方法是任意的，可用若干種方法制備如，但不限于，混合法、熔融法、溶解法、噴霧干燥法制備微球、溶解法結合冷凍(干燥)粉碎法制成微粉、脂質體包藥法及乳化法等。其中以溶解法(即溶劑揮發法)、干燥法、噴霧干燥法和乳化法為優選。微球則可用于制備上述各種緩釋注射劑，其方法是任意的。所用微球的粒徑范圍可在5-400um之間，以10-300um之間為優選，以20-200um之間為最優選。微球還可用于制備其他緩釋注射劑，如凝膠注射劑、嵌段共聚物膠束注射劑。其中，嵌段共聚物膠束由疏水-親水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形內核-外殼結構，疏水嵌段形成內核，親水嵌段形成外殼。載藥膠束注射進入體內達到控制藥物釋放或靶向治療的目的。所用藥物載體為上述任意一種或其組合。其中優選分子量為1000-15000的聚乙二醇(PEG)作為膠束共聚物的親水嵌段，優選生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己內酯及其共聚物(分子量1500-25000)作為膠束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物膠束的粒徑范圍可在10-300um之間，以20-200um之間的為優選。凝膠注射劑系將生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和e-己內酯共聚物)溶于某些兩親性溶媒，再加入藥物與之混溶(或混懸)后形成流動性較好的凝膠，可經瘤周或瘤內注射。一旦注入，兩親性溶媒很快擴散至體液，而體液中的水分則滲入凝膠，使聚合物固化，緩慢釋放藥物。緩釋微球還可用于制備緩釋植入劑，所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、PLA與PLGA的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]。聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。芳香聚酐的代表物是對羧苯基丙烷(p-CPP)，對羧苯基丙烷(P-CPP)與葵二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60%和20-90%，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。本發明抗癌藥物緩釋劑的又一種形式是抗癌藥物緩釋劑為緩釋植入劑。抗癌植入劑的有效成分可均勻地包裝于整個藥用輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過直接擴散和/或經多聚物降解的方式將有效成分釋放。緩釋植入劑的特點在于所用的緩釋輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它輔料。添加的藥用輔料統稱為添加劑。添加劑可根據其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻滯劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑等。緩釋植入劑的主要成份可制成多種劑型。如，但不限于，膠囊、緩釋劑、植入劑、緩釋劑植入劑等；呈多種形狀，如，但不限于，顆粒劑、丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、球形、塊狀、針狀、棒狀、柱狀及膜狀。在各種劑型中，以體內緩慢釋放植入劑為優選。緩釋植入劑的最佳劑型為生物相容性、可降解吸收的緩釋劑植入，可因不同臨床需要而制成各種形狀及各種劑型。其主要成份的包裝方法和步驟在美國專利中(US5651986)已有詳細描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發溶劑，干燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法；及(v)冷凍干燥法等。給藥途徑取決于多種因素，為于原發或轉移腫瘤所在部位獲得有效濃度，藥物可經多種途徑給予，如皮下、腔內(如腹腔、胸腔及椎管內)、瘤內、瘤周注射或放置、選擇性動脈注射、淋巴結內及骨髓內注射。以選擇性動脈注射、腔內、瘤內、瘤周注射或放置為優選。本發明可以用于制備治療人及動物的各種腫瘤的藥物制劑，主要為緩釋注射劑或緩釋植入劑，所指腫瘤包括起源于大腦、中樞神經系統、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸、直腸的原發或轉移的癌或肉瘤或癌肉瘤。本發明所制的緩釋注射劑或緩釋植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。通過如下試驗和實施例對本發明的技術方作進一步的描述試驗l、不同方式應用紫杉醇后的局部藥物濃度比較以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至l厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg。測定不同時間腫瘤內藥物含量(％)，結果表明，紫杉醇經不同方式應用后的局部藥物濃度差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內放置緩釋植入劑和瘤內注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內注射緩釋注射劑操作最方便、容易。這一發現構成本發明的重要特征。以下的相關抑瘤試驗進一步證實了這一點。試驗2、不同方式應用紫杉醇后的體內抑瘤作用比較以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至0.5厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果。結果表明，紫杉醇經不同方式應用后的抑瘤作用差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內放置緩釋植入劑和瘤內注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內注射緩釋注射劑操作最方便、容易。不僅療效好，毒副作用也試驗3、紫杉醇和紫杉醇增效劑(緩釋注射劑)的體內抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個胰腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表3)。第一組為對照，第2到10組為治療組，藥物經瘤內注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表3)。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>以上結果表明，紫杉醇及所用紫杉醇增效劑-抗腫瘤抗生素(阿霉素、表柔比星、依達比星、戊柔比星)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特征。試驗4、紫杉醇和紫杉醇增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用所用的腫瘤細胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將紫杉醇和紫杉醇增效劑按10ug/ml濃度加到體外培養24小時的各種腫瘤細胞中，繼續培養48小時后計數細胞總數。其腫瘤細胞生長抑制效果見表4所示。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>以上結果表曰J弓，所用紫杉醇及紫杉醇J嗜效劑抗腫瘤抗生素(絲裂霉素C、放線菌素D、米托蒽醌)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。試驗5、紫杉醇及紫杉醇增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個肝腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表5)。第一組為對照，第2到10組為治療組，緩釋植入劑經瘤內放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表5)。表5試驗組(n)所受治療腫瘤體積(cm°)P值1(6)對照60±102(6)紫杉醇48±5.0〈0.053(6)尼莫司汀30±2.0〈0.014(6)紫杉醇+尼莫司汀20±2.2〈0.0015(6)卡莫司汀38±3.2〈0.016(6)卡莫司汀+紫杉醇12±1.0〈0.0017(6)福莫司汀30±2.6〈0.018(6)福莫司汀+紫杉醇20±2.2〈0.0019(6)薩莫司汀42±4.4〈0.0110(6)薩莫司汀+紫杉醇22±2.2〈0.001以上結果表明，所用紫杉醇及紫杉醇物增效劑-烷化劑(尼莫司汀、卡莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特征。試驗6、紫杉醇和紫杉醇增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組(紫杉醇或紫杉醇增效劑)和聯合治療組(紫杉醇和紫杉醇增效劑)。藥物經瘤內注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標比較治療效果(見表6)。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>以上結果表明，所用紫杉醇及紫杉醇增效劑-烷化劑(司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。試驗7、紫杉醇和紫杉醇增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個乳腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯合治療組。藥物經瘤內注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標比較治療效果(見表7)。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>以上結果表明，所用紫杉醇及紫杉醇增效劑-烷化劑(加莫司汀、雷莫司汀、環磷酰胺、美法侖)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特征。試驗8、紫杉醇和紫杉醇增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個乳腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯合治療組。緩釋植入劑經瘤內放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標比較治療效果(見表8)。表8<table>complextableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>以上結果表明，所用紫杉醇及紫杉醇增效劑-植物生物堿(長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛)在該濃度單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。這一發現構成本發明又一重要特征。總之，所用紫杉醇和各種紫杉醇增效劑單獨應用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當聯合應用時可表現出顯著的增效作用。因此，本發明所述的的有效成分為紫杉醇與任意一種紫杉醇增效劑的組合。含有以上有效成分的藥物可制成緩釋微球，進而制成緩釋注射劑和植入劑，其中以與含助懸劑的特殊溶媒組合形成的混懸注射劑為優選。緩釋注射劑或緩釋植入劑還可通過以下實施方式得以進一步說明。上述實施例及以下實施例只是對本發明作進一步說明，并非對其內容和使用作任何限制。具體實施例方式實施例l.將80mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg紫杉醇和10mg阿霉素，重新搖勻后用噴霧干燥法制備含10%紫杉醇和10%阿霉素的注射用微球。然后將微球懸浮于含15%甘露醇的生理鹽水中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為220cp-460cp(2(TC-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例2.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為2-40%的紫杉醇或多烯紫杉醇與2-40%的博來霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的組合。實施例3.將70mg分子量峰值為25000的聚乳酸(PLGA，75:25)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg多烯紫杉醇和15mg尼莫司汀，重新搖勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10%多烯紫杉醇和10%尼莫司汀的微粉，然后懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為300cp-400cp(20。C-30。C時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例4加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為2-40%的紫杉醇或多烯紫杉醇與2-40%的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環磷酰胺或美法侖的組合。實施例5.將70mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入20毫克紫杉醇和10毫克卡莫司汀，重新搖勻后用噴霧干燥法制備含20%紫杉醇和10%卡莫司汀的注射用微球。然后將微球懸浮于含5-15%山梨醇的注射液中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為100cp-200cp(2(TC-3(rC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例6.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(1)2-40%的紫杉醇、多烯紫杉醇(多西他賽)、2'-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚或7-表-紫杉酚；或(2)2-40%的博來霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；或(3)2-40%的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環磷酰胺或美法侖；或(4)2-40%的長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿。實施例7.將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg紫杉醇和10mg長春新堿，重新搖勻后用噴霧干燥法制備含20%紫杉醇與10%長春新堿的注射用微球。然后將微球懸浮于含l.5%羧甲基纖維素鈉和O.5%吐溫80的生理鹽水中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為80cp-150cp(20。C-25。C時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例8.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例7相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為2-40%的紫杉醇或多烯紫杉醇與2-40%的長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿的組合。實施例9將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg多烯紫杉醇和10mg絲裂霉素C，重新搖勻后用噴霧干燥法制備含20%多烯紫杉醇和10%絲裂霉素(]的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉和15%山梨醇和0.2%吐溫80的生理鹽水中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為560cp-640cp(2(TC-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例IO加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例9相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為10%紫杉醇或多烯紫杉醇與10%的博來霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的組合。實施例ll將70mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)共聚物放入容器中，加IOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg卡莫司汀和20mg多烯紫杉醇，重新搖勻后用噴霧干燥法制備含10%卡莫司汀和10%卡莫司汀的注射用微球。然后將微球經壓片法制得相應的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為30-40天左右。實施例12加工成緩釋植入劑的方法步驟與實施例11相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15%的紫杉醇或多烯紫杉醇與10%的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環磷酰胺或美法侖的組合。實施例13將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLGA，50:50)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg尼莫絲汀和20mg多西他賽，重新搖勻后用噴霧干燥法制備含10。/。尼莫絲汀和20%多西他賽的注射用微球。然后將微球經壓片法制得相應的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為35-50天左右。實施例14加工成緩釋植入劑的方法步驟與實施例ll、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15%的尼莫絲汀、卡莫絲汀或洛莫絲汀與15%的紫杉醇、多烯紫杉醇(多西他賽)、2'-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚或7-表-紫杉酚的組合。實施例15.將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLA)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg紫杉醇和15mg長春花堿，重新搖勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含l0%紫杉醇和10%長春花堿的微粉，然后懸浮于含l.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為220cp-260cp(25r-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例16加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例15相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為15%的紫杉醇或多西他賽與15%的長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿的組合。實施例17.將70mg分子量峰值為30000的雙脂肪酸與葵二酸(SA)共聚物(雙脂肪酸葵二酸為20:80)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg紫杉醇和15mg長春瑞濱，重新搖勻后真空干燥去除有機溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10%紫杉醇和10%長春瑞濱的微粉，然后懸浮于含l.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應的混懸型緩釋注射劑，黏度為380cp-460cp(25。C-3(TC時)。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時間為20-30天左右。實施例18.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例17相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為15%的紫杉醇或多西他賽與15%的阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環磷酰胺、美法侖、紫杉醇、多烯紫杉醇(多西他賽)、2'-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚、7-表-紫杉酚、長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿的組合。實施例19加工成緩釋劑的方法步驟與實施例1-18相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為下列之一或其組合a)聚乳酸(PLA)，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-IOOOOO或100000-150000;b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95:50-50，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-IOOOOO或100000-150000;c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc);d)聚苯丙生，對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為10:90、20:80、30:70、40:60、50:50或60:40;d)雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)];e)聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)];f)聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)];g)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。實施例20加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1-19相同，但所不同的是所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0%羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15%甘露醇；c)5-15%山梨醇；d)0.1-1.5%表面活性物質；e)0.1-0.5%吐溫20。實施例21加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例l-20相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15%的阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環磷酰胺、美法侖、紫杉醇、多烯紫杉醇(多西他賽)、2'-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚、7-表-紫杉酚、長春新堿、長春花堿、長春瑞濱、長春地辛、長春倍酯、長春羅新、長春西醇、長春甘酯、長春磷汀、長春米特、長春氟寧、長春匹定、長春利定、長春曲醇、長春羅定、野百合堿或三尖杉堿。實施例22加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例l-20相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(a)15%的阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌；(b)15%的紫杉醇或多西他賽；(c)15%的尼莫司汀、卡莫司汀、環磷酰胺或美法侖；(d)15%的長春新堿、長春花堿或長春瑞濱；(e)15%的紫杉醇或多西他賽與15%的阿霉素、表柔比星、依達比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌的組合；(f)15%的紫杉醇或多西他賽與15%的尼莫司汀、卡莫司汀、環磷酰胺或美法侖的組合；或(h)15%的紫杉醇與15%的長春新堿、長春花堿或長春瑞濱。以上實施例僅用于說明，而并非局限本發明的應用。本發明所公開和保護的內容見權利要求。權利要求1.一種含紫杉烷的抗癌緩釋注射劑，由以下成分組成(1)抗癌有效成分為10％紫杉醇和10％阿霉素，緩釋輔料為80％對羧苯基丙烷∶癸二酸為20∶80的聚苯丙生，溶媒為含15％甘露醇的生理鹽水；(2)抗癌有效成分為20％多烯紫杉醇和10％絲裂霉素C，緩釋輔料為70％對羧苯基丙烷∶癸二酸為20∶80的聚苯丙生，溶媒為1.5％羧甲基纖維素鈉和15％山梨醇和0.2％吐溫80的生理鹽水。2.根據權利要求l所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑中的緩釋微球還用于制備治療起源于人及動物大腦、中樞神經系統、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結腸或直腸的原發或繼發的癌、肉瘤或癌肉瘤的緩釋植入劑，經瘤內或瘤周注射或放置給藥。全文摘要一種含紫杉烷的抗癌緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。抗癌有效成分為紫杉烷和或紫杉烷增效劑；紫杉烷增效劑選自抗腫瘤抗生素、抗代謝類藥物和/植物生物堿；緩釋輔料選自聚乳酸、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、脂肪酸葵二酸共聚物等；助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉、土溫80等。緩釋微球還可制成緩釋植入劑，腫瘤內或瘤周注射或放置該緩釋劑不僅能夠降低藥物的全身毒性反應，同時還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強化療藥物及放射治療等非手術療法的治療效果。文檔編號A61K9/08GK101336900SQ200810303640公開日2009年1月7日申請日期2006年1月25日優先權日2006年1月25日發明者孔慶倫申請人:濟南帥華醫藥科技有限公司