專利名稱：一種具有活血接骨的中藥及其制備方法
技術領域：
本發明涉及中藥技術領域，具體涉及一種具有活血接骨的中藥及其制備方法。
背景技術：
骨折是外科常見病癥，目前醫學上采用藥物治療的方法主要有兩種，一種采用外 用膏藥，如申請號為200710129416.3中公布的一種接骨膏藥，另外一種是采用散劑或片劑 等內服藥，例如申請號為200510104582. 9公布的一種活血接骨片。上述兩種中藥雖然具有 一定的治療效果，但由于藥物中含有川烏等毒性藥物或自然銅等礦物藥，因此對人體有一 定的毒副作用，同時膏藥使用不是十分方便。
發明內容
本發明目的在于提供一種具有活血接骨的中藥及其制備方法，以克服現有技術存 在的使用不便，有毒副作用的問題。 本發明采用的技術方案為一種具有活血接骨的中藥，由以下重量配比的成份制 得土鱉蟲45-55份 三七45-55份 續斷70-80份 延胡索45-55份 積雪草45-55份 虎杖45-55份 澤瀉20-30份。 上述具有活血接骨的中藥，是由以下重量配比的成份制得 土鱉蟲50份 三七50份 續斷75份 延胡索50份 積雪草50份 虎杖50份 澤瀉25份。 上述具有活血接骨的中藥的制備方法，包括以下工藝步驟 (1)三七、延胡索兩味藥醇提取三七、延胡索兩味藥用乙醇回流提取數次，每次 1. 5 2. 5小時，加醇量分別為4 6倍，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得干膏，粉 碎成細粉； (2) 土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五味藥水提并醇沉取土鱉蟲、續斷、積雪草等剩 余五味藥加水煎煮數次，每次1. 5 2. 5小時，加水量分別為7 10倍，合并煎液，濾過，濾 液減壓濃縮為清膏，加乙醇靜置12 48小時，取上清液減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得干 膏，粉碎成細粉。 (3)制劑加工將上述步驟(1)和步驟(2)制得的兩種細粉與適量淀粉混勻，按常 規制劑方法加工為口服固體劑型。 祖國醫學認為"肢體損于外，則氣血傷于內，營衛有所不貫，臟腑由不和。"內治以 活血化瘀、消腫止痛為先，血不活則骨不接，本發明由土鱉蟲、三七、續斷、延胡索、積雪草、 虎杖、澤瀉7味純中藥組成，這些原料主輔結合，針對性強，方證緊緊相扣，臨床適應癥明 確，具有活血化瘀、消腫止痛、接筋續骨的作用，不但用于骨折，對骨折術后促進愈合及跌打 損傷的治療同樣具有明顯的療效。長期臨床應用表明本品能明顯促進骨折部位的愈合、縮 短骨折患者的愈合時間，消腫止痛效果好，減輕患者的痛苦。臨床應用表明，本品有效率達
3到95%以上，顯效率達到90%以上。
本發明采用的七味中藥藥性如下 1、土鱉蟲，為鱉蠊科昆蟲地鱉或冀地鱉的雌蟲干燥體；
性味味微咸、寒，有小毒、歸肝經； 性能特點質松脆、易碎、氣腥臭；用于筋骨折傷，瘀血經閉，癥瘕痞塊。
2、三七，為五加科植物三七的根；
性味甘、溫、微苦，歸肝、胃經； 性能特點散瘀止血，消腫定痛；用于各種內、外出血，胸腹剌痛，跌撲腫痛專入血 分，具有活血散瘀止痛之功效。
3、續斷，為川續斷科多年生草本植物川續繼或續斷的根；
性味苦、溫，歸肝、腎經； 性能特點補肝腎、強筋骨、止血、安胎、通利血脈，用于腰膝酸痛，風濕肢體疼痛、 崩漏、胎動不安、骨折、瘀血疼痛。 4、延胡索，為罌粟科植物延胡索的干燥塊莖；
性味辛、苦、溫，歸肝、脾經； 性能特點活血、利氣、止痛，用于胸脅、脘腹疼痛、經閉痛經、產后瘀阻、跌撲腫痛。
5、積雪草，為傘形科植物積雪草的干燥全草；
性味苦、辛、寒，歸肝、脾、腎經； 性能特點清熱利濕，解毒消腫，用于濕熱黃疸、中暑腹瀉、砂淋血淋、癰腫瘡毒、跌 撲損傷。
6、虎杖，為寥科植物虎杖的干燥根莖和根；
性味微苦、微寒，歸肝、膽、肺經； 性能特點祛風利濕、散瘀定痛、止咳化痰，用于關節痹痛、濕熱黃疸、經閉、癥瘕、
咳嗽痰多、水火燙傷、跌撲損傷、癰腫瘡毒。
7、澤瀉，為澤瀉科植物澤瀉的干燥塊莖； 性味甘、寒，歸腎、膀胱經； 性能特點利小便、清濕熱，用于小便不利、水腫脹滿、泄瀉尿少、痰飲眩暈、熱淋澀痛。 與現有技術相比，本發明具有以下優點 1、本發明不但具有活血化瘀、消腫止痛、接筋續骨的作用，并且可促進骨折部位的 愈合、縮短骨折患者的愈合時間，消腫止痛效果好，減輕患者的痛苦； 2、不僅可用于骨折，因其具有明顯地活血功效，因此對于骨折術后促進愈合及跌 打損傷的治療同樣具有很好的療效； 3、便于口服，攜帶方便，無毒副作用，服用安全，適用于不同體質的患者，可長期服 用； 4、無耐藥性，由于為中藥制劑且選材細致，無有依賴性的藥物成分，因此病人長期 服用也不會產生依賴性； 5、本發明制備工藝簡單合理，可有效提取、精制藥物中的有效成分，并去除雜質， 提高治療效果。
具體實施例方式
下面將通過具體實施例對本發明做詳細描述。
以下實施例的組分均以重量份數來計。
實施例1 —種具有活血接骨的中藥，是由以下重量配比的成份制得
土鱉蟲45份 三七45份 續斷70份 延胡索45份
積雪草45份 虎杖45份 澤瀉20份
上述中藥的制備方法為 (1)三七、延胡索兩味藥醇提取三七、延胡索兩味藥用80% (體積比)乙醇回流 提取3次，每次1. 5小時，加醇量分別為6、4和5倍，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮并干燥， 得干膏，粉碎成細粉； (2) 土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五味藥水提并醇沉取土鱉蟲、續斷、積雪草等剩 余五味藥加水煎煮3次，每次2. 5小時，加水量分別為10、9和8倍，合并煎液，濾過，濾液減 壓濃縮為清膏，加入乙醇使含醇量達80% (體積比)，靜置12小時，取上清液減壓回收乙 醇，濃縮并干燥，得干膏，粉碎成細粉。 (3)制劑加工將上述步驟(1)和步驟(2)制得的兩種細粉與適量淀粉混勻，按常
規制劑方法加工為膠囊劑劑型。
實施例2 —種具有活血接骨的中藥，是由以下重量配比的成份制得
土鱉蟲55份 三七55份 續斷75份 延胡索55份
積雪草55份 虎杖55份 澤瀉30份；
上述中藥的制備方法為 (1)三七、延胡索兩味藥醇提取三七、延胡索兩味藥用70% (體積比)乙醇回流 提取2次，每次2. 5小時，加醇量分別為6倍和5倍，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮并減壓 干燥，得干膏，粉碎成細粉； (2) 土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五味藥水提并醇沉取土鱉蟲、續斷、積雪草等剩 余五味藥加水煎煮2次，每次1. 5小時，加水量分別為10倍和9倍，合并煎液，濾過，濾液減 壓濃縮為清膏，加入乙醇使含醇量達70% (體積比)，靜置40小時，取上清液減壓回收乙 醇，濃縮并減壓干燥，得干膏，粉碎成細粉。 (3)制劑加工將上述步驟(1)和步驟(2)制得的兩種細粉與適量淀粉混勻，按常 規制劑方法加工為散劑(口服固體制劑)劑型。
實施例3 —種具有活血接骨的中藥，是由以下重量配比的成份制得
土鱉蟲50份 三七50份 續斷70份 延胡索50份
積雪草50份 虎杖50份 澤瀉25份。
上述中藥制備方法的工藝步驟為 (1)取三七、延胡索兩味藥用70%乙醇(體積比)回流提取二次，每次2小時，加 醇量為6倍、5倍，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮并減壓干燥(60°C ， -0. 085Mpa)，得干膏，粉
5碎成細粉； (2)取土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五味藥加水煎煮二次，每次2小時，加水量為 10倍、8倍，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1. 10 1. 25(25°C )的清膏，加入 乙醇使含醇量達70% (體積比)，靜置24小時，取上清液減壓回收乙醇，濃縮并減壓干燥 (60°C， -0. 085Mpa)，得干膏，粉碎成細粉。 (3)將上述步驟(1)和步驟(2)制得的兩種細粉與適量淀粉混勻，制粒，干燥，加入 適量潤滑劑，混勻，裝膠囊，包裝即得。 相對于實施例1和實施例2，實施例3配伍和制備方法均更佳，為最佳實施方式。
服用量為以實際處方量計算30g 40g/日。
權利要求
一種具有活血接骨的中藥，由以下重量配比的成份制得土鱉蟲45-55份三七45-55份續斷70-80份延胡索45-55份積雪草45-55份虎杖45-55份澤瀉20-30份。
2. 如權利要求1所述的一種具有活血接骨的中藥，其特征在于所述具有活血接骨的 中藥，是由以下重量配比的成份制得土鱉蟲50份 三七50份 續斷75份 延胡索50份 積雪草50份 虎杖50份 澤瀉25份。
3. 如權利要求1所述的具有活血接骨的中藥的制備方法，包括以下工藝步驟(1) 三七、延胡索兩味藥醇提取三七、延胡索兩味藥用乙醇回流提取數次，每次1. 5 2. 5小時，加醇量分別為4 6倍，濾過，濾液減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得干膏，粉碎成細 粉；(2) 土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五味藥水提并醇沉取土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五 味藥加水煎煮數次，每次1. 5 2. 5小時，加水量分別為7 10倍，合并煎液，濾過，濾液減 壓濃縮為清膏，加乙醇靜置12 48小時，取上清液減壓回收乙醇，濃縮并干燥，得干膏，粉 碎成細粉；(3) 制劑加工將上述步驟(1)和步驟(2)制得的兩種細粉與適量淀粉混勻，按常規制 劑方法加工為口服固體劑型。
全文摘要
本發明涉及中藥技術領域，具體涉及一種具有活血接骨的中藥及其制備方法。本發明為克服現有技術存在的使用不便，有毒副作用的問題，現采用的技術方案為一種具有活血接骨的中藥，由以下重量配比的成份制得土鱉蟲45-55份、三七45-55份、續斷70-80份、延胡索45-55份、積雪草45-55份、虎杖45-55份、澤瀉20-30份。上述具有活血接骨的中藥的制備方法，包括以下工藝步驟(1)三七、延胡索兩味藥醇提；(2)土鱉蟲、續斷、積雪草等剩余五味藥水提并醇沉；(3)制劑加工。與現有技術相比，本發明具有以下優點1、活血化瘀、消腫止痛；2、療效好；3、安全可靠；4、無耐藥性；5、工藝簡單。
文檔編號A61K35/56GK101732509SQ20081023214
公開日2010年6月16日 申請日期2008年11月7日 優先權日2008年11月7日
發明者張靜赟, 李煒, 楊飛快, 蘇保全 申請人:西安天健醫藥科學研究所