一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物的制作方法

專利名稱：：一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物的制作方法
技術領域：
：本發朋涉及一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，屬于中藥
技術領域：
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背景技術：
：在我國鼻竇炎和過敏性鼻炎的發病率很高，在耳鼻喉科其發病率占門診和住院患者的首位，高達10%15%。而且隨著污染的加劇，臨床一直缺少有效的中藥治療藥物。鼻竇炎是鼻竇粘膜的化膿性炎癥，多見于感冒、急性鼻炎之后。此外，過敏性體質及全身性疾病如貧血、流感等亦可導致本病的發生，鄰近病灶感染，如扁桃體肥大、腺樣體肥大，某些磨牙根部感染及鼻部外傷，異物穿入鼻竇，游泳時跳水姿勢不當(如立式跳水)，污水進入竇內等直接傷及鼻竇，均可引起感染。還有如鼻中膈彎曲，中鼻甲肥大、鼻息肉、腫瘤:等鼻腔疾病，妨礙鼻竇通氣引流亦可弓l發本病。慢性鼻竇炎多因急性鼻奪炎反復發作未得到適當的治療所致。表現癥狀1、鼻腔分泌物增多此為鼻竇炎常見癥狀，可為單側性或兩-側性。鼻腔分泌液向鼻前孔流出，或向后流入鼻咽部，患者常訴為"痰多"。分泌物屬粘液膿性或純膿性，有時患者自覺有惡臭。2、鼻阻塞-側或兩側均覺阻塞，晨起較甚。阻塞輕重視鼻腔分泌物多寡、鼻竇炎范圍及氣候之改變而定。鼻阻塞發生后嗅覺亦不靈敏。患急性鼻竇炎者，鼻阻塞尤甚。3、頭痛及局部疼痛頭痛亦為鼻竇炎常見癥狀，其發生原因為竇內粘膜腫厚及分泌物潴留壓迫神經所致。過敏性鼻炎是由于機體對某種物質過敏而引起的鼻炎，并可以引起一系列過敏性癥狀出現，多為陣發性鼻癢，連續打噴嚏、流水樣或稀薄粘液樣涕，并鼻塞、嗅覺減退，還可有軟腭、耳、眼、咽喉部癢感及頭痛等。
發明內容本發明所要解決的技術問題在于，提供一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的療效確切的中藥組合物。為解決上述技術問題，本發明公開了一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，其特征在于原料藥的重量份數比為辛夷l-30份，麻黃l-25份，苦參2-30份。所述治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，其特征在于，原料藥的重量份數比為辛夷4-15份，麻黃13-18份，苦參9-21份。所述治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，其特征在于，原料藥的重量份數比為辛夷5-8份，麻黃14-16份，苦參17-20份。所述治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，其特征在于，所制成的制劑可為滴鼻劑、噴霧劑、氣霧劑、油膏劑或霜劑。所述的中藥組合物，在制備治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的藥物中的應用。本發明的優點在于使用方便，療效顯著，它所使用的原料均為《中華人民共和國藥典^，載的中藥，使用的劑量均在安全有效的范圍內，無毒副作用，是一種很有競爭力的現代中藥。具體實施例方式藥效學試驗根據其功能主治觀察了本品的體內體外抗菌作用，對鼻部炎癥模型的作用，對小鼠耳廓微循環的影響，及鎮痛、抗炎作用。結果表明本品對乙型溶血性鏈球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有較強的抑制作用；對銅綠假單孢菌、白色念珠菌有抑菌作ffl;.對腹腔內注射銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌感染小鼠的壽命有"延長作用；對二甲苯所致小鼠急性鼻炎有治療作用；可改善小鼠耳廓微循環，有活血化瘀作用；并有鎮痛和抗炎作用。藥效學試驗中本發明制劑還與鼻康噴霧劑(山豆根、辛夷、麻黃的重量份數比為5:10:4'的配比制得)進行比對試驗，結果表明本發明制劑的效果優于鼻康噴霧劑。藥效學試驗方法如下1、試驗藥物；本發明制劑，每瓶裝10mL2、實驗動物ICR小鼠，體重18-22g，合格證號醫動字第08-24;08-004'號。SD大鼠，體重180-220g，合格證號醫動字第08-25;08-24號；由陜西省中醫藥研究院及西安交大醫學院實驗動物中心提供。3、、試驗方法與結果(1)對七種上呼吸道常見細菌的抑制和殺滅作用①藥液準備取該制劑50ml，隔水煮沸30min，用無菌生理鹽水加至50ml，取O.lml藥液加入lml無菌肉湯中，37t:培養18~24h，無菌試驗陰性后置冰箱備用。②試驗菌株金黃色葡萄球菌ATCC25923株銅綠假單孢菌ATCC27853株表皮葡萄球菌26069株乙型溶血性鏈球菌聽4株肺炎鏈球菌31001株流感嗜血桿菌28635株白色念珠菌10131株以上標準菌株凍干菌株購自中國醫學科學院北京藥品生物制品鑒定所中國細菌保藏中心，2007年2月復蘇，試驗前傳代備用。O)試驗菌液配制金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、銅綠假單孢菌、白色念珠菌接種于MH肉湯，置普通培養箱37'C、18h培養；流感嗜血桿菌，乙型鏈球菌、肺炎鏈球菌接種于血平板，置5%<:02培養箱，麥氏標準比濁管調整菌液濃虔為1.5xl08cFu/ml，再稀釋后備用。⑨試驗方法采用試管二倍稀釋法測定MIC，平板轉種法測定MBCA對金黃色葡萄球菌、表k葡萄球菌、銅綠假單孢菌的MIC、MBC測定將該制劑用MH肉湯由50%(W/V)為起點進行2ml/2ml連續2倍梯度稀釋，依次加入濃度為106cFu/ml的試驗菌液0.05m。同時設立細菌以及培養基對照。置普通培養箱37"、18h培養，觀察最低抑菌濃度(MIC)，再依次將未見細菌生長各管的培養物O.lml分別加入琴MH培養基中，置普通培養箱37t:，18h培養，平板上菌落數小于5個的平板中所含最小藥物濃度為最小殺菌濃度(MBC)。B對乙型溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌的MIC、MBC測定將該制劑用5%胎牛血清的MH肉湯，由50%(W/V)為起點進行2ml/2ml連續2倍梯度稀釋，依次加入濃度為106cFu/ml的試驗菌液0.05ml。同時設立細菌以及培養基陰性對照。置5%<302培養箱35°C、24h培養，觀察最低抑菌濃度(MIC)，將無細菌生長試管中培養物O.lml依次轉種到血平板，平板上菌落數小于5個的平板中所含最小藥物濃度為最小殺藤濃度(MBC)。C對白色念珠菌的MIC、MBC測定將該制劑用沙保弱氏(Sabourraud，SD)肉湯由50%(W/V)為起點進行2ml/2ml連續2倍梯度稀釋，依次加入濃度為10^Fu/ml的試驗菌液0.05ml。同時設立細菌以及培養基陰性對照。，置普通培養箱37"、24h培養，觀察最低抑菌濃度(MIC)，將無細菌生長試管中培養物O.lml依次轉種到沙保弱氏平板，平板上菌落數小于5個的平板'中所含最小藥物濃度為最小殺菌濃度(MBC)。②結果表l對7種標準菌株的MIC和MBC<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>由表1可知，該制劑對流感嗜血桿菌和乙型溶血性鏈球菌的作用較強，MIC介于1:8~1:64(原料藥濃度0.403g/ml、0.05g/ml)之間，MBC為1:21:8(原料藥濃度1.61g/ml、0.403g/ml)，對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、和肺炎鏈球菌的作用次之，MIC介于1:4~1:8之間，MBC為M:2，對銅綠假單孢菌、白色念珠菌作用稍差，MIC為1:2，MBC為M:2。結果表明，該制劑能夠有效地抑制和滅活呼吸道常見致病菌。(2)體內抗菌試驗①銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌菌液的制備、注射及計數銅綠假單孢菌用MH瓊脂培養基，乙型溶血性鏈球菌用血平板，各傳代1次，.取新鮮菌體用于試驗。取銅綠假單孢菌菌液用MH肉湯，乙型溶血性鏈球菌用5%胎牛血清的MH肉湯培養液，37t:培養箱中培養24h后，.1:l混合，用滅菌生理鹽水稀釋，再用721型分光光'度計在550nm波長處比色，調銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌混合菌液的濃度使OD值至0.42，取出部分菌液作細菌計數。每只小鼠腹腔注射菌液0.5ml。每只小鼠注射銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌量約為4x107個，為預試驗證實的最小致死劑量。⑦該制劑對腹腔注射銅綠假單孢菌和乙型溶iflr性鏈球菌小鼠的保護作用小鼠隨機分為6組，每組12只，雌雄各半，即模型對照組(腹腔注射等體積無菌生理鹽水)；頭孢拉定膠囊組(口服頭孢拉定膠囊6.67g/kg，相當于人臨床擬用量的IO倍)；鼻康噴霧劑0.134ml/kg，相當于人臨床擬用量的20倍；本發明制劑大、中、小3個劑量組，腹腔注射給藥，劑量分別為0.334ml/kg、0.167ml/kg、0.084ml/kg。首次給藥后6h，腹腔注射最小致.死量的銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌，造模后4h，各組給藥或無菌生理鹽水，每日2次，連續3d。連續觀察1周，第1天每3h觀察1次，之后每天觀察2次。統計學處理采用SPSS軟件進行Chi-SquareTests。(表2)表2體內對銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌感染的保護作用(I±<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>注與對照組比較，，0.05,**尸<0.01由表20-2可知，注射銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌小鼠7d內死亡率達91.7%。說明感染小鼠模型成功。頭孢拉定膠囊和本產品及鼻康噴霧劑死亡率均為0。結果表明，該制劑對銅綠假單孢菌和乙型溶血性鏈球菌有抑制作用。(3)對鼻部炎癥模型的作用'取小鼠70只，雌雄各半，體重20土2g，隨機分成7組，其中6組小鼠鼻腔滴二甲苯，每次0.01ml，2次/d，連續3d，使小鼠呈現急性鼻炎癥狀；另外1組滴生理鹽水作為空白對照組。經過3d造模后，于第4日給藥，空白對照組和模型對照組滴生理鹽水，陽性對照組滴滴通鼻炎水0.053ml/kg(相當于成人用量的20倍)，鼻康噴霧劑0.134ml/kg(相當于成人用量的20倍)，本發明制劑大、中、小3個劑量組0.334ml/kg、0.167ml/kg、0.084ml/kg滴鼻。每日1次，連續給藥4d。所有動物末次給藥后lh脫頸處死，剪下鼻部組織，用福爾馬林固定，石蠟包埋切片，HE染色，顯微鏡下觀察各組病理變化。統計學處理采用卡方檢驗計算器進行卡方檢驗。(表3)。表3對小鼠鼻部炎癥模型的作用(i土S，M-lO)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>注與空白對照組比較*^<0.05，**戶<0.01由表20-3可知，造模后，肉眼可見小鼠鼻部紅腫，鼻翼增厚，鼻毛脫落。模型對照組有1例自然恢復，滴通鼻炎水、鼻康噴霧劑和該制劑大、中、小劑量組，與模型對照組比較，恢復率有明顯提高。病理組織切片于顯微鏡下，可見致炎小鼠粘膜下層血管擴張充血，周圍組織水腫，炎細胞浸潤，有的粘膜壞死、脫落。結果表明，與模型對照組比較，滴通鼻炎水和該制劑大、中劑量組對二甲苯所致的急性鼻炎模型，可明顯減輕炎細胞浸潤和炎性壞死，促進小鼠急性鼻炎恢復率，說明該制劑對急性鼻炎有治療作用。(4)對小鼠耳廓微循環的影響健康ICR小鼠60只，體重20土2g，隨機分成6組，每組10只，？d各半，將小鼠用1%戊巴比妥鈉0.05ml/10g腹腔注射麻醉(嚴格消毒)，腹向下固定在小鼠觀察臺上，使耳廓平展在耳托上，并選定耳邊界某處用苦味酸標記，在耳托上和耳廓表面滴加少許香柏油，將觀察臺置于BI-2000醫學圖像分析系統三目生物微循環顯微鏡的顯微載物臺上、調節泛光源適當亮度，在50倍鏡下觀察，啟動微循環軟件、調整鏡下視野，使由攝像機傳輸到電腦屏幕上的圖像清晰，在標記點附近選定某一邊界，畫出血管分布草圖(以備下次觀測時找到原測血管部位)，測量其毛細血管開放量，血流速度(pm/s)，血管輸入口徑(nm)及血管輸出口徑(^m)。第1組為正常對照組涂注射用水0.05ml/10g，第2組涂跌打萬花油0.05ml/10g，第3~5組分別0.334ml/kg、0.167mlZkg、0.084ml/kg，第6組注射鼻康噴霧劑0.134ml/kg。涂藥后lh，測量小鼠原部位的血管開放量、血流速度、血管輸入口徑及血管輸出口徑，減去給藥前的相應值即為血管開放量變化值，血流速度變化值，血管輸入及輸出口徑變化值。(表4,表5，組間對比，t檢驗)表4對小鼠耳廓毛細血管開放量及血流速度的影響(7±^，"=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>注與正常對照組對比嚇<0.05，**P<0.01由表4、表5可知，該制劑大、中劑量可使小鼠耳廓毛細血管血流速度加快，血管^I.入口徑增大；大劑量可使小鼠耳廓血管開放數量增多，輸出口徑增大。提示本品可改善小鼠耳廓微循環，有活血化瘀作用。有效劑量為0.167ml/kg。(5)鎮痛試驗(小鼠甩尾法)取ICR小鼠66只，雌雄兼用，體重18g22g，預先測小鼠尾尖痛閾兩次(50±0.5。C水浴將小鼠尾部入水中2cm)，選取痛閾在310s范圍內，兩次相差不超過4s的小鼠，按性別及痛閾的高低隨機分為6組，對照組，陽性藥組，該制劑大、中、小3個劑量組、鼻康噴霧劑組。對照組小鼠尾部涂抹蒸餾水，體積0.05ml/10g。陽性組灌胃0.25%消炎痛，體積0.1ml/10g。其他3組分別小鼠尾部涂抹該制劑0.334ml/kg、0.167ml/kg、0.084ml/kg。鼻康噴霧劑組0.134ml/kg:每H1次，連續給藥5d。陽性組末次給藥1次，末次給藥后測lh及2h的痛閾，以給藥前的平均值與給藥后的延長值進行組間比較t檢驗(表6)。由表6可知，該制劑大劑量在給藥后lh可明顯延長小鼠甩尾的反應時間，提高閾值。表6對小鼠甩尾時間的影響(7±S,"=11)<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>注與對照組比較*/<0.05，**P<0.01(6)抗炎試驗0對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響取健康ICR小鼠66只，雌雄兼用，體重18g22g，隨機分為6組，每組11只。分別為對照組，右耳前后兩面涂抹去離子水20ml/kg,陽性組，兩面涂抹醋酸氟膚輕松乳膏25mg/kg，給藥組右耳前后兩面涂抹該制劑大、中、小3個劑量組0.334ml/kg、0.167ml/kg、0.084ml/kg，鼻康噴霧劑組0.134ml/kg。給小鼠右耳前后兩面涂二甲苯約20nl造模，左耳做正常對照。造模后立即涂藥，30min后，將小鼠拉頸處死，沿耳廓基線剪下兩耳，用直徑為9mm的打孔器分別在兩耳相應部位打孔，電子天平稱重，左耳為對照，以兩耳重量差為腫脹程度，并求腫脹抑制率(％)，腫脹度抑制率=(給藥組腫脹度-對照組腫脹度)/對照組腫脹度。組間比較/檢-驗(表7)。表7對小鼠耳腫的影響(7±S，"=11)'組另lj劑量.左耳重(mg)右耳重(mg;)腫脹度(mg)抑制率(％)對照組20ml/kg43.82±3.2865.00±5.9223.91土5.45,一膚輕松組25mg/kg42.82±3.0660.18±4.6417.36±5.22**27.39%大劑量組(U34ml/kg41.72±3.6160.03±6.2318.54±5.80*22.46%中劑量組0.167ml/kg41.82土3.6664.18±6.9722.36±4.646.48%小劑量組'0.084ml/kg41,82±2.7963.9±3.7521.91±2.398.36%鼻康噴霧劑0.134m!Zkg42.67±3.2763.13±6.2320.46±3.2714.47%注與對照組比較，*尸<0.05,1表7,可知，該制劑大劑量組能明顯抑制二甲苯所致小鼠耳腫。②對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響取小鼠50只，體重1822g，隨機分為6組，每組10只，0"$各半。分別為對照組一腹部涂抹去離子水.20ml/kg，陽性組一腹部涂抹醋酸氟膚輕松乳膏25mg/kg，給藥組一腹部涂抹該制劑大、中、小3個劑量組0.334ml/kg、0.167mlZkg、0.084ml/kg，鼻康噴霧劑組0.134ml/kg。給小鼠尾靜脈注射伊文斯蘭0.1ml/10g，立刻給小鼠腹腔注射0.8X冰醋酸0.2ml，同時立即涂藥，20min后脫頸椎處死小鼠，剖腹用生理鹽水洗滌腹腔的伊文斯藍，收集洗液6ml。721分光光度計比色，波長590nm，以蒸餾水調零。如遇收集液混濁，則需離心10min(3000r/min)，再比色。根據OD值，組間比較？檢驗(表8)。表8對小鼠腹腔毛細血管通透性的影響(I±S，FlO)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表8可知，該制劑大劑量組OD值明顯低于對照組，表明本品抑制小鼠腹腔伊文斯蘭的滲出量，即明顯抑制毛細血管通透性。對角叉菜膠致大鼠足跖腫脹的影響取大鼠48只，隨機分為6組，每組8只，d各半。分別為對照組，足跖面涂抹去離子水10ml/kg，陽性組，足跖面涂抹醋酸氟膚輕松乳膏20mg/kg，給藥組足跖面涂抹該制劑大、'中、小3個劑量組0.251mlZkg、0.125ml/kg、0.063ml/kg，鼻康噴霧劑組0.134ml/kg。致炎前先測所有動物右后足跖圍(mm)2次(用手術線在右后足跖同一部位纏繞2周，剪下，量手術線的長度作為足跖圍)，以2次的平均值作為正常值。所有動物右后足皮下注射1%角叉菜膠O.lml/只，同時立即涂藥，然后每隔lh測右足跖圍l次，共測6次，作為腫脹值(mm)，腫脹值減去致炎前足跖圍即為大鼠的腫脹度，進行組間比較，f檢驗(表9)。表20-6-3對角叉萊膠致大鼠足跖腫脹的影響(7±5，"=8)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注與對照組比較*尸<0.05^P〈0.Q1由表9可知，膚輕松在2~6h明顯降低大鼠的腫脹度(尸<0.05，P<0.01)，該制劑在3~5h明顯降低大鼠的腫脹度(尸<0.05，P<0.01)，起效劑量為0.063ml/kg。實施例一一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的藥物組合物，各種成分的重量份數比為辛夷30份，麻黃25份，苦參30份。'病例1:王女士，32歲，較重鼻竇炎6年，曾吃過多種中、西藥制劑均無效。主要癥狀為鼻塞不通，時常流鼻涕，.頭痛，食少，記憶減退，常患感冒。治療使用本發明的中藥制成的噴霧劑，2天后見效，鼻部有輕松感，繼續使用6天，鼻子能正常通氣，頭痛癥狀明顯減輕，夜間基本上能正常入睡，繼續使用至三個療程(7天為一療程)，食欲正常，頭痛癥狀已完全消失，夜間能象常人一樣正常入睡，鼻竇炎己痊愈，治愈至今沒有復發過，而且期間也很少感冒，也沒有發現副作用。實施例二本發明藥物組合物配方還可以按以下重量份數比辛夷1份，麻黃1份，苦參2份。病例2:趙先生，21歲，較輕鼻竇炎2年。主要癥狀為鼻塞不通，時常流鼻涕，頭痛，食少，記憶減退，常患感冒。治療使用本發明的藥物制成的噴霧劑，1天后見效，鼻腔內感到輕松，偶有鼻涕流出，繼續使用至一個療程(7天為一療程)后，頭痛癥狀消失，沒有鼻涕流出，食欲增加，精神較以前明顯見好，記憶力也較以前明顯提高，鞏固治療一個療程后，痊愈，至今未復發過，而且期間也很少感冒，也沒有發現副作用。實施例三本發明藥物組合物配方還可以按以下重量份數比辛夷6份，麻黃15份，苦參18份。病例3:孟先生，47歲，過敏性鼻炎近20年，'期間曾多次治療均沒有根治。每天需要用藥，f亭藥后一個星期內就可復發，主要癥狀為多為陣發性鼻癢，連續打噴嚏、鼻塞、頭痛。.治療使用本發明的藥物制成的噴霧劑，半個療程后開始見效，鼻腔有輕松感，繼續使用一個療程(7天為丁療程)后，鼻腔能正常呼吸了，但偶爾有鼻塞現象，又繼續使用三個療程，過敏性鼻炎痊愈，治愈至今已有兩年多時間，沒有復發過，且期間也很少感冒，無副作用發生。實施例四本發明藥物組合物配方還可以按以下重量份數比辛夷30份，麻黃2份，.苦參30份。病例4:陳女士，32歲，較重鼻竇炎6年。主要癥狀為.鼻塞不通，時常流鼻涕，頭痛，食少，記憶減退，常患感冒。治療使用本發明的藥物制成的噴霧劑，2天后見效，鼻部有輕松感，繼續使用6天，鼻子能正常通氣，頭痛癥狀明顯減輕，夜間基本上能正常入睡，繼續使用至3個療程(7天為-一療程)，食欲正常，頭痛癥狀已完全消失，夜間能象常人一樣正常入睡，鼻竇炎已痊愈，治愈至今沒有復發過，而且期間也很少感冒^也沒有發現副作用。實施例五本發明藥物組合物配方還可以按以下重量份數比辛夷4份，麻黃18份，苦參9份。病例5:齊先生，21歲，較輕鼻竇炎2年，曾吃過多種中、西藥制劑均無法根治。主要癥狀為鼻塞不通，時常流鼻涕，頭痛，食少，記憶減退，常患感冒。治療使用本發明的藥物制成的噴霧劑，1天后見效，鼻腔內感到輕松，偶有鼻涕流出，繼續使用至1個療程(7天為一療程)后，頭痛癥狀消失，沒有鼻涕流出，食欲增加，精神'較以前明顯見好，記憶力也較以前明顯提高，鞏固治療一個療程后，痊愈，至今未復發過，而且期間也很少感冒，也沒有發現副作用。權利要求1.一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，其特征在于，原料藥的重量份數比為辛夷1-30份，麻黃1-25份，苦參2-30份。2.根據權利要求l所述的中藥組合物，其特征在于，原料藥的重量份數比為辛夷4-15份，麻黃13-18份，苦參9-21份。3.根據權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，原料藥的重量份數比為辛夷5-8份，麻黃14-16份，苦參17-20份。4.根據權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物，其特征在于，所制成的制劑可為滴鼻劑、噴霧劑、氣霧劑、油膏劑或霜劑。5.權利要求l-4中任一項所述的中藥組合物，在制備治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的藥物中的應用。全文摘要本發明公開了一種治療鼻竇炎和過敏性鼻炎的中藥組合物，各種原料藥的重量份數比為辛夷1-30份，麻黃1-25份，苦參2-30份。本發明所制成的制劑可為滴鼻劑、噴霧劑、氣霧劑、油膏劑或霜劑。文檔編號A61K36/575GK101411749SQ20081022596公開日2009年4月22日申請日期2008年11月7日優先權日2008年11月7日發明者春劉,張佳濱,張貴君申請人:北京宏泰康達醫藥科技有限公司