可附著在身體上的衛生巾的制作方法

            文檔序號:1230217閱讀:171來源:國知局
            專利名稱:可附著在身體上的衛生巾的制作方法
            技術領域
            本發明總體涉及一種衛生吸收制品,具體涉及直接附著在身體上的衛生巾。

            背景技術
            戴在外部的衛生巾是目前市售的許多婦女保護設備中的一種。在使用過程中,常規衛生巾位于會陰周圍,以吸收身體排出物,例如月經。為了防止衛生巾的位置移動,從而降低衛生巾吸收身體排出物的能力,衛生巾通常固定在使用者的內衣上,最通常的做法是使用施加在衛生巾面向衣服的表面上的粘合劑。所述粘合劑將衛生巾充分粘附到使用者的內衣上。
            一種替代的衛生巾設計(所謂的“可附著在身體上(body-attachable)”衛生巾)包括將衛生巾直接固定在使用者身體上的裝置,通常使用可接觸身體的粘合劑。例如,美國專利6213993公開了一種自粘合的吸收劑制品,它包括可滲透液體的覆蓋物、吸收劑芯、不可滲透液體的阻擋物以及設置在所述覆蓋物上的身體側粘合劑,以將所述制品固定在所述身體上。
            不幸的是,很難設計這樣一種可附著在身體上的衛生巾,它能夠以這樣的方式附著在使用者上,即對使用者是舒適的,且足以防止泄漏。本申請的申請人已經認識到常規的可附著在身體上的衛生巾在使用過程中不能隨著身體的運動而充分移動,會發生泄漏和/或與身體脫離。申請人還認識到常規的可附著在身體上的衛生巾在使用過程中不能牢固地附著在身體上,在使用過程中不能隨著身體移動,同時不能使用戶以無痛的方式選擇性地去掉該衛生巾。因此,需要克服上述缺陷中的一個或多個。


            發明內容
            本發明一方面提供了一種可附著在身體上的衛生巾,所述衛生巾包括具有第一部分和第二部分的可伸長的(extensible)阻擋層,所述第二部分上設置有可附著在身體上的粘合劑;以及液體保留組件,它以與所述阻擋層的第一部分呈重疊關系設置,從而在所述液體保留組件和所述阻擋層之間形成并列(juxtaposition)的區域,所述液體保留組件沿所述并列區域的選定部分固定在所述阻擋層上。



            參照下述附圖描述本發明的實例,其中 圖1是本發明第一實施方式的衛生巾的頂視圖。
            圖2是圖1所示衛生巾沿橫向中線2-2’剖開的截面圖。
            圖3是描述圖1所示衛生巾的頂視圖,顯示了其它特征。
            圖4是描述圖1所示衛生巾的頂視圖,也顯示了其它特征。
            圖5是本發明第二實施方式的衛生巾的截面圖。
            圖6是測試裝置的側視圖,該裝置用于對可附著在身體上的衛生巾實施本文所述的測試程序。
            圖7是本發明以及比較例中的衛生巾的位置保持性(stay-in-place)和除去時疼痛性的示意圖。

            具體實施例方式 本發明提供了一種可附著在身體上的衛生巾,所述衛生巾通常能夠滿足以下需要隨著身體一起移動,在使用時保持附著,同時使液體保留組件保持定位,以接收和保持身體排出的液體。因此,在有些實施方式中,所述衛生巾包括僅沿并列區域的選定部分而固定在阻擋層上的液體保留組件,所述并列區域位于所述液體保留組件和所述阻擋層之間。由于包含對于所述阻擋層具有降低的附著性的液體保留組件,從而可以極大地降低對于阻擋層和/或粘合劑的需求。
            申請人:還確定,可附著自身體上的衛生巾能夠滿足以下要求通過以特定方式選擇所述阻擋層、所述可接觸身體的粘合劑以及以特定方式排布衛生巾,就能夠同時提供高位置保持性以及較低的除去疼痛性。具體地說,申請人提供了一種衛生巾結構,它在使用過程中牢固地附著在身體上,在使用時隨著身體移動,也能夠使用戶以無痛的方式選擇性地除去衛生巾。
            本文所述的剝離力數值受到以下因素的影響可接觸身體的粘合劑的特性以及阻擋層的選擇。申請人的“剝離力測試程序(PEEL FORCE TESTPROCEDURE)”的結果的臨界值、以及該臨界值與申請人的“峰值力-20%拉伸測試程序(PEAKFORCE-20% STRETCH TEST PROCEDURE)”的組合,在以前并沒有認為是設計可附著在身體上的衛生巾的有用參數。
            通過設計使可接觸身體的衛生巾滿足上述要求,相比現有技術,就可包括更寬范圍的阻擋層材料、更寬范圍的粘合劑和/或更多種類型的設計。
            如圖1-2所示,描述了本發明第一種實施方式,婦女衛生巾10。圖1是圖1所示衛生巾的頂視圖。衛生巾10包括限定其前面部分的第一橫向側面26和限定其后面部分的第二橫向側面28。所述衛生巾10也具有兩個縱向側面,即第一縱向側面30和第二縱向側面32。
            所述衛生巾10具有縱向中心線14和虛構橫向中心線16,所述縱向中心線14將所述衛生巾10分成兩個同樣的等份(halves),所述虛構(imaginary)的橫向中心線16垂直所述縱向中心線14排列。圖2描述了圖1所示衛生巾沿線2-2’的截面圖。
            如圖1—2所示,衛生巾10是層壓構造,且包括可伸長(extensible)的阻擋層24。所述可伸長的阻擋層24具有頂面33和底面35,所述頂面33通常朝向使用者的身體,所述底面35通常朝向使用者的內衣。
            液體保留組件37相對于所述可伸長的阻擋層24的第一部分27以重疊方式設置,從而限定所述液體保留組件37和可伸長的阻擋層24之間的并列區域34。所述可伸長的阻擋層24的第一部分27、所述液體保留組件37和由這些組件重疊限定的并列區域34如圖1所示,其為“花生形”、交叉影線的區域。所述可伸長的阻擋層24的第一部分27并不包括可接觸皮膚的表面,因為其被所述液體保留組件覆蓋。
            可伸長的阻擋層24還包括向外伸出所述第一部分的第二部分29。所述可接觸身體的粘合劑31形成在所述可伸出阻擋層24的第二部分29的頂面33上。
            所述可伸出的阻擋層24也可包括第三部分39。所述第三部分39在所述并列區域34的外面。因此,它是可接觸身體的。但是,所述第三部分39并不包括形成在其上的可接觸身體的粘合劑。
            所述可伸出的阻擋層24的形狀是可變化的,且可設計成便于沿腹股溝和/或大腿內側接觸皮膚。此外,所述液體保留組件37的形狀是可變化的,且可進行選擇以便于覆蓋使用者的會陰區域。作為放平時可伸長阻擋層24的總面積(即可伸長阻擋層24的“足跡(footprint)”,如圖1所示)的百分數,所述液體保留部分37的面積可以是約10-90%,較好約40-80%。
            所述可伸長的阻擋層24的第二部分29的形狀也是可變化的,且可設計成便于與所述使用者接觸,且還可設計成容易制造。如圖1所示,所述第二部分的形狀可包括以下元件或者由基本上由以下元件組成在縱向中心線14側面上的一個或多個縱向取向的條紋(stripe)。也可使用其它構造(例如一個或多個方形、矩形、圓形、點狀條紋、條紋、漩渦或波紋)。
            所述液體保留組件37沿所述并列區域34的選定部分36(其輪廓如圖1中虛線中的矩形區域所示)固定在所述可伸長的阻擋層24的第一部分27上。沿著非選定的部分38(如圖1所示,花生形的并列區域34中位于矩形選定部分36之外的部分),所述液體保留組件37并不固定在所述可伸長的阻擋層24的第一部分27上。所述“固定”表示選定部分36、所述可伸長的阻擋層24和液體保留部分37直接或者間接連接在一起,并設計成使用時保持連接。
            作為并列區域34的一部分,所述選定部分36并不低到會使液體保留組件37太容易移動和/或有從所述衛生巾10脫落的危險,而且也不大到不必要地限制運動。在本發明的一個實施方式中,以所述并列區域34計,所述選定部分為約5-90%,較好為約20-80%,更好為約30-70%。
            圖3是圖1所示衛生巾的頂視圖,描述了它的其它特征。如圖3所示,所述液體保留組件37與阻擋層24的重疊還限定了并列周邊46,限制所述液體保留部分37的虛構形狀。所述并列周邊46限定了并列周邊區域44,其為并列區域34沿并列周邊46的部分,且具有恒定寬度48,這樣并列周邊區域44占并列區域34的總面積的10%。在本發明的一個實施方式中,至少約50%的并列周邊區域不固定到所述可伸長的阻擋層24上。在一個優選實施方式中,大于75%的并列周邊區域不這樣固定。
            圖4是圖1所示衛生巾的頂視圖,描述了它的其它特征。如圖3所示,所述液體保留組件37與所述可伸長的阻擋層24的重疊還限定了一個或多個連接區段(segments)50和一個或多個未連接區段52,所述連接區段例如在并列區域34內的橫向中心線的區段,其固定到所述可伸長的阻擋層24上(如圖4中的虛線所示),所述未連接的區段例如在并列區域34內的橫向中心線16的區段,其沒有連接到所述可伸長的阻擋層24上(如圖4所示的實線所示)。在一個實施方式中,所述未連接區段52的總長度大于連接區段50的總長度的約15%。在一個優選實施方式中,所述未連接區段52的長度大于所述連接區段50的長度的約30%。在圖4中,衍生出連接區段50和未連接區段52的線是橫向中心線16,縱向中心線14或角度在橫向中心線16和縱向中心線之間的任意角度的線可用于確定合適的連接或未連接區段。
            盡管圖1、3和4描述了并列區域34的選定部分36的形狀為單一的連續矩形區域,但是也可使用其它形狀的選定部分36。例如,所述選定部分可包括一個或多個方形、矩形、圓形、點狀條紋、條紋、漩渦或波紋等區域,且可包括或不包括中心(縱向中心線14和橫向中心線16的交點)。
            圖5描述了本發明另一個實施方式的衛生巾20。衛生巾20與圖1—2所示的衛生巾10相同,不同的是衛生巾20包括額外的不滲透液體的阻擋層42,與可伸長的阻擋層24不同。額外的阻擋層42可位于所述液體保留組件37和所述可伸長的阻擋層24中間(例如它們之間)。因此,所述額外的阻擋層42提供了額外的能力,即吸收身體排出的液體以及防止液體泄漏到衛生巾20的外面。在一個實施方式中,所述額外的阻擋層42大小(size)為剛好容納液體保留組件37,因此,所述額外的阻擋層42并不伸長超出并列區域34,且沒有可接觸身體的粘合劑31。
            阻擋層 所述可伸長的阻擋層24通常是不滲透液體的。“不滲透液體的”描述液體(例如月經和尿)在使用條件下不能穿過。“可伸長的”表示,當在張力作用下置于所述層的平面內時,所述可伸長的阻擋層24可拉伸(彈性地)10%或更高,較好20%或更高,且基本上回復到其原始長度。例如,所述可伸長的阻擋層可包括聚合物薄膜,例如聚乙烯或聚丙烯;不滲透液體的(例如防水處理的(repellent-treat)非織造(例如紡粘、熔噴或熱粘)聚烯烴或聚氨酯纖維,它們已經經過處理以防止身體排出的液體滲透穿過;或者其組合或層壓物。所述可伸長的阻擋層24可具有約5-20gsm的單位重量。值得注意的不可滲透液體的可伸長的阻擋薄膜可包括聚氨酯和/或聚丙烯的紡粘、不可滲透液體的非織造織物;之間有或沒有熔噴的纖維層。
            可伸長的阻擋層24可是透氣的,即允許蒸氣蒸發。用于該用途的已知材料包括非織造材料和微孔薄膜,其中特別是通過將可伸長的阻擋層24置于拉伸條件下形成微孔孔隙。也可以使用這樣的單層或多層可滲透薄膜、織物、熔噴材料或其的組合提供曲折路徑,和/或其表面特性提供防止液體滲透的液體表面,來提供可透氣的阻擋層。
            任選的額外的阻擋層42(如圖4所示)可以是類似的組成,且通常具有與前述可伸長的阻擋層24類似的不滲透液體性。
            可接觸身體的粘合劑 所述可接觸身體的粘合劑31形成在所述可伸長的阻擋層24的可朝向身體的側面上,以在使用時將所述衛生巾10固定到使用者的身體上。所述可接觸身體的粘合劑31可用可除去的剝離紙覆蓋,這樣可在使用前用可除去的剝離紙覆蓋所述可接觸身體的粘合劑31。
            所述可接觸身體的粘合劑31可包括壓敏粘合劑,且可以前述各種合適的構造施加。在本文中,術語壓敏粘合劑指任意可剝離的粘合劑或可剝離的韌性裝置(tenacious means)。
            所述可接觸身體的粘合劑31的組成是可變化的,只要選擇所述粘合劑使得根據本文所述的測試方法進行測試時,全部滿足以下條件(1)一個合適的力可引起所述粘合劑的剝離,以及(2)當沿所述衛生巾進行拉伸時,一個足夠低的力可引起特定的20%伸長。
            用于衛生巾中的可接觸身體的粘合劑31可以是基于嵌段共聚物的粘合劑,所述嵌段共聚物例如可包括線性或者星形共聚物結構的聚合物,所述線性或者星形共聚物結構具有通式(A-B)x,其中嵌段A是聚乙烯基芳烴(polyvinylarene)嵌段,嵌段B是聚(單鏈烯基)(poly(monoalkenyl)嵌段,x表示聚合臂(polyemric arm)的數目,其中x是大于或等于1的整數。合適的嵌段A聚乙烯基芳烴包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯基甲苯及其組合。合適的嵌段B聚(單鏈烯基)嵌段包括但不限于共軛二烯彈性體,例如聚丁二烯、或聚異戊二烯、或者最優選為氫化的彈性體,例如乙烯-丁烯彈性體、或乙烯-丙烯彈性體、或者聚異丁烯或其組合,特別是由苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物和礦物油、石蠟或萘加工油(napthenic process oil)組成的粘合劑,且任選的合適增粘樹脂包括天然和改性樹脂;天然和改性數值的甘油和季戊四醇酯;聚萜烯樹脂;天然萜烯的共聚物和三聚物;酚(phenonlic)改性的萜烯樹脂及其氫化衍生物;脂肪族石油樹脂及其氫化衍生物;芳香族石油樹脂及其氫化衍生物;脂肪族/芳香族石油樹脂及其氫化衍生物;及其組合。
            用于本發明制品的可接觸身體的粘合劑可具有超過約50重量%的液體增塑劑,例如超過約65重量%的液體增塑劑。合適的液體增塑劑可包含白油(white oil)、礦物油、石蠟加工油、聚乙二醇、甘油、聚丙二醇、萘油(napthenicoil)和液體聚萜烯。所述液體增塑劑的分子量較好小于1000克/摩爾,更好小于750克/摩爾,最好小于500克/摩爾。
            所述可接觸身體的粘合劑31可是授予Cinelli等人的US6191189中的那些。特別地,所述粘合劑可包括 ·0.5-20重量%、較好5-15重量%的大分子聚合物質或這些物質的混合物,它們可溶或可溶脹于下述增塑劑中。作為非限制性的例子,該大分子或聚合物質可以是天然和/或合成的,例如天然樹膠(gum)或衍生物,例如天然樹膠和凝膠,它們的衍生物和藻酸酯;聚丙烯酸類;聚乙烯醇;聚環氧乙烷;聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)或聚乙烯基醚,它們的共聚物或衍生物;纖維素衍生物;嵌段共聚物熱塑性彈性體,較好是苯乙烯嵌段共聚物,更好是氫化級的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯(SEBS)、苯乙烯/異戊二烯/苯乙烯(SIS)以及苯乙烯(styrol)/乙烯-丙烯/苯乙烯(SEPS); ·45-99.5重量%、較好51-99.5重量%的增塑物質或者增塑物質的混合物,它們在室溫是液體的。作為非限制性的例子,所述增塑劑可以是水、各種醇(特別是甘油及其醚)、聚乙二醇、液體聚丁烯、酯(例如對苯二甲酸酯、己二酸酯、硬脂酸酯、棕櫚酸酯、癸二酸酯或豆蔻酸酯)、天然或合成油(例如植物油、礦物油或其組合); ·以所述組合物的重量計,0-50重量%、較好0-600重量%的增粘樹脂的大分子聚合物質,其主要作用是調節Tg,特別是基于合成聚合物的體系中的Tg。
            ·0-10重量%、較好0-5重量%的用于促進和穩定凝膠以及親水性或疏水性液體增塑劑的凝膠形成過程的物質。這些可以是油質體系,例如C8-C22的脂肪酸、其金屬鹽和它們的多氧衍生物(polyoxoderivative);羊毛脂衍生物;二氧化硅;斑脫土、蒙脫土及其衍生物;聚酰胺、蠟或其混合。
            所述粘合劑也可以是授予Zacharias等人的US6213993中描述的那些。具體地,所述粘合劑可包括 ·橡膠基粘合劑,例如苯乙烯丁二烯、聚異丁烯、聚丁二烯和聚異戊二烯;水溶性粘合劑,例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯和甲基纖維素;熱熔粘合劑,例如苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丙烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯丁烯-苯乙烯嵌段共聚物以及乙烯丙烯嵌段共聚物。可在所述粘合劑中加入合適的增粘樹脂以及油(如果合適的話)。
            其它粘合劑類型可包括由甲基丙烯酸2-羥基乙基酯聚合物、聚乙二醇和任選的水組成的無水凝膠,參見US4303066;以及US4661099所述的聚氨酯凝膠;或者包含市售產品(例如購自沃克硅酮公司(Wacker Silicones),美國密歇根州的阿德里安市的Silgel 612,或者購自軟皮膚粘合劑道康寧公司(SoftSkin Adhesive Dow-Corning),美國密歇根州的米德蘭市的SSA-9700)的硅酮(silicone)凝膠。
            其它合適的粘合劑組合物包括(例如)水基壓敏粘合劑,例如丙烯酸酯粘合劑。或者,所述粘合劑組合物可包括基于下述的粘合劑天然或合成聚異戊二烯、苯乙烯-丁二烯或聚丙烯酸酯、乙酸乙烯酯共聚物或其組合的乳液或溶劑基(borne)粘合劑;基于合適嵌段共聚物的熱熔粘合劑,適用于本發明的合適嵌段共聚物包括可包括線性或者星形共聚物結構的聚合物,所述線性或者星形共聚物結構具有通式(A-B)x,其中嵌段A是聚乙烯基芳烴(polyvinylarene)嵌段,嵌段B是聚(單烯基)(poly(monoalkenyl)嵌段,x表示聚合枝(polyemric arm)的數目,其中x是大于或等于1的整數。合適的嵌段A聚乙烯基芳烴包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯基甲苯及其組合。合適的嵌段B聚(單鏈烯基)嵌段包括但不限于共軛二烯彈性體,例如聚丁二烯、或聚異戊二烯、或者氫化的彈性體,例如乙烯-丁烯彈性體、或乙烯-丙烯彈性體、或者聚異丁烯或其組合。這些類型的嵌段共聚物的市售例子包括購自殼牌化學公司的KRATON彈性體、購自德克斯科公司(Dexco)的VECTOR彈性體、購自恩化學彈性體公司(Enichem Elastomers)的索爾普林牌(SolpreneTM)以及購自火石輪胎和橡膠公司(Firestone Tire & RubberCo.)的STEREON;基于烯烴聚合物和共聚物的熱熔粘合劑,其中所述烯烴聚合物是乙烯和共單體的三聚物,例如乙酸乙烯酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、乙烯基硅烷或馬來酸酐。這些類型的聚合物的市售例子包括阿特瓦(Ateva)(購自AT塑料公司(AT plastics)的聚合物)、納克萊(Nucrel)(購自杜邦公司的聚合物)和艾斯科(Escor)(購自埃克森化學公司)。
            液體保留組件 本發明的衛生巾包括液體保留組件37。在本文中,術語“液體保留組件”指任何這樣的材料或多層材料層其主要功能是吸收、儲存或分布由使用者排出的液體(特別是月經),并防止儲存的液體回流到覆蓋面上接觸使用者。
            所述液體保留組件37可包括單層材料或可包括多層(例如由所謂的“轉移”、“分布”或“接收”層層疊形成的吸收芯)。在一個實施方式中,液體保留組件37是纖維素纖維和分布在該紙漿(pulp)的纖維中的超吸收劑的共混物或混合物。
            所述液體保留組件37可與覆蓋物和/或阻擋層整合在一起,這樣就基本上僅有包括本文所述多層的功能的單層結構或者兩層結構。
            能夠用于液體保留組件37中的纖維素纖維在本領域中是已知的,且包括木質紙漿、棉花、亞麻和泥炭蘚(peat moss)。木質紙漿是優選的。紙漿可從機械的或化學機械的、亞硫酸鹽、牛皮紙、打漿丟棄材料(pulping rejectmaterial)、有機溶劑紙漿等得到。可使用軟木和硬木物質。軟木紙漿是優選的。必須使用本發明所用的化學去粘劑(debonding agent)、交聯劑等處理纖維素纖維。紙漿的一些部分可如US5916670所述進行化學處理,以提高產品的撓性。材料的撓性也可通過化學捏(working)所述材料或柔化所述材料來提高。所述液體保留組件37可包含任意的超級吸收聚合物(SAP),這些SAP在本領域中是已知的。在本發明中,術語“超吸收聚合物(或SAP)”指能夠在0.5psi壓力條件下吸收并保留至少約10倍于其本身重量的體液的材料。本發明的所述超吸收聚合物顆粒可以是無機或有機交聯的親水性聚合物,例如聚乙烯醇、聚環氧乙烷、交聯淀粉、瓜爾膠、黃原膠等。所述顆粒的形式可以是粉末、細粒、顆粒或纖維。本發明所用的較好超吸收聚合物顆粒是交聯的聚丙烯酸酯,例如購自日本大阪的住友精工化學有限公司(Sumitomo SeikaChemicals Co.,Ltd.)的商品名為SA70N的產品,以及購自證券豪生股份有限公司(Stockhausen Inc.)的產品。
            所述液體保留組件37可包含使用本領域已知的氣流成網裝置(air-layingmeans)制造的材料。在特定的實施中,所述液體保留組件37是由纖維素纖維、粘合材料和不能與其它組分材料形成粘附(bond)的組分(非粘附材料)制成的氣流成網(air laid)材料。
            在本發明的一個特定實施方式中,所述吸收體系由軟毛紙漿(fluff pulp)組成。
            液體保留組件與阻擋層的結合 在本發明的特定實施方式中,液體保留組件37沿并列區域34的選定部分36固定在所述可伸長的阻擋層24上。所述固定可通過下述方式完成安裝粘合劑(construction adhesive)、熱粘合、超聲粘合、無線電頻率密封、機械卷邊或本領域中已知的將用于吸收制品中的纖維和/或薄膜材料結合起來的類似技術。
            在一個實施方式中,使用結構粘合劑固定選定部分36。例如,合適的結構粘合劑包括熱熔粘合劑,這些在高溫(應用溫度)是充分壓敏的,且在室溫具有充分的粘性和剝離強度,以在使用衛生巾時保持阻擋層的選定部分36和液體保留部分37之間的牢固粘合。所述安裝粘合劑可包括嵌段共聚物、增塑劑和/或增強或增粘樹脂。
            覆蓋層 所述衛生巾10可包括覆蓋層22。覆蓋層22可包括非織造片材(webmaterial)、成孔的熱塑性薄膜(例如美國專利US4690679中所公開的那些)或其組合。覆蓋層22可僅由一種類型的纖維組成,例如聚酯或聚丙烯,或者它可包含超過一種纖維的混合物。覆蓋層22可由具有低熔點組分和高熔點組分的雙組分或共軛纖維組成。所述纖維可選自各種天然和合成材料,例如尼龍、聚酯、人造絲(rayon)(結合其它纖維)、棉花、丙烯酸纖維等及其組合。較好地,所述覆蓋層22的單位重量為約10-75gsm。
            適用于覆蓋層22的雙組分纖維可由聚酯層和聚乙烯鞘(sheath)組成。使用合適的雙組分材料可產生可熔的非織造織物。該可熔的織物的例子可參見1985年11月26日術語Chicopee的US4555430。使用可熔織物可提高覆蓋層22固定到吸收層和/或阻擋層的容易性。
            覆蓋材料較好包含大量的較大的孔或穴。這是因為覆蓋層22易于快速獲得體液,并從身體和存儲位置輸送出去。因此,所述覆蓋層22位于衛生巾吸收給定量液體所需時間(滲透時間)的影響很小。
            優選地,構成層22的纖維在潤濕時不應失去其本身的物理性質,換句話說,它們碰到水或體液時不會瓦解(collapse)或者失去其彈性。覆蓋層22可進行處理以使液體容易穿過。所述覆蓋層22也可用于將液體快速輸送到吸收體系44的其它層。因此,所述覆蓋層22較好是可潤濕的、親水的且多孔的。當由合成疏水性纖維(例如聚酯或雙組分纖維)制成時,所述覆蓋層22可用表面活性劑處理以獲得所需程度的可潤濕性。
            非織造覆蓋層的纖維可通過各種方法結合,例如水刺(水刺纏結)、熱粘、膠乳粘合等。
            覆蓋層22可沖壓(emboss)到液體保留組件37上,以便通過將覆蓋層22熔合到下一層上來促進親水性。該熔合可在許多位點局部發生,或者發生在覆蓋層22和吸收體系44整個接觸表面上。或者,所述覆蓋層22可通過其它方法(例如粘合)附著到所述液體保留組件37上。
            其它結構和特性 本發明的衛生巾較好是薄的,優選厚度小于4.0毫米,更優選小于3.0毫米,最優選小于2.5毫米。
            覆蓋層、吸收層、輸送層、背襯層和粘合層的任意一個或者全部都可以是著色的。該顏色包括但不限于白色、黑色、紅色、黃色、藍色、橙色、綠色、紫色及其混合。可通過染色(dying)、著色(pigmentation)和打印(printing)賦予本發明的顏色。本發明所用的著色劑包括染料和無機及有機顏料。所述染料包括但不限于蒽醌染料(溶劑紅(Solvent Red)111、分散紫(DisperseViolet)1、溶劑藍(Solvent Blue)56和溶劑綠(Solvent Green)3)、氧雜蒽(xanthene)染料(溶劑綠(Solvent Green)4、酸紅(Acid Red)52、基礎紅(Basic Red)1和溶劑橙(Solvent Orange)63)、吖嗪染料(噴黑(JetBlack))等。無機顏料包括但不限于二氧化鈦(白色)、炭黑(黑色)、氧化鐵(紅、黃和褐)、氧化鉻(綠色)、亞鐵氰化鐵銨(藍色)等。
            有機顏料包括但不限于二芳基化物(diarylide)黃AAOA(顏料黃(PigmentYellow)12)、二芳基化物黃AAOT(顏料黃14)、酞菁藍(顏料藍(PigmentBlue)15)、立索爾(lithol)紅(顏料紅(Pigment Red)491)、紅湖(RedLake)C(顏料紅)等。
            吸收制品可包括其它已知的材料、層和添加劑,例如泡沫材料、網狀材料、芳香劑、藥物或藥劑、增濕劑、臭味控制劑等。所述吸收制品可任選用裝飾性設計壓花。
            吸收制品可作為打開的吸收制品包裝在紙箱、盒子或包中。消費者根據需要拿出現成的制品。所述吸收制品也可單獨包裝(每個吸收制品裝入外包裝中)。
            如附圖所示,盡管衛生巾的整體形狀可以是對稱的,但是也可以理解包括不對稱和對稱吸收制品,其具有平行的縱向邊緣、狗股形或花生形,以及具有與皮帶型內衣一起使用的錐形構造的制品。
            本發明的衛生巾可如下施加到胯部將身體可接受的粘合劑置于使用者的大腿內側區域,從而將吸收組件固定到會陰區域。
            衛生制品的測試程序測量可附著在身體的衛生巾的(1)剝離力和(2)20%拉伸的峰值力的程序 在本發明的一個特定方面中,為了降低疼痛以及提高位置保持性,所述可附著在身體上的衛生巾的剝離能Gc和楊氏模量E滿足下述關系式 G/tE>0.1N/m;和 tGE<2×105N2/m2 G/tE是可朝向身體的衛生巾的位置保持能力的量度。使用“剝離力”P計算,從而使用剝離力測試程序進行測量。tGE是衛生巾在降低疼痛的條件下從身體剝離的能力的量度。可通過剝離力測試程序以及20%拉伸的峰值力F來計算,后者使用峰值力-20%拉伸測試程序確定。剝離力測試程序和峰值力-20%拉伸測試程序如下所述。
            “剝離力”通過如下進行的測試確定。剝離力測試程序測量從標準塑性薄膜片上剝離粘合劑所需的力。剝離力測試程序必需的設備包括下述 (1)力測量儀,更具體是反向拉伸負載單元測試儀(Instron invertedtension load cell)。具有負載單元、且能夠測量10-200克拉力(較好2000克能力)的通用拉伸測試儀(Instron Universal testing machine),例如拉伸機(Instron machine),如購自美國馬薩諸塞州坎頓市的拉伸機工程公司(Instron Engineering Corporation)的拉伸機(Instron)1122或1125。
            (2)90度剝離固定夾,例如拉伸機2820-035或2820036。
            (3)可附著到測試儀且適合拉1厘米剝離帶且沒有滑動或撕裂的把手(grip)(例如1.5”×1”橡膠面顎板(jaw plate))。
            (4)2.5”×7”雙面粘性帶,例如購自美國新澤西州東布蘭斯維克的佩馬賽爾,尼托丹科公司(Permacel,A Nitto Denko Company)的佩馬賽爾(PERMACEL)。
            (5)用于夾住剝離固定夾和附著雙面粘性帶和衛生巾部分的剛性塑料或金屬板。約3”×7”。
            (6)1cm寬×12”長的聚烯烴膜部分(在下文中稱為“薄膜附著物”),例如柔順(Pliant)#34710.7密耳的白色聚丙烯膜。
            圖6描述了適用于剝離力測試程序的設備60的示意圖。身體粘合劑應受到保護,與環境隔開,直到恰好在用剝離襯墊或類似覆蓋物進行測試之前。切出衛生巾的身體粘合劑部分的樣品,以形成測試樣品62。測試樣品62應至少1厘米寬,較好6”長。如果不存在可朝向身體的粘合劑的該連續區域,那么應選擇1厘米寬且6”長的部分,它盡可能地包繞最多的可接觸身體的粘合劑。與身體粘合劑接觸的材料層完整保留,但除去較低的(lower)層,這樣測試樣品就能經可能為平的。因此,剩余的測試樣品包括基材64和可接觸身體的粘合劑66。雙面粘性帶子68附著到剛性板70上,這樣可朝向身體的粘合劑66就能面向上。除去任意剝離襯墊,并將薄膜附著物72置于身體粘合劑的樣品上,其中長末端朝向螺紋夾具5。1”方的剝離紙片(如果測試樣品沒有剝離紙的話,可使用任何合適的剝離帶)置于1厘米樣品折起90度的位置,這是測試的起始點。所述附著物薄膜72用剝離紙覆蓋,并用5磅重量滾壓一次。接觸除去剝離薄膜。剛性板70牢固地附著在臺(stage)74上。拉伸機把手76附著在所述薄膜附著物72的末端,所述薄膜附著物72帶有方形的剝離紙片,然后牢固地附著在拉伸機的可移動十字頭上。
            在開始校準程序之前,將拉伸單元78加熱20分鐘。在給定的一天中,在任意測試開始之前,負載單元校準一次。生產商的每臺儀器都要進行校準將標準100克質量直接附著到所述負載單元上。
            臺74能夠在相對十字頭80的垂直方向上以非常小的摩擦力滑動,從而以連續90度角從所述粘合劑上剝離薄膜。因此,它可包括輥80,以降低磨擦。十字頭速度設定為10.00英寸/分鐘。
            測力儀記錄薄膜附著物72從剛性板(所述剛性板上施加了身體粘合劑)剝離(拉起)的力。測得的剝離力記錄為xy記錄部分(section of the xyrecording)得到的時間平均的力(time averaged force),其中得到了穩定的剝離。本領域的普通技術人員容易確定,“穩定剝離”表示當剝離開始和結束時,可以清楚地描繪力測量的時間間隔(time peri od)。
            接著,參照下式使用平均剝離力P計算身體粘合劑的剝離能 Gc={P2/(2AEw)}+{P/(1—cosθ)w} θ=相對于臺面的角度,沿該角度拉起薄膜=90度,表示1—cosθ剝離=1—cos90°=1 P=剝離力測試程序測得的剝離力 w=薄膜附著物的寬度 Ef=薄膜附著物的彈性模量 A=薄膜附著物的截面積 接著,使用身體粘合劑的剝離能Gc計算Gc/tE,其中t=薄膜附著物的厚度,E=薄膜附著物的彈性模量。它也可用于計算tGE,具體見下述。
            如下述進行測試確定“在20%拉伸的峰值力”。峰值力-20%拉伸測試程序是衛生巾中產生20%應力所需的力的量度。
            峰值力-20%拉伸測試程序必需的設備包括以下 1.具有能夠測量最高達50磅的負載單元的通用拉伸測試機(InstronUniversal testing machine)。
            2.能夠抓住常規衛生巾結構且沒有滑動或撕裂的2英寸寬的上下把手。
            可使用剝離力測試程序和圖6所示相同的設備60來進行峰值力-20%拉伸測試程序。從身體粘合劑帶子上除去剝離紙。滑石粉末施加在粘性部分上以消除粘性。選擇衛生巾縱向中心線的相對側面上的兩點(被身體粘合劑覆蓋)作為測試點。這些測試點可直接沿縱向中心線相互對置,或者一個進一步在前面或后面,而兩個反之(“前后放置”由測試者決定)。但是,必需選擇點,這樣各點可穿過特定把手的寬度集中。把手的整個寬度可接觸衛生巾。測量兩點之間的距離,且測試機上的標距設定在該值。十字頭速度設定為5.00英寸/分鐘,且負載限制設定為45磅(針對50磅負載單元)。
            衛生巾拉伸到20%的應力(即通過用測試設備進行拉伸,測試點之間的長度變化為測試點之間原始長度的20%)。接著從測試設備讀出在20%拉伸的峰值力(以克計)。重復5次確定衛生巾在20%拉伸的平均峰值力。使用下式計算產品E衛生巾t E衛生巾t=F/Wε E衛生巾=衛生巾有效的彈性模量 t=衛生巾厚度 F=在20%拉伸的峰值力,由峰值力-20%拉伸測試測得 W=保持在樣品上的把手寬度。
            ε=由測試程序產生的應力=0.2 E衛生巾t乘以Gc(根據前面計算得到,基于前述剝離力測試程序得到的剝離力P)確定tGcE衛生巾,其是衛生巾以降低的疼痛從身體剝離的能力的量度。
            實施例 本發明衛生巾的具體實施例如下。也提供了比較例。
            所有的樣品都使用30gsm多旦尼爾(multidenier)非織造織物覆蓋物,除非另有說明。
            本發明的衛生巾實施例1 根據本發明的實施方式制備可附著在身體上的衛生巾,其中液體保留部分附著在可伸長的阻擋層的并列區域的中央分布部分,沒有附著在可伸長的阻擋層的并列區域的其它部分——與圖5所示的衛生巾構造一樣。附著面積測得為25毫米寬乘以100毫米長。可伸長的阻擋層是高度可伸長的ADC#9540002,80gsm紡粘聚氨酯/聚乙烯非織造制物,購自德國波恩(Peine)的BBA非織造織物公司(BBA Nonwovens)。選擇具有強位置保持能力的可接觸身體的粘合劑,NS 548B,購自美國新澤西州布里奇沃特的國家淀粉公司(National StarchCorporation)。可接觸身體的粘合劑的單位重量為76gsm。
            本發明衛生巾實施例2 根據本發明的實施方式制備可附著在身體上的衛生巾,結構與實施例1一致。可伸長的阻擋層是中度伸長的、30gsm熱粘聚丙烯,購自美國新澤西州代頓的PGI股份有限公司(PGI,Inc.)。NS548B可接觸身體的粘合劑的單位重量為82gsm。
            本發明衛生巾實施例3 根據本發明的實施方式制備可附著在身體上的衛生巾,結構與實施例1一致。可伸長的阻擋層是高度可伸長的ADC#9540002。可接觸身體的粘合劑選自位置保持能力較弱的Fuller1407,購自美國明尼蘇達州圣保羅的HB HB富樂公司(HB HB Fuller Co.)。可接觸身體的粘合劑的單位重量為83gsm。
            本發明衛生巾實施例4 根據本發明的實施方式制備可附著在身體上的衛生巾,結構與實施例1一致,不同的是液體保留部分不包括未附著到可伸長的阻擋層上的部分。可伸長的阻擋層是高度可伸長的ADC#9540002。可接觸身體的粘合劑是“更強”的NS548B粘合劑。可接觸身體的粘合劑的單位重量為83gsm。
            本發明衛生巾實施例5 根據本發明的實施方式制備可附著在身體上的衛生巾,結構與實施例4一致。可伸長的阻擋層是高度可伸長的ADC#9540002。可接觸身體的粘合劑是“較弱”的Fuller 1407粘合劑。可接觸身體的粘合劑的單位重量為86gsm。
            比較例衛生巾比較例1 制備構造與實施例4一樣的可附著在身體上的衛生巾。選擇可伸長性差的可伸長的阻擋層,25gsmSMMS復合物,購自BBA非織造織物公司。可接觸身體的粘合劑是“更強”的NS548B粘合劑。
            比較例衛生巾比較例2 制造具有這樣結構的可附著在身體上的衛生巾具有覆蓋層和阻擋層。所述阻擋層延伸超出液體保留層,可接觸身體的粘合劑位于所述覆蓋層。因此,該衛生巾與常規的附著在衣服上的衛生巾一樣,但是可接觸身體的粘合劑施加在所述覆蓋層的頂面上。所述覆蓋層是80gsm紡粘聚氨酯/聚乙烯非織造織物。可伸長的阻擋層是高度可伸長的ADC#9540002。可接觸身體的粘合劑是“更強”的NS548B粘合劑。
            比較例衛生巾比較例3 制備結構與比較例8一樣的可接觸身體的衛生巾。可伸長的阻擋層是中等可伸長的30gsm熱粘聚丙烯。可接觸身體的粘合劑是“更強”的NS548B粘合劑。可接觸身體的粘合劑的單位重量是83gsm。
            比較例衛生巾比較例4 根據本發明實施方式制造可附著在身體上的衛生巾,其構造與實施例4一樣。可伸長的阻擋層是較差可伸長的SMMS。可接觸身體的粘合劑是“較弱”的Fuller 1407粘合劑。可接觸身體的粘合劑的單位重量是58gsm。
            適用于本發明和比較樣品的衛生巾根據本文上述“衛生制品的測試方法”部分所述的測試方法進行測試。
            使用剝離力測試程序測試剝離力P(以克計)。柔順(Plaint)#34710.7密爾白色聚丙烯薄膜用作測試用的薄膜附著物。采用上文所述公式計算剝離能Gc。剝離力測試程序得到的剝離力(以克計)通過乘以幾何換算因子0.0098N/g換算成牛頓單位。對于該具體的薄膜附著物,薄膜附著物的截面積A為0.000018m(寬度w為0.01m,厚度t為0.000018m),薄膜附著物的彈性模量Ef是383×106N/m2。從而計算得到的Gc的單位為J/m2。接著使用薄膜附著物的厚度t和彈性模量Ef計算Gc/tE(位置保持性的量度)。
            使用峰值力-20%拉伸測試程序測量20%拉伸的峰值力。將20%拉伸的峰值力通過乘以幾何換算因子0.0098N/g換算成牛頓單位。把手的寬度W為2英寸=5.08厘米。由此計算得到tGE(衛生巾以降低疼痛的方式從身體剝離的能力的量度),其單位為N2/m2。
            結果列下表1中。
            表1 結果也圖示在圖7中。具體的實施例與圖中的數據點匹配。線上方的點G/tE=0.1表示高的位置保持性。曲線下方的點tGE=2×105N2/m2表示較低的除去時疼痛性。左上象限(實施例1—5落在該范圍內)的點具有高的位置保持性以及低的除去時疼痛性。
            根據上述吸收制品以及上述測試程序的結果,可以得到,本發明的衛生巾能夠在使用過程中保持牢固地附著在身體上,使用時能夠隨著身體而移動,同時能夠使使用者以無痛的方式選擇性除去衛生巾。
            本發明的衛生巾可用于衛生和其它保健用途,能夠用于任何本領域普通技術人員來說是已知的或者可以預見的衛生保護、失禁、醫療和吸收方法和技術。因此,本申請覆蓋了所附權利要求書的范圍內的本發明的改進和改變以及它們的等同物。
            權利要求
            1.一種可附著在身體上的衛生巾,所述衛生巾包括
            具有第一部分和第二部分的可伸長的阻擋層,所述第二部分具有設置在其上的可附著在身體上的粘合劑;以及
            液體保留組件,以與所述阻擋層的所述第一部分呈重疊關系排布、由此限定所述液體保留組件和所述阻擋層之間的并列區域;
            所述液體保留組件沿所述并列區域的選擇部分固定在所述阻擋層上。
            2.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述并列區域的選擇部分的面積百分率為所述并列區域的約5-90%。
            3.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述并列區域的選擇部分的面積百分數為約20-80%,以所述并列區域計。
            4.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述并列區域的選擇部分的面積百分數為約30-70%,以所述并列區域計。
            5.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述阻擋層第一部分和所述液體保留組件之間的重疊關系還限定了并列的周邊區域,所述至少約50%的并列的周邊區域不固定到所述阻擋層上。
            6.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述阻擋層的第一部分和所述液體保留組件之間的重疊關系還限定了未連接區段和連接區段,所述未連接區段52的長度大于所述連接區段長度的約15%。
            7.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述衛生巾還包括位于所述液體保留組件和可伸長的阻擋層中間的額外的阻擋層。
            8.如權利要求7所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述額外的阻擋層沒有延伸超過所述并列區域。
            9.如權利要求7所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述額外的阻擋層不含可接觸身體的粘合劑。
            10.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述可伸長的阻擋層還包括具有可接觸身體的表面的第三部分,所述第三部分不含可接觸身體的粘合劑。
            11.如權利要求1所述的可附著在身體上的衛生巾,其特征在于所述衛生巾滿足下式
            G/tE>0.1且tGE<2×105N2/m2。
            全文摘要
            本發明涉及一種可附著在身體上的衛生巾,它包括可滲透液體的覆蓋層、液體保留組件以及在其至少第一部分上設置有可接觸身體的粘合劑的阻擋層。本發明的衛生巾在使用過程中保持牢固地附著在身體上,在使用過程中能隨著身體運動而移動,且同時能夠使使用者以無痛的方式選擇性除去衛生巾。
            文檔編號A61F13/56GK101422403SQ200810174000
            公開日2009年5月6日 申請日期2008年10月31日 優先權日2007年10月31日
            發明者L·G·羅森菲爾德 申請人:麥克內爾-Ppc股份有限公司
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