專利名稱：一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種適用于養殖動物使用的中藥合劑，特別是治療禽大腸桿 菌病的藥物組合物及其制備方法。
背景技術：
目前，我國的養殖業大多以農戶散養為主，且養殖戶養殖水平參差不齊， 缺乏相關的飼養管理和疫病防治知識，導致一些疾病的發病率和復發率顯著 增加，且一些條件性致病菌如大腸桿菌病、沙門氏菌病在治療過程中細菌特 別容易產生耐藥性，再加上西藥的泛濫應用而使得對很多菌林產生了耐藥性， 因此迫切需要一種新型的藥物治療上述疾病，并解決上述耐藥性問題。對此， 很多獸藥廠家致力于中藥的研究和生產，充分發揮中藥毒副作用小、不易產 生耐藥性、無藥物殘留、不影響出口等優點。但中藥發展至今，加工方法過 于簡單，產品始終難以擺脫粗、大、黑的特點，尤其是散劑，保留了中藥材 的有效和無效部位，且藥物粒徑大，粗纖維含量高，病畜尤其是家禽難以消 化和吸收，致使中藥材中抗菌或抗病毒的有效成分難以充分發揮療效，同時
也造成了中藥材寶貴資源的大量浪費。雖然國家新編的2005年的獸藥標準中 首次收錄了楊樹花，但目前尚未發現將楊樹花應用于本發明的相同技術領域。 因此，以楊樹花為主要成分的治療禽大腸桿菌病的藥物組合物必定在行業發 展中起到非常重要的作用。
發明內容
本發明的目的在于提供一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物及其 制備方法，通過對楊樹花的有效成分進行精提取，使藥物具有澄明度高、吸 收快、效果明顯、使用方便的優點，進而克服了上述背景技術中存在的問題。
為實現上述目的，本發明所采用的技術方案如下
所述的一種治療禽大腸桿菌病的藥物組合物按重量份數組成為每100 重量份數的藥物組合物由從1~30份楊樹花粗粉中獲取的提取物、市售的醫藥級二甲基甲酰胺20-50份、余量的注射用水構成。
在每100份所述的藥物組合物的最佳組方由從22份楊樹花粗粉中獲取的 提取物、二甲基曱酰胺30份、余量的注射用水構成。
所述的藥物組合物為外觀呈棕紅色，具有甜味的透明液體。
所述的楊樹花、二甲基曱酰胺、注射用水均應符合《中國獸藥典》中的 相關規定，均為市售品。所述的乙醇可以為醫用或者食品用乙醇。
所述的一種治療禽大腸桿菌病的藥物組合物的制備方法，包括如下步驟 (1)將楊樹花粉碎成為0. l-5cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗粉1 ~ 30份；
(2 )用相當于上述楊樹花粗粉重量4 - 5倍的濃度為40°/。的乙醇溶液將上 述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(3 )將殘渣用相當于上述楊樹花粗粉重量2_4倍的濃度為20%的乙醇溶 液浸泡24小時后，過濾得提取液B;
(4) 將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取
物D;
(6) 以市售的二曱基甲酰胺20-50份充分溶解提取物D，用注射用水定 容至100份，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后即得到成品。
根據本發明的制備方法制成的藥物組合物適用于禽類大腸桿菌病的治療。
使用時，按0.2%的重量比例添加到家禽的飲水中，由禽類自由飲用，3 天為一療程。
本發明中楊樹花的有效成分為楊樹花素，對多種細菌有抑制作用，其中 包括對大腸桿菌、葡萄球菌、溶血性鏈球菌、痢疾桿菌、沙門氏菌、霍亂弧 菌、綠膿桿菌等都有良好的抑制作用，可清熱解毒、行氣止痛、和胃止瀉， 健胃消食，對由于大腸桿菌引起的腹瀉、水瀉有很好的療效。二甲基甲酰胺 作為一種有機溶劑，具有促進楊樹花提取物溶解，提高溶液澄明度的作用
臨床試驗表明，本發明對大腸桿菌引起的腸道疾病的防治率可達90%以上，本發明產品毒性小，成本較低，使用方便，可直接添加在動物飲水中， 起到對細菌性疾病的預防作用，同時還可以增強機體的抗逆能力。
本發明的藥物組合物為純中藥制劑，克服了傳統中藥散劑有效成分難以 溶出、拌料費時費力的缺點，具有溶解性好、吸收快的特點，從而更好的發 揮了藥物的防病、抗病作用。通過本發明方法，對楊樹花去粗取精，充分提 取其中的有效成分，降低了使用成本，提高了中藥材的使用效率，同時也大 大地節約了寶貴的中藥材資源。
使用例1.
對雞大腸桿菌病的試驗
天津市小王莊王某在飼養中發現病雞精神沉郁，羽毛無光澤，食欲減退， 下痢如水樣，糞便呈黃色后為灰白色，有惡臭味，死亡率7%。死亡雞只剖檢 可見心包炎、肝周炎、腹膜炎，釆取病料經試驗室診斷，判為大腸桿菌。在 飲水中按每1000g飲水中溶解2g本發明實施例7制造的藥物組合物的比例用 藥，連用3天，采食量明顯上升，糞便恢復正常，取得良好效果。
使用例2.
對鴨大腸桿菌病的試驗 '
山東省平度縣秦某祠養的7日齡鴨，因育雛期飼養管理不當，溫度低于 正常要求，導致鴨群受寒感冒，30%的出現糞便粘著肛門現象，并精神沉郁， 采食下降。按每1000g飲水中溶解2g按照本發明實施例7制造的藥物組合物 的比例用藥，自由飲用3天，釆食增加，糊肛的明顯減少，又用2天，癥狀 消失，病程^皮控。
具體實施例方式
下面結合具體實施例對本說明作進一步的說明。需要特別說明的是，以 下內容并不代表依照本發明的中藥制劑及其制備方法中所涉及的各成分或者 條件范圍內的全部實施方式。 實施例1:
(l)將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成lcm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗 粉30g;
(2 )用120g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時
5后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(3 )殘渣用60g濃度為20%的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得提取
液B;
(4 )將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取
物D;
(6) 以市售的二甲基曱酰胺28g充分溶解提取物D，用注射用水定容至 100g，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后得成品。 實施例2:
(l)將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成3cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗 粉30g;
(2 )用140g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時 后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(.3 )殘渣用60g濃度為20%的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得^是取
液B;
(4) 將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取
物D;
(6) 以市售的二曱基甲酰胺30g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后得成品。 實施例3:
(l)將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成O. lcm粗粉，按重量份數稱取楊樹花 粗粉lg;
(2 )用4g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時后， 過濾，分別得提取液A和殘渣；
(殘渣用2g濃度為20°/ 的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得提取
液B;
6(4) 將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取
物D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺20g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后得成品。 實施例4:
(l)將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成2cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗 粉25g;
(2 )用100g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時 后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(3 )殘渣用50g濃度為20%的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得提取
液B;
(4) 將上述的提取液A、 B混合，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取
物D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺30g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g,得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后成品。 實施例5:
(l)將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成5cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗 粉30g;
(2 )用150g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時 后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(3 )殘渣用80g濃度為20%的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得提取
液B;
(4 )將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5)以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取
物D;(6) 以市售的二曱基曱酰胺50g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后成品。 實施例6:
(1) 將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成0.5cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花 粗粉18g;
(2) 用80g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時 后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(3 )殘渣用40g濃度為20%的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得提取
液B;
(4) 將上述的提取液A、 B混合，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后，得稠狀提取物，吹千得粉末狀提取
物D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺24g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g,得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后成品。 實施例7:
(l)將楊樹花洗凈、干燥后粉碎成4cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗 粉22g;
(2 )用110g濃度為40%的乙醇溶液將上述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時 后，過濾，分別得提取液A和殘渣；
(3 )殘渣用50g濃度為20%的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾得提取
液B;
(4 )將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；
(5) 以常規的濃縮方法濃縮C液后得稠狀提取物，吹干得粉末狀提取物
D;
(6) 以市售的二曱基曱酰胺30g充分溶解提取物D,用注射用水定容至 100g，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；
(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后成品。
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權利要求
1.一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物，其特征在于每100重量份數的藥物組合物由從1～30份楊樹花粗粉中獲取的提取物、市售的醫藥級二甲基甲酰胺20-50份、余量的注射用水構成；上述的各項組分應當符合《中國獸藥典》規定。
2. 根據權利要求1所述的一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物，其 特征在于每100重量份數的藥物組合物的最佳的組方由從22份楊樹花粗粉中 獲取的提取物、二甲基曱酰胺30份、余量的注射用水構成。
3. 根據權利要求l所述的一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物，其 特征在于所述的藥物組合物的外觀呈棕紅色，具有甜味的液體。
4. 一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物的制備方法，其特征在于所 述的制備方法包括如下步驟(1)將楊樹花粉碎成為Q. 1-5cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗粉1 ~30份;(2 )用相當于上述楊樹花粗粉重量4 - 5倍的濃度為40%的乙醇溶液將上 述楊樹花粗粉常溫浸泡24小時后，過濾，分別得提取液A和殘渣；(3 )將(2 )所得殘渣用相當于上述楊樹花粗粉重量2-4倍的濃度為20% 的乙醇溶液常溫浸泡24小時后，過濾、得提取液B;(4 )將上述的提取液A、 B混合均勻，得C液；(5) 以常規的濃縮方法加熱濃縮C液后，得稠狀提取物，吹干得粉末狀 提取物D;(6) 以市售的醫藥級二曱基曱酰胺20-50份充分溶解提取物D,用注射 用水定容至100份，得到外觀呈棕紅色，具有甜味的藥物組合物液體；(7) 將上述藥物組合物灌裝、密封后得成品。
5、 一種根據權利要求1或者2所述的用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合 物，其特征在于所述的藥物組合物適用于禽類大腸桿菌病的治療。
全文摘要
一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物及其制備方法涉及養殖業，特別是治療禽大腸桿菌病的藥物組合物及其制備方法。所述的藥物組合物中在每100重量份數的藥物組合物由從1～30份楊樹花粗粉中獲取的提取物、市售的二甲基甲酰胺20-50份、余量的注射用水構成。制備時，將楊樹花粉碎成為0.1-5cm粗粉，按重量份數稱取楊樹花粗粉，用上述楊樹花粗粉重量4倍以上的濃度為40％的乙醇溶液浸泡楊樹花粗粉，提取24小時后過濾取上清液，殘渣按上述楊樹花粗粉重量2倍以上的濃度為20％的乙醇溶液重復提取一次，合并兩次提取液，進一步濃縮得提取物，吹干成粉后加二甲基甲酰胺20-50份充分溶解提取物，并用注射用水定容至100份，即制成一種用于治療禽大腸桿菌病的藥物組合物。
文檔編號A61P31/00GK101683366SQ20081015174
公開日2010年3月31日 申請日期2008年9月25日 優先權日2008年9月25日
發明者樊愛麗 申請人:天津生機集團股份有限公司