專利名稱：一種補腎固精膠囊的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種治療補腎固精疾病的藥物。尤其是一種將沙苑蒺藜、芡實、蓮須、煅龍 骨、煅牡蠣五味中藥材制作成膠囊劑用于治療補腎固精膠囊的制作方法。
背景技術：
目前在臨床上治療補腎固精常用的中成藥有很多，它們各具特點，均有相當好的功效； 但治療補腎固精的藥物還是以西藥為主，西藥作用又常過于單一。有人曾設計將赤芍、土茯 苓等中藥材制作成片劑，輔料為可溶性淀粉、滑石粉、硬脂酸鎂，但這種產品穩定性差，容 易吸潮變質，片劑中添加物多，有效物質含量較低，且服用量大。
發明內容
本發明的目的在于將沙苑蒺藜、芡實、蓮須、煅龍骨、煅牡蠣五味中藥材提取出有效成 分后制作成一種膠囊劑，這種制劑能夠克服現有產品存在的不足，對于補腎固精有獨特的療 效。
本發明是這樣實現的
本發明所選用的中草藥原料為十一味，它是有下列重量份數的配比組成沙苑蒺藜2份、 芡實2份、蓮須2份、煅龍骨1份、煅牡蠣1份。
補腎固精膠囊的制作方法沙苑蒺藜、芡實、蓮須、煅龍骨、煅牡蠣，分別粉碎成細粉， 過100目篩，加水煎煮二次，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 (7(TC)的清膏， 噴霧干燥，制成干膏粉，與上述細粉混勻，得干藥粉，以重量組份計算取干藥粉、硬脂酸 鎂按1: 0.05 0.1比例混勻，用濃縮為70%~90%的乙醇作為潤濕劑制成濕顆粒。干燥，制 成干顆粒，裝膠囊，即得。
本發明補腎固精膠囊是以沙苑蒺藜、芡實、蓮須、煅龍骨、煅牡蠣五味中藥材為原料按 先進的制備方法制成的藥物其構成簡單、明確、質量易于控制，制成的膠囊劑為無糖型制劑， 可增加適用人群，膠囊劑為中藥先進的劑型，技術含量高，患者服用方便，口感好，不易吸 潮，穩定性好；本品與片劑相比有服用量少，而療效與其有等效的特點。本膠囊對補腎固精 的治療有確切的療效，尤其對補腎固精有獨特的療效。其體積小，攜帶方便，適合家庭和出 門旅行的常備用藥。
實施例1:
以重量組份計算按1: 0. 1的比例取干藥粉500g、硬脂酸鎂50g混勻，用濃縮為90% 的食用乙醇6ml作為濕潤劑制成濕顆粒，在70'C左右干燥，制成膠囊，檢驗合格，粉狀， 即得補腎固精膠囊成品。
具體實施例方式取沙苑蒺藜2g、芡實2g、蓮須2g、煅龍骨lg、煅牡蠣lg加水煎煮二次，第一次加13.76kg 的水煎煮1.5小時，第二次加13.76kg的水煎煮1.5小時，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對 密度為1.10 (70'C)的清膏，噴霧干燥，干燥溫度為120'C左右，制成干膏粉，與上述細粉 混勻，得干藥粉。 一中兩組份計算按l: 0.05的比例稱取干藥粉500g、硬脂酸鎂25g混勻， 用濃縮為7094的食用乙醇4ml作為濕潤劑制成濕顆粒，在50'C左右干燥，制成膠囊，檢驗合 格，粉狀，即得補腎固精膠囊成品。 本產品的功能主治補腎固精。
權利要求
1、一種補腎固精膠囊的制作方法，其特征在于它是有下列重量份數的原料制成；沙苑蒺藜2份、芡實2份、蓮須2份、煅龍骨1份、煅牡蠣1份。
2、 一種補腎固精膠囊的制作方法。其特征在于沙苑蒺藜、芡實、蓮須、煅龍骨、煅牡 蠣分別粉碎成細粉，過100畝篩；加水煎煮二次，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對密度為 1.10的清膏，噴霧干燥，制成干膏粉，與上述的細粉混勻，得到藥粉；按l: 0.05 0.1的重 量比例稱取干藥粉、硬脂酸鎂混勻，用濃縮為70% 90%的乙醇作為潤濕劑制成濕顆粒，干燥， 制成干顆粒，裝膠囊，即得。
3、 根據權利要求2所述的一種補腎固精膠囊的制作方法，其特征在于噴霧干燥室的溫 度為100'C 120。C。
4、 根據權利要求2所述的一種補腎固精膠囊的制作方法，其特征在于；干燥溫度溫度為 50。C 70'C。
全文摘要
本發明公開了一種補腎固精膠囊的制作方法。本發明是沙苑蒺藜、芡實、蓮須、煅龍骨、煅牡蠣五味藥材精加工后制成的干藥粉與硬脂酸鎂按比例混勻，用乙醇作為濕潤劑制成濕顆粒，干燥，裝膠囊，即得。本發明藥物的構成簡單、明確、工藝先進、質量易于控制，技術含量高，患者服用方便，口感好，不易吸潮，穩定性好；膠囊具有生物利用度高、療效與其它劑型有等效的特點。本制劑設計合理、服用方便、攜帶方便，對補腎固精具有獨特的療效。
文檔編號A61P15/00GK101317888SQ20081014060
公開日2008年12月10日 申請日期2008年7月15日 優先權日2008年7月15日
發明者王忠東 申請人:洛陽梓生科技開發有限公司