專利名稱：一種自乳化維生素c制劑及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及自乳化制劑，特別涉及一種自乳化維生素c制劑及其制備方法與應用，屬于化妝品技術領域。
技術背景維生素c在生物氧化還原作用中和細胞呼吸中起著重要的作用，維生素c參與氨基酸代 謝，神經傳遞的合成，膠原蛋白和組織細胞的合成。在皮膚科臨床上用大劑量口服維生素c 來治療肝斑(褐斑)和里爾黑皮癥等后天性色素沉著癥，有明顯的效果。維生素c可以抑制 皮膚上異常色素的沉著，抑制在酪氨酸-酪氨酸酶的反應而起到抗敏化作用，維生素還有使酪 氨酸生成中間體多巴色素還原的作用，阻止了黑色素的產生，從而起到美白皮膚的作用。維生素c為水溶性，皮膚難以吸收，而且維生素c水容易穩(wěn)定性比較差，阻礙了它在化妝品領域的廣泛應用。 發(fā)明內容為了克服維生素c自身不穩(wěn)定性和不易被皮膚吸收的不足，本發(fā)明提供了一種自乳化維 生素C制劑，該制劑既能有效地增加維生素C的穩(wěn)定性，又能在水中自乳化形成小于300nm 的維生素C乳液，給含有維生素C的化妝品制備帶來了便利。本發(fā)明的另一目的是提供一種制備自乳化維生素C制劑的方法。本發(fā)明的又一 目的是提供一種自乳化維生素C制劑的用途。本發(fā)明的技術方案如下一種自乳化維生素C制劑，其特征在于按重量百分比由以下組分組成卵磷脂1 10%，表面活性劑20 50%，助表面活性劑10 30%，脂類物質10 30%，抗氧化劑O. 1 2%，維生素C水溶液10-30%，該制劑在水中能實現(xiàn)自乳化，且乳液粒徑小于300nm。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑中所采用的卵磷脂為大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂。 本發(fā)明所采用的維生素C水溶液采用pH值為5. 5 7. 0的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉的緩沖液，或為檸檬酸和檸檬酸鈉的緩沖液，其中維生素C的質量百分比為15 25%。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑中所采用的表面活性劑為聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯、聚甘油異硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、山梨醇酐單油酸酯和失水山梨醇單油酸酯中一種或一種以上的混合物。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑所采用的助表面活性劑為丙三醇、丙二醇、聚乙烯醇、 丁二醇、山梨醇、甘露醇和乙醇中的一種或一種以上的混合物。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑所采用的脂類物質為辛酸/癸酸三甘油酯、碳酸二辛 酯、天然角鯊烷、霍霍巴油、棕櫚酸異丙酯和肉豆蔻酸異丙酯中的一種或一種以上混合物。本發(fā)明所述自乳化維生素C制劑所采用的抗氧化劑為維生素E及其衍生物、泛醌、類胡 蘿卜素和2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一種或一種以上的混合物。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑的制備方法由以下步驟1) 將質量百分數為的1 10%卵磷脂、20 50%表面活性劑，10 30%助表面活性劑、10 30%脂類物質、及0. 1 2%抗氧化劑在30 60。C溫度下攪拌溶解形成均一混合溶液A;2) 在溫度為30 60°C，攪拌速度為500~2000 min-l條件下，將10 30%的維生素C水 溶液加入混合溶液A中，得到一種透明或半透明的自乳化維生素C制劑；所述的維生素C水 溶液采用pH值為5. 5 7. 0的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉的緩沖液，或為檸檬酸和檸檬酸鈉的緩 沖液，其中維生素C的質量百分比為15 25%。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑在制備化妝品中的應用。本發(fā)明所述自乳化維生素C制劑具有以下優(yōu)點外觀透明、粘稠狀液體；產品質量穩(wěn)定， 具有很好的自乳化性能。該制劑易于將維生素C活性成分滲透至皮膚深層，充分發(fā)揮維生素 C活性成份的功效，以達到長時間護膚美容的效果。
具體實施方式
本發(fā)明提供的一種自乳化維生素C制劑，其特征在于按重量百分比由以下組分組成 卵磷脂1 10%; 表面活性劑20 50%; 助表面活性劑10 30%;脂類物質10 30% 抗氧化劑O. 1 2% 維生素C水溶液10 30%，該制劑在水中可以自乳化，且乳液粒徑小于300nm。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑所采用的卵磷脂為大豆卵磷脂或蛋黃卵磷脂。維生素 C水溶液為pH值為5. 5 7. 0的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉的緩沖液,或為檸檬酸和檸檬酸鈉的 緩沖液，其中維生素C的質量百分比為15~25%。所采用的表面活性劑為聚乙二醇辛酸/癸酸 甘油酯、聚甘油異硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、山梨醇酐單油酸酯和失水山梨醇單油酸酯中一 種或一種以上混合物。所采用的助表面活性劑為丙三醇、丙二醇、聚乙烯醇、丁二醇、山梨 醇、甘露醇和乙醇中的一種或一種以上的混合物。所采用的脂類物質為辛酸/癸酸三甘油酯、垸、霍霍巴油、棕櫚酸異丙酯和肉豆蔻酸異丙酯中的一種或一種以上 混合物。所采用的抗氧化劑為維生素E及其衍生物、泛醌、類胡蘿卜素和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚中 的一種或一種 以上的混合物。本發(fā)明提供了一種自乳化維生素C制劑的制備方法，其制備方法按由以下步驟進行1) 將質量百分數為的1 10%卵磷脂、20 50%表面活性劑，10-30%助表面活性劑、10-30% 脂類物質、及0. 1_2%抗氧化劑在30-60'C溫度下攪拌溶解形成均一混合溶液A;2) 在溫度為30-60°C，攪拌速度為500 2000 min-1條件下，將10-30%的維生素C水溶 液加入混合溶液A中，得到一種透明或半透明的自乳化維生素C制劑；所采用的維生素C水 溶液為pH值為5. 5-7. 0的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉的緩沖液,或為檸檬酸和檸檬酸鈉的緩沖 液，其中維生素C的質量百分比為15-25%。本發(fā)明所述的自乳化維生素C制劑可用于化妝品的制備，產品質量穩(wěn)定，具有很好的自 乳化性能。以下列舉幾個實施例對本發(fā)明作進一步說明 實施例1:分別稱取質量百分比為10%的蛋黃卵磷脂，27%的肉豆蔻酸異丙酯，22%的聚乙二醇辛酸/ 癸酸甘油酯，30%的丙三醇，W的維生素E，將上述混合物于60。C溶解，形成混合溶液A;然 后在4(TC、攪拌速度為500 min-1的條件下向溶液A中加入1(W的維生素C水溶液，形成透 明狀自乳化維生素C制劑。維生素C水溶液采用pH5. 5的檸檬酸和擰檬酸鈉緩沖液，維生素 C在緩沖液中的濃度為15%。實施例2:分別稱取質量百分比為1%的大豆卵磷脂、15%的山梨醇酐單油酸酯，22%的失水山梨醇單 油酸酯，25%的天然角鯊烷，2%的泛醌和25%的丁二醇，45'C水浴加熱形成混合溶液A;然后 在60'C、攪拌速度為600 min-l的條件下向溶液A中加入10y。的維生素C水溶液，形成透明 狀自乳化維生素C制劑。維生素C水溶液采用pH6. 0的檸檬酸和擰檬酸鈉緩沖液，維生素C 在緩沖液中的濃度為20%。實施例3:分別稱取質量百分比為挑的蛋黃卵磷脂，4%的辛酸/癸酸三甘油，6%的碳酸二辛酯，20% 的聚甘油異硬脂酸酯，25%的丙二醇，5%的聚乙烯醇，2。/。的維生素E醋酸酯，將上述混合物于 3(TC水浴溶解，形成混合溶液A;然后在3(TC、攪拌速度為2000min-1的條件下向溶液A中 加入30%的維生素C水溶液，形成透明狀自乳化維生素C制劑。維生素C水溶液采用pH6. 0 的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉緩沖液，維生素C在緩沖液中的濃度為25%。實施例4:分別稱取質量百分比為10%的大豆卵磷脂，4.9%的霍霍巴油，20%的聚甘油油酸酯，30%聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯，3.5%的丁二醇，6.5%的甘露醇，0. 1%的2,6-二叔丁基-4-甲基苯 酚，將上述混合物于55'C水浴溶解，形成混合溶液A;然后在40。C、攪拌速度為1000min-l 的條件下向溶液A中加入25y。的維生素C水溶液，形成透明狀自乳化維生素C制劑。維生素C 水溶液采用pH7. 0的檸檬酸和檸檬酸鈉緩沖液，維生素C在緩沖液中的濃度為20%。 實施例5:分別稱取質量百分比為8.5%的大豆卵磷脂，12%的棕櫚酸異丙酯，40%聚乙二醇辛酸/癸 酸甘油酯，14%的山梨醇，0. 5%的2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚，將上述混合物于55'C水浴溶解， 形成混合溶液A;然后在50°C、攪拌速度為1600 min-l的條件下向溶液A中加入25%的維生 素C水溶液，形成透明狀自乳化維生素C制劑。維生素C水溶液采用pH6. 5的檸檬酸和檸檬 酸鈉緩沖液，維生素C在緩沖液中的濃度為15%。
權利要求
1. 一種自乳化維生素C制劑，其特征在于按重量百分比由以下組分組成卵磷脂1～10％，表面活性劑20～50％，助表面活性劑10～30％，脂類物質10～30％，抗氧化劑0.1～2％，維生素C水溶液10～30％，該制劑在水中能實現(xiàn)自乳化，且乳液粒徑小于300nm。
2、 按照權利要求1所述自乳化維生素C制劑，其特征在于所述的維生素C水溶 液采用pH值為5. 5 7. 0的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉的緩沖液或為檸檬酸和檸檬酸鈉的 緩沖液，其中維生素C的質量百分比為15 25%。
3、 按照權利要求1所述的自乳化維生素C制劑，其特征在于所述卵磷脂為大豆 卵磷脂或蛋黃卵磷脂。
4、 按照權利要求1所述的自乳化維生素C制劑，其特征在于所述表面活性劑為 聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯、聚甘油異硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、山梨醇酐單油酸酯和 失水山梨醇單油酸酯中的一種或者一種以上的混合物。
5、 按照權利要求1所述的自乳化維生素C制劑，其特征在于所述助表面活性劑為丙三醇、丙二醇、聚乙烯醇、丁二醇、山梨醇、甘露醇和乙醇中的一種或一種以上的 混合物。
6、 按照權利要求1所述的自乳化維生素C制劑，其特征在于所述脂類物質為辛酸/癸酸三甘油酯、碳酸二辛酯、天然角鯊垸、霍霍巴油、棕櫚酸異丙酯和肉豆蔻酸異 丙酯中的一種或一種以上混合物。
7、 按照權利要求1所述自乳化維生素C制劑，其特征在于所述抗氧化劑為維生素E及其衍生物、泛醌、類胡蘿卜素和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一種或一種以上 的混合物。
8、 一種如權利要求1所述的自乳化維生素C制劑的制備方法，其特征在于該方法按如下步驟制備1) 將重量百分比為1 10%的卵磷脂、20 50%的表面活性劑、10 30%的助表面 活性劑、10 30%的脂類物質及0. 1 2y。的抗氧化劑在30-6(TC溫度下攪拌溶解，形成均 一混合溶液A;2) 在溫度為30 6(TC，攪拌速度為500 2000 min-l條件下，將10 30%的維生 素C水溶液加入混合溶液A中，得到一種透明或半透明的自乳化維生素C制劑；所述的維生素C水溶液采用pH值為5. 5 7. 0的碳酸二氫鈉和碳酸氫二鈉的緩沖液或為擰檬酸 和檸檬酸鈉的緩沖液，其中維生素C的質量百分比為15 25%。
9、 一種如權利要求1所述的自乳化維生素C制劑在制備化妝品中的應用。
全文摘要
一種自乳化維生素C制劑及其制備方法與應用，屬于乳液及其制備技術領域。該制劑由重量百分比為1～10％得卵磷脂、20～50％的表面活性劑、10～30％的助表面活性劑、10～30％的脂類物質、0.1～2％的抗氧化劑及10～30％的維生素C水溶液組成。在攪拌條件下混合均勻，即可制得外觀透明或半透明的自乳化維生素C制劑。該制劑在水中可以自乳化，并且形成粒徑小于300nm的乳液；產品質量穩(wěn)定，可應用于含有維生素C的化妝品。
文檔編號A61K8/30GK101278890SQ20081010614
公開日2008年10月8日 申請日期2008年5月9日 優(yōu)先權日2008年5月9日
發(fā)明者嚴澤民, 周華鋒, 段明星, 謝靜紅, 鄭昌學 申請人:清華大學;江蘇隆力奇生物科技股份有限公司