具有改善的流變性的基于凝膠的唇膏的制作方法

專利名稱：：具有改善的流變性的基于凝膠的唇膏的制作方法
技術領域：
：本發明總地涉及用于唇部的化妝品組合物。更具體地說，本發明涉及酯封端的基于聚(酯-酰胺)("ETPEA")凝膠的組合物，其可賦予唇部高度光澤和/或使唇部上的薄膜具有增強的滑動和觸摸的流變屬性。
背景技術：
：常規的唇骨產品一般包含分散于蠟基質中的顏料和油。蠟基質用于提供必要的硬度和物理穩定性，使得該組合物可以為由消費者期望的自支承性棒形。然而，作為獲得這些特性通常所需的高蠟含量的結果，常規的唇骨存在幾個缺陷。特別是，它們無法遞送高度光澤光潔度，易于從唇部上轉移至衣服，餐巾，杯子等上并且表現出不期望的顏料和油從產品中流出(脫水收縮)。近來克服蠟樣唇骨的某些缺陷的手段主要集中于除了常規的蠟樣成分之外還使用聚合物成膜劑或用后者作為前者的部分替代物，以便提供更穩固的薄膜，它們較不易于轉移并且耐磨耗時間更長。然而，迄今為止這類產品還不能獲得高度光澤，主要是因為不透明蠟類消弱了光潔度。此外，已知常規唇骨的蠟結構在正常磨耗過程中遇到的剪切下分解并且快速喪失新施用產品的油性感覺。還已知所謂的"潤唇骨"產品在磨耗過程中遞送光亮的光潔度并且維持令人滿意的油樣流變性，但不耐久并且必須頻繁重新施用于唇部以維持期望的光潔度。潤唇貪產品一般為透明或半透明的基于油的制品，其還可以包含低水平的著色劑。高光亮潤唇骨通常為高粘度的液體且因此不能以自我支持棒的便利形式被遞送，而是被包裝在管，罐等中并且一般用手指或涂布器涂抹在唇部上。在本領域中存在對克服常規護唇產品的上述缺陷中的一種或多種的護唇產品，特別是唇骨和潤唇骨存在持續需求。期望使唇骨的便利性和深色與潤唇青的高度光澤和理想的流變性相結合，以便得到提供優良的光澤，滑動感，觸摸感，溢出性(payoff),和/或耐久性的護唇產品，特別是棒形的含顏料護唇產品。因此，本發明的一個目的在于提供可遞送高光澤棒形護唇產品。本發明的另一個目的在于提供具有足以形成自支承性棒的硬度的低蠟含量的護唇產品。本發明的另一個目的在于提供棒形護唇產品，它們具有特征在于在磨耗過程中不會減少的油性感覺的流變性。發明概述本發明的上述目的和其它目的提供了基于凝膠的組合物，其賦予唇部上高度光澤薄膜和/或提供改善的流變性。本發明基于凝膠的組合物能夠在室溫，甚至在不存在給唇青提供體通常所需的大量蠟存在下能夠形成自支承性固體或半固體。該特性有利地能夠將所述組合物配制成低蠟含量唇骨，從而進一步促成高光潔度，因為已知常規水平的蠟使光澤減弱。此外，基于凝膠的基質而非基于蠟的基質的使用提供了特征在于在唇部上較長耐久性的油性感覺的流變性。所述的組合物表現出膠凝化結構，其包含能夠膠凝單獨或與硅氧烷T-樹脂共-凝膠劑的組合的非極性和低極性油，諸如烴類和脂肪酯類的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物基質。這些組合物一般包含第一種蠟成分，其包含至少一種高于酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度r紐的熔點的蠟；和第二種蠟成分，其具有與酯封端的聚(S旨-酰胺)聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度7\肢相差無幾或低于它的熔點。膠凝化基質與高和低熔點蠟的組合貢獻了期望的流變性，其特征在于迄今為止僅可使用液體護唇產品獲得的滑動和觸摸感。此外，凝膠網狀結構具有內在透明性且由此油成分的光澤不會受損。在本發明的一個方面中，提供了賦予唇部油性薄膜的組合物，其包含(a)約0.1-約4Q。/。重量的酯封端的聚(S旨-酰胺)聚合物，其具有約3，000-約7，500道爾頓的平均分子量并且能夠在或低于溶膠-凝膠轉變溫度r城下與低極性和非極性油形成凝膠，其中r凝股高于體溫；(b)約0.1-約20%重量的第一種蠟成分，其包含具有高于7凝膠的熔點的一種或多種蠟；(c)約0.1-約20%重量的第二種蠟成分，其包含具有或低于7^雙的熔點的一種或多種蠟；和(e)在或低于溶膠-凝膠轉變溫度7紐下與酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油；其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自酯類，烴類和基于硅氧烷的油；其中該組合物的特征在于在每次剪切速率約1-約10秒—i下，在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±20%范圍內，其中第一次和第二剪切循環相同并且包括約1-約1，000秒_1的遞增剪切速率。這些組合物在施用時和磨耗過程中與常規基于蠟的唇骨相比提供了增強的流變性，包括的滑動和觸摸感。在另一個方面中，提供了賦予唇部油性薄膜的組合物，其包含(a)約0.1-約40%重量的雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氫化二聚體二亞油酸酯共聚物，其具有約5,000-約6,OOO道爾頓的平均分子量并且在或低于約70-約85'C的溶膠-凝膠轉變溫度7"凝膠下能夠與低極性和非極性油形成凝膠；(b)約0,1-約20%重量的第一種蠟成分，其包含具有高于r城的熔點的一種或多種蠟；(c)約0.1-約20%重量的第二種蠟成分，其包含具有或低于7凝膠的熔點的一種或多種蠟；和(e)在或低于溶膠-凝膠轉變溫度7V敗下能夠與ETPEA聚合物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油；其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自酯類，烴類和基于硅氧烷的油；其中該組合物的特征在于在每次剪切速率約1-約10秒—'下，在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的土20%范圍內，其中第一次和第二剪切循環相同并且包括遞增剪切速率約1-約1，000秒一、且其中該組合物的特征在于(i)在第一次和第二剪切循環期間測定時，在約1_約5秒—剪切速率下的粘度大于約100Pa'sec;和(ii)在第一次和第二剪切循環期間測定時，在約10-約50秒—i剪切速率下的粘度大于約10Pa.sec;和(iii)在第一次和第二剪切循環期間測定時，在約100秒^剪切速率下的粘度大于約1Pa'sec。13還提供了賦予唇部油性薄膜的方法，一般包括將本文所述的基于凝膠的唇骨組合物中的任一種施用于唇部。在本發明的另一個方面中，提供了賦予薄膜具有改善的流變性和/或賦予唇部光澤的化妝品組合物，其包含(a)約0.1-約40%重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物("ETPEA")，其具有約3,000-約7，500道爾頓的平均分子量并且能夠在或低于溶膠-凝膠轉變溫度7V股下與低極性和非極性油形成凝膠，其中7凝股高于體溫；(b)約0.1-約20%重量的第一種蠟成分，其包含具有高于r凝膠的熔點的一種或多種蠟；(c)約0,1-約20y。重量的第二種蠟成分，其包含具有與r凝股相差無幾，等于或低于它的熔點的一種或多種蠟；(d)約O.1-約25。/。重量的硅氧烷T-樹脂，其在25'C下作為薄膜測定時具有至少1.43的折射率；和(e)在或低于ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度7艦下能夠與ETPEA聚合物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油。一般而言，所述的一種或多種低極性或非極性油選自脂肪酯類，烴類和基于硅氧烷的油及其組合。在本發明的另一個方面中，提供了作為自我支持組合物的化妝品組合物，其賦予具有改善的流變性的薄膜和/或賦予唇部光澤，而無需常規制品中所需的高水平的蠟，即大于約12%重量。本發明該方面的化妝品組合物包含(a)約0.1-約40%重量的ETPEA聚合物，其具有的INCI名稱為雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氫化二聚體二亞油酸酯共聚物，并且具有約3，000-約7,500道爾頓的平均分子量，且能夠在或低于ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度7凝股下與低極性和非極性油形成凝膠，其中ETPEA聚合物的r凝膠為約7(TC-約85。C;(b)約0.1-約12%重量的第一種蠟成分，其包含具有約高于ETPEA聚合物的r城且低于約110'C的熔點的一種或多種蠟；(c)約o.i-約12y。重量的第二種蠟成分，其包含具有與ETPEA聚合物的r凝脫相差無幾，等于或低于它并且高于約45。C的熔點的一種或多種蠟；(d)約0.1-約25°/。重量的烷基苯基倍半硅氧烷T-樹脂，其在25'C下作為薄膜測定時具有至少1.43的折射率；其中至少一種烷基苯基倍半硅氧烷包含曱硅烷氧基部分a[WSiOw]b[R2Si03/2]。[R33Si01/2]d[R32Si02/2]e[SiO"2]r其中R為甲基；W為Cw。烷基或Cw。環烷基;112為苯基,113為Ch。烷基，Cw。環烷基，Cw芳烷基，Cw烷芳基或Cw。芳基；且a，b和c是這樣的以致于其相應的曱硅烷氧基共同占總甲硅烷氧基部分的至少90mol百分比，并且d，e和f是這樣的以致于其相應的部分共同占所有曱硅烷氧基部分的至少10mol百分比；和(e)在或低于ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度T凝雙下能夠與ETPEA聚合物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油，其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自脂肪酯類，烴類和基于硅氧烷的油。優選第一種和第二種蠟成分共同占所述組合物重量的約12%或12%以下，即低于常規的唇骨蠟水平。盡管如此，但是該組合物在室溫下仍然是自支承性，使得它能夠被配制成唇骨等。該組合物在室溫下具有的硬度至少為40g。在本發明的另一個方面中，提供了賦予具有改善的流變性和/或賦予唇部光澤的化妝品組合物，其包含(a)約0.1-約40%重量的ETPEA聚合物，其具有的INCI名稱為雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氫化二聚體二亞油酸酯共聚物，并且具有約5，000-約6，000道爾頓的平均分子量，且能夠在或低于70-約85匸的ETPEA聚合物溶膠-凝膠轉變溫度r疑膠下與低極性和非極性油形成凝膠；(b)約0.1-約20%重量的第一種蠟成分，其包含選自直鏈聚乙烯蠟，微晶石油蠟及其組合的一種或多種蠟；(c)約0.1-約20%重量的第二種蠟成分，其包含地蠟；(d)約0.1-約25%重量的苯基倍半硅氧烷T-樹脂，其具有在25。C下作為薄膜測定的至少1.50的折射率；(e)能夠在或低于溶膠-凝膠轉變溫度7凝股下與雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氬化二聚體二亞油酸酯共聚物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油；其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自脂肪酯類，烴類和基于硅氧烷的油；和(f)0.1-約10%重量的一種或多種珠光劑；其中正如在85。角下測定的，該組合物在0.1-約10%重量的一種或多種珠光劑完整范圍內表現出的光澤在沒有所述一種或多種珠光劑存在下其15它相同組合物光澤的約10%范圍內。該組合物在室溫下一般具有至少40g的硬度，但優選具有明顯大的硬度一般為約200-約300g。令人意外的是，甚至在這類相對硬的情況下，棒形物仍然具有極佳的"溢出性"，使得在施用于唇部上時，可接受量的產品被轉移至唇部上。還提供了賦予唇部上高光澤方法，包括將本發明的組合物施用于唇部。這些組合物在85度下測定時一般具有至少約65，更一般地約70，優選至少約75且更優選至少約80的光澤。在本發明的某些實施方案中，這些組合物在85度下測定時具有約85或85以上，約90或90以上或約95或95以上的光澤。盡管本發明優選的唇骨具有改善的流變性并且賦予高度光澤，但是可以理解在最廣泛的方面中，本發明并不限于任何特定的光澤水平，因為認為改善的流變性具有有效的應用而與光澤無關。此外，盡管本發明優選的實施方案包括具有適合于配制棒形組合物的硬度的組合物，但是本發明并不限于此并且包括任何硬度的組合物，包括液體，粘性液體，半固體和固體，因為關注本文所述改善的流變性有利于液體潤唇骨產品和唇骨。本發明的這些和其它方面通過參照下列詳細描述，包括附圖和所附權利要求書更好地得到理解。附圖簡述圖1比較了本發明唇骨(A)的85度光澤與液體潤唇骨產品(B)，幾種商購的基于蠟的唇貪(C-N)和具有透明頂涂層的兩部分唇骨(O)的光澤。圖2顯示了ETPEA聚合物膠凝劑的溶解度間隔，其中標記"，，各自表示各種溶劑的Hansen溶解度參數對(Sp，SH)，并且字母表示在15%重量的聚合物含量下特定溶劑與的制品ETPEA聚合物，其中"G，，表示穩固的澄清凝膠；"Gh"表示穩固渾濁凝膠；"M"表示渾濁的白色固體；"S"表示聚合物可溶于該溶劑；"SP"表示形成局部渾濁的溶液；且"I"表示聚合物與溶劑不相容。圖3比較了基于ETPEA凝膠的唇青(A)和唇骨常規的基于蠟的唇青(口)在85度下和在各種珍珠和云母載量下的鏡面反射。圖5顯示了作為第一剪切循環(o)和第二剪切循環(口)中的剪切速率函數的常規的基于ETPEA凝膠的唇骨的粘度。詳細描述除非另有目前定義，否則指定本文所用的所有術語具有其在本領域中常用和慣用的含義。本發明基于如下發現酯封端的聚(S旨-酰胺)("ETPEA")聚合物與某些共膠凝劑和蠟的組合在化妝品組合物，諸如唇青等中的應用提供了具有高度光澤和優良流變性的產品。除ETPEA聚合物外，這些組合物一般還包含共膠凝劑，理想的是高分子量硅氧烷T-樹脂，第一種蠟成分和第二種蠟成分。第一種蠟成分包含具有高于ETPEA聚合物溶膠-凝膠轉變溫度7凝股的熔點的至少一種蠟，并且第二種蠟成分包含具有與ETPEA聚合物溶膠-凝膠轉變溫度r凝膠相差無幾，等于或低于它的熔點的至少一種蠟。本文所用的術語"與…相差無幾"在涉及第二種蠟成分熔點使用時意指該蠟的熔點范圍在上端值或熔化范圍時可以略大于ETPEA聚合物的r凝股，但沒有大于約6'C的情況，優選不大于約3。C且更優選不大于約rc。作為將組合物從高溫下的初始液態冷卻的重要性在于第二種蠟成分開始結晶，否則就與ETPEA聚合物膠凝化開始同時或在其之后固化，使得第二種蠟成分被束縛在BTPEA聚合物的凝膠網狀結構內，優選，但不一定成為微分散體。因為第一種蠟成分在高于ETPEA聚合物的7凝股時結晶，否則就固化，所以這類對其固化的束縛不是組合物所施加的。選擇ETPEA聚合物和兩種蠟成分，使得ETPEA聚合物的T凝股和第一種和第二種蠟成分的熔點均高于室溫(約23。C)，并且優選高17于體溫(約36-38°C),使得ETPEA聚合物在磨耗過程中，即在將薄膜持固體。在一個實施方案中，用于賦予薄膜具有改善的流變性和/或賦予唇部光澤的化妝品組合物包含(a)約0.1-約40%重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其具有約3，000-約7，500道爾頓的平均分子量并且能夠在或低于溶膠-凝膠轉變溫度r凝股下與低極性和非極性油形成凝膠，其中r凝肢高于體溫；(b)約0.1-約20%重量的第一種蠟成分，其包含具有高于r凝膠的熔點的一種或多種蠟；(c)約o.i-約20y。重量的第二種蠟成分，其包含具有或低于r凝膠的熔點的一種或多種蠟；(d)約O.1-約25。/。重量的硅氧烷T-樹脂和在25。C下作為薄膜測定的至少1.43的折射率；(e)—種或多種可溶性低極性或非極性油，其能夠在或低于所述的溶膠-凝膠轉變溫度7織下與所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝膠；其中所迷的一種或多種低極性或非極性油選自酯類，烴類和基于硅氧烷的油；其中該組合物在85度下測定時具有至少約70(優選至少75，80或85)的光澤。如圖1中所示，本發明由"A"表示的的唇骨組合物提供了高于商購基于蠟的唇骨(標記為C-N并且本文其它部分確定)和有代表性的液體潤唇骨("B")和包含透明頂涂層的兩部分唇骨("0")的光澤。該組合物中的各種成分如下所述。iT細濃+#ETPEA聚合物為本發明組合物中必不可少的成分。在最廣泛的方面中，關注與化妝品應用相容的任何ETPEA聚合物為合適的，只要該聚合物能夠在室溫并且優選在體溫下作為凝膠存在。在該方面中，ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度r凝股一般高于約40。C,更一般18的是高于約50°C，優選高于約60。C且更優選高于約70°C。在目前優選的實施方案中，ETPEA聚合物具有約70。C-約85。C的r凝股，包括具有約70。C，約75°C，約80'C-約85。C的T疑股的有代表性的實施方案。盡管并非嚴格相同，但是作為通過例如示差掃描量熱法(DSC)測定的ETPEA聚合物的軟化點提供了有用的近似溶膠-凝膠轉變溫度7凝膠，因為這就是聚合物凝膠氫鍵網狀結構開始崩解的點。在某些實施方案中，ETPEA聚合物具有約70。C-約85。C,包括約70'C，約75'C，約80°C-約85'C的軟化點。合適的ETPA聚合物的非限制性實例和制備它們的方法描述在美國專利US6，552，160和6，875,245中，將這些文獻披露的內容完整地引入本文作為參考。—般而言，ETPA聚合物可以為無規，交替或嵌段共聚物，其包含彼此通過酯和/或酰胺鍵連接并且通過與端基連接的酯鍵封端的單元A和B,其中(a)單元A具有如下結構A其中R為具有4-70個碳原子的直鏈，支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(n)—個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自鹵素，氧，氮和硫的雜原子；且其中R任選包含使R與額外的A或B單元連接的一個或多個基團-(C-O)-O-；其中R在單元A每次出現時獨立地選擇；且R:為2-36個碳原子的基團，其選自直鏈，支鏈或環狀烷基，芳基或雜芳基及其組合，任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自卣素，氧，氮和硫的雜原子；其中R,在單元A每次出現時獨立地選擇；R'在每次出現時獨立地選自氫，芳基和具有l-10個碳原子的直鏈，支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(n)—個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自卣素，氧，氮和硫的雜原子；且其中R'各自獨立地與R:或與其它R'構成雜環；(b)單元B具有如下結構<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中R如上述所定義并且在B和R2每次出現時獨立地選自具有2-20個碳原子的直鏈，支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自面素，氧，氮和硫的雜原子；且其中R2可以任選包含使R2與額外的A或B單元連接的-O-形式的1-4個基團；其中R2在單元B每次出現時獨立地選擇；且(c)R力-形式的端基與單元A和/或單元B的末端羰基構成酯鍵，其中在每一端基上的113獨立為具有10-30個碳原子的直鏈，支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自鹵素，氧，氮和硫的雜原子。在某些實施方案中，R在聚合物中單元A和/或B每次出現時相同。在其它實施方案中，R在單元A和/或B的一次或多次出現時可以不同。同樣，或優選R！和/或R2在聚合物中單元A和/或B每次出現時相同，但也可以在每次出現時不同。所謂術語"單元A每次出現時，，意指在聚合物中包含的多個A單元中，任何指定的單元A可以通過R和R:的選擇與A的一個或多個其它單元不同。同樣，術語"單元B每次出現時，，意指在聚合物中包含的多個B單元中，每一單個的單元B可以通過R和R2的選擇與一個或多個其它B單元不同。即，例如，如果R，為基團-CH2-CH「，那么單元A的每個實例就R,而言可以包含相同的基團-CH2-CH廣或就R,而言可以包含不同的基團。例如，R,在單元A的某些實例時可以為基團-CH2-CH「，并且在其它單元A出現時例如為基團-CH2-(CH2)h-CH廣。在一個實施方案中，R,Id和R2中的一個或多個在聚合物中的單元A和/或B每次出現時相同。在本發明優選的ETPEA聚合物中，在單元A出現一次或多次時，R'各自為氫且R,為基團-(CR1〃h-，其中n為2-12的整數且r和R"在每次出現時獨立地選自氫，曱基，乙基，丙基和丁基。在一個優選的實施方案中，Id在單元A每次出現時為-(OU廣。在其它實施方案中，R:在單元A出現至少80%,優選至少90°/。且更優選至少95%時為-(CHJ2-。優選在單元B出現一次或多次時，R2，選自-(CH丄-，-CH2-CR'H-和-CHfCirR〃-CH2-，其中n為2-6的整數，R'和R〃獨立為氫或具有1-12個碳原子的烷基或芳基且任選包含使R'和/或R"與額外的A或B單元連接的-O-形式的l-4個基團和/或任選包括-0H形式的一個或多個基團。在一個優選的實施方案中，在單元B出現一次或多次時，R2為二價新戊基(新戊烯基)，包括-CH廣C(CH3)fCH廣形式的基。在一個優選的實施方案中，R:在單元A出現至少95%且優選在每次出現時為-(CH2)廣，且1在單元B出現至少95%且優選在每次出現時為-CH廣C(CH3)「CH廣。優選在單元A和/或單元B出現一次或多次時，R在每次出現時獨立為具有如下結構的基團其中a，b，c和d獨立為l-20的整數。本領域技術人員可以理解這種形式的基團相當于氫化脂肪酸二聚體的烷基部分，諸如通過在有粘土催化劑存在下加熱C,s不飽和脂肪酸(油酸，亞油酸，亞麻酸等)，隨后氫化形成的反應產物。在另一種方式中認為R在每次出現時可以獨立地選自二價烷基，其相當于通過使具有5-30個碳原子的不飽和脂肪酸，優選Cu不飽和脂肪酸，諸如油酸，亞油酸，亞麻酸和塔爾油脂肪酸二聚化反應形成的二聚酸的烷基部分(即不包括-C(-0)-OH官能基)。在一個實施方案中，ETPEA聚合物為包含/個當量的單元A和歷個當量的單元B的無規共聚物，其中選擇T3和/z以便提供具有平均分子量約3，000-約7，500道爾頓的聚合物。優選選擇/2和邁以便提供具有平均分子量約5，000-約6，000且更優選約5，500道爾頓的聚合物。可以例如如美國專利US6，552，160中所述由二元酸，二胺，多元醇和一元醇成分制備合適的ETPEA聚合物，將該文獻披露的內容引入本文作為參考。簡言之，通過使w當量的來自多元醇的羥基或其等效物，x當量的來自二元酸的羧酸或其等效物，y當量的來自二胺的胺和z當量的來自一元醇的羥基或其反應等效物反應制備ETPEA聚合物；其中w/(w+y+z)在約0.05一0.45范圍內；y/(w+y+z)在約0.25-0.75范圍內；且z/(w+y+z)在0.20-0.50范圍內；反應條件為提供具有小于20的酸值和小于20的胺值的樹脂組成的條件，其中至少約50%的羧酸當量來自聚合脂肪酸，至少約50%的胺當量來自乙二胺且一元醇基本上為僅用于形成樹脂的單官能反應劑。優選占由二胺，多元醇和一元醇提供的總幾基和胺當量的10-60當量百分比由一元醇提供；且占由二胺，多元醇和一元醇提供的總羥基和胺當量的不超過50當量百分比由多元醇提供。優選聚合脂肪酸構成至少75當量百分比且更優選至少約90當量百分比的二元酸酸當量。乙二胺優選構成來自二胺的胺當量的至少約70當量百分比。二元酸，二胺，多元醇和一元醇的選擇優選如美國專利US6，552，160中所述，將該文獻披露的內容引入本文作為參考。簡言之，優選的二元酸為由油酸，亞油酸，亞麻酸，，塔爾油脂肪酸等形成的聚合脂肪酸。優選在使用前使這種聚合的脂肪酸氫化。優選二胺反應劑為乙二胺。優選的一元醇(即一元醇)反應劑包括式R30H，其中1優選為具有至少10個碳原子的烴基，諸如，例如l-十二醇，1-十四醇，1-十六醇(鯨蠟醇)，l-十八醇(十八烷醇)，l-二十烷醇(二十烷22醇)和l-二十二醇(二十二烷醇)等。優選的多元醇包括，但不限于乙二醇，丙二醇，丁二醇，甘油，三羥甲基丙烷，季戊四醇，新戊二醇，三(羥甲基)曱醇，二-季戊四醇和三-季戊四醇等。除聚合脂肪酸和乙二胺外，還可以存在其它二酸和二胺類。合適的"共-二酸"和"共_二胺類"包括，但不限于描述在美國專利(JS6，552，160中的那些，將該文獻引入本文作為參考。本發明目前優選的ETPEA聚合物按照INCI命名法為雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氫化二聚體二亞油酸酯共聚物，其商購自ArizonaChemical(Jacksonville,FL)，商品名為S1XVACLEARC75V。該聚合物的特征在于如通過Ring&Ball的ASTME28-99方法測定的75-85。C的軟化點，將其引入本文作為參考；如通過ASTMD803,D65和D1980測定的酸值26(最大值)，引入本文作為參考；如通過ASTMD2073和D2074測定的胺值1(最大值)，引入本文作為參考；和約5，500道爾頓的平均分子量。ETPEA聚合物可以適當占組合物重量的約0.1-約40%,但一般占組合物重量的約0.1-約25%。在某些實施方案中，ETPEA聚合物占組合物重量的約0.5-約15%或約0.5-約12%。在某些實施方案中，ETPEA聚合物在組合物中的量低于在Pavlin的美國專利公開號US2005/0197479中披露的唇骨制品中的量，將該文獻披露的內容引入本文作為參考。Pavlin的美國專利公開號IJS2005/0197479中所述的唇骨制品一般包含15-25%重量的ETPEA聚合物，包括18%重量的ETPA聚合物水平的幾個實例。因此，在某些實施方案中，本發明的組合物包含O.1%-約12,10，8，6以下或約5%重量的ETPEA聚合物。在其它實施方案中，本發明的組合物包含低至0.1-約2.5%重量的ETPEA聚合物，0.1-約2%重量的ETPEA聚合物，Q.1-約1.5%重量的ETPEA聚合物或0.1-約1%重量的ETPEA聚合物。在一種有意義的變化形式中，ETPEA聚合物占組合物重量的0.5-1%或0.5-1%以下。合適的唇骨可以由包含0.1-1%,1-2%，2-3%，3-4%，4-5%，5-6%，6-7%,7-8%,8-9%，9-10%，10-11%或1卜12%重量的ETPEA聚合物的組合物制備，其各自的范圍被視為本發明單獨的實施方案。在一種有代表性的實施方案中，組合物包含約5-約6%重量的ETPEA聚合物。認為本發明的組合物提供優于美國專利公開號US2005/0197479的唇骨制品的光澤和/或硬度和/或流變性。裙所述的第一種蠟成分可以包括任何的蠟，特別是一般用于唇骨和其它化妝品的那些，只要該蠟的熔點大于ETPEA聚合物的r凝股。類似地，所述的第二種蠟成分可以包括任何化妝品可接受的蠟，只要該蠟的熔點與ETPEA聚合物的r凝股相差無幾，等于或低于它。所述的蠟可以為天然，礦物和/或合成蠟。天然蠟為動物來源的那些，包括，但不限于蜂蠟，鯨蠟，羊毛脂和蟲膠蠟；和植物來源的那些，包括，但不限于巴西棕櫚蠟，小燭樹蠟，楊梅蠟和甘蔗蠟。所關注的有用的礦蠟包括，但不限于地蠟，純地蠟，蒙旦蠟，石蠟，微晶蠟，石油蠟和凡士林蠟。合成蠟包括，例如聚乙二醇類，諸如以商品名Carbowax銷售的PEG-18，PEG-20，PEG-32,PEG-75,PEG-90,PEG-100和PEG-180(TheDowChemicalCompany)。提及的由具有950-1，050分子量和約38°C熔點的Carbowax1000，具有約1，305-1，595分子量和約56°C熔點的Carbowax1450，具有3，015一3，685分子量和約56。C熔點的Carbowax3350和具有7，000-9，000分子量和約61。C熔點的Carbowax8000構成。合成的蠟還包括FischerTropsch(FT)蠟和聚烯烴蠟，諸如乙烯均聚物，乙烯-丙烯共聚物和乙烯-己烯共聚物。有代表性的乙烯均聚物以POLY蠟②Polyethylene(BakerHughesIncorporated)商品名商購，其具有的熔點在80'C-132°C。商購的乙烯-a-烯經共聚物蠟包括以PETROUTECopolymers(BakerHughesIncorporated)商品名銷售的那些，其具有的熔點在"。C-115°C。表1提供了根據熔點或熔點范圍排列的幾種合適的蠟。<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>可以理解表1中提供的熔點和范圍僅為每種蠟的典型值代表并且熔點或熔點范圍中的寬變化可以從樣品與樣品之間觀察到，這取決于蠟的來源和純度。因此，例如，認為地蠟用于實施本發明而與其熔點是否被測定為72'C或其它值無關。確定任何指定蠟樣品的熔點或熔點范圍屬于本領域技術人員范圍。例如，可以根據ASTMD127的熔點下降(引入作為參考)和/或ASTMD36的環球法軟化點(引入作為參考)確定熔點。在ETPEA聚合物具有約7(TC-約85。C的溶膠-凝膠轉變溫度r凝脫的優選實施方案中，所述的第一種蠟成分包括具有高于約70°C-約85。C的熔點的一種或多種蠟，其選自直鏈聚乙烯，微晶石油蠟，巴西棕櫚蠟，褐煤蠟，小冠椰子蠟，米糠蠟，蓖麻蠟，褐煤蠟，硬脂酮(18-三十五烷酮)，阿克蠟(N，N，-亞乙基雙硬脂酰胺)及其組合。優選所述的第一種蠟成分包括直鏈聚乙烯和/或微晶石油蠟。在ETPEA聚合物具有約70°C-約85。C的溶膠-凝膠轉變溫度7V膠的實施方案中，所述的第二種蠟成分具有與約70'C-約WC相差無幾，等于或低于它的熔點，并且包括一種或多種選自如下的蠟楊梅蠟，蓖麻蠟，日本蠟，天然地蠟，蜂蠟，小燭樹蠟，凡士林，提純地蠟，可可脂，霧冰草脂，西班牙草蠟，df"脂肪酸的乙二醇二酯類或三酯類，棕櫚酸鯨蠟酯，石蠟，硬牛油，羊毛脂，羊毛脂醇，鯨蠟醇，單硬脂酸甘油酯，甘蔗蠟，西蒙得木蠟，十八烷醇，硅氧烷蠟及其組合。優選所述的第二種蠟成分包括天然地蠟。在一個實施方案中，組合物不含巴西棕櫚蠟。在另一個實施方案中，組合物不含小燭樹蠟。在本發明的一個優選的實施方案中，組合物包含地蠟和至少一種或至少兩種其它的蠟。優選額外蠟中的至少一種具有大于天然地蠟的熔點并且優選至少兩種額外的蠟具有高于天然地蠟的熔點。在另一個實施方案中，組合物包含天然地蠟和至少一種或至少兩種其它的蠟，只要額外蠟中的至少一種，優選額外蠟中的至少兩種為合成的蠟。在本發明的另一個實施方案中，組合物包含天然地蠟和至少，優26選至少兩種額外的蠟，其選自微晶石油蠟和聚烯經蠟，包括，但不限于直鏈聚乙烯蠟。本發明的典型組合物包含ETPEA膠凝劑雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氫化二聚體二亞油酸酯共聚物并且所述的第一種蠟成分包括微晶石油蠟和/或直鏈聚乙烯蠟或由它們組成，并且所述的第二種蠟成分包括地蠟或主要由其組成。在上下文中，術語"主要由…組成"用以排除任何額外的蠟成分，其存在與不含額外蠟的相同組合物相比可能對光澤，硬度和/或流變性中的一種或多種產生不良影響。所述的第一種和笫二種蠟成分各自存在于制品中，其占該制品總重的約0.15-約20%重量。優選每種蠟成分占總組成重量的約0.5-約15%。在一個實施方案中，所述的第一種和第二種蠟成分共同占約1-約12%重量或約1-12%以下重量，這兩者所占的蠟水平低于常用于唇骨的水平。在其它實施方案中，所述的第一種蠟成分占總組成重量的約1,5或約10%-約12或約15%重量且所述的第二種蠟成分占總組成重量的約0.1,0.5，1或約5%-約5,10或約12%。可以理解第一種蠟成分包括組合物中具有高于ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度r凝股的熔點的所有蠟，同樣，第二種蠟成分包括組合物中與ETPEA聚合物的7凝股相差無幾，等于或低于它的熔點的所有蠟。在本發明的一個實施方案中，組合物包含約0.1-約5%，一般0.5-約3%,更一般約0.5-約2.5%且優選約1-約2%的地蠟和至少一種或至少兩種其它蠟，其合并的重量一般在約2.5-約15%,更一般地在約3%-約12°/。，優選約4%-約10%且更優選約5°/。-約8%重量。在一個實施方案中，地蠟占組合物重量的約1-約2%且選自微晶石油蠟和聚烯烴蠟，包括，但不限于直鏈聚乙烯蠟的至少一種，優選至少兩種額外的蠟占總組成重量的約5°/。-約8°/。。—般而言，具有與ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度f凝股相差無幾，等于或低于它的熔點的蠟成分(即低熔點蠟成分)以與ETPEA聚合物的重量比約20:1-約1:20，更一般地約10:1-約1:10且通常約5:1，4:1，3:1或2:1-約1:2，1:3，1:4或1:5存在。在27某些實施方案中，以重量為基準，低熔點蠟成分等于或超過ETPEA聚合物的量，使得低熔點蠟，優選地蠟與ETPEA聚合物的重量比大于1:1,優選大于1.2:1或大于1.4:1或大于1.6:1或大于1.8:1或大于2:1。—般而言，具有高于ETPEA聚合物的T城的熔點的蠟成分(即高熔點蠟成分)以與ETPEA聚合物重量比約50:1-約l:20，更一般地約25:1-約1:10且通常約15:1，12:1，10:1或8:1-約1:1存在。在某些實施方案中，以重量為基準，高熔點蠟成分等于或超過ETPEA聚合物的量，使得高熔點蠟成分與ETPEA聚合物的重量比大于1:1,優選大于2:1或大于4:1或大于6:1或大于8:1或大于10:1。在某些實施方案中，組合物中高熔點蠟成分的量超過低熔點蠟成分的量，使得高熔點蠟成分的量與低熔點蠟成分的量的重量比為約l:l或1:1以上-約20:1，一般約1.5:1-約15:1,更一般地約2:1—約3:1，4:1,5:1或10:1。磁處處r-#腐盡管對實施本發明而言并非嚴格地必要，但是令人意外地發現摻入具有曱硅烷氧基單元三段連接性的硅氧烷樹脂(即T-樹脂作為共-凝膠劑提供了在本發明化妝品光澤，滑動和感覺上的顯著改善。因此，優選的實施方案包括一般占整個組合物重量約0.1-約25%的硅氧烷T-樹脂。合適的硅氧烷T-樹脂包含烷基和/或芳基甲硅烷氧基，但優選包括芳基甲硅烷氧基，諸如苯基甲硅烷氧基，以便增加樹脂的折射率。這類樹脂的實例為甲基苯基倍半硅氧烷或聚苯基倍半硅氧烷。其它合適的硅氧烷T-樹脂包括，但不限于描述在美國專利公開號US2004/0180011中的Cw。烷基苯基倍半硅氧烷樹脂，將該文獻披露的內容引入本文作為參考。一般而言，披露的Cw。烷基苯基倍半硅氧烷樹脂包含下列甲硅烷氧基部分其中R為曱基；W為Cw。烷基或Cw。環烷基;112為苯基，R3為Cw。烷基，Cw。環烷基，Ch,芳坑基，C^烷芳基或Cw。芳基；且a,b和c28是這樣的以致于其相應的曱硅烷氧基共同占總甲硅烷氧基部分的至少90mol百分比，優選b和c固體占總甲硅烷氧基部分的20-100mol百分比并且d,e和f是這樣的以致于其相應的部分共同占所有曱硅烷氧基部分的至少10mol百分比且優選d，e和f為0。在一個實施方案中，a,d，e和f為0且r為CH烷基，優選丙基。最優選的硅氧烷T-樹脂為丙基苯基倍半硅氧烷樹脂包含甲硅烷氧基部分[CH3CH2CH2Si03/丄和[C6H5SiOw]c，其中b:c的摩爾比約10:1-約1:10，優選約1:1-約1:5且更優選約1:3。丙基苯基倍半硅氧烷樹脂一般具有約40。C-約5(TC的軟化點，優選高于45。C且在25。C下作為薄膜測定時的折射率一般大于約1.4,優選大于約1.5且更優選大于或等于約1.57。目前優選的樹脂為丙基苯基倍半硅氧烷樹脂WackerBelsilSPR45VP，其購自WackerChemical,(Adrian,Mich.)。這種聚合物在82。C下作為液體測定時具有1.55的折射率，而在25。C下作為薄膜測定時具有1.57的折射率。一般以不含溶劑的形式提供硅氧烷T-樹脂，但應與脂肪酯油，硅氧烷油和/或烴類相容(即部分溶解)以便限制成品中這些成分脫水收縮。在某些實施方案中，硅氧烷T-樹脂占總組成的約0.5%，1%，2%，3%,4%或5%-約6%，7%，8%，9%，10%，12%,15°/。或20%,更一般地占組合物的約4-10%,且在一個有用的實施方案中，占組合物的約5-7%。VA^^和瓶炎^滋本發明的化妝品組合物包括能夠與ETPEA聚合物形成凝膠的一種或多種低極性和/或非-極性油。在一個優選的實施方案中，合適的油選自酯類，特別是脂肪酸酯類；硅氧烷油；和烴類。酯油包括任何的非-極性或低極性酯，包括脂肪酸酯類。具體提及的由常用作化妝品中的軟化劑的那些酯類構成。這類酯一般性為R4(C00HK2形式的酸與Rs(OH)H形式的醇的醚化產物，其中、和R5各自獨立為直鏈，支鏈或環狀烴基，一般包含不飽和鍵并且具有129-30個碳原子，優選2-3G個碳原子且更優選3-30個碳原子，任選被一個或多個官能基包括羥基，氧雜，氧代等取代。優選R,和Rs中的至少一個包含至少IO且更優選至少15，16，17或18個碳原子，使得該酯包含至少一個脂肪鏈。上述定義的酯類包括，但不限于一元酸與一元醇，一元酸與二醇和三醇，二元酸與一元醇和三元酸與一元醇類的酯類。合適的脂肪酸酯類包括，但不限于乙酸丁酯，異硬脂酸丁酯，油酸丁酯，丁基辛基油酸酯，棕櫚酸鯨蠟酯，辛酸鯨蠟酯，月桂酸鯨蠟酯，乳酸鯨蠟酯，異壬酸鯨蠟酯，硬脂酸鯨蠟酯，富馬酸二異硬脂酰酯，蘋果酸二異硬脂酰酯，二辛酸新戊二醇酯，癸二酸二丁酯，蘋果酸二-C12_13烷基酯，二亞油酸二-十六/十八烷酯二聚體(dicetearyldimerdilinoleate)，己二酸二鯨蠟酉旨,己二酸二異鯨蠟酯，己二酸二異壬酯，二聚酸二異丙酯，三亞油酸三異硬脂酰酯，硬脂酰十八烷基酯，月硅酸己酯，異硬脂酸十六烷基酯，月桂酸己基癸酯，辛酸己基癸酯，油酸己癸酯，棕櫚酸己癸酯，硬脂酸己基癸酯，異壬酸異壬酯，異壬酸異硬脂酰酯，新戊酸異己酯，硬脂酸異十六烷基酯，異硬脂酸異丙酯，肉豆蔻酸正丙酯，肉豆蔻酸異丙酯，棕櫚酸正丙酯，棕櫚酸異丙酯，棕櫚酸二十六烷酯，乳酸月桂酯，棕櫚酸二十八烷酯，單月桂酸丙二醇酯，棕櫚酸三十烷酯，棕櫚酸三十二烷酯，棕櫚酸三十四烷酯，硬脂酸二十六烷酯，硬脂酸二十八烷酯，硬脂酸三十烷酯，硬脂酸三十二烷酯，乳酸硬脂酰酯，辛酸硬脂酰酯，庚酸硬脂酰酯，硬脂酸硬脂酰酯，硬脂酸三十四烷酯，甘油三花生酸酯，檸檬酸三丁酯，種檬酸三異硬脂酰酯，檸檬酸三-dH3-烷基酯，三辛精，檸檬酸三辛酰酯，二十二烷酸三癸酯，檸檬酸三辛基十二烷基酯，椰油酸十三酯(tridecylcocoate)，異壬酸三癸酯，單蓖麻油酸甘油酯，棕櫚酸2-辛基癸酯，肉豆蔻酸或乳酸2-辛基十二烷基酯，琥珀酸二(2-乙基己基)@旨，乙酸生育酚酯等。其它合適的酯類包括那些酯，其中Rs包含H-(0-CHR'-CHR')n-形式的聚乙二醇，其中R'獨立地選自氫或直鏈烷基，包括甲基和乙基，以聚乙二醇單月桂酸酯為典型。還關注水楊酸酯類和苯甲酸酯類為實施本發明中的有用的酯類。合適的水楊酸酯類和苯曱酸酯類包括水楊酸或苯甲酸與R6OH形式的醇的酯類，其中116為直鏈，支鏈或環狀烴基，任選包含不飽和鍵并且具有1-30個碳原子，優選6-22個碳原子且庚優選12-15個碳原子。合適的水楊酸酯類包括，例如水楊酸辛酯和水楊酸己基十二烷基酯，且苯甲酸酯類包括苯甲酸d2—15烷基酯，苯甲酸異硬脂酰酯，苯甲酸己基癸酯，苯甲酸節酯等。其它合適的酯類包括，但不限于聚甘油基二異硬脂酸酯/IPDI共聚物，三異硬脂酰基聚甘油基-3二聚體二亞油酸酯，脂肪酸和羊毛脂的聚甘油酯類等。油還可以為揮發性或不揮發性硅氧烷油。合適的硅氧烷油包括直鏈或環狀硅氧烷，諸如聚烷基-或聚芳基硅氧烷類，其任選包含具有l-10個碳原子的烷基或烷氧基。有代表性的硅氧烷油包括，例如，辛酰基甲硅油，環甲硅油，環戊硅氧烷十曱基環戊硅氧烷，十甲基四硅氧烷，二苯基聚二甲基硅氧烷，十二甲基環己硅氧烷，十二甲基五硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，甲硅油，甲基-苯基聚硅氧烷，八甲基環四硅氧烷，八甲基三硅氧烷，全氟壬基聚二曱基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷類及其組合。硅氧烷油一般，但不一定具有在25C下測定的約5-約3，OOO厘沲(cSt)，優選50-1，000cSt的粘度。在一個實施方案中，硅氧烷油包含苯基，就此而言優選的硅氧烷油為甲基苯基聚硅氧烷，INCI名稱為二苯基聚二甲基硅氧烷，商購自ShinEtsuChemicalCo，有不同的商品名，包括F-5W，KF-54和KF-56。二苯基聚二甲基硅氧烷具有良好的有機相容性并且將成膜特性賦予產品。此外，存在苯基增加了硅氧烷油的折射率，從而進一步促成了產品的高度光澤。在一個實施方案中，硅氧烷油在2^C下測定時具有至少l.3,優選至少1.4,更優選至少1.45且更優選至少1.5的折射率。其它合適的苯基-官能化硅氧烷油具有的INCI名稱為聚三曱硅油并且在商品名"DC556"下由DowCorning銷售。DC556具有約1.46的折射率。在本發明的一個實施方案中，硅氧烷油為氟化硅氧烷，優選全氟化硅氧烷(即氟硅氧烷類)。氟硅氧烷類有利地為疏水性和疏油性的且由此有利地促成產品的理想滑動和感覺。氟硅氧烷類還賦予護唇產品長久磨耗特性。氟硅氧烷類可以與二十二烷酸二十二烷酯膠凝并且進一步摻入ETPEA凝膠或可以摻入聚二甲基硅氧烷，從而進一步被摻入ETPEA凝膠網狀結構。優選的氟硅氧烷為氟化有機官能硅氧烷流體，其具有的INCI名稱為全氟壬基聚二甲基硅氧烷。全氟壬基聚二曱基珪氧烷商購自PheonixChemical,商品名為Pecosi1。組合物還可以包含烴油。典型的經油為具有5-80個碳原子，優選8-40個碳原子且更優選10-16個碳原子的直鏈或支鏈石蠟族烴類，包括但不限于戊烷，己烷，庚烷，辛烷，壬烷，癸烷，十一烷，十二烷，十四烷，十三烷等。優選的烴油為高度支化的脂族烴類，包括(V9異鏈烷徑，Cm異鏈烷烴，Cu異鏈烷烴和(:2。—4。異鏈烷烴等。具體提及的由具有INCI名稱異十六烷，異二十烷和異十二坑的異鏈烷烴構成。作為烴油另外合適的有一般具有大于20個碳原子的聚a-烯烴，包括C^8烯烴，C3。H5烯烴，氫化聚異丁烯，氫化聚癸烯，聚丁烯，礦物油，五氬角簠烯，角鯊烯，角篁烷等。烴油還可以包括脂肪醇類，諸如油醇，辛基十二烷醇等。其它合適的油包括，但不限于蓖麻油，d。^甘油三酯類，辛酸/癸酸/甘油三酯類，椰子油，玉米油，棉子油，亞麻籽油，貂油，橄欖油，棕櫚油，霧冰草脂，菜籽油，大豆油，向日葵子油，胡桃油，鱘梨油，山茶油，夏威夷核油，海龜油，貂油，大豆油，葡萄子油，芝麻油，玉米油，菜籽油，向日葵油，棉子油，霍霍巴油，花生油，橄欖油及其組合。關注上述酯油，硅氧烷油和烴油中的任何一種用于實施本發明。因此，在一個實施方案中，組合物包含至少一種選自上述酯油，32硅氧烷油和烴油的油。在另一個實施方案中，組合物包含兩種或多種選自上述酯油，硅氧烷油和烴油的油。在另一個實施方案中，組合物包含至少一種酯，至少一種硅氧烷油和至少一種烴油。因為本文所述的酯油作為軟化劑起作用，所以優選組合物包含至少一種酯油并且任選包含至少一種選自油，硅氧烷油及其組合的額外的油。所述的油優選與ETPEA聚合物相容，使得低于ETPEA聚合物的溶膠-凝膠轉變溫度7"艦的油被摻入凝膠基質。ETPEA聚合物可以膠凝具有一定范圍極性的油種類，但優選的ETPEA聚合物一般(盡管不一定必要)能夠僅與低極性和非-極性油最佳膠凝化。即，最好使用低極性和非-極性油獲得穩固的凝膠結構，諸如能夠配制成唇骨的自支承性固體和半固體所需的那些。存在大量較高極性的油和溶解傾向于弱化凝膠且由此較不優選，特別是如果將凝膠配制成自我支持棒，諸如唇骨則更是如此。當然，在本發明范圍內包括極性成分，不過，高水平的這類成分對所有應用而言可能不理想。將任何指定分子與任何其它分子發生相互作用的能力表示為其如下等式的Hansen溶解度參數<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>其中5。為涉及范德瓦耳斯互作用的分散或"非極性"參數，5p為涉及分子形成偶極-偶極相互作用的能力的極性參數，且5H為涉及分子形成氫鍵的能力的參數。一般而言，5。在不同種類之間不會顯著改變，且由此作為有用的近似值可以忽略不計。剩余的參數Sp和Sh可以基于眾所周知的任何指定分子的Hildebrand參數計算，并且以二維"溶解度間隔"繪圖，正如Hansen，C.M.在"HansenSolubilityParameter,AUser，sHandbook,"CRCPress,1999中所述，將該文獻披露的內容引入本文作為參考。現在涉及圖2，顯示了各種溶劑的Hansen溶解度參數的溶劑間隔。標記""各自代表每一溶劑的參數對(Sp，5H)。溶劑在相對非-極性溶劑僅能夠形成弱的氫鍵相互作用的溶劑，諸如曱苯(5P=0.7,SH-1.O)到能夠形成強氫鍵相互作用的高極性溶劑，諸如二甘醇(5。=7.2，SH-10)的范圍。還包括能夠形成顯著氫鍵合的相對非-極性溶劑，包括2-乙基-l-己醇(S,1.6，SH=5.8)和具有弱氫鍵合能力的高極性溶劑，諸如碳酸丙烯酯(5,8.8，SH-2.0)。圖2與上述所列的各種溶劑的數據點(5p，&)還表明了合并了ETPEA聚合物SYLVACLEARC75V與有代表性數量的溶劑在15%固體水平下的實驗結果。字母"G"表示為提供穩固，透明凝膠的測試溶劑，符號"Gh"表示形成穩固的凝膠，但該凝膠為渾濁的。字母"M"表示形成渾濁的白色固體。字母"S，，表示聚合物在15%重量水平下可溶于該溶劑且符號"Sp"表示形成局部渾濁溶液。字母"I"表示聚合物與溶劑相容。通過以這種方式使ETPEA聚合物的膠凝化特性與Hansen溶解度溶劑間隔疊加，可以按照"相似相溶"的溶解度/相容性的基本原理使膠凝化所需的SP和Sh值范圍直觀化并且擴展支任何其它溶劑。例如，可以推斷具有高于約5的Sp的溶劑，油等傾向于與特定ETPEA聚合物SYLVACLEARC75V不相容，因為N-甲基-2-吡咯烷酮(Sp-6.O)和乙二醇苯基醚(EPH)(5,5.l)各自與該聚合物不相容，而在5P=0-4.0和5H=0-4.0范圍的所有溶劑在15%固體水平下形成凝膠。因此，在本發明的一個實施方案中，至少一種酯油，烴油和/或硅氧烷油(或任何額外的溶劑)優選具有低于約6的Sp值，即0-約6。在其它實施方案中，酯油，烴油和/或硅氧烷油具有小于或等于約5或小于或等于約4.5或小于或等于約4或小于或等于約3.5的5p值。在其它實施方案中，酯油，烴油和/或硅氧烷油的5p值小于或等于約3，2.5或約1。就酯油而言，5p—般在0-約4(即小于約4)，更一般地在約0.5-約3,且在某些實施方案中，為約l-約2。至少一種酯油，烴油和/或硅氧烷油(或任何額外的溶劑)的氫鍵合參數5h—般低于約10，即在0-約10。在其它實施方案中，&在0-約9，0-約8，0-約7，0-約6。就酯油而言，5h—般在0-約5，更一般地在約0.5-約4，且在某些實施方案中，5在約1-約2或3。在其它實施方案中，酯油，烴油和/或硅氧烷油(或任何額外的溶劑)具有0-約6的5p值和0-約10的&值。更一般地，酯油，烴油，和/或硅氧烷油具有5P0-約5的值和0-約8或約9的&值。更優選的酯油，烴油和/或硅氧烷油具有0-約3,3.5,4或約4.5的5p值和0-約4，5，6或約7的&值。然而，應理解本發明并不限于基于任何特定溶解度參數的油的應用，只要該油與聚合物相容，使得脫水收縮受限。因此，例如，盡管在較高用量下不能與ETPEA聚合物形成凝膠，但是高極性油或溶劑可以以少量存在。優選與ETPEA聚合物不相容的油和溶劑以低于約10%重量存在于組合物中，優選低于組合物的約5°/。且更優選在組合物中低于約2.5%。因此，在一個實施方案中，本發明的組合物基本上不含極性溶劑，諸如具有大于約6，大于約7或大于約8的5p值的那些，其含義是這些組合物具有低于約1%重量的這類溶劑。此外，如圖2中所示，某些溶劑如符號"S"和"Sp"所示溶解15%重量的聚合物。這意味著這類溶劑不用于實施本發明，而是在制品中需要更多的ETPEA聚合物，以便形成適當的凝膠網狀結構。盡管優選的實施方案一般包括15%或15%以下的ETPEA聚合物，但是其它實施方案例如基于約達20%，25°/a，30%，35%乃至約40%重量的ETPEA聚合物，且由此使用這類溶劑可以提供合適的凝膠。因此，本文所述的5p和5h值突變適合于包含約0.1-約15%重量的ETPEA聚合物的優選組合物。所述的油成分一般各自或共同占組合物重量的約0.1%-約90%。更一般地，所有油成分(酯油，烴油和硅氧烷油)的共同重量構成組合物總重的約5%,10%，15%,20%,25%或30%-約65%，70%，75%或80%。在一個典型的實施方案中，油共同占總組成重量的約30%-約70%,優選約40%-約60%,特別是其中ETPEA聚合物占總組成重量的約0.5-約12°/。。獲得了極佳效果，其中酯油的共同含量為約30-60%重量或約40-50°/。重量。本發明的組合物一般包舍一種或多種著色劑，包括顏料，染料，色淀等。本文所用的術語"顏料"用以包括白顏料，諸如二氧化鈦，氧化鋅，云母，珍珠等。如果存在，所有著色劑的共同重量通常占組合物的約0.1%-約30%,—般約1%-約20%，優選約2.5-約15%，且在一個優選的實施方案中，為約5-約10%。令人意外地發現高水平的顏料，特別是云母和珍珠不會明顯減弱本發明護唇產品的光澤。在本發明的某些實施方案中，在約0.1-15%,1-10%，2-10%,4-10%，6-10%或8-10%重量的珍珠和/或云母成分存在下，護唇產品的85度光優選在15°/。，更優選在10%且更優選仍然在5%范圍內。在某些實施方案中，85度光澤值至少為45，至少50，至少55或至少60。更一般地，85度光澤至少為65且優選至少為70,甚至在珍珠和/或云母成分存在下也是如此，包括，例如至少1°/。，至少2%，至少4%，至少6%，至少8%乃至至少10%重量的珍珠和/或云母成分。優選的唇骨表現出75或75以上的85度光澤值且優選80或80以上，占珍珠和云母載量的0-15%重量。組合物還可以包含一種或多種顆粒，包括，但不限于云母，滑石粉，氯氧化鉍，膨潤土，尼龍，二氧化硅，丙烯酸酯共聚物，特氟隆，球形二氧化硅等。認為使用任何的顆粒物質均可以獲得類似的結果。即本發明組合物的光澤基本上不會因0-10%重量范圍的顆粒水平而得到減弱。在上下文中，"基本上減弱"用以指光澤減弱低于在沒有顆粒物質存在下額外相同的組合物的85度光澤值的約20%,優選低于15%，更優選低于10°/。且更優選仍然低于5%，且優選至少75或75以上且優選80或80以上。在本發明的一個優選的方面中，組合物能夠在施用于唇部上十遞送高度光澤。所謂術語"高度光澤"意指85度光澤值大于約70,—般大于約75和優選大于約80。令人意外地發現使用本發明組合物制備的唇骨產品可以表現出與常規的不含蠟的基于油的潤唇骨產品相差無幾乃至大于它們的光澤。因此，在某些實施方案中，包含本發明組合物的唇骨的85度光澤值大于約82,84，86，88乃至90。關注可以用本發明的護唇產品獲得95乃至95以上的85度光澤值。在將組合物配制成自支承性棒的實施方案中，組合物具有高于40g(克)的硬度。一般而言，組合物具有高于約50g且更一般地高于約60g的硬度。優選組合物具有高于約70g，80g,9Gg或100g的硬度。在某些實施方案中，組合物的硬度至少為120g，140g，160g，180g或200g。在其它實施方案中，組合物具有至少250g，300g，350g或400g的石更度。然而，在最廣泛的方面中，本發明并非嚴格限于基于任何具體硬度的組合物。關注組合物甚至提供為弱凝膠等時也是有用的。令人意外的是，發現相對硬的棒，例如具有約200g-約300g硬度的那些表現出極佳的"溢出性"，使得在施用于唇部上時，可接受量的產品被轉移至唇部上。對這種溢出性的評價為本領域眾所周知的并且例如提供專家組基于1-10的等級測試等定量。在一個方面中，本發明的組合物提供了無法使用常規的基于蠟的唇骨獲得的獨特流變性。這種流變性的特征在于該唇骨保持了長期磨耗過程中唇部上的新鮮涂布感，即唇骨的感覺隨時間的推移保持油性感覺。已知常規的基于蠟的唇骨在施用時最初有油滑感，而快速變干燥，特別是在磨耗者唇部彼此摩擦后等。認為這種作用因唇部摩擦產生的剪切帶來的蠟結構崩解等所致。可以將這種作用描述為剪切誘導的蠟基質的崩解。與常規的唇骨相反，本發明的組合物未表現出剪切誘導的凝膠結構崩解或與基于蠟的唇骨相比表現出凝膠結構的剪切誘導的崩解減少。結果在于本發明的唇骨保留在唇部上耐磨耗的油滑感。根據反復剪切循環期間組合物的粘度對這種作用進行定量。一般而言，本發明的組合物基于流變性，其特征在于在指定剪切速率下的粘度在反復剪切循環期間基本上保持恒定，特別是使用一般在磨耗過程中遇到的約1-約10秒—〗剪切速率。即凝膠網狀結構保持彈性，使得剪切不會誘導網狀結構降解。相反，常規唇青的蠟基質發生剪切誘導的降解，使得蠟的粘度隨反復剪切循環而下降。所謂"相對恒定"意指盡管在粘度/剪切速率特性方面的某些變化在多剪切循環期間可耐受，但是第二剪切循環應在每次約1-約10秒_1剪切速率下產生落入在第一剪切循環期間測定的粘度的士3SD(標準偏差)范圍內。優選在每次約1-約10秒^剪切速率下在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的士2SD，更優選±1SD范圍內。在某些實施方案中，在每次約1-約10秒—1剪切速率下在第二次和的三次剪切循環期間的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±3SD，±2SD或土1SD范圍內。在某些實施方案中，在每次約1-約5秒—剪切速率下在第二剪切循環且優選在第三次剪切循環期間本發明組合物的粘度大于約50，W或約100Pa'sec;和/或在每次約10-約50秒1剪切速率下第二剪切循環且優選第三次剪切循環期間的粘度大于約5,7.5或約10Pa'sec;和/或在每次約100-約500秒1剪切速率下第二剪切循環且優選第三次剪切循環期間的粘度大于大于約0.5，0.75或約1Pa'sec，其中所述的第二剪切循環后跟隨第一剪切循環發生，其覆蓋剪切速率約1-約1，000秒—''。在一個實施方案中，賦予唇部上油滑薄膜的組合物包含(a)約0.1-約40%重量的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其具有約3，000-約7，500道爾頓的平均分子量并且在或低于溶膠-凝膠轉變溫度7凝膠下能夠與低極性和非極性油形成凝膠，其中r凝膠高于體溫；(b)約0.1-約20%重量的第一種蠟成分，其包含具有高于7凝股的熔點的一種或多種蠟；(c)約0.1-約20%重量的第二種蠟成分，其包含具有或低于r凝股的熔點的一種或多種蠟；和(e)在或低于所述溶膠-凝膠轉變溫度r凝肢下能夠與所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油；其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自酯類，烴類和基于硅氧烷的油；其中該組合物的特征在于在每次剪切速率約1-約10秒—1在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±20%范圍內，其中笫一次和笫二剪切循環相同并且包括遞增剪切速率約1-約1，000秒—1。在一種變化形式中，在每次剪切速率約1-約10秒—:下第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的土10%范圍內。在另一種變化形式中，在每次剪切速率約1-約10秒^下在第二剪切循環期間測定的粘度在多元醇剪切循環期間測定的粘度的±5%范圍內。在另一個實施方案中，組合物的特征在于在每次剪切速率約10-約100秒^下在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環39期間測定的粘度的±20%范圍內。在本實施方案的一種變化形式中，在每次剪切速率約10-約100秒—'下在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±10%范圍內。在另一種變化形式中，在每次剪切速率約10-約100秒_1下在笫二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±5%范圍內。在另一個實施方案中，在每次剪切速率約1-約100秒—1下在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的士20%范圍內。在本實施方案的一種變化形式中，在每次剪切速率約1-約100秒_1下在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±10%范圍內。在另一種變化形式中，在每次剪切速率約1-約100秒—1下在第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±5°/。范圍內。一剪切循環期間測定的在約1秒—工剪切速率下的粘度大于約50，75或約100Pa'sec。優選組合物的特征在于如在第一次和第二剪切循環期間測定的在約1秒^剪切速率下的粘度大于約50，75或約100Pa'sec。在一種變化形式中，組合物的特征在于如在第一次和第二剪切循環過程且優選在第一次和第二剪切循環期間測定的在約1_約5秒—)剪切速率下的粘度大于約50，75或約100Pa'sec。優選組合物的特征在于如在所述的第一次循環期間測定的在約10秒—'剪切速率下的粘度大于約5，7.5或約10Pa'sec且優選如在所述第一次和第二剪切過程中測定的在約10秒—'剪切速率下的粘度大于約5，7.5或約10Pa'sec。更優選組合物的特征在于如在第一次和第二剪切循環過程且優選人在第一次和第二剪切循環期間測定的在約10-約50秒_1剪切速率下的粘度大于約5,7.5或約10Pa'sec。[OIOO]在其它實施方案中，組合物進一步的特征在于如在所述的第一種剪切循環期間側的在約100秒—i剪切速率下的粘度大于約0.5，0.75或約1Pa'sec，且優選如在多元醇和第二剪切循環期間測定的在約100秒_1剪切速率下的粘度大于約0.5，0.75或約1Pa'sec。40可選擇地，可以由專家組按照0-10的等級，基于參數，諸如在磨耗過程中的滑動，感覺，油性，濕度和/或干燥性對流變性定量，包括，例如15分鐘，30分鐘，45分鐘和1小時。可以理解本文所述的ETPEA聚合物，蠟，油，硅氧烷T-樹脂等的選擇和用量同樣應用于賦予高光澤組合物和具有本文所述的改善的流變性的組合物。在本發明優選的方面中，唇部組合物既表現出高度光澤又表現出改善的流變性。本發明的組合物可以進一步包含一種或多種成膜劑和聚合物。氟化聚合物，諸如具有INCI名稱聚全氟甲基異丙基醚的那些特別有用改進組合物的滑動和感覺。優選的氟化聚合物由SolveySolexis在商品名FOMBLINHC下提供。由EastmanChemical提供的蔗糖乙酸酯異丁酸酯(INCI)和在商品名SylvaGumRE85K下由ArizonaChemical銷售的松香酸甘油酯(INCI)為優選的成膜劑。可以將各種填充劑摻入組合物。合適的填充劑包括，但不限于二氧化硅，處理的二氧化硅，滑石粉，硬脂酸鋅，云母，高嶺土，尼龍粉，諸如Orgasol,聚乙烯粉，Teflon,淀粉，一氮化硼，共聚物微球，諸如Expancel(NobelIndustries),Polytrap(DowCorning)和硅氧烷樹脂微珠(Tospear，fromToshiba)等。額外的顏料/粉末填充劑包括，但不限于無機粉末，諸如樹膠，白堊，漂白土，高呤土，絹云母，云母石，金礞石，合成云母，鱗云母，黑云母，鋰化云母，金精石，硅酸鋁，淀粉，蒙脫石粘土，烷基和/或三烷基芳基銨蒙脫石類，化學修飾的硅酸鎂鋁，有機修飾的微晶高嶺石粘土，水化硅酸鋁，霧化淀粉辛烯基琥珀酸鋁硅酸鋇，硅酸鉤，硅酸鎂，硅酸鍶，金屬鎢酸鹽，鎂，二氧化硅礬土，沸石，硫酸鋇，鍛燒硫酸鉤(煅石骨)，磷酸鈣，氟磷灰石，羥磷灰石，陶瓷粉，金屬皂(硬脂酸鋅，硬脂酸鎂，肉豆蔻酸鋅，棕櫚酸鈣和硬脂酸鋁)，膠態硅氧烷二氧化物和一氮化硼；有機粉末，諸如聚酰胺樹脂粉(尼龍粉)，環糊精，聚甲基丙烯酸曱酯粉，苯乙烯和丙烯酸的共聚物粉末，苯基胍胺樹脂粉，聚(四氟乙烯)粉和羧基乙烯基聚合物，纖維素粉，諸如羥乙基纖維素和羧甲基纖維素鈉，乙二醇單硬脂酸酯；無機白顏料，諸如氧化鎂。其它有用的粉末披露在美國專利US5，688，831中，將該文獻披露的內容引入本文作為參考。本發明的組合物一般包含一種或多種著色劑。合適的著色劑包括顏料，色淀和染料，它們為本領域眾所周知的并且披露在C.T.F丄CosmeticIngredientHandbook,FirstEdition,1988中，將其內容或其本身引入本文作為參考。有機顏料包括，例如FD&C染料，D&C染料，包括MCRed，Nos.2，5，6,7，10，11，12,13,30和34，D&CYellowNo.5，BlueNo.1，VioletNo.2。典型的無才幾顏料包括，但不限于金屬氧化物和金屬氫氧化物，諸如氧化鎂，氫氧化鎂，氧化4丐，氫氧化鉀，氧化鋁，氫氧化鋁，氧化鐵(a-Fe203,y-Fe203，Fe304,Fe0)，氧化鐵紅，氧化鐵黃，氧化鐵黑，氫氧化鐵，二氧化鈦，低價氧化鈦，氧化鋯，氧化鉻，氫氧化鉻，氧化錳，氧化鈷，氧化鈰，氧化鎳和氧化鋅和復合氧化物和復合氫氧化物，諸如鈦酸鐵，鈦酸鈷和鋁酸鈷。其它合適的著色劑包括群青(即含硫的硅酸鋁鈉)，普魯士藍，錳紫，氯氧化鉍，滑石粉，云母，絹云母，碳酸鎂，碳酸鈣，硅酸鎂，硅酸鋁鎂，二氧化硅，鈦酸化云母，氧化鐵鈦酸化云母，氯氧化鉍等。著色劑可以為表面被例如氟聚合物改性的，以便如美國專利US6，471，950，5，482,547和4，832，944中所述調整著色劑的一種或多種特性，將這些文獻的內容引入本文作為參考。合適的珠光顏料包括，但不限于氯氧化鉍，鳥嘌呤和包含作為鈦成分，二氧化鈦，低價氧化鈦或氮氧化鈦的鈦復合材料，如美國專利US5,340，569中披露的，將鈣文獻的內容引入本文作為參考。組合物還可以包含化妝品可接受的閃光顏料，包括金屬顆粒或固體有機顆粒，諸如美國專利公開號US2002/0006422中所述的那些，將鈣文獻的內容引入本文作為參考。本發明的組合物可以進一步包含化妝品賦形劑，包括，但不限于直鏈和環狀揮發性硅氧烷類，包括購自DowCorningCorporation在商品名DowCorning244,245，344和200流體下銷售的。這些流體包括八甲基環四硅氧烷，十曱基環五硅氧烷，六曱基二硅氧烷或其混合物。還關注的有用的是購自Shinetsu的支鏈揮發性硅氧烷。還可以存在水溶性賦形劑，諸如丁二醇，丙二醇，聚甘油二異硬脂酸酯，二甲基硅氧烷/乙二醇共聚物，肉豆蔻酸異丙酯，檸檬酸三異硬脂酰酯等。不包括能夠與ETPEA聚合物形成凝膠的酯油，硅氧烷油和烴油的賦形劑一般低于組合物重量的約10%,更一般地低于約5%且優選低于約1%。本發明的組合物可以任選包含一般與化妝品和個人護理產品相關的其它活性和非活性組分，包括，但不限于賦形劑，填充劑，乳化劑，抗氧化劑，表面活性劑，成膜劑，螯合劑，膠凝劑，增稠劑，軟化劑，保濕劑，增濕劑，維生素，礦物，粘度和/或流變改性劑，防曬劑，角質層分離劑，脫顏料劑，類維生素a，激素化合物，a-羥基酸，a-酮基酸，抗分枝桿菌劑，抗真菌劑，抗菌劑，抗病毒劑，鎮痛藥，脂類化合物，抗過敏反應劑，H1或H2抗組胺藥，抗炎藥，抗刺激劑，抗肺瘤藥，免疫系統強化劑，免疫系統抑制劑，抗粉刺劑，麻醉劑，抗菌藥，昆蟲驅避劑，皮膚降溫化合物，皮膚防護劑，皮膚穿透促進劑，剝脫劑(exfollients)，潤滑劑，芳香劑，著色劑，染色劑，脫顏料劑，寸氐著色劑(hypopigmentingagents),防腐劑，穩、定劑，藥劑，光穩定劑及其混合物。除上述成分外，本發明的組合物還可以包含有用治療皮膚病的任何其它化合物。實施例I高度光澤唇骨izonaChemicals),高熔點蠟成分(微晶石油蠟和直鏈聚乙烯)，低熔點蠟成分(地蠟)，高折射率硅氧烷T-樹脂共-凝膠劑和各種低極性酯油的高度光澤唇骨。43表2<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>通過混合高于100°的表2的組分直到所有蠟成分熔化制備該產品。將熔化的混合物傾入塑膜并且使其固化。所得產品為具有與常規唇骨相差無幾的物理硬度的自支承性固體。光澤計用于測定85度下來自唇骨薄膜的鏡面反射。多次測定的平均值為87,其遠超過常規的基于蠟的唇骨的光澤，令人意外地超過某些液體潤唇骨產品和兩涂層高度光澤護唇產品的光澤。圖1比較了表2的唇骨與幾種常規護唇產品的85度光澤。在圖1中，"A"表示表2的唇骨且剩余的護唇產品如下B=Glazewea盧液體潤唇骨(AvonProducts);C=ColorRich加(P月影1)(AvonProducts);D=ColorRict^(陰影2)(AvonProducts);E=ButterShine(CIinique);F=UltraColorRich頂(陰影1)(AvonProducts);G-UltraColorRich加(P月影2)(AvonProducts);H=MoistureExtreme(Maybelline);I=ShineSupreme(AvonProducts);J-ColourRiche(L'Oreal);K=WetShine(陰影1)(Maybel1ine);L=WetShine(陰影2)(Maybelline);M-BrilHantMoisture頂(P月影1)(AvonProducts);N-BrilliantMoisture頂(陰影2)(AvonProducts);且O表示包括透明的高度光澤頂涂層的類型的兩級護唇產品。值得注意的是，表2的唇青的85度光澤值不僅優于常規的基于蠟的唇骨(C-N),而且優于迄今為止代表遞送高度光澤中的本領域狀態的液體潤唇骨(B)和兩級護唇產品(0)。實施例II研究了增加珍珠和云母含量對護唇產品的85度光澤的影響。制備基于在0%-10%重量范圍的珍珠和云母含量的本發明唇骨的4種樣品。將4種樣品的制品提供在表3中。<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>圖3比較了4種基于ETPEA凝膠的唇青(數據點"△"表示)和4種基于蠟的唇骨樣品(數據點"□，，表示)在不同珍珠和云母載量下的85。光澤。顯而易見的事實為，就本發明基于ETPEA凝膠的制劑而言，在0-10%重量范圍內光澤無明顯減弱，并且在所有情況種均保持十分高，即大于80，而在常規的基于蠟的唇骨中，在2-約10%重量的云母和珍珠栽量范圍內85度光澤明顯減弱(大于約50%)。相當于圖3的數據如下表5中所示。表5.珍珠和云母(wt.W85°光澤凝膠基質(△)0871.1681.853.25825.1580.31083.85蠟基質(□)2543.96375.8827.510.3622此外，顯然常規的基于蠟的制品在整個珍珠和云母載量范圍內均提供了低于本發明唇骨的光澤。因此，本發明組合物的一個令人意外的有點在于它們允許配方中在不犧牲光澤的情況下包括高水平的珠光劑。所謂"高水平，，意指至少5%,優選至少7.5%且更優選至少10%或至少12%重量。實施例III使用表6中所示的不同唇骨配方研究影響ETPEA凝膠硬度的配方參數。使用安裝了4腿不銹鋼探頭(TA-2W的QTS-25型結構分析儀測定每一唇骨的硬度。正如在表6中的數據例證的，凝膠的硬度是唇骨中ETPEA,蠟，硅氧烷T-樹脂，油與顏料/珍珠含量之間復雜相互作用的結果。在每種情況中，將表6中的配方表示為占整個配方的重量百分比，使得酯油含量在每一樣品之間略微改變，以適應ETPEA,硅氧烷T-樹脂，蠟和顏料/珍珠成分的增加或減少。然而，觀察到了改變唇骨中ETPEA，蠟，硅氧烷T-樹脂，油和顏料/珍珠含量的影響的一般趨勢。48表6.<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>乙基己基-曱氧基肉桂酸酯7.007.007.007.007.007.007.005.004.396.14氰雙苯丙烯酸辛酯2.002.002.002.002.002.002.001.431.251.75辛酰二醇0.500.500.500.500.500.500.500.360.310.44三氯半乳糖蔗糖0.020.020.020.020.020.020.020.010.010.02顏料和珍珠15.256.036.036.036.036.036.034.313.785.29芳香劑0.150.150.150.150.150.150.150.110.090.132042016217411743109271272413硬度(克)(±(±(±(±(±(±(±(±(土(土1.25)5.44)1.63)1.25)3.27)2.62)1.40)1.41)2.16)5.56)例如，樣品1和2包含相同量的蠟，ETPEA聚合物和硅氧烷T-樹脂，但主要在顏料和珍珠重量百分比方面不同(15，25%與6.03%),然而，未觀察到硬度的顯著缺失(204g與201g)。樣品2和3包含相同重量百分比的蠟，硅氧烷T-樹脂和顏料/珍珠，但ETPA膠凝劑的量在1%(樣品2)-5.9%(樣品3)之間各不相同。觀察到相應的硬度隨ETPEA聚合物從1%增加至5.9%ETPEA而從201g降至62g。后者的硬度僅稍高于制備合適的自我支持棒的硬度閾值(4Qg)。樣品3的硬度缺失可能是ETPEA聚合物與酯油之比從樣品2中的約1:52增加至樣品3中的約1:8的結果。因此，可以認為優選的凝膠具有的ETPEA聚合物與酯油的重量比小于1:8,—般小于I:IO，優選小于1:15，更優選小于l:20且仍然更優選小于1:30,特別是在具有約5.5-約6.5%重量，包括5.9。/。重量的硅氧烷T-樹脂共-膠凝劑水平的實施方案中。在典型的實施方案中，ETPEA聚合物與酯油之比小于1:40或小于1:50。當然，ETPA聚合物與油之比在下限處限于油量大至它增溶聚合物而非形成凝膠時的點。在該比例的高限處，使用約1:1.3或1.3以下的ETPEA聚合物與酯油的重量比獲得了適當硬度的凝膠(樣品8和9)，只要對其它功能性成分進行適當調節。樣品6和7顯示出增加ETPEA在具有低于樣品2和3中硅氧烷T-樹脂含量的制品中含量的影響。在樣品6和7中，與樣品2和3中的5.9%重量相比，硅氧烷T-樹脂含量為2%重量。與樣品2和3—樣，類似地發現凝膠的硬度隨ETPEA含量從4.9%(樣品7)增加至12%(樣品6)而從109g降至43g。后者的硬度值僅在邊界上高于制備自支承性固體棒的40g閾值。ETPEA聚合物與酯油的重量比約1:3.75在樣品6中為約1:3.75，而在樣品7中為約約1:10。此外，甚至在2。/。重量的低硅氧烷T-樹脂含量下，發現ETPEA聚合物與酯油的1:10之比也提供了合適的凝膠。在1:3.75之比下，盡管高于40g硬度截止值，但是該凝膠仍然表現出較不理想的硬度。因此，在包含少量硅氧烷T-樹脂，即低于約5%重量且特別是低于約3%重量的實施方案中，使用小于約1:3.75，更一般地小于約1:4且優選約1:10或更小的ETPEA與酯油之比獲得了合適的凝膠。在樣品4與5之間一般觀察到，在相同重量百分比的ETPEA，硅氧烷T-樹脂和顏料/珍珠下，凝膠硬度隨蠟含量的增加凝膠而改善。這些樣品在總蠟含量中的范圍在6.85%-9.6%,其中硬度相應地從117g增加至174g。該結果并不令人意外，因為已知蠟樣成分在傳統的基于蠟的唇骨至提供硬度。然而，在本發明優選的實施過程中，期望不超過12%重量的蠟含量，因為蠟可以減弱產品的光澤。樣品10使用Q.88%重量的極低ETPEA聚合物含量提供了極為穩固的凝膠(413g)。ETPEA膠凝劑與酯油之比小于1:50。這種凝膠的明顯硬度部分是因硅氧烷T-樹脂膠凝劑的高含量所致。正如從表6中顯而易見的，可以在寬范圍ETPEA，蠟，油，硅氧烷T-樹脂和顏料/珍珠含量下獲得合適硬度的凝膠。在將組合物配制成自支承性棒的實施方案中，這些組合物具有高于40g的硬度。一般而言，這些組合物具有高于約50g的硬度且更一般地高于約60g。優選這些組合物具有高于約70g，80g，90g或100g的硬度。在某些實施方案中，這些組合物的硬度至少為120g，140g，160g，180g或200g。在其它實施方案中，這些組合物具有至少為250g，300g,3S0g或400g的硬度。實施例IV在一個方面中，本發明的組合物提供了使用常規的基于蠟的唇骨無法獲得的獨特流變性。這種流變性的特征在于感覺唇骨在長期磨耗過程中保持了新鮮施用的感覺，即唇骨的感覺隨時間的推移保持油性感覺。本實施例基于反復剪切循環期間的粘度測定值對獨特流變性進行了定量。本實施例中研究的常規的基于蠟的唇骨具有表7中提供的配方。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table>果。圖5顯示了在笫一剪切循環(o)和第二剪切循環(。)中本發明唇骨的粘度。在第一次和第二剪切循環期間的粘度在整個剪切速率范圍內幾乎保持相同。盡管在第二剪切循環期間觀察到在極高剪切速率下有一定偏差，但是這種偏差為在相當于一般磨耗過程中遇到的剪切速率1-10秒—'的剪切速率范圍內的最小值。認為這種耐剪切誘導的降解是因凝膠的彈性所致，使得氫鍵被破壞以適應剪切并且在剪切釋放時重新形成而恢復凝膠網狀結構。發現圖5中所示的本發明唇青在最初施用時具有油性濕潤感并且隨時間的推移在反復唇部摩擦循環期間保持該感覺。考。人員而言顯而易見。應當理解為簡明和易讀起見已在本文中刪除了所有這類改進和改善，但它們完全落在下列權利要求書的范圍內。權利要求1.賦予唇部油性薄膜的組合物，包含(a)約0.1-約40％重量的具有約3,000-約7,500道爾頓的平均分子量并且能夠在或低于溶膠-凝膠轉變溫度T凝膠與低極性和非極性油形成凝膠的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物，其中T凝膠高于體溫；(b)約0.1-約20％重量的包含一種或多種具有高于T凝膠的熔點的蠟的第一種蠟成分；(c)約0.1-約20％重量的包含一種或多種具有在或低于T凝膠的熔點的蠟的第二種蠟成分；和(e)在或低于所述溶膠-凝膠轉變溫度T凝膠下能夠與所述酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝膠的一種或多種低極性或非極性油；其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自酯類，烴類和基于硅氧烷的油；其中所述的組合物的特征在于在約1-約10秒-1的每一剪切速率下，第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的±20％范圍內，其中所述的第一和所述的第二剪切循環相同并且包括約1-約1,000秒-1的遞增剪切速率。2.權利要求l所述的組合物，其中在約1-約10秒—'的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±10%范圍內。3.權利要求1所述的組合物，其中在約1-約10秒—]的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±5%范圍內。4.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于在約10-約100秒^的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±20%范圍內。5.權利要求4所述的組合物，其中在約10-約100秒—i的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±10%范圍內。6.權利要求5所述的組合物，其中在約10-約100秒—'的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±5%范圍內。7.權利要求1所述的組合物，其中在約1-約100秒—J的每一剪切速率下，所述笫二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±20%范圍內。8.權利要求1所迷的組合物，其中在約1-約100秒—i的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±10%范圍內。9.權利要求1所述的組合物，其中在約1-約100秒—的每一剪切速率下，所述第二剪切循環期間測定的粘度在所述第一剪切循環期間測定的粘度的±5%范圍內。10.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約1秒^剪切速率下的粘度大于約50Pa'sec。11.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約1秒_1剪切速率下的粘度大于約75Pa'sec。12.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約1秒_1剪切速率下的粘度大于約100Pa'sec。13.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所迷第二剪切循環期間測定的在約1秒—i剪切速率下的粘度大于約50Pa'sec。14.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約1秒—〗剪切速率下的粘度大于約75Pa'S6c。15.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約l秒^剪切速率下的粘度大于約100Pa'sec。16.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約1-約5秒—1剪切速率下的粘度大于約50Pa'S6c。17.權利要求1所迷的組合物，其另外的特征在于如所迷第一剪切循環期間測定的在約1-約5秒—1剪切速率下的粘度大于約75Pa'S6c。18.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約1-約5秒—1剪切速率下的粘度大于約100Pa'S6C。19.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所迷第一和所述笫二剪切循環期間測定的在約1-約5秒^剪切速率下的粘度大于約50Pa'sec。20.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約1-約5秒—'剪切速率下的粘度大于約75Pa'sec。21.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約1-約5秒—〗剪切速率下的粘度大于約100Pa.sec。22.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約10秒^剪切速率下的粘度大于約50Pa'sec。23.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約10秒—i剪切速率下的粘度大于約7.5Pa'sec。24.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約10秒-1剪切速率下的粘度大于約10Pa'sec。25.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約10秒_1剪切速率下的粘度大于約5Pa'sec。26.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約10秒^剪切速率下的粘度大于約7.5Pa.sec。27.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約10秒—1剪切速率下的粘度大于約10Pa-sec。28.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約10-約50秒—1剪切速率下的粘度大于約5Pa'sec。29.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約10-約50秒—'剪切速率下的粘度大于約7.5Pa'sec。30.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一剪切循環期間測定的在約10-約50秒—]剪切速率下的粘度大于約10P8'S6C。31.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約10-約50秒^剪切速率下的粘度大于約5Pa'sec。32.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約10-約50秒—i剪切速率下的粘度大于約7.5Pa'sec。33.權利要求1所述的組合物，其另外的特征在于如所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約10-約50秒^剪切速率下的粘度大于約10Pa'sec。34.權利要求1所述的方法，其中所述的組合物如在所述第一剪切循環期間測定的在約100秒-1剪切速率下具有大于約0.5Pa'sec的粘度。35.權利要求1所述的方法，其中所述的組合物如在所迷第一剪切循環期間測定的在約100秒—1剪切速率下具有大于約0，"Pa'sec的粘度。36.權利要求1所述的方法，其中所述的組合物如在所述第一剪切循環期間測定的在約100秒—〗剪切速率下具有大于約1Pa'sec的粘度。37.權利要求1所述的方法，其中所述的組合物如在所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約100秒—)剪切速率下具有大于約0.5Pa'sec的粘度。38.權利要求1所述的方法，其中所述的組合物如在所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約100秒^剪切速率下具有大于約0.75Pa'sec的粘度。39.權利要求1所述的方法，其中所述的組合物如在所述第一和所述第二剪切循環期間測定的在約100秒-1剪切速率下具有大于約1Pa-sec的粘度。40.權利要求1所述的組合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物為包含單元A和B的無規、交替或嵌段共聚物，其中(a)單元A具有如下結構A其中R為具有4-70個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自卣素、氧、氮和硫的雜原子；并且其中R任選包含一個或多個使R與額外的A或B單元連接的基團-(OO)-O-;其中R在單元A每次出現時獨立地選擇；且l為具有2-36個碳原子的基團，其選自直鏈、支鏈或環狀烷基、芳基或雜芳基及其組合，它們任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(Ui)—個或多個選自卣素、氧、氮和硫的雜原子；并且其中Ri在單元A每次出現時獨立地選擇；R'在每次出現時獨立地選自氫、芳基和具有1-IO個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自卣素、氧、氮和硫的雜原子；并且其中每一個R'獨立地可以與R!或與其它R'共同構成雜環；(b)單元B具有如下結構<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R如上所定義并且在B每次出現時獨立地選擇，且112為具有2-20個碳原子的直鏈、支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自囟素、氧、氮和硫的雜原子(具體地包括一個或多個-OH形式的基團)；并且其中R2可以任選包含1-4個使R2與額外的A或B單元連接的-O-形式的基團；其中R2在單元B每次出現時獨立地選擇；和(c)1130-形式的端基與單元A和/或單元B的末端羰基構成酯鍵，其中R3為具有10-30個碳原子的直鏈，支鏈或環狀烷基，其任選包含(i)一個或多個不飽和鍵；(ii)一個或多個脂族或芳族環；和/或(iii)一個或多個選自鹵素、氧、氮和硫的雜原子。41.權利要求40所述的組合物，其中在單元A—次或多次出現時，R'各自為氫且Ri為基團-(CrrOn-，其中n為2-12的整數，且R'和R〃在每次出現時獨立地選自氫、曱基、乙基、丙基和丁基。42.權利要求41所述的組合物，其中R:為-(CH》2-。43.權利要求40所述的組合物，其中在單元B—次或多次出現時，R2選自-(CH丄-、-CH廣CR'H-、-CH廣CrR"-CH廣，其中n為2-6的整數，R'和R"獨立為氫或具有1-12個碳原子的烷基或芳基且任選包含1-4個使r和/或R"與額外的A或B單元連接的-O-形式的基團。44.權利要求40所述的組合物，其中112為-CH廣C(CH3)廣CH廣。45.權利要求40所述的組合物，其中在單元A和/或單元B出現一次或多次時，R為具有如下結構的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中a，b，c和d獨立為l-20的整數。46.權利要求40所述的組合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物為包含/個當量的單元A和邁個當量的單元B的無規共聚物，其中選擇/和邁以便提供具有約3，500-約7,000道爾頓的平均分子量的聚合物。47.權利要求l所述的組合物，其中所述的酯封端的聚(S旨-酰胺)聚合物包含雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氬化二聚體二亞油酸酯共聚物。48.權利要求l所述的組合物，其中進一步包含硅氧烷T-樹脂。49.權利要求48所述的組合物，其中所述的硅氧烷T-樹脂包含如下形式的甲硅烷氧基部分[RSi03"]a[I^Si03/2]b[R2Si03/丄[R33SiO!"]d[R32Si02/2]e[Si(^2]f其中R為曱基；W為Cw。烷基或Cw。環烷基；112為苯基，f為Ch。烷基、C5—2。環烷基、C芳烷基、C烷芳基或Ch。芳基；且a，b和c是這樣的以致于其相應的甲硅烷氧基共同占總甲硅烷氧基部分的至少90mol百分比，且d，e和f是這樣的以致于其相應的部分共同占所有甲硅烷氧基部分的10mol百分比以下。50.權利要求48所述的組合物，其中所述的硅氧烷T-樹脂為聚苯基倍半硅氧烷。51.權利要求48所述的組合物，其中所述的硅氧烷T-樹脂具有在25。C下作為薄膜測定的至少1.5的折射率。52.權利要求48所述的組合物，其中所述的硅氧烷T-樹脂的平均分子量為約5，000-約6，000道爾頓。53.權利要求1所述的組合物，其中所述酯封端的聚(S旨-酰胺)聚合物的所述溶膠-凝膠轉變溫度r凝股為約70-約85°C。54.權利要求l所述的組合物，其中所述的溶膠-凝膠轉變溫度7V膠為約75。C。55.權利要求1所述的組合物，其中所迷的具有高于r城的熔點的一種或多種蠟包括一種或多種選自直鏈聚乙烯，微晶石油蠟，巴西棕櫚蠟，褐煤蠟，小冠椰子蠟，米糠蠟，蓖麻蠟，蒙旦蠟，硬脂酮(18-三十五酮)，阿克蠟(N，N，-亞乙基雙硬脂酰胺)及其組合的蠟。56.權利要求55所述的組合物，其中所述的一種或多種具有高于r凝膠的熔點的蠟包括直鏈聚乙烯。57.權利要求55所述的組合物，其中所述的一種或多種具有高于r凝膠的熔點的蠟包括微晶石油蠟。58.權利要求1所述的組合物，其中所述的一種或多種具有r凝敗或低于r凝股的熔點的蠟包括一種或多種選自如下的蠟楊梅蠟，蓖麻蠟，日本蠟，天然地蠟，蜂蠟，小燭樹蠟，凡士林，提純地蠟，可可脂，霧水草脂，西班牙草蠟，蟲膠蠟，CfC36脂肪酸的乙二醇二酯類或三酯類，棕櫚酸鯨蠟酯，石蠟，硬牛油，羊毛脂，羊毛脂醇，鯨蠟醇，單硬脂酸甘油酯，甘蔗蠟，西蒙得木蠟，十八烷醇，硅氧烷蠟及其組合。59.權利要求58所述的組合物，其中所述的一種或多種具有在或低于7V股的熔點的蠟包括天然地蠟。60.權利要求59所述的組合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物占所述組合物重量的約1-約25%,并且所述的第一種和第二種蠟成分共同占所迷組合物重量的約5-約15%。61.權利要求48所述的組合物，其中所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物占所述組合物重量的約1-約20%,所述的第一種和第二種蠟成分共同占所述組合物重量的約5-低于約12%，并且所述的硅氧烷T-樹脂占所述組合物重量的約2-約8%。62.賦予唇部油性薄膜的組合物，包含(a)約0.1-約40%重量的雙-硬脂酰乙二胺/新戊二醇/硬脂酰氫化二聚體二亞油酸酯共聚物，其具有約3，500-約7，000道爾頓的平均分子量并且能夠在或低于約70°C-約85。C的溶膠-凝膠轉變溫度r凝膠下與低極性和非極性油形成凝膠；(b)約0.1-約20%重量的第一種蠟成分，包括一種或多種具有高于7V膠的熔點的蠟；(c)約0.1-約20%重量的第二種蠟成分，包括一種或多種具有在或低于r凝股的熔點的蠟；和(e)—種或多種低極性或非極性油，它們能夠在或低于所述的溶膠-凝膠轉變溫度r碰下與所述的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物形成凝膠；其中所述的一種或多種低極性或非極性油選自酯類、烴類和基于硅氧烷的油；其中所述組合物的特征在于在約1-約10秒—'的每一剪切速率下，第二剪切循環期間測定的粘度在第一剪切循環期間測定的粘度的土2oy。范圍內，其中所述的第一和第二剪切循環相同并且包括約i-約1，000秒—1的遞增剪切速率；并且其中該組合物的特征在于(i)在所述第一和第二剪切循環期間測定時，在約1-約5秒—1的剪切速率下的粘度大于約100Pa'sec;且(ii)在所述笫一和第二剪切循環期間測定時，在約10-約50秒—i的剪切速率下的粘度大于約10Pa'sec;且(iii)在所述第一和第二剪切循環期間測定時，在約100秒—的剪切速率下的粘度大于約1Pa'sec。63.賦予唇部油性薄膜的方法，包括對其施用權利要求1所述的組合物。64.賦予唇部油性薄膜的方法，包括對其施用權利要求62所述的組合物。全文摘要披露了基于凝膠的唇膏組合物，其包含酯封端的聚(酯-酰胺)(ETPEA)聚合物膠凝劑，具有高于ETPEA膠凝劑溶膠-凝膠轉變溫度的熔點的第一種蠟成分，具有等于或低于ETPEA膠凝劑的溶膠-凝膠轉變溫度的熔點的第二種蠟成分，任選的硅氧烷T-樹脂共膠凝劑和一種或多種能夠與ETPEA膠凝劑形成凝膠的油。該凝膠組合物在室溫下為固體或半固體并且能被模塑成自支承性唇膏。披露的凝膠當施用于唇部時提供了高光澤薄膜和/或提供了特征在于在反復剪切循環期間高粘性的流變性。文檔編號A61K8/18GK101563059SQ200780047290公開日2009年10月21日申請日期2007年10月10日優先權日2006年12月20日發明者A·N·沙赫,S·E·布朗申請人:雅芳產品公司