組合壓力療法的制作方法

專利名稱：：組合壓力療法的制作方法
技術領域：
：本發明涉及氣壓療法用于治療和預防從低氧調節獲益的疾病和病況的用途。
背景技術：
：高血壓(Hypertension,通常稱為高血壓(highbloodpressure))是引起多種健康問題的根源且通常先于更為顯著的健康問題(諸如冠心病、心臟病發作和中風)發生。當大動脈內的血液過高時，認為發生高血壓。僅在美國，就有約五千萬人受高血壓影響且在老年人群中更為普遍。大部分高血壓病例的病因學尚屬未知，但由于高血壓可遺傳且跨越人種和種族界線表現不同，故認為遺傳學起到一定作用。環境對于高血壓也起到極為重要的作用，體重和身體素質也是如此。與高血壓發生和進展有關的其它因素包括飲食以及具有已知會增加血壓的副作用的多種藥物。引起高血壓的其它不太常見的原因包括腎或內分泌腺的病癥，且在某些情況下由于其沒有特定癥狀但能導致死亡，因此巳將其稱為"沉默的殺手(thesilentkiller)"。與具有正常血壓的人相比，未經治療的高血壓患者更有可能因諸如中風、心臟病發作、心力衰竭、心律失常和腎衰竭等心血管并發癥而死亡或喪失勞動能力。高血壓的當前治療包括生活方式的改變(飲食、鍛煉、不吸煙等)以及藥物療法。當前用于治療高血壓的藥物的主要種類包括腎上腺素能神經元拮抗劑(其為末梢作用)、a腎上腺素能激動劑(其為中樞作用)、(x腎上腺素能阻斷劑、a和(3阻斷劑、血管緊張素II受體阻斷劑、血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑、(3腎上腺素能阻斷劑、鈣通道阻斷劑、噻嗪(Thiazide)和相關利尿劑，和血管擴張劑(其通過直接松弛血管平滑肌而起作用)。然而，必須經常監測和調節這些已知治療方案，并且大部分藥物治療方案都是終生的。每年，獻血都通過向需要額外血液的患者提供血源而挽救了數百萬人的生命。在損傷、手術、分娩和血液疾病期間會失血，且醫療設施依靠捐獻的血液供應來提供醫療服務。保持血液供應需要供血者的穩定供應，且由事故和其它問題(血液供應受污染、血庫設施不足等)引起的需求的增加已使得全世界的血液供應變得緊張。使用自體血液具有若干優于常見捐獻血液的優勢。所述優勢包括血型匹配得到保證、因受污染血液而感染疾病的風險降低以及沒有發生過敏反應的風險。需要時，自體獻血允許在獻血的醫療服務機構內將已知體積的供血者血液立即輸送到供血者體內。然而，對于自體獻血中獻血應用的限定與常見捐獻血液相同，并且因血紅蛋白濃度引起的對于獻血的限制對于等待進行重大手術(包括心內直視手術)的兒童的自體獻血特別不利。[桑索尼V(SonzogniV)等人，經歷心內直視手術的兒童的促紅細胞生成素療法和術前自體獻血(Erythropoietintherapyandpreoperativeautologousblooddonationinchildrenundergoingopenheartsurgery),英國麻醉雜志(Brit.J.Anaesth.)，87(3):429-34(2001)]除人群獻血比率較低外，考慮到對于獻血體積和頻率的限定，血庫需經常尋求改進其血液供應的質量和數量而無需較高花費、無需使用會嚇退供血者的藥物或其它試劑或將其它變數引入血庫系統中的方式。九十年代早期，研究人員和公眾開始關注干細胞和其用于治療疾病的潛在用途。對于具有分化成有機體中存在的任何細胞類型的潛能和能力的細胞的鑒別因與造血直接相關以及適用于多能前體的基因修飾而最初關注自體免疫疾病和癌癥的治療，但此后已擴展到人類疾病的幾乎所有領域。除針對癌癥(諸如白血病)以及自體免疫疾病的骨髓修復治療外，也正考慮將干細胞療法用于治療，包括修復疾病后損傷的器官組織。所提出的這些干細胞療法涉及將原代干細胞和/或經修飾干細胞投與有機體內的特定組織部位。值得注意的應用領域包括糖尿病、肝病、脊髓再生、骨骼再生、眼再生和心肌修復。[例如參看拉亞戈帕爾L(Rajgobal，L)，干細胞療法一所有疾病的萬能藥？(&emCeZZrAerapy-A/\macea/ora〃/Z".)，研究生醫學雜志(J.Postgrad.Med.),51:161-163(2005)]。一般來說，干細胞療法受自體干細胞供應的限制。最初嘗試主要利用骨髓抽吸技術來采集自體干細胞(來自某人自身的干細胞)和異體干細胞(來自除某人自身外的其它來源的干細胞)。近來，優選通過稱為動員的方法收集患者的干細胞。動員是利用以極高劑量投與的細胞毒性藥物和/或生長因子來實現。干細胞植入具有低成功率，并且不管所投與的細胞的體積如何，由動員產生的許多干細胞都無法成功植入，從而使恢復期延長并使與所述程序相關的成本明顯增加。[喬什SS.(Joshi，SS.),米勒K.(Miller,K.)，杰克遜J.D.(Jackson,J.D.)，瓦肯金P.(Warkentin,P.)和凱思杰A.(Kessinger，A.),來自在癌癥患者體內用促紅細胞生成素+G-CSF動員后的血液干細胞采集物的單核細胞的免疫學特性(/m畫no/og/caZprape"/"o/卿no"wc/ear"〃s/ramce〃Ziarvei1"/oWow'wgmo&!'"加!'one，/jra拜'e"'w+cancer')，細胞療法(Cytotherapy),2(1):15-24(2002)]。人脊柱(脊骨)包含多個由軟組織椎間盤分隔的由關節聯接的骨元件(椎骨)。椎間盤為可彎曲的關節，其使椎骨能相對于彼此彎曲、伸長和旋轉，因此有助于脊骨在中軸骨內的穩定性和可動性。椎間盤包含質軟、無定形粘液樣物質(髓核)的中央內在部分，所述髓核周圍是由稱為纖維環的粘稠、纖維狀物質層的環形圈包圍。髓核和纖維環整體的上端和下端(即，頭部和尾部)由位于相鄰椎骨下端和上端的椎骨終板劃定邊界。這些終板(其是由透明軟骨薄層構成)的外圍與纖維環內部的板層直接相連。纖維環外部的板層在相鄰椎骨的外部邊緣處與骨骼直接相連。為促進流體運動到椎間盤，各椎間盤任一側上的椎板經由位于軟骨終板上的毛細管床來維持大部分的椎間盤的營養。毛細管床接收來自供應椎骨的動脈的血流。已將新血管形成與受損的椎間盤相關聯，而從尸體分離的健康椎間盤也顯示經由毛細管床的血管形成[馬丁MD(MartinMD),博克塞爾CM(BoxellCM)和馬龍DG(MaloneDG)，腰椎間盤退變的病理生理學文獻綜述(尸aAop—w'oZogyo/Lww&ar￡>"cDege"era"o";AWeW，。/r/i""er幽re)，神經夕卜科焦點(Ner貓urg.Focus)，13(2):E1，2002]。其它研究已證實，由各種病理學引起的阻塞而導致的毛細管床尺寸和密度降低會導致椎間盤中的養分和流體喪失且隨后導致椎間盤退變疾病。[班納克LM(BennekerLM)，黑尼PF(HeiniPF)，阿里尼M(AliniM),安德森SE(AndersonSE)和伊藤K(ItoK)，2004年青年研究家獎一等獎椎骨終板骨髓接觸通道阻塞和椎間盤退變(20(MKnmg/nve幼'gaforA麗rdverfe&raZemip/t^emarrawccwfa"c/wnneZocc/i(w'owscwd/虛rve"e&ra"""eg匿ra"on)，脊骨雜志(Spine)，30(2):167-73(2005);厄爾本JP(UrbanJP)，史密斯S(SmithS)，費爾班克斯JC(FairbankJC),椎間盤的營養學(M<m'"o"o/Ae!'"^"v"e&m/of"c)，脊骨雜志(Spine)，29(23):2700-9(2004)]。椎間盤退變疾病(DDD)會危及正常流體動力功能。DDD涉及一個或一個以上椎間盤的結構和功能的降低，并且通常與衰老和脊柱外傷有關。盡管DDD的病因學尚未被完全了解，但從退變的椎間盤中可見的一個一致變化為髓核和纖維環內蛋白聚糖含量的整體降低。蛋白聚糖含量的損失導致椎間盤含水量的伴隨損失。椎間盤結構水化的減少使纖維環變弱，致使椎間盤易受椎間外傷(諸如突出)的影響。突出通常導致擠壓出的髓核物質碰觸脊髓或神經，從而引起疼痛、衰弱且在一些情況下導致永久傷殘。脊髓損傷的特征在于脊髓神經組織受損。所述損傷可能是由撞擊傷、相關自體免疫病況或癌癥(即腫瘤等)所引起和/或為與某些手術程序有關的操作的結果。視損傷部位而定，相關神經元的功能減弱可導致肌肉反應或功能的降低，且較為嚴重的損害會導致部分或完全癱瘓。脊髓頂端(頸部)附近的損傷常常會導致癱瘓且通常包括由橫隔膜功能喪失所引起的呼吸削弱。位于中央脊髓(胸部)和下端(腰部)的損傷會引起多種損害，這傾向于與損傷部位和下端近側的身體部分相對應。與脊柱損傷相同，局部炎癥和腫脹通常是由局部損傷、外傷或感染引起，并且相同事件也可導致全身性炎癥。炎癥的特征通常在于增加的充血、腫脹、溫度、疼痛和受影響區域功能的部分喪失。炎癥反應調控的破壞或功能失常也可引起慢性疾病，諸如關節炎、炎癥性腸病、哮喘、過敏反應和許多其它炎癥病況。創傷愈合表示另一重要的健康問題，且不管起因如何，其必然伴有一個復雜的生物過程。總的來說，在相關炎癥反應期間，通過滲透細胞和流體來清洗創傷。此最初的炎癥期之后為增殖期，其中不同細胞類型提供創傷愈合或由適當細胞(諸如成纖維細胞、細胞和多種其它細胞)填充所必需的因子和組織環境。當上皮細胞逐漸填充到創傷中時，也發生其它事件，諸如血管新生和創傷收縮。視創傷的嚴重程度和炎癥期的效率而定，這一階段傾向于持續約7-10天。諸如年紀較長、免疫缺陷以及壓力和其它環境因素等環境可影響創傷愈合。長期創傷暴露會使感染、不利炎癥影響以及瘢痕形成和可能的慢性創傷的可能性增加。通常，創傷愈合過程會隨著成熟期和重塑期而完成。膠原蛋白更換，重塑且交聯，從而增加新發育的組織的強度，并且將多余的血管、細胞和組織緩慢地從創傷部位去除。由于身體趨向于最后愈合階段，所以此最后階段可持續多達數年。缺乏血液和氧的組織會引起缺血性壞死或梗塞形成，通常導致永久性組織損害。心肌缺血通常稱為"心絞痛"、"心臟病"或"心臟病發作"，且腦缺血通常稱為"中風"。心肌缺血和腦缺血是由血液和氧流量降低而引起，其隨后通常引起某種程度的腦損害、心臟組織損害或二者。血流量和氧合作用減少可能是由動脈阻塞、血管破裂、發育畸形、血液粘度或其它質量改變或身體外傷引起。在實際心臟病發作之前，心肌缺血可以心絞痛方式呈現。心絞痛是由心臟血管和組織局部缺血引起的胸部所經歷的中度到重度疼痛。其為心臟動脈堵塞加劇的指示，且通常在局部缺血事件(諸如心臟病發作)之前出現。此外，心肌缺血也可導致稱為充血性心力衰竭的進行性疾病。充血性心力衰竭是心臟不再將足夠體積的血液有效泵送到身體的一種病況。所述心臟衰弱通常是由壓迫或損害心臟組織的心肌缺血所引起。在一次或一次以上已使心臟組織衰弱或導致心臟中瘢痕組織產生的心臟病發作后，也可出現充血性心力衰竭。不管局部缺血的機制如何，充血性心力衰竭的并發癥都與心肌缺血有關或者是由心肌缺血引起。2型糖尿病(即，糖尿病(diabetesmellitus)、非胰島素依賴型糖尿病、成年發作型糖尿病)常常被認為是一種由高血糖引起的的疾病，醫學研究已轉向了解作為與脂肪代謝失調有關的潛在疾病的癥狀的異常血糖含量。因此，高脂肪酸含量會導致多種脂毒性，諸如胰島素抗性、胰腺卩細胞凋亡和稱為"代謝綜合癥"的病癥。類似地，代謝綜合癥可涉及葡萄糖轉運失調，這將引起胰島素的細胞抗性并且受血液中脂肪酸含量增加影響。[舒爾曼G.(Schulman，G)，胰島素抗性的細胞機制(Ce〃w/flrAfec/um"mjiw加"ce)，臨床研究雜志(J.Clin.Invest.)，106(2):171-76(2000)。]通常通過血液胰島素含量增加、響應口服葡萄糖耐受測試(OGTT)的血糖含量增加，或響應胰島素投與的磷酸化蛋白激酶B(AKT)含量降低來檢測胰島素抗性。胰島素抗性可能是由細胞中胰島素受體相關信號轉導系統的敏感性降低和/或胰腺中的P細胞損失所引起。也有證據表明，胰島素抗性可以具有潛在炎癥組分來表征。以前，將2型糖尿病視作一種相對不同的疾病實體，但近來的了解已揭示，2型糖尿病(和其相關的高血糖或血糖代謝異常)通常是更為廣泛的潛在病癥的一種表現，其包括如上文所述的代謝綜合癥。此綜合癥有時稱為X綜合癥，且為一連串心血管疾病風險因素，除葡萄糖不耐受外，所述因素還包括高胰島素血癥、血脂異常、高血壓、腹內型肥胖、血凝過快和微量白蛋白尿。糖尿病癥狀可引起多種并發癥。所述并發癥包括上文詳述的代謝綜合癥，以及視覺障礙、神經病、腎病和血管疾病(諸如心臟病、中風和肢體潰瘍/截肢)。與糖尿病有關的問題為衰弱且通常是致命的，因此糖尿病的治療對于預防這些嚴重的并發癥極為重要。通常最先注意到的阿茲海默氏病的癥狀為記憶喪失，其由看似簡單且通常波動的健忘進展到更為深入的近期記憶喪失，隨后為有關熟悉且眾所周知的能力或目的或人員的記憶喪失。失語癥、定向障礙和抑制解除通常伴隨有記憶喪失。阿茲海默氏病還可包括先前無某種行為歷史的人的行為改變，諸如暴力沖突或過度遲鈍。在后一階段，如果沒有牽涉由某種外部原因(例如心臟病發作或肺炎)引起的死亡，那么將看到肌肉組織和活動能力的退化，從而導致臥床不起(bedfastness)、無法自理和失禁。此外，已發現中年人(40到44歲)中心血管風險因素(糖尿病、高血壓、高膽固醇和吸煙)的存在與晚年癡呆密切相關[森島猛R.A.(Whitmer，R.A.)等人，中年心血管風險因素禾卩晚年癡呆風險(MW^y"ecaraf/ovYwciJarn'A/acfons1ami〃'A。/deme""'a爭)，神經學(Neurology),64:277-281(2005)]。一些研究已指出，如布洛芬(ibuprofen)和阿司匹林(aspirin)等非類固醇消炎藥(NSAID)可延緩阿茲海默氏病發作且減少其最終風險。根據人群研究，在數年時間里持續每日使用少量NSAID(諸如布洛芬(Advi隨、Motrin))似乎將減慢阿茲海默氏病的進展。NSAID可影響疾病的發作，但當疾病進展到早期或成熟(full-blown)阿茲海默氏病以后，其對于治療所述疾病用處不大。另外，維生素組合(諸如維生素E和維生素C)可能隨時間流逝而急劇降低阿茲海默氏病的風險，但只有當劑量為每天400i.u.維生素E加每天500mg或更多維生素C時才有用。較少量(諸如多維生素片中所見的量)看起來明顯不太有效。[贊迪P.P.(Zandi，P.P.)等人，補充抗氧化維生素的使用者的阿茲海默氏病的風險降低卡什縣研究(/"MC"o/AZz/e/werc/xeaseKsers0/fl"n'o義!V/fl"fWfam/"SK///emew".'f/ieCac/zeCown^y5Ywd;y)，*申經學檔案(Arch.Neurol.)，61:82-88(2004)。]癌細胞、生長和腫瘤也表明正面臨利用化學治療藥物和藥劑、放射療法和其它方法進行有效治療的挑戰。舉例來說，隨著腫瘤尺寸的增大，其因外部高生長區域中血液、養分和氧需求量的增加而減少或切斷向腫瘤內部核心的血液供應。這導致腫瘤中心缺氧且選擇核心中耐低氧細胞生長。這些核心細胞因缺乏血液供應、缺乏養分以及由此引起的氧缺乏而對輻射和化學治療劑具有較強抗性。所述血液和氧的缺乏防止化學治療劑和其它化合物(抗體、蛋白療法等)進入腫瘤核心并與氧反應來發揮其治療作用。類似地，由于缺氧腫瘤核心內缺乏可用于過氧化物和自由基形成的反應性氧，電離輻射療法通常也無效。因此，當對患有癌腫瘤的患者投與化學療法和/或輻射時，可殺死腫瘤外部的細胞，但無法殺死內部核心的細胞。甚至在利用通常有效的治療時，腫瘤仍能持續茁壯生長且轉移，這就需要其它療法療程和通常較高劑量的化學療法、輻射、其它化合物療法或其組合。需要改進上述適應癥的治療的療法。還需要與傳統方法同時或合作作用于治療上述適應癥的其它療法。需要有益地與手術治療一起作用的療法。還需要無藥物和生長因子方案的潛在負面副作用的療法。或者，需要能通過改變藥物和生長因子方案來減少所述方案的負面副作用，能有益地與藥物和生長因子方案一起作用，或當與藥物和生長因子方案組合使用時能協同作用的療法。還需要能有益地與非藥物方案一起作用的療法。
發明內容15高度調節循環變動療程(CyclicVariationsinAltitudeConditioningSession，CVACSession,CVAC療程)包含一組目標，所述目標為多種大氣壓。CVAC療程包括起點和終點，以及一個以上在起點與終點之間執行的目標。這些目標是以可變化的精確次序傳遞并且以多種模式執行，所述模式包括(但不限于)循環、重復和/或線性變動。當如本文所預期執行目標時，所執行的目標包括將也如本文所述的CVAC裝置內的壓力從一個壓力值變為另一壓力值。任何CVAC療程中的起點和終點都優選為傳遞場所的環境壓力。任何CVAC療程中固有的目標都是通過指定的過渡段連接或接合在一起。舉例來說，利用連接或接合在一起的壓力目標，可使這些過渡段壓力升高或壓力降低或者所述二者的組合。當需要調節時間、溫度或濕度的其它目標和條件時，也將所述其它目標與壓力目標同時、依次或以其它時間間隔運行。由于CVAC療程包括不同大氣壓且在一些實施例中包括其它目標參數，所以其優于先前的靜態低壓療法。舉例來說，其它目標參數可包括不同時間段。與先前的低壓療法相比，可以(但非必需)在明顯較短的時間范圍內投與CVAC療程，同時提供與低壓療法相關的益處，以及據悉至少部分與所述療程對使用者所發揮的血管氣動作用(vaso-pneumaticeffect)相關的其它益處。此夕卜，CVAC療程也可提供低壓療法的有益作用，同時還避免通常與先前的低壓療法有關的有害作用。現已發現，可投與CVAC療程以治療高血壓、血液生成、干細胞療法、脊髓損傷、椎間盤療法、炎癥、創傷愈合、局部缺血、糖尿病和相關并發癥、阿茲海默氏病和癌癥。本發明提供一種對使用者投與壓力改變以治療高血壓、增加血液和/或血細胞產生(紅細胞生成)或促進使用者的干細胞療法的方法。在本發明一方面，投與至少一個CVAC療程以治療高血壓。在本發明的一個實施例中，投與至少一個CVAC療程以改善高血壓的影響。在另一實施例中，投與至少一個CVAC療程以預防高血壓。在本發明另一方面，投與至少一個CVAC療程以刺激紅細胞生成。在本發明另一方面，投與CVAC療程以改進干細胞療法。在本發明的一個實施例中，投與至少一個CVAC療程以改進干細胞動員。本發明另一實施例為投與至少一個CVAC療程以改進干細胞植入。本發明另一實施例為投與至少一個CVAC療程以改進干細胞療法后的恢復。在上述各方面和實施例中，可投與多個CVAC療程。在上述各方面和實施例中，將至少一個CVAC療程與其它和/或標準療法及方法在指定時間間隔內或以隨機出現組合投與。所述投藥的作用在于預防、治療或改善高血壓；改進紅細胞生成；和改進干細胞動員、干細胞植入和/或干細胞移植恢復。本發明還提供一種對使用者投與壓力改變以治療脊髓損傷、治療椎間盤、治療炎癥和腫脹以及治療創傷的方法。如本文中所使用的治療包括應用所揭示的方法以用于預防、預防性治療、現狀治療、改善和恢復。應用所揭示的方法有助于從急性脊髓外傷和相關手術恢復。另外，應用所揭示的方法將增強完整神經元路徑，并且改進相關神經元和肌肉功能與控制以及椎間盤水化和健康。類似地，通過應用所揭示的方法可改進炎癥和創傷愈合的縮短。本發明一方面為投與一個或一個以上CVAC療程以治療脊髓損傷。在本發明的一個實施例中，在發生脊髓損傷之前、預期脊髓手術或預期到可能以任何方式影響脊髓的任何手術時，投與至少一個CVAC療程。可在指定時間間隔內或以隨機出現投與CVAC療程。在其它實施例中，在脊髓損傷后投與CVAC療程。所述投藥的作用在于減輕脊髓損傷的癥狀、減少對神經元和脊髓組織的持續損害，和/或減少脊髓損傷的不利影響。本發明另一方面為投與一個或一個以上CVAC療程以使椎間盤水化。在本發明的一個實施例中，在發生椎間盤外傷之前、預期脊髓手術或預期到可能以任何方式影響脊髓或椎間盤的任何手術時，投與至少一個CVAC療程。可在指定時間間隔內或以隨機出現投與CVAC療程。在其它實施例中，在椎間盤外傷、手術或相關脊柱手術后投與CVAC療程。所述投藥的作用在于調節椎間盤水化、減少對椎間盤和脊髓組織的持續損害，和/或減少椎間盤外傷的不利影響。本發明另一方面為投與CVAC療程以治療炎癥或腫脹或者其組合。在本發明的一個實施例中，在發生炎癥或腫脹之前或預期手術或二者時投與至少一個CVAC療程。可在指定時間間隔內或以隨機出現投與CVAC療程。在其它實施例中，在由損傷、外傷、感染和/或免疫系統破壞或功能失調所引起的炎癥或腫脹之后，投與CVAC療程。所述投藥的作用在于減輕炎癥癥狀、減輕腫脹、減少對發炎或腫脹組織的持續損害，或減少炎癥或腫脹的不利影響，和其組合。本發明另一方面為投與CVAC療程以治療創傷。在本發明的一個實施例中，投與至少一個CVAC療程以改進或減少創傷的實際愈合時間。可在指定時間間隔內或以隨機出現投與CVAC療程。所述投藥的作用在于減少創傷的愈合時間以及改進創傷愈合。本發明的其它實施例包括減短創傷的愈合時間、增加受影響區域的流體或毒素或者其組合的排泄，和/或調節炎癥和免疫反應所涉及的基因元件和由此得到的分子的表達。本發明另一方面為投與一個或一個以上CVAC療程以治療局部缺血疾病。在本發明的一個實施例中，在局部缺血疾病發作之前投與至少一個CVAC療程，并且可在指定時間間隔內投與CVAC療程。在其它實施例中，在局部缺血事件之后和/或在與局部缺血疾病相關的手術之前投與CVAC療程。所述投藥的作用在于減輕局部缺血癥狀、減少對組織的局部缺血損害和/或減少局部缺血事件的不利影響。本發明的一個實施例為投與CVAC療程以治療腦缺血和相關局部缺血事件。本發明的其它實施例包括在腦缺血事件之前和局部缺血事件之后投與CVAC療程，以治療、預防或改善腦缺血的影響。其它實施例包括在與腦缺血相關的手術之前和之后投與CVAC療程以預防和改善由所述手術引起的不利影響。本發明另一實施例為投與CVAC療程以治療缺血性心臟病和相關局部缺血事件。本發明的其它實施例包括在心臟缺血事件之前和之后投與CVAC療程，以治療、預防或改善缺血性心臟病的影響。本發明另一實施例為投與CVAC療程以治療、預防和/或改善充血性心力衰竭。其它實施例包括在與缺血性心臟病相關的手術之前和之后投與CVAC療程以預防和/或改善由所述手術引起的不利影響。本發明另一方面提供一種對使用者投與CVAC療程以治療糖尿病和/或與其相關或由其引起的并發癥的方法。本發明的一個實施例為投與CVAC療程以治療糖尿病。在本發明另一實施例中，投與至少一個CVAC療程以促進治療糖尿病。本發明另一方面為投與至少一個CVAC療程以減少對關于糖尿病的傳統療法(例如藥物，諸如胰島素)的依賴。本發明另一方面為投與CVAC療程以治療糖尿病并發癥。本發明另一方面為投與CVAC療程以治療代謝綜合癥。本發明另一方面為投與CVAC療程以治療阿茲海默氏病。在本發明的一個實施例中，投與至少一個CVAC療程以預防或減慢阿茲海默氏病的進展。在另一實施例中，投與至少一個CVAC療程以預防阿茲海默氏病。可在指定時間間隔內或以隨機出現投與CVAC療程。所述投藥的作用在于減輕淀粉樣蛋白沉積物和/或神經退化以及改進受影響區域的流體交換和/或排泄。本發明另一方面為投與CVAC療程以治療癌癥、癌腫瘤或者其組合。在本發明的一個實施例中，在治療癌癥之前和/或預期癌癥手術或其組合時投與至少一個CVAC療程。另一實施例包括在治療癌癥期間投與至少一個CVAC療程。可在指定時間間隔內或以隨機時間間隔投與多個CVAC療程。在其它實施例中，在治療癌癥和/或癌腫瘤后投與CVAC療程。所述投藥的作用在于減慢癌癥的生長、減少癌組織的尺寸、預防癌癥轉移或減少已知化學療法、輻射療法、其它已知的癌癥療法和/或其組合的不利影響。在其它實施例(包括上述實施例和方面)中，CVAC療程的目標包括(但不限于)壓力、溫度、時間、濕度參數或其任何組合。可根據個體需要來定制目標和療程參數。在本發明另一實施例(包括上述實施例和方面)中，將CVAC療程與藥物方案組合投與18以用于上述適應癥。其它實施例(包括上述實施例和方面)包括將CVAC療程與其它療法以及非藥物療法組合投與以用于上述適應癥。無具體實施例方式壓力容器單元(PVU)是一種促進使用者周圍的環境準確且迅速地改變壓力的系統。PVU可提供降低和增加的大氣壓。獨特的PVU和控制所述PVU內壓力的相關方法的實例描述于美國專利公開案第2005/0056279Al號中且其以引用的方式并入本文中。多種PVU可與本文所揭示的方法組合使用，包括(但不限于)美國專利公開案第2005/0056279號和PCT第PCT/US04/21987號中所述的PVU，諸如變化或固定壓力和溫度的低壓單元。所屬領域的技術人員將已知其它壓力單元或腔室且可將其用于所揭示的方法中。CVAC療程包含一組目標，所述目標為多個大氣壓，并且CVAC療程包括起點和終點以及一個以上在起點與終點之間執行的目標。這些目標是以可變化的精確次序傳遞并且以多種模式執行，所述模式包括(但不限于)循環、重復和/或線性變動。當如本文所預期執行目標時，所執行的目標包括將也如本文所述的CVAC裝置內的壓力從一個壓力值變為另一壓力值。本文所述的方法在多個方面優于先前所述的靜態低壓療法，其可包括減少的應用時間范圍和獨特的大氣壓變動以及組合。此外，CVAC療程還可經由與應用所述療程相關的血管氣動特性提供有益作用。可投與新穎且獨特的CVAC療程以治療高血壓、血液生成、干細胞療法、脊髓損傷、椎間盤療法、炎癥、創傷愈合、局部缺血疾病、糖尿病和相關并發癥、阿茲海默氏病和癌癥。以可變頻率投與CVAC療程，歷時優選至少10分鐘且更優選至少20分鐘。其它投藥時段可包括(但不限于)約IO分鐘、約20分鐘、約30分鐘、約40分鐘、約60分鐘、介于10與20分鐘之間、介于20與30分鐘之間、介于30與60分鐘之間和介于60與120分鐘之間。療程或連續療程的頻率可包括(但不限于)每日、每月或醫學上指示或規定的時間。可改變療程的頻率和持續時間以適合待治療的醫學病況，并且可優選利用如本文所述的準備療程(Set-UpSession)以單一療程或一組療程形式投與CVAC療程。舉例來說，可投與療程或連續療程的頻率為每周3次持續8周，每周4次持續8周、每周5次持續8周或每周6次持續8周。可易于針對各個別使用者建立其它頻率。類似地，也可改變或調節所述療程中的目標以適合待治療的個體和醫學病況。一旦使用者或值班人員確定無法良好忍受所述療程，則可優選啟動緊急中斷并且使使用者安全減少并脫離所述療程。可針對個體定制目標的排列，并且可再次在任何所屬領域的技術人員(諸如治療醫師)的幫助下進行鑒別。此外，可如所述以有規律的時間間隔和次序或者以隨機時間間隔和次序投與變動。可將目標和療程的數量、頻率和持續時間的變動用于利用本文所述的CVAC的所有治療方法。髙度調節循環變動(CVAC)程序的方法
技術領域：
：本發明的方法涵蓋一組具有指定過渡段的壓力目標。可包括其它目標，諸如溫度或濕度，且可與壓力目標同時、在壓力目標之前或之后實施這些目標。可針對待治療的個體和病況定制目標排列。與本方法相關的一些術語將在下文中定義以更好地了解如本發明上下文中所使用的方法。CVAC程序:每一使用者以獨特的方式對高度調節循環變動過程中出現的氣壓、溫度和氧含量的改變作出反應。這需要一種將高效且有效的程序傳遞到各使用者的定制方法。所述程序是由一組療程組成，在一些實施例中可將所述療程以連續輪或循環形式投與。這意味著使用者可具有這樣一個療程，即，其開始并重復指定次數且隨后進行到下一個將重復指定次數的預定療程。程序可含有一組一個或一個以上療程，其各自優選具有重復的時間表。優選將所述療程以預定的次序傳遞，所述次序本身就如同一個環一樣重復，因此在一定時間內對使用者投與一個療程歷經指定次數。隨后，對使用者投與下一預定療程歷經指定次數。優選重復這一過程，直到對使用者投與預定療程組中的最后一項為止。當已經完成必需的重復后，優選所述過程本身從預定療程組中的第一項開始重復。可將療程或療程組重復數次，隨后變為后續療程或療程組，但也可將流程只投與一次，隨后依次開始下一療程。后續療程可含有與前一療程相同的目標，或其可實施新的所需目標排列。療程與各療程內的目標的組合是根據所需的生理學結果和使用者的評價來定制。另外，在某些實施例中，使用者也可以在所述單元內調節CVAC療程的參數，從而提供實時的使用者反饋和改變。如關于CVAC療程的參數所使用，調節包括對CVAC療程的參數所作出的任何正的和負的改變。所述參數如本文中所述。這包含高度調節循環變動(CVAC)程序。CVAC療程:CVAC療程包含一組目標，所述目標為壓力，優選為人類或哺乳動物使用者可耐受的壓力。CVAC療程包括起點、終點和一個以上在起點與終點之間執行的目標。這些目標優選是以可變化的精確次序傳遞，并且以多種模式執行，所述模式包括(但不限于)循環、重復或線性變動或者其任何組合。任何CVAC療程中的起點和終點都優選為傳遞場所的環境壓力。任何CVAC療程中固有的目標都是通過指定過渡段連接或接合在一起。這些過渡段為壓力的增加(下降)或壓力的降低(升高)，或二者的組合。任何過渡段的性質都可通過"AP/T"(壓力隨時間的變化)函數來表征。過渡段可為線性的或產生波形。優選所有過渡段都產生波形。最合乎需要的波形為正弦波(Sine)、梯形波和方波。當需要調節時間、溫度或濕度和其組合的其它目標和條件時，也將所述其它目標與壓力目標同時、依次或以其它時間間隔運行。盡管各療程的時間可根據投與CVAC療程所需的結果而變化，但目標與過渡段的整個集合優選是以20分鐘的CVAC療程傳遞。舉例來說，可經諸如5、10、15、16、17、18、19、20、25、30分鐘或更長的分鐘增量投與CVAC療程。在優選實施例中，可針對各使用者定制各CVAC療程的長度。準備療程:準備療程也可被視為一個程序。其為經設計以使新的使用者為其將經歷的后續療程中所面臨的更具侵害性的機動運用或過渡段做準備的單一療程。準備療程說明所有年齡以及體格和病況，且采用使耳結構更適應且使耳結構中的壓力平衡更舒適的每級運動最小梯度。準備療程的目的在于使新的使用者為基于其所處的組定制的程序作好準備。準備療程的功能是使使用者能夠合意地或無不適地適應指定療程中的多種壓力改變。準備療程過渡段可為線性的或產生波形。優選所有過渡段都為線性的。這可通過制定壓力目標的梯度尺度增加(從極小增量到較大增量)和緩慢過渡段增加直到毫無不適地實現壓力目標最大差異的最大過渡段來實現。優選的準備療程的結構如下與任何療程都相同，起點和終點優選為環境壓力。經由平穩線性過渡來實現相當于大于環境1000ft的目標。經由緩慢到適中的過渡來實現相當于小于第一目標500ft的第二目標。重復這兩個步驟直到使用者向(在一些實施例中)CVAC管理人員或經由機載界面(on-boardinterface)回復"繼續"或"通過"答復。當使用者指示其準備繼續時，將初始目標(1000ft)增加500ft，從而使其成為1500ft。第二目標(比第一目標小500ft)在整個療程中保持相同，直到達到退出階段(exitstage)。每當使用者指示其準備增加其梯度時，就使目標增加500ft。此時，過渡段保持相同，但可利用增加過渡段中的梯度(較短時間因子)的選擇。必要時，使用者優選具有恢復較低梯度的選擇。可存在使此選擇出現在機載界面顯示屏上的適當圖標或墊片。優選準備療程持續不超過20分鐘。準備療程通常運行最多20分鐘且當開始最后一個過渡段時，執行最后下降到環境大氣壓。準備療程為新的使用者程序，直到使用者能夠完全完成準備療程(也就是繼續目標和過渡段到最高梯度)而無中斷或緊急中斷。當投與CVAC療程以供醫學治療時，可定制準備療程以適合其醫學病況的需求。可根據使用者的有資質的醫技人員(諸如治療醫師)的指導或通過咨詢使用者的有資質的醫技人員(諸如治療醫師)來確定適當的準備療程。中斷:在使用者需要停止療程一段較短時間的療程的任何階段期間，使用者可通過21激活圖標或機載界面觸屏或控制墊上的其它適當裝置來執行停止。這優選使所述療程在中斷階段保持一段預定的時間段，諸如1分鐘，此時所述療程將自動繼續。優選可將療程中斷3次，此后將出現分段下降且將需要使用者離開壓力容器。使用者檔案將被作上標記，且將使使用者回到準備療程，直到其能夠滿意地完成療程。每次使用中斷時，屏幕上會顯示警告或提示，其將告知使用者已使用多少次中斷和進一步使用的后果。在任何療程(無論是準備療程還是其它類型的療程)期間，如果使用者出現耳部或鼻竇不適或者無論出于任何原因希望終止療程，也可使用分段下降。在某些實施例中，分段下降可以每一級緩慢的1000ft的正弦波下降過渡段以及500ft的再升高來表征。下降可具有較高或較低的過渡段，但比率通常為約1.5:1。在分段下降期間的任何時刻，使用者都可中斷下降并保持指定水平或者恢復先前水平直到感覺舒適。如果分段下降過于劇烈，那么使用者還可選擇再升高。如上文所述，在各階段都可進行任何再升高。使用者可在下降時指示"繼續"且將恢復進度。持續此分級，直到達到環境壓力，此時頂蓋打開，以致使用者可以離開壓力容器。緊急中斷:在優選實施例中，本發明包括緊急中斷功能。當使用者希望立即結束療程并迅速離開壓力容器時，可激活緊急中斷功能。觸動機載界面、觸墊或屏幕上的"緊急中斷"圖標來激活此選擇。可激活次提示符，確認指令并詢問使用者是否確定其想要緊急中斷。使用者通過按壓"繼續"或"是"來指示其認定指令。程序緊急中斷且實現線性減速下降直到環境壓力，此時頂蓋打開且使用者離開。使用者的檔案被作上標記。使用者下一次接受其療程時，需詢問使用者是否由不適引起緊急中斷。如果是，那么使使用者回到準備療程程序。如果不是，那么詢問使用者是否恢復其常規的預定療程。向客戶提供恢復其常規的預定療程或返回準備療程的選擇。程序和目標標準，包括醫學上的重要標準優選根據問巻的回答將具有類似體型和類似特征的使用者歸為一組。從問巻得到的信息將引導構建每一個體的定制CVAC程序。當投與CVAC程序以治療高血壓、改進血液生成或用于干細胞療法時，也可使用使用者的健康狀況來確定目標的適當壓力和其它參數(諸如持續時間、溫度或濕度)。可根據醫學病況和所需療法投與定制的療程目標。可接受的適當目標參數可以在設計療程目標和投與CVAC療程之前通過咨詢使用者的醫師或其他適當的醫護人員而獲得。然而，已知CVAC的禁忌癥與商業飛行的禁忌癥類似，由此允許多種應用。CVAC療程的特定實例圖解繪示于圖1A和1B中。在兩個圖式中，將所述程序的參數以具有軸的線圖形式展示，所述軸對應于時間(x軸)和壓力變化(y軸)。低氧調節所屬領域中有關低氧影響的最初了解集中在經由EPO產生增加所介導的紅細胞產生的增加來增加血液的氧合作用。盡管相信EPO產生的增加會使紅細胞產生增加，但其作用不僅限于此行為。由低氧誘導的分子(諸如HIF)調控EPO產生以及多種其它行為，包括代謝、血管新生和血管張力，刺激這些行為都能對保護組織免受繼發的低氧損害起到作用。此保護可預防性、在局部缺血或外傷事件后出現，并且促進干細胞動員和紅細胞產生[庫茲K.U.(EckardtK.U.)，庫茲A.(Kurtz，A.),促紅細胞生成素產生的調控(/egK/ariowo/eo^/jrapo/W"prac/w"/on),歐洲臨床石開究雜志(Eur.J.Clin.Invest.),35(增補版3):13-19，(2005)]。有關增加獻血體積和頻率的嘗試已集中在投與促紅細胞生成素方面。已知促紅細胞生成素會誘導紅細胞產生，從而增加患者體內的紅細胞體積。[基爾希KA(KirshKA)等人，作為體積調控激素的促紅細胞生成素綜述(Erythropoietinasavolume-regulatinghormone:anintegratedview.),腎臟學學報(Semin.Nephrol.)，25(6):388-91(2005)]。最近的研究表明，在投與促紅細胞生成素后可使兒童的紅細胞體積顯著增加。這一增加允許所研究兒童在進行心內直視手術之前能夠自體獻血。紅細胞體積的增加尤其可防止兒童的通常與獻血有關的紅細胞體積降低。維持穩定的紅細胞計數允許預期每一兒童手術都有足夠的血液體積來實行自體獻血(即使在20天時間內重復獻血)，并且維持足夠的血液計數以允許隨后的手術。[桑索尼V(SonzogniV)等人，促紅細胞生成素療法和經歷心內直視手術的兒童的術前自體獻血(Eo^rapw'e"n^era/7;y訓dpreopera"'ve贈oZogofwWooddtma"'cm!'打c/u'Wrentmdergo/ngope"ZieaMSKrgery),英國麻醉雜志(Brit.J.Anaesth.)，87(3):429-34(2001)]。其它研究也表明促紅細胞生成素對于增加紅細胞體積、獻血體積和多次獻血的能力的功效。[古德諾LT(GoodnoughLT)等人，經歷侵害性自體放血術且接受和不接受促紅細胞生成素療法的患者的術前紅細胞產生'〖青況(/Veoperfl"'veredce〃prodwc"'o打"ndergo/"gaggresw'veaMfoZogoMJWocxip/iZe&oom;yvv"/tmdvv"A爐e，/jrapo!'e"nAerap;y)，輸血雜志(Transfusion)，32(5):441-5(1992);比斯馬DH(BiesmaDH)等人，皮下重組人促紅細胞生成素對于校正自體供血者的放血術誘發的貧血的功效(T7ieej^'cacyo/^&cw^"eoMSrecomW"a"f/iwm朋e，/irapo!'e"'w!>icorec"'o"o/p/i/e&Womy-jWwcedanemfaawfoZogowsWoodd婦H),輸血雜志(Transfusion)，33(10):825-9(1993)]。除投與EPO外，已知諸如在靜態氣壓和靜態時間塊下進行氧剝離等療法對于增加紅細胞產生、血液氧合作用和紅細胞壓積提供一些有益作用。[海尼克K(HeinickeK)等人，長期暴露于間歇性低氧導致人體內血紅蛋白質量增加、血漿體積降低以及促紅細胞生成素血漿含量升高(￡cwg-"A7ne;cpos匿fo/"fenm,"加/;ypo;da!'"creoyec;/le,gZo&!'wmoss,redMcei/p/asmavo/畫e,ande，/zrapo/e"'np/osmaZeveZsma")，歐洲應用生理學雜志(Eur.J.Appl.Physiol.)，88(6):535-43(2003)]。盡管身體或特定組織的氧剝離可引起組織損害乃至死亡，但當在特定條件下施加身體或特定組織或其組合的受控氧剝離達特定時間段時，其可能為有益的。可通過降低大氣中的含氧量或通過降低大氣壓(低壓條件)從而降低氧可用性以供有效呼吸來提供靜態低氧調節。有關改進干細胞動員、植入和移植后恢復的嘗試巳集中在促紅細胞生成素的投與。已知促紅細胞生成素(EPO)會誘導紅細胞產生，從而增加患者體內的紅細胞體積。[基爾希KA(KirshKA)等人，作為體積調控激素的促紅細胞生成素綜合視角(￡>7^zrapo{'en'/iasavo/Kme-regM/cmVig/zormcme.'an/""gracedWew.),腎臟學學報(Semin.Nephrol.)，25(6):388-91(2005)]。典型的動員方案利用細胞因子粒細胞集落刺激因子(G-CSF)。然而，也已知添加EPO會增強造血祖細胞(干細胞)以及免疫效應細胞，從而在動員期間改進收集并增加細胞百分比以供成功植入。[喬什SS.(Joshi，SS.)，米勒K.(Miller,K.)，杰克遜J.D.(Jackson,J.D.)，瓦肯金P.(Warkentin,P.)和凱思杰A.(Kessinger,A.)，來自在癌癥患者體內用促紅細胞生成素+G-CSF動員后的血液干細胞采集物的單核細胞的免疫學特性(/mm""o/ogf'co/p，eWeso/mo"o"McZearce〃s/ra附，細胞療法(Cytother叩y)，2(1):15-24(2002)]。最終的動員因子為細胞因子血管內皮生長因子(VEGF)。除刺激血管新生外，還已將VEGF與骨髓干細胞動員的增加相關聯，從而提供改進移植前動員的另一因子。移植后，EPO還可起到改進患者造血系統的重建的作用。EPO+G-CSF的組合可在干細胞移植后加速成功植入。[Id.;德普克W.(Dempke，W.)和施莫爾H丄(Schmoll，H丄)，促紅細胞生成素療法的可能的新指標(尸05^&/￡new!'"Acfl"o打s/oreo^/irapo/"/wAemp;y)，醫學臨床(Med.Klin.)，(慕尼黑(Munich)),96(8):467-74(2001)]。成功植入的改進與患者血液重建的改進直接相關。已知投與EPO同樣也通過改進外周血紅細胞數量重建且通過減少恢復期間所需的輸血量來改進干細胞移植后的恢復時間。減少恢復時間也降低并發機會感染和其它移植后護理的可能性并且將降低成本和改進恢復。[伊萬諾夫V.(Iva麗，V.)，法舍爾C(Fuacher,C)，默提M.(Mohty,M.),比格爾K.(Bilger,K.)，萊儷克P.(Ladaique，P.)，圣艾提D.(Sainty，D.)，阿努里特C(Arnoulet,C)，査巴儂C(Chabannon,C)，維義N.(Vey，N.),卡梅羅J.(Camerlo,J.)，保阿布德拉R.(Bouabdallah,R.)，維恩斯P.(Viens,P.),馬拉尼奇D.(Maraninchi，D.)，巴杜V.J.(Bardou，V.J.)，艾斯戴勒尼B.(Estemi,B.)和布萊斯D.(Blaise,D.)，早期投與重組促紅細胞生成素改進經降低強度調節的同種異體干細胞移植后的血紅蛋白恢復(￡arty^/Am'mWmacmo/recon6f'wtmfe，/ropo/e"n/mpravesZiemogZoWwrecoveryq/ife/"recced/We腦'tycondzY/cwedaWogewe/cceW^YitnspZaw^in'cw)，骨髓移豐直(BoneMarrowTransplant)，36(10):901-06(2005);凡'斯特拉倫G(Vanstraelen，G.)，拜倫R(BaronF.)，皮埃爾P.(Frere,P.)，哈發歐K.(Hafraoui，K.)，費爾里特G(Fillet,G.)和比利金Y.(Beguin，Y.)，在自體外周血干細胞移植后1個月起始的重組人促紅細胞生成素療法的功效pe〃.//ieraZWoodWemce〃加w一朋迪'ow)，血液學(Haematologica)，90(9):1269-70(2005)]。已知適度的靜態低氧預調節經由耐受性提供保護以避免組織和細胞損害。當環境含氧量降低(低氧)時，下游效應包括提供保護以避免因隨后的低氧引起的損害。[夏普R(Sharp,F.)等人，低氧預調節提供保護以避免缺血性腦損傷(T^po;u'c/Veco"A"om'ngfVoMc"aga&W"c/iem/cBra/"/"^o;)，神經學雜志美國實驗神經學學會雜志(NeuroRx:J.Am.Soc.Exp.Neuro.),第1巻26-25(2004)]。對于此耐受性尚未完全了解，但已將其與多種細胞機制和分子相關聯，包括(但不限于)諸如促紅細胞生成素(EPO)、低氧可誘導因子(HIF)、腫瘤壞死因子(TNF)、糖原、乳酸鹽等分子。[夏普F.(Sharp,F.)等人，低氧預調節提供保護以避免缺血性腦損傷(Hypoja'c/Vec卵af"!'omVig尸ra"c"agmVmhc/^w/cfirai"/"j'Ko;),神經學雜志美國實驗神經學學會雜志(NeuroRx:J.Am.Soc.Exp.Neuro.)，第1巻26-25(2004)]。此外，有益的靜態低氧調節并非完全是添加的。投與連續療程可具有不利影響。過低的氧濃度會對組織以及整個身體導致不利作用。類似地，較長持續時間的低氧調節除提供某些所需的有益作用外還可具有不利作用。[夏普R(Sharp,F.)等人，低氧預調節提供保護以避免缺血性腦損傷(Z/ypo;dc/Veccm&"om'ng/Vofec"aga!'"W〃c/^m/cBra!'"/"j"o0，神經學雜志美國實驗神經學學會雜志(NeuroRx:J.Am.Soc.Exp.Neuro.)，第1巻26-25(2004)]。此外，先前的低氧調節研究利用靜壓達超長的時間范圍。與所屬領域的技術人員已知的上述靜態低氧調節相比，CVAC療程利用應用的高度和可變時間范圍的多種變動。壓力變化隨時間范圍變化(包括隨時間范圍內變化的快速改變)的組合產生多種與低氧條件相關的有益作用，刺激其它有益作用并且不會引起利用靜態低氧調節所見的不利作用。類似地，CVAC療程的持續時間盡管不受限制，但通常比當前用于靜態低壓調節的長時間塊要短得多。因此，使用獨特的CVAC療程來產生有益的低氧作用將提供新穎且優于如上文所述的當前靜態低氧調節方法的替代方法。游械髙血壓、血液生成(紅細胞生成)和干細胞療法優選以可變頻率投與針對高血壓、血液生成和干細胞療法(包括(但不限于)用于幫助干細胞動員、干細胞植入和移植后恢復)的CVAC療程，歷時至少10分鐘且更優選至少20分鐘。其它投藥時段可包括(但不限于)約IO分鐘、約20分鐘、約30分鐘、約40分鐘、約60分鐘、介于10與20分鐘之間、介于20與30分鐘之間、介于30與60分鐘之間和介于60與120分鐘之間。療程或連續療程的頻率可包括(但不限于)每日、每月或醫學上指示或規定的時間。可改變療程的頻率和持續時間以適合待治療的醫學病況，并且優選利用如上文所述的準備療程以單一療程或一組療程形式投與CVAC療程。舉例來說，可投與療程或連續療程的頻率為每周3次持續8周，每周4次持續8周、每周5次持續8周或每周6次持續8周。可易于針對各個別使用者建立其它頻率。類似地，也可改變或調節所述療程中的目標以適合待治療的個體和醫學病況。可針對個體定制目標的排列，并且可再次在任何所屬領域的技術人員(諸如治療醫師)的幫助下進行鑒別。此外，可如所述以有規律的時間間隔和次序或者以隨機時間間隔和次序投與變動。可將目標和療程的數量、頻率和持續時間的變動用于利用本文所述的CVAC的所有治療方法。在本發明一方面，在發展臨床高血壓或相關高血壓病況之前投與CVAC療程可預防性治療和/或幫助預防高血壓。在一個實施例中，預防性投與CVAC療程也可防止或降低在隨后的高血壓事件中的組織損害。CVAC療程增加血流量、刺激血管新生、調節血脂模式和刺激保護性細胞反應條件的能力可調節組織和脈管以防止進展到高血壓狀態。如本文所定義，高血壓的治療包括投與至少一個CVAC療程以預防高血壓(即，在診斷前)、投與至少一個CVAC療程以治療高血壓和投與至少一個CVAC療程以改善高血壓。此外，據悉CVAC療程對使用者身體的作用與血管氣動泵類似，由此刺激體內流體(包括(但不限于)血液和淋巴液)的流動。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。CVAC療程有益作用的組合使得能治療高血壓和相關病況。在本發明另一方面，使用高度調節循環變動程序來治療希望增加血液生成量的使用者或希望縮短血液提取或抽血(通常稱為獻血)之間所需的恢復時間的使用者。投與CVAC以增加血液的氧合作用；增加使用者體內的紅細胞數量；增加HIF的產生；和/或刺激其它受CVAC治療影響的相關生理學過程，諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在任何手術或其它治療方案之前投與CVAC療程以增加血液生成量和血液質量以便更有效且更頻繁地獻血。在本發明另一方面，使用高度調節循環變動程序來治療需要干細胞療法的使用者。如本文所定義，干細胞療法包括動員、植入和干細胞療法后的恢復。在一個實施例中，投與CVAC以將干細胞動員到血液中。如本文所使用，動員包括任何來源(自體、異體等)的干細胞的動員。在另一實施例中，投與CVAC以促進將干細胞植入使用者中。在另一實施例中，投與CVAC以促進干細胞療法后的恢復。如本文所使用，動員干細胞的方法包括在動員程序之前或之后投與至少一個CVAC療程。此外，動員干細胞的方法還包括以指定或隨機時間間隔投與至少一個CVAC療程。類似地，如本文所揭示的促進植入的方法也包括(但不限于)在植入程序之前、期間或之后投與至少一個CVAC療程，并且其也可以指定或隨機時間間隔投與。最終，促進從干細胞療法恢復的方法也包括(但不限于)在干細胞程序之前、期間或之后投與至少一個CVAC療程，并且其也可以指定或隨機時間間隔投與。投與用于干細胞療法的CVAC療程以增加血液的氧合作用；增加使用者體內的紅細胞數量；增加HIF的產生；和/或刺激其它受CVAC治療影響的相關生理學過程，諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在任何手術或其它治療方案之前投與CVAC療程，從而優選比標準療法更有成果且更有效地動員干細胞；優選比標準療法更有效地植入干細胞；且優選比標準療法更快且更有效地促進干細胞療法后的恢復。盡管不限于特定作用機制，但相信CVAC療法提供增加的血流、增加的紅細胞計數、血管新生和保護性細胞反應、EPO產生、VEGF產生和HIF產生的能力可幫助治療、預防和改善高血壓；改進紅細胞生成；且調節動員、植入和干細胞療法后的恢復。此外，據悉CVAC療程對使用者身體的作用與血管氣動泵類似，由此刺激體內流體(包括(但不限于)血液和淋巴液)的流動。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。CVAC療程有益作用的組合使得能預防、治療和/或改善高血壓。類似地，CVAC療程的有益作用引起紅細胞生成的改進。最后，CVAC療程也有利地影響干細胞的動員和植入以及干細胞療法后的恢復時間的調節。此外，不限于將CVAC用于骨髓干細胞移植，且CVAC療程可以與涉及干細胞動員、收集和/或投與的任何類型的干細胞療法類似的方式投與。在評價CVAC療程的過程中進行調節具有多種意義。在高血壓的情況下，調節意味著降低使用者的血壓。在血液生成的情況下，調節意味著導致紅細胞數量、紅細胞壓積或血液體積增加的任何改變。此外，在紅細胞生成改進的情況下進行調節意味著成功血液提取之間的時間的任何縮短。最后，在干細胞療法的情況下進行調節意味著增加干細胞動員、與標準療法相比降低恢復時間、與標準療法相比較低的疼痛恢復和/或與標準療法相比更穩定的生理學參數反應。也可將CVAC療程與藥物和生長因子方案或非藥物療法(包括(但不限于)草藥補充、維生素、營養改變和據悉會輔助血液生成、干細胞動員、植入和恢復或高血壓的運動方案)組合使用。如上文所述，可在投與一種藥物、多種藥物或非藥物療法之前、同時或之后投與任何組合或排列的CVAC療程。藥物療法、非藥物療法和CVAC療程組合的多種排列都是可能的，且可在任何所屬領域的技術人員(諸如治療醫師)的幫助下鑒別適于醫學病況和特定藥物的類型的組合。脊髓損傷、椎間盤療法、炎癥和腫脹以及創傷愈合血管內皮生長因子(VEGF)是一種處于HIF-la控制下的已知低氧誘導蛋白。已證實，VEGF對于脊髓損傷后哺乳動物的脊髓神經元具有直接神經保護作用。[丁XM(DingXM)等人，在活體外低氧情況下外源血管內皮生長因子對大鼠脊髓祌經元的神經保護作用(Neuroprotectiveeffectofexogenousvascularendothelialgrowthfactoronratspinalcordneuronsinvitrohypoxia)，中華醫學雜志(英文版)(Chin.Med.J(Engl))，118(19):1644-50，2005年10月5日]。已顯示間歇性投與靜態低氧條件會增大膈運動活性(膈神經經由橫隔膜控制呼吸以及其它器官功能)，并且在脊髓損傷后長達8周的時間內發揮所述作用。[高達FJ(Golder，FJ)和米契爾GS(Mitchell,GS)，利用急性間歇性低氧的脊柱突觸增強改進慢性腦脊髓損傷后的呼吸功能(Sp!'加Zw/wmceme^co"Z，神經科學雜志(J.Neurosci.),25(ll):2925-32，2005年3月16日]。脊髓損害的改善可增強呼吸運動輸出，并刺激受損脊髓內的神經可塑性，但長期低氧可產生不利影響。因此，慢性、間歇性靜態低氧條件產生最有益的結果。[富勒D.(Fuller,D.)等人，在腦脊髓損傷后通過慢性間歇性低氧增強膈運動神經元的突觸路徑(SynapticPathwaystoPhrenicMotoneuronsAreEnhancedbyChronicIntermittentHypoxiaafterCervicalSpinalCordInjury)，神經科學雜志(J.Neurosci.)，23(7):2993-3000,2003年4月1日]。其它研究已顯示在脊髓損傷后投與的靜態低氧間隔治療后，糖解酶和VEGF的表達和所得含量增加。所述作用可用于誘導受損脊髓的低氧耐受性和血管供應。[肖偉H(XiaowdH)等人，低氧可誘導因子la和其靶基因在脊髓損傷中的實驗研究(Theexperimentalstudyofhypoxia-induciblefactor-1alphaanditstargetgenesinspinalcordinjury),脊髓雜志(SpinalCord)，44(l):35-43，2006年1月]。當前關于急性脊髓損傷的治療主要涵蓋藥物療法、物理療法和手術干預。手術干預對于身體的損傷極大且可引起其它醫學并發癥，尤其當身體因患者的嚴重脊髓損傷和/或總體健康狀況和病況巳極度虛弱或嚴重受損時更是如此。也可使用諸如皮質類固醇等藥物來治療急性脊髓損傷，但與手術相同，藥物會因化合物本身的負面副作用、治療時間長度和無法預料的個體對藥物的反應而帶來其它問題。舉例來說，為緩解炎癥和腫脹而投與的糖皮質激素除已知的長期使用的不利影響外，還會使神經損傷的興奮毒性期加劇，從而限制其對于限制最初損害的功效以及其用于長期療法的可能性。物理療法也可以改善脊髓損傷的某些有害影響，但此治療主要針對受影響肌肉群而非脊髓本身以及改善神經元損害。值得注意的是，大部分脊柱損傷也是不完全的，因此所述損害未完全切斷脊髓并且還保留部分完好的神經元路徑。近來，物理療法和大部分藥物方案無法充分地解決增強這些剩余路徑、從而改進神經學功能和控制的需求。當前關于椎間盤退變的治療主要涵蓋藥物療法、物理療法和手術干預。如上文所述，手術干預對身體的損傷極大。也可使用諸如皮質類固醇等藥物來治療椎間盤退變，但與手術相同，藥物會因化合物本身的負面副作用、治療時間長度和無法預料的個體對藥物的反應而帶來其它問題。舉例來說，為緩解炎癥和腫脹而投與的糖皮質激素除已知的長期使用的不利影響外，還會使神經損傷的興奮毒性期加劇，從而限制其對于限制最初損害的功效以及其用于長期療法的可能性。物理療法也可以改善椎間盤退變的某些有害影響，但此治療主要針對受影響肌肉群而非脊髓、改善椎間盤損害和椎板損害。炎癥和腫脹的治療類似地利用藥物且通常涉及以多種調配物和方法投與類固醇。此外，還將多種非類固醇化合物通常與類固醇消炎化合物或藥物組合用于治療炎癥。與炎癥相同，當前有關創傷的治療主要涵蓋消炎療法、抗生素和物理保護或干預(繃帶、密封劑、醫用縫合線等)。諸如皮質類固醇和其它基于類固醇的消炎藥等藥物會因化合物本身的負面副作用、治療時間長度和無法預料的個體對藥物的反應而帶來其它問題。舉例來說，為緩解炎癥和腫脹而投與的糖皮質激素具有已知的與長期使用相關的不利作用，從而限制其功效和其用于長期療法的效用，并且抑制炎癥反應并非總是對創傷愈合有利。已知諸如氧剝離等其它療法也可提供某些有益作用。盡管身體或特定組織的氧剝離29可引起組織損害乃至死亡，但已證實，當在特定條件下施加身體或特定組織或其組合的受控氧剝離達特定時間段時，其可能為有益的。可通過降低大氣中的含氧量或通過降低大氣壓(低壓條件)從而降低氧可用性以供有效呼吸來提供低氧調節。兩種方法都可提供有益結果，包括防止由炎癥和腫脹引起的損害。然而，所有當前的低氧調節形式都涉及施加靜壓且涉及相對長期應用。需要針對脊髓損傷、椎間盤治療、炎癥和創傷愈合的另一療法。還需要無藥物方案的潛在負面副作用的所述療法。或者，需要能通過改變藥物方案來減少藥物方案的負面副作用，能有益地與藥物方案一起作用，或當與藥物方案組合使用時能協同作用的療法。需要在較短治療時間內使有益作用最大化且不會引起如利用當前的靜態低壓調節方法所見的調節的不利作用的低壓或低氧調節。還需要在整個調節過程中利用多種和/或不同壓力的所述低壓或低氧調節。還需要除低氧考慮外還并入血管氣動考慮的低壓或低氧調節。本文所揭示的本發明提供所述需求且其獨特且優于所有先前的低壓調節形式。在眾多益處中，應用CVAC療程因獨特的壓力和時間組合而以極大縮短的時間范圍提供低壓調節的有益作用。此外，CVAC療程也以相同的時間范圍提供血管氣動的有益作用。在本發明一方面，以可變頻率投與用于治療脊髓損傷的CVAC療程，歷時優選至少10分鐘且更優選至少20分鐘。其它投藥時段可包括(但不限于)約10分鐘、約20分鐘、約30分鐘、約40分鐘、約60分鐘、介于10與20分鐘之間、介于20與30分鐘之間、介于30與60分鐘之間和介于60與120分鐘之間。療程或連續療程的頻率可包括(但不限于)每日、每月或醫學上指示或規定的時間。可改變療程的頻率和持續時間以適合待治療的醫學病況，并且可優選利用如上文所述的準備療程以單一療程或一組療程形式投與CVAC療程。舉例來說，可投與療程或連續療程的頻率為每周3次持續8周，每周4次持續8周、每周5次持續8周或每周6次持續8周。可易于針對各個別使用者建立其它頻率。類似地，也可改變或調節所述療程中的目標以適合待治療的個體和醫學病況。一旦使用者或值班人員確定無法良好忍受所述療程，則可啟動緊急中斷并且使使用者安全減少并脫離所述療程。可針對個體定制目標排列，并且可再次在任何所屬領域的技術人員(諸如治療醫師)的幫助下進行鑒別。此外，可如所述以有規律的時間間隔和次序或者以隨機時間間隔和次序投與變動。可將目標和療程的數量、頻率和持續時間的變動用于利用本文所述的CVAC的所有治療方法。在本發明的一個實施例中，使用高度調節循環變動程序來預防性治療預期脊髓手術或可能影響脊髓的任何手術的使用者。預期脊髓手術時，投與CVAC以增加脊髓氧合作用、增加HIF產生且刺激受CVAC治療影響的其它相關生理學過程(諸如流體運動和減少腫脹)。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在任何所述手術或治療之前投與CVAC療程以幫助減少或預防任何有害作用。在本發明另一方面，投與CVAC療程以治療椎間盤。如本文所述，椎間盤治療包括(但不限于)椎間盤水化以及預防、治療或改善椎間盤外傷。類似地，椎間盤的治療包括預防性投藥以及用于治療和維持的投藥。以可變頻率投與用于治療椎間盤的CVAC療程，歷時優選至少10分鐘且更優選至少20分鐘。其它投藥時段可包括(但不限于)約IO分鐘、約20分鐘、約30分鐘、約40分鐘、約60分鐘、介于10與20分鐘之間、介于20與30分鐘之間、介于30與60分鐘之間和介于60與120分鐘之間。療程或連續療程的頻率可包括(但不限于)每日、每月或醫學上指示或規定的時間。可改變療程的頻率和持續時間以適合待治療的醫學病況，并且可優選利用如上文所述的準備療程以單一療程或一組療程形式投與CVAC療程。舉例來說，可投與療程或連續療程的頻率為每周3次持續8周，每周4次持續8周、每周5次持續8周或每周6次持續8周。可易于針對各個別使用者建立其它頻率。類似地，也可改變或調節所述療程中的目標以適合待治療的個體和醫學病況。在本發明另一實施例中，使用高度調節循環變動程序來預防性治療預期椎間盤手術或可能影響脊髓和/或椎間盤的任何手術的使用者。預期所述手術時，投與CVAC以增加椎骨終板的氧合作用、增加HIF產生且刺激受CVAC治療影響的其它相關生理學過程(諸如流體運動和減少腫脹)。所述流體運動進一步促進椎間盤的水化。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在任何所述手術或治療之前投與CVAC療程以幫助減少或預防任何有害作用。在本發明另一方面，使用高度調節循環變動程序來治療經歷任何形式的炎癥或腫脹和其組合(包括預期所述病況)的使用者。因此，炎癥的治療包括不管起因如何，在炎癥或腫脹之前和炎癥或腫脹發作之后投與至少一個CVAC療程。在一個實施例中，投與CVAC以增加發炎或腫脹組織的氧合作用、增加HIF產生且刺激受CVAC治療影響的其它相關生理學過程(諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動和減少腫脹)。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。在另一實施例中，可在任何手術或其它治療方案之前或之后投與CVAC療程以幫助減少或預防與炎癥和腫脹有關的任何有害作用。本發明另一方面為投與CVAC療程以供創傷愈合。在本發明的一個實施例中，使用高度調節循環變動來治療具有任何類型創傷的使用者，所述創傷包括(但不限于)諸如表面創傷、切割傷、刮擦傷、撕裂傷、燒傷、潰瘍、穿孔傷、刺傷和彈片傷(諸如由槍炮射擊或其它武器導致的創傷)等創傷。投與CVAC以增加創傷組織的氧合作用、增加HIF產生和/或刺激受CVAC治療影響的其它相關生理學過程(諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動和減少腫脹)。另外，使用CVAC療程對創傷組織施加微機械力以刺激細胞增殖。CVAC療程用于治療創傷愈合的用途包括在創傷前、創傷造成后所述療程的用途，減少創傷愈合的炎癥期長度的用途，減少創傷愈合的增殖期長度的用途，和減少創傷愈合期的成熟和重塑期長度的用途。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在任何手術或其它治療方案之前投與CVAC療程以幫助減少或預防任何有害作用。還可將CVAC療程與藥物方案或非藥物療法(諸如手術、繃帶、密封劑或局部乳膏、藥膏等)和其組合組合使用以幫助或改進創傷愈合。盡管未加限制，但據悉CVAC療程對使用者身體的作用與血管氣動泵類似，由此刺激體內流體(包括(但不限于)血液和淋巴液)的流動。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。此外，據悉CVAC療程還提供增加的血流、增加的紅細胞計數、血管新生和保護性細胞反應、EPO產生和HIF產生，因此可有助于恢復和修復受損組織。CVAC療程有益作用的組合引起炎癥和腫脹的治療和其恢復的改進，以及類似地有益于所有上述各方面和實施例。局部缺血、糖尿病、阿茲海默氏病和癌癥已知適度的靜態低氧預調節可經由耐受性來提供保護以避免局部缺血損害。當環境含氧量降低(低氧)時，下游效應包括提供保護以避免因隨后的低氧或局部缺血所引起的損害。[夏普F.(Sharp,R)等人，低氧預調節提供保護以避免缺血性腦損傷(HypoxicPreconditioningProtectsagainstIschemicBrainInjury)，神經學雜志美國實驗神經學學會雜志(NeuroRx:J.Am.Soc.Exp.Neuro.)，第1巻26-25(2004)]。對于此耐受性尚未完全了解，但已將其與多種細胞機制和分子相關聯，包括(但不限于)諸如促紅細胞生成素(EPO)、低氧可誘導因子(HIF)、腫瘤壞死因子(TNF)、糖原、乳酸鹽等分子。[夏普F.(Sharp,F.)等人，低氧預調節提供保護以避免缺血性腦損傷(HypoxicPreconditioningProtectsagainstIschemicBrainInjury)，神經學雜志美國實驗神經學學會雜志(NeuroRx:J.Am.Soc.Exp.Neuro.),第1巻26-25(2004)]。除上述影響外，還證實低氧可調節葡萄糖轉運蛋白并且改進葡萄糖耐受性和胰島素敏感性。葡萄糖轉運蛋白的調節可經由細胞與血液之間的葡萄糖交換而增加細胞調控血液中的葡萄糖的量的能力。[邱(Chiu，L丄.)等人，"延長的間歇性低氧和運動訓練對大鼠的葡萄糖耐受性和肌肉GLUT4蛋白表達的影響(EffectofProlongedIntermittentHypoxiaandExerciseTrainingonGlucoseToleranceandMuscleGLUT4ProteinExpressioninRats)"，生物醫學科學雜志(/A匿Aca"dJ，(2004),11:838-846;高木H.(Takagi，H.)等人，"低氧通過腺苷介導的視網膜毛細管內皮細胞中GLUT1表達的增加來上調葡萄糖轉運活性(HypoxiaUpregulatesGlucoseTransportActivityThroughanAdenosine-MediatedIncreaseofGLUT1ExpressioninRetinalCapillaryEndothelialCells)",糖尿病雜志(Z)/a&e"s),(1998)47:1480-1488。]在單獨研究中，發現糖尿病性高血糖抑制HIF-la的激活。削弱上調HIF-la靶基因的能力會引起糖尿病并發癥，諸如創傷愈合和視網膜病。本研究另外注意到，投與已知的HIF-la刺激劑有助于克服通常見于糖尿病狀況中的高血糖下調。[卡翠納S.B.(Catrina,S.B.)等人，"高血糖調控低氧可誘導因子la蛋白的穩定性和功能(HyperglycemiaRegulatesHypoxia-InducibleFactor-laProteinStabilityandFunction)"，糖尿病雜志(DZa&e^y)，(2004)53:3226-3232。]還據悉，CVAC療法提供增加的血流、增加的葡萄糖轉運、血管新生和保護性細胞反應、增加的I3細胞功能、增加的e細胞數量、EPO產生、VEGF產生和HIF產生的能力可幫助恢復和修復受損組織，并且促進糖尿病和代謝綜合癥的治療，包括調節胰島素產生、胰島素抗性和葡萄糖耐受性。此外，據悉CVAC療程對使用者身體的作用與血管氣動泵類似，由此刺激體內流體(包括(但不限于)血液和淋巴液)的流動。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進胰島素、葡萄糖、有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。CVAC療程的有益作用的組合引起胰島素產生和葡萄糖耐受性的調控的改進。在多項與阿茲海默氏病相關的回顧性研究中，常規身體鍛煉似乎與阿茲海默氏病的發展反向相關[凱拉里M.A.(Kiraly,M.A.)和凱拉里S丄(Kiraly，S丄)，鍛煉對海馬完整性的影響近期研究綜述(Theeffectofexerciseonhippocampalintegrity:reviewofrecentresearch),國際醫學精神病學雜志(Int.J.PsychiatryMed.),35(1):75-89(2005)]。據報導，常規鍛煉的人患阿茲海默氏病的風險為極少運動的人的一半。這項研究與實際上所有為促進心臟健康并降低中風風險而設計的措施也似乎降低阿茲海默氏病風險的觀察相符。[凱瑞爾JJ.(Kril，JJ.)和哈里德G.M.(Halliday，G.M.),阿茲海默氏病其診斷和發病機理(Alzheimer'sdisease:itsdiagnosisandpathogenesis)，國際神經生物學綜述(Int.Rev.Neurobiol.),48:167-217(2001)。]許多癌癥(包括癌腫瘤)的傳統療法涉及化學療法、輻射或二者的組合，但沒有一種方法能夠解決與腫瘤的低氧核心有關的問題。腫瘤的實例包括(但不限于所述實例)乳房腫瘤(乳癌)、器官腫瘤(肺、結腸、前列腺、肝、腎、膀胱、胰腺等)、腦腫瘤、睪丸腫瘤和卵巢腫瘤。此外，輻射和化學療法都具有已知的不利副作用，包括破壞健康多產組織，所述組織包括(但不限于)毛囊、骨髓和干細胞。用于所述治療的化合物通常面臨接近已減少或切斷血液供應的細胞或癌腫瘤的癌灶低氧核心的問題。[洛斯伯格A.(Rosenberg,A.)和諾克斯S.(Knox，S.),利用氧化還原調節劑的輻射增敏一種有前景的方法(Radiationsensitizationwithredoxmodulators:Apromisingapproach),國際放射腫瘤學-生物學-物理學雜志(Int.J,Radiat.Oncol.Biol.Phys.)，64(2):343-54(2006)。]然而，已知諸如血紅蛋白補充、紅細胞壓積增強和氧剝離等其它療法提供某些有益作用。在血紅蛋白補充和紅細胞壓積增強的情況下，在患者經歷化學療法和/或輻射療法的同時，對其投與化學或生物補充物。[羅賓遜M.R(Robinson,M.F.)等人，通過基于血紅蛋白的載氧制劑增加兩個大鼠腫瘤的腫瘤氧合作用和輻射敏感性(Increasedtumoroxygenationandradiationsensitivityintworattumorsbyahemoglobin-based,oxygen-carryingpreparation),人造細胞、血液替代品和生物技術(Artif.CellsBloodSubstit.Immobi.Biotechnol.),23(3):431-8(1995);赫斯特D.G.(Hirst，D.G)等人，紅細胞壓積改變對腫瘤X射線敏感性的影響(TheeffectofalternationsinhaematocritontumoursensitivitytoX-rays)，國際輻射生物學和物理學、化學和醫學相關研究雜志(In.J.Radiat.Biol.Relat.Stud,Phys.Chem.Med.),46(4):345陽54(1984)。]部分因為EPO和相關分子而導致的紅細胞壓積和/或血紅蛋白的升高也提供經由紅細胞以及其載氧能力的增加而產生的腫瘤核心氧合作用的增加，但經由靜態低壓調節對癌腫瘤進行的有效治療仍有部分未得到解釋[赫頓(HerndonB丄.)和拉里J.J.(Lally，J.J.)，大氣壓對腫瘤生長的影響鼠科可移植腫瘤的低壓缺氧和生長(Atmosphericpressureeffectsontumorgrowth:hypobaricanoxiaandgrowthofamurinetransplantabletumor),美國國家癌癥研究所雜志(J.NatlCancerInst)，70(4):739-45(1983)]，且如上文所述，過度的靜態低壓調節可導致不利影響且使癌腫瘤內的低氧增加。[沃佩爾P.(VaupdP.)等人，血紅蛋白含量對腫瘤氧合作用的影卩向越高越好？(ImpactofHemoglobinLevelsonTumorOxygenation:theHigher,theBetter),輻射療法與腫瘤學(StrahlentherOnkol.),182(2):63-71(2006)。]盡管可使用藥物和/或手術來治療本文所述的許多疾病或病況，但仍需要在無手術相關身體外傷的情況下可用于治療或預防所述疾病和病況的療法。還需要無藥物方案的潛在負面副作用的療法。或者，需要能通過改變藥物方案來減少藥物方案的負面副作用，能有益地與藥物方案一起作用，或當與藥物方案組合使用時能協同作用的療法。需要使不會導致低壓或低氧調節的不利作用的治療期內的有益作用最大化的低壓或低氧調節。還需要在整個調節過程中利用多種和/或不同壓力的所述低壓或低氧調節。還需要除低氧考慮外還并入血管氣動考慮的低壓或低氧調節。CVAC將精確提供所述選擇。本文所述的方法提供優于當前靜態低壓技術的針對多種疾病和病況的低壓調節的應用。與當前的低壓技術相比，CVAC可以多種組合且以急劇降低的時間范圍應用。先前的低壓調節關注在相對較長的治療時間內的靜態條件。本文所述的本發明和方法提供一種有關低壓技術的新穎執行方式和設計以及其應用前景。以可變頻率投與CVAC療程，歷時優選至少IO分鐘且更優選至少20分鐘以治療心臟或腦缺血疾病、糖尿病和相關并發癥、阿茲海默氏病和癌癥。其它投藥時段可包括(但不限于)約10分鐘、約20分鐘、約30分鐘、約40分鐘、約60分鐘、介于10與20分鐘之間、介于20與30分鐘之間、介于30與60分鐘之間和介于60與120分鐘之間。療程或連續療程的頻率可包括(但不限于)每日、每月或醫學上指示或規定的時間。可改變療程的頻率和持續時間以適合待治療的醫學病況，并且可優選利用如本文所述的準備療程(Set-UpSession)以單一療程或一組療程形式投與CVAC療程。舉例來說，可投與療程或連續療程的頻率為每周3次持續8周，每周4次持續8周、每周5次持續8周或每周6次持續8周。可易于針對各個別使用者建立其它頻率。類似地，也可改變或調節所述療程中的目標以適合待治療的個體和醫學病況。一旦使用者或值班人員確定無法良好忍受所述療程，則可啟動緊急中斷并且使使用者安全減少并脫離所述療程。可針對個體定制目標的排列，并且可再次在任何所屬領域的技術人員(諸如治療醫師)的幫助下進行鑒別。此外，可如所述以有規律的時間間隔和次序或者以隨機時間間隔和次序投與變動。可將目標和療程的數量、頻率和持續時間的變動用于利用本文所述的CVAC的所有治療方法。局部缺血在本發明的第一方面，使用CVAC療程來治療多種局部缺血。如本文所定義，局部缺血的治療包括預防局部缺血、治療局部缺血、預防性治療局部缺血、改善局部缺血以及從局部缺血事件恢復。在本發明的一個實施例中，使用至少一個CVAC療程來預防性治療處于腦缺血(中風)風險中的使用者。中風是由涉及腦血管的多個病理過程中的任一過程所引起的急性神經學損傷。所述過程可包括血管阻塞、已知的血管壁脆弱、腦血流不足和腦血管破裂。有關中風預處理的診斷可借助醫科社區常用的任何方式或由所屬領域的技術人員來實現。35預期中風時，投與CVAC以限制對腦的損傷或降低局部缺血影響。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。本發明另一實施例包括當預期治療腦血管阻塞或類似病狀時使用CVAC療程。可在所述醫學或手術治療之前投與CVAC療程以減輕可能出現的潛在腦組織損傷。本發明另一實施例包括使用CVAC療程來減少使用者的低密度脂蛋白(LDL)。許多心臟病類型以及小動脈硬化可產生腦栓塞。心內直視手術、人工瓣膜更換、心臟旁路手術和血管成形術都會產生導致腦組織損害的栓塞。可在任何所述手術或治療之前投與CVAC療程以幫助降低或預防任何有害作用。在本發明另一實施例中，使用一個或一個以上療程來改善或防止缺血性心臟病的損害。缺血性心臟病與由心臟組織的氧供應不足所引起的各種疾病有關。氧缺乏可能是由冠狀動脈的動脈粥樣硬化閉塞、非粥樣硬化閉塞，諸如栓塞、冠狀動脈痙攣、高血壓或減小血液載氧能力的相關生活方式(諸如抽煙)引起。已知影響心臟病的其它生活方式為久坐的生活方式、心理壓力和某些人格類型或特質。在急性心肌缺血之前投與CVAC療程可預防性治療疾病進展和與心肌缺血(諸如充血性心力衰竭)相關或由其引起的并發癥。預防性投與CVAC療程也可預防或降低在隨后的心肌缺血事件中的組織損害。CVAC療程增加血流、刺激血管新生和刺激保護性細胞反應條件的能力可調節組織，因此在隨后的心肌缺血事件中存在較少的壞死損害，從而使得能更快且更完全地從所述事件恢復。類似地，可使用CVAC療程來促進由缺血性心臟病所引起的損害后的恢復并且治療充血性心力衰竭。盡管不限于特定作用機制，但相信CVAC療法提供增加的血流、增加的紅細胞計數、血管新生和保護性細胞反應、EPO產生和HIF產生的能力可幫助恢復和修復受損組織。當預防性投藥時，這些相同作用也調節組織并預防局部缺血的有害作用。此外，據悉CVAC療程對使用者身體的作用與血管氣動泵類似，由此刺激體內流體(包括(但不限于)血液和淋巴液)的流動。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。CVAC療程的有益作用的組合使得能預防、治療心臟病、心臟病發作或其它心肌缺血事件并改進心臟病、心臟病發作或其它心肌缺血事件的恢復。缺血性心臟病和腦缺血通常在疾病進展程度到達晚期時是無癥狀的。通常使用控制風險因素的預防措施或療法來解決無癥狀的情況。典型的預防療法包括減輕體重、改變飲食、戒煙、身體鍛煉和調理以及壓力減少技術。醫師或所屬領域的其它技術人員可鑒別和/或處方上述和其它預防性療法。在本發明的一個實施例中，將一個或一個以上CVAC療程與這些預防性、非藥物措施組合使用以幫助進一步預防或降低由隨后的心肌缺血和腦缺血事件所引起的損害。組合治療可同時、依次或以經測定將對使用者有益的任何其它時間間隔或頻率投與。本發明另一方面為CVAC療程用于治療糖尿病的用途，包括(但不限于)幫助調控胰島素或胰島素抗性以及改進葡萄糖耐受性的用途，和治療或改善與糖尿病有關的并發癥的用途。如本文所定義，糖尿病的治療包括(但不限于)治療代謝綜合征、調節胰島素產生、調節胰島素抗性、調節葡萄糖耐受性和調節葡萄糖轉運。在本發明的一個實施例中，使用高度調節循環變動程序來治療需要治療糖尿病的使用者。其它實施例包括投與CVAC以調節胰島素產生、調節葡萄糖耐受性、增加血液氧合作用、增加使用者體內的紅細胞數量、增加血管新生并改進葡萄糖和胰島素的轉運、增加HIF的產生、上調葡萄糖轉運系統和/或刺激受CVAC治療影響的其它相關生理過程(諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動)。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在任何標準糖尿病療法之前優選比標準療法更有成果且更有效地投與CVAC療程，從而優選比標準療法更有效地降低對標準療法的需求且優選比標準療法更快且更有效地促進胰島素產生和葡萄糖耐受性。此外，不限于將CVAC用于2型糖尿病，且可以與涉及胰島素、葡萄糖耐受和葡萄糖轉運的調控的任何類型的糖尿病療法類似的方式投與CVAC療程。類似地，可利用CVAC療法來預防、治療或改善代謝綜合癥。本發明的其它實施例包括應用CVAC來治療與糖尿病有關和/或由糖尿病引起的并發癥。諸如視覺障礙、血管疾病和腎病等并發癥都可用CVAC療程治療。上述可歸因于CVAC的作用機制都可有助于治療和/或改善糖尿病并發癥。調節血管新生、流體和血液產生、胰島素和葡萄糖耐受、分子因子(諸如HIF-la和相關的低氧誘導基因)以及血管氣動作用可有益于與糖尿病有關和/或由糖尿病引起的已知并發癥以及治療潛在糖尿病。一個實施例包括治療與糖尿病有關的血管疾病，諸如下肢潰瘍和截肢術。投與CVAC以調節胰島素產生、調節葡萄糖耐受性、增加血液氧合作用、增加使用者體內的紅細胞數量、增加血管新生并改進葡萄糖和胰島素的轉運、增加HIF的產生、上調葡萄糖轉運系統和/或剌激受CVAC治療影響的其它相關生理過程(諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動)。與糖尿病的治療相同，據悉這些作用機制(但不僅限于這些作用機制)將改善或調節與糖尿病相關和/或由糖尿病引起的任何并發癥(包括糖尿病性潰瘍、體液(諸如血液和淋巴液)流動、血管新生和保護性細胞反應、高血壓和相關心臟病、視覺障礙(諸如青光眼和視網膜病)和腎病)的治愈。本文所揭示的本發明的另一實施例包括治療代謝綜合癥。投與CVAC療程以促進治療、預防和/或改善代謝綜合癥。與上述實施例相同，應用CVAC療程可調節與代謝綜合癥有關的多種生理學參數，包括胰島素抗性、葡萄糖耐受性和葡萄糖轉運。阿茲海默氏病在本發明另一方面，使用CVAC來治療患有阿茲海默氏病、具有其癥狀或顯現與阿茲海默氏病的風險增加有關的風險因素(諸如糖尿病、高血壓、高膽固醇和抽煙)的使用者。投與CVAC以增加受影響組織(例如腦)的氧合作用、增加HIF的產生和/或剌激受CVAC治療影響的其它相關生理過程(諸如流體(淋巴液、血液、腦液、脊髓液或其它體液)運動)。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在其它治療方案之前投與CVAC療程以幫助降低或預防任何有害作用。盡管不限于特定作用機制，但相信CVAC療法提供增加的血流、增加的紅細胞計數、血管新生和保護性細胞反應、EPO產生、VEGF產生和HIF產生的能力可幫助恢復和修復受損組織且也可預防阿茲海默氏病發作或進展。此外，CVAC的血管氣動泵作用刺激體內流體流動，所述流體包括(但不限于)血液、淋巴液、腦液和脊髓液。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。另外，CVAC療程的有益作用的組合使得能治療阿茲海默氏病，諸如預防疾病發作和延遲疾病進展。癌癥在本發明另一方面，使用CVAC療程來治療罹患癌癥、癌腫瘤和/或其組合的使用者。在一個實施例中，投與CVAC以增加癌組織的氧合作用和提供對于癌組織的治療、增加HIF的產生和刺激受CVAC治療影響的其它相關生理過程(諸如流體(淋巴液、血液或其它體液)運動)。治療是通過使用一個或一個以上CVAC療程來投與。所述療程可為使用者指定的或通過由使用者的醫師輸入所定制的。可在其它治療方案之前、期間或之后投與CVAC療程以改進所述治療的功效和/或降低或預防所述治療的任何有害作用。在另一實施例中，投與CVAC療程以治療癌腫瘤。在本發明另一實施例中，使用CVAC以幫助使用者更好地耐受初始或后續的癌癥療法(諸如化學療法、輻射療法和其組合)的投與。類似地，使用CVAC以幫助使用者更好地耐受更為劇烈和/或多種化學療法療程、輻射療程或其組合的后續投與。通常對有癥狀個體安排藥物方案以治療其缺血性病狀、糖尿病、阿茲海默氏病或癌癥。還可將CVAC療程與藥物方案組合用于預防、治療或改善所述疾病和病況。也可將CVAC療程與藥物方案或非藥物療法(諸如物理療法)組合用于治療、改善或預防其它上述損害或疾病進展。在所有上述方面和實施例中，可在投與一種藥物或多種藥物之前、同時或之后投與任何組合或排列的CVAC療程。藥物和CVAC療程組合的多種排列都是可能的，且適于醫學病況和特定藥物的類型的組合可在任何所屬領域的技術人員(諸如治療醫師)的幫助下加以鑒別。盡管未加限制，但相信CVAC療法提供增加的血流、增加的紅細胞計數、血管新生和保護性細胞反應、EPO產生和HIF產生的能力可幫助恢復和修復受損組織。當預防性投藥時，這些相同作用也調節組織并預防局部缺血、糖尿病、阿茲海默氏病和/或癌癥的有害作用。此外，據悉CVAC療程對使用者身體的作用與血管氣動泵類似，由此刺激體內流體(包括(但不限于)血液和淋巴液)的流動。CVAC療程所強加的負壓和正壓會影響體內流體的流動或運動，從而改進有益養分、免疫因子、血液和氧的傳遞，同時也改進有害毒素、流體和受損細胞或組織的去除。CVAC療程的有益作用的組合使得能預防、改進治療和改進中風或其它腦缺血事件、糖尿病和相關并發癥、阿茲海默氏病和癌癥的恢復。治療功效高血壓、紅細胞生成和干細胞療法高血壓可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于預防和治療高血壓的功效。成像實例包括諸如受影響區域(諸如血管和/或心臟)的磁共振成像(MRI)、經由導管插入術進行的創傷性成像或其它無創傷性成像方法等方法。所屬領域中已知的其它評價標準包括血壓分析、血液和/或血漿脂質概況、紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注量、組織內血管新生、促紅細胞生成素產生、VEGF產生、HIF-la和相關基因表達的調節、局部缺血事件后組織尸檢的范圍以及局部缺血事件后認知能力和/或運動能力的評價。僅舉例來說，當血液或血漿脂質含量為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液或血漿脂質含量的調節將為CVAC治療有效用于治療、改善或預防高血壓的指示。在一個實施例中，HDL膽固醇的增加為CVAC治療有效的指示。相反，使用者的HDL膽固醇(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變39未必指示CVAC治療不能得到積極結果。類似地，當血壓分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血壓的調節為CVAC治療有效的指示。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積和/或血液交換的增加為CVAC治療有效的指示。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后HIF-la的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，HIF-la表達的增加指示有效CVAC治療。組織尸檢的范圍為用于評價CVAC功效的另一生理學標記。用于評價局部缺血損害或局部缺血事件的治療和預防的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。在一個實施例中，在最初使用CVAC之前、一個或一個以上CVAC療程之后和/或完成任何指定的連續CVAC療程后分析CVAC使用者的血壓。在開始最初和/或每一后續CVAC療程療法之前以及在投與一個或一個以上CVAC療程后的指定時間點獲取血壓。在投與一個或一個以上CVAC療程之后獲取測量值的適當時間點包括(但不限于)一個或一個以上CVAC療程后即時的時間點、足以使使用者的生理學指標或參數返回正常或靜止狀態的CVAC療程后的時間點，和/或健康或醫學行業的技術人員已知的任何其它時間點。[匹克林T.G.(Pickering,T.G.)等人，"人與實驗動物血壓測量的建議第1部分人的血壓測量美國心臟學會職業和公共教育委員會專業人員有關高血壓研究的說明(RecommendationsforBloodPressureMeasurementinHumansandExperimentalAnimals:Part1:BloodPressureMeasurementinHumans:AstatementforProfessionalsFromtheSubcommitteeofProfessionalandPublicEducationoftheAmericanHeartAssociateCouncilonHighBloodPressureResearch)",(2005),高血壓(/f;y;7ete腦'cm)，45:142-161;克魯茲T.W.(Kurtz，T.W.)等人，"人與實驗動物血壓測量的建議第2部分實驗動物的血壓測量美國心臟學會職業和公共教育委員會專業人員有關高血壓研究的說明(RecommendationsforBloodPressureMeasurementinHumansandExperimentalAnimals:'Part2:BloodPressureMeasurementinExperimentalAnimals:AstatementforProfessionalsFromtheSubcommitteeofProfessionalandPublicEducationoftheAmericanHeartAssociateCouncilonHighBloodPressureResearch)",(2005),高血壓(/^per^m'0M)，45:299-310。]收縮壓和舒張壓中的一者或兩者隨時間流逝而降低和/或緩慢增加指示由于投與一個或一個以上CVAC療程而產生的功效。可監測投與一個或一個以上CVAC療程后的血壓以評價投與一個或一個以上CVAC療程后血壓的持續降低。在另一實施例中，可分析血壓以評價CVAC療程于預防高血壓的功效。在投與一個或一個以上CVAC療程之前且隨后再在投與一個或一個以上CVAC療程之后監測使用者的血壓。接著，根據研究將結果與血壓正常值相比較以確定具有一個或一個以上發展高血壓的已知風險因素的群體的血壓的臨床正常范圍。所述風險因素包括(但不限于)遺傳誘因、不健康體重、高脂肪和/或高鈉的飲食、吸煙者、典型"高壓力"職業或工作環境以及健康和高血壓領域的技術人員已知和識別的任何其它風險因素。投與一個或一個以上CVAC療程后使用者血壓相對于對照值的降低為用于預防高血壓的CVAC治療有效的指示。在相關實施例中，也可通過與血壓降低相比較來評價通過監測血壓進行的高血壓預防，因此高血壓不太可能基于醫學接受的高血壓診斷參數。[匹克林T.G.(Pickering,T.G.)等人，"人與實驗動物血壓測量的建議第1部分人的血壓測量美國心臟學會職業和公共教育委員會專業人員有關高血壓研究的說明(RecommendationsforBloodPressureMeasurementinHumansandExperimentalAnimals:Part1:BloodPressureMeasurementinHumans:AstatementforProfessionalsFromtheSubcommitteeofProfessionalandPublicEducationoftheAmericanHeartAssociateCouncilonHighBloodPressureResearch)",(2005)，高血壓(Wypm謹!.ow)，45:142-161;克魯茲T.W.(Kurtz，T.W.)等人，"人與實驗動物血壓測量的建議第2部分實驗動物的血壓測量美國心臟學會職業和公共教育委員會專業人員有關高血壓研究的說明(RecommendationsforBloodPressureMeasurementinHumansandExperimentalAnimals:Part2:BloodPressureMeasurementinExperimentalAnimals:AstatementforProfessionalsFromtheSubcommitteeofProfessionalandPublicEducationoftheAmericanHeartAssociateCouncilonHighBloodPressureResearch)",(2005)，高血壓(//:y^e"e"w'cm)，45:299-310。]高血壓的診斷取決于多種因素，包括血壓高于正常值上限。使用者的血壓從較接近正常值上限的測量值到較遠離所述上限的測量值的降低為CVAC療程投藥用于預防高血壓的功效的指示。另外，高血壓診斷、治療和預防領域的技術人員(諸如醫師)可幫助所述功效的確定且將了解投與一個或一個以上CVAC療程后評價高血壓預防的其它方式。本文所述的用于評價CVAC用于預防高血壓的功效的實施例不限于使用血壓分析，且可將其用于上述用于類似評價的任何生理學標記。紅細胞生成可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于紅細胞產生的功效。所屬領域中已知的評價標準包括紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注程度、組織內血管新生、促紅細胞生成素產生以及血液體積和紅細胞計數恢復。用于評價紅細胞產生的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。僅舉例來說，紅細胞壓積的調節為CVAC用于紅細胞產生的功效的指示。相反，使用者的紅細胞壓積(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后使用者組織內或體內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，僅舉例來說，可通過多種成像和檢測方法來評價血管新生，所述方法包括染料、MRI、熒光透視法、內窺鏡檢査和所屬領域中中已知的其它方式。此外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后促紅細胞生成素產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，促紅細胞生成素表達的增加指示有效CVAC治療。類似地，當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積和/或血液交換及其組合的增加為CVAC治療有效的指示。用于評價紅細胞產生的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。干細胞療法可利用所屬領域中己知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于干細胞動員、干細胞植入和干細胞療法后的恢復的功效。所屬領域中已知的評價標準包括(但不限于)EPO含量的評價、VEGF含量的評價、細胞因子概況的評價、外周血干細胞計數、外周血免疫效應細胞計數、紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注程度、組織內血管新生以及血液體積和紅細胞計數的恢復。用于評價紅細胞產生的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。動員之前和/或之后外周血中干細胞計數的調節為CVAC治療有效的指示。類似地，動員之前和/或之后免疫效應細胞計數的調節為CVAC治療有效的指示。紅細胞壓積的42調節為CVAC用于干細胞動員、干細胞植入或從干細胞療法恢復的功效的指示。相反，使用者的紅細胞壓積(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后使用者組織內或體內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，僅舉例來說，可通過多種成像和檢測方法來評價血管新生，所述方法包括染料、MRI、熒光透視法、內窺鏡檢查和所屬領域中已知的其它方式。此外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后EPO產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，EPO表達的增加指示有效CVAC治療。類似地，當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積或血液交換和其組合的增加為CVAC治療有效的指示。也可利用上文詳述的任何方法來評價移植后的植入和恢復。舉例來說，用于測定平均熒光指數(MFI)或平均網狀細胞體積(MRV)的流式細胞術可用于評價與移植后植入有關的CVAC功效。類似地，可執行全血細胞計數來評價移植療法后的恢復。用于評價干細胞動員、干細胞植入和干細胞療法后的恢復的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。脊髓損傷、椎間盤療法、炎癥和創傷愈合可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于脊髓損傷、椎間盤療法、炎癥和創傷愈合的功效。實例包括諸如受影響區域的磁共振成像(MRI)、經由導管插入術進行的創傷性成像或其它無創傷性成像方法等方法。所屬領域中已知的基于生理學標記的其它評價標準包括紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注程度、組織內血管新生、促紅細胞生成素或VEGF產生、組織尸檢范圍以及脊髓損傷和治療后運動和/或認知能力的評價。也可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術(諸如受影響區域的磁共振成像(MRI)、經由導管插入術進行的創傷性成像或其它無創傷性成像方法)來評估CVAC治療的功效。舉例來說，椎間盤成像除經由椎間盤結構的造影鑒別變壞的改變外，還可鑒別所述椎間盤的水化的改變。僅舉例來說，當紅細胞壓積為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后紅細胞壓積的調節為CVAC治療有效用于治療、改善或預防脊43髓損傷的指示。在一個實施例中，紅細胞壓積的增加為CVAC治療有效的指示。相反，使用者的紅細胞壓積(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。類似地，當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積和/或血液交換的增加為CVAC治療有效的指示。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后促紅細胞生成素產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，促紅細胞生成素表達的增加指示有效CVAC治療。用于評價CVAC療程功效的其它生理學標記包括在一個或一個以上CVAC療程期間或之后調節認知和/或運動能力。在一個實施例中，運動能力的改進或增加為CVAC治療有效的指示。類似地，在另一實施例中，認知能力的改進為CVAC治療有效的指示。組織尸檢的范圍為用于評價CVAC功效的另一生理學標記。在一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織尸檢的調節(包括通過已知的身體修復系統、路徑和級聯修復或有效去除受影響組織以及防止壞死起始或持續)為CVAC療程功效的指示。用于評價CVAC療程功效的其它物理指標包括在一個或一個以上CVAC療程期間或之后腫脹、溫度或緊張度和其組合的調節。在一個實施例中，腫脹、溫度或緊張度或其組合的減少為CVAC治療有效的指示。類似地，在另一實施例中，受影響組織中存在的免疫或炎癥介導細胞、受影響組織中的趨化因子和細胞因子概況或者其它免疫細胞因子或其組合的調節也為CVAC治療有效的指示。舉例來說，可監測受影響組織或身體內白細胞介素的細胞因子概況以測定CVAC治療的功效。用于評價上述各方面和實施例的功效的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。局部缺血、糖尿病、阿茲海默氏病和癌癥局部缺血可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于心肌缺血和腦缺血的功效。實例包括諸如受影響區域的磁共振成像(MRI)、經由導管插入術進行的創傷性成像或其它無創傷性成像方法等方法。所屬領域中已知的其它評價標準包括紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注程度、組織內血管新生、促紅細胞生成素產生、局部缺血事件后組織尸檢的范圍以及局部缺血事件后認知能力和/或運動能力的評價。僅舉例來說，當紅細胞壓積為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后紅細胞壓積的調節為CVAC治療有效用于治療、改善或預防局部缺血事件的指示。在一個實施例中，紅細胞壓積的增加為CVAC治療有效的指示。相反，使用者的紅細胞壓積(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。類似地，當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積和/或血液交換的增加為CVAC治療有效的指示。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后促紅細胞生成素產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，促紅細胞生成素表達的增加指示有效CVAC治療。組織尸檢的范圍為用于評價CVAC功效的另一生理學標記。在一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織尸檢的調節(包括通過已知的身體修復系統、路徑和級聯修復或有效去除受影響組織以及防止壞死起始或持續)為CVAC療程功效的指示。用于評價CVAC療程功效的其它生理學標記包括在一個或一個以上CVAC療程期間或之后調節認知和/或運動能力。在一個實施例中，運動能力的改進或增加為CVAC治療有效的指示。類似地，在另一實施例中，認知能力的改進為CVAC治療有效的指示。CVAC用于治療充血性心力衰竭的功效的評價可包括所有上述技術和標準。此外，可通過監測身體組織內的腫脹或積液來評價CVAC療程用于治療、預防和/或改善充血性心力衰竭的功效。在一個實施例中，投與一個或一個以上CVAC療程后腿部和踝關節腫脹的減少為有效治療的指示。用于評價局部缺血損害或局部缺血事件的治療和預防的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。糖尿病和相關并發癥可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于調節胰島素調控、葡萄糖耐受和葡萄糖轉運的功效。所屬領域中已知的評價標準包括(但不限于)胰島素含量的評價、血糖含量的評價和通過口服葡萄糖負荷進行的葡萄糖攝取研究、細胞因子概況的評價、血氣分析、組織血液灌注程度和組織內血管新生。用于評價糖尿病治療的其它標準將為所屬領域的技術人員己知且可用于評價CVAC程序的有益作用。僅舉例來說，胰島素含量的調節為CVAC治療有效的指示。相反，使用者的胰島素(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。胰島素抗性的調節也為CVAC治療有效的指示。類似地，葡萄糖含量的調節為CVAC治療有效的指示，且葡萄糖轉運的調節為CVAC對糖尿病療法的功效的指示。可通過(但不限于)檢驗GLUT蛋白表達(如GLUT家族內所定義的任何基因)和/或glut基因表達來監測葡萄糖轉運。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后使用者組織內或體內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，僅舉例來說，可通過多種成像和檢測方法評價血管新生，所述方法包括染料、MRI、熒光透視法、內窺鏡檢查和所屬領域中已知的其它方式。此外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后EPO產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，EPO表達的增加指示有效CVAC治療。類似地，當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。在一個實施例中，至少一次CVAC治療后胰島素產生的增加(如與CVAC治療前取得的測量值相比較)為CVAC治療對e細胞功能和胰島素產生的積極作用的指示。在另一實施例中，HbAlc的調節為CVAC治療有效的指示。HbAlc是血液中可見的一種已知蛋白，其含量將代表血糖含量。在另一實施例中，投與口服葡萄糖負荷測試后的積極結果(如與CVAC治療前投與的口服葡萄糖負荷測試的結果相比較)為CVAC治療對身體的葡萄糖耐受性的積極結果的指示。所述測試的投與和測量值將為所屬領域的技術人員眾所周知。可通過所屬領域中已知的多種技術來評價CVAC治療用于調節、治療和/或改善糖尿病并發癥的功效。舉例來說，可通過投與一個或一個以上CVAC療程期間或之后潰瘍愈合的程度或潰瘍愈合時間的改變來評價CVAC用于糖尿病性潰瘍愈合的功效。類似地，可通過相對于對照群體分析經CVAC治療的群體內的潰瘍發生率來評價潰瘍的預防。在一個或一個以上CVAC療程期間或之后血管新生的調節可為CVAC用于改善和/或治療糖尿病患者的血管疾病的功效的指示。在一個或一個以上CVAC療程期間或之后尿白蛋白排泄的調節可為CVAC用于治療或改善糖尿病患者的腎病的功效的指示。用于評價糖46尿病并發癥的治療的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序對于所述適應癥的有益作用。阿茲海默氏病可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于阿茲海默氏病的功效。實例包括諸如受影響區域的磁共振成像(MRI)、經由導管插入術進行的創傷性成像或其它無創傷性成像方法等方法。所屬領域中已知的其它評價標準包括紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注程度、組織內血管新生、促紅細胞生成素產生、受影響組織內斑塊形成范圍，以及其它指標(諸如語言和認知能力、記憶力和辨識力以及身體協調性和運動)的評價。用于評價阿茲海默氏病的治療的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。僅舉例來說，淀粉樣斑塊形成的范圍為用于評價CVAC功效的生理學標記。在一個或一個以上CVAC療程期間或之后淀粉樣斑塊形成的調節(包括通過已知的身體修復系統、路徑和級聯修復或有效去除受影響組織以及防止斑塊形成的起始或持續)為CVAC療程功效的指示。相反，使用者的淀粉樣斑塊形成(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。CVAC療程功效的其它評價標準包括在一個或一個以上CVAC療程期間或之后認知能力、記憶能力、辨識能力、身體協調性和運動能力以及其組合的調節。在另一實施例中，受影響組織中存在的免疫或炎癥介導細胞、受影響組織中的趨化因子和細胞因子概況或者其它免疫細胞因子或其組合的調節也為CVAC治療有效的指示。舉例來說，可監測受影響組織或身體內白細胞介素的細胞因子概況以測定CVAC治療的功效。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，僅舉例來說，可通過多種成像和檢測方法來評價血管新生，所述方法包括染料、x射線、MRI、熒光透視法、內窺鏡檢査和所屬領域中已知的其它方式。此外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。一個或一個以上CVAC療程后促紅細胞生成素產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。在本發明的一個實施例中，循環促紅細胞生成素的表達或量的增加指示有效CVAC治療。此外，當紅細胞壓積為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后紅細胞壓積的調節為CVAC治療有效用于治療阿茲海默氏病的指示。在一個實施例中，紅細胞壓積的增加為CVAC治療有效的指示。類似地，當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積或血液交換和其組合的增加為CVAC治療有效的指示。用于評價阿茲海默氏病的治療的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。癌癥可利用所屬領域中已知的多種成像和評價技術來評估CVAC治療用于癌癥的功效。實例包括諸如受影響區域的磁共振成像(MRI)、經由導管插入術進行的創傷性成像或其它無創傷性成像方法等方法。可用于評價CVAC療程用于治療癌癥的功效的其它評價標準包括紅細胞壓積的測量、血氣分析、組織血液灌注程度、組織內血管新生、促紅細胞生成素產生、受影響組織內組織尸檢的范圍，以及其它物理指標(諸如腫瘤或癌組織尺寸的減小和/或轉移數量的減少)的評價。受影響組織中存在的免疫或炎癥介導細胞、受影響組織中的趨化因子和細胞因子概況或其它免疫細胞因子的評價也可幫助評估功效。用于評價癌癥治療的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的起始或其它有益作用。僅舉例來說，一個或一個以上CVAC療程后促紅細胞生成素產生的調節也為用于評價CVAC治療功效的生理學標記。舉例來說(但不限于)，促紅細胞生成素表達的增加指示CVAC治療有效。相反，使用者的促紅細胞生成素含量(或任何本文所述的生理學標記)缺乏改變未必指示CVAC治療不能得到積極結果。在另一實施例中，紅細胞壓積的增加為CVAC治療有效的指示。當紅細胞壓積為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后紅細胞壓積的調節為CVAC治療有效用于治療癌癥的指示。組織尸檢的范圍為用于評價CVAC功效的另一生理學標記。在一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織尸檢的調節(包括通過已知的身體修復系統、路徑和級聯修復或有效去除受影響組織)為CVAC療程功效的指示。用于評價CVAC療程功效的其它物理指標包括在一個或一個以上CVAC療程期間或之后癌組織或腫瘤尺寸和/或其組合的調節。在一個實施例中，癌組織塊和/或腫瘤塊尺寸的減小為CVAC治療有效的指示。在另一實施例中，使用者體內轉移的減少或預防為CVAC功效的指示。類似地，經由利用適當檢測抗體、分子和/或化合物檢測癌組織抗原所了解的體內癌組織的減少也可用于評價CVAC療程用于癌癥治療的功效。其它實施例包括血氣分析。當血氣分析為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后血液中溶解氣的調節為CVAC治療有效的指示。所監測的典型氣體包括氧氣、二氧化碳和氮氣。然而，可監測血液內所見的任何氣體以評價CVAC功效。當組織血液灌注為用于評價CVAC功效的生理學標記時，一個或一個以上CVAC療程期間或之后組織內血液體積或血液交換和其組合的增加為CVAC治療有效的指示。受影響組織內的血管新生也可為用于評價CVAC功效的生理學標記。一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內血管發育的調節為CVAC治療有效的指示。另外，一個或一個以上CVAC療程期間或之后受影響組織內VEGF表達的起始或調節也為CVAC治療有效的指示。類似地，在另一實施例中，受影響組織中存在的免疫或炎癥介導細胞、針對癌組織或腫瘤抗原的抗體、受影響組織中的趨化因子和細胞因子概況或者其它免疫細胞因子或其組合的調節也為CVAC治療有效的指示。舉例來說，可監測受影響組織或身體內白細胞介素的細胞因子概況以測定CVAC治療的功效。用于評價癌癥治療的其它標準將為所屬領域的技術人員已知且可用于評價CVAC程序的有益作用。雄實例l:為評價CVAC療程的功效，對4名個體投與CVAC療程，且隨后測量其紅細胞計數、紅細胞壓積，并記錄各值。紅細胞計數的增加將指示CVAC療程功效，且類似地，紅細胞壓積的改變指示紅細胞生成的改變。對于所述研究來說，對一組4名個體投與CVAC療程達40分鐘，每周4次持續8周時間。在8周的測試期內，以5種不同的時間間隔測量紅細胞含量(RBC)。研究結果如下-RBC平均增加:4.7%。RBC增加指示CVAC成功地有效調節紅細胞計數以及紅細胞壓積，且兩個測量值都指示紅細胞生成的增加。因此，在所述8周的研究期內，投與CVAC療程成功地改進紅細胞生成。實例2:在與實例1相同的研究中，為評價CVAC療程的功效，對4名個體投與CVAC療程并且隨后測量其紅細胞壓積，并記錄各值。紅細胞壓積的改變指示紅細胞濃度的改變，并且指示紅細胞生成的改變。對于所述研究來說，對一組4名個體投與CVAC療程達40分鐘，每周4次持續8周時間。在8周測試期內，以5種不同時間間隔測量紅細胞壓積(HCT)。研究結果如下HCT平均增加:5.3%。單獨或與如實例1中所述的RBC增加相組合的HCT增加指示，CVAC療程成功地有效調節紅細胞壓積量且為紅細胞生成增加的另一指示。因此，在所述8周的研究期內，投與CVAC療程成功地改進紅細胞生成。實例3:為評價CVAC療程的功效，對13名個體(年齡都在20歲與40歲之間)投與CVAC療程且測量其促紅細胞生成素(EPO)含量的改變。CVAC投藥的頻率為每天1小時，每周5天持續7周。在投與CVAC之前和投與CVAC后3小時測量EPO的增加，且將EPO濃度以mlU/ml表示。因此，可通過下式表示EPO的改變AEPO=CVAC后EPOmIU/ml_CVAC前EPOmlU/ml。研究發現，隨著研究期進行，群體EPO含量明顯改變。具體來說，EPO濃度的平均變化值從CVAC投與的前2周后的0.2mlU/ml增加到CVAC投與8周后的2.0mlU/ml。研究群體中所見的EPO含量的明顯變化表明，投與CVAC療程可有效調節EPO產生，從而提供外源EPO投藥的替代和有效方法。實例4:對2名糖尿病個體(l型和2型)投與20分鐘的CVAC療程，每周3次持續9周時間。在研究期間的各時間點，評價甘油三酯(TGC)、膽固醇含量(HDL和LDL)以及血紅蛋白Alc含量。研究時間和結果如下l號個體2型糖尿病，女性；2號個體l型糖尿病，男性。基線4周9周生理學標記1號個體2號個體l號個體2號個體l號個體2號個體甘油三酯(TGC)匿8111885101HDL4972497649106111679984虛HbAlc6.78.46.87.67.1(LDL+TGC)/HDL4.22.73.82.42.1亟來自兩個不同個體的結果顯示其(LDL+TGC)/HDL比率明顯降低，表明HDL改進且LDL禾卩/或TGC降低。因此，在本研究中，投與CVAC療程引起(LDL-TGC)/HDL比率降低大于9%，成功地降低糖尿病個體的LDL和TGC含量，且使糖尿病個體的HDL含量升高。其可另外導致(LDL+TGC)/HDL比率降低至少5%，(LDL+TGC)/HDL比率降低至少5-10%，或(LDL+TGC)/HDL比率降低大于10%。上文所述的本發明各方面和實施例僅為實例且并非以任何方式進行限制。在不偏離本發明的精神和權利要求書范圍的情況下，可對這些實施例進行各種改變、修改或變更。50權利要求1.一種治療哺乳動物疾病或病況的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標，其中所述疾病或病況選自高血壓；血液生成(紅細胞生成)；干細胞療法；脊髓損傷；椎間盤療法；炎癥；創傷愈合；局部缺血；糖尿病；阿茲海默氏病(alzheimer′sdisease)；或癌癥。2.—種治療哺乳動物高血壓的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。3.根據權利要求2所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量CVAC療程的功效的步驟。4.根據權利要求3所述的方法，其中所測量的生理學標記選自血壓；血漿脂質水平；HIF-lcc表達；VEGF產生；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；組織內血管新生；組織血液灌注；或所述哺乳動物的組織氧合作用。5.根據權利要求2、3、4和5中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種醫藥化合物的步驟。6.根據權利要求2、3、4和5中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。7.—種調節哺乳動物紅細胞產生的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。8.根據權利要求7所述的方法，其另外包含從所述哺乳動物提取血液的步驟。9.根據權利要求7所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量所述至少一個CVAC療程的功效的步驟。10.根據權利要求9所述的方法，其中所測量的生理學標記選自HIF-la表達；VEGF產生；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生組織內血管新生；組織血液灌注；或所述哺乳動物的組織氧合作用。11.一種動員哺乳動物干細胞的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。12.根據權利要求ll所述的方法，其另外包含從所述哺乳動物收集干細胞的步驟。13.—種促進哺乳動物干細胞植入的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。14.根據權利要求13所述的方法，其中所述至少一個CVAC療程是在對所述哺乳動物投與干細胞移植物之前投與。15.根據權利要求13所述的方法，其中所述至少一個CVAC療程是在對所述哺乳動物投與干細胞移植物之后投與。16.—種促進哺乳動物在投與干細胞療法后恢復的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。17.根據權利要求11、13和16中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種醫藥化合物的步驟。18.根據權利要求11、13和16中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種生長因子的步驟。19.根據權利要求17和18中任一權利要求所述的方法，其中所述至少一種生長因子為G-CSF。20.根據權利要求17和18中任一權利要求所述的方法，其中所述至少一種生長因子為EPO。21.根據權利要求17和18中任一權利要求所述的方法，其中所述至少一種生長因子為G-CSF與EPO的組合。22.根據權利要求11、13和16中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。23.根據權利要求ll、13和16中任一權利要求所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量所述至少一個CVAC療程的功效的步驟。24.根據權利要求23所述的方法，其中所測量的生理學標記選自平均熒光指數(MFI);平均網狀細胞體積(MRV);VEGF產生；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；或所述哺乳動物的組織氧合作用。25.—種治療哺乳動物脊髓損傷的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。26.根據權利要求25所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量CVAC療程的功效的步驟。27.根據權利要求25所述的方法，其中所測量的生理學標記選自紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；組織氧合作用；組織內血管新生；組織血液灌注；脊髓損傷后組織尸檢的范圍；運動功能；或神經元功能。28.根據權利要求25和26中任一權利要求所述的方法，其另外包含通過無創傷性成像測量所述CVAC療程的功效的步驟。29.根據權利要求25和26中任一權利要求所述的方法，其另外包含通過創傷性成像測量所述CVAC療程的功效的步驟。30.根據權利要求25、26和27中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。31.—種治療哺乳動物椎間盤的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。32.根據權利要求31所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量CVAC療程的功效的步驟。33.根據權利要求32所述的方法，其中所測量的生理學標記選自-椎間盤水化；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；組織氧合作用；組織內血管新生；組織血液灌注；或患者所經歷的疼痛。34.根據權利要求31、32和33中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。35.—種治療哺乳動物炎癥或腫脹或者其組合的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。36.根據權利要求35所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量CVAC療程的功效的步驟。37.根據權利要求36所述的方法，其中所測量的生理學標記選自紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；組織氧合作用；組織內血管新生；組織血液灌注；或在炎癥或腫脹或其組合發作后的組織尸檢范圍。38.根據權利要求35所述的方法，其另外包含投與至少一種醫藥化合物的步驟。39.根據權利要求35和38中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。40.—種治療哺乳動物創傷的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。41.根據權利要求40所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量所述至少一個CVAC療程的功效的步驟。42.根據權利要求41所述的方法，其中所測量的生理學標記選自遭受創傷后的組織尸檢范圍；創傷的愈合時間縮短；新生長的組織的抗拉強度；所述創傷的尺寸；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；組織氧合作用；或組織血液灌注。43.根據權利要求40、41和42中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種非藥物療法的步驟。44.根據權利要求40、41、42和43中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。45.—種治療哺乳動物局部缺血的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。46.根據權利要求44所述的方法，其中投與所述CVAC療程以減少LDL。47.根據權利要求44所述的方法，其中投與所述CVAC療程以治療腦缺血。48.根據權利要求44所述的方法，其中投與所述CVAC療程以治療缺血性心臟病。49.一種治療哺乳動物充血性心力衰竭的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。50.根據權利要求45、46、47、48和49中任一權利要求所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量CVAC療程的功效的步驟。51.根據權利要求50所述的方法，其中所測量的生理學標記選自紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；組織氧合作用；組織內血管新生；組織血液灌注；或局部缺血事件后的組織尸檢范圍。52.根據權利要求45、46、47、48和49中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種醫藥化合物的步驟。53.根據權利要求45、46、47、48和49中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。54.—種治療哺乳動物糖尿病的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。55.—種治療哺乳動物的一種或一種以上與糖尿病有關或由糖尿病引起的并發癥的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。56.根據權利要求55所述的方法，其中所述一種或一種以上并發癥選自糖尿病性潰瘍；血管疾病；心臟病；視覺障礙；腎病；或其組合。57.根據權利要求54、55和56中任一權利要求所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量所述至少一個CVAC療程的功效的步驟。58.根據權利要求57所述的方法，其中所述生理學標記選自胰島素；HbAlc;葡萄糖耐受；葡萄糖轉運；GLUT表達；HIF-la表達；VEGF產生；紅細胞壓積；促紅細胞生成素產生；所述哺乳動物的組織氧合作用；或所述哺乳動物的組織內血管新生。59.根據權利要求54、55和56中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種醫藥化合物的步驟。60.根據權利要求59所述的方法，其中所述至少一種醫藥化合物為胰島素。61.—種治療哺乳動物的阿茲海默氏病的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。62.根據權利要求61所述的方法，其另外包含經由評價標準的改變測量所述至少一個CVAC療程的功效的步驟。63.根據權利要求62所述的方法，其中所述評價標準選自斑塊形成的程度；認知能力的調節；記憶能力的調節；辨識能力的調節；身體協調性的調節；血管新生；組織血液灌注；VEGF產生；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；或組織氧合作用。64.根據權利要求61、62和63中任一權利要求所述的方法，其另外包含通過無創傷性成像測量所述CVAC療程的功效的步驟。65.根據權利要求61、62和63中任一權利要求所述的方法，其另外包含通過創傷性成像測量所述CVAC療程的功效的步驟。66.—種治療哺乳動物癌癥的方法，其包含投與至少一個CVAC療程的步驟，所述CVAC療程具有起點、終點和一個以上在所述起點與所述終點之間執行的目標。67.根據權利要求66所述的方法，其中所治療的癌癥為腫瘤。68.根據權利要求66和67中任一權利要求所述的方法，其中所述治療包含投與化學治療劑的額外步驟。69.根據權利要求66和67中任一權利要求所述的方法，其中所述治療包含投與輻射的額外步驟。70.根據權利要求66、67、68和69中任一權利要求所述的方法，其另外包含經由生理學標記的改變測量CVAC療程的功效的步驟。71.根據權利要求70所述的方法，其中所述生理學標記選自組織尸檢的范圍；癌組織大小；癌組織轉移的數量；紅細胞壓積；促紅細胞生成素(EPO)產生；血氣組成；組織氧合作用；組織內血管新生；或組織血液灌注。72.根據權利要求66、67、68和69中任一權利要求所述的方法，其另外包含投與至少一種醫藥化合物的步驟。73.根據權利要求66、67、68和69中任一權利要求所述的方法，其中使用者可調節療程參數。全文摘要本文揭示對使用者投與壓力改變來治療和預防疾病和病況的方法。本文揭示投與高度調節循環變動療程(CyclicVariationsinAltitudeConditioningSession，CVACSession)來治療高血壓、血液生成、干細胞療法、脊髓損傷、椎間盤療法、炎癥、創傷愈合、局部缺血、糖尿病和相關并發癥、阿茲海默氏病(Alzheimer′sdisease)和癌癥的方法。文檔編號A61G10/00GK101495078SQ200780010115公開日2009年7月29日申請日期2007年2月8日優先權日2006年2月8日發明者卡爾·E·林頓,托馬斯·杰克遜·蒂德韋爾,艾倫·魯斯科夫斯基申請人:Cvac系統有限公司