專利名稱：：治療脂肪團的方法治療脂肪團的方法優先權本申請要求享有申請系列號為60/775690的申請的優先權，上述申請已經在2006年2月22日向美國專利商標局^是出申i青。政府支持本發明得到了國家健康協會(theNationalInstitutesofHealth)的M01RR10710號撥款的部分支持。美國政府享有本發明的某些纟又利。
背景技術：
：皮膚的造窩(dimpling)或者大腿以及臀部的"氣墊現象(mattressphenomenon)"通常指的是脂肪團。這種癥狀4艮普遍，并且出現在不同的健康個體之中，與男性相比，這種癥狀更加頻繁的折磨著女性。目前存在大量的非處方局部治療，用來消除脂肪團。已經i正實這些產品以及其他的非處方局部治療劑無效、成本高，并且事實上乂人未經過安慰劑對照臨床研究。近來對局部一見黃醇以及含有咖啡因和螺克吉寧的視黃醇進行的隨機化安慰劑對照試驗同樣證明，其未能表現出消除脂肪團的價值。如果需要在脂肪團的治療上:f又得成功，那么則需要對該種癥狀進行明確的基礎病理生理學定義。對該癥狀的定義僅僅記載于1999年由Rosenbaum等人對脂肪團進行的形態學以及生物化學調查中(參見Rosenbaum,M.Prieto,V"Hellmer,J.，Boschmann，M.,Krueger,J.,Leibel,R丄.,Ship，A.G.于1998年在Plastic&ReconstSurgIOI(7):1934-9中發表的文章AnExr>loratorvInvestigationoftheMorphologyandBiochemistryofCellulite《只于月旨肪團進4亍6^;開j態學以及生物化學探測性調查》)。七位i"建康的成人調查對象中，五位女性兩位男性，其中四位感染了上述癥狀而三^f立沒有感染上述癥狀，他們接受了大腿部的超聲波檢查、體內皮下脂肪組織代謝的區域性檢測、以及經過局部麻醉后進行的大腿部全厚度楔形活體組織才企查。脂肪團的存在#1定義為明顯的后外側大腿處皮月夫的造窩現象。在皮膚的至少3厘米直徑的任何連續區域內不存在明顯的造窩現象則意p未著沒有感染癥狀。對所有感染了癥狀的個體進行研究，包括其大腿部分中感染的以及未感染的區域。對所述楔形活體組織的顯微鏡4企查以及大腿部分的體內聲譜儀4全查均顯現出在感染癥狀的對象體內，內在的脂肪組織發生散射狀的擠出并且到達支持帶皮膚，而在未感染的對象體內沒有觀察到這種現象。上述研究還表明，在女性中，在皮膚的正下方具有不規則的散射類型以及不連續的結締組織，而在男性中，同樣的結締組織層是平滑以及連續的。與未感染的個體相比，受到感染的個體中的這種結締組織層更加不規則以及不連續。在受感染個體與未受感染個體的皮下脂肪組織形態、脂肪分解應答、或者區域血流量方面沒有^見察到顯著的差別。這項研究表明，在皮膚結締組織的結構特;f正上存在兩性異形性(sexualdimorphism),女'f生更傾向于在皮月夫內形成脂肪組織的不失見則4齊出，這種4齊出^皮定義為脂肪團。這項研究得出的結論是沒有明顯的證據表明脂肪組織生理學、血流量或者脂肪組織生物化學在脂肪團的病因學中起到任何主要的作用，^f旦是女性大l逸以及臀部上的結締組織的結構強調了在小的皮下脂肪組織沉積上的差異。這一結論在Pierard等人的論文中得到了證實，Pierard等人對39個尸體解剖樣本進行了顯凝:4竟下的4企查(參見Pierard-Franchimont,C.,PierardG.E.,Henry,F.,Vroome,V.&Cauwenbergh，G.等人于2000年在Amer.J.Clin.Dermatology《美國臨床皮膚病學雜志》，1(6):369-74中發表的文章△Randomized,Placebo-ControlledTrialofTopicalRetinolintheTreatmentofCellulite《在對脂肪團的治療過程中進4亍的局部^L黃醇隨才幾化、安慰劑對照試-驗》)。4也們使用的對照組是由四^立成年女性以及十一位成年男性組成的，所述的只于照組不存在明顯的脂肪團。他們聲稱皮月夫真皮分界面的結塊外^見(lumpyaspect)似乎表現出在所述大腿以及#爭部部位具有一種與性別相關寫關的特性(女性)。將顯樣i4竟下7見察到的這種氣墊現象(mattressphenomenon)認定為脂肪團，并且呈現出焦點擴大的纖維石更4b鏈(fibroscleroticstrands)，對所述的皮下組織進4亍了分割。4也們4#測這樣的結構可能表示的是維持由脂肪的堆積而引起的真皮壓力的反應性過程。在由Querleux等人進4亍的更晚一些的研究當中，4十對性別以及脂肪團的出現利用體內核磁共振造影以及光譜對皮下脂肪組織進《亍了解剖學以及生理學研究(參見Querleux，B.,Cornmon,C.,Jolivet,O.，Bittoun,J.于2002年5月發表于SkinResearchAndTech《皮膚研究和^支術》8(2):118-124中的文章AnatomvandPhysiologyofSubcutaneousAdiposeTissuebvinvivoMagneticResonanceImagingandSpectroscopy:RelationshipwithsexandPresenceofCellulite《通過體內核磁共振造影以及光譜對皮下月旨肪組織進行的解剖學以及生理學研究與性別的關聯以及脂肪團的出現》)。這些作者得出的結論是在患有脂肪團的女性當中，對纖維性間隔網絡進行的3D重建在垂直于皮膚表面的方向上表;見出更高百分含量的間隔(septae)。直到今天仍然沒有針對脂肪團的有效的治療方法。本發明的目的在于4是供這樣的方法，用于進行脂肪團的治療。
發明內容本發明涉及到下列發現膠原酶注射劑能夠有效的溶解人體脂肪團的骨膠原間隔網絡(septanetwork),從而治療脂肪團并且重現光滑的皮膚外觀。本發明涉及對需要接受治療的患者進4亍脂肪團的治療，包括向患者注射有效劑量的純化的膠原酶，所述的純化的膠原酶被制成用于治療脂肪團的藥劑形式。所述的膠原酶優選是經過純化的，并且本質上不含有其〗也的酶類，例如蛋白酶和成透明質酸酶。具體實施方式本發明涉及到下列發現膠原酶注射劑能夠有效的溶解人體脂肪團的骨膠原間隔網絡(septanetwork),/人而治療脂肪團并且重現光滑的皮膚外觀。本發明涉及對需要接受治療的患者進4亍脂肪團的治療，包括向患者的大腿和/或,&部注射有效劑量的"交原酶。本發明還涉及膠原酶在制備藥劑中的用途，其中所述的藥劑用于治療脂肪團。膠原酶注射劑已經^皮提i義用來治療某些疾病，例如杜普Y尹特<侖氏病(Dupuytren，sdisease),粘連性關節嚢炎，以及〉泉尼爾氏病(Peyronie'sdisease)。這些疾病都與骨股原鞘(collagencord)或者骨股原斑(collagenplaque)有關(參見Wegman，Thomas丄.的美國專利No5589171，該專利的申請日為1996年12月31日；美國專利No6086872,i亥專利的申i青曰為2000年7月11曰；美國專利No6022539，該專利的申i青日為2000年2月8日，未結案專利一粘連性關節嚢炎，上述文獻的全部內容在此引入作為參考)。膠原酶注射劑也被提議用來治療脂肪團，前提是與透明質酸酶、從哺乳動物睪丸中制備得到的一種可溶性酶產品進行組合使用(參見Pinelle,SheldonR.的美國專利No4645668,該專利的申請日為1985年3月27日)。上述專利7>開了一種用于治療脂肪團的實施例，使用少劑量的膠原酶(100單位)與透明質西臾酶(150單位)一同施用，并且仫f叉針對女性患者。在上述注射劑出現之后，在脂肪團的治療方面沒有進一步的細節上的改進。已經i正明，4吏用純化的溶組織才麥菌月交原酶進行病火土內(intralesional)注射具有臨床學安全性，并且在一土普^f尹特^f侖氏病的臨床試驗中能夠有效的糾正手部的彎曲椿縮畸形。除此之夕卜，<吏用純化的;容組織才發菌月交原酶進4亍嚢夕卜(extracapsular)注射也表現出臨床學安全性，并且在治療粘連性關節嚢炎(凍結肩)的臨床試-驗中能夠有效的進4亍還原，上述注射劑也一皮其他人用于進行派尼爾氏病的臨床試驗，所述的派尼爾氏病是陰莖的螓縮畸形。本發明的發明人Badalamente博士所發表的關于杜普伊特倫氏病的論文構成了本發明的基本原理(參見Starkweather,K.,La加ga，S.,Hurst,LC.,Badalamenta，M.A.,Guilak,F.,Sampson,S.P.,Dowd，A.,Wisch,D.于1996年發表于J.HandSurg.《手4卩夕卜，f牛手術雜志》21A:490-95中的文章CollagenaseintheTreatmentofDupuytren，sDisease:AninvitroStudy《使用膠原酶治療杜普^f尹凈爭寸侖氏病一項體夕卜研究》;Badalamente,M.A.，Hurst,L.C.于1996年發表于J.Drug-Delivery《藥物車lr送雜志》3(1):35-40中的文章EnzymeInjectionasaNon-operativeTreatmentforDupuvtren，sDisease《-使用酶注射劑對片土普<尹#^侖氏病進4亍的內其斤克氏療法》;Hurst,L.C"Badalamente,M.A.(凈寺邀作者)于1999年發表于HandClinics《手部臨床學》，G.M.Rayan(編輯).W.B.Saunders15(1)，97-107中的文章Non-operativeTreatmentforDupuvtren，sDisease《乂十4土普^f尹凈爭〗侖氏病進4亍^內其斤克氏療法》;Hurst,L.C.,Badalamente,M.A.(特邀編輯&作者)于2000年發表的文章Dupuvtren，sDisease《杜普^f尹特4侖氏病》,R.Tubinana,R.Tubiana,C丄eclercq,L.C.Hurst，M.A.Badalamente(纟扁l尋)，MartinDunitz出片反3土，{侖享文；Badalamente,M.A.,Hurst,L.C.于2000年發表于J.HandSurg.《手部外科手術雜志》25A(4):629-36中的文章EnzymeInjectionasaNon-operativeTreatmentforDumiytren，sDisease《<吏用酶注射劑刮1土普^f尹4寺《侖氏病進4亍的內斯克氏療法》;Badalamente,M.A.,Hurst,L.C.,Hentz，V.R.于2002年發表于J.HandSurg.《手部外科手術雜志》27A(5):788-98中的文章CollagenasaClinicalTarget:Non-operativeTreatmentforDupuvtren，sDisease《以骨月交原作為臨床目標7十杜普4尹4爭<侖氏病進行的內斯克氏療法》)。在杜普伊特4侖氏病中，特歹朱病癥的纖維鞘通常點綴有脂肪組織的間隔樣的排列。這種現象在臨床上表現為不同大小的氣墊狀的"結塊"，在杜普伊特倫氏病中，被稱之為節結。針對杜普伊特倫氏病的二期試-險以及三期試-驗得出了相一致的臨床發現，即經過注射純化的溶組織梭菌膠原酶之后，當受到延伸方向的壓力時，不僅僅是所述的月交原鞘發生消溶以及斷裂，纖維-脂肪節結也發生溶解以及無害的再吸收。因此，將膠原酶經皮下注射至脂肪團區域內被推定為是安全的，并且能夠有效的治療這種癥狀，重現大腿和/或臀部皮膚的光滑外^見。膠原酶是一種具有消化骨膠原的特異性能力的酶類。膠原酶的一種優選的形式來自于溶組織;陵狀芽孢桿菌的發酵，并且之后使用色譜技術進行純化，例如參見申請日為2006年1月20日的系歹'J號為No.60763470的美國申請中^>開的內容(AttorneyDocketNumber40243001US)，上述中i青的全部內容在》匕引入4乍為參考。由溶組織梭狀芽孢桿菌自然生產的膠原酶一旦經過純化，當使用電泳SDS(十二萬及石黃酸鈉)凝月交進行電泳時，一尋呈現出兩個截然不同的峰。上述兩個截然不同的峰4皮稱之為月交原酶I以及膠原酶II。無菌凍干形式的膠原酶粉末是可以商業購買獲得的，且具有每毫克50單位的最小4企測量(minimumassay)。所述的才企測量可以依據批次的不同在高于上述數值的相當范圍內，但是當與一種藥物可接受性載體一同用來制備用于治療的目標濃度時，在確定所述粉末重量的時候需要將其考慮在內，其中所述的藥物可4妄受性載體例如是普通鹽水。將所述的膠原酶置于藥物可4妄受性液體載體中進行應用，所述的藥物可4妻受性液體載體對于所述膠原酶而言是惰性的。載體的例子是普通鹽水，液態氯化鈉/氯化鈣H沖液，液態右旋;瞎苷溶液，液態羥乙基淀4分溶液。用作注射劑的純化的月交原酶的一種形式由兩種〗效生4勿月交原酶組成，它們被稱為"膠原酶ABCI"以及"膠原酶ABCII"。上述兩種膠原酶都是從溶組織4麥狀芽孢桿菌細菌的發酵過#呈中一皮分離以及純化出來的，并且屬于相同的金屬蛋白酶。膠原酶ABCI是一條單獨的多肽鏈，所述的多肽鏈由大約1000個已知序列的氨基酸構成。已經^L察到，其具有115kiloDalton(千道爾頓，kD)的分子量，5.63-5.68范圍之內的等電點(pl)以及1.480的消光系凄史。通過它對于合成底物的活性行為可以確定，膠原酶ABCI是現有技術文獻中所稱的I類溶組織梭狀芽孢桿菌膠原酶。膠原酶ABCII也是是一條單獨的多肽鏈，所述的多肽《連由大約1000個推導序列的氨基酸構成。已經，見察到，其具有110kD的分子量，5.46-5.57范圍之內的等電點以及1.576的消光系凄史。膠原酶ABCII在功能上屬于現有技術文獻中所稱的H類溶《且織梭狀芽孢桿菌膠原酶。所述的藥用物質中可以含有以1:1的質量比混合的月交原酶ABC-I以及膠原酶ABC-n,其具有1.528的消光系數。為了保持活性，兩種膠原酶均需要緊密結合鋅并且疏松結合鈣。力交原酶ABCI與月交原酶ABCII不存在免疫學上的交叉反應性，并且對于所有類型的骨膠原均具有非常寬泛的水解反應性。盡管每種膠原酶表現出不同的特異性，但它們共同對骨膠原產生協同活性。用于注射劑的凍干型膠原酶是作為凍干型組合物來制備的純化的溶組織4炎菌膠原酶，并且每1000ABC單位的膠原酶活性中可以含有大約0.1毫克的USP等級的一7jc合乳糖。一種優選的"交原酶組合物包4舌膠原酶I以及力交原酶II的》'昆合物，兩者的質量比大約為1:1，并且具有大約500SRC單4立/毫克至大約15000SRC單位/毫克的特異性活性，優選具有至少大約700SRC單位/毫克的特異性活性，更優選具有至少大約1000SRC單位/毫克的特異性活性，甚至更優選具有至少大約1500SRC單位/毫克的特異性活性。在25。C、pH7.4的條件下，一個SRC單位每分鐘能夠溶解的鼠尾膠原的量等價于茚三酮反應材料中的1納摩的亮氨酸。也可以使用ABC單位對膠原酶進4亍描述。對月交原酶的效^介^r測(potencyassay)是以pH7.2、37。C以及20-24小時的條件下未變性骨膠原(來自于牛跟腱)的消化程度為依據的。通過與茚三酮進4亍反應，乂人而測定斷裂的肽4建的凄t量。減去溶解消化對照組釋放的氨基基團。一個凈余(net)的膠原酶ABC單位每分鐘將溶解的茚三酮反應原料等價于1.09納摩的亮氨酸。一個SRC單位約等于6.3個ABC單^立。所述的力交原酶優選存在于一種藥物可4妄受性液體載體中經由注射進行施用。優選的，所述的載體不與所述的膠原酶發生相互反應，或者使所述的膠原酶失去活性。載體的例子是普通鹽水，液態氯化鈉/氯化鈣緩沖液(含有0.9%的氯化鈉以及2毫摩的氯化4丐)。例如，在凍干形式的組合物中，每1000ABC單位中可以含有0.1毫克的一水合乳糖。下面所使用的每個玻璃瓶中含有5150ABC單4立的月交原酶。根據本發明，將存在于液體載體中的月交原酶注射至患者的后外側大腿處的脂肪團區域內。所使用的膠原酶的劑量以及濃度是有效溶解(lyse)以及消溶(dissolve)所述脂肪團中的月交原間隔網絡的劑量以及濃度。所述的注射劑是無菌的，并且不會超過1.0毫升。將上述全部的劑量通過五個不同的點注射至所述的后外側大月逸內，在上述區域中大腿的脂肪團造窩現象最為明顯。其目標在于確保所述膠原酶形成良好的分配。患者優選依靠相反側邊的大腿臥床〗木息大約一^卜時，優選休息兩個小時或者更長時間。在其他的實施方式中，可以局部施用所述的月交原酶，例^口，經由透皮貼劑或者局部乳霜或者局部藥膏在脂肪團區域進4亍施用，或者可以經由才直入的方式進4亍施用，例如，《爰個曼(overtime)釋放膠原酶的微膠嚢或者微球體。在一種實施方式中，所述的患者的特征在于在其后外側大腿處具有一個至少10x10厘米區域的脂肪團。本發明能夠達到下述改進使后外側大腿處所具有的一個至少10xiO厘米區J或的脂肪團重現正常以及光滑的皮膚外觀。在本發明的另外一種實施方式中，可以局部施用所述的月交原酶，例如，經由透皮貼劑或者局部乳霜或者局部藥膏在脂肪團區域進行施用，或者可以經由植入的方式進行施用，例如，緩慢(overtime)釋放膠原酶的纟鼓膠嚢或者孩t球體，并且是在不存在氟羥脫氫皮質(甾)醇或者其他皮質類固醇的條件下施用的。當單一的治療所產生的歲文果不夠時，可以以4-6周為時間間隔重復進行相同的步驟、使用相同的膠原酶總劑量以及濃度。除了后外側大腿之外的脂肪團區域也可能需要進行治療，或者以4-6周為時間間隔重復進行治療。例如，大腿的前端以及臀部也可能含有脂肪團區域。實施例方法十位患者參加了所述的研究計劃，全部為女性，平均年齡41=10歲。平均體重指lt(BMI)為28。上述患者的后外側大腿處需要包含的脂肪團的最小區域為10xIO厘米。所有患者在其后外側大腿處具有的脂肪團區域均超過最小的10xl0厘米的區域。為上述4妻受治療的區域進4亍基線數字照相(baselinedigitalphotograph)。以無菌的形式將10000個ABC單位(0.58毫克)通過五個點注射至所述的10x10厘米的目標脂肪團區i或內。上述注射的全部流體體積為1.0亳升。<吏用到的緩沖液是無菌的0.9%氯化鈉以及2毫摩的氯化鈣。所有的患者在接受注射之后的第一天、第一周、第一個月、第三個月以及第六個月內是流動的(flowed)。在4妄受治療之后對其進4亍連續的4自照。為了達到美容學上的對稱，當患者經過第一次力交原酶注射之后到達4-6周的時間間隔時，他們可以選擇在相對的側邊也進行類似的"交原酶注射。通過^L覺^r查以及圖〗象文件對大腿處的目標區域內的脂肪團的降解/消除的效果進行判定。在所述的10x10厘米的目標治療區i或內，將所述的4妻受治療的脂肪團的目標區域劃分為四等份。通過對上述等份區i或的禍L覺檢查對所述目標治療區域內的脂肪團的降解/消除進行量化，例如，4/4=沒有等份區域對治療進行響應；3/4=三個等份區域對治療進行了響應；2/4=兩個等份區域對治療進行了響應；1/4=一個等份區域對治療進行了響應；0/4=所有等份區域對治療進行了響應。同時需要對所述后外側目標脂肪團區i或中仍然存在的脂肪團的實際區域的厘米數進行測量。同時也使用圖像進行文件的建檔。結果所有的患者在接受過膠原酶注射之后均經歷了目標大腿處的脂肪團的降解。表1表示出了接受治療的患者的大腿處的各個等份中的脂肪團的降解結果。在接受注射的區域中出現了顯著的脂肪團的降解。與基線相比，在第一天里脂肪團區域降解了77%。這一結果維持了一段更長的時期。與基線相比，在一周時脂肪團區域降解了74%,在一個月時脂肪團區域降解了89%,在三個月時脂肪團區域降解了86%,而在六個月時脂肪團區域降解了76%。包括上述注射區i或內的觸痛、瘢痕以及輕孩"孚腫在內的不良事件(adverseevents)分別在第10天、第18天以及第6天的處理方式中被很好的解決了。患者年性別大參數基線第一輪第一-輪第一輪第一輪第一輪#齡女性腿后一天后一周后一月后三月后六月LY37右體重指數333334343436C-009側周長(厘米)686868686869面積(厘米)12*1412"45*55"5"8"份數442223患者年性別大參數基線第一輪第一-輪第一輪第一輪第一輪#NW齡女性腿后一天后一周后一月后三月后六月C-00152右體重指數323131313232側周長(厘米)686664646464面積(厘米)16*122"5"05"5"份數412011患者年性別大參數基線第二輪第二-輪第二輪第二輪第二輪#齡女性腿后一天后一周后一月后三月后六月NW52左體重指lt323232323130C-001側周長(厘米)686869666363面積(厘米)19*1919*195*504*00份數442010患者年性別大參數基線第一輪第一-輪第一輪第一輪第一輪#齡女性腿后一天后一-周后一月后三月后六月PD44左體重指數242425242525C-004側周長(厘米)576566635656面積(厘米)10*10004"4*34*3份數400111患者年性別大參數基線第二輪第二-輪第二-輪第二輪第二輪#齡女性腿后一天后一-周后一月后三月后六月PD44右體重指數2525252525C-004側周長(厘米)6062626262面積(厘米)10*1001*400份數40100患者年性別大參數基線第一輪第一-輪第一輪第一輪第一輪#齡女性腿后一天后一-周后一月后三月后六月AP54右體重指數23232323失訪偏C-012側周長(厘米)56565652倚(lost面積(厘米)10"13*93"5Mtofollow份數4211up)<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>在接受了膠原酶注射劑的患者身上看到了其后外側大腿處的脂肪團的降解效果的顯著改進。這項研究表明，對脂肪團區域進行膠原酶注射是一種安全并且有效的方法。盡管本發明針對優選的實施方式進行了特定的表示以及描述，本領域技術人員能夠明白，在不背離由后附的權利要求所限定的范圍的條件下，可以對形式以及細節進4亍各種改變。權利要求1.一種對需要接受治療的患者進行脂肪團的治療的方法，本方法包括向所述脂肪團膠原酶間隔網絡中輸送有效劑量的純化的膠原酶。2.根據權利要求1所述的方法，其中所述的膠原酶(梭菌肽酶A)來自于溶組織;陵狀芽孢桿菌細菌。3.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是單獨進4亍施用的。4.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是在不存在氟羥脫氫皮質甾醇或者其他皮質類固醇的條件下施用的。5.才艮據權利要求1所述的方法，其中所述的純化月交原酶是以包括至少大約700SRC單位的劑量進行注射的，進行一次或者一次以上注射。6.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的月交原酶是以包括至少大約1000SRC單位的劑量進行注射的，進行一次或者一次以上注射。7.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是以包括至少大約1500SRC單位的劑量進行注射的，進4亍一次或者一次以上注射.8.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是以包括至少大約10000ABC單位的劑量進行注射的，進行一次或者一次以上注射。9.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶的注射劑量為大約1.0毫升。10.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是通過多個位點進行注射的。11.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是由月交原酶I以及力交原酶II組成的。12.根據權利要求9所述的方法，其中將所述的注射劑輸送至以皮膚造窩現象為特征的脂肪團區域內。13.根據權利要求1所述的方法，其中所述的患者是一個人類患者。14.根據權利要求1所述的方法，其中在大約4-6周之后重復進4亍上述治療。15.根據權利要求1所述的方法，其中在接受過至少一次膠原酶的施用后的一個月時，所述的患者在脂肪團的外7見上出現了明顯的^L覺上的減小。16.根據權利要求1所述的方法，其中所述的純化的膠原酶是以包括至少大約500SRC單位/毫克至15000SRC單位/毫克的劑量進行注射的，進行一次或者多次注射。全文摘要本發明涉及到一種發現即膠原酶注射劑能夠有效的消溶以及溶解包括脂肪團在內的皮膚的膠原酶間隔網絡。同樣，本發明涉及對需要接受治療的患者進行脂肪團的治療，包括向皮膚內的脂肪團膠原酶間隔網絡中注射或者輸送有效劑量的純化的膠原酶。本發明還涉及膠原酶在制備治療皮膚脂肪團的藥劑中的用途。文檔編號A61K38/48GK101405023SQ200780009823公開日2009年4月8日申請日期2007年2月22日優先權日2006年2月22日發明者A·B·達蓋姆,M·A·巴達勒門特申請人:紐約州立大學研究基金會