專利名稱：：一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法
技術領域：
：本發明涉及一種獸藥的制備方法，特別是涉及以一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法。
背景技術：
：目前的大型集約化豬場中，由于產房使用率高，飼養密度大，消毒時間短等原因，每年都有大量的哺乳仔豬感染黃白痢，故而斷奶仔豬體重下降甚至死亡，造成重大的經濟損失。人們曾使用疫苗、氯霉素、土霉素、磺胺嘧啶、磺胺脒、呋喃唑酮、環丙沙星等進行預防和治療，均未能有效控制本病的發生、發展。后將磺胺對甲氧嘧啶與甲氧芐啶聯用發現有明顯的預防和治療效果，磺胺對甲氧嘧卩定(5W/kz7"a^必aw'/7e，SMD)，又叫泡7re;7a、長效磺胺D、美索磺胺等，化學名稱2-[對氨基苯磺酰胺基]-5-甲氧基嘧啶。但現有的復方磺胺對甲氧嘧啶注射液的半衰期僅為12小時，藥效時間短等缺點，給生產上帶來不便。基于這種情況，研制復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液以達到長效目的。
發明內容為了克服上述缺陷，本發明提供一種復方磺胺對甲氧嘧徒混懸液的制備方法，主要解決現有技術中藥效持續時間短等技術問題。為實現上述發明目的，本發明采用如下技術方案一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液由下列物質組成磺胺對甲氧嘧啶10g-30g甲氧芐啶2g--6g，氫氧化鈉0.3g-1.0g，羧甲基纖維素鈉0.3g—0.6g丙二醇10g—60g吐溫-800.05g-2.0g，注射用水定容到100ml所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法為:①先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹，②再加入丙二醇；③將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；④將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧啼使，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH，控制在5.3-5.6;最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到100ml;⑤將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其中制備混懸液所用的丙二醇還可以用等量的聚乙二醇、聚乙烯吡咯垸酮替代。磺胺對甲氧嘧啶的抗菌作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。由于本發明采用親水性高分子物質(羧甲基纖維素鈉、丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮等)以增加溶液的粘稠度，形成膠體溶液,使藥液注入體內后吸收的時間延長，從而達到長效的目的。復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液預防仔豬黃白痢的臨床實驗研究1試驗材料1.1復方磺胺對甲氧嘧啶注射液10ml內含:復方磺胺對甲氧嘧啶(SMD)l克，甲氧芐氨嘧啶(TMP)0.2克。復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液10ml內含:復方磺胺對甲氧嘧啶(SMD)1克，甲氧芐氨嘧啶(TMP)0.2克。1.2試驗豬商品哺乳仔豬60窩，共584頭。2試驗方法2.1將60窩哺乳仔豬隨機分成試驗和對照組，試驗組30窩共292頭，對照組30窩292頭。2.2試驗組仔豬產后吃奶前每頭注射復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液lml。一天一次。連用3天。2.3對照組仔豬產后吃奶前每頭注射復方磺胺對甲氧啼啶注射液lml。一天兩次。連用3天。3試驗結果試驗后一直觀察至28日齡斷奶。每天觀察發病、死亡情況及最后斷奶平均增重情況，詳細情況見下表。復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的治療效果<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>據此結果，發現復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的療效明顯好于復方磺胺對甲氧嘧啶注射液。由試驗結果看出，經使用復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液在1一15日齡當中，只有5.14%仔豬出現腹瀉，使用普通的復方磺胺對甲氧嘧啶注射液的對照組則有66.78%的仔豬出現腹瀉。至28天斷奶，試驗組的成活率達96.23%，而對照組僅達90.75%。試驗組平均頭增重8.1千克，而對照組僅6.9千克。這幾組數字說明，復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的藥效要明顯長于普通的復方磺胺對甲氧嘧啶注射液。本發明具有如下有益效果本發明具有用藥次數少、藥效長、應激反應、不良反應少，治療效果好等優點，并且節約了人力物力，因此在獸醫臨床將會有更為廣闊的應用前景。具體實施例方式實施例1、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液由下列物質組成磺胺對甲氧嘧啶10g，甲氧芐啶2g，氫氧化鈉0.3g，羧甲基纖維素鈉0.6g，吐溫-800.05g，注射用水定容到100ml所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其制備方法為①、先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹；②、將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；③、將以上①倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH值，控制在5.3，最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到lOOmL;、將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。實施例2、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液由下列物質組成磺胺對甲氧嘧啶10g，甲氧芐啶2g，氫氧化鈉0.3g，丙二醇10g，羧甲基纖維素鈉0.3g，吐溫-800.05g，注射用水定容到100mL所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其制備方法為①、先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹，②、再加入丙二醇；③、將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；、將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH值，控制在5.6，最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到100mL;◎、將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。實施例3、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液由下列物質組成磺胺對甲氧嘧啶20g、甲氧芐啶4g，氫氧化鈉0.6g，丙二醇30g，羧甲基纖維素鈉0.5g，吐溫-80lg，注射用水定容到100mL所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其制備方法為①、先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹，②、再加入丙二醇；③、將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；、將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH值，控制在5.3，最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到lOOmL;⑤、將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。實施例4、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液由下列物質組成磺胺對甲氧嘧啶30g、甲氧芐啶6g，氫氧化鈉lg，丙二醇60g，羧甲基纖維素鈉0.6g，吐溫-802g，注射用水定容到100mL所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其制備方法為①、先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹，②再加入丙二醇；◎、將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；、將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH值，控制在5.3，最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到100mL;⑤、將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。實施例5、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其復方磺胺對甲氧嘧淀混懸液由下列物質組成磺胺對甲氧嘧啶10g、甲氧芐啶2g,氫氧化鈉0.5g，丙二醇30g，聚乙二醇20g，羧甲基纖維素鈉0.3g，吐溫-800.05g，注射用水定容到100mL所述復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其制備方法為①、先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹；②、再加入丙二醇、聚乙二醇；③、將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；、將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐徒，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌30分鐘，并用注射用水定容到100mL;用氫氧化鈉溶液調節pH值，控制在5.6;⑤、將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。在上述2、3、4實施例中，所用的丙二醇還可由等量聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮替代。在上述l、2、3、4實施例中，所用的親水性高分子物質(羧甲基纖維素鈉、丙二醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮)即可以單獨一種使用，也可以同時多種混合使用。權利要求1、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液，它包含有下列物質磺胺對甲氧嘧啶10g-30g甲氧芐啶2g--6g，氫氧化鈉0.3g-1.0g，羧甲基纖維素鈉0.3g—0.6g丙二醇10g—60g吐溫-800.05g-2.0g，注射用水定容到100ml。2、一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其步驟為①先將羧甲基纖維素鈉用20mL注射用水溶脹，②再加入丙二醇；③將氫氧化鈉用5mL的水溶解，備用；④將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH，控制在5.3-5.6;最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到100ml;⑤將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。3、根據權利要求2所述的一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，其特征是所述制備復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液所用的丙二醇還可以用等量的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮替代；即可以單獨使用，也可以兩種以上混合使用。全文摘要一種復方磺胺對甲氧嘧啶混懸液的制備方法，它由磺胺對甲氧嘧啶、甲氧芐啶、氫氧化鈉、羧甲基纖維素鈉、丙二醇、吐溫-80、注射用水組成；其制備步驟為①先將羧甲基纖維素鈉用20ml注射用水溶脹，②再加入丙二醇；③將氫氧化鈉用5ml的水溶解，備用；④將以上①和②倒置燒杯中，攪拌5分鐘，依次加入甲氧芐啶，磺胺對甲氧嘧啶，吐溫-80，邊加邊攪拌，用氫氧化鈉溶液調節pH，控制在5.3-5.6；最后再攪拌30分鐘，并用注射用水定容到100ml；⑤將上述溶液放入膠體磨中研磨10分鐘，并過200目篩即得。通過上述方法制得獸藥具有用藥次數少、藥效長、治療效果好等優點。文檔編號A61K9/00GK101416935SQ200710189798公開日2009年4月29日申請日期2007年10月22日優先權日2007年10月22日發明者劉興金,孫雪峰,張志娟,張曉會,張許科,朱華偉,李興國,敏蔡申請人:洛陽普萊柯生物工程有限公司