專利名稱：：乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑的制作方法
技術領域：
：本發明涉及一種乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑。
背景技術：
：乳腺癌是乳腺組織中發生的癌，分為由腺泡發生的小葉癌和由乳管發生的乳管癌。另外，處于僅限于小葉和乳管內而尚未向周圍擴散的狀態的癌稱為非浸潤癌；處于在乳管中增生的癌細胞已破壞基底膜而向周圍組織轉移的狀態的癌稱為浸潤癌。作為乳腺癌的治療方法，一般采用不手術或通過手術切除患部后，將抗癌劑點滴給藥的輔助化學療法。但是，在點滴給藥吋，大多數的抗癌劑都存在發生惡心、食欲下降和脫發等副作用的問題。另一方面，關于乳腺癌的表現，有報告，環氧合酶-1(COX-l)和環氧合酶-2(COX-2))的活性亢進(非專利文獻15)。并且已知，非甾體類消炎鎮痛劑對于抑制COX-l和COX-2有效。另外，乳腺炎分為乳汁淤積性乳腺炎和急性化膿性乳腺炎。乳汁淤積性乳腺炎是在乳汁淤積在乳管內的狀態下，產褥期剛結束后發病。另一方面，急性化膿性乳腺炎是因葡萄球菌、大腸桿菌、鏈球菌等細菌感染而發病。其中，關于急性化膿性乳腺炎，使用消炎鎮痛劑進行治療(非專利文獻6)。但是，由于乳腺癌和乳腺炎在乳房內表現或發病，所以存在不能將非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑局部給藥的問題。作為試圖通過將藥劑局部給藥來治療乳腺癌等胸部疾患的嘗試，有報告將阿霉素、達那唑、黃體酮在胸部經皮給藥的方法(非專利文獻7、8，專利文獻l)。專利文獻l:W02004/060322號說明書非專利文獻l:醫學Q歩^，204(1)，10-19,2003非專利文獻2:JournaloftheNationalCancerInstitute,90(21),1609-1620，1998非專利文獻3非專利文獻4非專利文獻5非專利文獻6非專利文獻7非專利文獻8JournalofCellularPhysiology,190，279-286,2002AnnualReviewsMedicine,53，35-57,2002Carcinogenesis,23(2),245-256，2002周産期醫學，34(9),1443-1445，2004橫浜醫學，44,487-494,1993DermatologyandVenereology,V(2),65,195
發明內容目前的現狀是，當采用現有的局部給藥方式將非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑給藥時，其到達作為乳腺癌的存在部位和乳腺炎的患部的乳腺的到達率極低，所以尚未達到實用化。因此，本發明的目的在于提供一種將非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑局部給藥，使其高效到達乳腺內的治療乳腺癌和/或乳腺炎的方法。因此，本發明的發明人著眼于作為促進經皮吸收的方法已知的離子電滲療法進行了研究，結果發現，如果在乳頭部貼上含有非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑的離子電滲療法制劑的供體之后通電，則相比于在乳房部等的通常皮膚貼上之后通電的情況，這些有效成分的向乳腺導入的導入率大大提高，作為采用局部給藥治療乳腺癌和/或乳腺炎的方法十分有用，從而完成了本發明。即，本發明提供一種乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑，其以非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑作為有效成分，用于在乳頭部貼上供體之后，通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥。另外，本發明提供一種乳腺癌和/或乳腺炎的離子電滲治療方法，其特征在于，在乳頭部貼上含有非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑作為有效成分的供體，通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥。再者，本發明提供非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑在制造用于在乳頭部貼上供體、通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥的乳腺癌和/或乳腺炎的離子電滲療法制劑中的使用。發明的效果根據本發明，能夠使作為有效成分的非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑在乳腺內特異地被吸收，因而能夠使用比現有技術少的用量治療乳腺癌和/或乳腺炎，從而可以減輕副作用。圖1為表示本發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑的截面概略說明圖。圖2為表示本發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑的供體和受體的形狀的一個例子。圖3為表示木發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑的供體和受體的形狀的另一個例子。符號說明1支撐體；2電極；3墊；4內襯具體實施例方式木發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑，是一種在乳頭部貼上供體、通過通電將有效成分由乳頭部向乳腺內局部給藥的制劑。這里，完全出乎意料的是，相比于從乳房等的通常皮膚給藥的情況，當通過通電從乳頭部給藥吋，透過性得到顯著提高。作為本發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療藥物的有效成分的非甾體類消炎鎮痛劑，可以列舉吲哚美辛、阿西美辛、水楊酸、水楊酸鈉、阿司匹林、對乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉、氨芬酸鈉、布洛芬、舒林酸、萘普生、酮洛芬、氟芬那酸、異丁芬酸、芬布芬、阿氯芬酸、保泰松、甲芬那酸、芐達酸、吡羅昔康、氟布洛芬、噴他佐辛、鹽酸丁丙諾啡、酒石酸布托啡諾、塞來考昔、羅非考昔、伐地考昔、艾托考昔、魯米考昔、帕瑞考昔鈉、依托度酸、NS-398、美洛昔康等。其中，根據由乳頭部向乳腺內的吸收效率的觀點，優選吲哚美辛、塞來考昔，特別優選吲哚美辛。作為抗癌劑，可以列舉異環磷酰胺、環磷酰胺等烷基化劑；卡鉑、順鉬、奈達鉑、奧沙利鉑等鉑化合物；鹽酸伊立替康、依托泊甙、多西紫杉醇水合物、硫酸長春新堿、硫酸長春堿、紫杉醇、酒石酸長春瑞賓等植物性抗癌劑；枸櫞酸他莫昔芬、鹽酸法倔唑水合物、氟他胺、醋酸甲羥孕酮等激素類；鹽酸多柔比星、鹽酸伊達比星、凈司他丁斯酯、鹽酸柔紅霉素、鹽酸博來霉素、鹽酸表柔比星、鹽酸米托蒽醌、鹽酸吡柔比星、絲裂霉素C等抗腫瘤性抗生素；卡莫氟、阿糖胞苷、去氧氟尿苷、羥基脲、甲氨蝶呤、巰嘌呤、鹽酸吉西他濱、氟尿嘧啶、卡培他濱等代謝拮抗劑；具有內酯型環七肽結構的直鏈表面活性素(surfactin)、曲妥單抗等單克隆抗體等。其中，根據由乳頭部向乳腺內的吸收效率的觀點，優選環磷酰胺等烷基化劑、氟尿嘧啶等代謝拮抗劑，特別優選環磷酰胺、氟尿嘧啶(特別優選5-氟尿嘧啶)。使用本發明的離子電滲療法制劑，在乳頭部貼上供體，通過通電將有效成分山乳頭部向乳腺內局部給藥吋，如后述的實施例所示的那樣，盡管導入性的程度因藥劑種類的不同而異，但相比于對通常皮膚進行通電的情況，抗癌劑和非甾體類消炎鎮痛劑由乳頭部向乳腺內的導入性得到極大的提高。該導入性在使用吲哚美辛、環磷酰胺和氟尿嘧啶的情況下特別顯著。離子電滲療法制劑通常由供體和受體構成，但作為本發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑，為至少在乳頭部貼上供體的制劑。該供體可以采取一種具有電極和含有上述有效成分的墊、在含有該有效成分的墊內含有電解質的形式。離子電滲療法制劑一般由電源、陽極(電極、墊)和陰極(電極、墊)構成。作為電極形狀，可以列舉陽極與陰極形成對型構造的形狀；陽極和/或陰極設置于內側、陰極和/或陽極設置于外側的圍繞型構造的形狀(BiologicalPharmaceuticalBulletin,26(4),518-522,2003)。這里，陰離子型藥物使用陰極作為供體；陽離子型藥物使用陽極作為供體；非離子型藥物利用電滲的原理，使用陽極作為供體(BiologicalPharmaceuticalBulletin,24,278-283，2001;BiologicalPharmaceuticalBulletin,24,671-677,2001;PharmaceuticalResearch,18,1701-1708,2001)。首先，對供體進行說明。供體基本上如圖1所示那樣，由支撐體1、電極2、含有有效成分的墊3和內襯4構成。作為支撐體，可以列舉棉布、聚酯、人造絲、尼龍、聚烯烴、聚乙烯、維尼綸、醋酯人造絲、聚丙烯、聚氨酯等。作為電極，可以列舉鋁(包括氧化鋁)、不銹鋼、金、銀、氯化銀、鈾、鉑黑等。另外，含有有效成分的墊含有有效成分、溶劑、粘著性基劑和根據需要添加的電解質。再者，作為內襯，可以列舉聚乙烯、聚丙烯等塑料類的內襯、纖維素類的內襯、和表面涂布有硅酮類剝離劑的上述內襯、紙片等。在本發明中，作為構成墊的溶劑，可以列舉水；乙二醇、一縮二乙二醇、二縮三乙二醇、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、一縮二乙二醇單甲醚、聚乙二醇、丙二醇、一縮二丙二醇、1,3-丁二醇、一縮二丙二醇聚乙二醇、2-乙基-l,3-己二醇、聚丙二醇2000、聚丙二醇、(濃)丙三醇、鯊肝醇、季戊四醇、D-山梨糖醇液等多元醇；乙醇、異丙醇、苯甲醇、月桂醇、鯨蠟醇、硬酯醇、汕醇、羊毛醇等醇；己二酸二異丙酯、三醋酸甘油酯、癸二酸二異丙酯、三異辛酸、碳原子數612的中鏈脂肪酸甘油三酯等酯類；克羅米通等酮類等，這些溶劑可以單獨使用1利'或者組合2種以上使用。在本發明中，作為構成墊的粘著性基劑，可以列舉聚丙烯酸、聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸部分中和物、N-乙烯基乙酰胺一丙烯酸共聚物等水溶性粘著性基劑、酯膠、脂環族飽和烴樹脂、脂肪族烴樹脂、聚丁烯、松香等疎水性粘著性基劑。這些粘著性基劑可以單獨使用1種或者組合2種以上使用。另外，在本發明中，作為構成墊的電解質，可以使用氯化鈉、氯化鉀、溴化鈉、溴化鉀、氯化鈣、溴化鈣等。再者，在墊中，還可添加基劑、增稠劑、保存劑、pH調整劑、油成分、芳香劑、穩定劑、表面活性劑、固化劑和吸收促進劑。作為基劑，可以列舉海藻酸鈉、乙基纖維素、角叉菜膠、羧甲基纖維素鈉、瓊脂、黃原膠、明膠、高嶺土、膨潤土、蒙脫石、氧化鋅、氧化鈦、二氧化硅、D-山梨糖醇、滑石、萜烯樹脂、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素等。作為增稠劑，可以列舉聚羧乙烯、尿素、聚乙烯醇、偏磷酸鈉等。作為保存劑，可以列舉對羥基苯甲酸甲酯、苯酚、甲酚等苯酚性物質.，氯丁醇、苯乙醇等中性物質；苯扎氯銨、芐索氯銨等逆性皂；安息香酸、山梨酸、脫氫酸(dehydroacid)、水楊酸等酸性物質。作為pH調整劑，可以列舉檸檬酸、檸檬酸鈉、鹽酸、甘氨酸、琥珀酸、醋酸、二異丙醇胺、酒石酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、乳酸、硼酸、蘋果酸、磷酸等。作為油成分，可以列舉橄欖油、山茶油、蓖麻油、紅花油、葵花籽油、茶梅油、大豆油、棉籽油、芝麻油、椰子油、棕櫚油、丁香油作為芳香劑，可以列舉茴香油、肉桂油、丁香油、薄荷油等。作為穩定劑，可以列舉維生素E、羥苯丁酯等抗氧化劑；抗壞血酸、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等還原劑；擰檬酸鈉、酒石酸鈉、卵磷脂、EDTA等協同劑。作為表面活性劑，可以列舉硬脂酸鈣、硬脂酸鎂、月桂基硫酸鈉等陰離子型表面活性劑；苯扎氯銨、芐索氯銨、西吡氯銨等陽離子型表而活性劑；單硬脂酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯等非離子型表面活性劑等。作為固化劑，可以列舉干燥氫氧化鋁凝膠、氫氧化鋁鎂、硅鋁酸鎂、偏硅鋁酸鎂、合成鋁碳酸鎂、甘羥鋁等。作為吸收促進劑，可以列舉單硬脂酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯等非離子型表面活性劑；羧酸等水溶性高分子化合物；水楊酸及其衍生物等芳香族羧酸化合物；癸酸、油酸等脂肪族羧酸化合物；左旋薄荷腦等萜烯類；肉豆蔻酸異丙酯、癸二酸二乙酯等酯類；膽汁酸鹽；氫化羊毛脂；月桂氮卓酮等。根據有效成分由乳頭向乳腺的導入性的觀點，墊中的有效成分的含量優選為0.0120質量％，進一步優選為0.110質量％。另外，本發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑的受體，基本上如圖l所示的那樣，也由支撐體l、電極2、墊3和內襯4構成。支撐體、電極和內襯均使用與供體相同的物質，墊中不含有效成分，而含有電解質。再者，如WO98/35722所述的那樣，可以形成電源、供體和受體一體化的圍繞構造的形態，也可以形成電源、供體和受體分別獨立的對型構造的形態。在本發明中，根據將非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑選擇性且高效地由乳頭部向乳腺內導入的觀點，優選在乳頭部貼上供體，在乳房部設置受體。此吋，供體優選為覆蓋乳頭部整體的尺寸。另一方面，受體優選為至少覆蓋乳房的患部的尺寸。再者，雖然并不特別限定供體的形狀，但是根據覆蓋乳頭的觀點，優選為圓形或橢圓形；根據至少覆蓋乳房的患部的觀點，優選使受體為圓形、橢圓形、圓盤狀或者橢圓盤狀(圖2和圖3)。特別優選為受體具有覆蓋除乳頭部之外的乳房整休的形態，例如圓盤狀或者橢圓盤狀(圖3)。本發明的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑，供體具有屯極和含有有效成分的墊，受體具有電極和含電解液的墊，通過分別在乳頭部貼上供體，在乳房部貼上受體之后通電，例如在有效成分為吲哚美辛之類的陰離子型藥物的情況下，發生由供體(陰極)向受體(陽極)的電子流動，通過該流動，供體中的吲哚美辛被乳腺吸收。在有效成分為卡莫氟、氟尿嘧啶之類的非離子型藥物的情況下，通過由供體(陽極)向受體(陰極)的其它陽離子的導入所伴隨的水的流動，而被乳腺吸收。實施例以下，列舉實施例，對本發明進行更詳細地說明，但本發明并不受這些實施例的任何限制。實施例1使用含有吲哚美辛的溶液，進行了采用離子電滲療法透過比格犬摘出皮膚的透過試驗(invitro)。摘出皮膚使用將比格犬(雄，3歲)的腹部脫毛處理后摘出的含乳頭的皮膚和不含乳頭的皮膚。供體溶液直接使用IDOMETHINEKOWASOL(吲哚美辛興和制凝膠)(興和株式會社制造，批號QF45)。受體溶液使用聚乙二醇400和生理食鹽水的混合溶劑(混合比聚乙二醇400/生理食鹽水二6:4)。在FranzCell擴散池中，在供體側安裝2種類的摘出皮膚的表面，并加滿供體溶液lmL和受體溶液19mL。在供體(陰極)側插入氯化銀電極，在受體(陽極)側插入銀電極，使其充分接觸溶液，利用直流電壓電流發生器，以0V或3V通電100分鐘。通電開始后，經過20、40、60、80和100分鐘時，從受體側的取樣口采取受體溶液lmL，補充新的受體溶液lmL。采用HPLC法測定所采取的受體溶液中的吲哚美辛濃度。再者，由于含乳頭(0.196cm2)的乳頭皮膚中包括乳頭以外的皮膚(0.589cm2)，因此以總透過面積(0.785cm2)為基準，修正僅乳頭部位的透過量。表1表示吲哚美辛的累積透過量的經吋變化和經過100分鐘后的增加比率。通常皮膚的吲哚美辛的透過性，即使在通電(3V)的情況下，也僅增加約2倍，與此相對，由乳頭的吲哚美辛的透過性，在未通電的情況下，比通常皮膚增加約10倍，在通電(3V)的情況下，比通常皮膚增加約17倍。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實施例2使用含有環磷酰胺的溶液，進行了采用離子電滲療法透過比格犬摘出皮膚的透過試驗(invitro)。摘出皮膚使用將比格犬(雌，3歲)的腹部脫毛處理后摘出的含乳頭的皮膚和不含乳頭的皮膚。供體溶液使用含有環磷酰胺25mM的緩沖液(含133mMNaCl的25mMHEPES緩沖液，pH3)。受體溶液使用含133mMNaCl的25mMHEPES緩沖液(pH3)。在FranzCdl擴散池中，在供體側安裝2種類的摘出皮膚的表面，并加滿供體溶液3mL和受體溶液31mL。在供體(陽極)側和受體(陰極)側的電極上安裝鋁箔，將電極插入溶液，使其充分接觸溶液，利用直流電壓電流發生器，以0或0.1mA/cn^通電180分鐘。通電開始后，經過30、60、卯、120、150和180分鐘時，從受體側的取樣口采取受體溶液lmL，補充新的受體溶液lmL。采用HPLC法測定所采取的受體溶液中的環磷酰胺濃度。再者，由于含乳頭(0.629cm2)的皮膚中包括乳頭以外的皮膚(2.511cm2)，因此以總透過面積(3.14cm2)為基準，修正僅乳頭部位的透過量。表2表示環磷酰胺的累積透過量的經時變化和180分鐘后的增加比率。通常皮膚的環磷酰胺的透過性，即使在通電(O.lmA/cm2)的情況下，也幾乎沒有變化。再者，與通常皮膚相比，由乳頭的透過性也沒有增加。盡管如此，在通電(O.lmA/cm2)的情況下，由乳頭的透過性比通常皮膚增加7.1倍。環磷酰胺透過量(|ig/cm2)和增加比率一覽表<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>實施例3使用含有5-氟尿嘧啶的溶液，進行了采用離子電滲療法透過比格犬摘出皮膚的透過試驗(invitro)。摘出皮膚使用將比格犬(雌，3歲)的腹部脫毛處理后摘出的含乳頭的皮膚和不含乳頭的皮膚。供體溶液使用含有1%的5-氟尿嘧啶的緩沖液(含133mMNaCl的25mMHEPES緩沖液，pH8.5)。受體溶液使用生理食鹽水。在FranzCell擴散池中，在供體側安裝2種類的摘出皮膚的表面，并加滿供體溶液lmL和受體溶液19mL。在供體(陰極)側和受體(陽極)惻的電極上安裝鋁箔，將電極插入溶液，使其充分接觸溶液。利用直流電壓電流發生器，以0V或3V通電360分鐘。通電幵始后，經過60、120、180、240、300和360分鐘時，從受體側的取樣口采取受體溶液lmL，補充新的受體溶液lmL。采用HPLC法測定所采取的受休溶液中的5-氣尿嘧啶濃度。再者，由于含乳頭(0.385cm2)的皮膚屮包括乳頭以外的皮膚(0.4cm2)，因此以總透過面積(0.785cm2)為基準，修正僅乳頭部位的透過量。表3表示5-氣尿嘧啶的累積透過量的經吋變化和360分鐘后的增加比率。通常皮膚的5-氟尿嘧啶的透過性，在通電(3V)的情況下，增加約3000倍。另一方面，由乳頭的5-氟尿嘧啶的透過性，在未通電的情況下，比通常皮膚增加約40倍，在通電(3V)的情況下，比通常皮膚增加約10000倍。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實施例4在生理食鹽水40g中，添加聚乙烯醇(部分皂化物)lg，加熱至50°C，使其溶解。冷卻至室溫后，添加依地酸鈉O.lg和酒石酸1.3g，使其溶解后，添加濃丙三醇20g，將其作為水相。另外，在20g聚乙二醇400中，添加羧甲基纖維素鈉3.5g、聚丙烯酸部分中和物(NP-700)5g、聚丙烯酸部分中和物(NP-800)5g和二羥基乙酸鋁0.2g，使其均勻地懸浮，將其作為油相。在水相中添加油相，再添加生理食鹽水，使總量為100g。用混合機均勻地攪拌該混合物，用展延機展延為lmm厚，調制得到具有表4所示組成的墊。[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>權利要求1.一種乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑，其特征在于以非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑作為有效成分，用于在乳頭部貼上供體之后，通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥。2.如權利要求l所述的制劑，其特征在于非甾體類消炎鎮痛劑為吲哚美辛。3.如權利要求1所述的制劑，其特征在于抗癌劑為環磷酰胺或氣尿嘧啶。4.如權利要求13中任一項所述的制劑，其特征在于離子電滲療法制劑的供體包括電極和含有有效成分的墊。5.如權利要求14中任一項所述的制劑，其特征在于在乳房部貼上受體。6.如權利要求4或5所述的制劑，其特征在于離子電滲療法制劑是在乳頭部貼上供體、在乳房部貼上受體的制劑，供體為覆蓋乳頭的尺寸受體為至少覆蓋乳房的患部的尺寸。7.如權利要求6所述的制劑，其特征在于受體為覆蓋除乳頭部之外的乳房整體的圓盤狀或橢圓盤狀。8.—種乳腺癌和/或乳腺炎的離子電滲治療方法，其特征在于在乳頭部貼上含有非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑作為有效成分的供體，通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥。9.如權利要求8所述的治療方法，其特征在于非甾體類消炎鎮痛劑為吲哚美辛。10.如權利要求8所述的治療方法，其特征在于抗癌齊I」為環磷酰胺和氟尿嘧啶。11.如權利要求810中任一項所述的治療方法，其特征在于供體包括電極和含有有效成分的墊。12.如權利要求811中任一項所述的治療方法，其特征在于在乳房部貼上受體。13.如權利要求11或12所述的治療方法，其特征在于其為分別在乳頭部貼上供體、在乳房部貼上受體的方法，供體為覆蓋乳頭的尺寸，受體為至少覆蓋乳房的患部的尺寸。14.如權利要求13所述的治療方法，其特征在于受體為覆蓋除乳頭部之外的乳房整體的圓盤狀或橢圓盤狀。15.非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑在制造用于在乳頭部貼上供體、通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥的乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑中的使用。16.如權利要求15所述的使用，其特征在于-非甾體類消炎鎮痛劑為吲哚美辛。17.如權利要求15所述的使用，其特征在于抗癌劑為環磷酰胺或氟尿嘧啶。18.如權利要求1517中任一項所述的使用，其特征在于離子電滲療法制劑的供體包括電極和含有有效成分的墊。19.如權利要求1518中任一項所述的使用，其特征在于在乳房部貼上受體。20.如權利要求18或19所述的使用，其特征在于離子電滲療法制劑是在乳頭部貼上供體、在乳房部貼上受體的制劑，供體為覆蓋乳頭的尺寸，受體為至少覆蓋乳房的患部的尺寸。21.如權利要求20所述的使用，其特征在于受體為覆蓋除乳頭部之外的乳房整體的圓盤狀或橢圓盤狀。全文摘要本發明提供一種將非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑局部給藥，使其高效到達乳腺內的治療乳腺癌和/或乳腺炎的方法。一種乳腺癌和/或乳腺炎治療用離子電滲療法制劑，以非甾體類消炎鎮痛劑和/或抗癌劑作為有效成分，用于在乳頭部貼上供體之后，通過通電將該有效成分從乳頭部向乳腺內局部給藥。文檔編號A61P35/00GK101287454SQ200680037949公開日2008年10月15日申請日期2006年10月11日優先權日2005年10月12日發明者寺田弘,戶井雅和,牧野公子,稻木敏男,金箱真申請人:興和株式會社;學校法人東京理科大學