專利名稱：：用于測量組織樣品電阻抗的裝置的制作方法用于測量組織樣品電阻抗的裝置本發明4是供了用于測量組織樣品電阻抗的裝置。已知可通過測量病人組織阻抗監控某些病理狀況。這可通過將電極用于組織而得以實現，低壓電流可通過該電極流過所述組織。已知利用該方法檢測非正常的細胞生長(可能是發生腫瘤的征兆)。已將電阻抗譜法用于鑒別組織樣品的癌變前變化，尤其是用于鑒別稱為宮頸上皮內瘤樣病變(CIN)的宮頸癌癌前P介段。阻抗測量可用于4企測病人的其他狀況。例如，開始分娩伴隨著組織阻抗的變化，而該變化可通過這種測量予以確定。電阻抗譜法通過使導電的纟笨針與組織樣品接觸測得上皮組織(例如宮頸上皮)的電阻抗譜。生物組織具有電阻抗，而所述電阻抗又依賴于通過所述組織的電流的頻率。生物組織包括許多組分，例如具有電阻性質和電容性質的細胞核和細胞質。已知癌變組織和癌前組織中細胞核大小、細胞形狀和形成組織的細胞排列發生了明顯變化。這些變化影響組織樣品的電阻抗，因此電阻抗斷層成像可用于檢測細胞結構的明顯變化，進而用于診斷患有CIN的病人。已發現電阻抗的強度和電阻抗對組織樣品頻率的依賴性可表征組織組成。已發現不同的組織結構與電阻抗譜中的不同頻段相關。已發現在低頻率(小于約1kHz)電流因為細胞膜的電容作用而無法通過細胞，同時在較大的膜界面發生電荷堆積。在中間頻率(例如在約1kHz-lMHz區域(也稱為(3分布區))，細胞結構為組織電阻抗的主要決定因素，同時電流開始通過細胞膜。然而，在較高的頻率(大于約1MHz)電流能通過細胞和細胞核，在更高的頻率(>1GHz)分子結構為組織樣品電阻抗的決定因素。在卩分布區的低頻部分，可認為低頻電流通過組織樣品的細胞外間隙。因此通過細胞外的電流和對所述電流的電阻取決于細胞間隙和細胞的排列方式。然而，在較高的頻率電流可穿透細胞膜，同時通過細胞內和細胞外間隙。因此通過細胞的電流和電流電阻取決于胞內空間，同時還可能取決于細胞核大小。已知通過測量一定頻率范圍內的組織樣品產生的電流圖和利用反演法，可確定由組織結構產生的電參數。已發現給定組織樣品的細胞內電阻受到細胞核和細胞相對大小的顯著影響。因此，已發現組織樣品的電阻抗可用于區分細胞核體積和細胞質體積比值不同的組織。細胞核體積和細胞質體積比值較高的組織樣品可能是癌前組織的征兆。電學快報(ElectronicsLetters),36(25)2060-2062和柳葉刀(Lancet),355:892-95公開了利用在一個端面裝有四個電極的探針所得電阻抗測量結果在宮頸細胞學中的應用。例如，已知宮頸組織在癌前階段的主要變化為上皮細胞層的逐步破裂和細胞核大小的增大。因此，這些變化在中間頻率對組織樣品的電阻抗有影響，從而電阻抗可用于診斷癌前組織的存在。測量組織樣品的電阻抗給出多個頻率下電阻抗的平均值。然后將這些形成電阻抗譜的數據通過最小二次方差法代入US-2003/0105411討論的以下形式的Cole等式中得出Ro、Rm和Fo的近似但。Ro和1分別為組織樣品在非常低的頻率和非常高的頻率時的電阻抗，Fe為頻率，a為常數。a隨組織異質性而增大，然而可假設a為零以提高估算Fc的準確性。在這種情況下，由與串連的電阻S和電容C并聯的電阻S構成的等價電路具有上式給出的阻抗Z，其中參數R、S和C由此可由擬合的Cole等式確定。因為在已知導電率的鹽水中對探針進行了校正，因此R和S與導電率成反比，同時其單位為Qm。因此R和S可能分別與細胞外間隙和細胞內間隙相關。C與細胞膜的電容相關，同時其單位為！iF.m-1。WO-01/67098公開了測量組織樣品電阻抗的導電探針在組織樣品電阻抗譜的體內測量中的應用，其中所述探針包括位于探針末端的四極電極排列。通過引用將該文獻公開的主題結合到本申請說明書中。已知的電探針具有某些缺點。使用后必須對所述探針進行消毒，例如使用清潔劑。消毒探針不僅會增加成本而且浪費時間。因此篩選單元必須具有大量探針，從而使得當使用過的探針在消毒過程中時，存在足夠可用于篩選所需數量病人的已消毒探針。WO-98/41151公開了用于進行光學和電學測量的探針的可丟棄無菌外殼。所述外殼包括緊挨外殼光學窗口的位于外殼末端的電極。位于外殼末端的電極靠近光學窗口確保了可對組織的同一區域同時進行光學和電學測量。內部探針包括形成與外殼中的電極電接觸的電連接。然而，探針電連接和外殼中電極間的電接觸的任何失敗都將導致可能引起對病人錯誤診斷的錯誤讀數。因此，使探針外殼與探針正確連接以得到組織樣品電阻抗的準確測量結果給操作者帶來了不必要的麻煩。將電極裝在開口的外殼中還意味著制造成本高。本發明提供了用于測量組織樣品電阻抗的裝置，所述裝置包括(a)其一端具有電極的長形探針，通過該探針在所述裝置和與其接觸的組織間傳送電信號；和(b)包括具有一封口端和一開口端并構成內部空腔的長管狀殼體的外殼，其中探針裝有電極的一端可裝入所述孔穴，至少部分外殼由滿足以下條件的材料構成當其與組織樣品接觸時，其能通過外殼在電才及和組織樣品間形成導電通^各，同時當與組織樣品4妄觸時，所述材料的電阻率大于組織樣品的電阻率。所述外殼可至少部分由具有多孔結構的不導電聚合物材料形成，從而使當其與組織樣品接觸時其可為體液浸漬，并通過所述外殼在電極和組織樣品間形成離子導電通路。所述外殼可至少部分由本身導電的材料形成。例如，其可由載有導電填充劑的材料形成。合適的導電填充劑的實例包括某些碳黑。優選外殼材料的電阻率(當為體液浸漬，如果通過外殼的導電率依賴于體液中的離子傳導時)與組織樣品的電阻率的比值為至少約10，更優選至少約50,尤其為至少約100，更尤其為至少約500，例如至少約1000。已知組織樣品的電阻率通常為約1Qm。優選，至少部分外殼由滿足以下條件的材料構成當所述材料與組織樣品接觸時其電阻率大于約1Qm，優選大于約500Dm，例如大于約1000Qm。優選，至少部分外殼由滿足以下條件的材料構成當所述材料與組織樣品接觸時其電阻率小于約5000Qm，更優選小于約4000Qm，例如小于約2500Qm。可通過使其與已知導電率的溶液接觸并獲得導電率測量結果對所述探針進行校正。校正可考慮外殼材料的電阻率等因素。已發現合適的外殼材料的有效孔徑大小為至少約0.5nm，更優選大于約2nm,例如約3nm。優選，外殼材料的有效孔徑大小不大于約15nm,更優選小于約10nm，例如約5nm。較小的孔徑大小有助于有效阻止污染物，尤其是細菌和病毒。測量孔徑大小的優選方法包括使用分子分子量彼此不同的聚乙二醇分子的溶液。加壓膜上的溶液。外殼材料允許溶液通過其的通量的變化取決于聚乙二醇的分子量。JEnvirEngrg,第128巻第5期，399-407頁(2002年5月)/>開了合適的測量方法。鄰近電極的封口端外殼材料可與其其他部分的外殼材料不同。至少部分外殼壁可由不可滲透的材料形成。既然可優選外殼壁由一種材料形成，因此外殼的不同部分可使用不同的材料。在外殼與組織樣品接觸前將其上裝有電極的探針端置于外殼孔穴中。優選，至少部分外殼由具有多孔結構的不導電材料構成，當所述材料與組織樣品接觸時，其使得外殼為允許在探針上的電極和組織樣品之間進行離子傳導的水溶液所浸漬。或者，至少部分外殼由導電材料構成，所述材料的電阻率大于組織樣品的電阻率，同時通過外殼在電極和組織樣品間形成導電通路。所述外殼的優勢在于其可輕易地固定在探針上，而無需外殼對準探針上的電觸點以在探針和外殼間形成電連接。此外，本發明外殼還具有以下優勢所述外殼與組織的電接觸面積較現有外殼(具有許多間隔在外殼表面的電極)更大。因此可測量與外殼接觸的組織的整個面上的組織樣品電阻抗。因此，相對于先前由例如WO-98/41151已知的構造，本發明裝置的靈敏性和特異性得到了提高。本發明外殼的尺寸取決于待包覆探針的尺寸。優選本發明外殼的直徑為至少約3mm，更^f尤選至少約5mm,例3口6mm。^f尤選所述夕卜殼的直徑小于約15mm,更優選小于約10mm,例如8mm。優選所述外殼的長度為至少約100mm,更優選至少約125mm，例如150mm。優選所述外殼的長度小于約250mm,更優選小于約200mm，侈寸^口175mm。優選所述外殼應緊密結合在探針上。可優選外殼在電極附近緊密結合在探針上，從而使電極為浸漬外殼(由不導電多孔材料構成)的溶液所潤濕，進而在電極和組織樣品間形成導電通路。或者，優選外殼在電極附近緊密結合在探針上，從而使電極與導電外殼接觸。還可優選外殼在外殼開口端緊密結合在探針上，從而減少物質(尤其是污染物)進入外殼內的探針表面上。所述探針可包括手柄和軸桿。探針的手柄與軸桿的突出端連接。一般而言，軸桿通常具有固定的橫斷面。軸桿的橫斷面(可沿其長度方向變化)通常小于手柄的橫斷面。手柄的橫斷面可沿其長度方向變化，例如以使用戶的安全操作更加容易。特別地，可改變手柄的形狀從而使其非常適于用戶的手。電極通常排列在軸桿端或軸桿端附近。可將其裝在探針的一個端面上，從而使其至少部分遠離探針的手柄區。可將電極裝在探針的側壁上。依據待檢查組織樣品的結構選擇電極的位置。優選，外殼至少用于包覆裝有電極的探針端。優選外殼應包覆在檢查過程中與病人組織樣品接觸的所有探針表面，至少包覆與其上存在體液的病人組織接觸的探針表面。相應地，優選外殼包覆探針末端和至少部分探針軸桿，具體為探針末端和整個探針軸桿。外殼應固定在探針上，從而使其在檢查病人組織的過程中不會變松或以其他方式移位。形成外殼的材料可具有彈性，可依賴所述彈性而有助于確保外殼在探針上。大量彈性材料可用于所述外殼以確保其在探針上。可使用夾子或其他機械緊固件。可改變探針的形狀以助于確保外殼在探針上。例如，可在探針上設置溝槽以便外殼因為外殼材料的彈性或因為其他緊固件而變形嵌入。優選使用后將用過的外殼丟棄，然后更換新外殼。本發明優勢在于同一探針可重復使用，而無需對在不同病人間使用的探針進行消毒。因此本發明外殼較已知的需要對探針或探針外殼進行消毒或者更換探針的篩選探針或探針外殼成本更低。優選，探針適于通過峰間值為至少約1pA的電流，優選峰間值為至少約10iiA,例如峰間值為至少約20pA。優選，探針通過峰間值小于約50的電流，例如峰間值為40^A。在一個優選實施方案中，本發明外殼適于傳導峰間值為至少約10jLiA的電流，優選峰間值為至少約20|liA，例如峰間值為至少約30pA。優選，外殼通過峰間值小于約50jiA的電流，例如峰間值為40pA。優選，外殼的管狀殼體與至少部分導電探針直接接觸。優選，外殼由具有許多孔或通道的可透水不導電材料構成，其中水溶離子可通過所述孔或通道擴射。水和離子擴散進入和通過所述外殼使得電流由探針流向組織樣品。如果本發明外殼由允許大量水溶離子擴散通過外殼的不導電多孔材料構成，則所述外殼具有高導電率。與組織樣品接觸時如果本發明外殼的導電率大于組織樣品的導電率，則來自探針的電流將更多地通過外殼而非組織樣品。在使用過程中，至少部分外殼與組織樣品接觸。優選，外殼由可透水不導電材料構成，所述材料允許水溶離子擴散進入外殼管狀殼體進而在探針的電觸點和組織樣品間形成電接觸。然而，水溶離子擴散進入由可透水的不導電材料構成的外殼發生在一段時間內，因此存在與本發明外殼讀數相關的穩定時間。穩定時間為本發明裝置所進行測量穩定下來以獲得組織樣品的準確測量結果所需的時間。如果外殼與組織樣品接觸的部分相對較厚，則離子擴散通過可透水的不導電外殼相對較慢，進而與外殼相關的穩定時間將相對較長。或者，如果可透水的不導電外殼與組織樣品接觸的部分相對較薄，則穩定時間相對較短。如果探針為相對較薄的外殼包覆，則使用過程中外殼破裂的風險變大。來自探針的電流必須能夠穿透組織樣品至足夠深度以能夠準確測定組織樣品的電阻抗。宮頸鱗狀上皮的厚度為約400pm。因此優選來自探針的電流穿透所述上皮至大于400pm的深度。影響外殼材料厚度選擇的因素包括外殼足夠厚從而使所述外殼具有耐受使用時所進行處理的硬度，而不會損壞至探針暴露于病人體液的程度。然而，也可優選減小外殼材料的厚度從而使導電通路的厚度變小。這可能有助于減少測量穩定所需的時間。優選，外殼與組織樣品接觸部分的平均最大厚度小于約100)im,更優選小于約75fxm,例如約50pm。優選，外殼與組織樣品接觸部分的平均最小厚度大于約10(im，更優選大于約25pm，例如40pm。外殼管狀殼體壁的內表面不必與探針接觸。例如，外殼封口端不直接與探針末端接觸。優選，探針末端和外殼管狀殼體內表面間設有間隙。優選，探針和外殼管狀殼體內表面之間的間隙間存在潤濕劑從而能夠在外殼和探針間形成電接觸。合適的潤濕劑包括水溶液，例如鹽水〖容'液。本發明外殼可由任何具有上述性能的合適材料構成。優選，外殼材料應在使用過程中所暴露的條件下物理穩定，例如在生理溫度。優選，至少在外殼封口端使用的可透水不導電材料包括醋酸纖維素、聚醚砜、聚酰胺和纖維素中的至少一種。優選，至少在外殼封口端使用的導電材料包括載有碳的生物相容材料中的至少一種。用于形成本發明夕卜殼的合適材料包括MedicellInternationalLimited以Visking商標和MembranaGmbH以Cuprophan商標出售的纖維素基聚合物材料。以Visking商標出售的天然纖維素基聚合物材料的截留分子量(MWCO)為12000-14000。該纖維素基聚合物材料在60。C溫度穩定，但在約120。C變形。以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜的截留分子量為約10000道爾頓。已知Cuprophan具有良好的機械強度。此外，因為所述材料的高柔軟度，Cuprophan穿孔的風險降低。Cuprophan為MembranaGmbH制造的滿足標準透析處理所有基本要求的未改性纖維素透析膜。本發明可用于測量細胞樣品的電阻抗以檢測非正常細胞的存在。本發明也可用于檢測病人的其他病癥。例如，開始分娩伴隨著組織阻抗的變化，而該變化可通過這種測量予以確定。還已發現懷孕婦女和未懷孕婦女宮頸組織電阻抗間存在顯著差異。因此本發明可用于診斷產科或非產科相關病癥。現通過以下實施例描述本發明實施方案實施例l-導電率對包括醋酸纖維素、聚醚《風(PES)、聚酰胺(尼龍)和纖維素的膜材料進行初步電學測量。然后選擇以Visking和Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品進行進一步的電學測量。以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品為管狀。以Visking和Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品的性質如表1所述。表1<tablecomplextableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品的厚度測量結果為利用千分尺所得12個測量結果的平均值。其他數據由制造商提供。直接對置于金屬夾鉗間的以Visking和Cuprophan商標出售的天然纖維素材料樣品進行第一組電學測試。第二組電學測試利用首先置于鹽水溶液中然后置于黃瓜上的四極探針進行。然后將以Visking或Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品置于探針和鹽水溶液或黃瓜之間。將黃瓜用作測試材料，因為黃瓜為具有細胞結構并因此具有特征電阻抗-潛的方i"更的測試目標。a)膜的測試邊間測量結果由在相對端夾持在鋁板和PTFE夾持器間的各樣品的矩形件獲得。面間測量結果通過將各樣品的矩形件夾持在兩黃銅板間獲得。表示各樣品的電阻R和電容C的等價組合利用WayneKerr精密分析儀6425型在2kHz-20kHz頻率測定。首先在干燥狀態測量所述樣品。然后在溫水中洗滌樣品6分鐘，并再次進行測量。然后進行進一步讀數前將樣品浸入5%的生理鹽水至少1分鐘。兩組實驗的結果見表2和3。表2<formula>complextableseeoriginaldocumentpage12</formula>對膜樣品進行電學測量。表3示出的結果為三個樣品測量結果的平均值。電阻率大于lMQm和阻抗大于lMQ以oo表示。阻抗測量在2kHz頻率進行。干燥的樣品不導電。樣品的"面間"電容應簡單地出反映樣品的厚度和介電常數。相對介電常數可由樣品的厚度和面積計算得到。計算得出的以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品的相對介電常數為6，而計算得出的以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜的相對介電常數為1。在已知電極和膜橫截面間距離的情況可計算得到電阻率。水洗后兩個樣品在20kHz的電阻率為833Qm(面間)和26.9Qm(邊間)(以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品)以及2450Qm(面間)和(邊間)",6Qm(以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品)。浸入5%的鹽水溶液后兩種材料的電阻率為19.3Qm(面間)和2.27Qm(邊間)(以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品)以及80.6Qm(面間)和4.0Qm(邊間)(以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品)。b)對黃瓜進行測試使用直徑為5.5mm的四極探針。在一對電極間通峰間值為20的AC電流，測量其余兩電極間產生的電勢。在63Hz-64.5kHz頻率范圍進行測量。黃瓜為厚度為10mm的新鮮切片。通過將探針面放置在黃瓜中心和邊緣約一半的位置進行譜圖測量。然后分別將樣品放置在探針和黃瓜之間。利用以Visking或Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜的10x10mm樣品對黃瓜進行12次測量。測量穩定后讀取測量結果。結果見圖1。利用以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品所得結果與不存在任何膜時探針所測電阻抗幾乎沒有區別。在較低頻率利用以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品所測電阻抗小于沒有外殼時探針所測結果。該差別可能是因為以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品相對較厚，因此存在分路電流。因此當與沒有外殼的探針所得測量結果比較時，有外殼的探針對黃瓜組織的靈敏性將降低，因為探針離黃瓜的距離更遠。C)穩定時間利用以Visking或Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品在不同位置對黃瓜進行12次測量。觀察電阻抗測量結果穩定所需的時間。這些穩定時間的平均值和標準偏差見表4。表4<tablecomplextableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>可看出穩定時間并不因以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品的存在而延長。然而，即便是使用沒有外殼的探針穩定時間仍為約8秒。觀察到具有由以Visking商標出售的天然纖維素基膜構成的外殼的探針的穩定時間明顯更長(46.9秒)。還注意到穩定時間在較低的頻率變長。完成這些測試后，將具有由以Visking商標出售的天然纖維素基膜構成的外殼的探針用于進一步測量黃瓜上的12個點。觀察到這組測試的平均穩定時間為16.1±7.9秒。這較第一組測試的平均穩定時間明顯短。d)對鹽水溶液進行測試通過以下方法進行對鹽水溶液的測量將探針夾持在溶液上方，然后將其放低直至其與鹽水溶液接觸。然后在探針接觸液體前分別將以Cuprophan和Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品置于探針末端。利用橡膠O形環將所述樣品固定在探針上。在9.6kHz頻率進行測量。鹽水溶液的導電率在預期的宮頸組織的導電率范圍內變動。結果見表5和6。表5<table>complextableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>表6<table>complextableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>利用與鹽水溶液接觸的探針進行測量，所測電阻率以63Hz-48Hz間30個頻率的平均值表示。所有使用膜所測結果與僅利用探針所測結果明顯不同(p句.05)。當探針包覆在以ViskingTM商標出售的天然纖維素基膜樣品中時，其在高電阻率(>10Qm)將得到較鹽水溶液的真實電阻率為低的測量結果。低于鹽水溶液的電阻率可能是由于以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品中的電流分路引起。以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品在低電阻率(<10Qm)也得到較溶液真實電阻率為低的結果，這可能是由于管材厚度的原因。以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品在高電阻率(大于20.8Qm)也得到一些較溶液真實電阻率為低的結果。實施例2-感染控制測試對以Visking和Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品阻止脊髓灰質炎疫苗通過的能力進行測試。以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品以管狀出售。將部分以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品放置在包含10mlPBS(磷酸鹽緩沖溶液)的小室中。在以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品的內部區域加入2mlPBS。將3滴脊髓灰質炎疫苗加入以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品的內部區域，并與PBS緩緩混合。將測試樣品靜置過夜。分別自外室和內室取兩等分和一等分滲析液進行定量腸道病毒PCR(聚合酶鏈反應)測試。通過將樣品裝在有機玻璃單元的兩個小室間對以Cuprophan商標出售的天然纖維素基膜樣品進行測試。將50ml無菌PBS加入樣品兩側。將一個劑量的脊髓灰質炎疫苗加入所述單元的右側小室。將測試樣品靜置過夜。分別自左側單元和右側單元取三等分和一等分透析液進4于定量腸道病毒PCR測試。送等分試樣至參照實驗室進行PCR測試。沒有4企測到腸道病毒RNA通過以商標Visking出售的管狀天然纖維素基膜樣品或以商標Cuprophan出售的膜樣天然纖維素基膜樣品。在以Visking商標出售的天然纖維素基膜樣品感染側檢測到的腸道病毒RNA濃度為900000TCID50/ml。在Cupr叩han膜感染側檢測到的腸道病毒RNA濃度為100000TCID50/ml。權利要求1.一種用于測量組織樣品電阻抗的裝置，所述裝置包括(a)其一端具有電極的長形探針，通過該探針在所述裝置和與其接觸的組織間傳送電信號；和(b)包括具有一封口端和一開口端并構成內部空腔的長管狀殼體的外殼，其中探針裝有電極的一端可裝入所述孔穴，至少部分外殼由滿足以下條件的材料構成當其與組織樣品接觸時，其能通過外殼在電極和組織樣品間形成導電通路，同時當與組織樣品接觸時，所述材料的電阻率大于組織樣品的電阻率。2.權利要求1的裝置，其中外殼材料由具有多孔結構的聚合物材料形成，從而可用可通過所述外殼在電極和組織樣品間形成離子導電通路的體液浸漬該外殼。3.權利要求l的裝置，其中外殼材料本身可導電。4.權利要求1-3中任一項的裝置，其中封口端電極附近的外殼材料不同于其其他部分的外殼材料。5.權利要求1的裝置，其中外殼多孔材料的有效孔徑大小不大于約15nm。6.權利要求1的裝置，其中外殼多孔材料的有效孔徑大小為至少約0.5nm。7.權利要求1的裝置，其中所迷外殼由一種或多種選自醋酸纖維素、聚醚砜、聚酰胺、纖維素和載有碳的生物相容材料的材料構成。8.權利要求1的裝置，所述裝置在電極和外殼間包括一些鹽的水溶液。全文摘要一種用于測量組織樣品電阻抗的裝置，所述裝置包括探針和具有長管狀殼體的外殼，其中所述殼體具有一封口端和一開口端，并提供一內部空腔。所述外殼由滿足以下條件的材料構成當其與組織樣品接觸時，其能通過外殼在電極和組織樣品間形成導電通路。當與組織樣品接觸時，形成外殼的材料的電阻率大于組織樣品的電阻率。探針裝在外殼的內部空腔內。細菌和病毒不能通過所述外殼。文檔編號A61B5/053GK101198279SQ200680019532公開日2008年6月11日申請日期2006年6月2日優先權日2005年6月3日發明者B·H·布朗,J·A·泰蒂申請人:Nhs信托基金會謝菲爾德教學醫院;謝菲爾德大學