角膜移植物以及用于放置的方法和系統的制作方法

專利名稱：角膜移植物以及用于放置的方法和系統的制作方法
技術領域：
己經開發了很多不同類型的角膜植入物，用于治療屈光不正和疾 病。因為在創建角膜囊袋的方法中的限制，這些植入物都被設計用于 通過創建角膜切口來放置在角膜中，該切口的尺寸類似于或大于植入 物的最小尺寸。近來，發明了兩種角.膜囊袋的創建方法，這兩種方法 可以創建具有外部開口寬度的囊袋，該外部開口寬度小于囊袋的最大
內部寬度。這兩種方法是通過毫微微秒激光進行的囊袋創建，并特別
關注角膜切割，如在山這里的發明人發明的US 2004/0243159和 0243160中描述的，它們的全部公開通過參考包括在這里。
通過小于植入物的寬度的外部切口可以放置生物相容的角膜植入 物是有利的，尤其有利地是該外部切口小于植入物的一半寬度。小外 部切口減少了引發的手術散光，并加速了病人的恢復時間。此外，具 有可以通過相對小的切口放置的相對大的植入物是有用的。例如，較 大的透鏡植入物尤其在具有較大瞳孔的病人中更可能提供良好質量的 視覺。具有用于角膜植入物的簡單和可靠傳輸系統也是有利的。
背景技術：
己經設計了用于白內障手術的眼內透鏡，以將該眼內透鏡通過小 切口放置。這些小切口 ft內障手術透鏡實際上不能用在角膜囊袋中。 最小切口白內障手術透鏡通常也太厚以至于不能放置在角膜囊袋中。 例如，白內障手術透鏡植入物的典型厚度是1mm或更多，該厚度充分 地厚于人類角膜，人類角膜的厚度通常在0.5到0.6 mm之間。已經設 計了一些僅僅具有大約0.05 mm的厚度的角膜植入物。此外，白內障 手術透鏡具有支撐腳，該支撐腳是從設計的透鏡植入物的擴展，從而 保持將透鏡植入物固定在囊袋內。不呈現支撐腳以及支撐腳對于角膜植入物不是必需的。最終，白內障手術透鏡植入物不被設計為與角膜 生物相容，以及將不被允許作為角膜植入物。
設計用于小切口白內障手術透鏡植入物的傳輸系統不能良好地適 用于用作用于小切口角膜植入物的傳輸系統。已經設計了這些傳輸系 統，用于大大厚于通常角膜植入物的白內障手術透鏡植入物。用于小 切口白內障透鏡植入物的傳輸系統被設計以容納支撐腳，支撐腳將不
出現在角膜透鏡植入物上。

發明內容
本發明提供了改進的角膜植入物和用于移植角膜植入物的系統和 方法。這些角膜植入物可以被通過角膜切口放置，該角膜切口充分地 小于植入物的寬度。在優選的方面，角膜切口等于或小于植入物的寬
度的一半。
根據本發明的第一方面，角膜植入物可以在形狀上可逆地變形， 從而允許其通道通過角膜切口，該角膜切口等于或小于植入物的寬度 的一半。角膜植入物和角膜、眼睛以及身體是生物相容的。任何滿足 這些標準的材料可以潛在地用于植入物。可能的材料包括從由膠原、 聚氨酯、聚(2-羥乙基甲基丙烯酸酯)、聚乙烯吡咯烷酮、聚甘油甲基 丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚甲基丙烯酸、硅酮、丙烯酸樹脂、 多氟烴以及具有膽堿磷酸的聚合物。在優選的實施例中，材料包括水 凝膠。在另外的優選實施例中，材料包括聚甲基丙烯酸-共-羥乙基甲基
丙烯酸酯(PHEMA/MAA)。在其他優選實施例中，在植入物中可以 提供孔或孔隙，以通過允許營養物質和氣體容易地通過植入物來增加 植入物的生物相容性，從而保持在角膜內的健康新陳代謝。在另一優 選實施例中，聚合物材料可以具有熱塑特性，以至于植入物在一個溫 度下將具有一個期望形狀，然后在第二溫度下變形為另一期望形狀。
在又一個優選實施例中，角膜植入物可以包括一個或多個分開的、較 小的部件，可以組裝這些部件一原位地放置在角膜囊袋中。該原位組件有利地使得插入角膜植入物所需要的切口尺寸最小。
角膜植入物可以是允許其被放置在角膜囊袋中的任何形狀。在優 選實施例中，角膜植入物是充分圓形的。在可選擇優選實施例中，角 膜植入物不是圓形的。非圓形的角膜植入物具有不大可能在角膜囊袋 中旋轉的好處。這種特性在校正白內障的植入物中是有用的。
在優選的其他實施例中，角膜植入物是透鏡。透鏡可以是單焦點、 多焦點、菲涅耳、衍射、棱鏡或其他類型的透鏡，這些透鏡可以用于
治療屈光不正(例如近卞il、遠視或白內障)遠視眼或眼病例如黃斑變
性。透鏡還可以由聚合物制成，這些聚合物的折射特性利用電磁能量
長期地或可逆地調節，如在授予Jethmalani的美國專利申請 2003/0173691中所描述的。
角膜植入物通常包括用于替代或補充角膜的一部分的假體。這樣 的植入物可代替角膜移植用來對角膜恢復光學透明度或結構完整性。 可以使用角膜假體來代替僅僅角膜的部分厚度部分，或代替角膜的全 部厚度部分。在優選方面，可以對角膜植入物涂敷細胞外基質蛋白質， 例如膠原、纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-1、 或縮氨酸序列例如纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)。在另外的優選方 面，利用在授予Jacob等的美國專利6,689,165中描述的方法，將這些 細胞外基質蛋白質和肽束縛或另外粘合到角膜植入物的上皮側。這樣 的表面處理意圖促進在角膜植入物的表面上的上皮形成。
在可選擇的優選實施例中，角膜植入物的表面可以具有促進在角 膜植入物的表面上的上皮形成的紋理。紋理，例如表面凹槽，可以被 施加到角膜植入物的表面以促進上皮形成，如在授予Dalton等的美國 專利6,454,800中所描述的。
在又一其他可選擇優選實施例中，角膜植入物可以由促進在角膜植入物的表面上的上皮形成的材料制成。該材料的例子包括從由膠原、
N-異丙基丙烯酰胺、膠原和l-乙垸基-3.3' (二甲氨基丙基)-碳化二亞 胺以及膠原和N-羥基丁 :—.酰亞胺(EDC/NHS)組成的組所選擇的聚合 物。在另一優選實施例中，聚合物還另外包括細胞外基質蛋白質，例 如纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-l或縮氨酸序 列例如纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)。
可選地，實際上至少部分裝置可以包括孔或孔隙，以至于促進角 膜組織生長進入和通過移植物，從而促進停滯和生物相容性。這樣的 多孔植入物可以'如在授予Noolandi等的美國專利6,976,997和授予 Chidia等的美國專利5,300,116中所描述的那樣進行制造。
可選地，可以對透鏡或其他角膜植入物的至少部分進行著色。染 色對于美容目的或治療目的是有用的，治療目的例如無虹膜的治療。 例如，施加生物相容墨水的方法，該方法在著色接觸透鏡制造中是公 知的，可以被用于對角膜植入物著色。在美國專利申請2003/0054109 和2003/0025873中描述了特定著色方法，這些申請的公開通過參考包 括在這里。在可選擇的優選方面，可以利用光敏墨水來對角膜植入物 進行著色，該光敏墨水利用對于電磁波的暴露而變色。這允許通過暴 露給電磁波而在活體內將角膜植入物的顏色進行長期或可逆地變化。
可選地，角膜植入物還包含苯甲酮類型的紫外線濾光化合物，例 如3-(2-苯甲基三唑基)-2-羥基-5-支鏈烴-辛基-苯甲基甲基丙烯酰胺。
在又一其他優選實施例中，角膜植入物可以是裝置。可能的植入 物裝置的離子包括微型照相機和水溶葡萄糖監視器。
本發明的改進的角膜植入物可以被變形為減小寬度的形狀，該形 狀允許通道通過角膜切口，該角膜切口充分小于當未變形或未被限制 時的植入物的寬度。在優選方面，切口將小于或等于植入物的寬度的根據本發明的系統包括中空部件和植入物移動器或其他軸向推動 器，其被用來傳輸角膜楨入物，該角膜植入物已經被限制為匹配在中 空部件的軸向中空通道內d植入物可以被變形或限制為任何形狀或結 構，該形狀或結構具有允許該植入物匹配到中空部件的內部的"減小 的寬度"，例如巻攏或者折疊。通過"減少的寬度"，意味著將植入 物的最大寬度例如圓形透鏡的直徑，減少了一定閾限量，典型地減少
了至少一半(50%)、經常減少至少60%以及有時減少至少65%或更多。
一旦角膜植入物已經在中空部件中之后，使用植入物移動器或其 他軸向推動器將植入物嚙合和推動到角膜囊袋中。可選地，該系統可 以進一步包括變形腔，在該變形腔處，將植入物變形為將匹配到中空 部件內的形狀和尺寸。在其他優選方面，變形腔可以包括在變形過程 期間協助維持變形腔內的角膜植入物的定向的脊、凸出物、凹口或凹 槽。可選地，中空部件呈錐形，也就是在遠端比近端更窄。這樣的錐 形允許當植入物前進通過中空部件并出去通過更小的遠側開口時， 植入物可以進行另外的變形(尺寸或寬度減少)。中空部件的內部可 以包括脊、凸出物、凹口或凹槽，它們在角膜植入物在中空部件內部 行進時，協助維持該角膜植入物的定向。用于植入物放置的系統被設 計以允許將植入物放置到具有進入切口的角膜囊袋，該進入切口等于 或小于植入物的寬度的一半，然而，該系統還可以被用來放置植入物 通過大于植入物的寬度的一半的角膜切口。


圖1A、 1B、 1C和1 1D示出現有技術的角膜植入物。 圖2A到2C示出本發明的設備的第一實施例。 圖3A到3C示出了當利用圖2A-2C的設備對角膜植入物進行推進 和限制時的角膜植入物的側視圖。
圖4A到4D示出本發明的設備的第二實施例。圖5A到5D示出當利用圖4A-4D的設備對角膜植入物進行推進和 限制時的角膜植入物的側視圖。
圖6A到6C示出本發明的設備的第三實施例。
圖7A和7B示出在角膜中植入植入物時對于圖6A-6C的設備的使用。
圖8A到8D示出根據本發明的優選角膜植入物。 圖9 A到9F示出根據本發明的另外植入規程。 圖10A到IOF示出根據本發明的另外植入規程。 圖IIA到IIF示出根據本發明的另外植入規程。 圖12A和12^示出用于折疊和推進角膜植入物的根據本發明的原 理的工具。
具體實施例方式
圖1A示出了白內障手術透鏡植入物2的頂視圖。植入物2的圓形 光學器件5具有從該光學器件的外圍延伸的支撐腳10。支撐腳10被用 于協助將光學器件居中和固定到囊袋內。圖1B示出白內障手術透鏡植 入物光學器件5的側視圖。注意，光學器件5的厚度"典型地為lmm 或更多，以及充分大于人體角膜的0.5到0.6 mm的厚度。光學器件5 的厚度使得其不適用作角膜透鏡植入物。圖1C示出了角膜植入物15 的頂視圖。注意，在角膜植入物上沒有支撐腳。圖1D示出了角膜植入 物15的側視圖。注意，厚度t2充分小于白內障手術透鏡植入物5的厚 度。角膜植入物15的厚度t2通常將小于人體角膜的厚度。
圖2A以局部剖視示出了角膜植入物傳輸系統18。中空部件20具 有遠側末端21 (其優選地形成斜角或倒角)，該中空部件20限定了中 空軸向通道25 (例如軸向內腔)。軸向推動器30具有末端35，該末 端35嚙合角膜植入物15，該角膜植入物15已經進行變形并被限制為 匹配倒中空部件20的中空軸向通道25內，如在圖2B中所示。中空通 道25的截面可以是圓形的、多邊形的或導通從而限制角膜植入物15 的其他任何形狀。中空部件20的中空軸向通道25可以包含脊、凸出物、凹口或凹槽(現在示出)，它們當角膜植入物向中空部件的遠側
行進時(未示出)，將協助維持角膜植入物的定向。軸向推動器30嚙 合被限制的角膜植入物15的一端，以將被限制的植入物推進通過中空 通道25。圖2C示出被限制的角膜植入物15，其從中空通道25的遠端 顯現，并依然保持為其變形和被限制的結構。通過將中空部件20的末 端放置通過角膜中的切口，可以將角膜植入物15通過甚至很小的切口 推進倒角膜囊袋(未示出)中。在優選方面，角膜植入物能夠通過小 于角膜植入物的寬度的-半的進入切口。在那些情況下，中空部件將 具有從0.5 mm到5mm、優選地從lmm到3mm的外部寬度，以及具有 從0.3mm4.8mm、優選地從0.8mm到2.8mm的內部寬度。
圖3A示出了處于未變形、未被限制的角膜植入物15的側視圖。 圖3B和3C示出了角膜植入物15在中空部件20中移動時的端視圖。 注意，角膜植入物15已經被變形和限制為巻起的結構。該巻起結構將 優選地具有在從0.3mm到4.8mm、優選地從0.6mm到2.6mm的范圍內 的直徑，從而匹配到中空部件20的中空通道25內。
圖4A-4D示出了具有變形腔室27和變形部件28的角膜植入物傳 輸系統。在本發明的該實施例中，將角膜植入物15以未被限制且未變 形的結構放置在腔室27中，然后通過變形部件28將其在變形腔室27 內變形為折疊或巻起的角膜植入物17。將變形部件28在變形腔室27 內運動，以將角膜植入物15變形和折疊成折疊的或巻起的角膜植入物 17。圖4C示出通過植入物移動器末端35與變形的角膜植入物17嚙合 的軸向推動器30。圖4D示出變形和折疊的角膜植入物17。軸向推動 器30嚙合角膜植入物17,從而在中空通道25內推動變形且被限制的 植入物。圖4D示出，角膜植入物17已經被軸向推動器30推出中空通 道25，同時保持被限制的形狀。角膜植入物17的被限制結構允許通過 小切口通入角膜囊袋(未示出)。可選擇的變形腔室27和變形部件28 的存在，有利地允許角膜植入物15被容易地變形為這樣的結構，以至 于允許該變形后的植入物被通過小角膜切口放入到角膜囊袋內。
12圖5A-5D示出正在被變形為示例性變形和折疊的或打褶的角膜植 入物17的側視圖。
圖6A-6C示出了可選擇的角膜植入物傳輸系統100的頂視圖。在 該實施例中，將角膜植入物115放置到變形區域122中。當閉合變形 區域的"翼片"123時，形成變形腔室124 (圖6B)，該變形腔室124 將角膜植入物115進行變形。在該實施例中，將角膜植入物115對折。 軸向推動器130的末端132嚙合角膜植入物115。中空部件120逐漸變 細，'以至于中空通道126在插入角膜囊袋的末端121處更窄。這允許 當植入物被向遠側推進并通過末端121時，可以被變形為甚至更小的 截面。在該實施例中，有利的是，植入物移動器末端132還可以變形 來匹配到變窄的中空通道126中。
圖7A示出正在被插入角膜囊袋140中的角膜植入物115的側視截 面視圖。圖7B示出當角膜植入物115已經被插入到角膜囊袋140內并 且展開或另外張開回到其未被限制的尺寸之后，角膜145內的角膜植 入物115的最終形狀。
圖8A示出角膜植入物假體50的截面圖。角膜植入物假體50意圖 替代角膜的前層的部分。在該實施例中，具有中央光學器件52，其從 緣54向前凸出。在優選方面，中央光學器件將從緣凸出l到600微米。 更優選地，中央光學器件將從緣凸出50到400微米。中央光學器件52 將替代已經被去除的患病前部角膜組織。緣54被設計為部分地或全部 地圍繞光學器件的中央，以匹配在角膜囊袋的外圍凹口中，從而將角 膜植入物假體固定到角膜。緣可以是如所述的裙緣，或可以是分布在 中央光學器件的外圍周圍的部分中的鋸齒形或其他形狀。圖8B示出角 膜植入物假體50的頂視圖，其示出中央光學器件52和緣54。緣54可 以可選地包含孔或實際上是多孔的，以至于促進角膜組織生長進入和 通過植入物，從而促進保持性和生物相容性。圖8C示出角膜植入物假體60的截面圖，其意圖替代角膜的全厚度區域。在該實施例中，具有從緣64凸出的中央光學器件62的前部 分。中央光學器件62的前部分將替代已經被去除的患病前部角膜組織。 在優選的方面，中央光學器件將從緣向前凸出1到600微米。更優選 地，中央光學器件將從緣向前凸出50到400微米。另外，角膜植入物 假體60具有中央光學器件的后部分66，該后部分從緣向后凸出1到 900微米。更優選地，中央光學器件將從緣向后凸出50到800微米。 中央光學器件的后部分66將替代已經被去除的患病后部角膜組織。緣 64將角膜植入物假體60固定在角膜囊袋的外圍凹口中，并提供不透水 密封。緣64可以可選擇地包括孔或實際上可以是多孔的，以至于促進 角膜組織生長進入并通過植入物，從而促進保持性和生物相容性。緣 可以從上述的仟何透鏡材料制成。圖9A-9F示出使用本發明的方法和設備來治療前部角膜疾病過程 的方法。在每個圖9A-F中，在上方見到角膜的截面圖，而在下方見到 了頂視圖。在圖9A中，示出已經在前部患病角膜43的后部創建囊袋 40。圖9B示出已經利用圓形環鉆(未示出)切除了前部患病角膜43， 從而創建具有外圍囊袋的開口頂部。切除的邊緣顯示為45。圖9B還示 出保持在變形區域122內的角膜植入物50。在圖9C中，中空部件120 己經被通過外部開口 42插入囊袋40中，以及已經在變形腔室124中 將角膜植入物進行對折。圖9D示出通過將角膜植入物50移動通過 變窄的中空通道126使得角膜植入物50進一步變形為更緊湊的形狀， 以及角膜植入物50正在被擠出進入囊袋40。圖9E示出角膜植入物50 在角膜囊袋40中己經被恢復到其原始形狀。中央光學器件52填充被 切除的前部角膜43剩余的空間，并恢復角膜的光學透明度。中空部件 120和植入物移動器30已經被從角膜囊袋40收回。圖9F示出固定在 角膜囊袋40內的角膜植入物50的最終外觀。圖IOA-IOF示出通過使用本發明來治療全厚度角膜疾病(例如人工曰化性大泡性角膜病變)的方法。在每個圖10A-10F中，在上方示 出了角膜的截面圖，而在下方示出了頂視圖。在圖IOA中，示出了已 經在患病角膜41的層中創建了囊袋4 0 。囊袋將角膜劃分為患病前部角 膜43和患病后部角膜44。圖10B示出了前部患病角膜43已經使用圓 形環鉆(未示出)切除。利用虛線將切除的邊緣示出為45。圖IOB還 示出了保持在變形腔室或區域122中的角膜植入物60。在圖10C中， 中空部件120已經被通過外部開口 42插入囊袋40中，以及已經在變 形腔室122中將中空部件120對折。圖10D示出通過將角膜植入物 60移動通過變窄的中空通道126，已經該角膜植入物60進一步變形為 更緊湊的形狀，并將該角膜植入物60擠出進入囊袋40中。圖10E示 出角膜植入物60己經在角膜囊袋40中恢復到其原始形狀。前部光學 器件62填充被切除的患病前部角膜43所留下的空間。在優選的方面， 在已經將角膜植入物60放置在囊袋中之后，可以利用插入通過外部開 口 42的低輪廓彎曲角膜剪或一些其他切割工具(例如等離子刀)，來 切除后部患病角膜44。圖10F示出角膜植入物假體60的最終外觀。注 意，緣64將角膜植入物假體60固定在角膜囊袋的外圍凹口內，以及 提供不透水密封。在該實施例中，后部光學器件64凸出通過被切除的 患病角膜44所留下的空間。然而，后部光學器件63是可選擇的，以 及不是角膜植入物適當起作用所必需的。要知道，前部中央光學器件 62、后部中央光學器件63和緣64的相對尺寸、形狀以及角度，每個 可以在保持在本發明的范圍內的情況下被修改來促進改進的保持性以 及光學質量。圖11A -11F示出了 i' J以被組裝到角膜囊袋內的角膜植入物的實施 例。通過在角膜囊袋內組裝角膜植入物的分開較小件，可以在使用相 對小的外部切口的同時，構建相對大的角膜植入物。圖11A和11B的 頂部分顯示了具有基質內囊袋的角膜的截面圖。圖IIA的底部分顯示 具有基質內囊袋的角膜的自頂向下視圖。在圖11A和圖11B中，都可 以看到已經將緣70的第一半插入到囊袋內。而緣74的第二半正在被 插入通過小外部切口。注意，因為角膜組織是部分彈性的，緣可以由相對剛性的材料例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)制成，以及依然被 插入通過外部開口 42，該外部開口 42小于組裝的角膜植入物的直徑的 --半。在圖的頂部中的垂直虛線和在圖底部中的圓形虛線表示被已經 切除(利用環鉆)的前部基質組織的圓形盤留下的開口 76。圖11C和 11D示出了光學器件72可以被匹配到開口 76中。圖IIE禾口 IIF示出 已經將光學器件72附著到緣的兩個半部70和74，從而完整了角膜植 入物的組裝。可以通過互鎖配件(未示出)、利用膠水或任何其他適 合的機械或化學固定方法，來將角膜植入物的各個件附著到彼此。在 本發明的該實施例中，將角膜植入物示為三件假體，其替代角膜的部 分。然而，要知道，本發明包括可以作為兩件或更多件在角膜囊袋中 組裝的任何角膜植入物。圖12A-12B示在中空部件80上的變形腔室86的背部的端視圖， 其顯示當將角膜植入物9 0在軸向上推進時，在變形腔室內的凸出物8 2 的存在如何維持該角膜植入物90的定向。變形腔室86包括三個鉸鏈 連接部分80a、 80b和80c,它們組成中空部件，該中空部件開口以接 收角膜植入物90。在變形區域80的橫向方面是兩個凸出物82，其協 助將角膜植入物90的緣94維持在適當的位置。圖12B示出了如何通 過將翼片84 (它們一起形成軸向推動器或植入物移動器)合在一起來 將部分80a、 80b和80c閉合，從而創建中空部件80和變形腔室86。 現在，利用凸出物82將角膜植入物90牢固地固定在中空變形腔室86 內，以及可以利用植入物移動器84來操縱角膜植入物90。然后，可以 利用軸向推動器或其他植入物移動器(未示出)來沿著中空部件80軸 向地移動角膜植入物90，而沒有角膜植入物的疏忽旋轉。請注意，在本發明的任何實施例中，可以將角膜植入物的至少某 些部分著色，以增強眼睛的審美外觀，或以減少曝光給眼睛的光量(例 如用于無虹膜的治療)。雖然以上是本發明的優選實施例的完全描述，也可以使用多種替換、修改和等效。因此，不應當認為以上描述意圖限制由所附權利要 求限定的本發明的范圍。
權利要求
1. 一種用于將角膜植入物傳輸到角膜的方法，所述方法包括將植入物限制為小寬度的結構；以及將被限制的植入物橫向地推進到囊袋內，之前在所述角膜中已經形成了該囊袋，其中被限制的植入物在所述囊袋內采取未被限制的結構。
2. 根據權利要求1所述的方法，，其中，已經將所述植入物限制在所述中空部件內后，該方法進 一 步包括鄰近所述囊袋地放置所述中空 部件。
3. 根據權利要求2所述的方法，其中，所述植入物具有未被限制的寬度，以及通過開口將所述中空部件放置到所述囊袋，其中，所述 開口具有不大于未被限制的植入物的一半寬度的寬度。
4. 根據權利要求2所述的方法，其中，所述限制包括將所述植入 物以其未被限制結構放置到耦合到所述中空部件的腔室，將所述植入 物巻起或折疊以將所述植入物限制在所述腔室內，以及將所述被限制 的植入物通入到所述中空部件內的中空通道。
5. 根據權利要求2所述的方法，其中所述推進包括推動緊靠所述 被限制的植入物，從而將所述植入物推出所述中空部件的遠端。
6. —種用于傳輸角膜植入物的系統，所述系統包括 中空部件，具有近端和遠端，該遠端被配置用于插入到角膜內的囊袋內，并具有軸向中空通道；以及軸向推動器，其被布置在所述中空部件的中空軸向通道內，以嚙 合被限制的角膜植入物，以及將該被限制的角膜植入物軸向地推進通 過所述中空通道。
7. 根據權利要求6所述的系統，進一步包括角膜植入物，在所述 軸I勻推動器的遠側上將所述角膜植入物限制在所述中空通道內。
8. 根據權利要求6所述的系統，其中，所述軸向推動器在遠離方 向上逐漸變細。
9. 根據權利要求8所述的系統，其中，所述軸向推動器可以變形， 以至于當將該軸向推動器遠離地推進通過所述逐漸變細的中空通道 ll寸，減少該軸向推動器的直S。
10. 根據權利要求6所述的系統，進一步包括耦合到所述中空部 件的植入物變形腔室。
11. 一種角膜植入物，包括至少部分地被緣包圍的凸出中央光學 器件。
12. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中，所述中央光學器 件從所述緣向前延伸。
13. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中，所述中央光學器 件從所述緣向后延伸。
14. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中，所述植入物由從 硅氧烷聚合物、丙烯酸聚合物和膠原聚合物中選擇的材料組成。
15. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中，所述植入物包括 聚甲基丙烯酸和羥乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(PHEMA/MAA)。
16. 根據權利要求11所述的植入物，其中，所述植入物利用這樣的材料粘合，改材料從山纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-1、或縮氨酸序列例如纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)組成的組中進行選擇。
17. 根據權利要求n所述的角膜植入物，其中至少部分被著色。
18. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中所住植入物的至少 部分是透鏡。
19. 根據權利要求18輛述的角膜透鏡植入物，其中所述透鏡是從 由單焦點、多焦點、菲涅耳、衍射、棱鏡或可調節電磁波的類型所組 成的組中選擇的。
20. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中所述角膜植入物包 括紫外線濾光器，該紫外線濾光器包括二苯甲酮。
21. 根據權利要求11所述的角膜植入物，其中，所述植入物的部 分具有孔或是多孔的。
22. —種角膜植入物，包括至少兩個件，該兩個件可以被組裝在 角膜囊袋內，以形成起作用的角膜植入物。
23. 根據權利要求22所述的角膜植入物，其中，所述植入物由從 硅氧烷聚合物、丙烯酸聚合物和膠原聚合物中選擇的材料組成。
24. 根據權利要求22所述的角膜植入物，其中，所述植入物包括 聚甲基丙烯酸和羥乙基甲基丙烯酸酯的共聚物(PHEMA/MAA)。
25. 根據權利要求22所述的植入物，其中，所述植入物利用這樣 的材料來粘結，該材料從由纖維連接蛋白、昆布氨酸、物質P、類胰島素生長因子-1、或縮氨酸序列例如纖維連接蛋白黏附促進肽(FAP)組成的組中進行選擇。
26. 根據權利要求22所述的角膜植入物，其中至少部分被著色。
27. 根據權利要求22所述的角膜植入物，其中所述植入物的至少 部分是透鏡。
28. 根據權利要求27所述的角膜透鏡植入物，其中，所述透鏡是 以下類型的一個或^個單焦點、多焦點、菲涅耳、衍射、棱鏡或可調節電磁波。
29. 根據權利要求22所述的角膜植入物，其中，所述角膜植入物 包括紫外線濾光器，該紫外線濾光器包括二苯甲酮。
30. 根據權利要求22所述的角膜植入物，其中所述植入物的至少 部分具有孔或是多孔的。
31. —種用于將植入物植入到角膜內的方法，其包括 將假體的第一部分引入到角膜囊袋中；將所述假體的至少第二部分引入到所述角膜囊袋內；以及 將所述植入物的所述第一部分和至少第二部分組裝起來，從而形 成起作用的角膜植入物。
全文摘要
使用包括中空部件的系統來講被限制的角膜植入物傳輸到角膜囊袋內。該中空部件可以逐漸變細，以及該系統可以進一步包括植入物變形腔室和軸向推動器，以將該植入物推進通過所述中空部件。
文檔編號A61F2/14GK101522132SQ200680003531
公開日2009年9月2日 申請日期2006年1月27日 優先權日2005年1月31日
發明者伊齊耶·舒埃 申請人:伊齊耶·舒埃