一種用于心絞痛的中藥的制作方法

專利名稱：一種用于心絞痛的中藥的制作方法
一種用于心絞痛的中藥技術領域：
本發明屬于醫藥技術領域，特別涉及一種用于冠心病心絞痛的藥物，該藥物主要由瓜蔞、 紅花和梔子制成。2、背景技術冠心病心絞痛是由于冠狀動脈粥樣硬化導致管腔狹窄或冠狀動脈痙攣，使心肌缺血和缺 氧而引起的胸部發作性疼痛或不適，是冠心病中的一個常見類型。近幾年來，冠心病心絞痛 的發病率明顯升高，在心臟病中的比例已躍居首位。冠心病心絞痛屬中醫學"胸痹"、"心痛"范疇，其病位在心，主要病機為心陽不足、氣 滯血瘀、心脈瘀阻，為本虛標實之證。中醫認為本病的發生與年老體虛、腎氣不足、膏粱厚 味、脾胃損傷、七情內傷、氣滯血瘀、思考勞倦、傷及心脾等因素有關。同時指出在本病的 發病過程中，心、脾、腎虛是病之本，而氣滯、血瘀、痰濁、痹阻是病之標。臨床多為正虛 邪實、虛實相兼出現。冠心病心絞痛的治療應按虛實加以辯證論治，采用辯證與辯病相結合 的方法，常采用"補"與"通"兩大法則。目前，臨床上不斷有新的治療冠心病心絞痛的藥物(包括西藥和中成藥)和新的介入性 治療方法出現，但這些均未能達到真正令人滿意的效果。開發有效、成本低廉、適用于大生 產、毒副作用小的中藥，仍是臨床的急切需要。瓜蔞為葫蘆科植物栝樓7Wc/i(wa"快M A/'n7ow// Maxim.或雙邊栝樓rr/cAo犯"^es roW/wrm','Harms的干燥成熟果實。味甘、微苦，性寒。歸肺、胃、大腸經。有清熱絡痰，寬 胸散結，潤燥滑腸之功效。用于肺熱咳嗽，痰濁黃稠，胸痹心痛，結胸痞滿，乳癰，肺癰， 腸癰腫痛，大便秘結。《別錄》"主胸痹，悅澤人面。"紅花為菊科植物紅花CaW/wmtw rt'/7"o/7'^ L.的干燥花。味辛，性溫。歸心、肝經。有活 血通經，散瘀止痛。用于經閉，痛經，惡露不行，徵瘕痞塊，跌撲損傷，瘡瘍腫痛。《本草綱 目》"活血潤燥，止痛，散腫，通經。"梔子為茜草科植物梔子GflWew/flyVw/m'"oWes Ellis的干燥成熟果實。味苦，性寒。歸心、 肺、三焦經。有瀉火除煩，清熱利尿，涼血解毒之功效。用于熱病心煩，黃疸尿赤，血淋澀 痛，血熱吐衄，目赤腫痛，火毒瘡瘍等。《本草衍義補遺》"瀉三焦火，清胃脘血，治熱厥心 痛，解熱郁，行結氣。"目前，利用瓜蔞、紅花和梔子相互作用、配伍組方，用于制備治療冠心病心絞痛的藥物， 尚未見報道。 3、發明內容為了滿足臨床需要，擴大用藥品種，本發明提供了一種用于冠心病心絞痛的藥物及其制 備方法，該藥物主要用于心絞痛，癥見心胸刺痛、絞痛頻作、痛處固定，或心胸滿悶如有物 壓者，效果顯著。冠心病心絞痛屬中醫之"胸痹"范疇。本發明藥物中瓜蔞味甘、微苦，性寒，歸肺、胃、 大腸經，清熱滌痰，寬胸散結，潤燥滑腸；紅花味辛、性溫，歸心、肝經，活血通經，祛瘀 止痛；梔子味苦、性寒，歸心、肺、三焦經，瀉火除煩，清熱利尿。諸藥配伍，共達活血通 絡，消痰散結，改善心肌供血，參與缺血心肌細胞的自身調節等作用，治心脈瘀阻、胸痹心 痛等，療效顯著。本發明藥物各組分的用量是經過發明人進行大量摸索總結得出的，各組分用量在下述重 量份數范圍內具有較好療效瓜蔞20 40份、紅花1 20份、梔子1 20份。 優選為瓜蔞25 35份、紅花5 15份、梔子5 15份。 進一步優選為瓜蔞30份、紅花10份、梔子10份。本發明藥物的原料藥是按重量份作為配比的，在生產時可按照相應比例增大或減小，如 大規模生產可以千克為單位，或以噸為單位，小規模生產也可以克為單位，重量可以增大或 者減小，但各組成之間的重量配比不變。本發明藥物原料藥的重量配比是經過科學篩選得到 的，對于特殊病人，可以相應調整組成的比例，增加或者減少不超過100%。上述藥物可以采用中藥制劑的常規方法制備成任何常規制劑。例如，可以將這些原料藥 研成粉末混合均勻制成散劑沖服；也可以將這些原料藥一起水煎，服用水煎液；為了使該藥 物的各原料藥更好的發揮藥效，本發明提供了如下優選工藝，但這些不能限制本發明的保護 范圍。上述藥物的制備方法，包括以下步驟稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮，合并水 提液，濾過，濾液濃縮至一定濃度，加乙醇至一定濃度，攪拌均勻，冷藏靜置醇沉，濾過， 濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘干，粉碎，加入輔料制成各種制劑。上述制備方法中，優選步驟為稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次， 加水6 10倍量，提取1 2小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15, 加乙醇至含醇量為50 60%，攪拌均勻，冷藏靜置醇沉6 24小時，濾過，濾液減壓回收乙 醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘干，粉碎，將上述藥粉，加入輔料制成各種制劑。
上述制備方法的步驟進一步優選為稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次， 第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取1小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15,加乙醇至含醇量為55%， 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘 干，粉碎，將上述藥粉，加入輔料制成各種制劑。本發明藥物有理氣寬胸、活血止痛之功效，用于心絞痛，癥見心胸刺痛、絞痛頻作、痛 處固定，或心胸滿悶如有物壓者。本發明藥物可以加一種或多種藥學上可接受的載體混合制成任何一種臨床上或藥學上可 接受的劑型，優選口服制劑。以口服給藥的方式施用于需要這種治療的患者時，可將其制成 常規的固體制劑，如片劑、膠囊、軟膠囊、分散片、咀嚼片、口崩片、口服液、顆粒、滴丸、 緩釋片、緩釋膠囊、控釋片、控釋膠囊等。本發明藥物制成制劑時，可采用現有制藥領域中的常規方法生產，需要的時候可以添加 各種藥學上可接受的載體。所述的載體包括藥學領域常規的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合 劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。本發明藥物在制成口服制劑時，可選擇的填充劑有淀粉、糖粉、磷酸鈣、硫酸鈣二水 物、糊精、微晶纖維素、乳糖、預膠化淀粉、甘露醇等；可選擇的粘合劑有羧甲基纖維素 鈉、PVP-K30、羥丙基纖維素、淀粉漿、甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙甲纖維素、膠化淀 粉等；可選擇的崩解劑有干淀粉、交聯聚維酮、交聯羧甲基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、低 取代羥丙基纖維素等；可選擇的潤滑劑有硬脂酸鎂、滑石粉、十二烷基硫酸鈉、微粉硅膠 等。本發明藥物的優點在于(1) 提供了一種新的用于制備治療心絞痛的藥物，滿足了臨床急需；(2) 經過藥理學研究表明，由瓜蔞、紅花和梔子配伍組成的本發明藥物，可以改善心肌 缺血生化指標，降低心肌梗塞面積，降低血清氧自由基，改善血液流變學。表明，瓜蔞、紅 花和梔子合并用藥，有協同作用，藥效顯著，其結果是本技術領域的普通技術人員所意想不 到的；(3) 本發明藥物制備工藝簡單，不同批次藥品間質量差異小，藥品質量均勻穩定。以下通過實驗例來進一步闡述本發明所述藥物的有益效果，即由瓜蔞、紅花和梔子組成 的藥物的藥理實驗。
實驗例1本發明藥物對大鼠心肌缺血再灌注損傷的影響實驗動物Wistar大鼠，雄性，體重230土30g， 40只。供試品與試劑本發明藥物顆粒劑，處方和制法見實施例3;氯化鈉注射液250ml:2.25g，山東長富潔晶藥業有限公司； SOD、 MDA、 LDH、 CK試劑盒； NBT為進口分裝分析純，其他試劑均為國產分析純。分組及給藥劑量將大鼠隨機分為5組假手術組，模型組，本發明藥物低、中、高劑 量組，每組動物8只。本發明藥物低劑量組2g原藥材/kg、中劑量組4g原藥材/kg、髙劑量組 8g原藥材/kg，氯化鈉注射液lml/100g。實驗方法實驗動物用20y。烏拉坦lg/kgip麻醉，仰位固定，氣管插管可接人工呼吸機， 呼吸頻率55次/分，潮氣量5ml/100g。于胸骨左側縱行切口，剪斷3、 4肋骨，剪開心包膜， 暴露心臟，以左冠狀靜脈為標志，于左心耳根部下方2mm處進針，從肺動脈圓錐旁出針，置 一內徑2mm的硅膠管，備結扎用，穩定10分鐘，結扎絲線，使硅膠管壓迫冠狀動脈前降支 (LAD)，以ECGII導聯ST段明顯抬高或T波高聳，心肌顏色變暗為結扎成功標志。結扎前 IO分鐘，灌胃相應藥物，假手術組和模型組灌胃生理鹽水，30分鐘后松開結扎線，再灌注40 分鐘，腹主動脈取血，制備血清，測定SOD、 LDH、 CK和MDA，分別按各自試劑盒說明書 進行。取出心臟，用冰生理鹽水洗凈，稱重，將心肌從結扎線以下切成5份，用0.125n/。NBT 常溫染色15分鐘，非梗塞區被染成暗紅色，梗塞區灰白色，將梗塞區心肌剪下，稱重，以梗 塞區濕重占全心濕重的百分比表示心肌梗塞范圍。統計學方法實驗數據均以x士s表示，進行方差分析，q檢驗。結果1)對大鼠心肌缺血再灌注后心肌梗塞范圍的影響，結果見表l。表l本發明藥物對大鼠心肌缺血再灌注后心肌梗塞范圍的影響(x±s)組別梗塞區濕重(g)心肌濕重(g)心肌梗塞面積(％)模型組0.35±0.051.07±0.0832.71±2.86本發明藥物低劑量組0.23±0.041.03±0.0722.33±3.05**本發明藥物中劑量阻0.18±0.021.05±0.0617.14±2.36"*本發明藥物高劑量阻0.15±0.031.03±0.0614.56±2.51*"注"p<0.01， '"p〈0.001，與模型組比較。結果顯示與模型組比較，本發明藥物低劑量組顯著縮小了心肌梗塞面積(pO.Ol),中、高劑量組極顯著縮小了心肌梗塞范圍(p〈0.001)。2) 對血清SOD和MDA的影響，結果見表2。表2本發明藥物對血清SOD及MDA含量的影響(x土s)組別 SOD (NU/^ MDA (nmol/ml)假手術組 238.18±25.76模型組 156.16±40.21"本發明藥物低劑量組 208.53±25.36#'本發明藥物中劑量阻 215.25±17.37#i本發明藥物高劑量阻 226.32±18.75#i注"p<0.01，與假手術組比較，,O.Ol,與模型組相比較。 結果顯示與假手術組比較，模型組血清SOD值顯著降低，MDA值顯著增加，有顯著 性差異(pO.Ol)。與模型組比較，本發明藥物各劑量組血清SOD值均顯著升高，MDA值均顯 著降低，有顯著性差異(pO.Ol)。3) 對血清LDH和CK的影響，結果見表3。表3本發明藥物對血清LDH及CK含量的影響(x±s)組別 LDH (U/dl) CK (U/ml)假手術組 518.12±39.35 模型組 832.63±77.67'本發明藥物低劑量組 653.57士123.16'本發明藥物中劑量阻 618.35±135.39#本發明藥物高劑量阻 546.37±132.66#注'p0.001,與假手術組比較，,<0.01, *><0.001,與模型組相比較。 結果顯示與假手術組比較，模型組血清LDH及CK含量均極顯著增加，有顯著性差異 (pO.OOl)。與模型組比較，本發明藥物低劑量組血清LDH、 CK均顯著低于模型組(pO.Ol)， 本發明藥物中、高劑量組血清LDH、 CK均極顯著低于模型組(p<0.001)。結論心肌缺血再灌注損傷的機制主要與氧自由基有關。本實驗發現，在大鼠急性心肌 缺血再灌注過程中，能顯著縮小大鼠急性心肌梗塞面積，提示其有抗心肌梗塞作用。能提高 血清內源性SOD活性，減少LDH生成量，減少CK滲出，清除氧自由基、抑制脂質過氧化 反應，提示，本發明藥物對心肌缺血再灌注損傷有保護作用，此保護作用與其降低氧自由基 相關。實驗例2本發明藥物對麻醉開胸犬血流動力學的影響 受試動物雜種犬，20只，體重ll.0~13.0kg，隨機分為4組，每組5只。 供試品氯化鈉注射液250ml:2,25g，山東長富潔晶藥業有限公司；本發明藥物顆粒劑制備方法和處方見實施例3。 分組及給藥劑量本發明藥物低劑量組(2g原藥材/kg)、中劑量組(4g原藥材/kg)、高 劑量組(8g原藥材/kg)，氯化鈉注射液對照組(氯化鈉注射液5ml)。2.06±0.36 4.02士1.33" 2.55±0.41* 2.37±0.52* 2.16±0.44*53.69±13.58 107.59±9.26' 68.96± 12.56* 61.37土13.41糾 51.37土12,28糾
實驗方法犬用戊巴比妥鈉(30mg/kg)靜脈注射麻醉后，采取右側臥位正壓人工呼吸下， 于左4 5脅間開胸，于距迷走神經2cm處打開心包，壁層做懸床將其縫合于胸壁，使心臟 充分暴露。分離主動脈，在主動脈根部套入電磁流量計探頭(10 12mm)，測量心輸出量(CO); 在冠狀動脈左前降支根部，分離心外膜，分離出約lcm冠狀動脈，套入電磁流量計探頭(2 3mm)，測量冠脈流量(CBF);將此二探頭連于LMTC-621型電磁流量計上，分離一側頸動 脈，插管，連接壓力換能器，記錄動脈血壓(AP)及平均動脈壓(MAP);將內徑為1.5 mm 的心導管從心尖插入左心室，通過YZ-1型壓力換能器經載波放大左室內壓(LVP)， LVP電 訊號經直流放大器放大10倍，記錄左室舒張末期壓(LVEDP)，以LVP電訊號再經BMI型 微分器微分記錄左室內壓變化速率(dp/dtmax)，用針型電極插入受試動物四肢皮下，記錄標 II導聯心電圖(EGG-11)，以測量心率(HR)。上述指標變化均同步記錄于RM-6300生理多 導儀。分離股動脈抽動脈血，經頸外動脈插管至冠狀靜脈竇抽取靜脈血，根據CY-2測氧儀使用 說明書，用新鮮配制的無氧溶液(0.01M硼砂溶液加入無水亞硫酸鈉結晶配制成2c/n的亞硫酸 鈉溶液)調零，用與空氣平衡溫度恒定的蒸餾水作靈敏度調節。待儀器穩定后用測氧儀測定 血氧含量。實驗結束后計算心肌耗氧量。手術結束后，觀察上述各項指標，穩定后將記錄值作為給藥前的指標，連續灌胃給藥3d， 與末次給藥l小時后，采集上述各項指標，并以給藥后各時間點的各項指標變化率(％)，與 對照組各對應時間點的各項指標變化率(％)做組間顯著性成對資料的t-test處理。實驗結果及結論與氯化鈉注射液對照組相比較，本發明藥物可顯著降低受試犬心率 (HR)、平均動脈壓(MBP)、左室內壓(LVP)、心室肌收縮力(dp/dtmax)和心肌耗氧量(p<0.01); 提示瓜蔞、紅花和梔子合并用藥有協同作用，在治療缺血性心腦血管疾病方面將有顯著療效。實驗例3本發明藥物對心肌缺血大鼠血小板聚集的影響受試動物Wistar大鼠，雄性，體重200 220g， 40只，隨機分為4組，每組10只。 供試品氯化鈉注射液250ml:2.25g，山東長富潔晶藥業有限公司；本發明藥物顆粒劑制備方法和處方見實施例3。 實驗方法將大鼠隨機分為4組，每組10只，分別為空白對照組，本發明藥物低、中、 高劑量組。各組動物灌胃給藥，每日一次，連續給藥7天，末次給藥后l小時，動物麻醉后 自腹主動脈取血，抗凝劑采用3.28%枸櫞酸鈉，與血液以1:9比例混合。將抗凝全血在20'C 條件下1500rTnin"離心5min獲得富血小板血漿(PPR)。留取定量PPR后，將剩余PPR再次 以3000i-min"離心10min，獲得自身對照貧血小板血漿(PPP)。以PPP調節PPR濃度，使各 PPR濃度相同。將PPR在37。C的恒溫孔中預熱后，加入ADP (終濃度為3nmoK;1)弓l起血小板聚集，記錄最大聚集率。結果見表4。表4抗血小板聚集作用(x±s)組別給藥劑量(mg/kg)最大聚集率空白對照組1046.23 ±15.35本發明藥物低劑量組2g原藥材32.26± 13.65*本發明藥物中劑量組4g原藥材25.43 ±16.23"本發明藥物高劑量組8g原藥材21.65 ±15.36"注'p<0.05， p<0.01，與空白對照組相比。實驗結果及結論實驗結果見表4。與空白對照組相比，本發明低劑量組血小板最大聚集率明顯降低(p<0.05),本發明中、高劑量組血小板最大聚集率顯著降低(pO.Ol)。表明，瓜蔞、紅花和梔子配伍組方能明顯抑 制血小板聚集，效果顯著。
具體實施方式
以下通過實施例形式的具體實施方式
，對本發明的上述內容作進一步的詳細說明。但不 應將此理解為本發明上述主題的范圍僅限于以下的實施例。凡基于本發明上述內容所實現的 技術均屬于本發明的范圍。^翻1:柳腩斬布扁硌瓜蔞900g紅花300g梔子300g稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次, 第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取1小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15，加乙醇至含醇量為65%, 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠嗇，烘 干，粉碎，加入輔料制成顆粒，干燥，壓制成片。實施例2:本發明藥物膠囊劑的制備瓜蔞900g紅花300g梔子300g稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次, 第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取1小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15，加乙醇至含醇量為65%， 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘 干，粉碎，裝入明膠硬膠囊。錯W3:柳月鋤鵬布働恪瓜蔞600g紅花200g梔子200g稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次,
第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取1小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10~1.15,加乙醇至含醇量為65%， 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘 干，粉碎，加入糖粉、粘合劑制成顆粒劑。 實施例4:本發明藥物軟膠窶的制備 瓜蔞600g紅花200g梔子200g稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次， 第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取l小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10~1.15，加乙醇至含醇量為65%, 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘 干，粉碎，將大豆油和大豆磷脂、蜂蠟加熱熔融，混勻，放冷，加入藥粉，壓制成軟膠囊。實施例S:本發明藥物滴丸的制備瓜蔞600g紅花200g梔子200g稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次， 第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取l小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15，加乙醇至含醇量為65%， 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘 干，粉碎，將聚乙二醇6000在水浴中加熱熔融，待全部熔融后加入藥粉，攪拌溶解，60目 篩過濾，保持60。C滴入冷至10'C以下的液體石蠟中制成丸。
權利要求
1、 一種用于心絞痛的藥物，其特征在于，該藥物主要由下列重量份數的原料藥制成瓜蔞20 40份、紅花1 20份、梔子1 20份。
2、 根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，該藥物各原料藥的重量份數為 瓜蔞25 35份、紅花5 15份、梔子5 15份。
3、 根據權利要求2所述的藥物，其特征在于，該藥物各原料藥的重量份數為 瓜蔞30份、紅花10份、梔子10份。
4、 根據權利要求1 3所述的任一藥物的制備方法，其特征在于 稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮，合并水提液，濾過，濾液濃縮至一定濃度，加乙醇，攪拌均勻，冷藏靜置醇沉，濾過，濾液減壓回 收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘干，粉碎，加入輔料制成各種制劑。
5、 根據權利要求4所述的藥物的制備方法，其特征在于稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次， 加水6 10倍量，提取1 2小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15, 加乙醇至含醇量為50 60%，攪拌均勻，冷藏靜置醇沉6 24小時，濾過，濾液減壓回收乙 醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘干，粉碎，加入輔料制成各種制劑。
6、 根據權利要求5所述的藥物的制備方法，其特征在于稱取所述重量份數的瓜蔞、紅花和梔子；將稱好的瓜蔞、紅花和梔子加水煎煮提取三次， 第一次加水10倍量，提取2小時，第二次加水8倍量，提取2小時，第三次加水6倍量，提 取1小時，合并水提液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.10 1.15，加乙醇至含醇量為55%, 攪拌均勻，冷藏靜置醇沉12小時，濾過，濾液減壓回收乙醇至無醇味，繼續濃縮至稠膏，烘 干，粉碎，加入輔料制成各種制劑。
7、 根據權利要求1 3所述的任一藥物，其特征在于，該藥物可以與藥學上可接受的輔 料混合制成任一制劑。
8、 根據權利要求7所述的藥物，其特征在于，該藥物可以與藥學上可接受的輔料混合制 成口服制劑。
全文摘要
本發明屬于醫藥技術領域，公開了一種用于心絞痛的藥物及其制備方法。該藥物主要由瓜蔞、紅花和梔子按一定的重量配比制備而成。它可制成臨床或藥學上可接受的任一劑型，優選口服制劑。該藥物具有理氣寬胸、活血止痛的功效，可用于心絞痛，癥見心胸刺痛、絞痛頻作、痛處固定，或心胸滿悶如有物壓者。
文檔編號A61P9/00GK101120972SQ20061006969
公開日2008年2月13日 申請日期2006年8月11日 優先權日2006年8月11日
發明者黃振華 申請人:黃振華