專利名稱：一種改善提高記憶力的組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種藥物和保健品組合物，特別涉及一種含有卵磷脂和魚油的組合物，該組合物具有改善記憶的功能和降血脂、預防和治療心腦血管疾病的作用。
背景技術：
卵磷脂中的磷脂酰膽堿是構成體內神經傳遞物質乙酰膽堿的前體物質，是神經元之間傳遞信息的一種最主要的“神經遞質”，當磷脂酰膽堿經消化吸收后釋放出乙酰膽堿，并隨血液循環進入大腦后，隨著大腦中乙酰膽堿膽堿含量的增加，大腦神經細胞之間的住處傳遞速度加強，從而起到促進大腦功能，增強記憶、思維和分析的能力。兒童時期是大腦發育的關鍵時期，而磷脂是大腦細胞和系統不可缺少的物質。大腦約含30％磷脂，磷脂的代謝與腦的機能狀態有關，補充磷脂可以使兒童注意力集中，促進腦和神經系統的發育，使腦突觸迅速發達，使處于睡眠中的一小部分腦細胞活躍起來，增進兒童的健康、改善學習和認知能力，記憶力和學習能力。
魚油中富含具有重要生理功能的DHA二十二碳六烯酸和EPA二十碳五烯酸，DHA是大腦灰質中脂肪酸的主要成分，缺少后會影響智力發育。DHA是人腦神經系統最基本的成份之一，在大腦組織中的含量約15％。由于DHA在大腦神經細胞間有著傳遞信號的作用，相關的記憶、思維功能都有賴于DHA維持和提高。DHA與EPA的配比以4∶1為宜。經合理配置之后，通過舒張血管，促進腦部血液循環，把各種腦營養物質迅速送達大腦要處，關實現高效吸收，幫助受損的腦力及時得到恢復，同時使主管記憶的神經軸突粗壯發達，使傳遞住處的樹突更加發達。從而激發腦細胞活力，達到消除大腦疲勞，增強記憶的效果。經動物跳臺試驗和避暗試驗結果表明，魚油能顯著提高小鼠跳臺被動回避反應再現能力和提高避暗反應再現能力，因此補充魚油可以很好改善記憶和提高學習成績。
發明內容
本發明提供一種含有卵磷脂和魚油的組合物，該組合物含有的活性成分是卵磷脂和魚油，該組合物中必要時可以加入藥物或保健品可接受的載體。
本發明的組合物，其中卵磷脂和魚油的重量比例為1-10∶10-1，優選的是1-5∶5-1，更優選的是1-3∶3-1，最優選的是2∶2-1。
本發明的組合物，其中卵磷脂可以是蛋黃卵磷脂或大豆卵磷脂，其中魚油可以用HAD所代替，具有完全相同的作用。
本發明的組合物，優選的是制備成可服用的單位劑量的藥物或保健品制劑形式，如片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、滴丸、貼劑。優選的是軟膠囊劑形式。
本發明的組合物，根據需要可以加入一些藥物或保健品可接受的載體，可以采用制劑學常規技術制備制劑，如將活性成分與藥物或保健品可接受的載體混合。所述藥物或保健品可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、山梨酸或鉀鹽、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素A、維生素C、維生素E、維生素D、氮酮、EDTA二鈉、EDTA鈣鈉，一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、植物油、甘油、丙二醇、乙醇、土溫60-80、司班-80、蜂蠟、羊毛脂、液體石蠟、十六醇、沒食子酸酯類、瓊脂、三乙醇胺、堿性氨基酸、尿素、尿囊素、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環糊精、β-環糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。優選是是植物油，最優選的是大豆色拉油。
本發明的制劑在使用時根據患者的情況確定用法用量。
本發明的組合物，在制成制劑時，單位劑量的制劑可含有本發明的活性成分0.1-1000mg，其余為可接受的載體。可接受的載體以重量計可以是制劑總重量的0.1-99.9％。
本發明優選軟膠囊劑型，其本發明最優選的配方如下卵磷脂350g魚油 275g大豆色拉油125g
制成 1000粒(每粒以0.75g計)本發明的組合物的制備可以采用常規工藝，本發明優選的軟膠囊制劑，也可采用常規工藝，但優選的可以采用以下工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。
加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。
溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。
制備軟膠囊在室溫為18-28℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
定型將軟膠囊用小轉輪鼓風干燥。
洗丸用95％乙醇將軟膠囊外的油跡洗去，以保持光潔的外表。
干燥在干燥室內將軟膠囊用履帶式膠丸干燥機干燥，干燥室的室溫應控制在24-31℃，相對濕度為40％以下。
撿丸人工撿去不合格的膠丸；經檢測合格即可分裝入瓶。
成品為0.5g/粒，0.75g/粒，1g/粒，1.2g/粒，60粒/瓶。
以上均在10萬級潔凈生產車間完成。
食用酒精，優質食用級，含量95％，應符合GB10343-2002食用酒精標準。
包裝材料采用YY0057-1991固體藥用聚烯烴塑料瓶標準要求。
本發明的組合物，具有改善記憶功能的作用，長期服用可以改善兒童及青少年記憶功能，提高學習成績，促進兒童和青少年的大腦發育。
對于腦力勞動者，可以清除腦疲勞，增強記憶力。
對于老年人，可以延緩老年人的大腦衰老，預防和治療老年癡呆癥。
本發明的組合物，除改善記憶和腦功能外，還具有降血脂功能，以及預防和治療心腦血管疾病的作用。
以下通過實驗數據說明本發明的有益效果。
用本發明實施例1的方法制備的軟膠囊進行實驗，結果如下毒理學實驗結果急性經口毒性試驗結果對雌、雄昆明種小鼠的最大耐受劑量(MTD)均大于18252mg/kg·bw，屬無毒物。
三項遺傳毒性試驗結果三項遺傳毒性試驗(Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗、小鼠精子畸形試驗)結果均勻為陰性。
30天喂養試驗結果以1.25g/kg·bw、2.5g/kg·bw 5.00g/·bw劑量的本發明軟膠囊內容物給大鼠灌胃30天，實驗期間，動物生長發育良好，各劑量組體重、增重、食物利用率、血常規指標、血生化指標、臟器重量及臟器/體重比值與對照組比較，無顯著性差異(P＞0.05)。大體解剖和組織病理檢查未見與樣品有關的異常改變。提示該送檢樣品30天喂養對大鼠各項觀察指標未產生明顯毒副作用。
人體試驗結果表明，受試者連續服用本發明軟膠囊內容物30天后，試驗組各分測驗量表分和記憶商與服樣前比較，均高于試驗前，且差異有顯著性(P＞0.01或P＞0.05)。根據《保健食品檢驗與評價技術規范》(2003年版)評價標準，提示本發明軟膠囊內容物具有輔助改善人體記憶功能的作用。
本發明軟膠囊內容物輔助改善記憶功能人體試食實驗報告樣品本發明軟膠囊1號、2號內容物、均由山西亞寶藥業集團股份有限公司提供，二者在包裝、外觀、色澤及口感上完全一致，其中一個為本發明軟膠囊，另一個為安慰劑，口服每日二次，每次1粒。
受試者選擇納入標準受試者選自衡陽市衡南縣某中學，身體健康，無智力障礙，知情同意愿意合作，年齡在12到14歲之間的健康學生，未接受過類似的測試(記憶商智商測試)，一年內未服用過與改善記憶有關的藥品或保健食品。
排除標準有明顯身體缺陷者，有影響聽力，語言表達及智力缺陷，有明顯精神、睡眠和生活方式異常及合作不佳者；短期內服用與受試功能有關的物品，影響到對結果判斷者；不符合納入標準，未按規定食用受試樣品，無法判定功效或資料不全影響功效或安全性判定者。
實驗設計與分組采用對照、雙盲、隨機的設計方法。通過隨機整群的方法從初等中學中抽取同年級的兩個班，生活環境相近的群體，服樣前進行第一次測試，按記憶商高低排隊，按排序奇、偶數分兩組，再隨機抽取一組為試驗組，另一組為對照組，其中試驗組53人，對照組53人。
試驗方法將符合納入標準并保證配合試驗的106例志愿受試者，隨機分為受試組和對照組。于2005年03月16日開始試驗，受試組與對照組均服用山西亞寶藥業集團股份有限公司提供的樣品，每日2次，每次1粒，連續觀察30天。試驗期間不改變原來的飲食習慣，正常飲食。
主要儀器、試劑及測試環境要求試驗器材錄有指向記憶和聯想學習的指導語和刺激詞的磁帶；圖片材料，圖象自由回憶物象圖片兩組各15張，共30張(分甲、乙兩套)；無意義圖形再認圖片，備第一次呈現用目標刺激圖片20張，備第二次再認時呈現用目標刺激和混入刺激圖片各20張，共40張，合計60張圖片(分甲、乙兩套)；人像特點聯系回憶圖片，備第一次呈現用的黑白勾畫人面像6張，備回憶時呈現的人面像6張，兩者內容相同、順序不同，共計12張；每張人像圖片背面標有該人像的姓氏、職業、愛好、特點(分甲、乙兩套)。錄間機、秒表、記錄紙。
測試方法為避免甲、乙兩套測試題之間存在難易差別的影響，測試時一半受試者第一次用甲套題，第二次用乙套題，另一半受試者先乙后甲。每一受試者前、后兩次測試由同一主試者施測，減少系統誤差。測試時點每一受試者前、后兩次測試在同一時點進行，避免生物節律的影響。第二次測試時，主試者不看分組名單，盲法測試。
測試時的一般要求由受過專門訓練的人員進行測試；測試應當在一個安靜的房間內進行。除受試者和主試者外，盡量避免有其它人在場；本量表內有三項和視覺有關的分測驗，室內光線必須保證能看得清楚刺激圖片；盡量排除因聽力或視力不佳而影響記憶成績；必須注意受試者受測時的精神狀態，測驗需在受試者情緒正常、不反對接受測試、注意力比較集中的情況下進行；受試者是否疲倦，注意力是否集中，是否配合、對測試是否緊張，是否有信心等均需記錄在記錄紙的首頁上；同一受試者的測試要求一次做完；在用年齡量表分比較分測驗成績時。必須注意不同分測驗是否在相同的精神狀態下進行的。各項分測驗成績的原始分復查無誤方可填入原始分項內。
數據處理方法將測得分(原始分)換算成量表分，比較兩組之間各項分測驗的量表分，計算總量表分，查得記憶商后比較兩組之間的差異，采用自身對照和組間對照兩種方式進行統計分析，消除遷移學習的影響。
觀察指標各項觀察指標于試食試驗開始及結束時各測定一次。
安全性指標一般情況試驗前詳細詢問受試者健康狀況，了解受試者的精神、睡眠、飲食、大小便等情況。
血常規紅細胞計數、白細胞計數、血紅蛋白含量測定等。
尿常規PH值、白細胞等。
糞便常規蟲卵檢查等。
功效指標使用臨床記憶量表測試，用測試后的各分測驗原始分查量表分指向記憶、聯想學習、圖象自由回憶、無意義圖形再認、人像特點聯系回憶。各分測驗量表分相加得總量表分，用總量表分查記憶商。
數據統計此試驗數據為計量資料；對兩組各分測驗量表分和記憶商可用t檢驗進行分析。自身對照可以采用配對t檢驗，組間平行比較采用兩樣本均數的t檢驗，后者需進行方差齊性檢驗，對非正態分布或方差不齊的數據進行適當的變量轉換，待滿足正態或方差齊后，用轉換的數據進行t檢驗；若轉換數據仍不能滿足正態方差劑要求，改用t′檢驗或秩和檢驗；但變異系統太大(如CV＞50％)的資料應用秩和檢驗。用STATA統計軟件進行統計。
結果判定在試驗前兩組記憶商均衡的前提下，試食后試食組的記憶商高于對照組，且差異有顯著性，同時試食組試驗后的記憶商高于其試驗前的記憶商，且差異有顯著性，可以判定該受試樣品具有輔助改善記憶功能的作用。
結果雙盲法觀察結束揭曉服食2號者為本發明軟膠囊，服食1號者為安慰劑。
一般情況初始試驗人群試驗組53例，對照組53例，經過30天試驗后，試驗組有2例受試者因無法判斷療效或資料不全被篩除，對照組有1例受試者因間斷服用受試品或資料不全被篩除。最后有效試驗人群試驗組51例，對照組52例。對照組年齡13.16±0.88，試驗組年齡13.21±0.72；對照組男/女為34/18，試驗組男/女為26/25。試驗前后受試者精神狀況、飲食情況、睡眠情況及腦力活動等均無明顯異常，試驗后其精神、飲食、睡眠及腦力活動等情況無明顯變化。
安全性觀察轎常規指標、尿常規、大便常規見表1。食用受試物1個月，試食組和對照組血常規、尿常規、大便常規指標在正常范圍內提示本發明軟膠囊對機體健康無明顯損害。
表1 試食前后血常規指標變化情況(X±S)
本發明軟膠囊對人體記憶功效指標的影響表2本發明的軟膠囊對指向記憶量表分的影響(x±SD)
由表2可見，服樣前試驗組的指向記憶量表分與對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)；服樣后試驗組的指向記憶量表分顯著高于對照組(P＜0.01)；試驗組服樣后的指向記憶量表分與服樣前比較，差異有顯著性(P＜0.01)。
表3本發明的軟膠囊對聯想學習量表分的影響(x±SD)
由表3可見，服樣前試驗組的聯想學習量表分與對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)服樣后試驗組的聯想學習量表分與對照組比較差異無顯著性(P＞0.05)；試驗組服樣后的聯想學習量表分顯著高于服樣前(P＜0.01)。
表4本發明的軟前囊對圖像自由回憶量表分的影響(x±SD)
樣品受理編號J20030119由表4可見，服樣前試驗組的圖像自由回憶量表分與對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)；服樣后試驗組的圖像自由回憶量表分顯著高于對照組(P＜0.01)；試驗組服樣后的圖像自由回憶量表分顯著高于服樣前(P＜0.01)。
表5本發明的軟膠囊對無意義圖形再認量表分的影響(x±SD)
由表5可見，服樣前試驗組的無意義圖形再認量表分與對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)；服樣后試驗組與對照組比較，差異有顯著性(P＜0.05)；試驗組服樣后的無意義圖形再認量表分與服樣前比較，差異無顯著性(P＜0.05)。
表6本發明的軟膠囊人像特點聯系回憶量表分的影響(x±SD)
由表6可見，服樣前試驗組的人像特點聯系回憶量表分與對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)；服樣后試驗組的人像特點聯系回憶量表分顯著高于對照組(P＜0.01)；試驗組服樣后的人像特點聯系回憶量表分顯著高于服樣前(P＜0.01)。
表7本發明的軟膠囊對記憶商的影響(x±SD)
由表7可見，服樣前試驗組的記憶商與對照組比較，差異無顯著性(P＞0.05)；服樣后試驗組的記憶商顯著高于對照組(P＜0.01)；試驗組服樣后的記憶商顯著高于服樣前(P＜0.01)。
小結人體試驗結果表明，受試者連續服用本發明軟膠囊30天后，試驗組各分測驗量表分和記憶商與服樣前比較，均高于試驗前，且差異有顯著性(P＜0.01或P＜0.05)；試驗組各項測驗量表分和記憶商(除聯想學習外)均高于對照組，差異均有顯著性(P＜0.01或P＜0.05)。根據《保健食品檢驗與評價技術規范》(2003年版)評價標準，提示本發明軟膠囊具有輔助改善人體記憶功能的作用。
本發明的組合物，通過將卵磷脂和魚油有機的組合，意外的發現它們的協同作用，同時，經過篩選得到的優良的配比組成，發現具有非常好的預防和治療效果，同時優選的軟膠囊制劑，活性成分吸收好，產品穩定，安全，無副作用，無異味。
具體實施例方式以下通過實施例進一步說明本發明，但不作為對本發明的限制。
實施例1軟膠囊劑型，配方如下卵磷脂350g魚油 275g
大豆色拉油 125g制成 1000粒(每粒以0.75g計)工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。制備軟膠囊在室溫為18-28℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
實施例2軟膠囊劑型，配方如下卵磷脂700g魚油 275g制成 1000粒工藝將卵磷脂、魚油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。制備軟膠囊在室溫為18-28℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
實施例3軟膠囊劑型，配方如下卵磷脂350g
魚油 700g大豆色拉油 125g制成 1000粒工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。制備軟膠囊在室溫為18-28℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
實施例4軟膠囊劑型，配方如下卵磷脂350g魚油 350g大豆色拉油125g制成 1000粒工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。制備軟膠囊在室溫為18-28℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
實施例5軟膠囊劑型，配方如下
卵磷脂100g魚油 700g大豆色拉油125g制成 1000粒工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。制備軟膠囊在室溫為18-28℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
實施例6軟膠囊劑型，配方如下卵磷脂 500g魚油 50g大豆色拉油 125g制成 1000粒工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫。溶膠按生產需要的配比量，取明膠、甘油、水按1∶0.35∶0.9配方量置于化膠缸內，密閉，水浴加溫40℃，減壓，使明膠全部熔融，均勻無結塊或不溶顆粒現象，加壓出料，80目過濾，最后放入保溫的膠桶內，備用。制備軟膠囊在室溫為1828℃，相對濕度為45-75％的符合潔凈要求的壓丸室內，使用軟膠囊壓丸機將懸浮液準確地灌注到膠皮囊殼之中，制成符合要求的膠囊。
實施例7
口服滴劑，配方如下卵磷脂350g魚油 350g大豆色拉油300g制成 1000g工藝將卵磷脂、魚油、大豆色拉油按配方比例放入不銹鋼容器內，攪拌均勻，加熱至40℃待用。加熱后的混合液經過膠體磨2-3遍，并抽掉氣泡，降到室溫，裝入滴瓶，每瓶10g。
實施例8口服滴丸，配方如下卵磷脂350g魚油 350g制成 1000g工藝將卵磷脂、魚油按配方加入PEG-6000，放到滴丸機中制備成滴丸。
權利要求
1.一種含有卵磷脂和魚油的組合物。
2.權利要求1的組合物，其特征在于，其中卵磷脂選自蛋黃卵磷脂或大豆卵磷脂，其中魚油可以用HAD所代替。
3.權利要求1的組合物，其特征在于，其中卵磷脂和魚油的重量比例為1-10∶10-1。
4.權利要求1的組合物，其特征在于，其中卵磷脂和魚油的重量比例為1-5∶5-1。
5.權利要求1的組合物，其特征在于，其中卵磷脂和魚油的重量比例為1-3∶3-1。
6.權利要求1的組合物，其特征在于，其中卵磷脂和魚油的重量比例為2∶2-1。
7.權利要求1的組合物，其特征在于，是單位劑量的制劑形式，選自片劑、糖衣片劑、薄膜衣片劑、腸溶衣片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含劑、顆粒劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、栓劑、軟膏劑、硬膏劑、霜劑、噴霧劑、滴丸、貼劑。
8.權利要求1的組合物，其特征在于，是軟膠囊劑。
9.權利要求1的組合物，其特征在于，1000粒軟膠囊，其內容物的配方組成如下卵磷脂 350g魚油 275g大豆色拉油 125g。
10.權利要求1的組合物在制備改善記憶功能、提高學習成績，促進兒童和青少年的大腦發育、清除腦疲勞，延緩老年人的大腦衰老，預防和治療老年癡呆、降血脂、預防和治療心腦血管疾病的藥物和保健品中的應用。
全文摘要
本發明涉及一種改善提高記憶力的組合物，特別涉及一種含有卵磷脂和魚油的組合物，該組合物具有改善記憶的功能和降血脂、預防和治療心腦血管疾病的作用。
文檔編號A61K31/661GK101049319SQ200610066728
公開日2007年10月10日 申請日期2006年4月5日 優先權日2006年4月5日
發明者任武賢, 馮偉, 董曉波 申請人:山西亞寶藥業集團股份有限公司