專利名稱：一種基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑及應用的制作方法
技術領域：
本發明涉及水產養殖的雙殼貝類苗種生產技術，具體為一種基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑配方及其應用。
背景技術：
海洋貝類幼蟲的附著變態，是其生活史中十分重要的環節。幼蟲變態反應的發生，除與幼蟲的遺傳特征及發育階段有關外，還受到環境因子的影響。通過采用一定的化學誘導劑，提高貝類幼蟲變態率，對貝類苗種培育具有十分重要的意義。國內外已有的報道，主要是腎上腺素、去甲腎上腺素和L-3，4-二羥基苯氨酸(L-DOPA)可以促進牡蠣等雙殼貝類的幼蟲變態，采用GABA和金屬離子能促進紅鮑等腹足類的附著變態，此處提到采用L-DOPA可以促進幼蟲變態，其不足之處在于誘導效率較低；雙殼貝類是我國海水養殖的重要經濟種類，每年對苗種的需求量很大，已經用于貝類苗種生產的報道，主要是利用腎上腺素和去甲腎上腺素用于單體牡蠣的生產，這種生產的不足之處在于腎上腺素和去甲腎上腺素價格較高，在我國進行大規模應用受到一定的限制。
發明內容
根據我們前期的研究結果，cAMP/PKA信號轉導途徑參與調控了海產雙殼貝類幼蟲的變態過程。本發明主要利用這一原理，提供了一種基于信號轉導的適用于規模化生產中應用、有較高誘導效率的提高海產雙殼貝類幼蟲變態率的誘導劑配方及其應用。
為了實現上述目的，本發明采取的技術方案為海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑配方，其是一種基于信號轉導的誘導劑配方，在水體中誘導劑配方組成如下L-DOPA0.01～2.00g/m3；咖啡因100～300g/m3。
所述誘導劑在水體中的較優配比為L-DOPA0.02～0.2g/m3；咖啡因150～250g/m3。
上述誘導劑應用(處理變態前幼蟲)條件為水溫18～28℃，鹽度25～35，pH值7.0～8.5；處理時間為0.5～24h；較佳處理時間為8～16h。
苗種生產中幼蟲的培養密度根據貝類種類的不同而設定，變態前幼蟲密度為5～20個/ml水體。培育的貝類幼蟲發育至出現明顯的眼點，加入配制好的誘導劑母液，達到需要的濃度。
誘導劑加入采苗池后保持一定處理時間，在處理過程中不對幼蟲投餌飼喂。0.5～24h后，池中更換新鮮海水，然后轉入正常的培養過程。
本發明具有如下優點1.本發明根據cAMP/PKA(cAMP3，5-環腺苷酸；PKA蛋白激酶A)信號轉導途徑參與調控了海產雙殼貝類幼蟲變態過程的原理，通過大規模篩選和合理配比，獲得了一種對海產雙殼貝類幼蟲具有較高誘導效率的變態誘導劑配方。
2.本發明L-DOPA和咖啡因之間有協同作用，L-DOPA是通過cAMP誘導幼蟲變態的，咖啡因可以提高幼蟲體內cAMP濃度。因此，二者協同作用，聯合對海產雙殼貝類幼蟲變態的誘導效率要高于單種藥物的誘導效率。
3.本發明誘導劑配方的使用，可比單種藥物的誘導效率提高10～35個百分點，比對照提高20～40個百分點，有效地提高單位水體的出苗量，提高生產效率。
4.本發明給出了該化學誘導劑配方應用的合適劑量、處理時間和誘導時機，使其誘導效率高，作用穩定，可以有效地提高海產雙殼貝類幼蟲的變態率。
5.現有技術中提到國外采用L-DOPA可以促進貝類幼蟲變態，是通過L-DOPA單獨誘導貝類幼蟲變態，本發明的特點在于通過添加咖啡因，可以在原來的基礎上進一步提高L-DOPA的誘導效率。
具體實施例方式
實施例本發明給出以海產雙殼貝類為例的幾個典型實施例，但本發明并不僅僅局限在以下實施例中。
誘導劑使用方法誘導劑使用前用淡水配制成1000倍濃度的母液低溫保存備用，使用時加入育苗池中制成給定的濃度。
表1、誘導劑對海灣扇貝幼蟲變態的誘導作用
上述實施例的實驗條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8，處理時間8h。
表2、誘導劑對硬殼蛤幼蟲變態的誘導作用
上述實施例的實驗條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8，處理時間8h。
表3、不同誘導時間對海灣扇貝幼蟲變態率的影響
上述實施例的實驗條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8。
表4、不同誘導時間對硬殼蛤幼蟲變態率的影響
上述實施例的實驗條件為水溫23～24℃，鹽度28～30，pH值7.6～7.8。
總之，本發明所給的誘導劑配方對海產雙殼貝類幼蟲的變態誘導效果顯著，能夠有效提高海灣扇貝、硬殼蛤、文蛤、菲律賓蛤仔、青蛤和櫛孔扇貝等經濟海產雙殼貝類苗種生產的效率。
權利要求
1.一種基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑，其特征在于在水體中誘導劑配方組成如下L-DOPA0.01～2.00g/m3；咖啡因100～300g/m3。
2.按照權利要求1所述基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑，其特征在于所述誘導劑配方的組成為L-DOPA0.02～0.2g/m3；咖啡因150～250g/m3。
3.按照權利要求1所述基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑，其特征在于L-DOPA和咖啡因聯合對海產雙殼貝類幼蟲變態的誘導效率要高于單種藥物的誘導效率。
4.一種權利要求1所述基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑的應用，其特征在于誘導劑配方使用條件為水溫18～28℃，鹽度25～35，pH值7.0～8.5；處理時間為0.5～24h；處理變態前幼蟲的時機為培育的經濟海產雙殼貝類幼蟲發育至出現眼點后。
5.按照權利要求4所述基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑的應用，其特征在于處理時間為8～16h。
6.按照權利要求4所述基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑的應用，其特征在于所述海產雙殼貝類為海灣扇貝、硬殼蛤、文蛤、菲律賓蛤仔、青蛤、櫛孔扇貝。
全文摘要
本發明涉及水產養殖的雙殼貝類苗種生產，具體為一種基于信號轉導的海產雙殼貝類幼蟲變態誘導劑配方及其應用；在水體中誘導劑配方組成如下L－DOPA0.01～2.00g/m
文檔編號A61K31/185GK1903205SQ20061004725
公開日2007年1月31日 申請日期2006年7月21日 優先權日2006年7月21日
發明者張濤, 楊紅生, 劉保忠, 劉鷹, 周毅, 劉石林, 張福綏 申請人:中國科學院海洋研究所