專利名稱：小兒氨酚烷胺泡騰片及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種應用現代劑型治療小兒傷風感冒的小兒氨酚烷胺泡騰片及其制備方法。
背景技術：
小兒氨酚烷泡騰片為解熱鎮痛類復方西藥，用于傷風感冒引起的鼻塞、咽喉痛、頭痛、發熱等癥，國家藥品標準公開了該顆粒的處方、性狀、鑒別、檢查、含量測定等標準、多年的臨床應用證明，該顆粒具有很好的解熱鎮痛功效，口服泡騰片為新型的劑型，是用泡騰物料作為崩解劑的一種片劑，這種制劑特別適用于兒童、老年人和不能吞服固體制劑的患者，又因與顆粒相同是以溶液劑形式服用，藥物起效迅速，生物利用度高，而與液體制劑相比，攜帶更為方便，大受患者的歡迎。
發明內容
本發明的目的在于提供一種小兒氨酚烷胺泡騰片及其制備方法，它服用方便、口感好。
本發明是這樣來實現的，它包括主藥和輔料，其特征在于主藥由下列重量份原料藥配制而成對乙酰氨基酚 100鹽酸金剛烷胺 40咖啡因6人工牛黃 4 馬來酸氯苯那敏 0.8輔料由下列重量份的物質配制而成泡騰劑 160～240 填充劑 80～120矯味劑 32～48 潤滑劑 2～6
所述泡騰劑的酸源為檸檬酸，泡騰劑的二氧化碳源為碳酸氫鈉，填充劑為乳糖，矯味劑為蛋白糖，潤滑劑為苯甲酸鈉。其制備方法為取對乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺、咖啡因、馬來酸氯苯那敏粉碎成細粉，過100目篩；另取人工牛黃粉碎成極細粉，過325目篩；上述粉末充分混勻，備用。取上述1/2量的藥粉、1/2量的乳糖、1/2量的蛋白糖和檸檬酸，混勻，用5％聚維酮K30乙醇溶液、24目篩制粒，60℃以下干燥，得酸顆粒；另取剩余的上述藥粉、乳糖、蛋白糖和碳酸氫鈉，混勻，用5％聚維酮K30乙醇溶液、24目篩制粒，60℃以下干燥，噴入香精，得堿顆粒。取上述酸顆粒和堿顆粒，加入苯甲酸鈉適量，24目篩整粒，混勻，壓制成1000片，即得。
本發明是在現有顆粒的基礎上劑型改良，使用攜帶方便，是臨床受歡迎和安全、有效的藥品。
具體實施例方式
實施例一、取對乙酰氨基酚100g、鹽酸金剛烷胺40g、咖啡因6g、馬來酸氯苯那敏0.8g粉碎成細粉，過100目篩；另取人工牛黃4g粉碎成極細粉，過325目篩；上述粉末充分混勻，備用。取上述1/2量的藥粉、49g乳糖、20g量的蛋白糖和50g檸檬酸，混勻，用5％聚維酮K30乙醇溶液、24目篩制粒，60℃以下干燥，得酸顆粒；另取剩余的上述藥粉、乳糖、蛋白糖和碳酸氫鈉，混勻，用5％聚維酮K30乙醇溶液、24目篩制粒，60℃以下干燥，噴入香精，得堿顆粒。取上述酸顆粒和堿顆粒，加入苯甲酸鈉適量，24目篩整粒，混勻，壓制成1000片，即得。
權利要求
1.一種小兒氨酚烷胺泡騰片，它包括主藥和輔料，其特征在于主藥由下列重量份原料藥配制而成對乙酰氨基酚 100鹽酸金剛烷胺40 咖啡因 6人工牛黃 4 馬來酸氯苯那敏 0.8輔料由下列重量份的物質配制而成泡騰劑160～240 填充劑80～120矯味劑32～48 潤滑劑2～6
2.根據權利要求1所述的小兒氨酚烷胺泡騰片，其特征是所述泡騰劑的酸源為檸檬酸，泡騰劑的二氧化碳源為碳酸氫鈉，填充劑為乳糖，矯味劑為蛋白糖，潤滑劑為苯甲酸鈉。
3.一種權利要求1所述的小兒氨酚烷胺泡騰片制備方法，其特征在于工藝步驟為取對乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺、咖啡因、馬來酸氯苯那敏粉碎成細粉，過100目篩；另取人工牛黃粉碎成極細粉，過325目篩；上述粉末充分混勻，備用。取上述1/2量的藥粉、1/2量的乳糖、1/2量的蛋白糖和檸檬酸，混勻，用5％聚維酮K30乙醇溶液、24目篩制粒，60℃以下干燥，得酸顆粒；另取剩余的上述藥粉、乳糖、蛋白糖和碳酸氫鈉，混勻，用5％聚維酮K30乙醇溶液、24目篩制粒，60℃以下干燥，噴入香精，得堿顆粒，取上述酸顆粒和堿顆粒，加入苯甲酸鈉適量，24目篩整粒，混勻，壓制成1000片。
全文摘要
一種小兒氨酚烷胺泡騰片，其特征在于主藥由下列重量份原料藥配制而成對乙酰氨基酚100、鹽酸金剛烷胺40、咖啡因6、人工牛黃4、馬來酸氯苯那敏0.8。輔料由下列重量份的物質配制而成泡騰劑160～240、填充劑80～120、矯味劑32～48、潤滑劑2～6。本發明是在現有顆粒的基礎上劑型改良，使用攜帶方便，是臨床受歡迎和安全、有效的藥品。
文檔編號A61P11/00GK1823843SQ20051012052
公開日2006年8月30日 申請日期2005年12月23日 優先權日2005年12月23日
發明者劉春 , 龍新華 申請人:劉春