專利名稱：乘暈靈的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種藥，具體說涉及一種乘暈靈。
背景技術：
由于許多暈車(或船飛機等)癥狀較重的人，即使在不乘車的情況下(即排除了運動因素)，在聞到汽車、火車所排放的廢氣后，即可出現頭暈惡心等暈車癥狀，故考慮醫學教科書中提到的“暈車可能是運動對前庭器的過度刺激所致”這一解釋的全面性(或準確性)值得懷疑。
暈車病的發生與運動對前庭器的過度刺激可能有關，也可能沒有關系；即使是有關系，也應該屬于次要原因。暈動病發生的主要原因是交通工具所排放出來的廢氣中含有導致H1和H2受體興奮的成分，人通過呼吸道接觸這些致敏源后產生過敏反應，從而在乘坐交通工具時表現一系列癥狀(即唾液分泌增多、出冷汗、頭暈、頭痛、上腹部不適、惡心、嘔吐、乏力、血壓下降等)。影響過敏反應強弱程度的因素有很多，如體質、廢氣中致敏成分的含量(以汽車的廢氣中致敏源的含量最高，這是坐汽車比坐火車暈車癥狀重的最重要的原因)、情緒因素、疲勞程度、溫度、體質、運動的強弱程度及時間長短、饑餓或飽餐等。故從過敏反應的角度入手，將暈動病的發病機制整理如下。
①對血管的作用H1受體興奮可使人體的小動脈、小靜脈以及毛細血管舒張、毛細血管通透性增加；H2受體興奮可使人體的小動脈、小靜脈以及毛細血管舒張。兩者共同作用使循環血量相對減少，血漿進入組織，血液濃縮，導致組織器官供氧不足(腦組織供氧不足即可出現頭暈、頭痛、注意力不集中等)及血壓下降(可致乏力)等。
②對平滑肌的作用H1受體興奮可致胃腸平滑肌痙攣性收縮，出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。
③對腺體分泌的作用H2受體興奮可致腺體分泌增多(唾液腺分泌增多汗腺分泌增多，胃壁細胞分泌胃酸增多)
目前，治療暈動癥的藥物有茶苯海明，它是由苯海拉明(H1受體阻斷藥)和氨茶堿(有中樞興奮作用，可對抗H1受體阻斷劑的中樞抑制作用，但是它有胃腸刺激和脫水、心悸的副作用，應慎用合成的)。由于它是在病因不明的情況合成的，藥物成分對病因的針對性不夠強(不含H2受體阻斷藥)，所以它只對惡心、嘔吐癥狀控制得比較好，對其他癥狀的控制作用不明顯或無作用，而且有胃腸刺激、脫水、心悸等副作用。
發明內容
為克服現有技術的不足，本發明提供一種乘暈靈，該藥是在明確病因的情況下研制的，該藥可控制暈動癥的各種反應，并且副作用小，使用效果明顯。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是一種乘暈靈，其特征在于包含H1受體阻斷藥、H2受體阻斷藥、中樞興奮藥以及鈣劑。
本發明所說的H1受體阻斷藥為異丙嗪、苯海拉明、撲爾敏或這些藥物的任意混合物。
本發明所說的H2受體阻斷藥為甲氰咪胍。
本發明所說的中樞興奮藥為甲氯芬酯、吡拉西坦或這些藥物的任意混合物。
本發明所說的鈣劑為葡萄糖酸鈣、乳酸鈣或這些藥物的任意混合物。
在本發明實施例中包含下列組分1.25-2.5重量份的異丙嗪，20-40重量份的甲氰咪胍，10-20重量份的甲氯芬酯，50-200重量份的葡萄糖酸鈣。
在本發明的實施例中，可用100-200重量份乳酸鈣與葡萄糖酸鈣合用或者用乳酸鈣代替葡萄糖酸鈣。
在本發明的實施例中，可用2.5-5重量份的苯海拉明或0.4-1.0重量份的撲爾敏與所說的異丙嗪合用，或者用苯海拉明或撲爾敏代替所說的異丙嗪。
在本發明的實施例中，可用80-160重量份的吡拉西坦與所說的甲氯芬酯合用，或者用吡拉西坦代替所說的甲氯芬酯。
本發明的制備方法為將本發明的藥物粉碎后混勻做成片劑。
本發明的有益效果是，本發明的藥物可以明顯改善乘車者的惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、血壓下降、出冷汗、唾液分泌增加等癥狀，與現有暈車藥相比，作用明顯增強，治療暈動癥效果顯著，最大限度的控制暈車癥狀，副作用小，制作方法簡單，成本低廉。
具體實施例方式
下面通過實施例的方式進一步說明本發明，并不因此將本發明限制在所述的的實施例范圍之中。
一種乘暈靈，將1.25份的異丙嗪、20份的甲氰咪胍、10份的甲氯芬酯和50份的葡萄糖酸鈣粉碎后混勻做成片劑。
一種乘暈靈，將2.5份的異丙嗪、40份的甲氰咪胍，20份的甲氯芬酯和200份的葡萄糖酸鈣粉碎后混勻做成片劑。
一種乘暈靈，將2份的異丙嗪、30份的甲氰咪胍、15份的甲氯芬酯和120份的葡萄糖酸鈣粉碎后混勻做成片劑。
一種乘暈靈，將2.5份的苯海拉明、30份的甲氰咪胍、15份的甲氯芬酯和120份的葡萄糖酸鈣粉碎后混勻做成片劑。
一種乘暈靈，將2份的異丙嗪、30份的甲氰咪胍、80份的吡拉西坦和120份的葡萄糖酸鈣混合后制成[實施例6]一種乘暈靈，將0.6份的撲爾敏、30份的甲氰咪胍、15份的甲氯芬酯和120份的葡萄糖酸鈣粉碎后混勻做成片劑。
權利要求
1.一種乘暈靈，其特征在于包含H1受體阻斷藥、H2受體阻斷藥、中樞興奮藥以及鈣劑。
2.根據權利要求1所述的乘暈靈，其特征在于所說的H1受體阻斷藥為異丙嗪、苯海拉明、撲爾敏或這些藥物的任意混合物。
3.根據權利要求1所述的乘暈靈，其特征在于所說的H2受體阻斷藥為甲氰咪胍。
4.根據權利要求1所述的乘暈靈，其特征在于所說的中樞興奮藥為甲氯芬酯、吡拉西坦或這些藥物的任意混合物。
5.根據權利要求1所述的乘暈靈，其特征在于發明所說的鈣劑為葡萄糖酸鈣、乳酸鈣或這些藥物的任意混合物。
6.根據權利要求2、3、4或5所述的乘暈靈，其特征在于包含下列組分1.25-2.5重量份的異丙嗪，20-40重量份的甲氰咪胍，10-20重量份的甲氯芬酯，50-200重量份的葡萄糖酸鈣。
7.根據權利要求6所述的乘暈靈，其特征在于可用100-200重量份乳酸鈣與葡萄糖酸鈣合用或者用乳酸鈣代替葡萄糖酸鈣。
8.根據權利要求6所述的乘暈靈，其特征在于可用2.5-5重量份的苯海拉明或0.4-1.0重量份的撲爾敏與所說的異丙嗪合用，或者用苯海拉明或撲爾敏代替所說的異丙嗪。
9.根據權利要求6所述的乘暈靈，其特征在于可用80-160重量份的吡拉西坦與所說的甲氯芬酯合用，或者用吡拉西坦代替所說的甲氯芬酯。
10.根據權利要求1所述的乘暈靈，其特征在于將所說的藥物粉碎后混勻做成片劑。
全文摘要
本發明公開了一種乘暈靈，其特征在于包含H
文檔編號A61K45/00GK1709509SQ20051007828
公開日2005年12月21日 申請日期2005年6月3日 優先權日2005年6月3日
發明者李瑞芹 申請人:李瑞芹