專利名稱：治療急性黃疸肝炎的中藥組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種治療肝炎的中藥組合物，尤其是指一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物。
背景技術：
急性黃疸肝炎在我國發病率較高，以甲型肝炎病者(HAV)感染多見，病程可分為質疸前期、黃疸期和恢復期三個階段，歷時2～4月，急性起病，畏寒發熱，全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、嘔吐及上腹不適、腹脹痛、腹瀉、肝區痛、肝功能異常等。可有上呼吸道癥狀，尿色逐漸加深。至黃疸期皮膚鞏膜出現黃染，尿如濃茶，亦可有大便色變淺，皮膚痛癢等癥。此時肝臟腫大，有壓痛及叩擊痛，恢復期黃疸消退，癥狀消失，肝脾回縮，肝功能恢復。急性黃疸型肝炎，中醫認為飲食不節、濕熱之邪外侵或疫毒感染，致肝氣失疏、膽汁不循常道、脾胃受損。臨床表現目黃、皮膚黃、發熱、口渴、惡心嘔吐、脅痛、小便黃、舌苔黃膩、脈弦滑兼數，屬陽黃。治療上以清熱利濕、疏肝利膽為主。中國專利曾公開了一種“治療急性黃疸肝炎的中藥及其制備方法”(申請號2003101104902，公開號CN1541691A，
公開日2004年11月3日)，包括按重量百分比計的以下組份廣金錢草10％-80％、虎杖5％-60％、夏枯草5％-30％、茯苓0-20％、大棗0-10％。
發明內容
本發明的目的在于提供一種治療效果顯著，藥源廣泛，成本低廉的治療急性黃疸肝炎的中藥組合物。
為達到上述目的，本發明采取的解決方案是一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28。
本發明中茵陳的各種有效成份，有促進膽汁分泌和排膽作用，對四氯化碳所致大鼠肝損傷有保護作用，有降血壓、降血脂、抗凝及促進纖維蛋白溶解的作用，有抗腫瘤的作用(其機制為直接殺傷腫瘤細胞的增殖所致)，有利尿、解熱、鎮痛、消炎等作用。其揮發油對致病性皮膚真菌有較強抑制作用，煎劑對結核桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、傷寒桿菌、甲型副傷寒桿菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、枯草桿菌、金色黃色葡萄球菌、腦膜炎雙球菌及流感病毒均有不同的抑制作用，對鉤端螺旋體有殺滅作用。茵陳是治療黃疸肝炎的要藥，其利膽的有效成份經分離和鑒定有十多種，主要是6、7-二甲氧基香豆素，茵陳色原酮，茵陳炔內酸，茵陳炔酮，茵陳烯炔，氯原酸，咖啡酸，對羥基苯乙酮等，其中茵陳色原酮是強利膽成份，6、7-二甲氧基香豆素能促進膽汁酸分泌，茵陳色原酮、茵陳炔內酸、茵陳炔酮、茵陳烯炔及揮發油組分均可增加膽汁分泌量，但對膽汁酸分泌影響小。體外觀察茵陳對呼吸道病毒致細胞病變有抑制作用。結果表明濱蒿1∶10濃度時對EcndII病毒有抑制作用，對乙型肝炎病毒抑制作用的體外實驗結果表明，茵陳水煎液對HbsAg呈輕度抑制作用。
虎杖能抑制甲型肝炎病毒，對乙型肝炎表面抗原亦有明顯的抑制作用，臨床上用于治療急性黃疸肝炎療效最佳，對慢性遷延性肝炎亦有一定療效。虎杖對流感病毒亞洲甲型京科6.8-1株、孤兒病毒、單純皰疹病毒、腺病毒IV型、脊髓灰白質炎II型、腸道病毒柯薩奇A、B組及ECHO組、乙型腦炎京衛研I號等病毒均有較強的抑制作用，臨床上可用于治療這些病毒性疾病，對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、卡他球菌、鏈球菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、傷寒桿菌、福氏痢疾桿菌等有抑制作用，對鉤端螺旋體有殺滅作用，有降低血清谷丙轉氨酶作用。
田基黃有保肝作用，對四氯化碳引起的肝損傷有一定的保護作用，且有劑量依賴性，能明顯恢復四氯化碳所致的肝細胞色素P-450含量的降低，對肝細胞起微結構RER和SER的保護作用。肝細胞色素P-450是機體解毒過程中起關鍵作用的酶系統，田基黃對它的保護作用有利于肝臟發揮更好的解毒作用，尤其是肝臟病變這一酶系統受累時更為重要。
用黃芩治療病毒性肝炎具有改善臨床癥狀、肝功能復常率高、尤其降酶快、下降后較為穩定等優點，能增加大免膽汁排出量，并有降低血中膽紅素的作用。黃芩素對小白鼠四氯化碳中毒性肝臟損害有解毒作用，黃芩甙有降ALT的作用。黃芩有較廣的抗菌譜，對多種革蘭氏陽性及陰性細菌均有抑制作用，煎劑對金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、變形桿菌、霍亂弧菌等有不同程度的抗菌作用，對于流感病毒及皮膚真菌亦有抑制作用，高濃度量對鉤端螺旋體有殺滅作用。
茯苓有免疫促進作用，能顯著提高小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，能使白細胞明顯上升，能促使小鼠胸腺及淋巴結明顯增大，能顯著提高玫瑰花結形成率及淋巴細胞轉化率，能顯著增加血清IgG含量，有促進細胞免疫和體液免疫的作用和保肝作用，對四氯化碳所致的大鼠肝損傷有保護作用，能降低谷丙轉氨酶活力，防止肝細胞壞死，尿動物實驗及臨床觀測證實有利尿作用，可促使鈉鉀氯排出。
作為改進，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30。
作為進一步改進，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30。
作為再一步改進，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25。
作為更好的改進，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18。
作為優選，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18，溪黃草1-25。
作為進一步優選，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18，溪黃草1-25，澤瀉1-25。
作為再一步優選，本發明中藥組合物由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18，溪黃草1-25，澤瀉1-25，車前草1-30。
天胡荽、蓄、龍膽草、溪黃草、澤瀉、車前草均有清熱利濕、疏肝利膽之功效。
本發明以祖傳秘方為基礎，參考現代藥理研究成果，經多年研究與臨床使用而制成醫治肝炎特效藥。上述中草藥經科學的配伍而成，主治各種肝炎病毒所引起的急性黃疸型傳染性肝炎、乙型慢性無黃疸型傳染性肝炎等及其它類型的肝炎疾病(俗名腹水肝炎、食積肝炎、發黃肝炎)，特別用于治療急性黃疸肝炎，它治療效果顯著，藥源廣泛，成本低廉。
將上述配伍的中草藥研細過篩后經科學精制，進行分裝，每袋(包)35克，每袋(包)兒童分六次服用，成人分四次，每天分早飯后、晚飯后二次用溫開水吞服。
服藥期間嚴禁飲食酸、辣、煙、酒、雞、糯米、蝦皮及不易消化的米餅米糕等和干重體力勞動，忌服茶葉、黃豆、鮮雞蛋、皮蛋、江蟹、補品、白魚、綠豆芽等。
經系統的臨床病例統計，對治療急性黃疸肝炎有效98以上，現舉例如下病例一一位33歲男性患者，經多家醫療單位治療效果不佳，未服本發明藥物前，生化檢驗報告單谷丙轉氨酶455，谷草轉氨酶497，白蛋白32.5，球蛋白比例1.08，總膽紅素441.5，直接膽紅素225.9，總膽汁酸106.3，谷氨酰轉肽酶91，堿性磷酸酶197，乳酸脫氫酶268，乙肝表面抗原陽性。經過51天的服本發明藥物治療，肝功能、兩對半全部恢復正常，生化檢驗報告單谷丙轉氨酶13，谷草轉氨酶39，白蛋白42，球蛋白比例36.1，總膽紅素23.7，直接膽紅素12.9，間接膽紅素10.8，谷氨酰轉肽酶58，堿性磷酸酶139，乳酸脫氫酶154，乙肝表面抗原陽性1∶32，隨訪三年未見復發。
病例二一位30歲男性患者，食欲減退，脘脅脹滿，神疲乏力，全身皮膚黃染，體溫39℃，經生化檢驗谷丙轉氨酶395，谷草轉氨酶270，球蛋白37，總膽紅素49.4，直接膽紅素27，兩對半，乙肝表面抗原陽性1∶512，e抗體陽性，核心抗體陽性。經西醫治療20天，每天總膽紅素升高，療效不大，經生化檢驗谷丙轉氨酶459，谷草轉氨酶227，球蛋白39.4，總膽紅素237.4，直接膽紅素171.1，乙肝表面抗原陽性1∶256，e抗體陽性，核心抗體陽性。經過20天的服本發明藥物治療，肝功能化驗單谷丙轉氨酶37，谷草轉氨酶28，總膽紅素59，直接膽紅素43，乙肝表面抗原陽性1∶64，e抗體陽性，核心抗體陽性。再經20天的服藥治療，肝功能恢復正常，兩對半，乙肝表面抗原陽性1∶16，e抗體陽性，核心抗體陽性。繼續治療半年，肝功能正常，兩對半正常，隨訪二年未見復發。
病例三一位37歲女性患者，經生化檢驗谷丙轉氨酶258，谷草轉氨酶127，直接膽紅素121，兩對半，乙肝表面抗原陽性1∶256，e抗體陽性，核心抗體陽性。經過1個月的服本發明藥物治療，肝功能正常，兩對半，乙肝表面抗原陽性1∶64，e抗體陽性，核心抗體陽性。再經1年的服藥治療，肝功能恢復正常，兩對半，乙肝表面抗原陽性1∶16，e抗體陽性，核心抗體陽性。繼續治療半年，兩對半正常，隨訪十年未見復發。
病例四一位27歲男性患者，經生化檢驗谷丙轉氨酶1847，谷草轉氨酶1473，總膽紅素728，直接膽紅素312。經過1個月的服本發明藥物治療，肝功能谷丙轉氨酶586，谷草轉氨酶610，總膽紅素127，直接膽紅素82。再25天的服藥治療，肝功能谷丙轉氨酶正常，谷草轉氨酶正常，總膽紅素正常，直接膽紅素正常。隨訪二年未見復發。
病例五一位28歲男性患者，經生化檢驗谷丙轉氨酶1920，谷草轉氨酶1410，總膽紅素1850，直接膽紅素417，間接膽紅素145，谷氨酰轉肽酶186。經過1個月的服本發明藥物治療，肝功能谷丙轉氨酶40，谷草轉氨酶36，總膽紅素125，直接膽紅素27，間接膽紅素13.3。再經10天的服藥治療，肝功能全部正常，隨訪二年未見復發。
病例六一位38歲女性患者，經生化檢驗谷丙轉氨酶480，谷草轉氨酶217，總膽紅素176。經過半個月的服本發明藥物治療，肝功能全部恢復正常，隨訪二年未見復發。
病例七一位75歲男性患者，經生化檢驗谷丙轉氨酶2427，谷草轉氨酶1728，總膽紅素1895。經過1個月的服本發明藥物治療，肝功能全部恢復正常，隨訪一年未見復發。
具體實施例方式
實施例一一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18。
實施例二一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20。
實施例三一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20，天胡荽20。
實施例四一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20，天胡荽20，蓄15。
實施例五一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20，天胡荽20，蓄15，龍膽草8。
實施例六一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20，天胡荽20，蓄15，龍膽草8，溪黃草15。
實施例七一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20，天胡荽20，蓄15，龍膽草8，溪黃草15，澤瀉15。
實施例八一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述各原料(單位克)原料組成茵陳30，虎杖20，田基黃20，黃芩12，茯苓18，馬鞭草20，天胡荽20，蓄15，龍膽草8，溪黃草15，澤瀉15，車前草20。
權利要求
1.一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28。
2.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30。
3.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30。
4.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25。
5.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18。
6.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18，溪黃草1-25。
7.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18，溪黃草1-25，澤瀉1-25。
8.根據權利要求1所述的一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，其特征在于它由下述重量配比的原料組成茵陳1-40，虎杖1-30，田基黃1-30，黃芩1-22，茯苓1-28，馬鞭草1-30，天胡荽1-30，蓄1-25，龍膽草1-18，溪黃草1-25，澤瀉1-25，車前草1-30。
全文摘要
一種治療急性黃疸肝炎的中藥組合物，它由下述重量配比的原料組成茵陳1－40，虎杖1－30，田基黃1－30，黃芩1－22，茯苓1－28。它治療效果顯著，藥源廣泛，成本低廉。
文檔編號A61K36/28GK1720965SQ20051004989
公開日2006年1月18日 申請日期2005年5月29日 優先權日2005年5月29日
發明者王福山 申請人:王福山