一種預防和治療腫瘤的制劑及其制備方法

專利名稱：一種預防和治療腫瘤的制劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種預防和治療腫瘤的制劑，具體是一種在光合細菌培養條件下加入槲寄生提取液經混合發酵制成的活菌制劑或滅菌制劑，以及該制劑的制備方法和用途。
背景技術：
光合細菌(PSB)是20億年前地球上最早出現的利用太陽能進行光合作用生長繁殖的原核古老微生物，能夠進行不放氧的光合作用，在自然界C、N、S、P等循環中起著重要的作用。過去多被應用于有機廢水的處理中，近年來逐步認識到菌體的營養價值及一些特殊的生理活性，其研究開發日益受到世界各國的關注。
槲寄生為桑寄生科槲寄生屬植物。我國槲寄生屬分布11種及1變種，藥用部分為干燥帶葉莖枝。槲寄生為一味傳統中藥，其性平，味苦，有祛風濕，補肝腎，養血，安胎，降血壓作用。
現有技術中，已有文獻報道歐洲槲寄生和朝鮮槲寄生的提取物具有抗腫瘤作用，亦有以白果槲寄生或扁枝槲寄生或槲寄生為原料提取的生物堿和糖蛋白提取物制備方法及其在治療癌癥中的應用的專利報道(如公開號為CN 1417208A的中國發明專利，槲寄生堿的制法及其在制備治療癌癥藥物中的應用；專利號為CN 00109341.X的中國發明專利，一種槲寄生糖蛋白提取物及含有該提取物的藥物組合物及其制備方法)。
已有報道光合細菌制劑的制備及其在治療癌癥中的應用的文獻，如專利號為94106408.5的中國發明專利，光合細菌的應用及利用它制得的產品；申請號為02110316.X的中國發明專利，光合細菌制劑的制備方法；專利號為00120974.4中國發明專利，一種治療惡性腫瘤的中藥制劑及制備方法；申請號99107591.9.的中國發明專利，光合細菌作為醫藥保健品的應用及其制作方法及其產品；專利號為01800254.4的中國發明專利，紅色光合細菌及其健康食品，等等。
德國幾家公司曾生產以白果槲寄生提取物為主要活性成分的制劑用于抗腫瘤的臨床治療，但由于槲寄生含有對人體有害的毒肽，顯示很強的毒性。
上述已有技術中亦有用光合細菌轉化中草藥制備治療癌癥的藥物的報道，但所用中草藥均為復方，中藥復方開發成現代中藥最重要的必須經過處方分析，拆方研究，建立質量標準，從研究時間及經費上存在很大困難，何況又用光合細菌進行了轉化，成分會更加復雜，加大了開發成藥物的困難，且其專利報道中無任何化學成分說明，且其動物實驗抑瘤率較低。

發明內容
本發明的目的是提供一種預防和治療腫瘤的制劑，該制劑生產所需中草藥組方簡單、生產方法簡便，產品毒性低、抑瘤率較高，有望開發成預防和治療腫瘤的有效藥物。
本發明提供一種預防和治療腫瘤的制劑，是在光合細菌培養條件下加入槲寄生提取液，經混合發酵制成的光合細菌轉化槲寄生活菌制劑或滅菌制劑。
本發明制劑的制備方法，包括以下步驟(1)在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/2-1/30份數的光合細菌菌種，在300-3000Lux光照、厭氧條件下，培養3-30天，作為光合細菌培養液；(2)將槲寄生粉碎，用槲寄生原藥材質量7-30倍體積的醇液，分2-4次回流提取1-6小時，回收提取液中的醇至無醇味，用光合細菌培養基稀釋至槲寄生原藥材質量2-30倍體積，調pH至6-8，120-125℃滅菌20-40min，制得槲寄生培養基混合液；(3)將光合細菌培養液和槲寄生培養基混合液按1∶(2-30)混合，在300-3000Lux光照、厭氧條件下，培養3-30天，制成光合細菌轉化槲寄生活菌制劑。
將光合細菌轉化槲寄生活菌制劑，在120-125℃滅菌20-40min，就制成光合細菌轉化槲寄生滅菌制劑。
所述的槲寄生可以為白果槲寄生V.album.L.、扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.、槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai或棱枝槲寄生V.diospyrosicolum Hayata。
所述光合細菌可以是下列光合細菌中的任意一株菌或它們的任意組合紅螺菌屬Rhodospirillium，如深紅紅螺菌(Rhodospirillium rubrum)；紅假單胞菌屬Rhodopseudomonas，如沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonas palustris)、綠色紅假單胞菌(Rhodopseudomonas viridis)、綠硫紅假單胞菌(Rhodopseudomonas sulfoviridis)、海洋紅假單胞菌(Rhodopseudomonas marina)；紅細菌屬Rodobacter，如球形紅細菌(Rhodobacter sphaeroides)等。
上述菌種文獻的出處姚竹云，張肇銘.幾株光合細菌的表型特征及其DNA-DNA同源性分析.應用與環境生物學報，1996，2(1)84-89；張肇銘，楊素萍，趙春貴.沼澤紅假單胞菌的分離鑒定研究.山西大學學報(自然科學版)，1992，(4)379-385；楊素萍，張肇銘，趙春貴.綠色紅假單胞菌和綠硫紅假單胞菌的分離與鑒定.微生物學報，1995，35(2)91-96；張肇銘，鄧松錄，趙良啟，等.紫色非硫光合細菌的研究A.球形紅假單胞菌的分離、鑒定和生理特性的研究.山西大學學報(自然科學版)，1984，(4)54-59。
這些菌種可以從山西省太原市山西大學生命科學與技術學院光合細菌研究室得到。
在制備步驟(2)中所述的醇液可以是甲醇液、乙醇液，也可以是水。
所述光合細菌培養基為適合光合細菌生長的培養基，如可以采用現有技術中所公開的光合細菌培養基，本發明經實驗優選以下培養基，其組成和含量為乙酸鈉 1000-2000mg CaCl2.2H2O50-100mgMgSO4.7H2O 100-300mgEDTA 10-30mg酵母膏 500-1500mg K2HPO4500-1500mg(NH4)2SO41000-2000mg KH2PO4400-1000mg
FeSO4.7H2O 5-15mg 微量元素溶液 1-5ml去離子水 1000-2000ml培養基的pH為6-8。
其中微量元素溶液組成為H3BO3200-300mg Na2MoO4.2H2O 50-100mgCuSO42-10mg MnSO4.4H2O 150-250mgZnSO4.7H2O 20-30mg去離子水 100-200ml與現有技術相比本發明的優點和效果首先，本發明制備的光合細菌轉化槲寄生制劑，抗癌活性高，抗癌譜廣。不論是活菌制劑還是滅菌制劑，在用于預防和治療腫瘤的藥物的應用方面，均有明顯的效果。如槲寄生用量在6g/kg/日-30g/kg/日時，光合細菌轉化槲寄生制劑對小鼠Lewis肺癌的抑瘤率達59.64％-79.37％，對小鼠肝癌H22的抑瘤率達69.90％-80.27％。其抑瘤率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組，且整體抗氧化系統、免疫增強系統指標優于其它組；槲寄生濃度在120g/L-6g/L時，光合細菌轉化槲寄生制劑體外對人體胃癌細胞BGC-803的生長抑制率為89.50％-42.40％，對人體卵巢癌細胞A2780的生長抑制率為78.21％-29.80％，對人體口腔癌細胞KB的生長抑制率為81.43％-0.00％，且均呈劑量效應關系，其生長抑制率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組。
其次，這種制劑毒性低。槲寄生用量相同時，槲寄生制劑組發生多只動物死亡，而光合細菌轉化槲寄生制劑組無明顯副作用。
第三，這種制劑性能獨特。實驗后剝離腫瘤組織時發現，光合細菌轉化槲寄生制劑組的荷瘤小鼠的皮下實體瘤并不和內皮粘連，而其它組小鼠的實體瘤不同程度地與內皮粘連；生理鹽水組和培養基組的小鼠實體瘤不但與內皮粘連，而且開始浸潤到皮下組織，有發生腫瘤轉移的趨勢。說明光合細菌轉化槲寄生制劑組很好的抑制了實體瘤的轉移和浸潤。這對于惡性腫瘤的治療突破有重要的意義。
另外，本發明產品的特性通過下列具體實驗進一步說明。
(1)成分對比實驗樣品175％乙醇回流提取槲寄生，回收溶劑得浸膏，用石油醚萃取浸膏后剩余物用95％乙醇溶解得樣品1。樣品2純光合細菌培養液濃縮后用75％乙醇回流提取，回收乙醇后浸膏用石油醚萃取后剩余物用95％乙醇溶解得樣品2。樣品3槲寄生75％乙醇提取液用光合細菌轉化后濃縮得浸膏，用石油醚萃取后剩余物用95％乙醇溶解得樣品3。
層析材料硅膠G-CMCNa板；展開劑氯仿∶甲醇＝14∶1；顯色劑5％硫酸乙醇溶液。
實驗結果見圖1由TLC實驗結果可知，三份樣品化學成分有很大不同。特別是光合細菌轉化槲寄生樣品，在Rf＝0.43的位置有一個很大的橙色主斑點，而槲寄生樣品、純光合細菌樣品無此斑點，該成分結構有待于進一步鑒定。說明光合細菌轉化槲寄生制劑成分發生了根本變化。
(2)毒性、免疫功能、抗氧化功能對比實驗(實驗動物荷瘤小鼠；實驗結果見表1)表1毒性、免疫功能、抗氧化功能對比實驗結果表

注與生理鹽水對照組比較*P＜0.05**P＜0.01由實驗結果可知，PSB制劑組、PSB轉化槲寄生制劑組可逆轉荷瘤小鼠不適，且可提高荷瘤小鼠的免疫能力和抗氧化能力，但PSB轉化槲寄生制劑組更明顯；槲寄生制劑組、簡單的槲寄生+PSB制劑組免疫能力和抗氧化能力雖有一定提高，但不明顯，且與PSB轉化槲寄生制劑組同樣劑量時，發生多只動物死亡，實驗中劑量減為PSB轉化槲寄生制劑組槲寄生量的三分之二。說明槲寄生單獨使用有一定毒性，光合細菌轉化了其毒性成分。而PSB制劑單獨使用對荷瘤小鼠抑瘤率最高為36.32％，對體外人癌細胞的生長抑制率最高為31.30％，均低于光合細菌轉化槲寄生組。
四

圖1是PSB轉化槲寄生樣品與純PSB樣品和槲寄生樣品的成分對照薄層層析圖。
五具體實施例方式實施例1-4為PSB轉化槲寄生制劑的制備，實施例5-10為制劑的應用試驗。
實施例1采用如下光合細菌培養基，其配方為乙酸鈉1500mg，CaCl2.2H2O 75mg，MgSO4.7H2O 200mg，EDTA 20mg，酵母膏1000mg，K2HPO41000mg，(NH4)2SO41500mg，KH2PO4700mg，FeSO4.7H2O 10mg，微量元素溶液4ml，去離子水1500ml。PH為7。
其中微量元素溶液組成和含量為H3BO3250mg，Na2MoO4.2H2O 75mg，CuSO45mg，MnSO4.4H2O 200mg，ZnSO4.7H2O 25mg，去離子水150ml。
在500ml光合細菌培養基中接入50ml的沼澤紅假單胞菌光合細菌菌種，在1000Lux光照、厭氧條件下，培養10天，作為光合細菌培養液。
將槲寄生Viscum coloratum(Kom.)Nakai的帶葉莖枝，經自然風干后粉碎。粉碎后的槲寄生粗粉125g用40％乙醇1800ml分三次，每次提取1小時，合并濾液，減壓回收提取液中的乙醇，濃縮至500ml，以培養基稀釋至800ml，調pH至7，121℃滅菌30min得槲寄生培養基混合液；將沼澤紅假單胞菌光合細菌培養液80ml接種到上述槲寄生培養基混合液中，在1500Lux光照、厭氧條件下，培養15天，制成光合細菌轉化槲寄生活菌制劑。
實施例2光合細菌培養液的制備，光合細菌菌種采用綠色紅假單胞菌和球形紅細菌混合菌株，其他同實施例1；將白果槲寄生V.album.L.的帶葉莖枝，經自然風干后粉碎，粉碎后的槲寄生粗粉125g用95％乙醇3500ml分4次提取，每次提取30分鐘，合并濾液，減壓回收提取液中的乙醇，濃縮至150ml，用培養基稀釋至1200ml，調pH至6，121℃滅菌20min得槲寄生培養基混合液；將250ml光合細菌培養液接種到上述槲寄生培養基混合液中，在2000Lux光照、厭氧條件下，培養10天，121℃滅菌40min，制成光合細菌轉化槲寄生滅菌制劑。
實施例3光合細菌培養液的制備，光合細菌菌種采用深紅紅螺菌、綠硫紅假單胞菌和海洋紅假單胞菌混合的菌株，其他同實施例1；將棱枝槲寄生V.diospyrosicolumHayata的帶葉莖枝，經自然風干后粉碎，粉碎后的槲寄生粗粉125g用80％甲醇1500ml分2次，每次提取4小時，合并濾液，減壓回收提取液中的甲醇，濃縮至200ml，用培養基稀釋至3000ml，調pH至8，121℃滅菌30min得槲寄生培養基混合液；將100ml光合細菌培養液接種到上述槲寄生培養基混合液中，在500Lux光照、厭氧條件下，培養30天，即制成為光合細菌轉化槲寄生活菌制劑。
實施例4光合細菌培養液的制備，光合細菌菌種采用深紅紅螺菌、沼澤紅假單胞菌、綠色紅假單胞菌、綠硫紅假單胞菌、海洋紅假單胞菌、球形紅細菌混合的菌株，其他同實施例1；將扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.的帶葉莖枝，經自然風干后粉碎，粉碎后的槲寄生粗粉125g用90％甲醇2500ml分三次，每次提取40分鐘，合并濾液，減壓回收提取液中的甲醇，濃縮至200ml，用培養基稀釋至1500ml，調pH至7，121℃滅菌30min得槲寄生培養基混合液；將100ml光合細菌培養液接種到上述槲寄生培養基混合液中，在2500Lux光照、厭氧條件下，培養20天，121℃滅菌30min，即制成光合細菌轉化槲寄生滅菌制劑。
實施例5光合細菌轉化槲寄生制劑對Lewis肺癌的抑制作用。
1.實驗材料瘤株Lewis肺癌，中國預防醫學研究院提供，山西大學光合細菌研究室傳代保種。實驗動物C57/BL小鼠，雌雄各半，體重18±1.0g，山西醫科大學動物中心提供。對照藥環磷酰胺制劑(CP)，上海華聯制藥有限公司出品，批號0402061。
2.實驗方法取新鮮無壞死的Lewis肺癌瘤組織，無菌條件下勻漿，制成單細胞懸液，于C57/BL小鼠每鼠右側腋窩皮下接種0.2ml，24小時后將小鼠按雌雄對半隨機分成11組，每組10只，設生理鹽水對照組(I組)、550培養基組(II組)、環磷酰胺組(III組)、PSB制劑組(分大小劑量組)(IV、V組)、槲寄生制劑組(分大小劑量組)(VI、VII組)、槲寄生+PSB制劑組(分大小劑量組)(VIII、IX組)、PSB轉化槲寄生活菌制劑組(分大小劑量組)(X、XI組)。環磷酰胺組為腹腔注射環磷酰胺，100mg/kg，1次；其余各組每天給小鼠灌胃給藥1次。各組均連續給藥15天。停藥后次日斷頸處死，剝取瘤塊稱重，按“抑瘤率＝(1-試驗組瘤重/生理鹽水對照組瘤重)×100％”公式計算抑瘤率。
3.實驗結果見表2。
表2光合細菌轉化槲寄生制劑對C57/BL小鼠Lewis肺癌生長的影響

注1、與荷瘤對照組比較*P＜0.05**P＜0.012、制劑均制成濃縮液，小鼠灌胃劑量為0.4ml/次/日實驗結果表明當槲寄生原藥材用量在6g/kg/日-30g/kg/日時，光合細菌轉化槲寄生制劑，對小鼠Lewis肺癌細胞的抑制率達59.64％-79.37％，其抑瘤率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組，且整體抗氧化系統、免疫增強系統指標優于其它組，環磷酰胺組抑瘤率雖高，但造成全身不良反應。由于槲寄生組、槲寄生+PSB制劑組中槲寄生用量為30g/kg時，造成多只動物死亡，用量減為20g/kg。
實施例6光合細菌轉化槲寄生制劑對小鼠H22肝癌的抑制作用。
1.實驗材料瘤株H22肝癌，中國醫學科學院提供，山西大學光合細菌研究室傳代保種。實驗動物昆明種小鼠，雌雄各半，體重20±1.0g，山西醫科大學動物中心提供。對照藥環磷酰胺制劑(CP)，上海華聯制藥有限公司出品，批號0402061。
2.實驗方法取接種7天后的肝癌H22腹水，用生理鹽水稀釋成1∶10的細胞懸液，于昆明種小鼠每鼠右前肢腋部皮下接種0.2ml，24小時后將小鼠按雌雄對半隨機分成11組，每組10只，設生理鹽水對照組(I組)、550培養基組(II組)、環磷酰胺組(III組)、PSB制劑組(分大小劑量組)(IV、V組)、槲寄生制劑組(分大小劑量組)(VI、VII組)、槲寄生+PSB制劑組(分大小劑量組)(VIII、IX組)、PSB轉化槲寄生滅菌制劑組(分大小劑量組)(X、XI組)。環磷酰胺組為腹腔注射環磷酰胺，100mg/kg，1次；其余各組每天給小鼠灌胃給藥1次。各組均連續給藥10天。停藥后次日斷頸處死，剝取瘤塊稱重，按“抑瘤率＝(1-試驗組瘤重/生理鹽水對照組瘤重)×100％”公式計算抑瘤率。
3.實驗結果見表3。
表3光合細菌轉化槲寄生制劑對小鼠H22肝癌生長的影響

注1、與荷瘤對照組比較*P＜0.05**P＜0.012、制劑均制成濃縮液，小鼠灌胃劑量為0.4ml/次/日實驗結果表明當槲寄生原藥材用量在6g/kg/日-30g/kg/日時，光合細菌轉化槲寄生制劑，對小鼠H22肝癌細胞的抑制率達69.90％-80.27％，其抑瘤率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組，且整體抗氧化系統、免疫增強系統指標優于其它組。環磷酰胺組抑瘤率雖高，但造成全身不良反應。由于槲寄生組、槲寄生+PSB制劑組中槲寄生用量為30g/kg時，造成多只動物死亡，用量減為20g/kg。
實施例7光合細菌轉化槲寄生制劑對人胃癌細胞BGC-803的抑制作用。
1.實驗材料細胞株人胃癌細胞BGC-803，中國輻射防護研究院傳代保種。培養液含10％小牛血清的RPMI1640培養液，培養在37℃、5％CO2培養箱內。
2.實驗方法(MTT法)用0.25％的胰酶消化貼壁的BGC-803癌細胞株，以配成細胞懸液，濃度為1×108cell·L-1，分裝于96孔板，每孔100μl，置于5％CO2培養箱中37℃培養4小時后，給藥組加入100μl含不同濃度光合細菌制劑、槲寄生制劑、光合細菌+槲寄生制劑、光合細菌轉化槲寄生活菌制劑的RPMI1640培養液，各組3個平行孔，對照組加入等體積的RPMI1640培養液。置37℃、5％CO2培養箱中培養72小時后棄去培養液，每孔加入200μl 0.2％MTT溶液(RPMI1640配制)。37℃保溫4小時，棄去上清，每孔加入DMSO 150μl溶解Formazan顆粒，輕度振蕩后，用酶標儀在570nm處測定OD值，按“生長抑制率IR(％)＝(1-用藥組OD值/對照組OD值)×100％”公式計算生長抑制率。
3.實驗結果見表4。
實驗結果表明，當槲寄生原藥材濃度在120g/L-6g/L時，光合細菌轉化槲寄生制劑對人體胃癌細胞(體外)BGC-803的生長抑制率為89.50％-42.40％，且呈劑量效應關系，其生長抑制率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組。
實施例8光合細菌轉化槲寄生制劑對人卵巢癌細胞A2780的抑制作用。
1、實驗材料細胞株人卵巢癌細胞A2780，中國輻射防護研究院傳代保種。培養液含10％小牛血清的RPMI1640培養液，培養在37℃、5％CO2培養箱內。
2.實驗方法(MTT法)用0.25％的胰酶消化貼壁的A2780癌細胞株，其他步驟同實施例7。
3.實驗結果見表4。
實驗結果表明，當槲寄生原藥材濃度在120g/L-6g/L時，光合細菌轉化槲寄生制劑對人體卵巢癌細胞(體外)A2780的生長抑制率為78.21％-29.80％，且呈劑量效應關系，其生長抑制率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組。
實施例9光合細菌轉化槲寄生制劑對人口腔癌細胞KB的抑制作用。
1.實驗材料細胞株人口腔癌細胞KB，中國輻射防護研究院傳代保種。培養液含10％小牛血清的RPMI1640培養液，培養在37℃、5％CO2培養箱內。
2.實驗方法(MTT法)
用0.25％的胰酶消化貼壁的KB癌細胞株，其他步驟同實施例7。
3.實驗結果見表4。
實驗結果表明，當槲寄生原藥材濃度在120g/L-6g/L時，光合細菌轉化槲寄生制劑對人體口腔癌細胞(體外)KB的生長抑制率為81.43％-0.00％，且呈劑量效應關系，其生長抑制率大于光合細菌組、槲寄生組、光合細菌+槲寄生組。
表4光合細菌轉化槲寄生制劑對3種人癌細胞體外生長的影響

說明書中有關名詞的解釋PSB光合細菌；PSB制劑經過濃縮的純光合細菌培養物；槲寄生制劑經過濃縮的純槲寄生提取液；槲寄生+PSB制劑濃縮的純光合細菌培養物加上濃縮的純槲寄生提取液機械混合而成；PSB轉化槲寄生制劑將槲寄生提取液經光合細菌發酵轉化制得的濃縮制劑，即本發明的制劑。
權利要求
1.一種預防和治療腫瘤的制劑，其特征在于，該制劑是在光合細菌培養條件下加入槲寄生提取液，經混合發酵制成的光合細菌轉化槲寄生活菌制劑或滅菌制劑。
2.按權利要求1所述一種預防和治療腫瘤制劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟(1)在經過滅菌的光合細菌培養基中接入1/2-1/30份數的光合細菌菌種，在300-3000Lux光照、厭氧條件下，培養3-30天，作為光合細菌培養液；(2)將槲寄生粉碎，用槲寄生原藥材質量7-30倍體積的醇液，分2-4次回流提取1-6小時，回收提取液中的醇至無醇味，用光合細菌培養基稀釋至槲寄生原藥材質量2-30倍體積，調pH至6-8，120-125℃滅菌20-40min，制得槲寄生培養基混合液；(3)將光合細菌培養液和槲寄生培養基混合液按1∶(2-30)混合，在300-3000Lux光照、厭氧條件下，培養3-30天，制成光合細菌轉化槲寄生活菌制劑。
3.按權利要求2所述一種預防和治療腫瘤的制劑的制備方法，其特征在于將光合細菌轉化槲寄生活菌制劑在120-125℃滅菌20-40min，制成光合細菌轉化槲寄生滅菌制劑。
4.按權利要求2或3所述一種預防和治療腫瘤制劑的制備方法，其特征在于所述的槲寄生為白果槲寄生V.album.L.、扁枝槲寄生V.articulatum Burm.f.、槲寄生Viscumcoloratum(Kom.)Nakai或棱枝槲寄生V.diospyrosicolum Hayata。
5.按權利要求2或3所述一種預防和治療腫瘤制劑的制備方法，其特征在于所述光合細菌為紅螺菌屬Rhodospirillium、紅假單胞菌屬Rhodopseudomonas、紅細菌屬Rodobacter中的任意一株菌或它們的任意組合。
6.按權利要求2或3所述一種預防和治療腫瘤的制劑的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述的醇液是甲醇液、乙醇液，也可以是水。
7.按權利要求1所述一種預防和治療腫瘤的制劑，其特征為在制備預防和治療腫瘤藥物中的用途。
全文摘要
一種預防和治療腫瘤的制劑，是用光合細菌培養液和槲寄生提取液混合發酵制成的光合細菌轉化槲寄生活菌制劑或滅菌制劑。其制備方法包括以下步驟(1)制備光合細菌培養液；(2)制備槲寄生提取液；(3)將光合細菌培養液和槲寄生提取液按1∶(2－30)混合，在300－3000Lux光照、厭氧條件下，培養3－30天，制成光合細菌轉化槲寄生活菌制劑。光合細菌轉化槲寄生活菌制劑再經滅菌制得滅菌制劑。該制劑生產所需中草藥組方簡單、生產方法簡便，產品毒性低、抑瘤率較高，可進一步開發成預防和治療腫瘤的有效藥物。
文檔編號A61P35/00GK1718215SQ20051001241
公開日2006年1月11日 申請日期2005年3月22日 優先權日2005年3月22日
發明者楊官娥, 張肇銘 申請人:山西大學