使用單核細胞/巨噬細胞抑制性化合物的補體活化脫敏的制作方法

專利名稱：使用單核細胞/巨噬細胞抑制性化合物的補體活化脫敏的制作方法
技術領域：
本發明涉及為預防、減弱、治療、或治愈補體活化相關的急性過敏性反應而設計的方法與組合物，該類病癥也稱為C-介導的假性過敏(CARPA)。在優選實施方案中，預防、減弱、治療或治愈由施用藥用組合物而引起的CARPA，所述藥用組合物包括但不限于，那些脂質體、微團、納米顆粒、乳劑、膠體制劑中的組合物。本發明的方法包括施用有效劑量的一種或多種含有一種或多種活性化合物的治療劑，該化合物特異性地降低或抑制巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除或減少其數量。在一些實施方案中，所述的活性化合物是二膦酸鹽。在更特定的實施方案中，所述活性化合物是阿倫膦酸鹽。
背景技術：
藥用組合物在過去的幾十年里改變了人類的存活率。然而，許多藥用組合物當施用于哺乳動物時在一些患者身上導致副反應。在一些應用中，過敏性反應很嚴重并可能威脅生命。最近的強副反應相關藥用組合物的例子是在脂質體、微團、納米顆粒、乳劑、膠體制劑中的那些組合物。
在藥用組合物中的使用脂質體、微團、納米顆粒、乳劑、膠體制劑在醫療領域正得到廣泛認同和應用。許多藥物目前作為含表面活性劑以增強藥物溶解度的溶液、乳劑、懸劑、以及脂質體藥物制劑而出售，希望這些藥物能更有效地轉運到其靶器官或細胞類型中。例如，非離子乳化劑載體“Cremophor EL”以其與廣泛的藥劑共同使用而聞名，包括咪康唑(注射用藥手冊)，棘霉素(注射用藥手冊)，替尼泊苷(Rowinsky等，1992，Seminars in Oncology，19，646)，安定(Lau等，1989，Int.J.Pharm.54，171)，阿法雙酮(althesin)(Dye等，1980，Br.Med.J.230，1353)和紫杉醇(Rowinsky等，1992，supra)。然而，這些制劑中許多在病人中導致過敏性反應使其必須停止用該制劑治療，因此使病人不能得到該藥物的有益療效。另外，脂質體制劑如鹽酸多柔比星脂質體和兩性霉素B脂質體中的藥用組合物或微團制劑如泰素中的藥用組合物都可以類似地導致患者中的過敏性反應(Chanan-Khan等，2003，Ann Oncol.141430-7；Cesaro等，1999，Support Care Cancer 7284-6；Weiss等，1990，J.Clin Oncol.81263-8)。
對引起過敏性反應的藥用組合物的臨床研究表明反應通常在注入后立即發生并包括心肺不良應激癥狀如呼吸困難、呼吸急促、心動過速、低血壓和高血壓、胸痛、以及背痛等。這些反應被稱為補體活化相關急性過敏性反應或C-介導的假性過敏(pseudoallergy)(CARPA)與IgE-介導的(I類)過敏不同，CARPA通常發生于先前無致敏作用的首次用藥中，而癥狀通常在后續治療中減輕或消失(快速耐受)。用脂質體藥物治療的病人中這種反應的發生頻率，如鹽酸多柔比星脂質體，是6.8％，這與所報道的其它脂質體藥物中的發生率相當(Dezube，B.J.，1996InDoxil ClinicalSeries，Califon，N.J.Gardiner-Caldwell SynerMed，p.1-8)。在約0.9％的病人中，這些反應可能危及生命，因此妨礙了用脂質體制劑作進一步治療。泰素的微團制劑也在41％-44％的所有病人中引起輕微的反應(如臉紅或疹)。然而，1.5％-3％泰素處理的病人具有嚴重得多的反應，包括類過敏反應、呼吸困難、高血壓和臉紅，需要中止藥物以及適當的急救(Rowinsky等，1993，Semin.Oncol.2041-15and Weiss etal.，1990，J.ClinOncol.81263-8)。預防泰素心臟毒性和類過敏反應的措施包括用抗組胺劑或皮質類固醇預處理病人以及通過延長藥物輸注時間。而且，補體活化還與聚合納米顆粒的靜脈內注射/輸注有關。
因此，本發明的目的是提供一種預防與給予補體活化藥物組合物有關的過敏性反應的方法。
發明概述本發明涉及為預防、降低、治療、或治愈補體活化相關的急性過敏性反應而設計的方法與組合物，該類病癥也稱為C-介導的假性過敏(CARPA)。在優選實施方案中，預防、減弱、治療或治愈由施用藥用組合物而引起的CARPA，所述藥用組合物包括但不限于，那些脂質體、微團、納米顆粒、乳劑、膠體制劑中的組合物。本發明的方法包括向其患者施用有效劑量的一種或多種含有活性化合物的治療劑，該化合物特異性地降低或抑制巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除或減少其數量，從而抑制或削弱補體活化并因此不會導致過敏性反應。依本發明施用一種或多種治療劑作為一種急性、短期的治療，主要目的是抑制或改善由給予藥用組合物爾導致的CARPA副反應。在給予/施用補體活化藥用組合物之前、同時或之后向患者給予/施用一種或多種治療劑。在一些實施方案中，被施用本發明組合物的病人已經有過響應于先前藥用組合物施用的前CARPA發作(prior CARPA episode)。在其它實施方案中，被施用本發明組合物的病人沒有經歷過CARPA發作但是正在經受著已知的補體活化藥用組合物的治療。
在優選實施方案中，治療劑特異性地靶向巨噬細胞和/或單核細胞。因為巨噬細胞和單核細胞是吞噬細胞，在這些實施方案中，制備治療劑使其包含一種顆粒，這種顆粒具有主要地或專一地通過吞噬作用進入細胞的性質。所述治療劑包含一種活性化合物制劑，從而制劑的生理化學性質，例如，大小或電荷，只被或主要被吞噬作用所內化。所述治療劑可包括包被(encapsulated)的活性化合物或微粒的活性化合物。一旦被吞噬，該活性化合物從制劑中釋放出來進入靶細胞，例如，巨噬細胞和單核細胞，并抑制這些細胞的功能和/或將其消滅。在優選實施方案中，治療劑中的活性化合物是二膦酸鹽。在更優選的實施方案中，所述二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
在一個實施方案中，本發明涉及一種預防、減弱、治療或治愈CARPA的方法，向其患者個體施用有效劑量的一種或多種包含一種包被的活性化合物的治療劑。在另一個實施方案中，本發明涉及一種預防、減弱、治療或治愈CARPA的方法，向其患者個體施用有效劑量的一種或多種包含一種微粒化的活性化合物的治療劑。所述活性化合物被包被于適當的特定大小的載體中或被制成特定大小的微粒。治療劑由于其制劑的特性，例如諸如大小和/或者電荷，而特異性地靶向巨噬細胞和/或單核細胞，這使得治療劑主要或專一性地通過吞噬作用被攝入。一旦制劑被細胞攝入，活性化合物就從包被載體或微粒中釋放出來，而該藥物就能夠抑制吞噬細胞的活性和/或破壞吞噬細胞。
在進一步的實施方案中，本發明包括一種施用于需要治療劑的患者的藥用組合物，該治療劑包括選自由被包被的活性化合物和微粒活性化合物組成的組的制劑中的活性化合物以及藥用賦形劑、載體、穩定劑或稀釋劑，以用于預防、減弱、治療或治愈CARPA。需要這種給藥的患者是那些i)最近經歷了補體活化藥用組合物治療的患者，ii)目前正經受補體活化藥用組合物治療的患者，或iii)不久將要經受補體活化藥用組合物治療的患者。
本發明的治療劑包括制劑中的一種活性化合物，其優選的大小范圍是0.03-1.0μm。然而，根據藥物的種類和/或所用載體，更優選的范圍包括，但不限于，0.07-0.5μm，0.1-0.3μm和0.1-0.18μm。
發明詳述本發明涉及為預防、降低、治療、或治愈補體活化相關的急性過敏性反應而設計的方法與組合物，該類病癥也稱為C-介導的假性過敏(CARPA)。一旦被激活，補體系統在巨噬細胞和單核細胞的幫助下導致過敏性反應。在這些反應過程中，觀測到患者血液中巨噬細胞/單核細胞分泌產物的大量增加。因此，本發明的一個目的是通過抑制或減弱巨噬細胞和/或單核細胞的活性來預防、減弱、治療或治愈CARPA，這間接或直接地通過抑制或減弱循環細胞的活性或減少其數量實現。在優選實施方案中，CARPA是由施用補體活化藥用化合物所引起，所述化合物包括但不限于，在脂質體、微團、納米顆粒、乳劑和膠體制劑中的那些組合物。因此，本發明的方法可被用于降低或清除某些病人中與施用補體活化藥用組合物相關的嚴重的副反應。
本發明涉及為了在施用補體活化藥用組合物之前、期間或之后急性、短時期地減弱或抑制巨噬細胞和/或單核細胞活性和/或清除或減少其數量而設計的方法與組合物，從而使患者可以對藥用組合物產生耐受。本發明的方法包括施用有效劑量的含一種或多種治療劑的制劑，該治療劑特異性地降低或抑制患者體內巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除或減少其數量。
本發明的方法所用治療劑特異性地降低或抑制患者體內巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除或減少其數量。治療劑的特異性歸因于其中活性化合物的制劑，從而使活性化合物只感染特定的細胞種類(例如，巨噬細胞和/或單核細胞)。在優選實施方案中，制劑對吞噬細胞的特異性歸因于制劑的生理化學性質，例如，大小或電荷，從而使其能夠只被或主要被吞噬作用攝入/內化。一旦被吞噬入胞內，該活性化合物抑制或降低吞噬細胞的活性和/或破壞吞噬細胞。不束縛于任何特定的作用機理，本發明活性化合物的治療劑在失活和/或破壞吞噬細胞之前，當進入細胞內后被釋放。
治療劑中的活性化合物制劑，例如，包被的或微粒化的，通過暫時減少和/或失活觸發過敏性反應的細胞，即巨噬細胞和/或單核細胞，而抑制由補體活化引起的過敏性反應。治療劑通過吞噬作用被巨噬細胞和單核細胞攝入。相反，由于制劑巨大的體積和/或其它生理化學性質，非吞噬細胞不能攝入治療劑。
如本文所用，術語“吞噬作用”指進入吞噬細胞的優選方式并被本領域所周知。然而，該術語應理解為還包括其它也可以完成相同效果的內吞作用形式，應當理解受體介導的內吞作用和其它從胞外吸收/內化物質的細胞方法也包括在本發明的方法和組合物之中。
本發明還涉及預防、減弱、治療或治愈哺乳動物體內過敏性反應的藥用組合物，包括向所需哺乳動物施用一種或多種包含包被的或微粒化的活性化合物治療劑，和藥用賦形劑、稀釋劑或載體。在優選實施方案中，至少一種活性化合物是二膦酸鹽。在更優選的實施方案中，所述二膦酸鹽被包被于脂質體中。
活性化合物由于制劑的生理化學性質如大小或電荷，治療劑和本發明的方法中所用的活性化合物特異性地減弱或抑制巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除和/或減少患者體內巨噬細胞和/或單核細胞的數量。該活性化合物可以是細胞內抑制劑、失活劑、毒素、阻止(arresting)物質和/或細胞生長抑制劑/細胞毒性物質，它們一旦進入巨噬細胞或單核細胞等吞噬細胞，就抑制、破壞、阻止、修飾和/或改變該吞噬細胞使其不能存活和/或正常行使功能。
如本文所用，術語“活性化合物”指包被的或微粒化的、用于制備治療劑的全部或一部分的分子，其為制劑提供失活/毒性效應，例如，抑制或減弱巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除或減少巨噬細胞和/或單核細胞的數量。可作為活性化合物的化合物包括，但不限于，無機的或有機的化合物；或小分子(小于500D)或大分子，包括但不限于，無機的或有機的化合物；蛋白質分子，包括但不限于，肽、多肽、蛋白質、翻譯后修飾的蛋白、抗體等；或核酸分子，包括但不限于，雙鏈DNA，單鏈DNA，雙鏈RNA，單鏈RNA，或三螺旋核酸分子。活性化合物可以是由任何已知生物(包括但不限于動物、植物、細菌、真菌、原生生物或病毒)衍生的天然產物或來自人工合成分子庫。活性化合物可以是單體和聚合物化合物。
在優選實施方案中，活性化合物是二膦酸鹽或其相似物。如本文所用，術語“二膦酸鹽”表示成對的(geminal)和非成對的二膦酸鹽。在一個特定的實施方案中，該二膦酸鹽具有下式(I) 其中R1是H、OH、或鹵素原子；和R2是鹵素；線性或枝化的C1-C10烷基或C2-C10烯基任選地被雜芳基或C1-C10烷基氨基或C3-C8環烷氨基取代，其中的氨基可以是伯、仲、叔的；-NHY中Y是氫、C3-C8環烷基、芳基或雜芳基；或者R2是-SZ，其中Z是氯取代的苯基或吡啶基(pyridinyl)。
在更特定的實施方案中，二膦酸鹽是一種阿倫膦酸鹽或其相似物。阿倫膦酸鹽包括其多種鹽類，包括但不限于，鈣、鈉、和其它類似的鹽和酯。阿倫膦酸鹽還存在多種水合狀態，這些也包括在本文內，包括但不限于，阿倫膦酸鹽一水合物、二水合物和三水合物，以及該化合物的無水形式。在這樣的實施方案中，阿倫膦酸鹽具有下式(II) 阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸在其它特定的實施方案中，其它的二膦酸鹽可以在本發明的方法中被用作活性化合物。其它二膦酸鹽的例子包括但不限于，氯膦酸鹽，替魯膦酸鹽，3-(N，N-二甲氨基)-1-羥丙烷-1，1-雙膦酸，例如，二甲基-APD；1-羥基-乙叉-1，1-二膦酸，例如，依替膦酸鹽；1-羥基-3(甲基戊基氨基)-亞丙基-二膦酸，(伊班膦酸)，例如，伊班膦酸鹽；6-氨基-1-羥己基-1，1-二膦酸，例如氨基-己基-BP；3-(N-甲基-N-戊基氨基)-1-羥丙烷-1，1-二膦酸，例如，甲基-戊基-APD；1-羥基-2-(咪唑-1-基)乙烷-1，1-二膦酸，例如，唑來膦酸；1-羥基-2-(3-吡啶基)乙烷-1，1-二膦酸(利塞膦酸)，例如，利塞膦酸鹽；3-[N-(2-苯基硫代乙基)-N-甲氨基]-1-羥丙烷-1，1-二膦酸；1-羥基-3-(吡咯烷-1-基)丙烷-1，1-二膦酸，1-(N-苯基氨基硫代羰基)甲烷-1，1-二膦酸，例如FR78844(Fujisawa)；5-苯甲基-3，4-二氫-2H-吡唑-3，3-二膦酸四乙酯，例如U81581(Upjohn)；和1-羥基-2-(咪唑[1，2-a]嘧啶-3-基)乙烷-1，1-二膦酸，例如YM 529，2-(2-氨基吡啶基)乙叉-1，1-二膦酸甜菜堿(ISA-13-1)，或其相似物。
本發明還包括含有其它活性化合物的治療劑，包括但不限于，鎵、金、硒、釓、二氧化硅、光輝霉素、西羅莫司、依維莫司、和它們的其它相似的類似物。通常，化學治療劑，例如諸如5-氟尿嘧啶、順鉑、烷化劑、和其它抗增殖或消炎化合物，例如諸如類固醇、阿斯匹林、和非類固醇類消炎藥等也可以用作活性化合物。
本發明意指包括施用一種或多種治療劑以預防、減弱、治療或治愈補體活化相關的急性過敏性反應，也稱為C-介導的假性過敏(CARPA)。可以向病人組合施用超過一種的治療劑。組合施用的治療劑可以在相同的或不同的制劑中含有不同的活性化合物(例如，包被的或微粒化的)或在不同制劑中含有相同的活性化合物。術語“組合”不限于在正好相同的時間施用治療性藥物，而是意味著所述治療劑以一定順序在一定時間間隔內施用于病人，從而使它們可以同時作用以提供比其它施用方式增強的效果。例如，每種治療劑可同時施用或以任意順序在不同時間點施用；然而，如果不是同時施用，它們應以足夠接近的時間施用以提供所需的療效。每種治療劑可分別施用，以任何適當的形式以及通過任何適當的途徑，使治療劑能有效轉運到適當的或所需的作用部位。
活性化合物鑒定本發明提供可用作活性化合物的化合物篩選方法。不限于任何特定作用機理，用于本發明方法中的活性化合物的化合物一旦通過其制劑的生理化學性質靶向巨噬細胞和/或單核細胞，就i)抑制吞噬細胞活性，ii)降低吞噬細胞活性，iii)從循環中清除巨噬細胞/單核細胞，和/或iv)降低循環中巨噬細胞和/或單核細胞的數量。
鑒定活性化合物的方法通過包括將候選治療劑與吞噬細胞(例如，巨噬細胞和/或單核細胞)在體外或體內共同溫育然后分析吞噬細胞活性或壽命的變化，從而鑒定用于本發明的活性化合物。本領域內已知的任何方法都可以被用于分析吞噬細胞的活性或壽命。
在一個實施方案中，通過細胞對活化刺激的活化水平來分析吞噬細胞的活性。例如，可通過定量化巨噬細胞化學引誘蛋白-1(MCP-1)和巨噬細胞炎癥蛋白-1α(MIP-1α)等趨化因子以及其它由巨噬細胞產生的物質如白細胞介素1β(IL-1β)，組織壞死因子α(TNF-α)，組胺，纖維蛋白溶酶，PAF和類花生酸類物質(eicosanoids)如TXA2、TXB2、LTB2、LTB4、LTC4、LTD4、LTE4、PGD2和TXD4等來分析巨噬細胞/單核細胞的活化。本領域內已知的任何方法都可以被用于分析吞噬細胞分泌產物的水平，包括但不限于，ELISA，免疫沉淀作用和定量蛋白質印跡。
在另一個實施方案中，分析吞噬細胞的壽命。例如，可通過測定3H-胸腺嘧啶核苷攝入、直接細胞計數、檢測原癌基因(例如，fos，myc)等已知基因的轉錄活性或細胞周期標記的變化、或通過錐蟲藍染色來分析細胞增殖。本領域內任何已知的方法都可被用于mRNA轉錄水平(例如，通過RNA印跡，RT-PCR，QPCR等)或蛋白水平(例如，ELISA，蛋白質印跡)的分析。
在一個實施方案中，一種能降低吞噬細胞活性的制劑通過下述方法鑒定a)將吞噬細胞與第一制劑和第二制劑接觸，所述第一制劑是激活所述吞噬細胞的制劑而所述第二制劑是候選制劑；和b)測定所述被接觸的吞噬細胞的活性，其中與在沒有所述第二制劑時和第一制劑接觸的吞噬細胞(即，對照細胞)活性相比，所述被接觸的吞噬細胞活性的降低表明所述第二制劑降低了吞噬細胞的活性。
在一個實施方案中，一種能降低吞噬細胞數量的制劑通過下述方法鑒定a)將吞噬細胞與制劑接觸；和b)測定所述被接觸的吞噬細胞的生存力，其中與未和所述制劑接觸的吞噬細胞(即，對照細胞)的生存力相比所述被接觸的吞噬細胞生存力的降低表明所述制劑減少了吞噬細胞。
在其它實施方案中，分析候選制劑以與已知以治療所需方式改變吞噬細胞活性或壽命的制劑基本相似或更好的方式改變吞噬細胞活性或壽命的能力。如本文所用“基本相似”指一種制劑在吞噬細胞上具有與示例制劑相似的作用，即，一種抑制吞噬細胞活性、功能、活力、和/或衰竭的制劑。
另外，候選制劑可以被用于CARPA的動物模型以評價它們被用于本發明的方法中的能力。動物模型可被用作決定一種候選制劑是否可被用作活性制劑的第一檢測法或被用作證實在體外分析中被發現有所需活性的制劑的效用的第二檢測法。
在一個實施方案中，所用動物模型是豬CARPA模型(見，例如，第6部分)。在豬體內靜脈注射小劑量的某種脂質體立即導致顯著的象征著過敏性或類過敏性休克的血液動力學和心肺的變化和皮膚變化。該反應與血液中巨噬細胞分泌產物(特別是TXA2)的大量增加相關。這些反應如果不用腎上腺素、心臟擠壓、和/或電休克進行復蘇的話則會致死。豬中的這種反應與輸注了某種脂質體和抗癌藥物后在相當高比例(2-45％)的人群中所觀察到的過敏性癥狀十分相似。例如，在豬內導致心肺疼痛/難受的鹽酸多柔比星脂質體推注劑量與在輸注的最初20-60秒內到達人血液并導致過敏個體CARPA的劑量相符。與在人體內不同，豬體內脂質體誘導的CARPA表現出相對小的生物學變異(例如，基本上所有的豬對某種致反應脂質體制劑都產生相似的反應)因此該模型是高度可重現的。
活性化合物制劑治療劑包括制劑中的活性化合物，所述制劑使得活性化合物處于大到只通過或主要通過吞噬作用被攝入的顆粒中，從而將特異性“傳遞(impart)”給巨噬細胞和單核細胞。盡管活性化合物進入非吞噬細胞的細胞內后，非吞噬細胞可能會受其影響，但當被制成這種形式的制劑時(即，作為治療劑)，不存在非吞噬細胞納入所述活性化合物的機制。治療劑包括被制成優選地在0.03-1.0μm大小范圍的制劑的化合物，更優選0.07-0.5μm，更優選0.1-0.3μm，更優選0.1-0.18μm。然而，這僅是一個示例，可以應用其它大小范圍而不脫離本發明的精神和范圍。
可以使用本領域內已知的任何方法將活性化合物整合入制劑中，從而使其只通過或主要通過吞噬作用被攝入/內化。活性化合物的制劑(即，治療劑)可使活性化合物隔離足夠的時間以增強該化合物向靶點的轉運。另外，當其處于靶點的靶細胞(例如，巨噬細胞或單核細胞)內時，活性化合物制劑可以從顆粒中排出活性化合物。因此，當治療劑在胞外時，只存在二膦酸鹽的不溶形式(例如，包被的或微粒化的)。
在一個實施方案中，活性化合物被包被于具所需性質的載體中(即包膠劑)。術語“包被的活性化合物”包括被包被、包埋和/或吸收入顆粒內、分散于顆粒基質中、吸附在或連接在顆粒表面、或這些形式的任意組合的活性化合物。所述顆粒包括，但不限于，惰性聚合物顆粒，如微囊、毫微囊、毫微球、微球、毫微粒、微粒和脂質體。
在一個特定的實施方案中，所述包膠劑是脂質體。可通過本領域內已知的任何方法制備脂質體(見，例如，Mnkknen，J等，1994，J.Drug Target，2299-308；Mnkknen，J等，1993，Calcif.Tissue Int.，53139-145；Lasic DD.，Liposomes Technology Inc.，Elsevier，1993，63-105.(第三章)；Winterhalter M，Lasic DD，Chem Phys Lipids，1993Sep；64(1-3)35-43)。所述脂質體可以是帶正電的、中性的或更優選地，帶負電的。脂質體可以是單脂層或可以是多脂層。按照本發明適合的脂質體優選是無毒脂質體，例如從磷酯酰膽堿甘油磷酸或膽固醇中制備的那些等。所用脂質體的直徑范圍優選從0.03-1.0μm，更優選100-300nm。然而，也可以使用其它適合巨噬細胞和/或單核細胞吞噬作用的大小范圍。
在另一處特定的實施方案中，所述包膠劑是一種包埋劑從而使活性化合物包埋于具所需性質的載體中。通過包埋而被包被的活性化合物包括那些被包埋、封裝和/或吸收入顆粒內、分散于顆粒基質中、吸附在或連接在顆粒表面、或這些形式的任意組合的活性化合物。在特定的實施方案中，所述包埋劑(或載體)是一種微粒、毫微粒、毫微球、微球、微囊或毫微囊(見，例如，M.Donbrow于Microencapsulation and Nanoparticales inMedicine and Pharmacy.CRC Press.Boca Raton，FL，347，1991)。術語載體包括聚合的和非聚合的制劑。在更特定的實施方案中，所述包膠劑是毫微粒。優選地，毫微粒化的直徑是0.03-1.0μm并可以是球形的、非球形的或聚合物顆粒。活性化合物可以被包埋于毫微粒中，均勻地或非均勻地分散于聚合物基質中，吸附于表面，或這些形式的任意組合。在優選實施方案中，用于制備毫微粒化的聚合物是生物相容和生物可降解的，如聚(DL-乳酸-共-乙交酯)聚合物(PLGA)。然而，可以用于制備毫微粒化的其它聚合物包括但不限于，PLA(聚乳酸)及其共聚物，聚酐類，聚烷基氰丙烯酸鹽/酯類(如聚異丁基氰丙烯酸鹽/酯)，聚乙烯二醇類，聚氧化乙烯類及其衍生物，殼聚糖，白蛋白，明膠等。
在另一個實施方案中，所述治療劑是顆粒形式，所述顆粒均具有所需性質。顆粒狀活性化合物包括任何不可溶的懸浮或分散的活性化合物的顆粒形式，所述化合物未被包被、捕獲或吸附于載體內。顆粒狀活性化合物包括那些懸浮的或分散的膠體、聚集體、絮凝物、不溶性鹽、不溶性復合物、和一種試劑的聚合鏈。這些顆粒不溶于其所儲存/施用的液體(例如，鹽水或水)以及它們提供其療效的液體(例如血液或血清)中。典型地，“不溶的”指一(1)份的顆粒狀活性化合物溶于多于一萬(10,000)份溶劑中的溶解度。可以使用本領域內任何已知的制備顆粒或聚集物的方法。優選地，顆粒直徑是0.03-1.0μm并可以是任何特定形狀。
顆粒大小測定治療劑包含制成優選制劑的活性化合物從而使活性化合物顆粒的大小(例如包被的或顆粒狀的活性化合物)足夠大到只被或主要被吞噬作用攝入，即，優選地大于0.03μm。在優選實施方案中，這種制劑為0.03-1.0μm，更優選地0.07-0.5μm，更優選地0.1-0.3μm，最優選地0.1-0.18μm。在施用于所需患者之前可以采用本領域內任何已知方法測定治療劑內顆粒的大小。例如，可以使用利用激光掃描的Nicomp亞微粒粒度儀(370型，Nicomp，Santa Barbara，CA)或Malvern Zetasizer Nano ZS(ZS-ZEN3600型，Malvern，Worcestershire，英國)。
可以采用能產生不同大小顆粒的方法來包被或顆粒化活性化合物，所述大小包括小于優選實施方案中的那些。可以采用本領域內已知的任何方法從所需大小范圍以外的那些(例如，太小或太大)中分離所需大小的被包被的或顆粒化的活性化合物。治療劑可以只包括或主要包括那些已被測定為在所需大小范圍內的活性化合物顆粒。
補體活化藥用組合物在優選實施方案中，本發明的方法和組合物被用于預防、減弱、治療或治愈由施用任何補體激活藥用組合物而導致的CARPA。如果施用有效劑量的組合物通過經典途徑、備選途徑、或其任意組合導致補體活化，則該藥用組合物是補體活化的。作為由藥用組合物引起的補體活化的結果，病人經歷過敏性反應(例如，CARPA)。
在一個實施方案中，稱一種藥用組合物是補體活化的如果，向病人施用所述藥用組合物之后，該病人經歷了一種或多種下列癥狀心肺不良應激(例如，呼吸困難、呼吸急促、心動過速、胸痛、以及背痛等)，血壓變化，肺動脈壓增加，體循環脈壓變化，心率增快，心輸出量減少，呼出氣體中PCO2降低，毛細管中PO2降低，肺及全身血管阻力增加，皮膚發亮(flare)或發紅，以及EKG變化(例如，心動過速，心動過緩，心率不齊，ST波降低，T波倒置)等。在另一個實施方案中，稱一種藥用組合物是補體活化的如果，向病人施用所述藥用組合物之后，病人血液中的巨噬細胞分泌產物(例如，組胺，纖維蛋白溶酶，PAF和類花生酸類物質如TXA2、TXB2、LTB2、LTB4、LTC4、LTD4、LTE4、PGD2和TXD4)的量比施用前分泌產物的水平有所增高。
在一個實施方案中，所述補體活化藥用組合物顯示出快速耐受性(例如，增加藥用組合物暴露后癥狀減輕)。在另一個實施方案中，所述補體活化藥用組合物不顯示快速耐受性。在其它實施方案中，所述補體活化藥用組合物處于脂質體、微團、毫微粒、乳化劑或膠體制劑中。
補體活化藥用合成物的例子包括，但不限于，鹽酸多柔比星脂質體(及多柔比星的其它補體活化制劑)，兩性霉素B脂質體注射劑和Abelect(及兩性霉素B的其它補體活化制劑)，枸櫞酸柔紅霉素脂質體(及柔紅霉素的其它補體活化制劑)，Neoral和山地明(及環孢霉素A的其它補體活化制劑)，威猛(及替尼泊苷的其它補體活化制劑)，Amphocil(及兩性霉素B的其它補體活化制劑)，阿法雙酮(及阿法沙龍的其它補體活化制劑)，T-Quil，安定制劑，和地西泮(Stesolid)MR(及安定的其它補體活化制劑)，愛龐妥(Epontol)(及丙泮尼地的其它補體活化制劑)，泰素(及紫杉醇的其它補體活化制劑)，泰索帝(及多西化賽的其它補體活化制劑)，咪康唑和棘霉素。
制劑的施用在產生對巨噬細胞和/或單核細胞的抑制/清除作用的單劑量治療時期中向其所需患者施用有效劑量的治療劑。一個治療對巨噬細胞和/或單核細胞的效果優選地持續小于一個月的時期，優選地小于兩周，更優選地小于一周。在一些實施方案中，治療劑作為短期、急性治療而施用。在其它實施方案中，治療劑作為慢性治療而施用。根據經驗，可以通過向其所需個體(或這種個體的動物模型)施用所述化合物并在不同的時間點監視抑制/清除水平而對此進行確定。還可以將抑制時間與適當的所需臨床效果相關聯，例如，施用補體活化藥用組合物后的CARPA的降低。
在一個實施方案中，向病人施用0.01-10mg/kg含有如阿倫膦酸鹽的二膦酸鹽的脂質體作為CARPA抑制劑。在更特定的實施方案中，向病人施用0.3-4mg/kg含有如阿倫膦酸鹽的二膦酸鹽的脂質體作為CARPA抑制劑。在更特定的實施方案中，向病人施用0.5-2mg/kg含有如阿倫膦酸鹽的二膦酸鹽的脂質體作為CARPA抑制劑。
在另一個實施方案中，向病人施用0.001-1mg/kg含有如clondronate(氯膦酸鹽)的二膦酸鹽的脂質體作為CARPA抑制劑。在更特定的實施方案中，向病人施用0.03-0.4mg/kg含有如氯膦酸鹽的二膦酸鹽的脂質體作為CARPA抑制劑。在更特定的實施方案中，向病人施用0.05-0.2mg/kg含有如阿倫膦酸鹽的二膦酸鹽的脂質體作為CARPA抑制劑。
在使用其它二膦酸鹽的其它實施方案中，本領域內技述人員可以采用，例如，體外或體內的前述鑒定活性化合物的分析方法經驗性地確定施用于治療的治療劑量。治療劑的活性可被比較，其中一種治療劑包含已知施用劑量的二膦酸鹽而一種包含未知施用劑量的二膦酸鹽。通過這種方法，可以使含未知施用劑量二膦酸鹽的活性水平近似于含已知施用劑量二膦酸鹽的活性水平并據此調節將要施用的量。例如，使用所述分析方法，可以確定為了使含氨羥二磷酸的脂質體(pamidronate)近似于分析方法中含阿倫膦酸鹽的脂質體的活性水平所必需服用的的量，和如此相當于0.01-10mg/kg含阿倫膦酸鹽的脂質體的含氨羥二磷酸的指示量。
本發明的治療劑(或包含本發明治療劑的藥用組合物)可以在施用補體活化藥用組合物之前、同時或之后施用于病人。在一個實施方案中，治療劑或其藥用組合物在施用補體活化藥用組合物之前施用于病人。優選在施用補體活化藥用組合物之前3天、1-6小時、1小時以內、或數分鐘施用治療劑或其藥用組合物。在一個實施方案中，被施用治療劑或其藥組合物的病人響應之前的藥用組合物而已有早期CARPA發作。在另一個實施方案中，被施用治療劑或其藥組合物的病人未產生CARPA發作但正在經歷了已知補體活化藥用組合物治療。在另一個實施方案中，被施用治療劑或其藥組合物的病人有發生CARPA的風險(由于施用補體活化藥用組合物或其它原因)。
在一個實施方案中，治療劑或其藥用組合物在施用補體活化藥用組合物的同時施用于病人。在這樣的實施方案中，病人響應之前的藥用組合物而已有早期CARPA發作和/或病人正經歷已知補體激活藥用組合物的治療和/或病人有發生CARPA的風險。在特定的實施方案中，所述治療劑或其藥用組合物和所述藥用組合物在相鄰10分鐘之內施用。在另一個特定的實施方案中，所述治療劑或其藥用組合物和所述藥用組合物混合在一起作為一個組合物施用。在另一個特定的實施方案中，當施用所述藥用組合物的脂質體制劑時，所述治療劑或其藥用組合物和所述藥用組合物混合在一起并包被于同一個脂質體中。
在另一個實施方案中，治療劑或其藥用組合物施用于顯示出CARPA癥狀的病人，所述CARPA癥狀包括，但不限于，心肺不良(例如，呼吸困難、呼吸急促、心動過速、胸痛、以及背痛等)，血壓變化，肺動脈壓升高，體循環脈壓變化，心率增快，心輸出量減少，呼出氣體中PCO2降低，毛細管中PO2降低，肺及全身血管阻力增加，皮膚發亮或發紅，以及EKG變化，和/或血液中一種或多種巨噬細胞分泌產物(例如，組胺，纖維蛋白溶酶，PAF和類花生酸類物質如TXA2、TXB2、LTB2、LTB4、LTC4、LTD4、LTE4、PGD2和TXD4)增高。其它癥狀對于熟練技師和醫生是顯而易見的。
在治療劑或其藥用組合物與補體活化藥用組合物被分開施用的實施方案中，所述施用可以發生在小于1小時的間隔內，約1小時的時間間隔內，約1小時到約2小時的時間間隔內，約2小時到約3小時的時間間隔內，約3小時到約4小時的時間間隔內，約4小時到約5小時的時間間隔內，約5小時到約6小時的時間間隔內，約6小時到約7小時的時間間隔內，約7小時到約8小時的時間間隔內，約8小時到約9小時的時間間隔內，約9小時到約10小時的時間間隔內，約10小時到約11小時的時間間隔內，約11小時到約12小時的時間間隔內，24小時的間隔內或48小時的間隔內。在一個特定的實施方案中，治療劑或其藥用組合物與補體活化藥用組合物在同一次病人就診中施用。在另一個特定的實施方案中，先施用治療劑或其藥用組合物。在另一個特定的實施方案中，先施用補體活化藥用組合物。
技術人員可以根據特異于患者個體的多種生理化學因素(例如，重量，病史和遺傳傾向等)，影響預期CARPA風險的多種因素(如所施用藥用合成物的種類)，和所用制劑的種類(例如，包被的，包埋的，顆粒的等)容易地確定施用的合適劑量和時間。
療效特征術語“有效劑量”表示有效達到治療效果的治療劑的量，即抑制或降低巨噬細胞和/或單核細胞活性和/或清除或減少巨噬細胞和/或單核細胞的數量。在一個實施方案中，抑制或降低巨噬細胞和/或單核細胞活性和/或清除或減少巨噬細胞和/或單核細胞的數量的所需治療結果抑制了補體活化。在另一個實施方案中，抑制或降低巨噬細胞和/或單核細胞活性和/或清除或減少巨噬細胞和/或單核細胞的數量的所需治療結果抑制了由施用補體活化藥用組合物引起的補體活化增強。在另一個實施方案中，抑制或降低巨噬細胞和/或單核細胞活性和/或清除或減少巨噬細胞和/或單核細胞的數量的所需治療結果抑制或減弱了由施用補體活化藥用組合物引起的CARPA。
可以通過標準藥學方法在細胞培養中或實驗動物中測定本發明的治療方法的毒性和效力，例如，測定LD50(對50％的實驗對象致死的劑量)，不可測副反應水平(NOAEL)和ED50(對50％的實驗對象有效的劑量)。毒性劑量和有療效劑量間的劑量比是治療指數，其可表示為比例LD50/ED50或NOAEL//ED50。優選顯示出大治療指數的制劑。當使用顯示毒副作用的制劑時，為了使對非作用細胞的潛在損傷最小化并從而減輕副反應，應小心設計使所述制劑的藥物靶向于作用組織位點的轉運系統。
從細胞培養分析和動物研究中得到的數據可以被用于確定人用的制劑劑量范圍。這種制劑的劑量優選地處于包括ED50的微毒或無毒循環濃度范圍內。劑量可以在這個范圍內根據所用劑量形式和所用施用途徑而變化。對于本發明的方法中所用的許多制劑，可以從細胞培養分析中初步估計有效劑量。可以在動物模型中配方劑量以獲得包括如細胞培養中所測定的IC50(即，達到癥狀半最大抑制的所測化合物的濃度)的濃度范圍。這些信息可以用于更精確地測定人類中的有效劑量。可以測量血漿中的水平，例如，通過高效液相色譜法。
本發明的方法和組合物優選地在應用于人類之前對所需治療活性進行體外檢測，然后體內檢測。這種體外檢測的一個例子是一種體外細胞培養分析，其中吞噬細胞(例如，巨噬細胞和/或單核細胞)在培養物中生長，并暴露于治療劑或者以其它方式施用治療劑，并觀察這種測試對細胞的效應，例如，活性被抑制或降低和/或全部或部分細胞死亡。所述吞噬細胞可以取自已建的細胞系或新近從個體分離的原代細胞系。本領域內的許多標準分析法可以被用于測量制劑對吞噬細胞的活性；例如，巨噬細胞/單核細胞的活性可以通過定量趨化因子的水平而檢測，所述趨化因子如巨噬細胞化學引誘蛋白-1(MCP-1)，白細胞介素1β(IL-1β)，組織壞死因子α(TNF-α)和巨噬細胞炎癥蛋白-1α(MIP-1α)。本領域內的許多標準方法可以被用于分析吞噬細胞的存活和/或生長；例如，可通過測量3H-胸腺嘧啶核苷整合，直接細胞計數，檢測原癌基因(例如，fos，myc)等已知基因的轉錄活性或細胞周期標記的變化來分析細胞增殖；可通過錐蟲藍染色來分析細胞存活力。
熟練技師可根據本領域內的普通技術人員所知的幾個因素來確定(例如，通過臨床實驗)優選的有效劑量的選擇。這些因素包括過敏性反應的嚴重性和種類，所施用補體活化藥用組合物的種類，治療方案(例如，治療劑的施用是否每天一次緩慢輸注，快速推注，一天幾次或幾天一次)，年齡，體重，受施病人的病史，和哮喘及其它免疫或自體免疫癥等其它影響補體活化的臨床因素，病人是否在治療前有免疫妥協(immuno-compromised)以及其它熟練技師所知的反應所施用藥用組合物的準確度的因素。
藥用組合物和施用的途徑按照本發明所用的治療劑可以通過本領域內已知的任何常規方法制成藥用組合物(見，例如，Alfonso，G.等，1995，inThe Science and Practice ofPharmacy，Mack Publishing，Easton PA，19th ed.)。含有一種或多種用于本發明的方法中的治療劑的制劑可以是多種形式，根據每個病人特異性的多種因素(例如，過敏性反應的嚴重性和種類，所施用補體活化藥用組合物的種類，年齡，體重，響應，病人的既往病史)，治療劑中活性化合物的數量和種類，制劑種類(例如，包被的，顆粒的等)，組合物的形式(例如，液態，半液態，或固態)，治療方案(例如，治療劑的施用是否每天一次緩慢輸注，快速推注，一天幾次或幾天一次)，和/或施用途徑(例如，口服，靜脈內，肌內，動脈內，髓內，鞘內，心室內，經皮，皮下，腹膜內，鼻內，腸內，局部的，舌下，陰道，或直腸途徑)。在本發明的組合物中可以包括藥用載體、介質、輔料或稀釋劑，包括但不限于，水，鹽水溶液，緩沖鹽水溶液，油類(例如，石油，動物、植物或合成油類)，淀粉，葡萄糖，乳糖，蔗糖，明膠，麥芽，大米，面粉，白堊，硅膠，硬脂酸鈉，單硬脂酸甘油酯，滑石，氯化鈉，脫脂奶粉，甘油，丙烯，乙二醇，乙醇，右旋糖等。所述組合物，如果需要，還可以含有微量的濕潤或乳化劑，或pH緩沖劑。這些組合物可以采取溶液、懸液、乳劑、片劑、丸劑、膠囊劑、粉劑、持續釋放制劑等形式。
可以將適用于非消化道給藥的藥用制劑制成水溶液，優選地在生理相容性緩沖液如Hanks’溶液，Ringer’s溶液中，或者生理性緩沖的鹽水中。水性注射懸液可以含有增加懸液粘度的物質，如羧甲纖維素鈉，山梨醇，或葡聚糖。此外，可以制備活性化合物的懸液作為合適的泛油注射懸液。適合的脂質體溶劑或介質(vehicle)包括麻油等脂肪油，或合成的脂肪酸酯，如油酸乙酯或甘油三酯，或脂質體。任選地，所述懸液還可以含有適合的穩定劑或增強化合物溶解度的制劑以能夠制備高濃度的溶液。
所述藥用組合物可以作為鹽提供并可以與許多種酸成鹽，包括但不限于，鹽酸，硫酸，乙酸，乳酸，酒石酸，蘋果酸，琥珀酸等。鹽類傾向于比相應的游離堿形式在水溶劑或其它質子性溶劑中更易溶。
所述藥用組合物可以全身施用或局部施用，例如，在補體活化藥用組合物注射部位附近。此外，全身施用意指包括能夠靶向于特定區域或目標組織類別的施用。
在某些實施方案中，可能需要將本發明的藥物作為醫用裝置的涂層施用。這種涂層可以使藥物組合物直接用于病人的特定部位。
本文所引用的所有已發表文獻、書籍、參考手冊和摘要的內容，在此處完整引入作為參考以更完全地說明本發明所屬領域的現有技術。
由于可以在上述主旨內進行多種變化而不背離本發明的精神和范圍，意味著包含于以上說明中，或在所附權利要求中所定義的所有主旨，被認為是本發明的說明和示例。按照以上說明本發明可能有修飾和變化。
實施例如本文闡述的下列實施例意指說明和示例實現本發明的多種方面，并不意味著以任何方法限制本發明。
6.1手術操作用肌內注射氯胺酮(氯胺酮針劑)鎮定兩種性別的青春期(20-40公斤)Yorkshire豬，然后用氟烷或異氟烷經鼻錐體將其麻醉。插入導管以用麻醉機進行機械通氣，使用1-2.5％的氟烷或異氟烷。經右頸內靜脈通過右心房將裝有基于熱稀釋法心輸出量檢測儀的肺動脈導管接入肺動脈以測量肺動脈壓(PAP)和心輸出量(CO)。將另一個導管插入右股動脈和接入基部主動脈以采集血樣并測量全身動脈壓(SAP)。不斷地得到血壓值和心電圖的2-3個前導(lead)。
6.2CARPA-激活性化合物注射下列實驗所用的CARPA激活性化合物是i)含2mg/ml多柔比星鹽酸和16mg/ml脂質(磷脂濃度鹽酸多柔比星脂質體13.3mM，150μg多柔比星/μmol磷脂)的鹽酸多柔比星脂質體，ii)由雙肉豆蔻酰磷酸卵磷脂(DMPC)，雙豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG)和膽固醇以45∶5∶50的比例組成的多層脂囊(MLV)，和iii)酵母聚糖。用PBS或生理鹽水將致反應劑量的鹽酸多柔比星脂質體、MLV和酵母聚糖稀釋到1ml總體積，并用1ml結核菌素注射器將其注射入頸靜脈(經注射片)或肺動脈(經肺導管)。注射進行得相當快(在10-20秒內)并隨后注射10ml PBS或生理鹽水以洗滌導管空隙間隔中殘留的任何小囊泡。
6.3實驗分組和處理將動物分成實驗組并按照表1進行處理。通過每次注射之間30分鐘間隔的靜脈注射進行所有處理的施用。對所有實驗組，激活處理是一系列三個相連的注射，由以下組成i)鹽酸多柔比星脂質體(0.01mg鹽酸多柔比星/kg或0.08mg脂體/kg)，ii)0.25mg脂體/kg的MLV，和iii)0.25mg/kg的酵母聚糖組成，以30分鐘的間隔施用。所有動物在處理的最后注射后30分鐘處死。
表1

給介質對照組動物在0分鐘時注射鹽酸多柔比星脂質體，30分鐘時注射MLV，和60分鐘時注射酵母聚糖作為CARPA激活劑處理。盡管這些注射的每一種都誘發顯著(但非致死)的心肺反應，所有生理學和血液學測量在每次注射后約30分鐘回到基線。作為對照，將含阿倫膦酸鹽的脂質體組合物中的介質在90分鐘時單獨注射(不含脂質體)。然后通過在120分鐘時注射鹽酸多柔比星脂質體，在150分鐘時注射MLV，和在180分鐘時注射酵母聚糖而再次施用CARPA激活劑。第二系列CARPA激活劑注射誘發與第一次施用激活劑(例如，MLV，酵母聚糖)所得那些反應基本相同的反應或比第一次施用激活劑所得那些反應略輕但仍然顯著(例如，鹽酸多柔比星脂質體)，因此證明介質單獨不顯示保護效應。
象處理介質對照組中那些動物一樣處理脂質體對照組中的動物，除了在90分鐘時注射空脂質體而不是介質。第二系列CARPA激活劑注射誘發與第一次施用激活劑(例如，MLV，酵母聚糖)所得那些反應基本相同的反應或比第一次施用激活劑所得那些反應略輕但仍然顯著(例如，鹽酸多柔比星脂質體)，因此證明空脂質體不顯示保護效應。
象處理介質對照組中那些動物一樣處理脫敏組中的動物，除了在90分鐘時注射含阿倫膦酸鹽的脂質體而不是介質。所施用的阿倫膦酸鹽劑量符合約在人中0.3-0.7mg/kg或為其它用途而建立的人類最大耐受劑量。第二系列的CARPA激活劑注射未誘發反應或誘發與第一次施用激活劑所得那些反應相比顯著減輕的反應，因此證明含阿倫膦酸鹽的脂質體的確顯示保護效應。
在0分鐘時給預脫敏組動物施用含阿倫膦酸鹽的脂質體。所施用的阿倫膦酸鹽劑量符合為其它用途而建立的人類最大耐受劑量。然后對所述動物進行兩次連續激活劑處理(例如，30分鐘時鹽酸多柔比星脂質體，60分鐘時MLV，和90分鐘時酵母聚糖，和120分鐘時鹽酸多柔比星，150分鐘時MLV，和180分鐘時酵母聚糖)。兩個系列的激活劑注射未誘發反應或誘發與不預先施用含阿倫膦酸鹽的脂質體所得那些反應相比顯著減輕的反應，因此證明含阿倫膦酸鹽的脂質體的確顯示保護效應。
6.4心血管變量測量在處理(見6.3部分)之前、之間和之后測量實驗動物中的幾個生理參數。表2列出了所測試的血液動力學和生化標志。還顯示了在CARPA期間(例如，激活劑注射時)每個標志中觀測到的與基線相比的變化。
表2


權利要求
1.一種用于治療或抑制過敏性反應的方法，其包括將有效劑量的治療劑給予需要其的患者，其中所述治療劑包含一種或多種包被的或微粒化的活性化合物，其中所述治療劑的大小在30nm到1μm的范圍之內。
2.權利要求1的方法，其中所述過敏性反應是補體活化相關的假性過敏(CARPA)
3.權利要求1的方法，其中治療劑以單劑量給藥。
4.權利要求1的方法，其中治療劑以多劑量給藥。
5.權利要求1的方法，其中治療劑經靜脈內、肌內、動脈內、皮下或口服給藥。
6.權利要求1的方法，其中治療劑直接施用于患者的患病部位。
7.權利要求1的方法，其中所述的一種或多種活性化合物中至少一種是二膦酸鹽。
8.權利要求7的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
9.權利要求8的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
10.權利要求1的方法，其中治療劑是脂質體二膦酸鹽。
11.權利要求10的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
12.一種用補體活化藥用組合物在不引起過敏性反應的情況下治療其患者的方法，包括施用i)有效劑量的一種治療劑，其中所述治療劑包含一種或多種包被的或微粒化的活性化合物，其中所述治療劑的大小在30nm到1μm的范圍之內，和ii)所述補體活化藥用組合物。
13.權利要求12的方法，其中治療劑以單劑量給藥。
14.權利要求12的方法，其中治療劑以多劑量給藥。
15.權利要求12的方法，其中治療劑經靜脈內、肌內、動脈內、皮下或口服給藥。
16.權利要求12的方法，其中治療劑直接施用于患者的患病部位。
17.權利要求16的方法，其中的治療劑涂布在醫用裝置上。
18.權利要求17的方法，其中的醫用裝置是斯滕特固定模。
19.權利要求12的方法，其中的治療劑作為浸劑在一小時內完成給予。
20.權利要求12的方法，其中的治療劑在給予所述補體活化藥用組合物之前給予。
21.權利要求20的方法，其中的治療劑在給予所述補體活化藥用組合物之前2到3天給予。
22.權利要求12的方法，其中的治療劑與所述補體活化藥用組合物同時給予。
23.權利要求12的方法，其中所述一種或多種活性化合物中的至少一種是二膦酸鹽。
24.權利要求23的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
25.權利要求24的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
26.權利要求12的方法，其中治療劑是脂質體二膦酸鹽。
27.權利要求26的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
28.權利要求12的方法，其中的補體活化藥用組合物包括紫杉醇或其藥用衍生物。
29.權利要求12的方法，其中的補體活化藥用組合物是脂質體制劑。
30.權利要求12的方法，其中的補體活化藥用組合物包括鹽酸多柔比星脂質體。
31.一種藥用組合物，包括i)一種活性化合物，其選自由二膦酸鹽、金、鎵、釓、和硒組成的組；ii)一種包被劑和iii)一種藥用賦形劑。
32.權利要求32的組合物，其中的二膦酸鹽包括成對的二膦酸鹽。
33.權利要求31的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
34.權利要求33的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
35.權利要求31的組合物，其中的包被劑是脂質體。
36.權利要求31的組合物，其中的活性化合物被所述的包被劑所包被并且大小在30nm到1μm的范圍內。
37.一種藥用組合物，包括i)一種微粒活性化合物，其選自由二膦酸鹽、金、鎵、釓、和硒組成的組；ii)一種藥用賦形劑。
38.權利要求37的組合物，其中的二膦酸鹽包括成對的二膦酸鹽。
39.權利要求37的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
40.權利要求39的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
41.權利要求37的組合物，其中的微粒活性化合物大小在30nm到1μm的范圍內。
42.一種用于治療或抑制過敏性反應的方法，其包括將有效劑量的治療劑給予需要其的患者，其中所述治療劑包含一種或多種包被的或微粒化的活性化合物，其中所述包被的或微粒化的活性化合物i)降低或抑制所述患者內巨噬細胞或單核細胞的活性或ii)減少所述患者內巨噬細胞或單核細胞的數量或清除所述患者內的巨噬細胞或單核細胞。
43.權利要求42的方法，其中所述過敏性反應是補體活化相關的假性過敏(CARPA)。
44.權利要求42的方法，其中治療劑以單劑量給藥。
45.權利要求42的方法，其中治療劑以多劑量給藥。
46.權利要求42的方法，其中治療劑經靜脈內、肌內、動脈內、皮下或口服給藥。
47.權利要求42的方法，其中治療劑直接施用于患者的患病部位。
48.權利要求42的方法，其中所述的一種或多種活性化合物中至少一種是二膦酸鹽。
49.權利要求48的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
50.權利要求49的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
51.權利要求42的方法，其中治療劑是脂質體二膦酸鹽。
52.權利要求51的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
53.權利要求42的組合物，其中包被的或微粒化的活性化合物的大小在30nm到1μm的范圍內。
54.一種用補體活化藥用組合物在不引起過敏性反應的情況下治療其患者的方法，包括給予a)有效劑量的一種治療劑，其中所述治療劑包含一種或多種包被的或微粒化的活性化合物，其中所述的活性化合物i)降低或抑制所述患者內巨噬細胞或單核細胞的活性或ii)減少所述患者內巨噬細胞或單核細胞的數量或清除所述患者內的巨噬細胞或單核細胞；和b)所述補體活化藥用組合物。
55.權利要求54的方法，其中治療劑以單劑量給藥。
56.權利要求54的方法，其中治療劑以多劑量給藥。
57.權利要求54的方法，其中治療劑經靜脈內、肌內、動脈內、皮下或口服給藥。
58.權利要求54的方法，其中治療劑直接施用于患者的患病部位。
59.權利要求58的方法，其中的治療劑涂布在醫用裝置上。
60.權利要求59的方法，其中的醫用裝置是斯滕特固定模。
61.權利要求54的方法，其中的治療劑作為浸劑在一小時內完成給予。
62.權利要求54的方法，其中的治療劑在給予補體活化藥用組合物之前給予。
63.權利要求62的方法，其中的治療劑在給予補體活化藥用組合物之前2到3天給予。
64.權利要求54的方法，其中的治療劑與補體活化藥用組合物同時給予。
65.權利要求54的方法，其中一種或多種活性化合物中至少一種是二膦酸鹽。
66.權利要求65的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
67.權利要求66的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
68.權利要求54的方法，其中治療劑是脂質體二膦酸鹽。
69.權利要求68的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
70.權利要求54的方法，其中的補體活化藥用組合物包括紫杉醇、鹽酸多柔比星脂質體，或其藥用衍生物。
71.權利要求54的方法，其中的補體活化藥用組合物是脂質體制劑。
72.權利要求54的方法，其中所包被的或微粒化的活性化合物的大小在30nm到1μm的范圍內。
73.一種用于治療或抑制過敏性反應的方法，包括將有效劑量的一種治療劑給予需要其的患者，其中所述治療劑包含一種或多種包被的或微粒化的、大小在30nm到1μm的活性化合物，其中所述活性化合物i)降低或抑制所述患者內巨噬細胞或單核細胞的活性或ii)減少所述患者內巨噬細胞或單核細胞的數量或清除所述患者內的巨噬細胞或單核細胞。
74.權利要求73的方法，其中所述過敏性反應是補體活化相關的假性過敏(CARPA)。
75.權利要求73的方法，其中治療劑以單劑量給藥。
76.權利要求73的方法，其中治療劑以多劑量給藥。
77.權利要求73的方法，其中治療劑經靜脈內、肌內、動脈內、皮下或口服給藥。
78.權利要求73的方法，其中治療劑直接施用于患者的患病部位。
79.權利要求73的方法，其中所述一種或多種活性化合物中至少一種是二膦酸鹽。
80.權利要求79的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
81.權利要求80的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
82.權利要求73的方法，其中的活性化合物是包被的或微粒化的。
83.權利要求82的方法，其中治療劑是脂質體二膦酸鹽。
84.權利要求83的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
85.一種用補體活化藥用組合物在不引起過敏性反應的情況下治療其患者的方法，包括給予a)有效劑量的一種治療劑，其中所述治療劑包含一種或多種包被的或微粒化的、大小在30nm到1μm的活性化合物，而且其中所述的活性化合物i)降低或抑制所述患者內巨噬細胞或單核細胞的活性或ii)減少所述患者內巨噬細胞或單核細胞的數量或清除所述患者內的巨噬細胞或單核細胞；和b)所述補體活化藥用組合物。
86.權利要求85的方法，其中治療劑以單劑量給藥。
87.權利要求85的方法，其中治療劑以多劑量給藥。
88.權利要求85的方法，其中治療劑經靜脈內、肌內、動脈內、皮下或口服給藥。
89.權利要求85的方法，其中治療劑直接施用于患者的患病部位。
90權利要求89的方法，其中的治療劑涂布在醫用裝置上。
91權利要求90的方法，其中的醫用裝置是斯滕特固定模。
92.權利要求85的方法，其中的治療劑作為浸劑在一小時內完成給予。
93.權利要求85的方法，其中的治療劑在給予補體活化藥用組合物之前給予。
94.權利要求93的方法，其中的治療劑在給予補體活化藥用組合物之前2到3天給予。
95.權利要求85的方法，其中的治療劑與補體活化藥用組合物同時給予。
96.權利要求85的方法，其中所述的一種或多種活性化合物中至少一種是二膦酸鹽。
97.權利要求96的方法，其中的二膦酸鹽選自由阿倫膦酸鹽、帕米膦酸鹽、氯膦酸鹽、依替膦酸鹽和替魯膦酸鹽組成的組。
98.權利要求97的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
99.權利要求85的方法，其中的活性化合物是包被的或微粒化的。
100.權利要求99的方法，其中治療劑是脂質體二膦酸鹽。
101.權利要求100的方法，其中的二膦酸鹽是阿倫膦酸鹽。
102.權利要求85的方法，其中的補體活化藥用組合物包括紫杉醇、鹽酸多柔比星脂質體，或其藥用衍生物。
103.權利要求85的方法，其中的補體活化藥用組合物是脂質體制劑。
104.權利要求85的方法，其中所包被的或微粒化的活性化合物的大小在30nm到1μm的范圍內。
全文摘要
本發明涉及為預防、減弱、治療、或治愈補體活化相關的急性過敏性反應而設計的方法與組合物，該類病癥也稱為C－介導的假性過敏(CARPA)，由施用藥用組合物而引起，所述組合物包括但不限于，那些脂質體、微團、納米顆粒、乳劑、膠體制劑中的組合物。本發明的方法包括施用有效劑量的一種或多種含有一種或多種活性化合物的治療劑，該化合物特異性地降低或抑制巨噬細胞和/或單核細胞的活性和/或清除或減少其數量。在優選實施方案中，所述活性化合物是二膦酸鹽。
文檔編號A61K31/675GK1878559SQ200480032930
公開日2006年12月13日 申請日期2004年11月5日 優先權日2003年11月7日
發明者格申·戈隆布, 希拉·愛潑斯坦 申請人:生物休眠有限公司