專利名稱：一種蓮子心有效部位提取物及其用途的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種從中草藥中提取出來的提取物，特別是一種蓮子心的有效部位提取物。本發明還涉及該提取物的新醫藥用途。
背景技術：
X綜合征是以胰島素抵抗(IR)為基本病理的一組臨床和實驗室癥侯群，也稱IR綜合征或代謝綜合征，臨床以葡萄糖耐量減低、高甘油三酯(TG)血、高胰島素(INS)血、高血壓及IR等為其特征。胰島素抵抗(insulin resistance，IR)是指機體靶組織器官對胰島素的反應性降低、受損或喪失，導致糖及脂質等代謝紊亂而產生的一系列病理生理變化。隨著流行病學調查的結果、實驗研究的證據，以及對胰島素作用的進一步理解，現已明確，它不僅是2型糖尿病發病的重要因素和顯著特征，也是肥胖、高血壓、冠心病、動脈硬化等疾病的共同發病基礎。給患者造成了巨大的身心痛苦。因此，開展中醫藥阻止和治療胰島素抵抗，發現和研制尋找改善胰島素敏感性的有效中藥制劑具有重要意義。
蓮子心(Plumula Nelumbinis)具有清心安神，交通心腎，澀精止血的作用，是臨床常用中藥。近年來，國內外學者對蓮子心的多種有效成分進行了研究，從中分離得到總生物堿、總黃酮等有效部位，其中總生物堿主要包括蓮心季銨堿(lotusine)、蓮心堿(Lien)，異蓮心堿(Isoline)，甲基蓮心堿(Nef)等化合物。但是，迄今為止，尚未見有針對蓮子心總生物堿類有效部位用于制備防治糖尿病和降低血糖藥物用途的報導。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是針對現有技術的不足，提供了一種用新穎工藝制備的蓮子心有效部位提取物。
本發明還提供了蓮子心有效部位提取物的醫藥新用途。
本發明所要解決的技術問題是通過以下的技術方案來實現的。本發明是一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，所述的提取物通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用乙醇提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加酸調PH，離心，得上清液；(3)上清液加堿調PH，再加入氯化鈉或氯化銨，低溫(一般為10攝氏度以下)冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(1)中所述的乙醇提取是指乙醇回流提取或乙醇滲漉提取或乙醇浸漬提取。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(1)中乙醇提取時乙醇的濃度為50～90％，優選60％～80％。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(2)中加酸調節PH值至4～6，優選4～4.5。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(2)中所加的酸是是鹽酸或硫酸或磷酸或檸檬酸。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(3)中加堿調節PH值至8～11，優選9～9.5。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(3)中所加的堿是氨水或石灰乳。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，步驟(3)中加入氯化鈉或氯化銨的量為5～30％，優選10～15％。
本發明所要解決的技術問題還可以通過以下的技術方案來進一步實現。以上所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特點是，所述的提取物是以生物堿類成分為主要活性物質，包括蓮心堿、異蓮心堿和甲基蓮心堿。
本發明所述的一種蓮子心有效部位提取物，具備在制備防治以胰島素抵抗IR為基本病理的X綜合征藥物中的用途。
本發明所說的蓮子心是睡蓮科植物蓮Nelumbo nucifera Gaertn.的成熟種子中的干燥幼葉及胚根。
本發明對蓮子心有效部位提取物進行了薄層鑒別和含量測定。
(1)本發明提取物的薄層鑒別條件如下薄層板∶硅膠G板，展開劑∶氯仿-丙酮-二乙胺(6∶4∶1)，展開后于紫外光下檢測(254nm)可看到蓮心堿、甲基蓮心堿和異蓮心堿的藍色熒光斑點；用碘化鉍鉀溶液顯色后顯橙紅色斑點。
(2)本發明提取物采用高效液相和紫分光光度法分別進行了定量分析，其測定條件如下1.高效液相法色譜柱Agilent Zorbax Extend-C18，5μm，150×4.6mm；流動相乙腈∶水(水加二乙胺調PH為10.4)50∶50；流速1.0ml/min；檢測波長282nm；柱溫30℃。
經分析，蓮子心有效部位提取物中主要為生物堿類化合物，其中包括蓮心堿(Lien)，異蓮心堿(Isoline)，甲基蓮心堿(Nef)等成分，其含量占提取物的5～30％。
2.紫外分光光度法檢測波長282nm經分析紫外分光光度法分析，蓮子心有效部位提取物總生物堿類化合物，其中包括蓮心堿(Lien)，異蓮心堿(Isoline)，甲基蓮心堿(Nef)等成分，其含量占提取物的50～70％。
本發明的有益效果如下1.本發明提取物的制備工藝簡便合理，可得到蓮子心有效部位提取物總生物堿，并可用于治療。
2.經實驗證明，本發明蓮子心有效部位提取物在治療胰島素抵抗所引發的高血糖、葡萄糖耐量減低、高甘油三酯(TG)血、高胰島素(INS)血、高血壓等方面有確切的療效，可調節機體胰島素敏感性，降低機體腫瘤壞死因子。
3.大鼠在STZ輕度損傷胰島B細胞的基礎上，給予高糖高脂飲食造成實驗性糖尿病及肥胖模型后，空腹血糖、糖耐量、血壓及血清胰島素明顯升高，脂質低謝紊亂，腫瘤壞死因子水平增高，胰島細胞數明顯降低，胰島素敏感性降低。本發明提取物能夠降低動物空腹血糖、糖耐量及血清胰島素，調節脂質代謝，降低腫瘤壞死因子水平，增加胰島細胞數，調節胰島素敏感性。
具體實施例方式
下面結合實施例對本發明進行詳細描述。但是，本發明不局限于所給出的這些實施例。
實施例1。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用濃度為60％的乙醇回流提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加鹽酸調PH至4，離心，得上清液；(3)上清液加氨水調PH至9，再加入10％量的氯化鈉，10攝氏度以下低溫冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
實施例2。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用濃度為70％的乙醇滲漉提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加硫酸調PH至4.5，離心，得上清液；(3)上清液加石灰乳調PH至9.5，再加入量為15％的氯化銨，10攝氏度以下低溫冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
實施例3。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用濃度為80％的乙醇浸漬提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加檸檬酸調PH至5，離心，得上清液；(3)上清液加石灰乳調PH至10，再加入量為20％的氯化銨，10攝氏度以下低溫冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
可用于制備防治以胰島素抵抗IR為基本病理的X綜合征的藥物。
實施例4。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用濃度為50％的乙醇回流提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加磷酸調PH至6，離心，得上清液；(3)上清液加氨水調PH至11，再加入量為5％的氯化鈉，10攝氏度以下低溫冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
所得提取物以生物堿類成分為主要活性物質，包括蓮心堿、異蓮心堿和甲基蓮心堿。可用于制備防治以胰島素抵抗IR為基本病理的X綜合征的藥物。
實施例5。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用濃度為90％的乙醇浸漬提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加檸檬酸調PH至5.5，離心，得上清液；(3)上清液加石灰乳調PH至8.5，再加入量為30％的氯化銨，10攝氏度以下低溫冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
所得提取物以生物堿類成分為主要活性物質，包括蓮心堿、異蓮心堿和甲基蓮心堿。可用于制備防治以胰島素抵抗IR為基本病理的X綜合征的藥物。
實施例6。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，將蓮子心藥材1000g用乙醇回流提取3次，乙醇濃度70％，加醇量為藥材重量的15倍，提取時間120min，提取溫度85℃；合并提取液，減壓濃縮至藥液密度為1.0～1.1，加鹽酸調PH值為4.5，室溫放置過夜，離心或過濾，濾液用氨水調PH值為9，再加入15％的氯化鈉，攪拌使溶解，4℃冷藏過夜，過濾得沉淀，減壓干燥后粉碎，得到蓮子心總生物堿，得率約為58％。
實施例7。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，將蓮子心藥材1000g用乙醇回流提取2次，乙醇濃度80％，加醇量為藥材重量的18倍，提取時間90min，提取溫度85℃。合并提取液，減壓濃縮至藥液密度為1.0～1.1，加檸檬酸調PH值為5，室溫放置過夜，離心或過濾，濾液用氨水調PH值為9，再加入15％的氯化鈉，攪拌使溶解，4□冷藏過夜，過濾得沉淀，減壓干燥后粉碎，得到蓮子心總生物堿，得率約為62％。
實施例8。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，將蓮子心藥材1000g粉碎后過30目篩，乙醇浸漬36小時后滲漉提取，乙醇濃度80％，流速3～4毫升/分鐘，滲漉量為藥材重量的18倍。合并提取液，減壓濃縮至藥液密度為1.0～1.1，加檸檬酸調PH值為5，室溫放置過夜，離心或過濾，濾液用氨水調PH值為10，再加入15％的氯化銨，攪拌使溶解，4℃冷藏過夜，過濾得沉淀，減壓干燥后粉碎，得到蓮子心總生物堿，得率約為52％。
實施例9。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，將蓮子心藥材1000g粉碎后過30目篩，用乙醇浸漬36小時后滲漉提取，乙醇濃度60％，流速3～4毫升/分鐘，滲漉量為藥材重量的12倍。合并提取液，減壓濃縮至藥液密度為1.0～1.1，加硫酸調PH值為5.5，室溫放置過夜，離心或過濾，濾液用石灰乳調PH值為9.5，再加入15％的氯化鈉，攪拌使溶解，4℃冷藏過夜，過濾得沉淀，減壓干燥后粉碎，得到蓮子心總生物堿，得率約為62％。
實施例10。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，將蓮子心藥材1000g粉碎后過30目篩，用乙醇浸漬法提取。乙醇濃度70％，加醇量為藥材重量的12倍，浸漬時間72小時，提取3次。合并提取液，減壓濃縮減壓濃縮至藥液密度為1.0～1.1，加磷酸調PH值為5，室溫放置過夜，離心或過濾，濾液用石灰乳調PH值為10.5，再加入20％的氯化銨，攪拌使溶解，4℃冷藏過夜，過濾得沉淀，減壓干燥后粉碎，得到蓮子心總生物堿，得率約為56％。
實施例11。一種蓮子心有效部位提取物，通過以下方法制備，將蓮子心藥材1000g粉碎后過30目篩，用乙醇浸漬法提取。乙醇濃度90％，加醇量為藥材重量的8倍，浸漬時間96小時，提取2次。合并提取液，減壓濃縮減壓濃縮至藥液密度為1.0～1.1，加鹽酸酸調PH值為5，室溫放置過夜，離心或過濾，濾液用氨水調PH值為10.5，再加入20％的氯化銨，攪拌使溶解，4℃冷藏過夜，過濾得沉淀，減壓干燥后粉碎，得到蓮子心總生物堿，得率約為56％。
經高效液相色譜儀分析，提取物中主要為生物堿類化合物，其中包括蓮心堿，甲基蓮心堿，異甲基蓮心堿等成分，其含量占提取物的20％。
實施例12。蓮子心有效部位提取物對實驗性糖尿病及肥胖大鼠模型的影響。
實驗目的觀察發明物對實驗性糖尿病及肥胖大鼠模型的影響。
實驗方法取大鼠170只，適應性飼養一周后動物取20只分兩籠僅喂以普通飼料，作為正常組；其余隨機分為15籠，以高糖高脂飼料喂養7周，參照文獻方法按25mg/kg體重腹腔注射STZ溶液。注射后2周，禁食12h，按2g/kg體重灌胃20％D-葡萄糖溶液，做口服糖耐量試驗，取0和120min血糖分別大于7.0和11.0mmol/L的大鼠作為2型糖尿病造模成功的大鼠，隨機分為5組，飲食不變，按以下分組灌胃給藥3周。(1)正常組，給予10ml/kg生理鹽水；(2)模型組，給予10ml/kg生理鹽水；(3)羅格列酮組，給予3mg/kg；(4)蓮子心提取物小劑量組，給予3mg/kg；(5)蓮子心提取物中劑量組，給予6mg/kg；(5)蓮子心提取物大劑量組，給予12mg/kg。每鼠均于上午9:00灌胃給藥，每天1次，連續3周。
觀察以下指標1、對空腹血糖、糖耐量、胰島素、甘油三酯、膽固醇、腫瘤壞死因子(TNF-α)的影響。
各組大鼠灌胃給藥21天，各組取一半大鼠前夜禁食8h，給藥后30min，檢測以下指標(1)對空腹血糖及糖耐量的影響尾靜脈取血測定空腹血糖及糖耐量動物餐后2h血糖值。
(2)對血壓的影響采用加溫尾動脈法測定動物血壓。
(3)對血清胰島素水平的影響眼眶靜脈叢取血檢測血清胰島素水平(采用125I-胰島素放射免疫分析藥盒，放免法測定)。
(4)對甘油三酯和總膽固醇水平的影響眼眶靜脈叢法取大鼠血測定甘油三酯和總膽固醇(采用TG及TC測試試劑盒、日立7020全自生化分析儀進行測定甘油三酯和膽固醇含量)。
(5)對腫瘤壞死因子(TNF-α)的影響眼眶靜脈叢法取大鼠血2ml加10％EDTA 30μl，抑肽酶400IU混勻后于4℃下3000rpm離心10min，取上清液備測TNF(采用腫瘤壞死因子放射免疫分析藥盒，放射免疫法測定。)。
(6)對大鼠胰島細胞的影響各組大鼠斷頸處死后取出胰腺，用10％福爾馬林固定，經脫水、浸蠟、包埋，5μm連續切片作HE染色，觀察對大鼠胰島細胞的影響。
2、正常血糖-高血漿胰島素鉗夾試驗。
各組大鼠灌胃給藥21天，參照DeFronzo的方法采用改良的正常血糖-高血漿胰島素鉗夾技術，各組取另一半大鼠實驗大鼠禁食不禁水8h后，以2.5％戊巴比妥鈉注射液(50mg/kg體重)腹腔注射麻醉。仰位固定于大鼠恒溫手術臺上，保持體溫在37℃左右，進行雙側股靜脈和右側頸動脈插管，采用美國進口PE50導管，管腔中預先注入50U/ml的肝素生理鹽水溶液抗凝。右股靜脈導管和左股靜脈導管分別連接微電腦注射泵的兩個針筒座上，用以分別恒速輸注葡萄糖和胰島素，右頸動脈導管連接注射器以取血。待手術及輸注裝置安裝完畢后，首先經右頸動脈導管取血(約0.5ml)用于基礎血糖值(BBG)和基礎血漿胰島素(BINS) 測定，然后從左股靜脈恒速輸注胰島素(濃度40mU/mL)，速率為4mU·kg-1·min-1，同時從右股靜脈輸注10％葡萄糖溶液，葡萄糖輸注率(glucose infusion rate，GIR)從4mg·kg-1·min-1開始，持續輸注120min。每5min測定血糖一次，根據血糖值調節葡萄糖輸注率以維持血糖水平在BBG±0.5mmol/L，當連續三次血糖值均在上述范圍時，即達到穩定狀態，記錄穩態下最后60～120min的12次葡萄糖輸注率的平均值作為GIR。
實驗結果1.糖耐量試驗(OGTT)結果，見表1。
表1 糖尿病及肥胖大鼠糖耐量試驗(OGTT)比較(x±s) 注與正常組比較，ΔΔp＜0.01；與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01；由表可見，(1)與正常組相比，造模后動物的空腹和餐后2h血糖明顯增高(p＜0.01)；(2)用藥后各給藥組空腹血糖均顯著低于模型組(p＜0.05)。(3)各給藥組的餐后2h血糖值均顯著低于模型組(p＜0.01)。
2.對血壓水平的影響，結果見表2。
表2 糖尿病及肥胖大鼠血壓(SBP)的水平比較(x±s)
提取物大劑量組8 127.94±16.42**注與正常組比較，ΔΔp＜0.01；與模型組比較，**p＜0.01；由表可見，(1)與正常組相比，造模后動物血壓值明顯增高(p＜0.01)；(2)用藥后各給藥組血壓均有一定的下降，模型組比較有顯著差異(p＜0.01)。
3.對血清胰島素水平的影響，結果見表3。
表3 糖尿病及肥胖大鼠血清胰島素(INS)的水平比較(x±s) 注與正常組比較，ΔΔp＜0.01；與模型組比較，**p＜0.01；由表可見，(1)與正常組相比，造模后動物血清胰島素值明顯增高(p＜0.01)；(2)用藥后各給藥組血清胰島素均有一定的下降，模型組比較有顯著差異(p＜0.01)。
4.對血清T-CHOL和TG的影響，結果見表4。
表4 糖尿病及肥胖大鼠血清T-CHOL和TG水平的比較(x±s)
提取物大劑量組86.78±1.75*3.58±1.11**注與正常組比較，ΔΔp＜0.01；與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01。
由表可見，(1)模型組血清T-CHOL、TG均明顯增高，與正常組相比，有顯著性差異(p＜0.01)。(2)各給藥組血清T-CHOL、TG含量均低于模型組。與模型組相比，各給藥組有顯著性差異(p＜0.05，p＜0.01)。結果表明提示蓮子心提取物對糖尿病及肥胖大鼠的血脂有一定的調節作用。
5.對腫瘤壞死因子(TNF-α)的影響，結果見表5。
表5 糖尿病及肥胖大鼠腫瘤壞死因子(TNF-α)水平的比較(x±s) 注與正常組比較，ΔΔp＜0.01與模型組比較，*p＜0.05，**p＜0.01；由表可見，(1)模型組腫瘤壞死因子(TNF-α)水平明顯增高，與正常組相比，有顯著性差異(p＜0.01)。(2)各給藥組血清腫瘤壞死因子(TNF-α)水平均低于模型組。與模型組相比，給藥組有顯著性差異(p＜0.01，p＜0.05)；結果表明提示藥物對模型大鼠TNF-α水平的升高有一定的抑制作用。
6.對胰島細胞的影響。
造模后大鼠胰島細胞明顯低于正常組大鼠，各給藥組大鼠胰島細胞有所升高。提示經藥物治療后，模型大鼠的胰島細胞的水平下降得到了一定的改善。
可見如下正常組胰島細胞著色較淺，多呈立方形，呈滯狀或索狀排列，3個低倍視野胰島數目平均大于8個。
模型組胰島的病理變化主要以胰島數量減少，分布稀疏，3個低倍視野胰島數目平均數約為2個，胰島細胞數目減少，細胞腫脹，胰島間質纖維細胞增生為主，個別還伴有淋巴細胞浸潤。
RSG組胰島的病理變化主要以胰島數量中度減少，3個低倍視野胰島數目平均數約為4個，胰島細胞數目減少，細胞腫脹，胰島間質纖維細胞增生為主，個別胰島細胞腫脹不明顯。
提取物大劑量組胰島的病理變化胰島數量輕度減少，3個低倍視野胰島數目平均數約為5個，胰島細胞數目輕度減少為主，胰島細胞輕度腫脹。
提取物中劑量組胰島的病理變化主要以胰島數量輕度減少，3個低倍視野胰島數目平均數約為4.5個，胰島細胞數目輕度減少，細胞腫脹為主，個別胰島細胞腫脹不明顯。
提取物小劑量組胰島的病理變化主要以胰島數量減少，分布稀疏，3個低倍視野胰島數目.平均數約為3個，胰島細胞數目減少，細胞腫脹，胰島間質纖維細胞增生為主。
7、正常血糖-高血漿胰島素鉗夾技術評價胰島素敏感性，結果見表6。
表6 糖尿病及肥胖大鼠葡萄糖輸注率(GIR)的比較(x±s) 注與正常組比較，ΔΔp＜0.01；與模型組比較，**p＜0.01；由表可見，(1)模型組葡萄糖輸注率明顯下降，與正常組相比，有顯著性差異(p＜0.01)。提示胰島素敏感性降低。(2)各給藥組葡萄糖輸注率均高于模型組，與模型組相比有顯著性差異(p＜0.01)。結果提示蓮子心各提取物對糖尿病及肥胖大鼠的胰島素敏感性有一定的調節作用。
權利要求
1.一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，所述的提取物通過以下方法制備，(1)取蓮子心藥材用乙醇提取，合并乙醇提取液，減壓濃縮；(2)將提取液濃縮后加酸調PH，離心，得上清液；(3)上清液加堿調PH，再加入氯化鈉或氯化銨，低溫冷置，離心，得沉淀；(4)將沉淀減壓干燥后粉碎，得蓮子心有效部位提取物。
2.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(1)中所述的乙醇提取是指乙醇回流提取或乙醇滲漉提取或乙醇浸漬提取。
3.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(1)中乙醇提取時乙醇的濃度為50～90％，優選60％～80％。
4.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(2)中加酸調節PH值至4～6，優選4～4.5。
5.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(2)中所加的酸是鹽酸或硫酸或磷酸或檸檬酸。
6.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(3)中加堿調節PH值至8～11，優選9～9.5。
7.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(3)中所加的堿是氨水或石灰乳。
8.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，步驟(3)中加入氯化鈉或氯化銨的量為5～30％，優選10～15％。
9.根據權利要求1所述的一種蓮子心有效部位提取物，其特征在于，所述的提取物是以生物堿類成分為主要活性物質，包括蓮心堿、異蓮心堿和甲基蓮心堿。
10.權利要求1-9中任何一項所述的一種蓮子心有效部位提取物在制備防治以胰島素抵抗IR為基本病理的X綜合征藥物中的應用。
全文摘要
本發明公開了一種蓮子心有效部位提取物，所述的提取物通過以下方法制備，取蓮子心藥材用乙醇提取，提取液減壓濃縮至一定密度后，加酸調pH，離心，上清液加堿調pH，再加入一定量的氯化鈉或氯化銨，低溫冷置一定時間后離心，得沉淀，減壓干燥，得到蓮子心有效部位提取物。本發明還公開了其在制備防治以胰島素抵抗(IR)為基本病理的X綜合征藥物中的用途。本發明提取物的制備工藝簡便合理，可得到蓮子心有效部位提取物總生物堿，并可用于治療。本發明提取物在治療胰島素抵抗所引發的高血糖、葡萄糖耐量減低、高甘油三酯(TG)血、高胰島素(INS)血、高血壓等方面有確切的療效，可調節機體胰島素敏感性。
文檔編號A61P3/10GK1593598SQ20041004143
公開日2005年3月16日 申請日期2004年7月14日 優先權日2004年7月14日
發明者潘揚, 蔡寶昌, 李澤友, 曹亮, 張弦 申請人:江蘇中康藥物科技有限公司