專利名稱：多腔室醫用容器和用于封裝這種多腔室醫用容器的袋子的制作方法
技術領域：
本發明涉及用于在其中獨立地封裝不同類型的不穩定藥劑的多腔室醫用容器，這些藥劑混合在一起時會隨著時間推移而發生變化并且可通過開啟用于分隔所述腔室的密封部而在無菌狀態下混合在一起，但不會產生任何異物。
背景技術：
經歷消化器官外科手術的病人一般無法口服營養物質，因此通常需要接受靜脈注射營養(IVH)。對于IVH來說，通常能夠提供用作營養物質的碳水化合物、氨基酸以及電解質，而例如如果葡萄糖和氨基酸被封裝在一單個容器內進行保存，則混合物會由于所謂的梅拉德反應(Maillardreaction)而變成褐色。因此，這些不同類型的藥劑必須被單獨存放。由此，近年來具有多個用于封裝這些藥劑的腔室的醫用容器得以廣泛應用。
這種醫用容器例如包括用于分別封裝一種包含氨基酸的腸胃外用溶液和一種包含葡萄糖的腸胃外用溶液的兩個腔室，和一將這些腔室單獨分隔開的密封部。這種密封部通常適合于在封閉一位于兩個腔室之間的空間并且在使用時將該空間打開。當為了使用而按壓所述腔室中的一個腔室時，該腔室的內部壓力升高而打開所述密封部以便將兩個腔室中的藥劑混合在一起。當隨后將一根導管連接到設置于容器上的出液口上時，可將藥劑混合物送入病人體內。
當長時間使用IVH時，已經發現病人會缺乏藥劑成份中沒有包含的微量元素或者維生素。但是，由于維生素制劑的穩定性較低，所以難以將維生素制劑結合入用于IVH的注射用藥劑成份內。為了解決該問題，本申請人已經提出一種在WO 99/39679 A1中公開的多腔室容器。所提出的這種容器除了上述常規結構之外，還具有一用于在其中封裝一種維生素制劑并且位于所述腔室中的一個腔室內部的小容器。這個小容器可通過從外部施壓而被打開。當所述醫用容器即將被使用時，打開密封部以便將兩個腔室中的藥劑混合在一起，并且通過從外部施壓而將腔室中的小容器打開，以便將維生素制劑與所述混合物混合起來。
由于前述構造除了開啟所述密封部之外還必須涉及開啟所述小容器，所以存在操作繁瑣的問題。尤其是在醫療服務繁忙的場合，這種繁瑣操作常常會加重工作人員的負擔。
本發明的目的在于提供一種包括多個腔室并且適合于容易可靠地打開其中的一小容器的醫用容器，該醫用容器已克服所述問題。
發明內容
為了解決前述問題，本發明提供了一種多腔室醫用容器，這種容器包括一具有用于在其中盛裝藥劑的多隔腔室和一用于將所述腔室相互分隔開的分隔用密封部的容器本體；一連接到所述容器本體上用于通過其從所述腔室排出藥劑的藥劑出口部；以及一設置在所述腔室中的至少一個腔室內并具有一種封裝于其中的藥劑的可打開小容器；所述分隔用密封部可打開使得所述腔室相互連通以便使用。所述小容器能夠通過打開所述分隔用密封部而打開。
由此，所述小容器適合于通過打開所述分隔用密封部而打開。這樣就避免除了打開所述分隔用密封部之外打開所述小容器的需要。因此，所述小容器可容易可靠地打開，從而減輕工作人員在醫療服務繁忙場合下的負擔。
所述分隔用密封部可通過單獨地將容器本體的相對內壁表面粘結形成，所述小容器是利用一粘結在容器本體的相對內壁表面上的片材形成的，所述小容器根據由打開分隔用密封部引起的所述內壁表面的分離而打開。
所述小容器可至少部分地粘結在所述分隔用密封部或者腔室內的內壁表面上。在所述小容器粘結在所述腔室內的情況下，所希望的是所述小容器與所述分隔用密封部之間的距離為0至50毫米。與此同時，還希望所述小容器被在其邊緣的至少一個部位處熱封，該密封部能夠利用一外力打開，所述小容器的位于所述周緣的所述密封部內側的非粘結部具有一粘結在所述腔室的內壁表面上的粘結部。
所述小容器上的粘結部可包括多個粘結部，所述粘結部設置有至少一個位于其間的非粘結部。優選的是，所述至少一個非粘結部位于所述粘結部的中央附近。
所述小容器中的片材可是一復層薄膜，并且所述小容器可通過使所述復層薄膜分層而打開。優選的是，所述小容器中的片材可是一種通過將多個具有低互溶性的樹脂層相互層壓形成的復層薄膜。
或者，所述小容器中的片材被至少部分地熱封，并且所述密封部被制成可通過一外力打開。
利用前述醫用容器，所述小容器設置在所述腔室中的至少一個腔室內，從而可在所述腔室中容納所述藥劑。即使要容納在所述腔室中的藥劑在量上發生變化，通過利用具有不同尺寸的小容器，也可使得具有不變尺寸的相同容器本體能夠使用。此外，如果要容納的藥劑易于發生感光變質，則將無需改變整個容器本體的材料，而是僅通過改變所述小容器的材料使得容器本體能夠使用。因此，所述醫用容器可以較低的生產成本獲得。由此，所述醫用容器可被設計成將藥劑出口部連接到其中設置有所述小容器的腔室上。
前述醫用容器還可設置有一排放控制密封部，它用作一位于所述藥劑出口部與所述腔室之間的可打開分隔部。如果例如在打開所述分隔用密封部之前錯誤地試圖通過所述藥劑出口部排放藥劑，則來自于所述腔室的藥劑流會受到所述排放控制密封部的阻擋，由此防止藥劑在混合之前排出。這樣使得工作人員能夠認識到使用所述醫用容器的正確方法，還使得能夠僅在混合之后排出所述藥劑。
本發明還提供了一種用于在其中封裝至少一個如前所述的多腔室醫用容器的袋子。這種袋子的特征在于，所述小容器的粘結部設置成基本平行于所述分隔用密封部，所述醫用容器在置于所述袋子內之前被沿位于其與所述分隔用密封部相對的側面上的所述粘結部的一邊緣折疊。
圖1是示出根據本發明的多腔室醫用容器的第一實施例的平面圖；圖2包括沿圖1中的線A-A剖開的兩個剖視圖；圖3是示出圖1中所示多腔室醫用容器的另一示例的平面圖；圖4是示出圖1中所示多腔室醫用容器的另一示例的平面圖；圖5是示出被對折成兩部分的圖1中所示醫用容器的剖視圖；圖6包括示出圖1中所示多腔室醫用容器的另一示例的兩個局部剖視圖；圖7包括示出用于生產根據本發明的多腔室醫用容器的示例性工藝的五個視圖；圖8包括示出用于生產根據本發明的多腔室醫用容器的另一示例性工藝的六個視圖；圖9是示出根據本發明的多腔室醫用容器的第二實施例的平面圖；圖10包括示出圖6中所示多腔室醫用容器的另一示例的局部平面圖和剖視圖；圖11是示出根據本發明的多腔室醫用容器的第三實施例的平面圖；圖12是示出根據本發明第三實施例的多腔室醫用容器的另一示例的平面圖；圖13包括示出用于本發明的多腔室醫用容器中的小容器的其它示例的三個視圖；以及圖14示出用于本發明中的多腔室醫用容器中的小容器的另一示例。
具體實施例方式
下面將參照附圖對實施本發明的多腔室醫用容器進行說明。貫穿這些實施例，類似或者相同的部件將由相同的附圖標記指代，并且將不再進行重復性說明。
(第一實施例)下面將參照相關附圖對本發明的多腔室醫用容器的第一實施例進行說明。圖1是根據本發明第一實施例的多腔室醫用容器的平面圖，而圖2包括沿圖1中的線A-A剖開的兩個剖視圖。
如圖1所示，醫用容器1包括一通過將兩個薄膜沿其周緣部3進行熱封而形成的長方形容器本體5，和一連接到容器本體5并且其中具有一橡膠塞的藥劑出口部7。容器本體5具有用于在其中封裝藥劑的一第一腔室9和一第二腔室11，它們沿容器本體5的縱向布置。兩個腔室9、11由一分隔用弱封部(分隔用密封部)13隔開。第一腔室9中設置有一其中盛裝有一種藥劑的小容器15，將在下文中予以說明。藥劑出口部7連接在第二腔室11上。容器本體5的與出口部7相對的端部設置有一用于將容器1懸掛起來的懸掛孔17。
用于容器本體5的薄膜材料可是各種樹脂材料例如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯以及類似的熱塑性樹脂。不僅可使用單層薄膜，而且可使用具有復層結構的薄膜，例如包括一內層、一由聚乙烯、聚丙烯或者類似的聚烯烴制成的外層以及一由環烯烴共聚物制成的中間層的三層薄膜。
分隔用弱封部13是通過對容器本體5的兩個薄膜進行熱封的，并且沿基本垂直于容器本體5的縱向的方向延伸。弱封部13被熱封成其強度滿足通常能夠將兩個腔室9、11隔開并且使用時能夠通過增大腔室內部壓力而打開。
腔室9、11中容納有各自不同藥劑a、b，由于所述藥劑在混合于一起或者配制成一溶液時會隨著時間推移而發生梅拉德反應或者類似變化，所以必須被隔開。例如，一種包含氨基酸的溶液可置于所述腔室中的一個腔室內，而一種包含還原糖的溶液可置于另外一腔室內。此外，根據需要，電解質或者類似物質可被容納在所述腔室中的一個腔室內。不僅是這種溶液，而且其它粉末或者固態藥劑也可容納在所述腔室中的一個腔室內。
小容器15呈一袋子形式，該袋子是通過對兩個復層薄膜(片材)的周緣進行熱封而形成的并且其中封裝有一種維生素D溶液。這種復層薄膜是一種三層薄膜，其易于分層并且可通過將一環烯烴聚合物層夾在聚乙烯層之間而制成。還可使用包括一具有相對于其它樹脂層的低互溶性的樹脂中間層并且易于分層的薄膜，例如通過將一聚丙烯層夾在聚乙烯層之間制成的薄膜。在這種情況下，所希望的是最內層的厚度為5至50微米。除了維生素D溶液之外，要封裝在小容器15中的藥劑可選自于多種藥劑，只要這些藥劑不希望與腔室9、11中的藥劑直接混合，例如抗生素粉末或者液態藥劑、抗癌藥物或者強心藥物。盡管沒有具體限定，但是可使用的液態藥劑包括維生素或者微量元素、諸如生理鹽水和葡萄糖溶液之類的溶液，以及腸胃外用成分。
如圖2(a)所示，小容器15的一端部被熱封在形成第一腔室9的薄膜5a、5b的內壁表面上，并且該熱封部形成一粘結部19。粘結部19遠離分隔用弱封部13大約10毫米，平行于弱封部13延伸，并以高于弱封部13的強度熱粘結起來，通常如同容器本體5的周緣部3那樣不容許粘結部19分離。
如此構造成的多腔室醫用容器將以下面說明的方式使用。為了服用容器1內的藥劑，第一腔室9或者第二腔室11例如通過手動施壓而受壓以增大腔室的內部壓力，由此使得分隔用弱封部13打開，致使第一腔室9與第二腔室11相互連通，使得腔室9、11中的藥劑混合在一起。弱封部13在容器本體5的薄膜5a、5b分離的同時被打開，由此打開小容器15。
下面參照圖2(b)更為具體地進行說明，當容器本體5的薄膜5a、5b分離時，合力F作用于小容器15上。由于小容器15的兩個復層薄膜15a、15b通過粘結部19固定在容器本體5的薄膜5a、5b上，所以復層薄膜15a、15b與容器本體5的薄膜5a、5b同時分離。結果，形成小容器15的復層薄膜15a、15b中的一個薄膜發生分層而破裂。這樣，封裝在小容器15中的維生素D容器與藥劑混合物混合。接著，利用一連接有一導管(未示出)的針刺穿藥劑出口部7的橡膠塞，從而病人可通過該導管服用最終的混合物。
因此，根據本發明，形成小容器15的復層薄膜15a、15b在分隔用弱封部13的附近利用高強度熱封在第一腔室9的內壁表面上，從而使得由于打開弱封部13而產生的用于將容器本體5的薄膜5a、5b分開的力F被傳遞到小容器15，用于利用該力F將小容器15打開。這樣就能夠容易可靠地將小容器15打開，同時避免常規所需的用于打開小容器15的附加步驟，并且由此減輕工作人員在醫療服務繁忙場合下的負擔。
盡管小容器15根據本發明固定地設置在一離開分隔用弱封部10毫米的位置處，但是小容器15并非必須如此定位，而是可按需定位。但是，所希望的是該小容器被定位成與弱封部13相距0至50毫米，優選的是3至10毫米，從而使得當弱封部13被打開時，用于分離容器本體5的薄膜5a、5b的力可有效地傳遞到所述小容器。此外，小容器15可定位成部分地插入分隔用弱封部13內。
此外，如圖3所示，在粘結部19的中間部處，可設置一非粘結部19a，在非粘結部19a處小容器15沒有被粘結在所述內壁表面上。在一非有意施加在容器本體5上的壓力作用于粘結部19上的情況下，粘結部19可通過非粘結部19a減輕壓力。這樣就防止所述壓力集中作用在粘結部19上。粘結部19可具有一種除圖3中所示之外的結構，只要粘結部19包括多個粘結部，在它們之間設置有至少一個非粘結部19a。然后，非粘結部19a優選設置在粘結部19的中央附近，壓力非常可能作用于該部位上。
根據本實施例，粘結部19形成于小容器15的熱封周緣部上。由于小容器15由此會經受兩次熱封，所以小容器15的周緣會顯現出強度受到削弱或者顯現出易于斷裂。由此，粘結部19可形成在一位于小容器15的周緣內側的位置處，以將小容器15粘結到容器本體5上，如圖4所示，在所述位置處小容器15沒有被熱封。
多腔室醫用容器1通常被對折并且置于一袋子中進行運輸。因此，設置在用于通過熱封牢固地粘結小容器15的特定位置處的粘結部19具有下述優點。粘結部19被設置成如圖5中所示平行于分隔用弱封部13。因此，容器1將被折疊成第一腔室9在上，同時粘結部19用作一折疊部以對折容器1并且位于折疊后的容器1的一個端部處。即使第一腔室9隨后受壓并由此產生一增大的內部壓力，由該壓力產生并且要傳遞到弱封部13的力會受到粘結部19的阻擋。此外，在粘結部19處對容器1進行對折用于防止容器本體5在粘結部19的附近膨脹。因此，粘結部19的前述設置可防止弱封部13打開，即使其中具有小容器15的腔室在運輸過程中受壓也是如此。
形成一折疊部的粘結部19仍然具有一種可能性，即粘結部19將在經受一由組成薄膜的折疊而產生的力時發生斷裂。因此，如果容器1被沿一條在圖4中示出的線L即沿粘結部19的上邊緣對折，則可獲得前述優點，同時可靠地防止粘結部19斷裂。盡管在圖5中示出一容器1被置于袋子F中，但是可將至少兩個容器1置于該袋子內。
此外，根據本發明，小腔室15由復層薄膜15a、15b形成，并且被制成可利用分層打開，或者，單層薄膜(片材)15a、15b可用于以下述方式將所述小腔室連接到容器本體上。參照圖6(a)，通過在進行熱封的同時成形一弱封部21，小容器15的周緣部被部分地制成可打開，并且形成弱封部21的薄膜15a、15b的外表面被熱封在第一腔室9的相應內壁表面上，來形成粘結部23。此時，必須注意通過提供用于將粘結部23成形在弱封部21上的熱封作用以便不施加給弱封部21一增大的開啟強度。更具體地說，僅弱封部21的外表面被熱封在第一腔室9的內壁表面上。這種結構容許小容器15上的弱封部21通過如圖6(b)中所示打開分隔用弱化密封部13而被打開。因此，小容器15中的藥劑可通過一種便利方法可靠地與所述腔室中的藥劑混合。但是，從易于制造的觀點來看，更為優選的是使用復層薄膜，因為這種薄膜易于分層，即使小腔室15的薄膜被貫穿薄膜的組合厚度而強有力地熱封在一起也是如此。
前述醫用容器可利用各種工藝制成，例如包括下述工藝。
參照圖7，一容器本體首先被在其周緣的對置側部處強有力地熱封，以便形成強封部3a，并且成形一將強封部3a互連的分隔用弱封部13[圖7(a)]。接著，一其中封裝有藥劑的小容器15被置于上部腔室即第一腔室9內。此時，小容器15被放置成靠近弱封部13定位[圖7(b)]。然后，在小容器15的周緣內側成形有一粘結部19，以將小容器15粘結到形成容器本體5的薄膜上[圖7(c)]。粘結部19可形成于小容器15的周緣部處，即其熱封部處。通過一位于容器本體上端部處的開口將一藥劑注射入第一腔室9內[圖7(d)]，并且此后通過熱封容器本體5的上端部3b將第一腔室9密封起來[圖7(e)]。
或者，參照圖8，在容器本體5的上端部中成形有一端口部，以通過密封部放入所述藥劑。更具體地說，在容器本體上成形有相對側的強封部3a和一分隔用弱封部13[圖8(a)]，并且一小容器15被置于第一腔室9內[圖8(b)]，之后被以如前所述的相同方式粘結在容器本體上。容器本體5的上端部3b被熱封，只有其用于插入端口部的部位除外[圖8(c)]。接著，端口部16被插入容器本體上端部3b的無密封部，并且密封部16通過熱封被粘結在上端部3b上[圖8(d)]。隨后，通過端口部16將一種藥劑注射入第一腔室9內[圖8(e)]，并且一插塞16a被裝配在端口部16內[圖8(f)]。或者，這種醫用容器可在沒有設置該端口部的情況下通過所述無密封部放入藥劑并且之后熱封該無密封部而制成。
至于利用前述工藝制成的第二腔室11來說，可放入藥劑，并且可以如圖8(c)至8(f)中示出的相同方式設置一藥劑出口部7。
(第二實施例)接下來，將對根據本發明的包括多個腔室的醫用容器的第二實施例進行說明。該第二實施例與第一實施例的不同之處在于設置有一排放控制弱封部。除此之外，本實施例具有相同的構造，因此將不再對這些構造進行詳細說明。
參照圖9，根據本實施例的多腔室醫用容器1設置有一排放控制弱封部(排放控制密封部)25，其用作第二腔室11與藥劑出口部7之間的分隔部。排放控制弱封部25呈一環繞出口部7一個端部的圓弧形式，并且通過強度與分隔用弱封部13基本相同的熱封形成。
類似一圓弧的排放控制弱封部25可具有其它形狀，并且在形狀上不受特別限制，只要該密封部能夠用作第二腔室11與出口部7之間的分隔部即可。
當容器1要使用時，首先打開分隔用弱封部13，由此打開小容器15并且將藥劑混合。接著打開排放控制弱封部25，并且隨后利用一針頭刺入藥劑出口部7，由此通過出口部7排出藥劑混合物。
如此設置的排放控制弱封部具有下述優點。按照慣例，如果在分隔用弱封部13被打開之前錯誤地利用一針頭刺入出口部7，則有可能使得第二腔室11內的藥劑在混合之前通過出口部7排出，而當設置有排放控制弱封部25時，第二腔室11中的藥劑會受到密封部25的阻擋，并且將不會通過出口部7排出，即使針頭在分隔用弱封部13打開之前刺入出口部7也是如此。這樣，就將工作人員的注意力引向利用所述醫用容器的正確方法，還使得能夠僅在混合之后排出所述藥劑。
分隔用弱封部13和排放控制弱封部25并非必須在打開強度上基本相等；在強度上一個可低于另外一個。這些部位中的一個部位可被制成比另外一個部位更易于打開，例如，通過在一密封部上成形一局部凸起。圖10(a)示出一示例，其中分隔用弱封部13在其中間部處設置有一V形凸起27。當第二腔室11受壓并從而如圖10(b)所示產生一增大的內部壓力時，所述壓力會沿所示箭頭的方向作用于弱封部13上。由于此時相等的壓力垂直地作用于弱封部13上，所以在其頂部C以及頂部C周圍作用于凸起27上的總壓力大于弱封部13其它部位上的壓力。
由此，所述壓力如圖10(b)中所示沿分開形成容器本體5的薄膜的方向作用，并且當腔室11的內部壓力進一步升高時，弱封部13首先在凸起27的頂部C處開始分離。因此，在所述壓力的作用下分離操作快速進行，在排放控制弱封部25被打開之前打開分隔用弱封部13，并且由此使得第一腔室9與第二腔室11相互連通以混合藥劑。盡管沒有示出，但是小容器15也在同時打開。
通過設置凸起27，兩個弱封部13、25可被制成在打開強度上存在差異，同時容許弱封部13、25具有相同的寬度和相同的粘結強度。因此，兩個弱封部13、25可在相同條件下通過熱封形成，而無需對熱封時間進行調節。這樣縮短了制造容器1所需的時間，并且生產成本降低。
除了如此形成的排放控制弱封部25之外，出口部7可設置有一用于在其靠近第二腔室11的一側關閉出口部7的密封部，以使得第二腔室11內的藥劑不會到達出口部7，除非所述密封部經受外力作用。在如此設置的密封部保持關閉時，可防止第二腔室11內的藥劑流出，即使利用針頭刺入所述橡膠塞也是如此。
(第三實施例)接下來，將對根據本發明的多腔室醫用容器的第三實施例進行說明。該實施例與第一實施例的不同之處在于其中設置有小容器的腔室內沒有直接容納藥劑。除此之外，該實施例具有與第一實施例相同的構造，并且將不再對這些構造進行重復性詳細說明。
參照圖11，本實施例的醫用容器具有一第一腔室9，其中單獨設置有一小容器15，同時其中沒有直接容納藥劑。另一方面，一第二腔室11如前述實施例直接容納有一液態藥劑b。由此，對于本實施例，在第一腔室9中沒有直接容納藥劑，但是封裝有藥劑a的小容器15被置于腔室9內，由此藥劑a被容納在第一腔室9中。這樣會獲得下述優點。
在要容納在第一腔室9中的藥劑在量上發生變化時，僅僅通過使用一具有不同尺寸的小容器15，可使得具有不變尺寸的相同容器本體5能夠使用。例如，在要容納在第一腔室9中的藥劑的量與該腔室的尺寸相比非常小的情況下，所述藥劑易于發生擴散，從而難以將這種藥劑與第二腔室11內的藥劑b混合，除非藥劑b基本存在于第一腔室9的整個區域上。另一方面，如果小容器15依照藥劑a的量被制成尺寸較小，則這種藥劑可保持集中地存在于一部位而不發生擴散。因此，當分隔用弱封部13和小容器15打開時，小容器15中的藥劑a與第二腔室11中的藥劑b可容易地混合。
本實施例具有另外一個優點。例如，如果要放入第一腔室9中的藥劑a可能被合成樹脂吸收或者易于發生感光變質，則藥劑a的量將減少或者將生成一種分解產品。在這種情況下，小容器15由一種不太可能吸收藥物或者不太易于發生感光變質的材料制成的薄膜形成，并且容納在第一腔室9中。因此，小容器15僅可由一種適用于要容納的藥劑的材料制成。這樣避免了將整個容器本體5中的材料改變成符合所述藥劑，因此在使用如前所述藥劑的情況下成本降低。
盡管有可能要封裝在小容器15中的藥劑a和要放入容器本體5的第二腔室11內的藥劑b在對藥劑進行消毒的方法上必須存在差異，但是用于生產容器本體5的設備無需設置用于實施這兩種消毒方法的消毒設備，因為該小容器可與容器本體5分開制造。用于小容器15的藥劑a可利用用于生產小容器15的設備進行消毒，從而使得用于生產容器本體5的設備可僅設置用于第二腔室11的藥劑的消毒設備。因此可簡化所述生產設備。
盡管小容器15被容納在第一腔室9中，但是小容器15也可如圖12所示容納在第二腔室11中。這種方案具有下述優點。如附圖所示，在第二腔室11中沒有直接容納藥劑，但是小容器11被單獨地設置在該腔室中。為此，即使例如在分隔用弱封部13被打開之前利用針頭刺入藥劑出口部7，也沒有藥劑排出。因此，防止了要混合在一起的藥劑在混合之前排出。此外，甚至在缺乏包括在第二實施例中的排放控制弱封部25的情況下，也可防止藥劑在混合之前排出。
作為另一實施例，一藥劑和小容器15可被容納在第一腔室9中，同時第二腔室11是空的。小容器15由此可容易地打開，同時本實施例具有防止藥劑在混合之前排出的前述優點。
盡管前面已經參照前述實施例對本發明進行了說明，但是本發明并不局限于這些實施例，而是可在不脫離本發明的本質的條件下進行各種修改。例如，下面即將說明的小容器可更為容易地打開。圖13(a)示出多個形成在小容器15的下邊緣上的切口18。用于將小容器15的片材分開的力可通過切口18傳遞到小容器15的周緣，使得周緣易于沿附圖中示出的線S斷裂。由于由此制成的周緣除了所述片材的分層之外易于斷裂，所以小容器15可更為容易地打開。通過如圖13(b)中所示在小容器15上成形鋸齒狀下邊緣15a，也可獲得相同效果。或者，當用于成形小容器15的薄膜通過如圖13(c)中所示沿方向X拉伸一薄膜材料形成，該薄膜變得易于沿方向X撕裂。這樣使得小容器15易于打開。利用除拉伸之外的其它方法制備的薄膜也可使用，只要它們易于沿方向X撕裂即可。或者，可如圖14中所示在小容器的周緣上成形一鋸齒狀內邊緣。
前述裝置可以一種合適的組合使用，以便使得小容器15更易于打開。更具體地說，圖13(a)至13(c)所示裝置中的兩個或者所有裝置可組合使用。
盡管根據前述實施例分隔用弱封部13和排放控制弱封部25通過對薄膜進行熱封形成，但是并不局限于這種方法；可利用各種方式對所述薄膜進行處理，只要它們被制成能夠通過施加一個或多個外力而被打開即可。例如，容器本體5的相對薄膜表面可分別設置有一凸脊和一溝槽，使得相應匹配的凸脊和溝槽單獨地裝配在一起。或者，可設置一分隔用薄膜，該薄膜被局部制成厚度較小，以便在經受壓力時薄的部位發生破裂，并且導致兩個腔室相互連通。如果在這種情況下小容器15被牢固地設置在所述薄膜的附近，則小容器15可通過分開容器本體5的薄膜并且由此導致兩個腔室9、11相互連通而打開。
用于將小容器15粘結到容器本體5的薄膜上的粘結部19并非必須如前所述平行于分隔用弱封部13，或者在形狀上不存在特別限制，只要由對容器本體5的薄膜的分離操作所產生的力F可傳遞到小容器15即可。通過熱封形成的粘結部19可以其它方式制成，或者在結構上不存在特別限制，只要所述小容器可利用該粘結部可靠地粘結在容器本體5上即可。
利用復層薄膜制成或者如前所述在其周緣局部具有弱封部的小容器15，可以其它方式構造而成，只要容器15能夠通過將容器本體5的薄膜分開而被打開即可。例如，小容器15可整體利用易于發生破裂的薄膜制造而成。
此外，小容器15在數目上并不局限于一個；可設置至少兩個小容器。其中設置有所述小容器的腔室并不僅局限于第一腔室9，相反也可是第二腔室11。小容器15本身可利用一個或多個分隔部分成多個腔室。
所述腔室在數目上并非如前所述局限于兩個，而是可至少為三個。在這種情況下，這些腔室可利用多個類似于已經說明過的分隔用弱封部隔開。所述小容器可以前述方式設置在這些腔室中的至少一個腔室內。
或者，作為一通過依照上述實施例熱封薄膜表面形成的弱封部的用于分離所述腔室的分隔用密封部可是一強封部，該強封部可通過沿將容器本體中的相對薄膜分開的方向拉扯這些薄膜而打開。甚至這種強封部也能夠確保如前所述的相同優點，即所述小容器可通過打開該強封部而打開的優點。
權利要求
1.一種多腔室醫用容器，它包括一具有用于在其中盛裝藥劑的多個腔室和一用于將所述腔室相互分隔開的分隔用密封部的容器本體；一連接到所述容器本體上用于通過其從所述腔室排出藥劑的藥劑出口部；以及一設置在所述腔室中的至少一個腔室內并具有一種封裝于其中的藥劑的可打開小容器；所述分隔用密封部可打開使得所述腔室相互連通以便使用，所述小容器能夠通過打開所述分隔用密封部而打開。
2.根據權利要求1所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述分隔用密封部是通過單獨地將所述容器本體的相對內壁表面粘結形成的；所述小容器是利用一粘結在所述容器本體的相對內壁表面上的片材形成的；并且所述小容器根據由打開所述分隔用密封部引起的所述內壁表面的分離而打開。
3.根據權利要求2所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器至少部分地粘結在所述分隔用密封部內的所述內壁表面上。
4.根據權利要求2所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器至少部分地粘結在所述腔室內的所述內壁表面上。
5.根據權利要求4所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器與所述分隔用密封部之間的距離為0至50毫米。
6.根據權利要求5所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器被在其周緣的至少一個部位處熱封，所述密封部可通過一外力打開，所述小容器的位于所述周緣的所述密封部內側的非粘結部具有一粘結在所述腔室的內壁表面上的粘結部。
7.根據權利要求4至6中任一項所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器的所述粘結部包括多個粘結部，所述多個粘結部設置有至少一個位于其間的非粘結部。
8.根據權利要求7所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述至少一個非粘結部設置在所述粘結部的中央附近。
9.根據權利要求2至8中任一項所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器的片材包括一復層薄膜并且所述小容器通過使所述復層薄膜分層而打開。
10.根據權利要求9所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器的片材是一通過將多個具有低互溶性的樹脂層相互層壓形成的復層薄膜。
11.根據權利要求2至5中任一項所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器的片材被至少部分地熱封，所述密封部可通過一外力打開。
12.根據權利要求1至11中任一項所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器設置在所述腔室中的至少一個腔室內，從而在所述腔室中容納藥劑。
13.根據權利要求12所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述藥劑出口部連接到其中設置有所述小容器的腔室上。
14.根據權利要求1至13中任一項所述的多腔室醫用容器，其特征在于還設置有一排放控制密封部，它作為一位于所述藥劑出口部與所述腔室之間的可打開分隔部。
15.根據權利要求1至14中任一項所述的多腔室醫用容器，其特征在于所述小容器中封裝有一種選自抗生素、抗癌藥物、強心藥物、維生素或者微量元素的藥劑。
16.一種用于在其中封裝至少一個根據權利要求2至11中任一項所述的多腔室醫用容器的袋子，其特征在于所述小容器的所述粘結部設置成基本平行于所述分隔用密封部，所述醫用容器在置于所述袋子內之前被沿位于其與所述分隔用密封部相對的側面上的所述粘結部的一邊緣折疊。
全文摘要
本發明涉及多腔室醫用容器和用于封裝這種多腔室醫用容器的袋子。該多腔室醫用容器(1)包括一具有用于在其中盛裝藥劑的兩個腔室(9，11)和一用于將所述腔室(9，11)相互分隔開的分隔用弱封部(13)的容器本體(5)；一連接到所述容器本體(5)上用于通過其從所述腔室排出藥劑的藥劑出口部(7)；以及一設置在第一腔室(9)中并具有一封裝于其中的藥劑的可打開小容器(15)，分隔用密封部(13)可打開使得腔室(9，11)相互連通以便使用。小容器(15)能夠通過打開分隔用弱封部(13)而打開。
文檔編號A61J1/14GK1649557SQ0380956
公開日2005年8月3日 申請日期2003年4月25日 優先權日2002年4月30日
發明者長尾勝美, 橫山敏晴, 河上啟一 申請人:株式會社大塚制藥工廠