專利名稱：：咪唑啉季化合物的制作方法相關申請的交叉參考本專利申請要求提交于2002年1月9日的美國臨時申請No.60/347170以及提交于2002年8月13日的美國臨時申請No.60/403037的優先權，其內容整體參考引用于此。
背景技術：
：本領域已知包含咪唑啉環的化合物。例如在美國專利No.4,851,141、4,452,732、4,247,538、4,206,195、4,187,289、，4,149,551和4,102,795有揭示。美國專利No.4,102,795公開了一種用來柔順織物或頭發的組合物，該組合物含有如下通式的咪唑啉基季化合物，其中R’和R為含11～22個碳原子的烷基或含13～24個碳原子的β-羥烷基；R”為含1～3個碳原子的低級烷基、芐基或-(C2H4O)nH基，其中n為1～3；Y-為鹵素或單烷基硫酸根。’795專利提及了這些化合物形成混合物的可能性，但未說明任何具體的混合物。美國專利No.4,452,732公開了一種含幾種成分的洗發液，包括有如下通式的咪唑啉基季化合物，其中Q’和Q基團中的一個或兩個是含16～22，優選為16～18個碳原子的烴基基團；Q”為C1-C4烷基或羥烷基；Y-為相應的陰離子。提及到了可能形成混合物，但同樣未提及具體的混合物。美國專利No.4247538公開了用于洗發和護發的組合物，它包含幾種組分，包括以下通式所示的咪唑啉基化合物式中，T1是具有12-18個碳原子的烷基；T2是具有1-4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基；M是水溶性陽離子。’538專利并未公開這些化合物的混合物。發明概述本發明一方面提供包含二烷基咪唑啉季化合物(quat)混合物的組合物，其中，所述混合物作為一個整體具有指定的取代基含量。公開了各種實施方式。在一個實施方式中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，所述季化合物具有至少一個C16-C30烷基，所述混合物中C16-C30取代基含量約為C10+參照取代基范圍的10-95％。在另一實施方式中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，所述季化合物具有至少一個C20-C30烷基，所述混合物中C20-C30取代基含量約為C10+參照取代基范圍的10-95％。在另一實施方式中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，所述季化合物具有至少一個C20-C24烷基，所述混合物中C20-C24取代基含量約為C10+參照取代基范圍的10-95％。本發明另一方面提供包含單烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物，其中，所述混合物作為一個整體具有指定的取代基含量。并公開了各種實施方式。本發明另一方面提供某種化學結構的咪唑啉季化合物。并公開了各種實施方式。還提供了制備咪唑啉季化合物和季化合物混合物、包含咪唑啉季化合物和季化合物混合物的個人護理和化妝產品和制劑的方法、制造這種個人護理和化妝產品和制劑的方法以及使用這種咪唑啉季化合物、季化合物混合物以及個人護理和化妝產品和制劑的方法。并公開了各種實施方式。本發明最佳實施方式為說明本發明，對本文所用的術語定義如下。“化合物”是指由具有相同化學結構的分子組成的化學物質。“化合物”不是由具有不同化學結構的分子所組成的混合物。“組合物”可包含一種化合物或多種化合物的混合物。“烷基”是含有一條1個或多個碳原子鏈的任意取代基。烷基的末端可以是烷基官能團(如-CH3)或非烷基官能團(如-Br)。同樣，烷基可通過烷基官能團(如MOL-CH2CH3中的-CH2-)或非烷基官能團(如MOL-SO2C3H8中的-SO2-)與分子(MOL)的其他部分連接。僅為了說明起見，-(CH2)3-OH、-(CH2)4-CH3、-CH3和-C(O)-(CH2)5-CH3都為烷基。“烷基”是一條由1個或多個互相連接的碳原子形成的鏈。僅為了說明起見，烷基-(CH2)3-OH、-(CH2)4-CH3和-C(O)-(CH2)5-CH3分別含有結構為-(CH2)3-、-(CH2)4-CH3和-(CH2)5-CH3的烷基。烷基和烷基的碳鏈，以及烷基和烷基本身都表示為“Cx-Cy”。一個含Cx-Cy烷基的烷基稱之為Cx-Cy烷基。這種表述包含了有x到y個碳原子的所有碳鏈(包括x和y)。例如，一個表述為“C10-C20”的烷基包含所有10到20個碳原子的可選碳鏈，包括含10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20個碳原子的碳鏈。在本說明書的全文中，都使用了例如羥烷基(alkylhydroxy)、羧烷基(alkylcarboxy)、烷羧基(carboxyalkyl)和類似的術語。僅為了說明起見，羥烷基含有一個羥基和一個烷基，通過烷基與分子的其他部分連接；烷羧基含有一個烷基和一個將羧基與分子的其他部分連接起來的羧基官能團；羧烷基通過一個烷基與分子的其他部分連接，末端是一個羧基官能團。僅為了說明起見，“C10-C30烷基”是指含有10～30個碳原子的烷基的各種烷基，“C10-C30羥烷基”是指含一個羥基和10～30個碳原子的烷基的各種烷基。在本文所述的化合物中，當含有上文所定義的烷基和烷基時，它們可以是被取代的或未取代的、直鏈的或有支鏈的、飽和的或不飽和的。當含有這里所述的取代烷基和烷基時，它們包括烷基含1～8個碳原子的低級烷基(如甲基、乙基、正丙基、異丙基和丁基)；鹵代低級烷基，如三氟甲基、全氟乙基、氯甲基和二氯甲基；芳烷基，如芐基；烷芳基，如對甲基芐基；鹵素，如氟、氯和溴；羧基，如乙酸基和乙基羧基；羧烷基，例如乙酰氧基甲基和乙酰氧基乙基；乙酸基芳基(arylacetoxy)，如乙酰芐基；羥基；烷氧基、如甲氧基、乙氧基和丙氧基；和羥烷基，如羥甲基和羥乙基。“二烷基咪唑啉季化合物”是指其分子含有咪唑啉環、季氮原子和有10個或更多碳原子的兩個烷基(兩個C10+烷基)的化合物。“單烷基咪唑啉季化合物”是指其分子含有咪唑啉環、季氮原子和一個有10個或更多碳原子的烷基(一個C10+烷基)的化合物。這里根據季化合物混合物的取代基含量對其進行了說明，取代基含量是季化合物混合物的一個總體特征。季化合物混合物的取代基含量是一個百分比例，是指位于一個特定取代基范圍的烷基摩爾含量與位于一個更寬的參照取代基范圍的烷基摩爾含量的比例。對于季化合物混合物為整體，測定了位于特定取代基范圍和參照取代基范圍的摩爾含量值。特定取代基范圍表示為“Cx-y”，表示含有x～y個碳原子的各種烷基或烷基。參照取代基范圍表示為“CX-Y”或“C10+”。“C10+”表示含有10個或更多碳原子的各種烷基或烷基。“CX-Y”表示含有X～Y個碳原子的各種烷基或烷基。根據季化合物混合物的“Cx-y含量”或“Cx-y取代基含量”來對它們進行說明。C10+參照范圍是默認的取代基范圍。這樣，除非另有說明，季化合物混合物的Cx-y取代基含量(在所有示例混合物中都簡寫為“Sx-y”)為位于Cx-y范圍(“Mx-y”)內的烷基的摩爾含量與位于C10+范圍(“M10+”)內的烷基的摩爾含量的百分比例Sx-y＝Mx-y/M10+×100％，其中Mx-y和M10+都是對整個混合物測量的。如果除C10+以外的參照范圍被用來說明季化合物的混合物(如CX-Y范圍)，該混合物的Cx-y取代基含量(在所有示例混合物中簡寫為“Sx-y/X-Y”)為位于Cx-y特定范圍(“Mx-y”)內的烷基的摩爾含量與位于CX-Y參照范圍(“MX-Y”)內的烷基的摩爾含量的比例Sx-y/X-Y＝Mx-y/MX-Y×100％。為說明本發明，認為混合物M1含有二烷基季化合物A1的單一分子和不同的二烷基咪唑啉季化合物A2的單一分子。由定義可知，二烷基季化合物A1和A2都有兩個C10+烷基。假定季化合物A1的分子含有一個C20烷基和一個C12烷基，而季化合物A2的分子含有兩個C20烷基。還假定混合物M1要根據其C16-30取代基含量(S16-30(M1))來表征，例如，較窄的特定范圍是C16-30，而較寬的參照范圍是C10+。混合物M1的C16-30取代基含量通過下式來計算S16-30(M1)＝M16-30(M1)/M10+(M1)×100％，其中M16-30為混合物M1的C16-30摩爾量，M10+(M1)為混合物M1的C10+摩爾量。由于混合物M1中的季化合物A1和A2的摩爾濃度是相同的(分別為1個分子)，就不需考慮它們的相對摩爾濃度，而是使用位于各范圍內的烷基的絕對數量。這樣，整個混合物M1的C16-30取代基含量可通過下式來計算S16-30(M1)＝N16-30(M1)/N10+(M1)×100％，其中N16-30(M1)是混合物中位于C16-30范圍內的烷基數量，N10+(M1)是混合物中位于C10+范圍內的烷基數量。第一步是計算混合物中N16-30和N10+的值。為確定N16-30和N10+，對混合物中的所有分子，一個取代基處于C10+和C16-30范圍內時每次分別被計數。同一個基團可能被不止一次地計數。C20基團同時在C16-30范圍和C10+范圍內，因此在計算N16-30(M1)和N10+(M1)都應被計數，而C12基團只處于C10+范圍內，因此只應在計算N10+(M1)時被計數。對整個混合物M1進行計算，N16-30為3(季化合物A1的一個C20基團和季化合物A2的兩個C20基團)，N10+為4(所有4個基團都在C10+范圍內)。因此，混合物M1的S16-30為75％(3/4×100％)。對于更復雜的季化合物混合物，就需要考慮季化合物的摩爾濃度。一個非限制性實例說明了二烷基季化合物A3、A4和A5的混合物M2的取代基含量的計算。混合物M2根據其C20-30取代基含量(特定取代基范圍為C20-30，參照取代基范圍為C10+)來表征表1**列(I)為混合物M2中的季化合物成分。列(II)表示各季化合物分子中有多少烷基位于C20-30范圍內(注意，二烷基季化合物有兩個基團在C10+范圍內(N10+為2))。列(IV)提供了混合物M2中各季化合物的摩爾數和混合物M2中的季化合物分子的總摩爾數。列(III)、(V)和(VI)在下文將解釋計算混合物M2的C20-30取代基含量(S20-30)的第一步是根據各季化合物分子的結構確定各季化合物分子中的C20-30含量。這些取代基含量稱之為C20-30“分子含量”，并表示為“P20-30”。一種季化合物的C20-30分子含量是通過該季化合物分子中的C20-C30烷基的數量(N20-30)除以C10+烷基數量(N10+)而得到的P20-30＝N20-30/N10+。在這個實例中，混合物中的季化合物的取代基性質列于列(II)中。季化合物A3分子有一個基團位于C20-30范圍內。所有二烷基季化合物中，位于C10+范圍內的基團數量為2。這樣，季化合物A3的C20-30分子含量(P20-30(A3))為1/2＝0.5。以相同的方法，即列(II)的值除以2，得到季化合物A3、A4和A5的C20-30分子含量，并列于列(III)。然后，計算混合物中各季化合物成分的C20-30摩爾貢獻(M20-30)。各季化合物的C20-30分子含量(P20-30，列(III))乘以混合物中相應的季化合物的摩爾數(M0，列(IV))M20-30＝P20-30×M0，就得到了M20-30。計算結果列于列(V)。實際上，這個乘法算式的積是混合物M2中各季化合物成分所貢獻的C20-30烷基的摩爾數。整個混合物M2的C20-30摩爾含量(M20-30(M2))是各季化合物的C20-30摩爾貢獻之和M20-30(M2)＝M20-30(A3)+M20-30(A4)+M20-30(A5)。參照列(V)，季化合物A3貢獻了1摩爾C20-C30基團(M20-30(A3)＝1)，季化合物A4貢獻了0.75摩爾C20-C30基團(M20-30(A4)＝0.75)，季化合物A5貢獻了0摩爾C20-C30基團(M20-30(A5)＝0)。因此，混合物M2的C20-30摩爾含量(M20-30(M2))為1.75(M20-30(M2)＝1+0.75+0)。各季化合物的C10+摩爾貢獻之和即為整個混合物的C10+摩爾含量(M10+(M2))M10+(M2)＝M10+(A3)+M10+(A4)+M10+(A5)。由于所有的二烷基季化合物都有兩個烷基位于C10+范圍內，一個二烷基季化合物成分的C10+摩爾含量(M10+)就等于該季化合物成分的摩爾數(M0)。參照列(IV)，季化合物A3貢獻了2摩爾的C10+基團(M10+(A3)＝2)，季化合物A4貢獻了0.75摩爾的C10+基團(M10+(A4)＝0.75)，季化合物A5貢獻了0.75摩爾的C10+基團(M10+(A5)＝0.75)。因此，混合物M2的C10+摩爾含量為3.5(M10+(M2)＝2+0.75+0.75)。最后，混合物M2的C20-30取代基含量可由下式計算S20-30(M2)＝M20-30(M2)/M10+(M2)＝1.75/3.5＝50％(列(VI))。另一個非限制性實例說明了單烷基季化合物混合物的取代基含量的計算。表2列出了單烷基季化合物B1、B2和B3的混合物M3。該混合物M3根據其C20-24取代基含量(特定取代基范圍是C20-24，參照取代基范圍為C10+)來表征。表2混合物M3的C20-24取代基含量(S20-24)的計算過程如下，與參照表1的混合物所述的計算方法類似。1.確定各單烷基季化合物的C20-24分子含量P20-24＝N20-24/N10+。由于所有的單烷基季化合物的N10+都為1，各季化合物的C20-24分子含量按下式計算P20-24＝N20-24/1。結果列于列(III)。顯然，單烷基季化合物通常都有Px-y＝Nx-y。這樣，Nx-y可以替代Px-y，在后面的單烷基季化合物混合物實例中，就省略了列(III)。2.各季化合物成分的C20-C24基團數乘以摩爾數就得到了各季化合物成分的C20-24摩爾貢獻M20-24＝N20-24×M0。列(II)中的N20-24值乘以列(IV)中相應的M0值。計算結果列于列(V)。3.各季化合物成分的C20-24摩爾貢獻加起來就得到了混合物M3的C20-24摩爾含量M20-24(M3)＝M20-24(B1)+M20-24(B2)+M20-24(B3)。列(V)中各季化合物成分的M20-24值被加起來。計算得到的混合物M3的C20-24摩爾含量也列于列(V)。4.各季化合物成分的C10+摩爾貢獻加起來就得到了混合物M3的C10+摩爾含量。由于所有的單烷基季化合物都只有一個在C10+范圍內的烷基，就可使用季化合物的摩爾數M10+(M3)＝M10+(B1)+M10+(B2)+M10+(B3)。列(IV)中各季化合物成分的M0值被加起來。計算得到的混合物M3的C10+摩爾含量列于列(IV)。5.混合物M3的C20-24摩爾含量除以混合物中季化合物的C10+摩爾含量就得到了混合物M3的C20-24取代基含量S20-24(M3)＝M20-24(M3)/M10+(M3)。計算得到的混合物M3的C20-24取代基含量列于列(VI)。全文都使用上述的定義和計算方法，以說明本發明的各方面和實例。本發明一方面提供包含至少兩種不同二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物，所述混合物具有具體的取代基含量。除了二烷基咪唑啉季化合物以外，本發明這方面的組合物可以包含其它季化合物和非季化合物。若需要的話，所述組合物基本上不含單烷基咪唑啉季化合物和/或其它季化合物。在一個實施方式中，所述混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，它具有一個或兩個烷基(為C16-30烷基)。因此，混合物的至少一部分具有C16-30烷基，使整個所述混合物的C16-30取代基含量大于0。在這一實施方式中，混合物的C16-30取代基含量約為10-95％，更好是約15-80％，更好是約20-70％，更好是約35-60％。在另一實施方式中，所述混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，它具有一個或兩個烷基(為C20-30烷基)。因此，混合物的至少一部分具有C20-30烷基，使整個所述混合物的C20-30取代基含量大于0。在這一實施方式中，混合物的C20-30取代基含量約為10-95％，更好是約15-80％，更好是約20-70％，更好是約35-60％。在另一實施方式中，所述混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，它具有一個或兩個烷基(為C20-24烷基)。因此，混合物的至少一部分具有C20-24烷基，使整個所述混合物的C20-24取代含量大于0。在這一實施方式中，混合物的C20-24取代基含量約為10-95％，更好是約15-80％，更好是約20-70％，更好是約35-60％。混合物中二烷基咪唑啉季化合物可以選自通式(I)所示的化合物其中X為一種成鹽陰離子，例如氯離子、溴離子、碘離子、氟離子、硫酸根離子、甲基硫酸根離子、甲芐基磺酸根離子(methanebenzylsulfonate)、磷酸根離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子、羧酸根離子或它們的混合物，優選為氯離子或甲基硫酸根離子；a為X的離子電荷；R1、R2和R3獨立地為氫原子、C1-C30烷基、C1-C30羥烷基、C1-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，其中R(C1-C6)為C1-C6亞烷基或芐基、C1-C30烷芳基酰氨基R(C1-C6)、或C1-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R1、R2和R3中的兩個獨立地為C10-C30烷基、C10-C30羥烷基、C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)、C10-C30烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C10-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R1、R2和R3中剩下的一個為氫原子、C1-C8烷基、C1-C8羥烷基、C1-C8烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C8烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C1-C8羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R4、R5、R6和R7可以相同或不同，獨立地為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、鹵素原子(包括溴和氯)、乙酸基、乙酸基烷基(alkylacetoxy)、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基或羥基烷氧基(alkoxyhydroxy)，優選地，R4、R5、R6和R7可以相同或不同，獨立地為氫原子或C1-C8烷基。更好的是，所述混合物中二烷基咪唑啉季化合物選自通式(I)所示的化合物，其中，R1為C10-C30烷基或C10-C30羥烷基；R2為C1-C6烷基；R3為C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)或C10-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7各自為氫或C1-C8烷基。更好的是，R1為C10-C30烷基；R2為甲基；R3為C10-C30烷基酰氨基C1-C3亞烷基或C10-C30羥烷基酰氨基C1-C3亞烷基，R4、R5、R6和R7各自為氫，X是氯離子或甲基硫酸根離子。所述使混合物取代基含量大于C10+如C16-30、C20-30或C20-24取代基含量的部分可以包含通式(I)所示的化合物，其中，R1為C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R3為C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)；或者包含通式(I)所示的化合物，其中，R1為C10-C30烷基或C10-C30羥烷基；R3為C16-C30烷基酰氨基R(C1-C6)；或者包含通式(I)所示的化合物，其中，R1和R3均在C16-C30取代基范圍內。所述混合物的部分可以具有和C16-C30和C20-C24取代基部分含量相同的相對變化。季化合物(1)-(4)為具有通式(I)的二烷基季化合物的非限制性實例在另一個非限制性實例中，表3列出了二烷基季化合物(1)、(2)、(3)和(4)的混合物M4，以及這種混合物的取代基含量的計算結果。混合物M4根據其C20-30取代基含量(特定取代其范圍為C20-30，參照取代基范圍為C10+)來表征。表3**表1對C20-30含量的計算過程進行了說明。本發明還提供包含通式(II)所示二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物其中，X和a與通式(I)中的定義相同；n為1～3，優選n為2；m為1或2，優選m為2；R8和R11可以相同或不同，為C16-C30烷基；R9為氫原子或C1-C3烷基，優選為甲基；R10為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘乙酸基、乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基、或羥基烷氧基，優選為氫原子或低級烷基，更優選地為氫原子。除了通式(II)所示的二烷基咪唑啉季化合物以外，這一實施方式的組合物可以包含其它季化合物和非季化合物。若需要的話，所述組合物基本上不含單烷基咪唑啉季化合物和/或其它季化合物。在一個實施方式中，至少一部分混合物包含至少一種通式(II)所示的季化合物，其中，R8和R11中一個或兩個為C16-C24烷基，且混合物的C16-24取代基含量相對于C16-30參照取代基范圍變化約10-95％，更好是約15-80％，更好是約20-80％，更好是約35-60％。在另一實施方式中，至少一部分混合物包含至少一種通式(II)所示的季化合物，其中，R8和R11中一個或兩個均為C20-C24烷基，且混合物的C20-24取代基含量相對于C16-30參照取代基范圍而言變化約10-95％，更好是約15-70％，更好是約20-80％，更好是約35-60％。通式(II)所示二烷基咪唑啉季化合物的非限制性例子是季化合物(5)、(6)、(7)和(8)通式(II)所示季化合物的其它非限制性例子是表4中所示的季化合物(9)-(16)表4**R9為甲基，R10為氫原子，m為2，n為2。在一個非限制性實例中，表5列出了二烷基季化合物(9)、(10)和(11)的混合物M5，以及這種混合物的取代基含量的計算結果。混合物M5根據其C20-24/16-30的取代基含量(特定范圍為C20-24，參照范圍為C16-30)來表征。C16-30范圍被用作參照范圍，取代了默認的C10+參照范圍，這是由于R8和R11都是C16-C30烷基。計算中使用的是混合物M5中R8和R11基團的組合摩爾含量表5其他季化合物混合物的非限制性實例以及它們C20-24含量計算結果列于表6和7。表6表7本發明另一方面提供包含通式(IA)所示二烷基咪唑啉季化合物的組合物式中，X是為一種成鹽陰離子，例如氯離子、溴離子、碘離子、氟離子、硫酸根離子、甲基硫酸根離子、甲芐基磺酸根離子、磷酸根離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子、羧酸根離子或它們的混合物；a為X的離子電荷；R1a、R2a和R3a獨立地為氫原子、C1-C36烷基、C1-C36羥烷基、C1-C36烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C36烷基芳基酰氨基R(C-C6)或C1-C36羥烷基酰氨基R(C1-C6)，其中R(C1-C6)為C1-C6亞烷基或芐基；R1a、R2a和R3a中的兩個獨立地為C10-C36烷基、C10-C36羥烷基、C10-C35烷基酰氨基R(C1-C6)、C10-C36烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C10-C36羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R1a、R2a和R3a中剩下的一個為氫原子、C1-C8烷基、C1-C8羥烷基、C1-C8烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C8烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C1-C8羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R4、R5、R6和R7可以相同或不同，獨立地為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘、乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基或羥基烷氧基；其前提是所述二烷基咪唑啉季化合物沒有如下通式式中，R’是C11-C22烷基或C13-C24β-羥烷基；R”是C1-C6烷基；R是C12-C20烷基或C11-C22烷基酰氨基C1-C3亞烷基。在一個實施方式中，所述二烷基咪唑啉季化合物是通式(III)所示的化合物式中，n為1-3，較好是n＝2；m＝1或2，較好是m＝2；R12和R14相同或不同，為C24-C30烷基；R13是氫或C1-C3烷基。另一方面，本發明提供包含至少兩種具有指定取代基含量的單烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物。除了單烷基咪唑啉季化合物以外，所述組合物還包含其它季化合物和非季化合物。若需要的話，所述組合物基本上不含二烷基咪唑啉季化合物和/或其它季化合物。在一個實施方式中，所述混合物包含單烷基咪唑啉季化合物、其中至少一種具有C16-C30烷基，所述混合物的C16-30取代基含量約為10-95％，較好是約為15-85％，更好是約為20-80％，更好是約為25-75％。在另一實施方式中，所述混合物包含單烷基咪唑啉季化合物，其中至少一種具有C18-C26烷基，所述混合物的C18-26取代基量約為10-95％，較好是約為15-85％，更好是約為20-80％，更好是約為25-75％。在另一實施方式中，所述混合物包含單烷基咪唑啉季化合物，其中至少一種具有C20-C24烷基，所述混合物的C20-24取代基含量約為10-90％，較好是約為15-85％，更好是約為20-80％，更好是約為25-75％。混合物中的單烷基季化合物具有通式(IV)式中，X和a如通式(I)中所示；R15、R16和R17獨立地為氫原子、C1-C30烷基、C1-C30羥烷基、C1-C30烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C30烷芳基酰氨基R(C1-C6)、或C1-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)；其中R(C1-C6)為C1-C6亞烷基或芐基；R15、R16和R17中的一個為C1-C30烷基、C10-C30羥烷基、C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)、C10-C30烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C10-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R15、R16和R17中剩下的兩個獨立地為氫原子、C1-C8烷基、C1-C8羥烷基、C1-C8烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C8烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C1-C8羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R18、R19、R20和R21可以相同或不同，獨立地為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘乙酸基、乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧基烷、羥基或羥烷氧基，優選地，R18、R19、R20和R21可以相同或不同，為氫原子或C1-C8烷基。更優選地，R15為C10-C30烷基或羥烷基，更優選地為C14-C30烷基或羥烷基，更優選地是，R15為C16-C30烷基或羥烷基，更優選地R15為C20-C30烷基或羥烷基；R16為C1-C6烷基，更優選地為C1-C3烷基，更優選地為甲基；R17為C1-C8烷基、C1-C8羥烷基、C1-C8烷基酰氨基R(C1-C6)或C1-C8羥烷基酰氨基R(C1-C6)，更優選地為C1-C8烷基酰氨基C1-C3亞烷基或C1-C8羥烷基。通式(IV)所示單烷基季化合物的非限制性例子是季化合物(17)、(18)和(19)更好的是，混合物中的單烷基季化合物具有通式(V)或通式(VI)式中，X和a如通式(I)中所過；R22和R26分別為C16-C30烷基；R23和R27各自為氫原子或C1-C3烷基；R24為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘乙酸基、乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基或羥基烷氧基；R25和R28各自為C1-C8烷基或C1-C8羥烷基；n為1～3；和m為1或2。更好的是，R24是氫或低級烷基，更好的是為氫；n＝2，m＝2。通式(V)所示單烷基季化合物的非限制性例子是季化合物(20)和(21)通式(VI)所示單烷基季化合物的非限制性例子是季化合物(22)和(23)通式(V)所示其它單烷基季化合物的非限制性例子為表8中所示的季化合物(24)-(28)*R23為CH3，R24為氫原子，R25為CH3。在非限制性實例中，表9和10分別列出了季化合物(24)-(28)的混合物M8和M9，以及它們的取代基含量計算結果。這兩種混合物根據它們的C20-24含量(特定范圍為C20-24，參照范圍為C10+)來表征。表9**N10+為1；列(III)被省略。表10*單烷基咪唑啉季化合物和二烷基咪唑啉季化合物有許多制備方法，包括本領域的技術人員所熟悉的方法。美國專利No.4,855,440描述了一種適用的制備方法，其內容整體參考引用于此。一種可能的合成路線包括一種羧酸、酸酐或天然油或合成油與所需的二烷基三胺(用于制備二烷基季化合物)或N-烷基-N-烷基氨基二胺(用于制備單烷基季化合物)的反應，然后是所制備的咪唑啉中間產物的季銨化。反應路徑1為制備特定的二烷基咪唑啉季化合物(具體是甲基硫酸1-甲基-1-(烷基酰氨)乙基-2-烷基咪唑啉)的合成路線實例，通過1摩爾二亞乙基三胺和2摩爾脂肪羧酸(或酸)反應，然后使用硫酸二甲酯進行季銨化。反應路徑1式中，R’和R”是具有10個以上碳原子的烷基，或者包含10個以上碳原子的烷基的基團。類似地，反應路徑2為制備特定的單烷基咪唑啉季化合物(具體是氯化1-甲基-1-(低級烷基)-2-烷基咪唑啉)的合成路線實例，首先是通過N-低級烷基-N-亞乙基氨基二胺與脂肪羧酸反應，然后用一氯甲烷進行季銨化反應路徑2式中，R’是烷基或者具有10個以上碳原子的烷基的基團；R是烷基或者具有1-8個碳原子的烷基的基團。反應路徑1和2是非限制性例子。通過本領域技術人員已知的不同合成路徑和/或通過改變舉例路徑中的原料和反應物，可以制得各種其它咪唑啉季化合物。例如，就反應路徑1中所示的合成路徑而言，羧酸R’COOH和R”COOH可以相同或不同，和/或可包含多種R’和R”基團。羧酸中的R’和R”取代基的性質可用來改變所得二烷基咪唑啉化合物的R’和R”取代基的性質。類似地，R’和R”基團在反應路徑2所示路徑中可不相同。羧酸基團R’CO-和R”CO-可以有多種來源。因此，可使用純羧酸。含C18-C24烷基的適用羧酸包括，例如花生酸(C20，含有羧酸碳原子1，在烷基中無雙鍵(C200))、芥酸(C221)、山萮酸(C220)、順(式)9-二十碳烯酸(C201)、花生四烯酸(C204)、二十二碳五烯酸(culpodonic)(C225)、二十碳五烯酸(C205)、二十二碳六烯酸(C226)、二十四烷酸(C240)和神經酸(nervonic)(C241)。也可使用其他羧酸，包括含任一所需烷基取代基的酸。可以任何方式使用季化合物的混合物。例如，在反應路徑1和2中可以使用羧酸的人造混合物。若使用羧酸混合物，反應通常得到一種R’/R”取代基含量類似或等于混合物中R’/R”分布的化合物的相應混合物。使用純羧酸的人造混合物在經濟上是不可行的。而是一般使用來自含有各種羧酸基團的單一源的羧酸混合物，如天然或合成油、甘油三酸脂和類似物。例如，通過含酯的天然或合成物質進行皂化，可制得商業級數量的這種混合物。實際上，在上述反應中可直接用含酯的天然或合成油，或類似物質替代羧酸。與使用羧酸混合物類似，含酯油與二胺或三胺的反應一般可得到一種R’/R”取代基含量類似或等于油中的R’/R”分布的化合物的混合物。優選地，本發明組合物含有來自天然和合成油、脂肪酸和/或甘油三酸酯的化合物。這樣，本發明另一方面提供如下反應物之間的反應產物(a)以下通式所示的化合物，其中R’為C1-C3亞烷基，優選為-CH2CH2-，R為R’NH2、C1-C30烷基或C1-C30羥烷基，較好是R為-CH2CH2NH2或-CH2CH2OH；(b)來自天然或合成油的羧酸，或天然或合成油的混合物。可直接使用或可制得來自油的羧酸混合物的油包括例如HEAR油、鱈魚肝油、鯡魚油(herringoil)、步魚油(menhadenoil)、芥子油、沙丁魚油、hearoil、鮭魚油和鯊魚肝油。當然，也可使用其他油和類似的物質。這些物質的列表見于1“Bailey’sIndustrialOilandFatProducts”(DanielSwern，Johnwiley&Sons，4thEd.1979)的416-417，447，449-450和452頁，其內容參考結合于此。根據混合物中特定取代基的重量百分數可以較容易地表征任何季化合物混合包括來自天然或合成油的混合物)的取代基含量。可以使用本領域那些技術人員已知的任意分析方法，如高性能液相色譜法或者氣相色譜法(合適的話)，以確定混合物中季化合物組分的特性和重量比例。以這種分析為基礎，如本文所述的混合物的“取代基含量”(例如C16-24或C24-24含量)可以通過本文所述的計算方法容易地從季化合物組分重量百分數和分子量得到。表11列出了一些常用油中的一些C20+組分的近似重量百分數表11表11中的油在它們的脂肪羧酸基團中一般含有約30-90重量％C20-C30烷基。這些油的C20-C30含量基本上各不相同，同時含有一些C1-C19含量。因此，更優選的二烷基季化合物混合物來自菜籽油，尤其是芥酸含量高的油菜籽油(HEAR油)，它一般含有46重量％的C221烷基(芥酸)、1.5重量％的C220烷基(山萮酸behemic)和11重量％的C201烷基(順(式)9-二十烯酸)。更優選的是來自氫化HEAR油的季化合物，其中，芥酸的雙鍵被氫化，形成山萮酸(C220)。HEAR油或來自HEAR油的羧酸混合物可以用于制得季化合物混合物。優選以這種方式制得的二烷基咪唑啉季化合物混合物。本文實施例中也稱為甲硫酸二-山萮基咪唑啉鎓，反映出C221烷基普遍存在。包含咪唑啉季化合物的組合物可以為季化合物原料的形式。通常，制造商提供季化合物原料以制造個人護理產品和化妝品，在最終產品中配制這些季化合物原料。季化合物原料，以及含有這些季化合物的最終產品的一個重要特征是所謂的陽離子活度，它度量了一種物質或產品等中的正電荷濃度。可采用數種方法來測量陽離子活度，這些方法對于本領域的技術人員是容易理解的。一個這樣的方法使用了一種陰離子物質的標準溶液，例如月桂基硫酸鈉。這種物質被加入到含季化合物的溶液中，直到季化合物的陽離子完全被配位(終點)。可用電位測法或顏色指示劑來確定終點。典型的測試是用月桂基硫酸鈉的標準液滴定通常溶于溶劑的季化合物樣品，直到終點。正如同時待審和共同轉讓的美國專利申請No.09/438,631所描述的那樣，其內容結合參考于此，當達到滴定終點時，可通過下面的公式計算得到陽離子活度％陽離子活度＝(mL×N×MW×100)/(S.wt.×1000)其中mL＝陰離子原料的毫升數N＝所用溶液的當量濃度MW＝所分析的季化合物的分子量S.wt.＝樣品重量，單位為克陽離子活度的測定方法的更多信息見W.Schempp和H.T.Trau，WochenblattfurPapierfabrikation19，1981，726-732頁，或J.P.Fischer和K.Lohr，OrganicCoatingsScienceTechnology，第8卷，227-249頁，MarcelDekker公司，1986年4月，其全部內容都結合參考于此。最好是提供具有高陽離子活度的濃縮形式的季化合物原料，如固態或半固態溶液或分散體。并不是希望為任意的具體理論所限制，普遍認為配方中的某種季化合物或季化合物的混合物的所需量可通過這種季化合物原料的陽離子活度來估量。具有高陽離子活度的季化合物原料有較好的遷移效率，這是由于它們提供相同的所需的季化合物量時占的體積較少。也希望所生產的季化合物原料除具有高陽離子活度外，也要容易工業操作和儲存。例如，較低熔融溫度的季化合物原料將季化合物的分解降至最小，并提高了能量效率。出于這個目的，季化合物原料優選為薄片狀(flakeable)或錠劑狀(pastillatable)。因此，本文所述包含咪唑啉季化合物的組合物或季化合物混合物可以呈濃縮的形式，通常為固體、溶液或季化合物或混合物在合適載體中的懸浮液。這種組合物在這里被稱為季化合物原料。優選的載體為溶劑，優選的溶劑包括異丙醇、SDA-40、丙二醇、丁二醇、各種脂肪醇和它們的混合物。優選地，本發明的季化合物原料為季化合物的陽離子活度高的片狀或錠劑狀固體。季化合物的陽離子活度為季氮化合物所造成的陽離子活度。本發明季化合物原料優選的總季化合物陽離子活度大于10％，優選為大于20％，更優選為大于35％，更優選為大于50％。本發明季化合物原料可以包含一種或多種最終化妝/個人護理制劑所需的成分，例如潤膚劑等以及各種雜質。下文將列出這些成分。包含咪唑啉季化合物和/或季化合物混合物的組合物也可以呈各種化妝和/或個人護理產品的形式。這種組合物可以稱為最終產品組合物。所述最終產品組合物的例子包括用于頭發和/或皮膚的防曬組合物，例如洗劑、凝膠、噴劑等，洗手液，沐浴組合物、曬黑油、防汗組合物、香水和古龍香水、冷霜、剃須前洗液、脫臭劑、外用藥膏、皮膚保濕劑、洗面奶、清潔乳油、皮膚凝膠(skingel)、香波、頭發調理劑、洗滌劑、家具清潔產品、化妝產品、唇膏產品、睫毛油和染發產品。本發明的優選的最終產品組合物為用于頭發的組合物，例如香波或調理劑。包括用于皮膚和頭發的制劑的最終產品組合物包括本文所述的咪唑啉季化合物或咪唑啉季化合物混合物。所述產品中咪唑啉季化合物或混合物的量取決于具體的應用，可以在所述產品組合物的約0.1-40重量％的范圍內變化，更優選地為0.1-10重量％，更優選地為0.5-2重量％。然而，咪唑啉季化合物或咪唑啉季化合物混合物的不同量優選地取決于產品的性質。所述包含咪唑啉季化合物或咪唑啉季化合物混合物的最終產品組合物呈液體、凝膠、乳膏、乳液、泡沫體和固體的形式；可以是透明的或不透明的，可形成水性或非水性制品，包括但不局限于外用制劑。優選地，最終產品組合物為水中的分散體或溶液，或水與一種合適的次要溶劑形成的混合物中的分散體或溶液。適用的惰性溶劑包括各種低級醇和二元醇。含有1～4個碳原子的低級醇適合在本發明中使用，優選為含2或3個碳原子的低級醇。含3～8個碳原子的二元醇適合在本發明中使用，優選為含3～6個碳原子的二元醇。適用的低級醇和二元醇的例子包括甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、己二醇、1，3-丁二醇、1，2-和1，3-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、丙二醇、二甘醇等。以所述組合物的重量計，溶劑的總量最高約為98％，優選地約為20％～90％，更優選約為50％～90％。然而，根據所述產品的性質，優選不同量的溶劑。如果使用水和一種次要溶劑的混合物，以組合物中水的重量計，次要溶劑的量最高為90％，優選地約為25％～80％。除咪唑啉季化合物以外，所述最終產品組合物可包含各種常規或其他的活性成分和附加成分。當然，決定包含一種成分和對具體的活性和附加成分的選擇取決于特定的應用場合和產品配方。同樣，“活性”成分與“附加”成分之間的界限是人為的，取決于特定的應用場合和產品類型。在某種應用或產品中為“活性”成分的某種物質可在另一種應用或產品中是“附加”成分，反之亦然。所述最終產品組合物可以包含一種或多種活性成分，這就給這種組合物的使用對象例如頭發和皮膚帶來某些好處。這些活性成分可以包含一種或多種物質，例如清洗劑、頭發調理劑、皮膚調理劑、頭發定型劑、去頭屑劑、頭發生長促進劑、香水、防曬化合物、顏料、保濕劑、成膜劑、頭發著色劑、化妝試劑、洗滌劑、增稠劑、乳化劑、殺菌劑、脫臭活性物、表面活性劑和經皮給藥的外用藥物。活性成分的選擇取決于所需化妝品或個人護理產品的性質。例如，在防曬液、洗發液、藥用洗發液、頭發護理液等中可以使用防曬化合物。各種活性成分中可以有一種或多種化合物。同樣，也可以有多于一種的活性成分。認為咪唑啉季化合物和/或季化合物混合物提高了化妝品和個人護理產品中的憎水性成分的頭發直接沉積效果，一般認為這是憎水性成分在頭發上的沉積程度，這是合乎需要的。憎水性成分是指那些基本上不溶于水的成分。這種憎水性成分一般能溶于油中。因此，這里所述的組合物還包含至少一種憎水性成分，它的例子包括植物萃取物、維生素E、維生素A、硅氧烷、蠟和抗氧化劑。表面活性劑除了所述咪唑啉季化合物和/或混合物以外，本文所述組合物中可存在其他表面活性劑，包括一種或多種非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和它們的混合物。對于可能與本發明組合物一起使用的一些表面活性劑，請參見McCutcheon的DetergentsandEmulsifiers(洗滌劑和乳化劑，1986)、美國專利No.5,151,210、5,151,209、5,120,532、5,011,681、4,788,006、4,741,855、4,704,272、4,557,853、4,421,769、3,755,560；所有的內容結合參考于此。陽離子表面活性劑本發明咪唑啉季化合物是適于各種個人護理產品，尤其是頭發護理產品例如調理劑和洗發液的陽離子表面活性劑。此外，在本發明的組合物中還可含有其他陽離子表面活性劑。本發明組合物中的陽離子表面活性劑的量和性質取決于組合物的性質。在最終的產品組合物中，以產品組合物的重量計陽離子表面活性劑(包含本文所述的咪唑啉季化合物及其混合物)，的總量在約0.1％～40％的范圍內變化，更優選地約為0.1％～15％，更優選地約為0.5％～2％。然而，根據所述產品的性質，優選不同量的陽離子表面活性劑。合適的其它陽離子表面活性劑見McCutcheon的Detergents&Emulsifiers(洗滌劑和乳化劑，M.C.出版公司，1979)；美國專利No.3,155,591、3,929,678、3,959,461、4,387,090、其內容結合參考于此。季銨化合物本發明所述組合物可以包含如下通式所示的季銨陽離子表面活性劑式中，X和a如上所述，Q1是C12-C22烷基、C12-C22烷基氨基C1-C6亞烷基，C12-C22羥烷基；Q2是C12-C22烷基、C12-C22烷基酰氨基C1-C6亞烷基、C12-C22羥烷基、芐基或C1-C6烷基；Q3和Q4各自為C1-C6烷基或芐基。合適季銨表面活性劑的例子包括氯化鯨蠟基銨、溴化鯨蠟基銨、氯化月桂基銨、溴化月桂基銨、氯化硬脂基銨、溴化硬脂基銨、氯化鯨蠟基二甲基銨、溴化鯨蠟基二甲基銨、氯化月桂基二甲基銨、溴化月桂基二甲基銨、氯化硬脂基二甲基銨、溴化硬脂基二甲基銨、氯化鯨蠟基三甲基銨、溴化鯨蠟基三甲基銨、氯化月桂基三甲基銨、溴化月桂基三甲基銨、氯化硬脂基三甲基銨、溴化硬脂基三甲基銨、氯化月桂基二甲基銨、氯化硬脂基二甲基鯨蠟基銨氯化二牛油基(ditallow)二甲基銨、氯化二鯨蠟基銨、溴化二鯨蠟基銨、氯化二月桂基銨、溴化二月桂基銨、氯化二硬脂基銨、溴化二硬脂基銨、氯化二鯨蠟基甲基銨、溴化二鯨蠟基甲基銨、氯化二月桂基甲基銨、溴化二月桂基甲基銨、氯化二硬脂基甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨、溴化二硬脂基甲基銨以及它們的混合物。其它季銨鹽包括其中C12-C22烷基來自牛油脂肪酸或椰油脂肪酸的那些。來自這些牛油和椰子源的季銨鹽例子包括氯化二牛油基二甲基銨、甲基硫酸二牛油基二甲基銨、氯化二(氫化牛油基)二甲基銨、乙酸二(氫化牛油基)二甲基銨、磷酸二牛油基二丙基銨、硝酸二牛油基二甲基銨、氯化二(椰油烷基)二甲基銨、溴化二(椰油烷基)二甲基銨、氯化牛油銨、氯化椰油基銨、氯化磷酸硬脂基酰氨基丙基PG-二甲基銨、乙基硫酸硬脂酰氨基丙基乙基二甲基銨、氯化硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻基)銨、甲苯磺酸硬脂酰氨基丙基二甲基十六/十八烷基(cetearyl)銨、氯化硬脂酰氨基丙基二甲基銨、乳酸硬脂酰氨基丙基二甲基銨以及它們的混合物。更優選的季銨表面活性劑是氯化二月桂基二甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨、氯化二肉豆蔻基二甲基銨、氯化二棕櫚基二甲基銨、氯化二硬脂基二甲基銨、氯化磷酸硬脂酰氨基丙基PG-二甲基銨、乙基硫酸硬脂酰氨基丙基乙基二甲基銨、氯化硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻基)銨、甲苯磺酸硬脂酰氨基丙基二甲基十六/十八烷基(cetearyl)銨、氯化硬脂酰氨基丙基二甲基銨、乳酸硬脂酰氨基丙基二甲基銨以及它們的混合物。脂肪胺本發明的組合物也可含有C12-C22伯胺、仲胺和叔胺的鹽。這種適用的胺的例子包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基豆胺、豆胺、三癸胺、乙基硬脂胺、乙氧基化硬脂胺、二羥乙基硬脂胺、和二十烷基山萮基(behenyl)胺。合適的胺鹽包括氯化物、乙酸、磷酸、硝酸、檸檬酸、乳酸和烷基硫酸的鹽。這些鹽包括鹽酸硬脂胺、氯化豆胺、甲酸硬脂胺、二氯化N-牛油基丙基二胺和檸檬酸脂酰氨基丙基二甲基胺。本發組合物可使用的一些陽離子胺類表面活性劑見美國專利No.4,275,055，其內容結合參考于此。酰氨基胺本發明組合物也可包括氨基酰胺，例如轉讓給Croda公司的美國專利申請No.09/409,203所公開的氨基酰胺，其內容結合參考于此。非離子表面活性劑本發明組合物也可包括各種非離子表面活性劑。其中，合適的非離子表面活性劑是C8-C30醇與糖類或淀粉高分子的縮合產物。這些化合物可以用通式(S)n--O-R來表示，其中S為糖部分例如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n約為1～1000的整數，R為C8-C30烷基。適用的為R基團來源的C8-C30醇的例子包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑的具體例子有癸基聚葡糖苷和月桂基聚葡糖苷。其他適用的非離子表面活性劑包括環氧烷與脂肪酸的縮合產物(即脂肪酸環氧酯)。這些物質的通式為RCO(X)nOH，其中R為C10-C30烷基，X為-OCH2CH2-(來自環氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(來自環氧丙烷)，n約為1～200中的一個整數。此外，其他適用的非離子表面活性劑是環氧烷與脂肪酸的縮合產物(即脂肪酸環氧烷二酯)，其通式為RCO(x)nOOCR，其中R為C10-C30烷基，X為-OCH2CH2-(來自環氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(來自環氧丙烷)，n約為1～200中的一個整數。此外，其他非離子表面活性劑是環氧烷與脂肪醇的縮合產物(即脂肪醇環氧烷醚)，其通式為R(x)nOR’，其中R為C10-C30烷基，n約為1～200中的一個整數，R’為H或C10-C30烷基。此外，其他非離子表面活性劑是通式為RCO(X)nOR’的化合物，其中R和R’為C10-C30烷基，X為-OCH2CH2-(來自環氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(來自環氧丙烷)，n約為1～200中的一個整數。來自環氧烷的非離子表面活性劑的例子包括鯨蠟基乙二醇醚(ceteth-1)、鯨蠟基聚氧乙烯(2)醚、鯨蠟基聚氧乙烯(6)醚、鯨蠟基聚氧乙烯(10)醚、鯨蠟基聚氧乙烯(12)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(2)醚、十六/十八醇降氧乙烯(2)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(6)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(10)醚、十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚、硬脂基乙二醇醚、硬脂基聚氧乙烯(2)醚、硬脂基聚氧乙烯(6)醚、硬脂基聚氧乙烯(10)醚、硬脂基聚氧乙烯(12)醚、PEG-2硬脂酸酯、PEG-4硬脂酸酯、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20甘油醚硬脂酸酯、PEG-80甘油醚牛油酸酯、PEG-10甘油醚硬脂酸酯、PEG-30甘油醚椰油酸酯、PEG-80甘油醚椰油酸酯、PEG-200甘油醚牛油酸酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯和它們的混合物。此外，其他可使用的非離子表面活性劑包括在美國專利No.2,965,576、2,703,798和1,985,424所公開的多羥基脂肪酰胺，其內容結合參考于此。陰離子表面活性劑本發明組合物也可包括各種陰離子表面活性劑。美國專利No.3,929,678公開了適用的陰離子表面活性劑的數個例子，其內容結合參考于此。適用的陰離子表面活性劑的其他例子包括烷酰基羥乙基磺酸鹽和烷基醚硫酸。烷酰基羥乙基磺酸鹽通常具有通式RCO-OCH2CH2-SO3M，其中R為C10-C30烷基，M為水溶性陽離子，例如銨、鈉、鉀或三乙醇胺。合適的羥乙基磺酸鹽的例子包括椰油酰基(cocoyl)羥乙基磺酸銨、椰油酰基羥乙基磺酸鈉、月桂酰基羥乙基磺酸鈉、硬脂酰基羥乙基磺酸鈉和它們的混合物。這里優選為椰油酰基羥乙基磺酸銨、椰油酰基羥乙基磺酸鈉和它們的混合物。烷基醚硫酸鹽通常具有通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R為C10-C30烷基，x約為1～10，M為水溶性陽離子，例如銨、鈉、鉀或三乙醇胺。此外，其他適用的陰離子表面活性劑還有C8-C30羧酸的堿金屬鹽和通式為R1-SO3M(其中R1為C8-C30烷基；優選為C12-C22烷基，M為陽離子)的烷基磺酸鹽，包括琥珀酰胺酸鹽和C12-C24烯烴蠟磺酸鹽和羧酸鹽。兩性表面活性劑本發明組合物也可包括兩性離子表面活性劑和兩性表面活性劑。適用的兩性和兩性離子表面活性劑是，例如單或二C8-C24仲胺和叔胺衍生物，例如烷基亞胺的乙酸、羧酸、磺酸、硫酸、磷酸、和膦酸鹽，包括通式為RN(CH2)mCO2M2和RNH(CH2)mCO2M的亞胺二鏈烷酸鹽和氨基鏈烷酸鹽，其中m為1～4，R為C8-C30烷基；優選為C12-C22烷基，M為H、堿金屬、堿土金屬、銨或烷醇銨。其他適用的兩性和兩性離子表面活性劑為咪唑啉和銨衍生物。這種兩性表面活性劑的合適例子包括3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、N-烷基牛磺酸；N-高級烷基天冬氨酸和氯化磷酸椰油酰氨基丙基PG二甲基胺。對于更多適用的兩性和兩性離子表面活性劑的例子，請參見美國專利No.2,658,072、2,438、091和2,528,378，其內容結合參考于此。此外，其他合適的兩性和兩性離子表面活性劑是甜菜堿類物質。合適的甜菜堿類物質的例子包括椰油基二甲基羧酸甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基-α-羧基乙基甜菜堿、十六烷基二甲基羥甲基甜菜堿、十六烷基二甲基二甲基甜菜堿、月桂基二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基二-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥丙基)-α-羧甲基甜菜堿、椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺基乙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿和酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿、油基甜菜堿和椰油酰氨基丙基甜菜堿。防曬化合物許多種的防曬化合物都適合用于本發明的組合物中。由組合物的性質決定，防曬化合物的加入量以組合物的重量計，最高約為40％，優選約為1％～30％。然而，優選量可發生變化，這取決于組合物的性質。因此，對于洗發液或調理劑形式的最終產品組合物，合適的防曬劑的量以組合物的重量計，最高約為40％，優選地為0.5％～5％，更優選約為0.5％～1.5％。合適的防曬化合物包括，例如對氨基苯甲酸、它的鹽和衍生物；鄰氨基苯甲酸鹽(酯)；水楊酸鹽(酯)；肉桂酸衍生物；二羥基肉桂酸衍生物；三羥基肉桂酸衍生物；碳氫化合物；二亞芐基丙酮和亞芐基乙醇苯；萘酚磺酸酯；二羥基萘甲酸(naphtholicacid)及其鹽；香豆素衍生物；二唑；奎寧鹽；喹啉衍生物；羥基或甲氧取代二苯甲酮；尿酸和維利(vilouric)酸；鞣酸和其衍生物；對苯二酚；氨基安息香酸鹽(酯)、鐵酸衍生物、苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮磺酸、硫辛酸衍生物、油溶性肉桂酸酯和二苯甲酮類物質。對于其他合適的防曬化合物，請參見Segarin等，CosmeticsScienceandTechnology，第VIII章，189及以后頁，其內容結合參考于此。具體的適用防曬化合物包括對甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、4，4’-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基對氨基苯甲酸、雙-3，4，5-三羥苯甲酰三油酸酯、2，2-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、乙基-4-雙(羥丙基)-氨基安息香酸酯、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯、2-乙基己基水楊酸酯、對氨基苯甲酸甘油酯、3，3，5-三甲基環己基水楊酸酯、鄰氨基苯甲酸甲酯、對二甲基氨基安息香酸或氨基安息香酸酯、對二甲基氨基安息香酸2-乙基己酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(-對二甲基氨基苯基)-5-苯并噁唑磺酸、對氨基苯甲酸、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(avobenzone)、乙基二羥丙基對氨基苯甲酸酯、對氨基苯甲酸甘油酯、鄰氨基苯甲酸甲酯、氰雙苯丙烯酸辛酯、二甲基對氨基苯甲酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、氧化鋅、二氧化鈦和紅凡士林(redpetrolatum)。潤膚劑本發明組合物也可包括一種或多種潤膚化合物，例如脂肪、石蠟、脂類、硅氧烷、碳氫化合物、脂肪醇和許多溶劑。潤膚劑的量取決于應用場合。在最終產品組合物中，以組合物的總重量計，潤膚劑的加入量最高為50％，優選約為0.1％～20％，更優選約為0.5％～10％。適用潤膚劑的例子包括C8-30羧酸的C8-30烷基酯；C8-30羧酸與C1-6二醇的單酯和二酯；甘油的C8-30羧酸的單本酯、二酸酯和三酸酯、C8-30羧酸膽固醇酯、膽固醇和碳氫化合物。這些材料的例子包括己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸乙基己酯、新戊酸異癸酯、苯甲酸C12-15醇酯、馬來酸二乙基己酯、PPG-14丁基醚、PPG-2肉豆蔻基醚丙酸酯、蓖麻醇酸鯨蠟酯、硬脂酸膽固醇酯、異硬脂酸膽固醇酯、乙酸膽固醇酯、霍霍巴油、可可脂、牛油樹脂、羊毛脂、羊毛脂酯、礦物油、凡士林和直鏈和支鏈C16-C30碳氫化合物。也可使用直鏈或支鏈C8-C30脂肪醇，例如硬脂醇、異硬脂醇、山萮(ehenyl)醇、鯨蠟醇、異鯨蠟醇和它們的混合物。美國專利No.4,919,934公開了其他適用潤膚劑的例子，其內容結合參考于此。其他適合的潤膚劑是各種烷氧基化醚、二醚、酯、二酯和三酯。適用的烷氧基醚的例子包括PPG-10丁基醚、PPG-11丁基醚、PPG-12丁基醚、PPG-13丁基醚、PPG-14丁基醚、PPG-15丁基醚、PPG-16丁基醚、PPG-17丁基醚、PPG-18丁基醚、PPG-19丁基醚、PPG-20丁基醚、PPG-22丁基醚、PPG-24丁基醚、PPG-30丁基醚、PPG-11硬脂醚、PPG-15硬脂醚、PPG-10油醚、PPG-7月桂醚、PPG-30異鯨蠟醚、PPG-10甘油醚、PPG-15甘油醚、PPG-10丁二醇醚、PPG-15丁二醇醚、PPG-27甘油醚、PPG-30鯨蠟醚、PPG-28鯨蠟醚、PPG-10鯨蠟醚、PPG-10己二醇醚、PPG-15己二醇醚、PPG-101，2，6-己三醇醚、PPG-151，2，6-己三醇醚和它們的混合物。烷氧基化二醚的例子包括PPG-101，4-丁二醇二醚、PPG-121，4-丁二醇二醚、PPG-141，4-丁二醇二醚、PPG-2丁二醇二醚、PPG-101，6-己二醇二醚、PPG-121，6-己二醇二醚、PPG-14己二醇二醚、PPG-20己二醇二醚和它們的混合物。優選的為選自PPG-101，4-丁二醇二醚、PPG-121，4-丁二醇二醚、PPG-101，6-己二醇二醚、PPG-12己二醇二醚和它們的混合物的二醚。轉讓給Croda公司的美國專利No.5,382,377、5,455,025和5,597,555公開了適用的烷氧基化二酯和三酯的例子，其內容結合參考于此。適合的脂類包括C8-C20醇脫水山梨單醇酯、C8-C20醇脫水山梨醇二酯、C8-C20醇脫水山梨醇三酯、C8-C20醇蔗糖單酯、C8-C20醇蔗糖二酯、C8-C20醇蔗糖三酯和C8-C20脂肪醇與C2-C62羥基酸形成的酯。具體的適用脂類的例子有脫水山梨醇二異硬脂酸酯、脫水山梨醇二油酸酯、脫水山梨醇二硬脂酸酯、脫水山梨醇異硬脂酸酯、脫水山梨醇月桂酸酯、脫水山梨醇油酸酯、脫水山梨醇棕櫚酸酯、脫水山梨醇倍半油酸酯、脫水山梨醇倍半硬脂酸酯、脫水山梨醇硬脂酸酯、脫水山梨醇三異硬脂酸酯、脫水山梨醇三油酸酯、脫水山梨醇三硬脂酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖蓖麻醇酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三山萮酸酯、蔗糖三硬脂酸酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸硬脂酯、乳酸異硬脂酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸棕櫚酯、乳酸椰油酯和它們的混合物。其他適用的潤膚劑包括礦物油、凡士林、膽固醇、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、硬脂醇、鯨蠟醇、山萮(behenyl)醇、己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、蓖麻醇酸鯨蠟酯、脫水山梨醇二硬脂酸酯、脫水山梨醇二月桂酸酯、脫水山梨醇硬脂酸酯、脫水山梨醇月桂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、乳酰化異硬酸鈉、乳酸(pidolate)月桂基酯、PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂醚和它們的混合物。乳化劑本發明組合物還可以包括各種乳化劑。在最終產品組合物中，以組合物的總重量計，乳化劑的加入量最高約為10％，優選地約為0.5％～5％。適用的乳化劑的例子包括氯化磷酸硬脂酰氨基丙基PG-二甲甲銨、乙基硫酸硬脂酰氨基丙基乙基二甲基銨、硬脂櫳氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻基)氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基十六/十八烷基甲苯磺酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨、聚乙二醇、聚丙二醇和它們的混合物。去頭屑劑本發明組合物還可以包含去頭屑劑。適用的去頭屑劑的例子包括1-氧-2-巰基吡啶鋅、硫和硫化硒。頭發氧化劑本發明組合物還可以包含各種頭發氧化/還原劑。適用的頭發氧化/還原劑的例子包括過氧化氫、過硼酸鹽、巰基乙酸鹽(酯)和過硫酸鹽。增稠劑本發明組合物還可以包含各種增稠劑，例如交聯丙烯酸酯、非離子聚丙烯酰胺、黃原膠、爪耳豆膠、結冷膠(gellangum)等；聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷和氨基硅氧烷。在本發明最終產品組合物中，以組合物的總重量計，增稠劑的加入量最高約為10％，優選約為0.2％～5％。適用的增稠硅化合物的具體例子包括聚二甲基硅氧烷、苯基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。歐洲專利申請EP95,238和美國專利No.4,185,017描述了一些適用的硅化合物，其內容結合參考于此。本發明的組合物也可包含硅氧烷脂聚合物，它們對頭發的定型和調理都有好處。美國專利No.4,902,499描述了這種材料，其內容結合參考于此。頭發調理劑本發明組合物還可以包含水解的動物蛋白頭發調理劑。Croda公司出售一種商品名為CroteinQ-RTM的市售材料。其他例子包括尿素、甘油和丙氧基化甘油，包括美國專利No.4,976,953所描述的那些物質，其內容結合參考于此。頭發定型劑本發明組合物還可以包含一種頭發定型劑，以使施用于頭發時具有定型效果。頭發定型高分子可以是均聚物、共聚物、三元共聚物等。為方便地對這些高分子進行說明，高分子的單體單元用制得它們的單體來表示。單體可以是離子(如陰離子、兩性、兩性離子)或非離子的。陰離子單體的離子包括不飽和羧酸單體例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、馬來酸半酯、衣康酸、富馬酸和巴豆酸；不飽和多元酸酐例如琥珀酸酐、鄰苯二甲酸酐或類似物與含羥基丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯如丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯等的半酯；含一個磺酸基的單體例如苯乙烯磺酸、磺乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯等；和含一個磷酸基的單體例如酸式(acidphosphooxyethyl)磷酸乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，3-氯-2-酸式磷酸丙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯等。陽離子單體的例子包括來自丙烯酸或甲基丙烯酸的單體，和含1～5個碳原子的烷基的三烷基胺的表鹵代醇(epihalohydrin)季胺化產物，例如(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲基氯化胺、(甲基)丙烯酰氧基丙基三乙基溴化胺；來自甲基丙烯酸或甲基丙烯酰胺和含C1-C6烷基的二烷基醇胺的甲基丙烯醚的胺衍生物或甲基丙烯酰胺的胺衍生物，例如(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二乙氨基乙酯、(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯或二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺。兩性單體的例子包括上述的甲基丙烯酸的胺衍生物或(甲基)丙烯酰胺的胺衍生物，例如(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯、二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺和一種鹵化脂肪酸鹽例如一氯乙酸鉀、一溴丙酸鈉、氨基甲基丙醇與一氯乙酸的鹽、三乙醇胺與一氯乙酸的鹽和類似物形成的兩性離子化衍生物；和如上所述的(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酰胺的丙磺內酯改性物。非離子單體的例子包括丙烯酸或甲基丙烯酸與C1-C24醇的酯，C1-C24醇例如為甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、叔丁醇、環己醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、苯甲醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，3，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、1-十二醇、1-十六醇和1-十八醇；苯乙烯；氯苯乙烯；乙烯酯，例如乙酸乙烯酯；氯乙烯；偏二氯乙烯；丙稀腈；α-甲基苯乙烯；叔丁基苯乙烯；丁二烯；環己二烯；乙烯；丙稀；乙烯基甲苯；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯，(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯；丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸環己酯和甲基丙烯酸環己酯、丙烯酸油酯和甲基丙烯酸油酯、丙烯酸芐酯和甲基丙烯酸芐酯、丙烯酸四氫糠酯和甲基丙烯酸四氫糠酯、乙二醇二丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯、雙丙酮丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯，和它們的混合物。陰離子頭發定型高分子的例子有乙酸乙烯酯與巴豆酸的共聚物，乙酸乙烯酯、巴豆酸與一種含α-支鏈的飽和一元脂肪羧酸的乙烯酯例如新癸酸乙烯酯的三元共聚物；和甲基乙烯基醚和馬來酸酐的共聚物，含丙烯酸或甲基丙烯酸的丙烯酸共聚物和三元共聚物。陽離子頭發定型高分子的例子有由含氨基官能團的丙烯酸酯單體，例如低級烷基氨基烷基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯單體例如甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，與相容的單體，例如N-乙烯基吡咯烷酮或甲基丙烯酸烷基酯例如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯，和丙烯酸烷基酯例如丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯，形成的共聚物。其它成分本發明的組合物還可包括很多種的其它成分。CTFA化妝品成分手冊(TheCTFACosmeticIngredientHandbook，第二版，1992)描述了在化妝品和個人護理產品行業中常用的一些合適的其它成分，其內容結合參考于此。因此，本發明的組合物可包括一種或多種吸收劑、防粉刺劑、防汗劑、抗結劑、消泡劑、抗菌劑、抗氧化劑、去頭屑劑、收斂劑、粘結劑、緩沖劑、生物添加劑、填充劑、螯合劑、化學添加劑、偶合劑、調理劑、著色劑、化妝品收斂劑(cosmeticastringent)、化妝品級生物殺傷劑、變性劑、藥物收斂劑(drugastringent)、洗滌劑、分散劑、外用止痛劑、成膜劑、起泡劑、香料組分、保濕劑、溶角蛋白劑、遮光劑、pH調節劑、防腐劑、噴射劑(propellant)、蛋白質、維生素A類、還原劑、多價螯合劑(sequestrant)、皮膚漂白劑、皮膚調理劑(保濕劑、其它和occulsive)、潤膚劑、皮膚愈合劑、柔軟劑、增溶劑、潤滑劑、滲透劑、增塑劑、溶劑和助溶劑、防曬劑、鹽類、香精油和維生素。合適的pH調節劑的例子包括氫氧化鈉、三乙醇胺、氨基甲基丙烷和它們的混合物。如果最終產品組合物中含有pH調節劑，其含量以組合物的重量計，約為0.01％～5％，優選約為0.1％～2％。合適的成膜劑的例子包括甘油/二甘醇肉豆蔻酸酯共聚物、甘油/二甘醇己二酸酯共聚物、PVM/MA共聚物的乙酯、PVP/丙烯酸二甲基糠基酯(dimethiconylacrylate)/聚氨基甲酰/聚乙二醇酯和它們的混合物。如果最終產品組合物中含有成膜劑，其含量以組合物的重量計，約為0.1％～15.0％，優選約為0.1％～2.5％。合適的維生素的例子包括維生素E、乙酸生育酚酯、維生素A酸、視黃醇和維生素A類。合適的防粉刺劑包括間苯二酚、硫、水楊酸、紅霉素、鋅和過氧化苯甲酰。合適的皮膚漂白劑或亮膚劑包括對苯二酚和曲酸。合適的美感成分如香料、色素、著色劑料等的例子包括泛酰醇和它的衍生物(例如乙基泛酰醇)、庫拉索蘆薈、泛酸和它的衍生物、丁子香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出物、尿囊素、沒藥醇和甘草酸二鉀。本發明的組合物將在下面實施例作進一步地說明。實施例1.甲基硫酸1-甲基-1-((芥酰氨基(erncylamido)-)乙基)-2-瓢兒菜基咪唑啉的制備。將3132g(4.62摩爾)芥酸和216g(2.1摩爾)二亞乙基三胺放在干燥的攪拌的并有一個N2進口的壓力容器中。用N2吹掃容器，并加熱到170℃，保持4-5小時。反應混合物然后被加熱到180℃，抽真空，再反應4-5小時。反應混合物被冷卻至95-100℃，加入約1.5kg的十六/十八醇。反應混合物被進一步冷卻至75-80℃，然后攪拌下緩慢加入250g硫酸二甲酯。當加入所有硫酸二甲酯后，反應混合物在75-80℃下保持約1小時，得到甲基硫酸1-甲基-1-((芥酰氨基-)乙基)-2-瓢兒菜基咪唑啉產物。實施例2.甲基硫酸1-甲基-1-(芥酸菜籽油(erncicrapeseed))-乙基-2-(芥酸菜籽油)-咪唑啉(氫化油菜籽油的二烷基咪唑啉季化合物混合物)的制備。將1843.6g(1.88摩爾)氫化油菜籽油和283.34g(2.75摩爾)二亞乙基三胺放在干燥的攪拌的并有一個N2進口的壓力容器中。用N2吹掃容器，并加熱到165℃，保持5小時，直到堿值(basevalue)達到76。反應混合物然后被加熱到190℃，抽真空，再反應5小時，叔胺含量達到94％。所得到的咪唑啉中間體然后被冷卻至95℃，加入1772g十六/十八醇作為溶劑。反應混合物被進一步冷卻至85℃，然后攪拌下在30分鐘內緩慢加入330g(2.6摩爾)硫酸二甲酯。當加入所有硫酸二甲酯后，反應混合物在85-90℃下再保持約1小時。所制得的淡黃色固體產物含有二氫化油菜籽油咪唑啉季化合物和十六/十八醇。這種混合物的陽離子活度為54％。產物可以做成薄片狀或錠劑狀。實施例3.甲基硫酸1-甲基-1-N-(正丙)-2-瓢兒菜基(erucyl)-咪唑啉制備。將1790g(2.64摩爾)芥酸和245g(2.4摩爾)N正十丙基-N-亞乙基氨基-二胺放在干燥的攪拌的并有一個N2進口的壓力容器中。用N2吹掃容器，并加熱到195℃，保持4-5小時。然后將所述反應混合物加熱至190℃，抽真空，并再保持4-5小時。將所述反應混合物冷卻至100-105℃，并加入約1.6kg十六/十八醇。再將所述反應混合物冷卻至75-80℃，并在攪拌下緩慢加入約280g硫酸二甲酯。一旦加入所有硫酸二甲酯，將所述反應混合物保持在85-90℃下約1小時，形成作為產物的甲基硫酸1-甲基-1-N-正丙基-2-瓢兒菜基咪唑啉。實施例4季化合物原料1季化合物原料1具有如下組成季化合物原料1的陽離子活度為45％。實施例5季化合物原料2季化合物原料2具有如下組成季化合物原料2的陽離子活度為25％。實施例6防曬蜜防曬蜜包含如下成分相A相B相C如下所述制備所述防曬蜜。混合相A的成分并加熱至75℃。在分開的容器中，也混合相B的成分，并加熱至75℃。在攪拌時將相A加入相B中，并繼續攪拌直到所述混合相冷卻至40℃。加入相C，繼續冷卻至25℃，得到所需的洗劑。實施例7防曬噴霧劑防曬噴霧劑包含如下成分相A相B相C如下所述制備所述防曬噴霧劑。混合相A的成分并加熱至75℃。在分開的容器中，也混合相B的成分，并加熱至75℃。在攪拌時將相A加入相B中，并繼續攪拌直到所述混合相冷卻至40℃。加入相C，繼續冷卻至25℃，得到所需的噴霧劑。實施例8.頭發調理劑頭發調理劑包含如下成分相A相B相C如下所述制備所述頭發調理劑。混合相A的成分并加熱至75℃。在分開的容器中，也混合相B的成分，并加熱至75℃。在攪拌時將相A加入相B中，并繼續攪拌直到所述混合相冷卻至40℃。加入相C，繼續冷卻至25℃，得到所需的調理劑。實施例9柔順和光澤調理劑柔順和光澤調理劑包含如下成分現在再次參考圖1和2，設備1還包括附加裝置10，用于測量環境數據，尤其是氣象數據，它也安放在平臺6上。所述裝置10包括能夠測量風速和風向、濕度、壓強、空氣溫度、地面溫度、露水溫度的傳感器裝置。顯然本發明的系統的替換應用可提供對其他被視為本發明的應用所必需的環境數據和參數的測量。平臺6上還支撐了設備1的定位裝置11，特別地，一個GPS系<p>B部分C部分如下所述進行制備步驟在攪拌條件下混合部分A的成分，并加熱至75-80℃。冷卻至35℃，并同時加入部分B和C，充分混合。實施例11維生素E在頭發上的沉積(對比實驗1)用包含0.5％維生素和1.5％甲基硫酸二山萮基咪唑啉和甲基硫酸十六烷基三甲基銨的混合物(7/3重量/重量)或氯化山萮基三甲基銨混合物的簡單調理制劑處理未經處理和漂白的一綹頭發。所述活性成分以相同含量存在。將這綹頭發洗滌30秒并清洗，之后用溶劑將沉積的維生素E萃取出來，并用UV吸光度進行測量。結果如下所示實施例12維生素E的沉積(對比實驗2)使用以7/3w/w比例的甲基硫酸二山萮基咪唑啉和甲基硫酸十六烷基三甲基銨的季化合物混合物作為活性調理成分，來制備測試調理洗發液制劑A和B。在十六/十八(cetearyl)醇中，該通常來自HEAR油的所添加的調理成分含有以陽離子活度計70％的活性季化合物。以陽離子活度計，測試制劑A含1％季化合物，測試制劑A含0.5％季化合物。一種有名的高分子調理劑--Polyquaternium-10被用于參照制劑C中。使用較少量的Polyquaterium-10，是考慮到降低成本。頭發樣品在各種調理洗發液中分別被處理3分鐘，然后用流速為2.5L/min的40℃自來水清洗20秒。用PVCS方法#7-1的兩個順序萃取測定總的牢固性。在第三萃取溶液中只檢測到痕量的維生素E。來自這些調理洗發液樣品的所測定的維生素E的總牢固性如下所示含甲基硫酸二山萮基咪唑啉的調理洗發液樣品比含Polyquaternium-10的調理洗發液樣品在頭發表面上具有更好的維生素E沉積效果。同樣，增加配方中的甲基硫酸二山萮基咪唑啉濃度也提高頭發表面的維生素E沉積效果。除非有相反的說明，使用以下詞例如“包括”、“含有”、“包含”、“有”和類似詞時，表示“包括但不局限于此”，不應該理解為要將這些一般敘述局限在就在它后面的具體或類似事物上。雖然本說明書是參考一些具體實例來說明本發明的，但應該理解，這些實例僅僅是為了說明本發明的原理和應用的。因此也應理解，可對這些示例性實例進行許多修改，只要不偏離如所附權利要求書所述的本發明的精神和范圍可作出其他安排。權利要求1.一種包含二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物，其中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，所述季化合物具有至少一個C16-C30烷基，所述混合物中C16-C30取代基含量約為C10+參照取代基范圍的10-95％。2.權利要求1所述的組合物，其中，所述C16-C30取代基含量約為15-80％。3.權利要求2所述的組合物，其中，所述C16-C30取代基含量約為20-70％。4.權利要求3所述的組合物，其中，所述C16-C30取代基含量約為35-60％。5.一種包含二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物，其中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，所述季化合物具有至少一個C20-C30烷基，所述混合物中C20-C30取代基含量約為C10+參照取代基范圍的10-95％。6.權利要求5所述的組合物，其中，所述C20-C30取代基含量約為15-80％。7.權利要求6所述的組合物，其中，所述C20-C30取代基含量約為20-70％。8.權利要求7所述的組合物，其中，所述C20-C30取代基含量約為35-60％。9.一種包含二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物，其中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，所述季化合物具有至少一個C20-C24烷基，所述混合物中C20-C24取代基含量約為C10+參照取代基范圍的10-95％。10.權利要求9所述的組合物，其中，所述C20-C24取代基含量約為15-80％。11.權利要求10所述的組合物，其中，所述C20-C24取代基含量約為20-70％。12.權利要求11所述的組合物，其中，所述C20-C24取代基含量約為35-60％。13.權利要求1、5或9所述的組合物，其中，所述組合物基本上不含單烷基咪唑啉季化合物。14.權利要求1、5或9所述的組合物，其中，所述混合物的二烷基咪唑啉季化合物具有通式(I)式中，X為一種成鹽陰離子，選自氯離子、溴離子、碘離子、氟離子、硫酸根離子、甲基硫酸根離子、甲芐基磺酸根離子、磷酸根離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子、羧酸根離子或它們的混合物；a為X的離子電荷；R1、R2和R3獨立地為氫原子、C1-C30烷基、C1-C30羥烷基、C1-C30烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C30烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C1-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)，R(C1-C6)為C1-C6亞烷基或芐基；R1、R2和R3中的兩個獨立地為C10-C30烷基、C10-C30羥烷基、C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)、C10-C30烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C10-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R1、R2和R3中剩下的一個為氫原子、C1-C8烷基、C1-C8羥烷基、C1-C8烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C8烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C1-C8羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R4、R5、R6和R7可以相同或不同，獨立地為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基或羥基烷氧基。15.權利要求14所述的組合物，其中，R1為C10-C30烷基或C10-C30羥烷基；R2為C1-C6烷基；R3為C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)或C10-C30羥烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7各自為氫或C1-C8烷基。16.權利要求15所述的組合物，其中，R1為C10-C30烷基；R2為甲基；R3為C10-C30羥烷基酰氨基C1-C3亞烷基，R4、R5、R6和R7各自為氫，X是氯離子或甲基硫酸根離子。17.權利要求15所述的組合物，其中，R1為C10-C30烷基；R2為甲基；R3為C10-C30烷基酰氨基C1-C3亞烷基，R4、R5、R6和R7各自為氫，X是氯離子或甲基硫酸根離子。18.權利要求17所述的組合物，其中，R3為C10-C30烷基酰氨基亞乙基。19.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。20.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C16-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。21.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C10-C30烷基或C10-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C16-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。22.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C20-C30烷基或C20-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。23.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C20-C30烷基或C20-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C20-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。24.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C10-C30烷基或C10-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C20-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。25.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C20-C24烷基或C20-C24羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C10-C30烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。26.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C20-C24烷基或C20-C24羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C20-C24烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。27.權利要求14所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分，R1為C10-C30烷基或C10-C30羥烷基；R2為C1-C3烷基；R3為C20-C24烷基酰氨基R(C1-C6)，R4、R5、R6和R7為氫。28.一種包含通式(II)所示二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物其中，X為一種成鹽陰離子，選自氯離子、溴離子、碘離子、氟離子、硫酸根離子、甲基硫酸根離子、甲芐基磺酸根離子、磷酸根離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子、羧酸根離子或它們的混合物；a為X的離子電荷；n為1～3；m為1或2；R8和R11可以相同或不同，分別為C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R9為氫原子或C1-C3烷基，R10為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘、乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、基羧、羧烷基、羥基或羥基烷基；其中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，R8和R11中至少一個是C16-C24烷基或C16-C24羥烷基；所述混合物中C16-C24取代基含量約為C16-30參照取代基范圍的10-95％。29.權利要求28所述的組合物，其中，所述C16-C24取代基含量約為15-80％。30.權利要求29所述的組合物，其中，所述C16-C24取代基含量約為20-70％。31.權利要求30所述的組合物，其中，所述C16-C24取代基含量約為35-60％。32.權利要求28所述的組合物，其中，對于混合物的二烷基咪唑啉季化合物而言，R9為C1-C3烷基，R10為氫原子，n＝2，m＝2。33.權利要求32所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的二烷基咪唑啉季化合物而言，R8是C16-C24烷基或C16-C24羥烷基；R11是C16-C30烷基或C16-C30羥烷基。34.權利要求32所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的二烷基咪唑啉季化合物而言，R8是C16-C24烷基或C16-C24羥烷基；R11是C16-C24烷基或C16-C24羥烷基。35.權利要求32所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的二烷基咪唑啉季化合物而言，R8是C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R11是C16-C24烷基或C16-C24羥烷基。36.權利要求28所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的至少一種二烷基咪唑啉季化合物而言，R8和R11均為通式-C21H43所示的直鏈烷基，R9為甲基，R10為氫原子，n＝2，m＝2。37.一種包含通式(II)所示二烷基咪唑啉季化合物混合物的組合物，式中，X為一種成鹽陰離子，選自氯離子、溴離子、碘離子、氟離子、硫酸根離子、甲基硫酸根離子、甲芐基磺酸根離子、磷酸根離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子、羧酸根離子或它們的混合物；a為X的離子電荷；n為1～3；m為1或2；R8和R11可以相同或不同，分別為C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R9為氫原子或C1-C3烷基，R10為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基或羥基烷氧基；其中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，R8和R11中至少一個是C20-C24烷基或C20-C24羥烷基；所述混合物中C20-C24取代基含量約為C16-30參照取代基范圍的10-95％。38.權利要求37所述的組合物，其中，所述C20-C24取代基含量約為15-80％。39.權利要求38所述的組合物，其中，所述C20-C24取代基含量約為20-70％。40.權利要求39所述的組合物，其中，所述C20-C24取代基含量約為35-60％。41.權利要求37所述的組合物，其中，對于混合物的二烷基咪唑啉季化合物而言，R9為C1-C3烷基，R10為氫原子，n＝2，m＝2。42.權利要求41所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的二烷基咪唑啉季化合物而言，R8是C20-C24烷基或C20-C24羥烷基；R11是C16-C30烷基或C16-C30羥烷基。43.權利要求41所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的二烷基咪唑啉季化合物而言，R8是C20-C24烷基或C20-C24羥烷基；R11是C20-C24烷基或C20-C24羥烷基。44.權利要求41所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的二烷基咪唑啉季化合物而言，R8是C16-C30烷基或C16-C30羥烷基；R11是C20-C24烷基或C20-C24羥烷基。45.權利要求37所述的組合物，其中，對于所述混合物的所述部分的至少一種二烷基咪唑啉季化合物而言，R8和R11均為通式-C21H43所示的直鏈烷基，R9為甲基，R10為氫原子，n＝2，m＝2。46.權利要求27或36所述的組合物，其中，R9為甲基。47.權利要求27或36所述的組合物，其中，R10為氫原子。48.權利要求27或36所述的組合物，其中，n＝2，m＝2。49.一種通式(IA)所示的二烷基咪唑啉季化合物，式中，X是為一種成鹽陰離子，例如氯離子、溴離子、碘離子、氟離子、硫酸根離子、甲基硫酸根離子、甲芐基磺酸根離子、磷酸根離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子、羧酸根離子或它們的混合物；a為X的離子電荷；R1a、R2a和R3a獨立地為氫原子、C1-C36烷基、C1-C36羥烷基、C1-C36烷基酰氨基R(C1-C6)、C1-C36烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C1-C36羥烷基酰氨基R(C1-C6)，其中R(C1-C6)為C1-C6亞烷基或芐基；R1a、R2a和R3a中的兩個獨立地為C10-C36烷基、C10-C36羥烷基、C10-C36烷基酰氨基R(C1-C6)、C10-C36烷芳基酰氨基R(C1-C6)或C10-C36羥烷基酰氨基R(C1-C6)；R1a、R2a和R3a中剩下的一個為氫原子、C1-C8烷基、C1-C8羥烷基、C1-C8烷基氨基R(C1-C6)、C1-C8烷芳基氨基R(C1-C6)或C1-C8羥烷基氨基R(C1-C6)；R4、R5、R6和R7可以相同或不同，獨立地為氫原子、烷基、芳烷基、烷芳基、氟、溴、氯、碘、乙酸基、乙酸基烷基、乙酸基芳基、羧基、羧烷基、羥基或羥基烷氧基；其前提是所述二烷基咪唑啉季化合物沒有如下通式式中，R’是C11-C22烷基或C13-C24β-羥烷基；R”是C1-C6烷基；R是C12-C20烷基或C11-C22烷基酯氨基C1-C3亞烷基。50.權利要求50所述的二烷基咪唑啉化合物，其中，R1a為C24-C36烷基，R2a為氫原子或C1-C3烷基，R3a為具有如下的結構式中，R14a可以和R1a相同或不同，為C24-C36烷基；R4、R5、R6和R7均為氫原子；n＝1-3，m為1或2。51.權利要求1、5、9、28和37任一項所述的組合物，所述組合物還包含至少一種疏水成分。52.權利要求51所述的組合物，其中，所述至少一種疏水成分選自植物萃取物、維生素E、維生素A、硅氧烷、蠟和抗氧化劑。53.權利要求52所述的組合物，其中，所述至少一種疏水成分是維生素E。54.權利要求1、5、9、28和37任一項所述的組合物，所述組合物還包含一種或多種防腐劑、香料、發泡劑、調理劑和潤膚劑。55.權利要求1、5、9、28和37任一項所述的組合物，所述組合物還包含至少一種活性成分，其量占所述組合物的0.20-40.0重量％。56.權利要求55所述的組合物，其中，所述活性成分選自防曬劑、顏料、保濕劑、成膜劑、洗滌劑、增稠劑、乳化劑、殺菌劑、調理劑或脫臭劑。57.權利要求1、5、9、28和37任一項所述的組合物，所述組合物還包含至少一種附加表面活性劑，其量占所述組合物的1-75重量％。58.權利要求57所述的方法，其特征在于，所述附加的表面活性劑選自非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和兩性表面活性劑。59.權利要求1、5、9、28和37任一項所述的組合物，所述組合物是季化合物原料。60.權利要求59所述的組合物，所述組合物還包含載體。61.權利要求60所述的組合物，所述組合物具有大于20％的陽離子活度。62.權利要求61所述的組合物，其中，所述陽離子活度大于35％。63.權利要求62所述的組合物，其中，所述陽離子活度大于50％。64.權利要求1、5、9、28和37任一項所述的組合物，所述組合物是化妝或個人護理產品，選自洗發劑、頭發護理劑、防曬制劑、嬰兒洗發香波、嬰兒沐浴產品、洗手液、沐浴露、洗面奶、非織造梳妝用品、嬰兒擦拭物和泡沫浴產品。65.權利要求64所述的組合物，其中，所述化妝或個人護理產品是非水性外用制劑。66.權利要求64所述的組合物，其中，所述化妝或個人護理產品是水性外用制劑。全文摘要提供具體指定取代基含量的二烷基咪唑啉季化合物的混合物。在一個實施方式中，至少一部分混合物包含至少一種二烷基咪唑啉季化合物，它具有至少一個C文檔編號A61K31/095GK1639312SQ03805601公開日2005年7月13日申請日期2003年1月9日優先權日2002年1月9日發明者A·佩里拉,H·S·巴里諾瓦申請人:克洛達股份有限公司