專利名稱：西洋參泡騰片及其生產方法
技術領域：
本發明屬于保健食品領域，特別涉及的是經過加工制作能夠方便飲用的洋參泡騰片。
背景技術：
西洋參是名貴的保健品，我國已有300年的應用歷史，多年來我國對國產西洋參與進口西洋參的藥理活性進行了系統的比較研究，證明國產西洋參在抗疲勞、抗缺氧、抗戊四唑驚厥、抗利尿以及蛋白質合成等主要指標上，都具有十分顯著和相同藥理活性，兩組間無顯著差別，而且在相等劑量下，其毒性表現也是一致的；總之，西洋參的應用價值是肯定的，其名貴健身作用也是公認的，也是多種保健食品及藥配比中的重要原料之一。
發明內容
本發明的目的是提供一種由西洋參破壁細胞粉、西洋參提取物、碳酸氫鈉、檸檬酸為主要原料制成的具有抗疲勞保健功能的片劑產品西洋參泡騰片。
本發明的目的是這樣實現的，具體說明如下一種西洋參泡騰片是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參破壁細胞微粉200-500份西洋參提取物 20-100份檸檬酸 120-200份 碳酸氫鈉 100-180份木糖醇40-90份 蛋白糖 10-25份糊精 250-350份。
上述西洋參泡騰片是由下述原料按重量份比制作出來的片劑
西洋參破壁細胞微粉200-300份西洋參提取物40-100份檸檬酸140-180份碳酸氫鈉120-160份木糖醇45-85份蛋白糖10-20份糊精200-300份。
上述西洋參泡騰片是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參提取物60-100份 檸檬酸150-170份碳酸氫鈉130-150份 木糖醇50-80份蛋白糖12-20份 糊精270-300份。
由上述原料配比看提高西洋參提取物含量完全代替西洋參破壁細胞微粉，實踐證明是完全可行的。
上述西洋參泡騰片的生產方法是①在一般生產區用干凈濕抹布將所有原料外包裝擦拭兩遍，去除外包裝，再用75％酒精將內包裝擦拭一遍，然后移入10萬級潔凈車間；②按上述重量配比稱出并將其西洋參破壁細胞微粉和西洋參提取物混合后，過150目篩；③按上述重量配比稱出并將其輔料、檸檬酸、碳酸氫鈉、蛋白糖、木糖醇、糊精混合均勻，再將②中混合的原料和混合后的輔料放入攪拌機，加入5％無水乙醇攪拌均勻，過16目篩制濕顆粒；④將濕顆粒置于烘干機內，45-50℃烘干40-50分鐘制成顆粒，過14目篩整粒；⑤用壓片機壓片，鋁塑泡罩加鋁型袋雙層包裝；⑥檢驗項目包括感觀指標、菌落總數、大腸菌群等，檢驗合格后入成品庫。
上述原料中的西洋參破壁細胞微粉是用濟南倍力粉工程技術有限公司生產銷售的振動研磨機加工出來的微粉。
上述原料中的西洋參提取物主要是優質的西洋參皂甙。
本發明西洋參泡騰片優點明顯，采用西洋參破壁細胞微粉和西洋參提取物為主要原料，提高了功效成分的含量，有利于人體吸收，同時也減少了雜質及其他有害物質的含量，泡騰片劑型更增添了食用的趣味。WHO的一項調查顯示，全球約有近一半的人口處于亞健康狀態，表現為容易疲勞、精神不振、機體免疫力低下等，工作繁忙、生活壓力大、過度緊張是其主要原因。西洋參是一種優良的功能性植物，在歐美等西方國家作為保健品有悠久的應用歷史，近年來我國大量引種。科學研究表明，西洋參含有大量人參皂甙等有效成分，優質的西洋參含總皂甙在6％以上。洋參皂甙被證明具有良好的中樞神經調節作用和提高肌體耐缺氧作用，具有明顯的降低疲勞度、提高腦力效率的功能。而且該產品即沖即用，使用簡單，攜帶方便，保健效果快捷、明顯。總之，生產工藝設計合理，衛生要求嚴格，整個原料加工是在十萬級潔凈生產區中進行，真正保證了產品質量第一，人體健康第一的宗旨。
圖1為本發明生產工藝流程圖上述圖1中的生產工藝流程具體說明為西洋參破壁細胞微粉與西洋參提取物混合、過篩后，加入檸檬酸、碳酸氫鈉、蛋白糖、木糖醇、糊精再混合后加無水乙醇制成濕顆粒，然后烘干制成顆粒，再經整粒，通過抽樣檢查、壓片、包裝、檢驗入庫。
具體實施例方式上述西洋參泡騰片原料重量配比實施例例1、是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參破壁細胞微粉310份、西洋參提取物50份、檸檬酸150份、碳酸氫鈉 150份、木糖醇50份、蛋白糖20份、糊精300份。
例2、上述西洋參泡騰片是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參破壁細胞微粉300份、西洋參提取物40份、檸檬酸160份、碳酸氫鈉140份、木糖醇60份、蛋白糖15份、糊精285份。
例3、上述西洋參泡騰片是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參提取物100份、檸檬酸150份、碳酸氫鈉150份、木糖醇80份、蛋白糖20份、糊精300份。
上述西洋參泡騰片生產方法實施例例1、以上述原料配比例2為例制作方法如下首先選西洋參破壁細胞微粉300g、西洋參提取物40g混合、過篩后，加入檸檬酸160g、碳酸氫鈉140g、木糖醇60g、蛋白糖15g、糊精285g，再混合后加無水乙醇制成濕顆粒，然后烘干制成顆粒，再經整粒，通過抽樣撿查、壓片，得到1000g西洋參泡騰片，再包裝、檢驗入庫。
例2、上述原料配比例3為例制作方法如下首先選西洋參提取物100g，再加入檸檬酸150g、碳酸氫鈉150g、木糖醇80g、蛋白糖20g、糊精300g，再混合后加無水乙醇制成濕顆粒，然后烘干制成顆粒，再經整粒，通過抽樣撿查、壓片，得到800g西洋參泡騰片，再包裝、檢驗入庫。
本產品已制定了其功效成份、含量及功效成份檢驗方法以及產品質量標準；已據有了有關檢驗機構出具的檢驗報告，如毒理學報告、功能報告、興奮劑撿測報告、功效成份報告、衛生撿測報告等等，見附件。經部分人群試用，效果肯定。
本發明同行技術人員用現有制藥設備均可以完成。
權利要求
1.一種西洋參泡騰片其特征是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參破壁細胞微粉200-500份、西洋參提取物20-100份、檸檬酸120-200份、碳酸氫鈉100-180份、木糖醇40-80份、蛋白糖10-25份、糊精250-350份。
2.根據權利要求1所述的西洋參泡騰片，其特征是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參破壁細胞微粉200-300份、西洋參提取物40-100份、檸檬酸140-180份、碳酸氫鈉120-160份、木糖醇450-85份、蛋白糖10-20份、糊精200-300份。
3.根據權利要求1所述的西洋參泡騰片，其特征是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參提取物60-100份、檸檬酸150-170份、碳酸氫鈉130-150份、木糖醇50-80份、蛋白糖12-20份、糊精270-300份。
4.根據權利要求1所述的西洋參泡騰片，其特征是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參破壁細胞微粉300份、西洋參提取物40份、檸檬酸160份、碳酸氫鈉140份、木糖醇60份、蛋白糖15份、糊精285份。
5.根據權利要求1所述的西洋參泡騰片，其特征是由下述原料按重量份比制作出來的片劑西洋參提取物100份、檸檬酸150份、碳酸氫鈉150份、木糖醇80份、蛋白糖20份、糊精300份。
6.根據權利要求1所述的西洋參泡騰片，其特征是西洋參提取物含量代替西洋參破壁細胞微粉。
7.一種上述西洋參泡騰片的生產方法是①在一般生產區用干凈濕抹布將所有原料外包裝擦拭兩遍，去除外包裝，再用75％酒精將內包裝擦拭一遍，然后移入10萬級潔凈車間；②按上述重量配比稱出并將其西洋參破壁細胞微粉和西洋參提取物混合后，過150目篩；③按上述重量配比稱出并將其輔料、檸檬酸、碳酸氫鈉、蛋白糖、木糖醇、糊精混合均勻，再將②中混合的原料和混合后的輔料放入攪拌機，加入5％無水乙醇攪拌均勻，過16目篩制濕顆粒；④將濕顆粒置于烘干機內，45-50℃烘干40-50分鐘制成顆粒，過14目篩整粒；⑤用壓片機壓片，鋁塑泡罩加鋁塑袋雙層包裝；⑥檢驗項目包括感觀指標、菌落總數、大腸菌群等，檢驗合格后入成品庫。
8.根據權利要求7西洋參泡騰片的生產方法是首先選西洋參破壁細胞微粉300g、西洋參提取物40g混合、過篩后，加入檸檬酸160g、碳酸氫鈉140g、木糖醇60g、蛋白糖15g、糊精285g，再混合后加無水乙醇制成濕顆粒，然后烘干制成顆粒，再經整粒，通過抽樣撿查、壓片，得到1000g西洋參泡騰片，再包裝、檢驗入庫。
9.根據權利要求7西洋參泡騰片的生產方法是首先選西洋參提取物100g，再加入檸檬酸150g、碳酸氫鈉150g、木糖醇80g、蛋白糖20g、糊精300g，再混合后加無水乙醇制成濕顆粒，然后烘干制成顆粒，再經整粒，通過抽樣撿查、壓片，得到800g西洋參泡騰片，再包裝、檢驗入庫。
全文摘要
本發明西洋參泡騰片是由西洋參破壁細胞微粉、西洋參提取物、檸檬酸、碳酸氫鈉、木糖醇、蛋白糖、糊精配制而成；采用西洋參破壁細胞微粉和西洋參提取物為主要原料，提高了功效成分的含量，有利于人體吸收，泡騰片劑型更增添了食用的趣味；該產品采用優質的西洋參含總皂甙在4％以上。洋參皂甙被證明具有良好的中樞神經調節作用和提高肌體耐缺氧作用，具有明顯的降低疲勞度、提高腦力效率的功能；該產品生產工藝設計合理，即沖即用，使用簡單，攜帶方便，吸收好，起效快，整個原料加工是在十萬級潔凈生產區中進行，真正保證了產品質量第一，人體健康第一的宗旨。
文檔編號A61K9/46GK1526375SQ0313906
公開日2004年9月8日 申請日期2003年9月24日 優先權日2003年9月24日
發明者蘆政運 申請人:山東華旗生物工程有限公司