專利名稱：一種活血消痛的藥物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種活血消痛的藥物，特別涉及一種含有中草藥提取成分的活血消痛的藥物。
背景技術：
獨一味是一種常用藏藥，其藏藥名為達巴，中國藥典2000年版一部記載，獨一味具有強筋骨、干黃水的功效，可用于治療骨折挫傷，筋骨疼痛，黃水病。
目前，利用藏藥獨一味加工制成的藥物有獨一味片和獨一味膠囊兩種劑型，均具有活血消痛的功用，可用于手術后的康復治療，以及軟組織、關節及腰挫傷，小骨骨折，外傷，風濕性關節炎等疼痛的治療。衛生部新藥轉正標準(第二冊)收載了獨一味片，中國藥典2000年版一部收載了獨一味膠囊。
獨一味片和獨一味膠囊具有相似的缺點，主要是工藝復雜，成本相對較高；崩解較為緩慢，一般在15分鐘以上，在一定程度上影響其生物利用度，起效較慢；服用量較大，且兒童及昏迷患者不易吞服。
發明內容
本發明的目的在于針對現有藥物獨一味片和獨一味膠囊的上述缺點，提供一種工藝簡單，成本相對較低，含服給藥、服用方便，并且崩解時間較短、在4分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快且生物利用度較高等優點的新劑型藥物獨一味滴丸。
本發明的解決方案是將現有藥物獨一味片和獨一味膠囊改變劑型，制成滴丸劑型。其制備方法包括以下步驟(1)將獨一味藥材用0％～100％乙醇或醋酸乙酯作溶劑，進行滲漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶劑或濃縮，得到獨一味浸膏；(2)將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質中，混合均勻，得到待滴制的藥液；滴丸基質以水溶性基質為佳，如聚乙二醇4000或6000或者甘油明膠等；(3)將上述藥液在保持60-130℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
本發明的有益效果是簡化了工藝，降低了成本，提高了藥物穩定性，并且服用方便，起效較快。
具體實施例方式
下面結合具體實施方式
對本發明作進一步的詳細描述。
本發明是將現有藥物獨一味片和獨一味膠囊改變劑型，制成滴丸劑型而得。
實施例一將獨一味藥材用95％乙醇進行回流提取，收集提取液，并回收乙醇，得到獨一味浸膏；將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質聚乙二醇4000中，混合均勻，得到待滴制的藥液；將上述藥液在保持80±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
實施例二將獨一味藥材用醋酸乙酯進行滲漉提取，收集提取液，并回收醋酸乙酯，得到獨一味浸膏；將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質聚乙二醇6000中，混合均勻，得到待滴制的藥液；將上述藥液在保持60±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
實施例三將獨一味藥材用水進行煎煮提取，收集并濃縮提取液，得到獨一味浸膏；將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質聚乙二醇4000中，混合均勻，得到待滴制的藥液；將上述藥液在保持100±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
實施例四將獨一味藥材用40％乙醇進行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到獨一味浸膏；將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質甘油明膠中，混合均勻，得到待滴制的藥液；將上述藥液在保持90±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
實施例五將獨一味藥材用70％乙醇進行滲漉提取，收集提取液，并回收乙醇，得到獨一味浸膏；將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質聚乙二醇6000中，混合均勻，得到待滴制的藥液；將上述藥液在保持120±2℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
權利要求
1.一種活血消痛的藥物，系由藏藥獨一味加工制成的藥物，其特征在于將所述的藥物制成滴丸劑型。
2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于其制備方法包括以下步驟(1)將獨一味藥材用0％～100％乙醇或醋酸乙酯作溶劑，進行滲漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶劑或濃縮提取液，得到獨一味浸膏；(2)將上述獨一味浸膏加入到熔融狀態的滴丸基質中，混合均勻，得到待滴制的藥液；(3)將所述藥液在保持60-130℃恒定溫度的條件下滴制成滴丸，經冷卻、干燥即得。
3.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于所述方法中所述滴丸基質為水溶性基質。
4.根據權利要求3所述的藥物，其特征在于所述方法中所述滴丸基質為聚乙二醇4000或6000或者甘油明膠。
全文摘要
本發明公開了一種活血消痛的藥物，它是在現有藥物獨一味片及獨一味膠囊的基礎上深入研究，改變劑型，制成滴丸而得。本發明具有工藝簡單，成本相對較低，含服給藥、服用方便，并且崩解時間較短、在4分鐘左右即基本上完全崩解、因而起效較快且生物利用度較高等優點。
文檔編號A61P19/08GK1565562SQ0313524
公開日2005年1月19日 申請日期2003年6月18日 優先權日2003年6月18日
發明者李文軍, 陳謹, 羅克柱 申請人:成都和康藥業有限責任公司