專利名稱：一種具有凈化血液、改善免疫力和調節血脂作用的保健食品組合物的制作方法
技術領域：
本發明涉及一種具有凈化血液、改善免疫力和調節血脂作用的保健食品組合物。
背景技術：
現代存在很多污染，人體在日常生活和代謝過程中血液也會受到污染。血液中的污染物有四類病毒、細菌、自由基和脂肪團。前兩種來自被污染的空氣，后兩種來自人體自身代謝。這些污染物在血液中的囤積會導致免疫力下降和高血脂癥。因此對于提高免疫力和調節血脂作用的保健品存在著需求。
發明內容
本發明物的目的是提供一種以菊苣提取物、大豆提取物(含大豆異黃酮)、銀杏提取物(含銀杏黃酮)、維生素E和維生素C為原料的保健食品組合物，該組合物可通過清除血液中的上述四種污染源，起到凈化血液的作用，從而達到顯著的免疫調節和調節血脂作用，其中菊苣酸可通過增加血液中的粒細胞來刺激免疫系統，它可清除血液中的病毒和細菌；異黃酮類、黃酮類以及維生素類物質都具有很強的抗氧化作用，可清除自由基，并且對脂肪團可起到乳化作用，促進其代謝，從而使血液得到凈化。
本發明的組合物包括(按重量份計)菊苣提取物 300-800大豆提取物 25-200銀杏提取物 10-100維生素E1-25維生素C5-50。
本發明的組合物優選包括(按重量份計)菊苣提取物 300-400大豆提取物 30-100銀杏提取物 10-100維生素E2.5-10維生素C10-40。
本發明的組合物最優選包括(按重量份計)菊苣提取物 300-350大豆提取物 40-80銀杏提取物 20-50維生素E2.5-10維生素C15-30。
在以上所有情況下，銀杏提取物中的銀杏黃酮優選≥10％，更優選≥15％，還更優選≥24％；菊苣提取物中功效成分菊苣酸含量優選≥0.5％，更優選≥1％還更優選≥10％，甚至更優選≥30％。大豆提取物中大豆異黃酮的含量優選≥10％，更優選≥20％，通常為20-80％。
其中銀杏提取物可以商購(例如從寧波利華制藥有限公司購得)，或者可以根據現有技術方法制備，例如采用水提取和有機溶劑提取。
菊苣提取物可以商購，或者可以制備，例如制備過程可以包括將菊苣用水煎煮，過濾，醇沉，萃取，溶劑回收，干燥，獲得產品，當然還可以使用本領域的其它任何方法。
大豆提取物可以商購，或者可以制備，制備過程例如包括將大豆脫脂脫油，醇浸提，萃取精制，溶劑回收，干燥，獲得產品，當然還可以使用本領域的其它任何方法。
可以按照本領域的常規方法，將上述組合物制成任何適宜的劑型，例如丸劑，口服液，散劑，膠囊，顆粒制劑等。
例如一種方法包括按所述配比混合各種組分，制成軟材，制粒，干燥，整粒，再壓片。
例如另一種方法包括按所述配比混合各種組分，再加入水和任選的其它添加劑(如甜味劑、香味劑等)，制成口服液。
本配方的特定為各個組成部分基本或全部是天然的，以植物提取物為主，綜合多種植物提取物的優點將幾種功能成分進行科學配伍組合所得，使其效果更明顯。并且壓片的制備工藝簡單易操作。
菊苣提取物的功效成分是菊苣酸，是目前國際流行的免疫調節劑，它主要是通過增加血液中的粒細胞來刺激免疫系統，通過粒細胞和巨噬細胞來增強噬菌細胞的性能抑制病毒的繁衍；治療真菌(酵母菌)感染；活化細胞漿(比如白細胞介素1)；增加T-淋巴細胞的數量以及通過增加T4細胞來改變T4/T8的比值。此外，試驗表明，菊苣提取物可降低模型動物血糖、總膽固醇、甘油三酯；并能較好地降低全血、血漿粘稠度，因此，菊苣具有免疫調節和治療高血糖、高血脂的綜合藥效。
大豆異黃酮是從大豆中提取的天然物質，是一種很強的抗氧化劑，是一種植物雌激素雙向調節因子，對人體雌激素水平可起到雙向調節作用。實驗表明，大豆異黃酮能明顯促進腹腔巨噬細胞的吞噬功能，提高胸腺重量和外周血T淋巴總數，促進PHA誘導的外周血淋巴細胞轉化，大豆異黃酮不僅明顯提高實驗動物非特異性免疫系統的吞噬功能和B細胞的體液免疫系統功能，而且提高細胞免疫功能作為一種黃酮類物質，具有清除自由基、抗氧化和抑制脂質過氧化反應的作用。另據美國Wake Forest大學Baptist醫學中心Crouse教授報告，大豆異黃酮能降低血中低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)濃度，而且，大豆異黃酮含量愈高，總膽固醇和LDL降低值越大。近年日本植杉福井等發表研究報告表明，大豆異黃酮可降低體內膽固醇和脂肪量，并能影響脂肪代謝，改善更年期婦女高血壓和高血脂癥，預防心血管疾病。
實驗表明，銀杏葉提取物在動物體內作用后，可使中性粒細胞在吞噬和殺傷細菌時的MPO活性增高，從而增強中性粒細胞的吞噬殺菌功能，增強機體免疫調節的作用。銀杏葉提取物(被譽為血液動力因子)能明顯降低動物血清總膽固醇(TC)水平和甘油三酯(TG)水平，并能明顯升高動物血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平，提示銀杏葉提取物對動脈硬化有預防作用。
維生素C是維持機體正常免疫功能的必須物質，在免疫機制的許多重要環節上起重要作用。若缺乏維生素C會導致機體免疫功能低下。維生素C能誘發、促進干擾素(IFN)產生，從而增強免疫功能。維生素C也能增強體液免疫，參與免疫球蛋白的生成。臨床實驗表明，維生素C可以從不同角度發揮其降低血脂、總膽固醇、甘油三酯、中低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白的作用。
許多研究表明，維生素E對體液免疫有明顯的促進作用，能增強抗體和補體的產生以及抗體對抗原的應答反應，促進淋巴細胞的增殖，分化和細胞因子的產生，提高免疫細胞的細胞毒作用和吞噬細胞的吞噬作用。維生素E還是一種降低血總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的物質，有調節血脂代謝，阻止脂肪肝形成及提高機體抗氧化能力的作用。
綜上所述，本配方充分考慮了菊苣提取物、大豆提取物、銀杏葉提取物、維生素E粉和維生素C粉通過各種不同機制在免疫調節和調節血脂方面發揮的作用及對人體的安全性。
具體實施例以下通過實施例舉例說明本發明，應該清楚的是，所述實施例僅用于說明的目的。
實施例1
通過將菊苣用水煎煮，過濾，醇沉，萃取，溶劑回收，干燥制備菊苣提取物。通過將大豆脫脂脫油，醇浸提，溶劑回收，萃取精制，溶劑回收，干燥來制備大豆異黃酮。將菊苣提取物、大豆提取物、銀杏提取物、維生素E和維生素C混合，制成軟材，制粒，干燥，整粒，壓片，使得每片含有菊苣提取物300-350mg(菊苣酸含量≥1％)，大豆異黃酮40-80mg，銀杏提取物20-50mg(銀杏黃酮含量≥20％)，微生物E5-15mg，維生素C15-30mg。
實施例2將菊苣提取物1000g(含菊苣酸≥1％)，大豆提取物240g(含大豆異黃酮50％以上)，銀杏提取物90g(含銀杏黃酮≥20％)，維生素E15g和維生素C50g混合，制成軟材，制粒，干燥，整粒，壓片。
實施例3將菊苣提取物1000g(含菊苣酸≥1％)，大豆提取物200g(含大豆異黃酮50％以上)，銀杏提取物90g(含銀杏黃酮≥20％)，維生素E15g和維生素C50g混合，用10L水和適量糖稀釋，制成口服液。
一、本發明組合物的免疫調節作用實驗樣品本發明組合物，褐色片狀，0.55g/片。人體推薦量為4片/天，即每人每天2.2g，按60kg體重計為37mg/天/kg。將樣品打成粉末狀，用蒸餾水配制成所需濃度。
1.2動物SPF級BALB/C雌性小鼠，北京維通利華實驗動物技術有限公司提供，合格證號SCXK(京)2002-0003。將小鼠分為三批，每批48只，體重18-22g，按體重隨機分為四組，每組12只，免疫一批進行臟器/體重比值，小鼠碳廓清試驗；免疫二批進行遲發型變態反應，抗體生成的細胞檢測，HC50測定、小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗；免疫三批進行ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化實驗、NK細胞活性測定。
1.3劑量選擇 三個劑量組低、中、高為人體推薦量的5倍、10倍、30倍，即185mg/kg、370mg/kg、1110mg/kg，溶劑對照組為蒸餾水。經口給予，灌胃量為0.4ml/20g，各試驗組均連續灌胃30天后測相應的免疫指標。
1.4實驗方法和觀察指標1.4.1臟器/體重比值測定 小鼠稱重后脫臼處死，取脾臟與胸腺，濾紙吸干表面血污稱重，計算脾臟/體重比值和胸腺/體重比重。
1.4.2綿羊紅細胞誘發小鼠DTH(足跖增厚法)取羊血，用生理鹽水洗滌3次(2000rpm，10分裝)，每只鼠經腹腔注射2％(v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC 0.2ml，致敏后4天，測量左后足跖部厚度，同一部位測量三次，取平均值。然后在測量部位下注射20％(v/v，用生理鹽水配制)壓積SRBC 20μl，于注射后24小時測量左后足跖部厚度，以攻擊前后足跖厚度的差值來表示DTH的程度。
1.4.3抗體生成細胞檢測(Jerne改良載片法)，將壓積SRBC用生理鹽水配成2％的細胞懸液，每只鼠腹腔注射0.2ml注射進行免疫，四天后，將小鼠頸椎脫臼處死，取出脾臟，放在盛有Hank’s液的小平皿內，用4層紗布將脾磨碎，制成細胞懸液，離心(1000r/min)10min，用Hank’s液洗2遍，最后將細胞懸浮在5ml RPM 1640培養液中，計數細胞，并將細胞濃度調整為5×106個/ml。將表層培養基(1g瓊脂糖加雙蒸水至100ml)加熱溶解后，放45℃水浴保溫，與等量pH7.2-7.4，2倍濃度的Hank’s液混合，分裝小試管，每管0.5ml，再向管內加50ul 10％SRBC(v/v，用SA液配制)，25ul脾細胞懸液(5×106個/ml)，迅速混勻，傾倒于已刷瓊脂糖薄層的玻片上做平行片，待瓊脂凝固后，將玻片水平扣放在片架上，放入二氧化碳培養箱中溫育1.5h，然后用SA緩沖液稀釋的補體(1∶6)加入到玻片架凹槽內，繼續溫育1.5h后，計數溶血空斑數。
1.4.4半數溶血值(HC50)的測定 將壓積SRBC用生理鹽水配成2％的細胞懸液，每只鼠腹腔注射0.2ml進行免疫，四天后，摘眼球取血，分離血清。血清用SA緩沖液稀釋300倍，取稀釋后的血清1ml，依次加入10％SRBC0.5ml，補體1ml(用SA緩沖液按1∶6稀釋)，另設不加血清動物對照管(用SA緩沖液代替)。置37℃恒溫水浴25min，冰浴終止反應。2000r/min離心10min，取上清液1ml，都氏劑3ml于試管內，同時取10％SRBC(v/v)0.25ml，加都氏劑至4ml于另一試管內，充分混勻，放置10min后，于540nm處測定各管光密度值。
1.4.5小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗(體外法)實驗前4天給每只小鼠腹腔注射2％壓積綿羊紅細胞0.2ml。用頸椎脫臼法處死小鼠，經腹腔注射給予小鼠含有5％小牛血清的Hank’s液5ml/只，輕揉腹部20次后抽取腹腔清洗液2ml，取0.5ml腹腔清洗液加入盛有hank’s液配制成1％雞RBC懸液0.5ml的試管內，混勻，取混懸液0.5ml涂片，放入墊有濕紗布的瓷盤內，置37℃溫箱內25min，取出后用生理鹽水從玻片背面沖洗，固定、染色、閱片，計算吞噬率和吞噬指數。
1.4.6小鼠碳廓清試驗 小鼠尾靜脈注射1∶4稀釋的印度墨汁，按每10g體重0.1ml計算，待墨汁注入，立即計時。墨汁注入后2分鐘、10分鐘分別從內眥靜脈叢取血20μl，并立即將其加到2ml 0.1％碳酸鈉溶液中。用生化分析儀在600nm波長處測定光密度(OD)，以碳酸鈉溶液作空白對照。將小鼠處死，取肝臟和脾臟，用濾紙吸干臟器表面血污，稱重，計算吞噬指數a；K＝(1g OD1-1g OD2)/(t2-t1)a＝體重÷(肝重+脾重)×K1/31.4.7 NK細胞活性測定 無菌取脾，置于盛有適量無菌Hank’s液的小平皿中，用4層紗布將脾磨碎，制成單細胞懸液，用Hank’s液洗2次，每次離心10min(1000r/min)，最后用RPMI 1640完全培養液調整細胞濃度為2×107個/ml，取靶細胞和效應細胞各100μl(效靶比50∶1)，加入U型96孔培養板靶細胞自然釋放孔加靶細胞和培養液各100μl，靶細胞最大釋放孔加靶細胞和1％NP40各100μl上述各項均設三個復孔，于37℃、5％CO2培養箱中培養4h，然后將96孔培養板以1500r/min離心5min，每孔吸取上清100μl置平底96孔培養板，同時加入LDH基質液100μl，反應3min，每孔加入1mol/L的HCl 30μl，在酶標儀490nm處測定光密度值(OD)。
1.4.8 ConA誘導的小鼠脾淋巴細胞轉化實驗(MTT法)，無菌取脾，置于盛有適量無菌hank’s液的小平皿中，用4層紗布將脾磨碎，制成細胞懸液。用Hank’s液洗2次，每次離心10min(1000rpm)。然后將細胞懸浮于2mL加10％小牛血清的1640完全培養液中，計數活細胞數，調整細胞濃度為3×106個/ml，再將細胞懸液分兩孔加入24孔培養板中，每孔1ml，在其中一孔加75μlConA液(相當于7.5μg/ml)，另一孔作為對照，置5％CO2，37℃CO2培養箱中培養72h。培養結束前4h，每孔輕輕吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的RPMI1640培養液，同時加入MTT(5mg/mL)50μl/孔，繼續培養4h。培養結束后，每孔加入1ml酸性異丙醇，吹打混勻，使紫色結晶完全溶解。用生化分析儀以570nm處測光密度值。淋巴細胞的增殖能力用加ConA孔的光密度值減去減去不加ConA孔的光密度值表示。
1.5實驗數據用SPSS軟件進行分析。
2結果本發明組合物對試驗動物體重的影響表1 各組小鼠的初始體重
表2各組小鼠的中期體重
表3各組小鼠的末期體重
由表1、2、3可見，各劑量組小鼠的初始體重、中期體重及末期體重與溶劑對照組比較差異均無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠體重無明顯影響。
2.2本發明組合物對臟器/體重比值的影響表4本發明組合物對臟器/體重比值的影響
由表4可見，各劑量組小鼠的臟器/體重比值與溶劑對照組比較差異均無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠臟器/體重比值無明顯作用。
2.3發明組合物對小鼠碳廓清試驗的影響表5 本發明組合物對小鼠碳廓清能力(吞噬指數a)的作用
由表5可見，各劑量組小鼠碳廓清能力(吞噬指數a)與對照組比較差異無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠的碳廓清能力無增強作用，該項實驗結果為陰性。
2.4本發明組合物對綿羊紅細胞(SRBC)誘導小鼠DTH的影響表6本發明組合物對綿羊紅細胞誘導小鼠DTH的作用
由表6可見，370mg/kg組、1110mg/kg組小鼠的足跖腫脹度與對照組比較差異有顯著意義(P＜0.05)提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠的遲發型變態反應能力有顯著的增強作用，該項實驗結果為陽性。
2.5本發明組合物對抗體生成細胞數的影響表7本發明組合物對抗體生成細胞數的影響
由表7可見，185mg/kg組、370mg/kg組、1110mg/kg組溶血空斑數(個/全脾)均高于溶劑對照組，差異具有顯著意義(P＜0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠抗體生成細胞的生成有促進作用，該項實驗結果為陽性。
2.6本發明組合物對小鼠半數溶血值(HC50)的作用表8本發明組合物對小鼠半數溶血值(半數溶血值HC50)的作用
由表8可見，1110mg/kg組小鼠的HC與對照組比較差異有顯著意義(P＜0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠半數溶血值有明顯作用，該項實驗結果為陽性。
2.7本發明組合物對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗的影響表9本發明組合物對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞試驗的影響
由表9可見，185mg/kg組、370mg/kg組、1110mg/kg組小鼠巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力(吞噬率和吞噬指數)高于溶劑對照組，差異具有顯著意義(吞噬率P＜0.05，吞噬指數P＜0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對小鼠巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力有明顯的升高的作用，該項實驗結果為陽性。
表10本發明組合物對小鼠NK細胞活性的影響
由表10可見，各劑量組的小鼠NK細胞活性與溶劑對照組比較差異無顯著意義(P＞0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對NK細胞活性無提高作用。該項實驗結果為陰性。
2.9 ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化實驗表11本發明組合物對ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化實驗的影響
由表11可見，370mg/kg組、1110mg/kgConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化活性高于溶劑對照組，差異有顯著意義(P＜0.05)，提示本試驗條件下本發明組合物對ConA誘導的小鼠淋巴細胞轉化有明顯的增強作用，該項試驗結果為陽性。
3、小結本試驗條件下，經口連續給予小鼠不同劑量的本發明組合物30天，本發明組合物對小鼠的體重、臟/體比值(脾臟/體重與胸腺/體重)、碳廓清能力、NK細胞活性無明顯影響。本發明組合物對+誘導的小鼠淋巴細胞轉化、遲發型變態反應(足跖增厚法)、抗體生成細胞數、HC50、巨噬細胞吞噬雞紅細胞能力有顯著作用，提示本發明組合物對小鼠的細胞免疫、體液免疫、單核-巨噬細胞功能有促進作用，即具有免疫調節作用。
二、本發明組合物調節血脂作用實驗1材料與方法1.1樣品 本發明組合物，褐色片劑，瓶裝，0.55g/片。人體推薦量為2片/次，2次/天，即每人每天2.2g，按60kg體重計為0.037g/天/kg。樣品用蒸餾水配制成所需濃度。
1.2動物 SD雄性白鼠，72只，體重150-200g，河南省實驗動物中心，合格證號醫動字第410104號，清潔級。
1.3高脂飼料 78.95％基礎飼料、1％膽固醇、10％蛋黃粉、10％豬油、0.05％牛膽鹽，其中基礎飼料購于河南省實驗動物中心合格證號醫動字第410105號。
1.4試劑和儀器TC、TG、HDL-C試劑盒均由上海科華-東菱診斷用品有限公司提供。測試儀器為美國生產的SPACE全自動化分析儀。
1.5劑量設計 設低、中、高三個試劑組分別為推薦量的5、15、30倍，即0.18g/kg、0.55g/kg、1.10g/kg，另設一個高脂飼料對照組和一個基礎飼料對照組。經口給予受試物，灌胃量1ml/100g。
1.6試驗方法 基礎飼料喂養大鼠5天后，空腹過夜取尾血，測血清膽固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)，根據TC水平隨機分為5組，三個劑量組、一個高脂飼料對照組和一個基礎飼料對照組。試驗期內三個劑量組給予高脂飼料和不同劑量的受試物，高脂飼料對照組給予高脂飼料和蒸餾水，基礎飼料對照組給予基礎飼料和蒸餾水。于試驗的第28天稱重，取尾血，測血清總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇三項指標。
1.7結果處理SPSS軟件方差分析2、結果2.1本發明組合物對動物體重的影響表12本發明組合物對動物體重的影響
注各劑量組與高脂飼料對照組比較，P＞0.05由表12可見，各劑量組動物的初重、中期重、末重和增重與高脂對照組比較差異無顯著意義(P＞0.05)，說明在本試驗條件下本發明組合物對動物的體重無明顯影響。
2.2本發明組合物對動物血脂TC的影響表13本發明組合物對動物血脂TC的影響
注各組與高脂飼料對照組比較**P＜0.01表14本發明組合物對大鼠血清TG的影響
注各組與高脂飼料對照組比較*P＜0.01，**P＜0.01表15本發明組合物對大鼠血清HDL-C影響
注各組與高脂飼料對照組比較P＞0.05由表13、表14可見，高脂飼料對照組動物血清TC、TG與基礎飼料對照組比較差異有顯著意義(P＜0.01)，說明本次試驗高脂模型建立成功。試驗后受試物0.55g/kg、1.10g/kg兩個劑量組血清TC與高脂飼料對照組比較差異有極顯著意義(P＜0.01)；1.10g/kg劑量組血清TG與高脂飼料對照組比較差異有顯著意義(P＜0.05)，說明本發明組合物對大鼠血清中的TC、TG具有降低作用。
由表15可見，試驗后受試物三個劑量組大鼠血清HDL-C與高脂飼料對照組比較差別無顯著意義(P＞0.05)，說明本發明組合物對大鼠血清HDL-C無明顯作用。
3、結論以不同劑量的本發明組合物給予高脂模型大鼠喂飼28天，0.55g/kg、1.10g/kg兩個劑量組的組合物均能使大鼠血清中TC明顯降低，1.10g/kg劑量組的本發明組合物也能使大鼠血清中TG降低，結果表明在本試驗條件下，本發明組合物具有調節血脂的作用。
權利要求
1.一種具有凈化血液、改善免疫力和調節血脂作用的組合物，包括菊苣提取物300-800重量份大豆提取物25-200重量份銀杏提取物10-100重量份維生素E 1-25重量份維生素C 5-50重量份。
2.根據權利要求1的組合物，其中各組分的含量為菊苣提取物300-400重量份大豆提取物30-100重量份銀杏提取物10-100重量份維生素E 2.5-10重量份維生素C 10-40重量份。
3.根據權利要求2的組合物，其中各組分的含量為菊苣提取物300-350大豆提取物40-80銀杏提取物20-50維生素E 2.5-10維生素C 15-30。
4.根據權利要求1-3中任一項的組合物，銀杏提取物中的銀杏黃酮≥10％，優選≥15％，更優選≥24％；菊苣提取物中功效成分菊苣酸含量優選≥0.5％，更優選≥1％，還更優選≥10％，甚至更優選≥30％；和大豆提取物中大豆異黃酮的含量優選≥10％，更優選≥20％，更通常為20-80％。
5.根據權利要求1-3中任一項的組合物，其中菊苣提取物由以下方法獲得將菊苣用水煎煮，過濾，醇沉，萃取，溶劑回收，干燥，獲得產品。
6.根據權利要求1-3中任一項的組合物，其中大豆提取物由以下方法獲得將大豆脫脂脫油，醇浸提，溶劑回收，萃取精制，溶劑回收，干燥，獲得產品。
7.制備權利要求1-3中任一項的組合物的方法，包括按所述配比混合各種組分，制成軟材，制粒，干燥，整粒，再壓片。
8.制備權利要求1-3中任一項的組合物的方法，包括按所述配比混合各種組分，再加入水和任選的其它添加劑(如甜味劑、香味劑等)，制成口服液。
全文摘要
本發明涉及一種組合物，包括菊苣提取物300－800重量份，大豆提取物5－120重量份，銀杏提取物10－100重量份，維生素E 1－25重量份和維生素C 5－50重量份，該組合物能夠改善因血液污染造成的免疫低下和高血脂癥狀，具有明顯提高細胞免疫、體液免疫和單核－巨噬細胞功能的免疫調節作用和能夠降低血清中膽固醇、甘油三脂的調節血脂的作用。
文檔編號A61K31/375GK1530101SQ0311946
公開日2004年9月22日 申請日期2003年3月13日 優先權日2003年3月13日
發明者侯玉慶 申請人:侯玉慶