專利名稱：將抗凝血劑涂在注射器套筒上的噴霧干燥法的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明針對將抗凝血劑涂于基體的一種方法。更具體地，本發(fā)明針對注射器套筒上涂敷抗凝血劑的一種噴霧干燥法。
發(fā)明概述注射器經(jīng)常用來從病人身上取血樣。在有些情況下希望血樣不要結(jié)塊。在這種情況下，通常在注射器中加入抗凝血劑防止血樣凝固。與醫(yī)務(wù)人員在取血樣前加入一定量的抗凝血劑相比，經(jīng)常在生產(chǎn)階段加入抗凝血劑。
在注射器內(nèi)部加入液態(tài)的或凍干的抗凝血劑。但是加液態(tài)或凍干的抗凝血劑有一些問題。液態(tài)抗凝血劑應(yīng)該保留在注射器套筒內(nèi)并避免從里面漏出。這常給此類注射器的使用者帶來問題，因為使用者必須特別當(dāng)心以避免抗凝血劑逃逸漏出。例如，由于將密封注射器管開口端的帽移去或丟失，有時可能會使液態(tài)抗凝血劑漏出。而且，許多液態(tài)抗凝血劑，如液態(tài)肝素，是不穩(wěn)定的，它們可能在后來的一些生產(chǎn)過程中，如γ消毒，進(jìn)一步降解。
人們已嘗試避免與液態(tài)抗凝血劑從注射器中可能漏出相關(guān)的問題。將注射器套筒浸沒在抗凝血劑溶液中或用抗凝血劑溶液涂層。然后將注射器套筒烘干形成一種微粒狀的抗凝血劑涂層。但是干燥步驟使工序變得更復(fù)雜。室溫干燥常需許多小時，增加了生產(chǎn)抗凝血劑涂層注射器的成本。有人使用烘箱或流動的熱氣，如約90℃或更高的空氣，進(jìn)行熱處理以降低干燥時間，但這種技術(shù)也增加了額外的加工步驟。將抗凝血劑溶解于揮發(fā)性有機溶劑，使用強制環(huán)境空氣干燥，但是這種干燥顯然不如使用強制熱空氣干燥對抗凝血劑水溶液有效。然而，在所有這些情況下，干燥技術(shù)要么太費時，要么增加復(fù)雜的步驟，如使用有機溶劑。
為避免與液態(tài)抗凝血劑相關(guān)的問題，將抗凝血劑用化學(xué)方法，即以共價鍵或離子鍵形式，連接在注射器內(nèi)部或本身已與注射器部分相連的連接劑上。然后常將注射器漂洗并烘干以除去未反應(yīng)的化學(xué)藥品。但是這種注射器必須常對其基體預(yù)處理，以使它能夠與抗凝血劑或連接劑相結(jié)合。這種技術(shù)首先要對注射器表面進(jìn)行預(yù)處理，然后用化學(xué)連接劑對表面進(jìn)行涂層，再用抗凝血劑進(jìn)行第二次涂層，要設(shè)置合適的反應(yīng)時間和條件，并將未反應(yīng)的反應(yīng)劑或不需要的反應(yīng)產(chǎn)物去除，因而費時和成本高。
為避免使用液態(tài)抗凝血劑，已使用凍干的抗凝血劑沉積在注射器套筒的內(nèi)部。但是，凍干的抗凝血劑必須不受潮，避免抗凝血劑的溶解。這樣，凍干的抗凝血劑常包裝貯存以保證具有合適的防潮層。而且，在注射器中涂敷凍干的抗凝血劑(如肝素)是一個困難的加工過程。常將凍干的抗凝血劑吹入注射器中，即通常所說的抗凝血劑的“吹涂”。對注射器采取“吹涂”常人工來進(jìn)行，這容易出錯。例如，有時由于操作者的疏忽注射器僅包含一部分“吹除”或根本沒有“吹除”。在這種注射器中含有的血樣通常會結(jié)塊，造成分析問題和延誤。
需要一個能將抗凝血劑涂敷在基體上并沒有上述缺點的改進(jìn)方法。具體地，需要一種能在沒有盤貴的附加步驟和設(shè)備的情況下將抗凝血劑涂敷在注射器套筒上，保證注射器內(nèi)抗凝血劑的正常使用和安全的方法。
發(fā)明概略本發(fā)明使用噴霧干燥法將注射器套筒內(nèi)表面部分涂上抗凝血劑。與抗凝血劑化學(xué)連接相比，抗凝血劑用物理方法沉積涂層在內(nèi)表面部分上。在應(yīng)用本發(fā)明時，優(yōu)選使用抗凝血劑濃水溶液。
本發(fā)明一方面提供了一種用抗凝血劑對基體涂層的方法。發(fā)明方法包括提供一種抗凝血劑濃水溶液，提供一種壓縮空氣流和具有兩個室的噴嘴，第一個室傳遞液態(tài)壓縮空氣，第二個室傳遞液態(tài)抗凝血劑溶液?？鼓獎┤芤阂鰢娮斓牡诙€室時，抗凝血劑霧化成霧滴。壓縮空氣流經(jīng)噴嘴的第一室，霧滴部分地流向基體的表面，用抗凝血劑溶液涂表面。
另一方面，本發(fā)明用抗凝血劑對注射器內(nèi)部涂布的方法，包括提供一種抗凝血劑濃水溶液，提供一種壓縮空氣流并提供至少兩個噴嘴，每個噴嘴都具有傳遞液態(tài)壓縮空氣的第一室和傳遞液態(tài)抗凝血劑溶液的第二室?？鼓獎┤芤阂鰢娮熘坏牡诙視r，約1-20微升的抗凝血劑溶液霧化成細(xì)霧滴。這些液滴引入一個噴嘴引出的壓縮空氣流中，霧滴部分地流向注射器的內(nèi)部，用物理方法將抗血凝劑溶液涂在部分上。此外，抗凝血劑溶液引出另一個噴嘴的第二個室時，然后使用另一個噴嘴將約1-20微升的抗凝血劑溶液霧化成細(xì)霧滴。第二次霧滴流入這個噴嘴引出的壓縮空氣流中，將霧滴部分地流向注射器的部分，以物理方法用抗凝血劑溶液對部分涂布。在表面上使用強制熱空氣對基體表面上的抗凝血劑液滴進(jìn)行干燥，蒸發(fā)掉抗凝血劑溶液中的水以在表面留下固態(tài)抗凝血劑的物理涂層。
也提供一種用于收集血樣的注射器。注射器包括具有空氣干燥的抗凝血劑的物理涂層的內(nèi)部，如在上面有鈣平衡的肝素鋰。用1-20微升鈣平衡的肝素鋰濃水溶液霧化沉積的涂層。
注射器套筒內(nèi)表面涂覆肝素時，噴霧涂層操作消除了在液態(tài)體系中肝素?fù)p失的可能性并固定在上面。當(dāng)進(jìn)行后續(xù)加工如γ輻射時，干燥的肝素也更穩(wěn)定。
圖1為本發(fā)明中將抗凝血劑沉積在基體表面上的方法示意圖。
圖2為本發(fā)明中包括霧化抗凝血劑的噴嘴的抗凝血劑輸送系統(tǒng)的示意圖。
圖3為圖2輸送系統(tǒng)中噴嘴沿3-3軸的截面圖。
圖4為內(nèi)部具有抗凝血劑涂層的血液注射器圖。
圖5為圖4中的注射器沿5-5軸的截面圖，表明注射器內(nèi)部上的抗凝血劑層。
5.詳細(xì)描述本發(fā)明包括將抗凝血劑涂敷在基體上的一種方法。本發(fā)明也適用于多種基體，如玻璃、金屬或樹酯材料。樹酯材料包括，但不限于聚乙烯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物、聚苯乙烯、聚酯，如聚對苯二甲酸乙酯和尼龍以及其它需要在上面涂上抗凝血劑的基體材料。
有用的基體包括醫(yī)學(xué)容器如試管或注射器的內(nèi)部。這種試管或注射器常制成僅能容納幾毫升如1-5毫升血樣的形狀。由于少量抗凝血劑的可控輸送，本發(fā)明對這些毫升大小的容器內(nèi)部涂層特別有用。例如，在實施本發(fā)明時，可以使用僅12微升抗凝血劑的噴霧對1-5毫升大小的血液注射器進(jìn)行涂層。
為幫助血液在這些毫升大小的容器中流動，其表面常需要具有疏水基材或使其具有疏水性。本發(fā)明一方面在這些毫升大小的容器內(nèi)部用硅油預(yù)先涂層使其具有疏水性。硅油是一種與基體或抗凝血劑沒有化學(xué)反應(yīng)的有機多分子硅烷。能夠買到合適的有機多分子硅氧烷，如由Dow Corning提供的“DC193”硅氧烷。
將抗凝血劑噴到或霧化到基體表面上。這種霧化使基體上覆蓋抗凝血劑溶液的細(xì)霧。這種細(xì)霧有助于將抗凝血劑均勻覆蓋在基體上。霧化也有利于通常含有去離子水的抗凝血劑溶液的后序干燥，因為細(xì)霧導(dǎo)致抗凝血劑的小霧滴在基體上沉積增加了這種小霧滴的表面積，從而更容易干燥去離子水。而且，疏水基體或使其具有疏水性的基體通過排斥溶液中的水形成更小的霧滴，從而也有助于抗凝血劑的分散和干燥。
實施本發(fā)明的有用抗凝血劑包含能夠形成水溶液的抗凝血劑。這種抗凝血劑包括，但不限于肝素鋰、肝素銨、肝素鈉、乙二胺四乙酸(EDTA)、檸檬酸葡萄糖(ACD)、檸檬酸鈉、檸檬酸磷酸葡萄糖(CPD)、氟化鈉、草酸鈉、草酸鉀、草酸鋰、碘乙酸鈉和碘乙酸鋰。有用的抗凝血劑包含鈣平衡肝素鋰。而且，實施本發(fā)明時抗凝血劑濃水溶液是有用的。例如，實施本發(fā)明時，鈣平衡肝素鋰中肝素濃度為約3000-7500IU/毫升(USP)是有用的。這種肝素溶液還可含有約12.0-13.2mmol/L的鈣。
本發(fā)明中用抗凝血劑的濃溶液對基體表面涂層的方法在圖1和圖2中描述。圖1是本發(fā)明方法的示意圖。圖2是發(fā)明中涂層裝配的示意圖。
在圖1的步驟10中，制備基體表面。如果需要的話，制備可包括表面的清洗。而且，如上所述，疏水基體或具有疏水性的基體表面在本發(fā)明中是有用的。用硅油對基體表面涂層是使基體表面具有疏水性的一種有用方法。
在步驟12中，在儲罐42中裝有抗凝血劑濃溶液。優(yōu)選地，抗凝血劑濃溶液是抗凝血劑濃水溶液。更優(yōu)選地，溶液是鈣平衡肝素鋰水溶液。有用的溶液包括，但不限限于肝素濃度為約3000-10,000IU/毫升(USP)，更優(yōu)選地肝素濃度為約6,500-7,500IU/毫升(USP)。在步驟14中，提供空氣源54?？諝庠赐ǔ＜訅阂杂欣诳諝廨斔偷絿娮熘?。低壓空氣，也就是62千帕斯卡(表壓)或9磅/平方英寸(表壓)可在本發(fā)明中適用。
在步驟16中，將第一個噴嘴58放在本發(fā)明中要涂層的基體附近。當(dāng)基體在注射器的內(nèi)部時，第一個噴嘴58可放在注射器的內(nèi)部。
步驟18和20中，抗凝血劑和空氣流入第一個噴嘴58中。第一個噴嘴58包括管66和套管68。套管68位于管66內(nèi)。套管68傳遞液態(tài)抗凝血劑從而使抗凝血劑能從其內(nèi)部腔或空腔通過。管66與空氣源54呈流體傳遞，這樣壓縮空氣從其內(nèi)部腔或空腔通過。管66的內(nèi)直徑比套管68的外直徑要大，讓空氣從管66的內(nèi)部通過。作為一個非限制的例子，管58可是外直徑為4毫米的管，套管68可是21g套管(約0.8毫米)。
如圖2所示，泵46將液態(tài)抗凝血劑從儲罐42通過線44和50輸送到第一個噴嘴中。優(yōu)選地，泵46為正位移計量注射器泵。
在步驟22中，抗凝血劑溶液被霧化到基體表面上。通過加壓抗凝血劑溶液穿過小的空腔如套管68來實現(xiàn)霧化。壓縮空氣不僅有助于抗凝血劑的霧化，而且也有助于控制霧化的抗凝血劑62的流動和方向。霧化和沉積在基體上的抗凝血劑數(shù)量可能有變化。例如，通常阻止凝塊所需的肝素范圍很廣，即3-100IU/ml血液。優(yōu)選地，具有公稱尺寸約為1cc-5cc的bolls注射器的內(nèi)部僅需約1-20微升的濃肝素用物理方法沉積以涂布可與血液接觸的內(nèi)部。更優(yōu)選地，約10-14微升的濃肝素可用物理方法沉積以涂布注射器的內(nèi)部。
在第一個噴嘴58噴出計量的抗凝血劑后，將第二個噴嘴60放在基體表面附近。第二個泵48和有二個空氣源56分別將抗凝血劑溶液和壓縮空氣輸送到第二個噴嘴60中。第二噴嘴形成對基體表面涂層的霧化抗凝血劑64。泵46和48，空氣源54和56以及噴嘴58和60設(shè)計相似。換句話說，使用完全相同的和獨立的組合件對基體噴霧。用這樣的方式，本發(fā)明的方法非常適合多個表面同時涂層，使用完全相同的和獨立的組合件和步驟也有利用使所有的基體表面都涂上抗凝血劑，即使設(shè)備中某個特殊的部件故障或失調(diào)。
用抗凝血劑溶液的細(xì)液滴涂布基體后，在步驟32用熱空氣干燥基體。在干燥階段，水從抗凝血劑溶液的細(xì)霧滴中蒸發(fā)出去，在基體表面上留下固態(tài)抗凝血劑的物理沉積的涂層?？鼓獎┦怯梦锢矸椒ǔ练e在基體表面上，而不是用化學(xué)方法即以離子或共價連接在上面。
干燥步驟可以用不同的烘缸分幾段進(jìn)行以保證充分的干燥。例如，基體可以經(jīng)過四個干燥步驟，每個干燥步驟由獨立的烘缸進(jìn)行。約40-60℃的熱空氣是強制的低速度，如5-15米/秒，來烘干基體。優(yōu)選地，約50℃的熱空氣，強制的速度約為9-10米/秒。當(dāng)使用抗凝血劑的濃水溶液時，每次干燥循環(huán)的時間就會縮短，如約5-60秒。干燥時間縮短的一個原因是與更稀的抗凝血劑水溶液相比，抗凝血劑的濃水溶液有利地含有必須去除的水較少。干燥時間縮短的另一個原因是通過霧化抗凝血劑的沉積，霧化使抗凝血劑的霧滴變得極小。而且，具有疏水性質(zhì)的基體表面也有助于在基體表面上形成小霧滴。
液態(tài)抗凝血劑用于多通道以保證區(qū)域中故障的可能性明顯減少。這對使用注射器收集血樣進(jìn)行血液氣體分析尤為重要，因為從收集到分析的時間對病人的治療可能是關(guān)鍵的。如果血樣凝塊，分析者就會受到不利影響，且需要干涉耽誤血樣分析和病人治療。
將抗凝血劑溶液涂到多種基體表面，如注射器套筒的一種方法是使用多個載有一系列噴嘴的機器人。噴嘴使用低壓空氣來霧化溶液，溶液是用注射器型泵計量打入噴嘴的。固定在板臺上的注射器套筒是通過自動輸送系統(tǒng)運載的。機器人串聯(lián)排列，每個機器人和噴嘴聯(lián)合發(fā)放機器人站下面的板臺指示的總發(fā)放量的一部分。一旦板臺完成所需要的操作數(shù)量，板臺就在一系列干燥噴嘴下通過，這些噴嘴緩緩將熱氣吹到注射器套筒內(nèi)，以去除殘余的濕氣。
圖4描述注射器套筒72的內(nèi)部74用抗凝血劑涂層的注射器70。注射器塞子和柱塞桿的組合件76不需要涂抗凝血劑?？鼓獎┩繉拥膮^(qū)域可延伸到底部和luer端78。
圖5是通過上述方法在內(nèi)部74涂上抗凝血劑82的注射器套筒72的截面圖。如圖5所示，注射器內(nèi)部74在內(nèi)部74和抗凝血劑涂層82之間也可有硅油涂層80。
這種方法并不局限于注射器或肝素，且可以應(yīng)用于任何醫(yī)用容器和任何抗凝血劑或增強凝血劑的產(chǎn)品。干燥操作也可在分配站和另一涂層階段之間發(fā)生。
參照以下非限制性例子可進(jìn)一步理解本發(fā)明。
實施例1高濃度抗凝血劑使用的抗凝血劑是鈣平衡肝素鋰。肝素在濃水溶液中的濃度為約3000-7450IU/毫升(USP)。這種溶液可從Celsus Laboratories，Inc.買到。肝素溶液噴到注射器套筒的內(nèi)表面上。
用于將肝素溶液輸送到注射器內(nèi)表面上的噴嘴或分配系統(tǒng)包括一個較大的外孔腔和一個較小的內(nèi)空腔。較大外空腔為分配壓縮空氣的一個管。內(nèi)空腔為分配液體肝素的套管。分配器為直徑4毫米的外管和21g套管(約為0.8毫米)內(nèi)管。約62千帕斯卡表壓或9磅/平方英寸壓縮空氣通過外管供應(yīng)。液體肝素泵通過內(nèi)管，并被霧化成霧滴形式。
使用多個噴嘴或分配器來加工獨立的注射器套筒。用第一個噴嘴將第一量的液態(tài)肝素溶液噴到注射器套筒的內(nèi)表面上。然后用第二個噴嘴將一定量的肝素溶液噴到相同的注射器的內(nèi)表面上。每次噴霧都輸送6微升，被霧化到注射器套筒中的肝素鋰總量為12微升。
使用獨立的噴霧泵將肝素溶液輸送到每個噴嘴中。噴霧泵為正位移計量注射器泵。第一和第二噴嘴所用的注射器泵相互獨立工作。
第一噴嘴在霧分配前放在注射器的內(nèi)部。第一個噴霧泵將6微升的液體肝素輸送到第一個噴嘴中。液體肝素霧化到注射器套筒上。將第一個噴嘴從注射器套筒中縮回，然后將第二個放進(jìn)注射器套筒內(nèi)。第二個噴霧泵輸送6微升液體肝素溶液到第二個噴嘴中。液體肝素霧化到注射器套筒的內(nèi)部上。
霧化的肝素沉積后，對注射器套筒進(jìn)行干燥。約50℃的熱空氣強制送入注射器套筒中約39秒。空氣速度約為9-10米/秒。干燥過程共重復(fù)4次。
使用這種方法對不同大小的注射器進(jìn)行涂層，如表1所示。
表1不同大小注射器的內(nèi)部涂層使用的肝素溶液濃度注射器大小分配體積分配量IU/mlml或cc微升mlIU7000 3 120.012 847000 5 120.012 843750 1 120.012 45在此，雖然參照附圖描述了本發(fā)明的實施例，但本發(fā)明并不限于這些具體實施例，在不背離本發(fā)明發(fā)明范圍或精神的情況下，本領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員可進(jìn)行其他不同的變化和修改，這是可以理解的。
權(quán)利要求
1.一種用抗凝血劑對基體進(jìn)行涂布的方法，包括提供一種抗凝血劑濃水溶液；提供壓縮空氣流；提供一種具有流體傳遞所述壓縮空氣流的第一室和流體傳遞所述抗凝血劑溶液的第二室的噴嘴；所述抗凝血劑溶液引出所述第二室時，所述抗凝血劑溶液霧化成小霧滴；將所述霧滴引入所述壓縮空氣流中，將所述霧滴流向基體表面從而用所述抗凝血劑涂布所述表面。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，所述方法還包括在所述表面上利用強制熱空氣對所述基體的所述表面上的所述抗凝血劑進(jìn)行干燥，將所述抗凝血劑溶液中的水蒸發(fā)掉，在基體上留下固態(tài)抗凝血劑的涂層。
3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的熱空氣至少為約40℃；并且所述的熱空氣不超過約60℃。
4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的熱空氣強制流過所述表面至少約5秒鐘；且所述的熱空氣強制流過所述表面的時間不超過約60秒鐘。
5.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述的熱空氣強制流過所述表面的速度至少約為5米/秒；并且所述的熱空氣強制流過所述表面的速度不大于約15米/秒。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的抗凝血劑溶液包含乙二胺四乙酸或肝素。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的抗凝血劑溶液是肝素濃度至少約為3,000IU/毫升的鈣平衡肝素鋰；并且所述的抗凝血劑溶液的肝素濃度不超過約10,000IU/毫升。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的抗凝血劑溶液是肝素濃度至少約為6,500IU/毫升的鈣平衡肝素鋰；并且所述的抗凝血劑溶液的肝素濃度不超過約7,500IU/毫升。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的表面為注射器的內(nèi)部。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于所述的霧化包括至少霧化約1微升的所述抗凝血劑溶液；并且所述的霧化包括霧化不超過約20微升的所述抗凝血劑溶液。
11.權(quán)利要求1所述的方法，所述方法還包含在霧化所述抗凝血劑溶液之前，為所述基體的所述表面提供疏水性的步驟。
12.如權(quán)利要求11所述的步驟，其特征在于所述的步驟包括用硅油涂布所述表面。
13.一種用抗凝血劑對注射器內(nèi)部進(jìn)行涂布的方法，包括提供一種抗凝血劑濃水溶液；提供壓縮空氣流；提供至少兩個各具有流體傳遞所述壓縮空氣流動的第一室和流體傳遞所述抗凝血劑溶液的第二室的噴嘴；所述抗凝血劑溶液引出所述噴嘴之一的所述第二室時，將約1-20微升的所述抗凝血劑溶液霧化成細(xì)霧滴；將所述霧滴引入從所述一個噴嘴引出的壓縮空氣流中，使所述液滴對著注射器內(nèi)部，從而用所述抗凝血劑溶液涂布所述部分；所述抗凝血劑溶液引出所述另一個噴嘴的所述第二室時，將約1-20微升的所述抗凝血劑溶液霧化成細(xì)霧滴；將所述霧滴引入所述另一個噴嘴引出的壓縮空氣流中，使所述液滴流對著所述注射器的所述部分，從而用所述抗凝血劑溶液涂布所述部分；以及干燥所述基體的所述表面上的所述抗凝血劑，蒸發(fā)掉所述抗凝血劑溶液中的水，在基體上留下固態(tài)抗凝血劑的物理涂層。
14.如權(quán)利要求13中所述的方法，其特征在于所述的干燥還包括強制熱空氣流過所述表面。
15.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于所述的抗凝血劑溶液是肝素濃度至少約為3,000IU/毫升的鈣平衡肝素鋰；并且所述的抗凝血劑溶液的肝素濃度不超過約10,000IU/毫升。
16.如權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于所述的抗凝血劑溶液是肝素濃度至少約為6,500IU/毫升的鈣平衡肝素鋰；并且所述的抗凝血劑溶液的肝素濃度不超過約7,500IU/毫升。
17.如權(quán)利要求13所述的方法還包括在霧化所述抗凝血劑溶液前，用硅油對所述表面進(jìn)行涂布。
18.一種收集血樣的注射器，包括具有空氣干燥的鈣平衡肝素鋰的物理涂層的內(nèi)部；所述涂層通過霧化1-20微升的鈣平衡肝素鋰濃水溶液而沉積。
19.如權(quán)利要求18所述的注射器，其特征在于所述的鈣平衡肝素鋰濃水溶液含至少約為3,000IU/毫升的肝素；以及所述的鈣平衡肝素鋰濃水溶液含不超過約10,000IU/毫升的肝素。
20.如權(quán)利要求19所述的注射器，其特征在于所述注射器公稱尺寸約為1-5cc。
21.如權(quán)利要求18所述的注射器，其特征在于所述的鈣平衡肝素鋰濃水溶液含至少約為6,500IU/毫升的肝素；并且所述的鈣平衡肝素鋰濃水溶液含不超過約7,500IU/毫升的肝素。
22.如權(quán)利要求21所述的注射器，其特征在于所述的注射器公稱尺寸約為1-5cc。
全文摘要
提供一種基體表面如注射器內(nèi)部的涂層方法。將一種抗凝血劑水溶液霧化到基體表面上并用強制流動的熱空氣干燥。在干燥過程中去除水留下抗凝血劑的涂層。使用抗凝血劑濃水溶液來降低干燥時間。也提供了一種內(nèi)部用抗凝血劑涂層的注射器。
文檔編號A61L31/10GK1585654SQ02822366
公開日2005年2月23日 申請日期2002年11月13日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月13日
發(fā)明者P·巴克爾, S·丘齊 申請人:貝克頓迪肯森公司