專利名稱：帶有藥物膜的血管內支架的制作方法
技術領域：
本實用新型涉及用介入法治療心腦血管狹窄所用的血管內支架。
背景技術：
在治療心腦血管狹窄的過程中，介入治療術后再狹窄發生率高達30～50％，介入治療聯合支架植入術再狹窄發生率達14～34％，防治再狹窄是提高療效的關鍵。目前應用的全身系統的藥物在局部損傷處獲得的藥物濃度過低，無明顯的防治再狹窄的作用，因而臨床應用無效果。用三氧化二砷作為制備防治血管再狹窄的藥物，其抑制血管再狹窄的效果顯著，但由于三氧化二砷有劇毒，因而不易進行全身系統的用藥。
發明內容
本實用新型提供一種帶有藥物膜的血管內支架，它解決了介入法治療心腦血管狹窄疾病過程中出現再狹窄的問題，以及用全身系統用藥在局部無效果的問題。本實用新型是在介入療法治療心腦血管狹窄所用的血管內支架1的外表面粘固有含有三氧化二砷的藥物層2。藥物層2的厚度為1.6～300μm。該支架在植入動脈血管損傷處后，其藥物層2中的藥物在血管局部損傷處緩慢釋放(參閱圖三)，使局部組織藥物濃度高，系統機體的藥物濃度低，因此含有劇毒三氧化二砷的藥物層2不會對系統機體產生影響，而對損傷的血管內膜的增生所產生的再狹窄起到了很好的防治作用，并徹底解決了全身系統用藥在局部無效果的問題。用該帶有藥物膜的血管內支架可使介入治療后再狹窄發生率下降到5％以下。
圖1是本實用新型帶有藥物膜的血管內支架的結構示意圖，圖2是圖1中的血管內支架1中單條合金絲的斷面圖，圖3是帶有藥物膜的血管內支架在動物體內時間—組織藥物濃度曲線圖。
具體實施方式
一本實施方式的帶有藥物膜的血管內支架1的外表面粘固有含三氧化二砷的藥物層2，藥物層2包裹在血管內支架1的每根合金絲3的外面，藥物層2的厚度為10～30μm。
具體實施方式
二本實施方式與具體實施方式
一不同的是藥物層2的厚度為30～100μm。
權利要求1.帶有藥物膜的血管內支架，其特征在于它是在介入療法治療心腦血管狹窄所用的血管內支架(1)的外表面粘固有含有三氧化二砷的藥物層(2)。
2.根據權利要求1所述的帶有藥物膜的血管內支架，其特征在于藥物層(2)的厚度為1.6～300μm。
3.根據權利要求1所述的帶有藥物膜的血管內支架，其特征在于藥物層2的厚度為16～30μm。
4.根據權利要求1所述的帶有藥物膜的血管內支架，其特征在于藥物層2的厚度為30～100μm。
5.根據權利要求1所述的帶有藥物膜的血管內支架，其特征在于藥物層(2)包裹在血管內支架(1)的每根合金絲(3)的外面。
專利摘要帶有藥物膜的血管內支架，它涉及用介入法治療心腦血管狹窄所用的血管內支架。它是在介入療法治療心腦血管狹窄所用的血管內支架(1)的外表面粘固有含有三氧化二砷的藥物層(2)。藥物層(2)的厚度為1.6～300μm。該支架在植入動脈血管損傷處后，其藥物層(2)中的藥物在血管局部損傷處緩慢釋放，使局部組織藥物濃度高，系統機體的藥物濃度低，因此含有劇毒三氧化二砷的藥物層(2)不會對系統機體產生影響，而對損傷的血管內膜的增生所產生的再狹窄起到了很好的防治作用，并徹底解決了全身系統用藥在局部無效果的問題。用該帶有藥物膜的血管內支架可使介入治療后再狹窄發生率下降到5％以下。
文檔編號A61M29/00GK2561433SQ02274690
公開日2003年7月23日 申請日期2002年8月7日 優先權日2002年8月7日
發明者楊巍, 劉紅玲 申請人:楊巍